1、微生物實驗微生物實驗1-1實驗一實驗一 顯微鏡的使用及微生物形態(tài)觀察顯微鏡的使用及微生物形態(tài)觀察1-21-3顯微鏡放大倍數(shù)顯微鏡放大倍數(shù) = 目鏡放大倍數(shù)目鏡放大倍數(shù) 物鏡放大倍數(shù)物鏡放大倍數(shù)物鏡上的標識：物鏡上的標識： 1 .25 (0.65、0.25) 100(40、10） 160 / 0.17 160 / 0.17 數(shù)值孔徑數(shù)值孔徑 放大倍數(shù)放大倍數(shù) 鏡筒長鏡筒長 蓋玻片厚度蓋玻片厚度 數(shù)值孔徑：數(shù)值孔徑： N.A. = nN.A. = ns i n / 2 s i n / 2 n n 玻片和物鏡之間的折射率。玻片和物鏡之間的折射率。 光線最大射入角。光線最大射入角。 分辨率（最大可分辨

2、距離）分辨率（最大可分辨距離）/ N.A. N.A. 波長波長 1-4 2. 2. 顯微鏡的使用顯微鏡的使用 低倍鏡的使用低倍鏡的使用 （1 1）雙手取出顯微鏡置于實驗臺上，接上電源，打開開）雙手取出顯微鏡置于實驗臺上，接上電源，打開開關，調(diào)節(jié)合適光量。關，調(diào)節(jié)合適光量。 （2 2）轉動轉換器，將低倍鏡移至正下方。調(diào)節(jié)兩目鏡鏡）轉動轉換器，將低倍鏡移至正下方。調(diào)節(jié)兩目鏡鏡筒間的距離。筒間的距離。 （3 3）將載玻片放在載物臺上夾住，移動觀察對象于圓孔）將載玻片放在載物臺上夾住，移動觀察對象于圓孔正中。正中。 （4 4）側視物鏡，轉動粗調(diào)將載物臺上移，至載玻片距物）側視物鏡，轉動粗調(diào)將載物臺上移

3、，至載玻片距物鏡頭約時停止。鏡頭約時停止。 （5 5）雙眼向目鏡里觀察，同時旋轉粗調(diào)節(jié)器使載物臺緩）雙眼向目鏡里觀察，同時旋轉粗調(diào)節(jié)器使載物臺緩慢慢下移下移，若，若標本顯出但不清晰，可用細調(diào)節(jié)器調(diào)至清晰。若標本顯出但不清晰，可用細調(diào)節(jié)器調(diào)至清晰。若粗調(diào)旋轉太快，超過焦點沒有看到標本，則必須重復（粗調(diào)旋轉太快，超過焦點沒有看到標本，則必須重復（4）、）、 (5)步驟。不能在眼睛觀察目鏡的同時旋轉粗調(diào)，以防物鏡與步驟。不能在眼睛觀察目鏡的同時旋轉粗調(diào)，以防物鏡與載玻片相碰撞，造成損壞。載玻片相碰撞，造成損壞。1-5 高倍鏡的使用高倍鏡的使用 在用低倍鏡找到觀察目標后，若需要進一步放大觀察，在用低倍

4、鏡找到觀察目標后，若需要進一步放大觀察，將其移到視野中央。用轉換器將高倍鏡移到鏡筒下方，將光將其移到視野中央。用轉換器將高倍鏡移到鏡筒下方，將光量調(diào)大一點。若標本不清晰，用細調(diào)上下轉動使之清晰。量調(diào)大一點。若標本不清晰，用細調(diào)上下轉動使之清晰。（此時不再動粗調(diào)此時不再動粗調(diào)） 顯微鏡的維護顯微鏡的維護 （）將載物臺降至最低，取下標本片。（）將載物臺降至最低，取下標本片。 （）將光量調(diào)至最小，關上電源。（）將光量調(diào)至最小，關上電源。 （）用鏡頭紙先檫目鏡、物鏡，再擦顯微鏡其它部分。（）用鏡頭紙先檫目鏡、物鏡，再擦顯微鏡其它部分。 （）將顯微鏡放入鏡箱，還原。（）將顯微鏡放入鏡箱，還原。1-6（二

5、）微生物形態(tài)的觀察（二）微生物形態(tài)的觀察 1. 用低倍鏡和高倍鏡觀察用低倍鏡和高倍鏡觀察顫藻、顫藻、曲霉、青霉、酵母菌、放線菌、曲霉、青霉、酵母菌、放線菌、星藻示范片。星藻示范片。 2. 畫出微生物形態(tài)圖，并標明畫出微生物形態(tài)圖，并標明顯微鏡的放大倍數(shù)。顯微鏡的放大倍數(shù)。10 10 1010 顫藻顫藻2-1實驗二實驗二 活性污泥生物相的觀察活性污泥生物相的觀察2-2 三三. 實驗內(nèi)容實驗內(nèi)容2-3測微尺示意圖測微尺示意圖鏡臺測微尺及其中央部分的放大目鏡測微尺校正目鏡測微尺2-42-5 四四.實驗結果實驗結果 1.低、高倍鏡下目測微尺每格的長度。低、高倍鏡下目測微尺每格的長度。 2.畫出畫出23

6、種污泥中所觀察到的生物形態(tài)圖。種污泥中所觀察到的生物形態(tài)圖。標明名稱、放大倍數(shù)和微生物的大小。標明名稱、放大倍數(shù)和微生物的大小。 3.和微生物的大小。和微生物的大小。3-1實驗三實驗三 微生物的染色微生物的染色二染色原理和油鏡的工作原理二染色原理和油鏡的工作原理DC3 BAABCD211油 鏡 加 鏡 油 的 原 理1 空 氣 2 玻 片 3 油 鏡 透 鏡 4 鏡 油3-23-33-43-5四實驗內(nèi)容四實驗內(nèi)容3-63-7 五實驗結果五實驗結果 觀察兩種細菌的形態(tài)和顏色，繪出油鏡下觀察兩種細菌的形態(tài)和顏色，繪出油鏡下細菌形態(tài)圖，說明革蘭氏染色的結果。細菌形態(tài)圖，說明革蘭氏染色的結果。 六思考

7、題六思考題4-1實驗四微生物的計數(shù)實驗四微生物的計數(shù)（顯微鏡直接計數(shù)法）（顯微鏡直接計數(shù)法）4-2 三原理三原理 1. 血球計數(shù)板計數(shù)原理血球計數(shù)板計數(shù)原理血 球 計 數(shù) 板 正 面 結 構 圖計 數(shù) 室 放 大 圖4-3 計數(shù)：計數(shù)： 數(shù)出數(shù)出5個中方格中的總菌數(shù)個中方格中的總菌數(shù)A，若菌液的稀釋，若菌液的稀釋倍數(shù)為倍數(shù)為B，則計算公式如下：，則計算公式如下：）（個總菌數(shù)mlBAB/3200010165A4）（個總菌數(shù)mlBABA/50000102554 四四. 實驗內(nèi)容實驗內(nèi)容4-4 2. 酵母菌液的計數(shù)酵母菌液的計數(shù)4-5 五五. 結果記錄結果記錄1. 各中方格中菌數(shù)二室12345AB菌數(shù)/ml 平均值第一室1第二室15-1實驗五活性污泥不同微生物種群實驗五活性污泥不同微生物種群的分離培養(yǎng)與鑒別的分離培養(yǎng)與鑒別 二二. 實驗器材實驗器材5-2 三三. 實驗內(nèi)容實驗內(nèi)容5-33. 培養(yǎng)基的制備培養(yǎng)基的制備6-1（二）微生