1、2023年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）考前沖刺試卷及講析1.胺碘酮的藥理作用有（ ）。A.延長動作電位時程和有效不應(yīng)期B.降低竇房結(jié)自律性C.加快心房和浦肯野纖維的傳導(dǎo)D.阻滯K通道E.促進(jìn)Na、Ca2內(nèi)流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型類抗心律失常藥，能阻滯鈉、鈣及鉀通道，降低竇房結(jié)、浦肯野纖維的自律性和傳導(dǎo)性，主要電生理效應(yīng)是延長各部分心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期，消除折返激動。亦對冠狀動脈及周圍血管有直接擴(kuò)張作用。2.下列用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是（ ）。A.氨茶堿B.異丙托溴銨C.特布他林D.苯丙哌林E.噻托溴銨【答案】:B|E【解析】:A項(xiàng)，氨茶堿為磷酸二酯酶抑

2、制劑；BE兩項(xiàng)，異丙托溴銨、噻托溴銨為M膽堿受體阻斷藥，可用于平喘治療；C項(xiàng)，特布他林為2受體激動劑；D項(xiàng)，苯丙哌林為鎮(zhèn)咳藥。3.喹諾酮類抗菌藥的抗菌原理是（ ）。A.抗細(xì)菌的葉酸代謝B.抗細(xì)菌的嘌呤代謝C.抑制細(xì)菌的RNA回旋酶D.抑制細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成E.抑制細(xì)菌的DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶【答案】:E【解析】:喹諾酮類藥物是有效的核酸合成抑制劑，其抑制DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶，抑制敏感細(xì)菌的DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和重組，影響DNA的合成從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。4.可用于治療嚴(yán)重急性胃或十二指腸潰瘍出血的是（ ）。A.生長抑素B.生長激素C.促皮質(zhì)素D.糖皮質(zhì)激素E.甲狀腺素【答案】:A【解析】:生長抑素

3、主要用于：嚴(yán)重急性食管靜脈曲張出血。嚴(yán)重急性胃或十二指腸潰瘍出血，或并發(fā)急性糜爛性胃炎或出血性胃炎。胰腺外科術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)防和治療。胰、膽和腸瘺的輔助治療。糖尿病酮癥酸中毒的輔助治療。5.治療環(huán)磷酰胺引起的白細(xì)胞減少的藥物是（ ）。A.小檗胺B.腺嘌呤C.重組人促紅素D.肌苷E.非格司亭【答案】:A【解析】:小檗胺可治療環(huán)磷酰胺引起的白細(xì)胞減少癥，并具有降壓、抗心律失常、抗心肌缺血以及防治動物實(shí)驗(yàn)性矽肺的作用。6.（共用備選答案）A.告知低鹽飲食，避免情緒較大波動B.從飲食、運(yùn)動上嚴(yán)格管理，戒煙限酒C.外出時使用護(hù)目鏡D.不共用毛巾，餐具E.適當(dāng)增加戶外運(yùn)動，多曬太陽應(yīng)有針對性地對不同慢性病患

4、者進(jìn)行健康教育(1)對于高血壓患者，應(yīng)告知（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:對于高血壓患者，應(yīng)告知低鹽飲食，避免情緒較大波動，定期監(jiān)測血壓并評估靶器官損害程度。(2)對于糖尿病患者，應(yīng)告知（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:對于糖尿病患者，一定從飲食、運(yùn)動上嚴(yán)格管理，戒煙限酒，監(jiān)測血糖，控制血壓、血脂水平，避免糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。(3)對于骨質(zhì)疏松癥的患者，在補(bǔ)鈣治療的同時應(yīng)告知（ ）。【答案】:E【解析】:對于骨質(zhì)疏松癥患者，在補(bǔ)鈣治療的同時應(yīng)告知其適當(dāng)增加戶外運(yùn)動，多曬太陽，使鈣能夠有效沉積到骨骼上，防跌倒的宣教也很重要。7.片劑中常用的黏合劑有（ ）。A.淀粉漿B.HPCC.CCNaD.CMC-N

5、aE.L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片劑常用的黏合劑包括：淀粉漿；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）；羥丙基纖維素（HPC）；甲基纖維素（MC）和乙基纖維素（EC）；羥丙基甲基纖維素（HPMC）；其他黏合劑：520的明膠溶液、5070的蔗糖溶液、35的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。8.嗎啡的臨床應(yīng)用有（ ）。A.風(fēng)濕熱B.癌癥劇痛C.骨關(guān)節(jié)炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死劇痛【答案】:B|D|E【解析】:嗎啡有極強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，多用于創(chuàng)傷、手術(shù)、癌癥等引起的劇痛，心肌梗死引起的心絞痛，也可用于心源性哮喘，還可作為鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳和止瀉劑。9.分子結(jié)構(gòu)中17-羧酸酯基水解成17-羧酸后

6、，藥物活性喪失，能避免產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是（ ）。A.氨茶堿B.曲尼司特C.孟魯司特D.醋酸氟輕松E.丙酸氟替卡松【答案】:E【解析】:丙酸氟替卡松是17位-硫代羧酸的衍生物。由于17位-硫代羧酸酯具有活性，而17位-硫代羧酸不具活性，故丙酸氟替卡松在體內(nèi)經(jīng)水解即失活，能避免皮質(zhì)激素的全身作用。10.丙米嗪的藥理作用是（ ）。A.收縮外周血管作用B.抗精神病作用C.抗癲癇作用D.抗抑郁作用E.鎮(zhèn)吐作用【答案】:D【解析】:去甲腎上腺素再攝取抑制藥為三環(huán)類化合物，或稱三環(huán)類抗抑郁藥。藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：具有一個二苯并氮革母環(huán)和一個具有叔胺或仲胺的堿性側(cè)鏈。主要是通過選擇性抑制中樞神經(jīng)突

7、觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取，增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)去甲腎上腺素的功能，從而起到抗抑郁的作用。11.下列關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的主要職責(zé)的敘述，正確的是（ ）。A.負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評B.參與擬定藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件C.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評D.開展藥品審評相關(guān)理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究【答案】:A|B|C|D【解析】:國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心是國家藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)。藥品審評中心的主要職責(zé)為：負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評。負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評。承擔(dān)再生醫(yī)學(xué)與組織工程

8、等新興醫(yī)療產(chǎn)品涉及藥品的技術(shù)審評。參與擬訂藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，組織擬訂藥品審評規(guī)范和技術(shù)指導(dǎo)原則并組織實(shí)施。協(xié)調(diào)藥品審評相關(guān)檢查、檢驗(yàn)等工作。開展藥品審評相關(guān)理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。組織開展相關(guān)業(yè)務(wù)咨詢服務(wù)及學(xué)術(shù)交流，開展藥品審評相關(guān)的國際（地區(qū)）交流與合作。承擔(dān)國家局國際人用藥注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會議（ICH）相關(guān)技術(shù)工作。12.下列關(guān)于苯巴比妥的適應(yīng)證的敘述，錯誤的是（ ）。A.用于治療癲癇強(qiáng)直陣攣發(fā)作B.不可用于癲癇持續(xù)狀態(tài)C.高熱驚厥可用苯巴比妥進(jìn)行治療D.對癲癇部分性發(fā)作也有效E.對新生兒癲癇有效【答案】:B【解析】:苯巴比妥的適應(yīng)證包括：強(qiáng)直陣攣發(fā)作；部分性發(fā)

9、作；新生兒癲癇；胃腸外制劑，可用于癲癇持續(xù)狀態(tài)，及高熱驚厥。13.氯霉素可以導(dǎo)致新生兒（ ）。A.腹瀉B.核黃疸C.灰嬰綜合征D.肺炎E.呼吸窘迫綜合征【答案】:C【解析】:氯霉素在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合后排泄，其半衰期在成人為4h，新生兒則為25h，當(dāng)新生兒氯霉素用量超過每日100mg/kg體重時，其死亡率可為對照組的8倍，并出現(xiàn)特有的癥狀：在用藥29天后，嬰兒開始出現(xiàn)惡心、嘔吐、進(jìn)食困難、腹部膨脹，繼而體溫過低、肌肉松弛、呼吸困難，面部血管因缺氧而呈灰白色，稱為“灰嬰綜合征”。因此新生兒禁用氯霉素。14.國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指（ ）。A.公立醫(yī)院對基本

10、藥物試行“零差率”銷售B.政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物D.所有零售藥店均配備基本藥物，并對基本藥物實(shí)行“零差率”銷售【答案】:C【解析】:關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見第13條意見指出要建立基本藥物優(yōu)先和合理的使用制度。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物。其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例，具體使用比例由衛(wèi)生行政部門確定。15.哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑？（ ）A.藥物油溶液B.易風(fēng)化藥物C.藥物水溶液D.吸濕性很強(qiáng)的藥物E.易溶性的刺

11、激性的藥物【答案】:B|C|D|E【解析】:一些藥物不適宜制備成膠囊劑。例如：會導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；會導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物：會導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；會導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；會導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；會導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。16.（共用備選答案）A.禁止采獵B.按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行C.持有采藥證D.持有生產(chǎn)批號(1)一級保護(hù)野生藥材（ ）。【答案】:A(2)采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種必須（ ）?！敬鸢浮?B(3)采獵者需要進(jìn)行采伐或者狩獵的必須（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例規(guī)定：禁止采獵一級保

12、護(hù)野生藥材物種；采獵、收購二、三級保護(hù)野生藥材物種必須按照批準(zhǔn)的計(jì)劃執(zhí)行；采獵者必須持有采藥證，需要進(jìn)行采伐或狩獵的，必須申請采伐證或狩獵證；不得在禁止采獵期、禁止采獵區(qū)采獵二、三級保護(hù)野生藥材物種，并不得使用禁用工具進(jìn)行采獵。17.（共用備選答案）A.醫(yī)療費(fèi)用B.傷病期間造成的工資損失C.精神上的痛苦D.疾病引起的疼痛E.生活的不便(1)屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中所講的直接成本的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:直接成本是指用于藥物治療和其他治療所花費(fèi)的代價或資源的消耗，包括兩部分：醫(yī)療費(fèi)用，包括提供的藥品與服務(wù)、醫(yī)師的診斷和治療、護(hù)理、檢驗(yàn)、住院等消耗的一切費(fèi)用；非醫(yī)療費(fèi)用，包括家屬陪護(hù)、食宿和交通等

13、費(fèi)用。(2)屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中所講的間接成本的是（ ）。【答案】:B【解析】:間接成本是指由于傷病或死亡所造成的工資損失，包括休工、休學(xué)、過早死亡所造成的工資損失等。18.原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血的最常見病因是（ ）。A.顱內(nèi)動脈瘤B.腦血管畸形C.高血壓D.動脈硬化E.動脈炎【答案】:A【解析】:原發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血的常見病因：顱內(nèi)動脈瘤（50%85%）是首要病因，其次為腦血管畸形、高血壓、動脈硬化，也可見于動脈炎、煙霧病、結(jié)締組織病、血液病、顱內(nèi)腫瘤以及抗凝治療并發(fā)癥等。危險因素包括：女性、高血壓、吸煙、過量飲酒。誘因?yàn)榍榫w激動、劇烈運(yùn)動、用力排便、咳嗽、飲酒等。19.（共用備選答案）A.甲硝唑

14、B.咪康唑C.頭孢曲松鈉D.青霉素鈉E.克拉霉素患者，女，28歲，近一個月出現(xiàn)陰道分泌物增多。(1)痛癢明顯，陰道檢查時發(fā)現(xiàn)黏稠的奶酪樣分泌物，經(jīng)驗(yàn)治療首選的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:真菌性陰道炎的癥狀有：外陰有瘙癢感；白帶量多并有臭味，黏稠呈奶酪或豆腐渣樣或白色片狀，從陰道排出。常選用制霉菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑栓劑，首選硝酸咪康唑栓。(2)陰道檢查時發(fā)現(xiàn)大量泡沫樣分泌物，經(jīng)驗(yàn)治療首選的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:滴蟲性陰道炎的癥狀有：陰道能發(fā)現(xiàn)泡沫樣白帶，陰道分泌物增多，為黏液或膿性。A項(xiàng)，甲硝唑有強(qiáng)大的殺滅滴蟲作用，經(jīng)驗(yàn)治療滴蟲性陰道炎時可作為首選藥物。(3)陰道分

15、泌物培養(yǎng)為衣原體，經(jīng)驗(yàn)治療首選的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:克拉霉素可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系統(tǒng)感染。20.說明書中沒有兒童用藥劑量時，可以根據(jù)兒科用藥換算方法進(jìn)行計(jì)算。下列計(jì)算方法，錯誤的是（ ）。A.小兒藥物劑量（年齡成人劑量）/小兒體表面積（m2）B.Fried公式，嬰兒藥物劑量月齡成人劑量/150C.兒童劑量成人劑量兒童體表面積（m2）/1.73（m2）D.兒童劑量成人劑量小兒體重（kg）/70E.Young公式，小兒藥物劑量（年齡成人劑量）/（年齡12）【答案】:A【解析】:BE兩項(xiàng)是根據(jù)兒童年齡計(jì)算的藥物劑量；C項(xiàng)是根據(jù)兒童體表面積計(jì)算的藥物劑量；D項(xiàng)是根據(jù)

16、兒童體重計(jì)算的藥物劑量；不存在A項(xiàng)這種計(jì)算公式。21.中華人民共和國藥品管理法第七十五條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。這種行政處罰的種類屬于（ ）。A.資格罰B.人身罰C.財(cái)產(chǎn)罰D.聲譽(yù)罰【答案】:A【解析】:資格罰是指行政主體限制、暫?；騽儕Z作出違法行為的行政相對人某種行為能力或資格的處罰措施。藥品管理法規(guī)定的行政處罰中的資格罰包括：吊銷藥品生產(chǎn)許可證藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格、撤銷進(jìn)口藥品注冊證書、撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號、撤銷GMP（或GSP）認(rèn)證

17、證書、撤銷檢驗(yàn)資格、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)等。此外，藥品管理法還對從事生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員進(jìn)行從業(yè)資格限制，“十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動”。22.米非司酮不能與哪些藥物合用？（ ）A.維生素B6B.利福平C.卡馬西平D.米索前列醇E.巴比妥類【答案】:B|C|E【解析】:米非司酮不能與利福平、卡馬西平、灰黃霉素、巴比妥類、苯妥英鈉、非甾體抗炎藥、阿司匹林、腎上腺皮質(zhì)激素等合用。23.（共用備選答案）A.“在藥師指導(dǎo)下購買和使用”B.黑體字警示語C.“免費(fèi)”D.“不推薦在該疾病流行季節(jié)使用”(1)減毒活疫苗說明書中應(yīng)標(biāo)注的字樣是（ ）

18、?！敬鸢浮?D【解析】:減毒活疫苗說明書中應(yīng)標(biāo)注的字樣“本品為減毒活疫苗，不推薦在該疾病流行季節(jié)使用”。(2)注射用頭孢曲松鈉與含鈣類溶液合并用藥有可能導(dǎo)致致死性不良反應(yīng)。注射用頭孢曲松鈉說明書中應(yīng)注明（ ）。【答案】:B【解析】:“警示語”是指對藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)及其潛在的安全性問題的警告，還可以包括藥品禁忌、注意事項(xiàng)及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項(xiàng)。注射用頭孢曲松鈉說明書中應(yīng)注明黑體字警示語。(3)國家免疫規(guī)劃疫苗（第一類疫苗）最小外包裝上需標(biāo)注的字樣是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:“免費(fèi)”需標(biāo)注在國家免疫規(guī)劃疫苗（第一類疫苗）最小外包裝上。24.（共用備選答案）A.為假藥B.按假藥

19、論處C.為劣藥D.按劣藥論處E.為合格藥品根據(jù)中華人民共和國藥品管理法(1)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:根據(jù)藥品管理法第四十八條的規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。(2)藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的（ ）?！敬鸢浮?C(3)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的（ ）。【答案】:A【解析】:有下列情形之一

20、的，為假藥：藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。25.下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是（ ）。A.指導(dǎo)公眾合理使用處方藥B.指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥C.執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度D.為無處方患者提供用藥處方【答案】:D【解析】:執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定第二十條規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。D項(xiàng)，不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇。26.（共用備選答案）A.繼續(xù)使用并通知供應(yīng)商B.立即停止使用并主動召回C.及時向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告D.立即停止使用、就地封存

21、，并向藥品監(jiān)督管理部門報告(1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)的醫(yī)院制劑在使用過程中出現(xiàn)新的不良反應(yīng)，應(yīng)采取的措施是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定第二十一條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用某企業(yè)生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液時發(fā)現(xiàn)藥液內(nèi)存在玻璃屑，應(yīng)采取的措施是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法

22、（試行）第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對使用藥品的質(zhì)量監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用、就地封存并妥善保管，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。需要召回的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)。27.（共用備選答案）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.影響胞質(zhì)膜的通透性C.影響葉酸代謝D.抑制蛋白質(zhì)合成的過程E.促進(jìn)細(xì)胞膜合成(1)氨基糖苷類抗生素的主要抗菌機(jī)制是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:氨基糖苷類藥的主要抗菌機(jī)制是

23、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，還可影響細(xì)菌細(xì)胞膜的屏障功能，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。(2)-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機(jī)制是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:-內(nèi)酰胺類抗生素可與細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜上主要的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合，使細(xì)菌細(xì)胞壁合成過程中的交叉連接不能形成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁合成障礙，進(jìn)而使細(xì)菌溶菌死亡。28.以下不屬于呋塞米的不良反應(yīng)的是（ ）。A.耳毒性B.升高血糖C.腹瀉D.高尿酸血癥E.水和電解質(zhì)紊亂【答案】:C【解析】:呋塞米的不良反應(yīng)包括：水與電解質(zhì)紊亂；高尿酸血癥；耳毒性；可引起血糖升高；低鉀血癥。29.（共用備選答案）A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑(1)注射劑處方中，亞硫酸鈉的

24、作用是（ ）?！敬鸢浮?D(2)注射劑處方中，氯化鈉的作用是（ ）。【答案】:A(3)注射劑處方中，泊洛沙姆188的作用是（ ）?！敬鸢浮?B30.關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)管理的說法，錯誤的是（ ）。A.新藥上市前須完成期臨床試驗(yàn)，以充分考察評價該新藥的收益與風(fēng)險關(guān)系B.試驗(yàn)藥物應(yīng)在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的車間制備C.應(yīng)保證受試者在自愿參與前被告知足夠的試驗(yàn)信息，理解并簽署知情同意書D.臨床試驗(yàn)應(yīng)符合倫理道德標(biāo)準(zhǔn)，藥物臨床試驗(yàn)方案必須經(jīng)過倫理委員會審查批準(zhǔn)【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，期臨床試驗(yàn)是新藥上市后的應(yīng)用研究階段。其目的是考查在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用

25、的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等，因此答案選A。31.（共用題干）某地藥監(jiān)局查明一社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站在2012年1月至2013年6月期間使用“坐骨腰痛丸”24瓶給患者治療疾病。該藥品的外觀標(biāo)示為“制造商：杏林藥業(yè)株式會社監(jiān)制，日本東京都品川區(qū)西五反田”，外包裝、說明書標(biāo)示成分有人參、田七、杜仲等12種中藥及消炎痛25毫克；臨床適應(yīng)癥：對腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等有顯著效用；服法為每日三次，每次一至二粒。上述文字均為中文繁體字。說明書中另有一段英文，內(nèi)容大意為自從1950年此藥品生產(chǎn)以來已應(yīng)用于無數(shù)中國病人，證明對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)軟弱行走不便有顯著效果?，F(xiàn)場檢查該社區(qū)服務(wù)站有

26、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，進(jìn)一步調(diào)查表明“坐骨腰痛丸”為該站負(fù)責(zé)人從某衛(wèi)生院退休職工手中分兩次購得，該衛(wèi)生院退休職工無藥品經(jīng)營資質(zhì)。(1)藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（ ）。A.國家基本藥物制度B.藥品儲備制度C.藥品生產(chǎn)流通管理體制D.藥品質(zhì)量保障體系【答案】:A【解析】:國家基本藥物制度是對基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。國家基本藥物制度是為維護(hù)人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項(xiàng)重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策，與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障體系相銜接，是國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。(2)根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法藥品零售企業(yè)銷售藥品時，

27、開具的銷售憑證應(yīng)標(biāo)明（ ）。A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、儲運(yùn)條件、藥品標(biāo)準(zhǔn)D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號【答案】:D【解析】:藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。(3)根據(jù)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法，下列說法錯誤的是（ ）。A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告該藥品的所有不良反應(yīng)B.非新藥監(jiān)測期內(nèi)報告其他國產(chǎn)藥品新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.進(jìn)口滿

28、5年的藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)【答案】:C【解析】:新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。(4)根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例，國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（ ）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.進(jìn)口藥品注冊證C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證【答案】:B【解析】:中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定：國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有進(jìn)口藥品注冊證；港、澳、臺地區(qū)企

29、業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證后方可進(jìn)口。32.關(guān)于注射用溶劑的敘述，正確的是（ ）。A.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、反滲透法或離子交換法制得的制藥用水，不含任何附加劑B.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾而得的水，也是無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌而得的水，也是無菌、無熱原水D.制藥用水包括飲用水、純化水、注射用水、滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】:A|B|C|D【解析】:E項(xiàng)，滅菌注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。33.（共用備選答案）A.非那雄胺B.阿夫唑嗪C.特拉唑嗪D.氟伏沙明E.度他雄胺(1)起效較慢，服用3個月才可改善由

30、前列腺增生導(dǎo)致的尿路梗阻，減少殘余尿量的5還原酶抑制劑是（ ）。【答案】:A【解析】:非那雄胺和依立雄胺起效較慢，見效時間為36個月，對前列腺增生癥狀嚴(yán)重者、尿流率嚴(yán)重減慢者、殘余尿量較多者不宜選用。(2)起效較快，服用1個月即可改善由前列腺增生導(dǎo)致的尿路梗阻，減少殘余尿量的5還原酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:度他雄胺為5還原酶抑制劑，其具有雙重作用，可同時阻斷型和型兩種5還原酶的同工酶，故起效較快，服用一個月內(nèi)即能緩解癥狀。34.患者，男，59歲，因多尿、下肢浮腫就診，體征和實(shí)驗(yàn)室檢查：體重指數(shù)（BMI）28.3kg/m2、餐前血糖7.8mmol/L、餐后血糖13.6mmol/L、

31、糖化血紅蛋白（HbA1C）7.9%、血清C肽0.2g/L（正常0.83.0ng/ml）、三酰甘油2.8mmol/L，建議患者服用（ ）。A.格列吡嗪B.吡格列酮C.二甲雙胍D.格列本脲E.格列齊特【答案】:C【解析】:糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)是：空腹（禁食時間大于8h）血糖7.8mmol/L；75g葡萄糖負(fù)荷后2h血糖11.1mmol/L的為糖尿病。該患者餐前血糖升高，但以餐后升高為主；糖化血紅蛋白增高；三酰甘油增高，血清C肽偏低，通過血清C肽含量可以判斷為非胰島素依賴性糖尿病。同時該患者伴有下肢浮腫癥狀，體重偏高，可診斷為2型肥胖型糖尿病，建議首選二甲雙胍。35.根據(jù)藥品注冊管理辦法，按照藥品補(bǔ)充申請

32、的是（ ）。A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請C.對已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊申請D.對已上市藥品增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊申請E.對境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請【答案】:D【解析】:補(bǔ)充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請。36.片劑包糖衣時，包糖衣層的目的是（ ）。A.為形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.消除片劑棱角C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D.為了美觀和便于識別E.增加片劑的甜味【答案】:C【解析】:糖包衣的生產(chǎn)工藝主要有以下幾個步驟：隔離層：系指包在片心外

33、的起隔離作用的膠狀物衣層，將片芯與糖衣層隔離，防止藥物吸潮變質(zhì)及糖衣被破壞。粉衣層：系指使衣層迅速增厚，消除藥片原有棱角，為包好糖衣層打基礎(chǔ)的衣料層。包衣物料為糖漿及滑石粉等。糖衣層：在粉衣層外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)，用料主要是適宜濃度的蔗糖水溶液。有色糖衣層：為增加美觀，便于區(qū)別不同品種的色衣或色層。見光易分解破壞的藥物包深色糖衣層有保護(hù)作用。先用淺色糖漿，顏色由淺漸深，易使色澤均勻。打光：為了增加片劑的光澤和表面的疏水性進(jìn)行打光。常用材料為川蠟。37.缺血性腦卒中的二級預(yù)防用藥中不包括（ ）。A.依達(dá)拉奉B.阿司匹林C.阿托伐他汀D.纈沙坦E.氯吡格雷【答案】:A【解析】

34、:依達(dá)拉奉用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀、日常生活活動能力和功能障礙，不能用于缺血性腦卒中的二級預(yù)防。38.根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買（ ）。A.麻醉藥品B.婦科處方藥品C.老年人處方藥品D.醫(yī)療用毒性藥品【答案】:B|C【解析】:除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方藥品外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。39.不存在吸收過程的給藥途徑是（ ）。A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】:A【解析】:吸收是指藥物從給藥部位到達(dá)全身體循環(huán)的過程。因此腹腔注射、肌內(nèi)注射、口服給藥、肺部給藥都需要吸收

35、過程，靜脈注射則不需要。40.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重并持續(xù)時間過長引起，下列關(guān)于藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖牵?）。A.根據(jù)病情和藥物適應(yīng)證，正確選用藥物B.根據(jù)對象個體差異，建立合理給藥方案C.監(jiān)督患者用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D.慎重使用新藥，實(shí)行個體化給藥E.盡量聯(lián)合用藥【答案】:E【解析】:臨床上引起藥源性疾病的因素包括：不合理用藥引起藥源性疾病；藥物相互作用因素。其中藥物相互作用因素包括聯(lián)合用藥時發(fā)生某些物理或化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生沉淀和藥動學(xué)的相互作用。41.（共用題干）患者，趙某，因車禍嚴(yán)重受傷轉(zhuǎn)院。原醫(yī)院對患者使用嗎啡鎮(zhèn)痛近3個月，患者現(xiàn)在的主治醫(yī)生考慮

36、到長期使用嗎啡，可能使患者產(chǎn)生依賴性，故準(zhǔn)備換鎮(zhèn)痛藥物，藥劑師建議使用噴他佐辛(1)鹽酸嗎啡加熱重排的主要產(chǎn)物是（ ）。A.偽嗎啡B.苯嗎喃C.N-氧化嗎啡D.雙嗎啡E.阿撲嗎啡【答案】:E【解析】:嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水重排生成阿撲嗎啡，阿撲嗎啡為多巴胺激動劑，臨床常用作催吐藥；偽嗎啡與N-氧化嗎啡為嗎啡的氧化產(chǎn)物，其中偽嗎啡毒性較大，故嗎啡需要避光、密封保存。(2)嗎啡經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾后，可得到嗎啡受體拮抗劑，可作為嗎啡類藥物中毒解救劑的是（ ）。A.二氫埃托啡B.羥嗎啡酮C.氫嗎啡酮D.納洛酮E.羥考酮【答案】:D【解析】:嗎啡結(jié)構(gòu)中17位N-甲基被烯丙基或環(huán)丙甲基取代，分別得到納洛酮和

37、納曲酮，由此，嗎啡從激動劑轉(zhuǎn)為拮抗劑，這些拮抗劑也可作為嗎啡類藥物中毒的解毒劑。(3)嗎啡可用于治療（ ）。A.便秘B.顱內(nèi)壓升高C.分娩疼痛D.重度疼痛E.前列腺肥大【答案】:D【解析】:適用于各種急性重度疼痛的鎮(zhèn)痛，如重度創(chuàng)傷性疼痛和使用嗎啡、哌替啶無效的急性劇烈疼痛的鎮(zhèn)痛。42.藥品上市許可人建立的年度報告制度中，需每年向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告的內(nèi)容包括（ ）。A.生產(chǎn)銷售B.上市后研究C.銷售利潤D.風(fēng)險管理【答案】:A|B|D【解析】:藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立年度報告制度，按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定每年向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告藥品生產(chǎn)銷售、上

38、市后研究、風(fēng)險管理等情況。43.（共用備選答案）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。(1)處方組成中的枸櫞酸是作為（ ）?！敬鸢浮?D(2)處方組成中的甘油是作為（ ）?！敬鸢浮?C(3)處方組成中的羥丙甲纖維素作為（ ）。【答案】:B【解析】:布洛芬口服混懸液處方分析：布洛芬為主藥，甘油為潤濕劑，羥丙甲纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。44.下列情形中，應(yīng)按照中華人民共和國藥品管理法第七十二條規(guī)定的無證經(jīng)營行為進(jìn)行處罰的是（ ）。A.經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥制劑的丙藥品批

39、發(fā)企業(yè)購進(jìn)銷售生物制品B.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的化學(xué)藥品C.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)藥品上市許可持有人的委托擅自生產(chǎn)持有人的藥品D.丁診所持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證在診療范圍內(nèi)為患者開展診療服務(wù)并提供常用藥品【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，該藥品批發(fā)企業(yè)的經(jīng)營范圍不包括生物制品而進(jìn)行銷售了，屬于無證經(jīng)營行為。故答案選A。B項(xiàng)，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為不屬于無證經(jīng)營行為。C項(xiàng)，應(yīng)以無證生產(chǎn)行為進(jìn)行處罰，而非無證經(jīng)營，C選項(xiàng)錯誤。D項(xiàng)，符合規(guī)定，沒有違反藥品監(jiān)督管理的規(guī)定。45.被認(rèn)定為失信等級的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位，藥品監(jiān)督管理部門可以進(jìn)行以下哪些措施（ ）A.結(jié)案后進(jìn)行回查B.增加

40、日常監(jiān)督檢查的頻次C.公示違法記錄D.列為重點(diǎn)監(jiān)督檢查對象，進(jìn)行重點(diǎn)專項(xiàng)監(jiān)督檢查【答案】:A|B|C【解析】:被認(rèn)定為失信等級的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位，藥品監(jiān)督管理部門可以：結(jié)案后進(jìn)行回查；增加日常監(jiān)督檢查的頻次：公示違法記錄。被認(rèn)定為嚴(yán)重失信等級的藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和研制單位，藥品監(jiān)督管理部門可以：結(jié)案后進(jìn)行回查；列為重點(diǎn)監(jiān)督檢查對象，進(jìn)行重點(diǎn)專項(xiàng)監(jiān)督檢查；增加日常監(jiān)督檢查的頻次：公示違法記錄。46.（共用備選答案）A.克拉霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.左氧氟沙星E.克林霉素(1)可干擾雙硫侖代謝的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:甲硝唑、替硝唑與酒精合用可發(fā)生雙硫

41、侖樣反應(yīng)，奧硝唑?qū)σ胰┟摎涿笩o抑制作用。(2)拮抗維生素B12的造血作用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氯霉素能拮抗維生素B6，增加機(jī)體維生素B6需求量，它也可拮抗維生素B12的造血作用，可導(dǎo)致貧血或周圍神經(jīng)炎的發(fā)生。(3)糖尿病患者服用會引起高血糖或低血糖等血糖紊亂的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌藥。糖尿病患者服用喹諾酮類抗菌藥會引起高血糖或低血糖等血糖紊亂。用藥期間可能出現(xiàn)血糖增高或降低，也常伴發(fā)在使用降糖藥或胰島素的糖尿病患者中，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血糖，若發(fā)生低血糖反應(yīng)，需停用本藥，并予以相應(yīng)治療。47.（共用題干）患者，女，28歲，妊娠27周，頭暈3天，入院

42、查體：血壓160/100mmHg，診斷為：妊娠高血壓。(1)該患者降壓治療應(yīng)首選的藥物是（ ）。A.福辛普利B.卡托普利C.纈沙坦D.拉貝洛爾E.特拉唑嗪【答案】:D【解析】:妊娠合并高血壓的常用治療藥物有：甲基多巴、拉貝洛爾、美托洛爾、氫氯噻嗪、硝苯地平、硫酸鎂。(2)患者出現(xiàn)先兆子癇，急救時應(yīng)首選的藥物是（ ）。A.硫酸鎂注射液B.甲氧氯普胺注射液C.葡萄糖酸鈣注射液D.尼莫地平注射液E.烏拉地爾注射液【答案】:A【解析】:常用的降壓藥物有硫酸鎂、甲基多巴、拉貝洛爾、美托洛爾、氫氯噻嗪及硝苯地平；其中硫酸鎂是治療嚴(yán)重先兆子癇的首選藥物。48.臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定，

43、在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，則檢測樣品宜選擇（ ）。A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清【答案】:E【解析】:結(jié)合題干分析，抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，以上檢測樣品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝劑與防腐劑，但尿液和汗液一般不用于體內(nèi)藥物濃度檢測。因此答案選E。49.根據(jù)處方管理辦法，符合處方書寫規(guī)則的是（ ）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱B.西藥與中成藥必須分別開具處方C.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具D.新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡【答案】:D【解析】:A項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不

44、得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；B項(xiàng)，西藥與中成藥可以開具一張?zhí)幏?；C項(xiàng)，中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。50.氯化物檢查法中，為避免單質(zhì)銀析出，采取的方法是（ ）。A.加入稀硝酸10mlB.加水成40ml后，再加硝酸銀試液1.0mlC.放置5min后比濁D.比濁之前在暗處放置E.加入硝酸銀試液1.0ml，反復(fù)濾過至澄清【答案】:D【解析】:氯化物檢查法中為避免光線使單質(zhì)銀析出，在觀察前應(yīng)在暗處放置5min。51.一般成人血液總量約為（ ）。A.15002000mlB.25003000mlC.30005000mlD.50006000mlE.1000012000ml【答案】:D【解析】:一般成人的血液占體重的8%9%，總量為50006000ml。52.根據(jù)關(guān)于加強(qiáng)鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理的通知，關(guān)于中藥材自種、自采、自用管理的說法，錯誤的是（ ）。A.自種、自采中草藥，可以加工成中藥制劑，但只限于鄉(xiāng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用B.不得自種自采自用國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中藥材C.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種自采中草藥不得上市流通D.禁止自種自采國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材【答案】