1、1.目前市場上常用的藥品質(zhì)量期限標明方式是藥品的B A.負責(zé)期B.有效期 C.失效期D.使用期E.期2.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是 C A.洗劑B.搽劑C.合劑D.E.涂劑3.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、稱為 AA.藥劑學(xué) B.制劑學(xué) C.方劑學(xué)D.制劑工程學(xué)E.調(diào)劑學(xué)劑工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)4.屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是 D A.納米粒B.微囊C.前體藥物 D.熱敏脂 E.脂5.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為 BA.中藥橡皮硬膏劑B.中藥劑C.中藥涂膜劑 D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑6.借助手動

2、泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑是 E A.氣霧劑B.粉物劑 C.射流劑 D.拋射劑E.噴霧劑7.臨床藥師制要求臨床藥師應(yīng)具有的專業(yè)知識不包括C A.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)B.醫(yī)院藥學(xué)C.化學(xué)工程學(xué) D.臨床醫(yī)學(xué)E.臨床藥學(xué)8.合理用藥的首要原則是 A A.安全性B.有效性 C.經(jīng)濟性 D.適用性E.便利性9.不屬于口服緩控釋制劑的是 B A.胃內(nèi)滯留片B.值入片 C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片10.在片劑處方中，粘合劑的作用是：C A.減小沖頭，沖模的損失B.促進片劑在胃中的濕潤C.使物料形成顆?；驂嚎s成片 D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒性11.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入：D A.超純

3、水B.蒸餾水 C.注射用水D.滅菌注射用水E.注射用水12.影響藥物制劑降解的環(huán)境 A.表面活性劑B.溶劑C.包裝材料 D.離子強度 E.酸堿度：13.型氣霧劑中拋射劑是A.連續(xù)相 B.固相 C.外相D.中間相E.內(nèi)相14.藥學(xué)含義包括： A.藥物和藥學(xué)科學(xué)B.藥物內(nèi)涵和藥物外延 C.藥物科學(xué)和藥物職業(yè) D.藥物研制和藥物生產(chǎn)E.藥物研發(fā)和合理用藥15.有關(guān)糖漿劑過程的注意事項，不正確的是A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑 B.應(yīng)在 30以下密封C.制劑中不可添加防腐劑D.生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱 E.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理16.表面活性劑的作用不包括 A 增溶BC 殺菌 D 消泡 E 增黏17. 6

4、0%司盤 20(HLB=8. 6)和 400,6 吐溫 20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性劑的HLB 值為A.5.16B.6.68 C.11.84 D.12.65E.25.3018.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比是 A.置換價B.碘值 C.堆密度 D.酸值E.皂化值19.高分子溶液的性質(zhì)不包括 A.荷電性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性 C.聚活性D.膠凝仕E.高滲透性20.固體藥物微細粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系 A.溶液劑B.膠漿劑 C.溶膠劑 D.乳劑E.酊劑21.可以避免肝臟首過效應(yīng)的制劑是 A.口服泡騰片B.植入片C.口服分散片 D.咀嚼片E.胃內(nèi)滯留片22.根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)藥事

5、管理暫行規(guī)定，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是 A.一級醫(yī)院B.二級醫(yī)院 C.三級甲等D.三級乙等E.衛(wèi)生所藥物警戒的概念為研究藥物的安全性、穩(wěn)定性和有效性定期發(fā)布藥品質(zhì)量抽檢公告，促成臨床用藥安全性評價藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學(xué)與活動 E.對藥品生產(chǎn)過程進行風(fēng)險管理關(guān)于合理用藥的管理，不正確的是合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整B.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面道德的情操、行為、心理等影響C.合理用藥僅需加強醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達到國際水平D.合理用藥需要不斷

6、發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)E.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學(xué)的方法進行合理用藥研究的職能未曾現(xiàn)代藥 B.傳統(tǒng)藥 C.處方藥 D.新藥E.非處方藥境內(nèi)上市銷售的藥品是26、欲使栓劑中藥物快基質(zhì)選用原則：A.水溶性藥物選用水溶性基質(zhì)B.水溶性藥物選用油性基質(zhì) C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì) D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì)E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)27.處方限量，正確的是一般不得超過 1 天一般不得超過 2 天一般不得超過 3 天一般不得超過 4 天一般不得超過 5 天28 顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A.干燥失重 B.粒重C.性D.熱源E 溶出度29.關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的是A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型

7、 B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合 C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度D.水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑E.水溶性基質(zhì)中水分，不需加保濕劑30.藥學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品治療原則的應(yīng)該A.更改處方調(diào)配B.調(diào)配C.尊重醫(yī)囑，進行調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應(yīng)當及告奉機構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報31.能夠進入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于 A.l0nmB.50nm C.l00nm D.1umE.10um32.主管以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括A.藥品調(diào)劑 B.藥品制劑C.藥品采購D.藥品檢驗E.臨床藥學(xué)33.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關(guān)應(yīng)是 A.藥品入庫檢驗B.醫(yī)

8、院制劑管理 C.庫存管理D.供應(yīng)和使用管理E.經(jīng)濟管理34.醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標準至少多久全檢一次 A.每周B.每月 C.每季度 D.每半年E.每年35.藥物治療管理的最終目的是A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益 B.為醫(yī)生提供合理用藥的信息C.提供藥品的質(zhì)量 D.指導(dǎo)護士合理用藥E.增加患者用藥依從性36.某藥物按一級反應(yīng)分解，半衰期為 1 小時，反應(yīng) 2 小時后，殘存率是A.90 B.80 C.75 D.50E.2537.一般慢的每張?zhí)幏阶疃酁锳.5 日用藥量B.7 日用藥量C.10 日用藥量D.2 周用藥量E.1 月用藥量測定納米級的粒子大小的常用方法是

9、A.激光散射法Stoles 沉降法吸附法光學(xué)顯微鏡發(fā) E.算數(shù)均值法39.片劑生產(chǎn)中濕粒壓片目的是A.提高藥物的穩(wěn)定性 B.改善物料的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性 E.防止有效成分損失40.調(diào)配處方時必須做到“四查十對”，其中查用藥合理性，須對 A.藥品名稱B.用法用量 C.配伍D.臨床E.藥品性狀41.醫(yī)療機構(gòu)制劑 A.B.國家衛(wèi)生行政部門C.國家藥品監(jiān)督管理部門 D.省級衛(wèi)生行政部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門證的審核同意部門是醫(yī)療機構(gòu)藥事管理醫(yī)療業(yè)務(wù)主管擔任委員一般由B.藥劑部門科 C.重點科室 D.臨床科室E.相關(guān)科室擔任擔任 擔任擔任43.第二類A.1 年B.2 年C.

10、3 年D.4 年E.5 年處方應(yīng)保存?zhèn)洳榈哪晗逓?4.羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)在片劑中的作用是 A.稀釋劑B.粘合劑 C.潤滑劑 D.崩解劑E.助流劑45.不屬于膜劑特點的是可控速釋藥生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚 C.載藥量大D.穩(wěn)定性好E.配伍變化少評價藥物制劑靶向性的參數(shù)是 A.峰面積峰濃度相對攝取率血藥濃度時間曲線下面積E.時47.處方的法律意義在于 A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費用支出憑證 C.保證藥劑規(guī)格和安全有效D.作為追查調(diào)配差錯事故的依據(jù)E.統(tǒng)計藥品消耗量要求在 2 1 攝氏度正負 1 攝氏度的水中 3 分種即可崩解分散的片劑是多層片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶

11、液片關(guān)于微粒電位，錯誤的是從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差 B.相同條件下微粒越小，電位越高C.加入絮凝劑可降低微粒的電位 D.微粒電位越高，越容易絮凝E.某些電解質(zhì)既可能降低電位，也可升高電位50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是 A.亞硫酸鈉B.醋酸 C.苯甲醇 D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉51.同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品徑和方法、劑量與原型藥物一致的，臨床試驗的病例數(shù)要求是申請，給藥途A.1 8 對、24 對不少于 50 對不少于 1 00 對不少于 200 對可以免予進行臨床試驗52.用于固體分散體的腸溶性載體材料是A.聚乙二醇 B.聚氧憶

12、烯 C.羥丙甲 D.乙基E.羧甲乙素素素53.有關(guān)膠囊劑特點的敘述，錯誤的是 A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力的影響C.可延長藥物的或定位D.可增加藥物和穩(wěn)定性E.液態(tài)藥物不適合膠囊劑54.關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是A.是適舍于疾病的，治療或預(yù)防的需要而的不同給藥形式B.是研究藥物基本理論、處方設(shè)計、工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)C.是研究制劑的理論和工藝的科學(xué)D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制齊E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑55.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括 A.加強新藥上市前安全性研究B.加強藥品上市后評價C.開展藥品不良反應(yīng) D.

13、加強合理用藥管理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥和監(jiān)測工作56.負責(zé)規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是 A.藥劑科B.藥事管理 C.業(yè)務(wù)院長 D.院長E.藥庫57.聚山梨酯類的化學(xué)名稱為 A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類 E.三油酸甘油酯類58.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是 A.硅橡膠B.蠟類C. HPMC D.氯乙烯E.脂肪類59.將毒素制成直徑 2、4uM 的微粉后裝入膠讓服務(wù)，其目的是A.減少對胃的刺激 B.降低溶出度C.使藥物長效D.增加藥物穩(wěn)定性 E.有利于吸收60.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有A.羥丙基素B.脫乙酰殼酯糖

14、C.羥丙甲 素 D.聚乙烯醇E.單硬脂酸甘油酯61.單糖漿的含糖濃度以 G/ml 表示為A.70 B.75 C.80 D.85 E.9062.對注射劑滲透壓的要求，錯誤的是 A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受 0.5-3 個等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液 D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等涌為好63.臨床藥學(xué)、藥學(xué) A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性 B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟管理性和處方調(diào)配等藥學(xué)活動主要體現(xiàn)了藥學(xué)部(科)工作性質(zhì)的D.指導(dǎo)性E.服務(wù)保障性64.醫(yī)療機構(gòu)可以從個人手中購進的藥品是A.新藥B.已有C.化學(xué)藥品的藥品D.未實放標準文號管理的中藥飲片E.未實放批準文號

15、管理的中藥材65.蔗糖的臨界相對濕度 CRH-84. 50,6，乳糖的臨界相對濕度 CRH-96. go,6，蔗糖與乳糖混合物的 CRH 等于A.181.4% B.96.9% C.84.5% D.81.9%E.12.4%66.藥品穩(wěn)定性是指A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.每一藥品(如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等)都符合有效性，安全性的規(guī)定。藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、的疾病，有目的調(diào)節(jié)人的生理機能的性能藥品生產(chǎn)，流通過程中形成的價格水平藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥都生命安全的影響程度人67.溶液劑的

16、附加劑不包括 A.助溶齊B.增溶劑 C.抗氧劑 D.潤濕劑E.溜味劑68.糖漿劑中苯甲酸的含量應(yīng)不超過A.0. 0lB.0. 05C.0. lD.0. 2E.0. 369.噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內(nèi)壓為A.61.785kPa B.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa70.品的“五?！惫芾聿话ˋ.專人保管 B.專柜加鎖 C.專冊登記 D.用用賬冊E.專門供應(yīng)71.藥品臨床 A.新藥的B.進口藥品的中需要進行臨床研究的情況不包括申請申請C.己上市藥品增加新的適應(yīng)癥的 D.己上市藥品按照已有E.己上市藥品改變生產(chǎn)工藝的申請申請申請72.關(guān)于 B-C

17、D 包合物的優(yōu)點，錯誤的是A.增大藥物的溶解度 B.提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度73.根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理辦法，普 A.處方藥批發(fā)B.非處方藥批方C.乙類非處方藥零售 D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營的商品業(yè)務(wù)是74.按假藥論處的藥品是A.使用批準的直接接觸藥品的包材B.變質(zhì)的和被污染的 C.未規(guī)定有效期的 D.更改生產(chǎn)批號的E.擅自添加防腐劑的75.關(guān)于影響藥物劑劑降解的敘述，正確的是藥液的 PH 值不僅影響藥物的水解反應(yīng)，而且影響藥物的氧化反應(yīng)。采用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度 C.處方中的賦形劑不影響藥

18、物降解D.表面活性劑的加入會增加藥物制劑的穩(wěn)定性E.根據(jù) Vant Hoff 規(guī)則，溫度升高，反應(yīng)速度不變化76.中藥飲片庫室內(nèi)濕度不得超過 A.40%B.50% C.60% D.70%E.80%77.可以用于除菌過濾的漶器是 A.G6 垂直玻璃漏斗B.G5 垂直玻璃漏斗 C.板框過濾器 D.0.45uM 微孔濾膜E.砂濾棒78.用于提高醫(yī)務(wù)職業(yè)道德水準的藥學(xué)研究管理是A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究 B.運用藥物經(jīng)濟學(xué)的理論和方法C.開展醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)范化、D.開展藥學(xué)學(xué)教育和研究E.開展藥事管理法則教育79.關(guān)于凝膠劑的敘述，錯誤的是A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定 B.相同

19、濃度卡波姆水溶液的粘度與 PH 有關(guān)C.相同濃度卡波姆水溶液在 PH6-11 有最大的精度和稠度D.強酸也可使失去粘性E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的粘性降低80.藥品采購中的“三無”藥品除了指“無廠牌”外。還指無批準文號，無無生產(chǎn)批號、無商標商標C.無批準文號、無商品名D.無批準文號、無生產(chǎn)批號 E.無通用名、無商品名81.國家實行特殊管理的藥品不包括 A.長春新堿B.C.派酸甲酯D.鹽酸二氫埃托啡 E.復(fù)方樟腦酊82.對已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的療效不確定，不良反應(yīng)大或耆其他原因危害健康的藥品進行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是A.國家衛(wèi)生行政部門 B.省級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.當?shù)匦l(wèi)生行政部門E.當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門二、以下提供苦干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 ABCDE 五個各選，請從中選擇一個與考題關(guān)系最密切的，并在答題卡上將相應(yīng)題號相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選可能被選擇一次，多次或不被選擇(83-85 題共用備選 A.氯化鈉注射液 B.脂肪乳輸液C.右旋糖桿輸液D.甲硝唑輸液 E.氧氟沙星輸液)屬于營養(yǎng)輸液的是屬于膠體輸液的是屬于電解質(zhì)輸液的是(86-87 題共用備選A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.季胺鹽類 D.氨基酸類E.