1、第PAGE 頁碼9頁/總NUMPAGES 總頁數(shù)27頁請沒有要在裝訂線內(nèi)答題外裝訂線試卷第 =page 10 10頁，共 =sectionpages 10 10頁2022-2023學(xué)年陜西省漢中市高一下學(xué)期期末生物試題（一）考試范圍：xxx；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：xxx題號一二三總分得分注意事項(xiàng)：1答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2請將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選一選）請點(diǎn)擊修改第I卷的文字說明評卷人得分一、單 選 題1選擇用豌豆做實(shí)驗(yàn)材料是孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律取得成功的重要原因之一，下列敘述正確的是（）A已經(jīng)完成人工傳粉的豌豆，仍然需要再給花套袋B自然狀態(tài)下豌豆既能自花傳粉

2、又能異花傳粉是豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)之一C在雜交實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，需對父本和母本去雄后再雜交D孟德爾選用山柳菊進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)并沒有獲得成功原因只是因?yàn)樯搅沼袝r(shí)進(jìn)行無性生殖2某種植物的高莖和矮莖是一對相對性狀，由一對等位基因。某同學(xué)用高莖植株（植株甲）進(jìn)行了下列四個實(shí)驗(yàn)：讓植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離；用植株甲給另一高莖植株授粉，子代均為高莖；用植株甲給矮莖植株授粉，子代中高莖與矮莖的比例為1：1；用植株甲給另一高莖植株授粉，子代中高莖與矮莖的比例為3：1。其中沒有能判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是（）A和B和C和D和3在高等動物的某個器官中，發(fā)現(xiàn)了下圖所示的細(xì)胞圖像，下列說法錯誤的是（）

3、A甲圖細(xì)胞處于有絲后期，細(xì)胞中有四個染色體組B乙圖是初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞，有兩個四分體C丙圖所示的時(shí)期是孟德爾組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)D若丁是丙的子細(xì)胞，則丁一定是次級卵母細(xì)胞4父母減數(shù)異常時(shí)會導(dǎo)致后代出現(xiàn)染色體數(shù)目變異?，F(xiàn)有兩對夫妻，一對夫妻，他們基因型分別是XBY、XBXb，生了一個基因型為XBXBY（克氏綜合征）的孩子：另一對夫妻，他們基因型分別是XbY、XBXb，生了一個基因型為XbYY（超雄體綜合征）的孩子，下列分析正確的是（）A基因型為XBXBY的個體，一定是因?yàn)槠涓赣H減數(shù)I異常，同源染色體未分離B基因型為XBXBY的個體，一定是因?yàn)槠淠赣H減數(shù)異常，姐妹染色單體未分離C基因型為X

4、bYY的個體，一定是因?yàn)槠涓赣H減數(shù)異常，姐妹染色單體未分離D基因型為XbYY的個體，一定是因?yàn)槠淠赣H減數(shù)I異常，同源染色體未分離5如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A該遺傳病的致病基因一定在常染色體上B若-6患病，則該遺傳病可能為伴X染色體隱性遺傳病C若致病基因?yàn)殡[性，則圖中所有正常個體均為雜合子D若致病基因?yàn)轱@性，則-1和-2再生一個正常男孩的概率為50%6下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，正確的是（）R型菌被轉(zhuǎn)化為S型菌后導(dǎo)致小鼠死亡，是因?yàn)镾型菌的DNA具有毒性肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用減法原理將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中均

5、有R型菌出現(xiàn)要獲得35S標(biāo)記的T2噬菌體需要用營養(yǎng)成分齊全的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是利用大腸桿菌中氨基酸為原料，在大腸桿菌高爾基體上加工獲得ABCD7下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)敘述，錯誤的是（）ADNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架B雙鏈DNA分子中的腺嘌呤數(shù)與胸腺嘧啶數(shù)相等C每個脫氧核糖上均連著一個磷酸基團(tuán)和一個堿基DG-C堿基對所占比例越高，DNA分子熱穩(wěn)定性越強(qiáng)8艾滋病是逆轉(zhuǎn)錄，如果它決定某一性狀的一段RNA中堿基A占21%，G占17%，C占35%，該段RNA逆轉(zhuǎn)錄時(shí)，先形成了雙鏈RNA-DNA片段，再形成雙鏈DNA片段。則下列敘述正確的是（）A逆轉(zhuǎn)錄先

6、形成的雙鏈RNA-DNA片段中，堿基A：G：C：（U+T）=12：13：13：12B逆轉(zhuǎn)錄形成雙鏈DNA中，需要RNA聚合酶C若該RNA片段含有堿基m個，則其逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段連續(xù)復(fù)制n次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸221%m（2n-1）個D若逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段全部用15N標(biāo)記，轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中（條件適宜）連續(xù)復(fù)制三次，則所得DNA片段中含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為1/49用體外實(shí)驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是（）同位素標(biāo)記的tRNA；同位素標(biāo)記的苯丙氨酸；蛋白質(zhì)合成所需的所

7、有酶；人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸；除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液ABCD10下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是（）A男性吸煙者的活力下降，中DNA的甲基化水平明顯升高B人類白化癥狀是基因通過蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的C基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因D親代和子代基因型相同，表型一定相同11從同一個體的輸卵管細(xì)胞（A）和胰島細(xì)胞（B）中分別提取他們的全部mRMA（A-mRA和B-mRNA），并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下合成相應(yīng)的單鏈DNA（A-cDNA和B-CDNA）。其中，能與A-cDNA互補(bǔ)的B-mRNA含有編碼（）A血紅蛋白的mRNAB核糖體蛋

8、白的mRNAC卵清蛋白的mRNAD胰島素的mRNA12理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，沒有正確的是（）A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于其在女性中的發(fā)病率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體顯性遺傳病在男性中的發(fā)病率小于其在女性中的發(fā)病率13在代DNA測序技術(shù)中，經(jīng)常使用雙脫氧核苷酸，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。DNA合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有

9、適量的序列為CTACATACG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的沒有同長度的子鏈最多有（）A2種B3種C4種D5種14通過對化石的研究，可以證明（）地球上的各種生物是性同時(shí)出現(xiàn)的地球上的各種生物之間有一定的親緣關(guān)系生物的進(jìn)化呈現(xiàn)從低等到高等的規(guī)律化石沒有能記錄地球和生物進(jìn)化的歷史利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)ABCD15某果蠅種群中，基因型為AA、Aa、aa的個體比例為1：2：5改變飼養(yǎng)條件后，含a基因的活力下降，僅有50%具有受精能力，其他配子沒有受影響。如果雌雄個體間隨機(jī)交

10、配，從理論上分析子代個體中下列四項(xiàng)的比例或比值，其中正確的是（）Aa的基因頻率約為3/5BAA基因型的個體占1/16CAA、Aa、aa的個體比例為2：9：9D雌、雄個體的比例會發(fā)生改變評卷人得分二、多選題16某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下四組實(shí)驗(yàn)。一段時(shí)間后，攪拌、離心，檢測到子代噬菌體全部都有放射性的實(shí)驗(yàn)有（）A用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌B用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌C用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌D用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌17黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1（Aa）沒有同個體之間出現(xiàn)了沒有同體色。研究表明，沒

11、有同體色的小鼠A基因的假基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有沒有同程度的甲基化（如下圖），已知甲基化沒有影響DNA復(fù)制。下列有關(guān)分析錯誤的是（）AF1沒有同小鼠個體之間體色的差異可能與A基因甲基化程度有關(guān)B堿基甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的C這種DNA甲基化修飾沒有可以遺傳給后代DA基因中的堿基甲基化引起了基因中堿基序列的改變18下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（）A基因突變可使正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞B基因突變前后，基因間的位置關(guān)系也會發(fā)生改變C只要基因發(fā)生突變，其的性狀即改變D基因突變沒有一定遺傳給后代19如圖表示兩種類型的基因重組，下列相關(guān)敘述正確的是（）A甲的基因重組發(fā)生

12、于同源染色體之間，乙的基因重組發(fā)生于非同源染色體之間B一對相對性狀的基因也可能發(fā)生基因重組C甲和乙中的基因重組在減數(shù)的同一時(shí)期發(fā)生D甲和乙兩種類型的基因重組是孟德爾組合定律的基礎(chǔ)20野生型金黃色葡萄球菌對青霉素是敏感的，在01單位青霉素/cm3的培養(yǎng)基上絕大多數(shù)死亡，現(xiàn)將其分為甲、乙兩組分別進(jìn)行如圖所示的多代培養(yǎng)。下列敘述錯誤的是（）A甲組青霉素使用量的逐代增加導(dǎo)致野生型菌群產(chǎn)生了抗藥性變異B抗藥性變異可能來源于基因突變或染色體變異，但是沒有會來自于基因重組C甲組中野生型菌生了進(jìn)化，而乙組中野生型菌群沒有發(fā)生進(jìn)化D野生型菌群產(chǎn)生的抗藥性變異，有利于增加其基因多樣性第II卷（非選一選）請點(diǎn)擊修改

13、第II卷的文字說明評卷人得分三、綜合題21果蠅是常用的遺傳學(xué)研究材料，其性別決定類型為XY型。果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀（基因?yàn)锳和a），與雄果蠅沒有同，雌蟲體色的基因型無論為哪種，其體色均為黑身。紅眼與白眼為一對相對性狀（基因?yàn)镈和d）。現(xiàn)用一對黑身白眼雌、灰身紅眼雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表。請回答下列有關(guān)問題：灰身白眼黑身白眼灰身紅眼黑身紅眼雄果蠅3/41/400雌果蠅0001(1)由表可知，果蠅灰身與黑身這對相對性狀的基因位于_染色體上；在果蠅的紅眼與白眼中，隱性性狀為_，這對相對性猶的基因位于_染色體上，果蠅眼色的遺傳過程遵循_定律。(2)寫出親本雌雄果蠅的基因型_、_

14、。(3)如果讓F1中雌、雄果蠅交配得到F2，F(xiàn)2雄果蠅中灰身紅眼的概率是_。(4)若只考慮眼色的遺傳，另有一組親本雜交，F(xiàn)1中雄、雄個體均有兩種眼色。讓F1雌、雄個體交配，則F2中紅眼個體所占的比例為_。222019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予在低氧感應(yīng)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。人體中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）主要由腎臟的部分細(xì)胞分泌，是一種能夠促進(jìn)造血干細(xì)胞增殖分化為紅細(xì)胞的蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，在氧氣正常時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）合成后很快被蛋白酶降解；在氧沒有足時(shí)，HIF沒有被降解，可與EPO基因的低氧應(yīng)答元件，使得EPO的mRNA的含量增多，促進(jìn)EPO的合成，最終導(dǎo)致紅細(xì)胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)

15、機(jī)理如圖所示，回答下列問題：(1)過程需要_作為原料，需要_進(jìn)行催化，除mRNA外，參與過程的RNA還有_。(2)請用文字和箭頭表示出造血干細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向_。(3)HIF在_（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）水平調(diào)控EPO基因的表達(dá)。(4)若EPO基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，則基因的堿基序列_（填“改變”或“沒有變”），基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象叫作_。(5)在氧氣充足時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的HIF在脯氨酸羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細(xì)胞中的脯氨酸羥化酶基因敲除，EPO基因的表達(dá)水平會_（填“升高”或“降低”），其原因是_。23正常煙草(2n=48)是二倍體，煙草中某一對同源

16、染色體少一條，染色體表示為2n-1的個體稱為單體；某一對同源染色體多一條，染色體表示為2n+1的個體稱為三體。單體、三體在遺傳育種上具有重要的。請回答有關(guān)問題：（1）單體、三體這些植株的變異類型為_，形成它們的原因之一是親代中的一方在減數(shù)過程中_。（2）若沒有考慮同源染色體之間的差異，理論上煙草共有_種三體。實(shí)際上煙草種群偶見8號染色體三體，從未見其他染色體三體的植株，可能的原因是_。（3）煙草8號染色體三體在減數(shù)時(shí)8號染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極，細(xì)胞中其余染色體正常分離，則產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子的概率為_。煙草三體植株的一個次級精母細(xì)胞中，最多可能含有_條染色體。（4

17、）利用單體和某品種雜交，分析后代的性狀表現(xiàn)，可以判定出該品種有關(guān)基因所在的染色體。已知煙草的高稈和矮稈性狀分別受H、h，為判斷H、h基因是否位于5號染色體上，研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)探究：將正常矮稈(hh)植株與5-單體(5號染色體單體)顯性純合體雜交得F1，統(tǒng)計(jì)F1的表現(xiàn)型及比例。若_，則矮稈的基因位于5號染色體上；若_，則矮稈的基因沒有位于5號染色體上。24如圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病屬于_遺傳病，乙病是_遺傳病。(2)8號的基因型是_，若9號攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自_號。(3)若7號與

18、9號個體結(jié)婚，生育的子女患乙病的概率為_，患兩種病的概率為_。(4)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，用專門的檢測手段，如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測、_和_等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。25某地昆蟲種1、種2是由同一原種進(jìn)化而來的，其間還曾出現(xiàn)過甲、乙、丙、丁、戊和己地的幾種類型，如圖所示（圖中只給出了昆蟲的一部分基因），已知同時(shí)含基因A、B或C、D或E、F的個體均在胚胎期死亡，請據(jù)圖分析。(1)圖示過程，從_水平為昆蟲種1、種2有共同的祖先提供了證據(jù)。(2)階段I進(jìn)化為階段的過程中，可能發(fā)生多種可遺傳變異，其中能產(chǎn)生新基因的變異是_，其產(chǎn)生A、B、C、d、E、F多種基因，體現(xiàn)了這種變異的_

19、（填特點(diǎn)）。(3)階段中，丙地昆蟲與丁地昆蟲之間_（“是”或“否”）存在生殖隔離，理由是_。(4)又知種1昆蟲的某一相對性狀由位于X染色體上的等位基因N/n，從該地上隨機(jī)捕捉100只雌蟲和100只雄蟲，這100只雌蟲中XNXN、XNXn、XnXn三種基因型的個體所占比例分別為25%、50%和25%。若該地上種1昆蟲種群處于遺傳平衡當(dāng)中，則隨機(jī)捕捉的100只雄蟲中基因型為XNY的個體所占比例為_。由于_（答出2點(diǎn)即可）等原因，該地上昆蟲種1群沒有會處于遺傳平衡當(dāng)中。答案第 = page 17 17頁，共 = sectionpages 17 17頁答案第 = page 16 16頁，共 = sec

20、tionpages 17 17頁參考答案：1A【解析】【分析】孟德爾在遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，選擇豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)最為成功，因?yàn)橥愣篂閲?yán)格自花傳粉、閉花受粉，一般在自然狀態(tài)下是純種，這樣確保了通過雜交實(shí)驗(yàn)可以獲得真正的雜種；豌豆花大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；豌豆具有穩(wěn)定的可以區(qū)分的性狀，易于區(qū)分、便于統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果?！驹斀狻緼、已經(jīng)完成人工傳粉的豌豆，仍然需要再給花套袋，避免外來花粉的干擾，A正確；B、豌豆為自花傳粉、閉花受粉植物，自然條件下只能進(jìn)行自交，B錯誤；C、雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，父本提供的是花粉，所以只需要對母本進(jìn)行去雄處理，C錯誤；D、孟德爾選用山柳菊進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)并沒有獲得成功，其中一個主要原因是山柳菊有時(shí)

21、進(jìn)行有性生殖，有時(shí)進(jìn)行無性生殖，而遺傳定律只適用于有性生殖，此外，山柳菊沒有易于區(qū)分并穩(wěn)定遺傳的相對性狀等，都沒有適合做實(shí)驗(yàn)材料，D錯誤。故選A。2C【解析】【分析】根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：沒有同性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)沒有同性狀子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斀狻孔尲走M(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子；用植株甲（高莖）給另一高莖植株授粉，子代均為高莖，說明雙親可能都是純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此沒有能判斷植株甲為雜合子；用植株

22、甲給矮莖植株授粉，子代中高莖和矮莖的比例為1：1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子，誰是純合子無法判斷，因此沒有能判斷植株甲為雜合子；用植株甲給另一高莖植株授粉，子代中高莖與矮莖的比例為3：1，說明植株甲與另一高莖植株均為雜合子。因此沒有能判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是和，C正確。故選C?！军c(diǎn)睛】3B【解析】【分析】題圖分析：圖中甲細(xì)胞每一極含有同源染色體，且著絲粒，處于有絲后期；乙細(xì)胞同源染色體聯(lián)會形成四分體，處于減數(shù)次前期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)次后期，由于該細(xì)胞沒有均等，因而處于減數(shù)次后期；丁細(xì)胞沒有含同源染色體，且著絲粒排在細(xì)胞，

23、處于減數(shù)第二次中期?！驹斀狻緼、由分析可知，甲圖細(xì)胞處于有絲后期，此時(shí)細(xì)胞中有四個染色體組，A正確；B、由于丙細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)沒有均等，所以該動物是雌性，則丙是初級卵母細(xì)胞，由于圖示細(xì)胞取自動物的某器官，因而乙為初級卵母細(xì)胞，B錯誤；C、丙圖細(xì)胞處于減數(shù)次后期，此時(shí)丙圖中發(fā)生的是同源染色體分離、非同源染色體組合的過程，因此該時(shí)期是孟德爾組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，C正確；D、若丁是丙的子細(xì)胞，根據(jù)圖中染色體 的顏色可判斷，丁一定是次級卵母細(xì)胞，D正確。故選B。4C【解析】【分析】減數(shù)過程：（1）減數(shù)次間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)次：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換

24、；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體組合；末期：細(xì)胞質(zhì)。（3）減數(shù)第二次過程（類似于有絲）?！驹斀狻緼B、基因型為XBXBY的個體，其雙親基因型為XBY、XBXb，可能是其父親減數(shù)I異常，同源染色體未分離，產(chǎn)生XBY的配子，也可能是其母親減數(shù)異常，姐妹染色單體未分離，產(chǎn)生XBXB配子，AB錯誤；CD、基因型為XbYY的個體，其雙親基因型為XbY、XBXb，說明Y染色體異常，一定是因?yàn)槠涓赣H減數(shù)異常，姐妹染色單體未分離，產(chǎn)生了YY配子，C正確，D錯誤。故選C。5D【解析】【分析】分析系譜圖：患者有男性也有女性，故排除伴Y染色體遺傳；-2是一個男性患者，但是其

25、母親-2和其女兒-2正常，排除伴X染色體顯性遺傳；-4是一個女性患者，其兒子-6正常，排除伴X染色體隱性遺傳，故該病為常染色體遺傳病，可能為隱性也可能為顯性。【詳解】A、由系譜圖分析：-2是一個男性患者，但是其母親-2和其女兒-2正常，排除伴X染色體顯性遺傳；-4是一個女性患者，其兒子-6正常，排除伴X染色體隱性遺傳，故該病一定為常染色體遺傳病，A正確；B、若-6患病，則表現(xiàn)出女性患者的父親兒子均患病的特點(diǎn)，所以此病可能為伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、若此病為隱性病，-1患病，-2正常，但是其后代有患病的-2和-4，則-2為雜合子，-3正常也為雜合子，以此類推可知，代中的正常個體也都是雜合

26、子，C正確；D、若此病為顯性病，則為常染色體顯性遺傳病，則-1正常為隱性純合子，根據(jù)-2正常，可知-2為雜合子，故生一個正常男孩的概率為1/21/2=1/4，D錯誤。故選D。6C【解析】【分析】格里菲思通過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)推測加熱死的S型菌存在轉(zhuǎn)化因子；艾弗里通過肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，其他物質(zhì)沒有是；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻縍型菌被轉(zhuǎn)化為S型菌后導(dǎo)致小鼠死亡，是因?yàn)榛畹腞型菌轉(zhuǎn)化成了活的S型菌，S型菌使小鼠致死，錯誤；艾弗里運(yùn)用細(xì)菌的培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，每個實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，這運(yùn)用了“減法原理”，

27、正確；將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中均有R型菌出現(xiàn)，但與S型菌的DNA混合的培養(yǎng)基上還出現(xiàn)了少量S型菌，正確；T2噬菌體為，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒有能在培養(yǎng)基上生存，因此要標(biāo)記噬菌體應(yīng)該先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用帶35S標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，錯誤；子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是利用大腸桿菌中氨基酸為原料，在大腸桿菌核糖體上加工獲得，錯誤。綜上所述，正確。故選C。7C【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間

28、的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼、DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，其中磷酸和脫氧核糖交替連接連接形成的長鏈構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；B、在一個雙鏈DNA分子中的片段中，堿基之間的互補(bǔ)配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A與T配對，G一定與C配對，因此，腺嘌呤數(shù)與胸腺嘧啶數(shù)一般是相同的，B正確；C、DNA分子中的絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著2分子磷酸和1分子堿基，只有5端的一個脫氧核糖上連接1個磷酸和1個含氮堿基，C錯誤；D、DNA分子中G-C堿基對中有三個氫鍵，A-T堿基對中有兩個氫鍵，因此，DNA分子中G-C堿基對所占比例越高，DNA分子熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，D正確。故選C。8A【解析

29、】【分析】法則的內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。 但是，遺傳信息沒有能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也沒有能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑?！驹斀狻緼、逆轉(zhuǎn)錄先形成的雙鏈RNA-DNA片段中，其中的堿基具有互補(bǔ)配對關(guān)系，則該片段中G+C的比例等于17%+35%=52%，說明該堿基雙鏈RNA-DNA片段中G=C=26%，則A=（T+U）=24%，因此，AGC（U+T）=12131312，A正確；B、逆轉(zhuǎn)錄形成雙鏈DNA中，需要逆轉(zhuǎn)錄酶，B錯誤；

30、C、若該RNA片段含有堿基m個，則其逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段中含有的堿基總數(shù)是2m個，由A項(xiàng)分析可知，其中含有的腺嘌呤的數(shù)目為24%2m，則該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸224%m（2n-1）個，C錯誤；D、若逆轉(zhuǎn)錄形成的雙鏈DNA片段全部用15N標(biāo)記，轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基中（條件適宜）連續(xù)復(fù)制三次，由于DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，則3次復(fù)制后形成的23=8個DNA分子中，帶有15N的DNA分子只有2個，且只有一條鏈含有15N，即所得DNA片段中含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為2（223）=1/8，D錯誤。故選A。9B【解析】【分析】分析題干信息可

31、知，合成多肽鏈的過程即翻譯過程，翻譯過程以mRNA為模板（mRNA上的密碼子決定了氨基酸的種類），以氨基酸為原料，產(chǎn)物是多肽鏈，場所是核糖體，據(jù)此分析?！驹斀狻亢铣啥嚯逆湑r(shí)需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，但沒有需要同位素標(biāo)記的tRNA，故沒有可選；翻譯的原料是氨基酸，若要多肽鏈帶上放射性標(biāo)記，應(yīng)該用同位素標(biāo)記氨基酸（苯丙氨酸），故可選；合成多肽鏈時(shí)需要加入除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液，這其中有催化多肽鏈合成的酶，沒有需要額外添加蛋白質(zhì)合成所需的酶，故沒有可選；合成蛋白質(zhì)需要模板，由題可知苯丙氨酸的密碼子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，故可選；除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液內(nèi)含

32、有合成多肽鏈所需的酶和能量，需要添加，故可選；綜上所述，可選，B正確，ACD錯誤。故選B。10A【解析】【分析】基因與性狀沒有是簡單的線性關(guān)系，大多數(shù)情況下，一個基因一個性狀，有時(shí)一個性狀由多個基因，一個基因也可以影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用，共同精細(xì)地調(diào)控生物的性狀?；蚣瓤梢酝ㄟ^酶的合成細(xì)胞代謝進(jìn)而間接生物的性狀，也可以通過蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接生物的性狀?！驹斀狻緼、男性吸煙者的活力下降，與中DNA的甲基化水平明顯升高有關(guān)，因?yàn)榛虻募谆接绊懟虻谋磉_(dá)，A正確；B、人類白化癥狀體現(xiàn)的是基因?qū)π誀畹拈g接，即基因通過酶的 合成來代謝進(jìn)而間接生物的性狀，B錯誤；

33、C、基因與性狀沒有是簡單的線性關(guān)系，既有多個基因一種性狀的情況，也有一個基因影響多種性狀的情況，C錯誤；D、親代和子代基因型相同，表型沒有一定相同，因?yàn)榛驔Q定性狀的同時(shí)，還會受到環(huán)境的影響，D錯誤。故選A。11B【解析】【分析】細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，沒有同細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA沒有同，進(jìn)而使翻譯形成的蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量沒有同，導(dǎo)致細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生穩(wěn)定性差異。【詳解】A、血紅蛋白是紅細(xì)胞的組成成分，其選擇性表達(dá)的場所是紅細(xì)胞，即在輸卵管細(xì)胞和胰島細(xì)胞中沒有會表達(dá)，因此血紅蛋白的mRNA沒有會與A-cDNA互補(bǔ)，也沒有會在B-mRNA中包含，

34、A錯誤；B、 核糖體蛋白的mRNA在所有的細(xì)胞中都存在，其既能與A-cDNA互補(bǔ)，也會在B-mRNA中包含，B正確；C、 卵清蛋白在輸卵管細(xì)胞中存在，但在胰島細(xì)胞中沒有存在，因此卵清蛋白的mRNA可與A-cDNA互補(bǔ)，但沒有在B-mRNA中存在，C錯誤； D、胰島素是胰島B細(xì)胞中表達(dá)的蛋白質(zhì)，而在輸卵管細(xì)胞中沒有存在，因此，胰島素的mRNA沒有會與A-cDNA互補(bǔ)，但可在B-mRNA中包含，D錯誤。故選B。12B【解析】【分析】（1）遺傳平衡定律：在數(shù)量足夠多的隨機(jī)交配的群體中，沒有基因突變、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇的前提下，種群的基因頻率逐代沒有變，則基因型頻率將保持平衡：p2表示AA的

35、基因型的頻率，2pq表示Aa基因型的頻率，q2表示aa基因型的頻率。其中p是A基因的頻率；q是a基因的頻率?；蛐皖l率之和應(yīng)等于1，即p2+ 2pq + q2 = 1。（2）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)沒有良(假肥大型)，發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）；伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病，發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育沒有全，發(fā)病特點(diǎn)：患者多，且表現(xiàn)多代連續(xù)得病，且與性別無關(guān)；常染色體隱性遺傳?。喊谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般沒有連續(xù)，且與性別無

36、關(guān)?！驹斀狻緼、致病基因在常染色體上時(shí)，遺傳與性別無關(guān)，所以常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于其在女性中的發(fā)病率，A正確；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；C、由于男性的性染色體為XY，所以X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，C正確；D、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），在男性中的發(fā)病率是a，1-（1-a）2=a(2-a)，由于0a1，所以a(2-a)a，即女性中的發(fā)病率大于男性發(fā)病率，D正確。故選B。13C【解析】【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)遵循堿基互

37、補(bǔ)配對原則，A與T、G與C配對。DNA合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止，若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)，也可以正常復(fù)制?！驹斀狻吭贒NA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止，若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈正常延伸?，F(xiàn)在提供足夠原料胸腺嘧啶雙脫核苷酸和4種脫氧核苷酸，則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，合成的子鏈為GAT/GT/AT/GC（“/”表示子鏈延伸終止處），由此可見，可以形成4種沒有同長度的子鏈，ABD錯誤，C正確。故選C。14B【解析】【分析】化石是生物的遺體、遺物或生活痕跡（如動物的腳印、爬跡等），由于某種原因被埋藏在地層中，若干萬年的復(fù)

38、雜變化而逐漸形成的?；巧镞M(jìn)化最直接和最有力的證據(jù)，各類生物化石在地層中按照一定順序出現(xiàn)的事實(shí)證明了生物進(jìn)化的趨勢，在越早形成的地層里，成為化石的生物越簡單，越低等；在越晚形成的地層里，成為化石的生物越復(fù)雜，越高等。【詳解】化石在地層中是按一定順序出現(xiàn)的，這說明地球上的各種生物沒有是出現(xiàn)的，錯誤；赫氏近鳥龍化石的身體結(jié)構(gòu)既和爬行動物有相似之處，又和鳥類有相同之處，據(jù)此科學(xué)家認(rèn)為赫氏近鳥龍是由爬行類進(jìn)化到鳥類的一個過渡類型，可推測地球上的各種生物之間有一定的親緣關(guān)系，正確；在越古老的地層中，挖掘出的化石所代表的生物，結(jié)構(gòu)越簡單，分類地位越低等，水生生物的化石也越多，在距今越近的地層中，挖掘出

39、的化石所代表的生物，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，分類地位越高等，陸生生物的化石也越多，這種現(xiàn)象說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的，正確；化石揭示了生物進(jìn)化的歷史從簡單到復(fù)雜，從低等至高等，從水生到陸生的過程，所以可以記錄地球和生物進(jìn)化的歷史，錯誤；化石是通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，所以利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，正確；利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類、存在年代及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，因此，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，正確。故選B。15C【解析】【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子

40、的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性；在減數(shù)形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、親本的基因型為AA、Aa、aa的個體比例為125，即該群體中配子A的比例為（2+2）16=1/4，則a的配子比例為3/4，即配子Aa=13，由于該病飼養(yǎng)條件后，含含a基因的活僅有50%具有受精能力，則該群體中的種類和比例為Aa=23，則雌雄個體間隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的子代中AA個體的概率為1/42/5=1/10，aa的概率為3/43/5=9/20，則Aa的概率為1-1/10-9/20=9/20，則 該群體中a的基因頻率為9/2

41、0+1/29/20=27/40，A錯誤；B、由A項(xiàng)分析可知，AA基因型的個體占1/10，B錯誤；C、由A項(xiàng)分析可知，AA、Aa、aa的個體比例為299，C正確；D、由于A、a位于常染色體上，因此該基因決定的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，因而，活力下降沒有影響雌雄個體的比例，D錯誤。故選C。16AD【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究，方法如下：實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎沒有含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。

42、 實(shí)驗(yàn)過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，而S是噬菌體蛋白質(zhì)的組成元素，由于合成子代噬菌體的原料具有放射性，因而該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是離心后檢測到分布在沉淀物中子代噬菌體均具有放射性，與題意相符，A正確；B、用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于3H標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，3H標(biāo)記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，但由于合成子代噬菌體的原料沒有放射性，隨著噬菌體增殖代數(shù)的增加，有的子代噬菌體沒有具有放射性，與題意沒有符，B錯誤；C、用

43、32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌后，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，但由于合成子代噬菌體的原料沒有具有放射性，因而沒有是所有的子代噬菌體均具有放射性，與題意沒有符，C錯誤；D、用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，且H是噬菌體DNA和蛋白質(zhì)的組成元素，由于合成子代 噬菌體的原料來自放射性的 細(xì)菌，所以子代噬菌體均具有放射性，與題意相符，D正確。故選AD。17CD【解析】【分析】題圖分析，基因型都為Aa的小鼠毛色沒有同，關(guān)鍵原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有沒有同程度的甲基化，甲基化沒有影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會

44、影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。【詳解】A、研究表明，沒有同體色的小鼠A基因的堿基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有沒有同程度的甲基化，而甲基化程度影響基因的表達(dá)，據(jù)此可知，F(xiàn)1（Aa）沒有同個體出現(xiàn)了沒有同體色與A基因甲基化程度有關(guān)，A正確；B、RNA聚合酶與該基因的啟動子進(jìn)而啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程，若啟動子部位甲基化可能會導(dǎo)致RNA聚合酶沒有能與該基因，進(jìn)而影響基因的表達(dá)，B正確；C、這種DNA甲基化修飾對基因表達(dá)的影響可以遺傳給后代，C錯誤；D、題意信息顯示A基因的甲基化沒有改變DNA中的堿基序列，D錯誤。故選CD。18AD【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這

45、會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點(diǎn)：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機(jī)性：基因突變是隨機(jī)發(fā)生的；沒有定向性：基因突變是沒有定向的；低頻性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)。【詳解】A、癌細(xì)胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，因此，基因突變可使正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞，A正確；B、基因突變可以改變基因結(jié)構(gòu)，但沒有會改變基因間的位置關(guān)系，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變沒有一定會改變生物的性狀，C錯誤；D、基因突變具有隨機(jī)性，可發(fā)生在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，而發(fā)生在體細(xì)

46、胞中基因突變沒有一定遺傳給后代，D正確。故選AD。19AB【解析】【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，沒有同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：（1）組合型：減數(shù)次后期，隨著非同源染色體組合，非同源染色體上的非等位基因也組合。（2）交叉互換型：減數(shù)次前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組?！驹斀狻緼C、分析題圖可知，圖甲屬于減數(shù)次前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換；圖乙為減數(shù)次后期同源染色體分離，非同源染色體組合，A正確，C錯誤；B、若該性狀位于一對同源染色體 上的多對等位基因共同，這些基因

47、之間可能發(fā)生交叉互換型基因重組，B正確；D、孟德爾組合定律是等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因組合，為圖乙所示的基因重組類型，D錯誤。故選AB。20ABC【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：變異是沒有定向的，可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變?！驹斀狻緼、甲組野生型菌群抗藥性變異的產(chǎn)生是自然條件下就存在的，沒有是青霉素使用量的逐代增加導(dǎo)致的，A錯誤；B、抗藥性變異可能來源于基因突變，但是沒有會來自于基因重組，因?yàn)榻瘘S色葡萄球菌的生殖方式是無性繁殖，而基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，同時(shí)由于金黃色

48、葡萄糖球菌是原核生物，細(xì)胞中沒有染色體，因而沒有會出現(xiàn)染色體變異，B錯誤；C、甲組中野生型菌群由于高濃度青霉素的多次選擇，導(dǎo)致菌群中抗藥性逐代增強(qiáng)，即 菌群中抗藥性基因頻率上升，因而該菌生了進(jìn)化，而乙組中野生型菌群無法確定是否發(fā)生進(jìn)化，C錯誤；D、野生型菌群產(chǎn)生的抗藥性變異的來源是由于基因突變產(chǎn)生的，而基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新的基因，因而有利于增加其基因多樣性，D正確。故選ABC。21(1) 常 白 X 基因分離(2) AaXdXd AaXDY(3)3/8(4)7/16【解析】【分析】表格分析：一對黑身白眼雌、灰身紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄果蠅均表現(xiàn)為白眼，而雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明眼色的性

49、狀與性別有關(guān)，因此眼色的基因D/d位于X染色體上，且紅眼相對于白眼是顯性性狀，則親本關(guān)于眼色的基因型為XDYXdXd，F(xiàn)1中雄果蠅中灰身黑身=31，說明灰身對黑身為顯性，后代的性狀表現(xiàn)可推測體色的基因位于常染色體上，親本的基因型均為Aa，因此，親本的基因型為AaXdXdAaXDY。（1）由表可知，后代中出現(xiàn) 了重組性狀-灰身白眼和黑身紅眼，且出現(xiàn)一定的比例，可推測關(guān)于體色和眼色的基因遵循基因的組合定律，又根據(jù)子代中眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)可推測眼色的基因位于X染色體上，因而可知，果蠅灰身與黑身這對相對性狀的基因位于常染色體上；在果蠅的紅眼與白眼中，隱性性狀為白眼，這對相對性猶的基因位于X染色體

50、上，由于眼色的基因位于細(xì)胞核中的 染色體上，因而果蠅眼色的遺傳過程遵循基因分定律。（2）由分析可知，親本的基因型為AaXdXd（黑身白眼雌）、AaXDY（灰身紅眼雄）。（3）根據(jù)親本的基因型可知，F(xiàn)1中雌、雄果蠅的基因型可表示為3A_（XDXd、XdY）、1aa（XDXd、XdY），該群體交配得到F2中雌果蠅均為黑身，雄果蠅表現(xiàn)為灰身黑身=31，且雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11，因此，F(xiàn)2雄果蠅中灰身紅眼的概率是3/41/2=3/8。（4）若只考慮眼色的遺傳，另有一組親本雜交，F(xiàn)1中雄、雄個體均有兩種眼色，據(jù)此可推測親本的基因型為XDXd、XdY，F(xiàn)1的基因型為1XDXd、1XdXd、1XDY

51、、1XdY，該群體雌、雄個體交配，其中雌配子的基因型和比例為XDXd=13，雄配子的比例為XDXdY=112，則F2中紅眼個體所占的比例為1/41+3/41/4=7/16.。22(1) 四種核糖核苷酸 RNA聚合酶 tRNA、rRNA(2)(3)轉(zhuǎn)錄(4) 沒有變 表觀遺傳(5) 升高 HIF無法降解，細(xì)胞內(nèi)積累過多，促進(jìn)EPO基因表達(dá)【解析】【分析】題圖分析：圖示表示人體缺氧調(diào)節(jié)機(jī)制，其中表示轉(zhuǎn)錄過程，表示翻譯過程。（1）過程表示轉(zhuǎn)錄，需要四種核糖核苷酸為原料，需要RNA聚合酶催化。表示翻譯，mRNA作為翻譯的模板，tRNA運(yùn)輸氨基酸，rRNA和蛋白質(zhì)組成核糖體，是翻譯的場所。因此除mRNA

52、外，參與過程的RNA還有tRNA和rRNA。（2）造血干細(xì)胞旺盛，可進(jìn)行DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程，因此遺傳信息的傳遞方向?yàn)椋?。（3）根據(jù)題干信息，“當(dāng)機(jī)體缺氧時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）與促紅細(xì)胞生成素（EPO）基因的低氧應(yīng)答元件（非編碼蛋白質(zhì)序列），使EPO基因表達(dá)加快，促進(jìn)EPO的合成”，說明HIF在轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控EPO基因的表達(dá)，促進(jìn)EPO的合成。（4）生物體基因的堿基序列保持沒有變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳現(xiàn)象。因此若EPO基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，則基因的堿基序列沒有變，基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象叫作表觀遺傳。（5）如果將細(xì)胞中的脯氨酸羥化

53、酶基因敲除，HIF沒有能被降解，會在細(xì)胞內(nèi)積累，與EPO基因的低氧應(yīng)答元件，會促進(jìn)EPO基因的表達(dá)，故EPO基因的表達(dá)水平會升高。23 染色體（數(shù)目）變異 一對同源染色體未分離 24 發(fā)生其他染色體數(shù)目增加的生殖細(xì)胞沒有可育或受精卵沒有能發(fā)育(或在胚胎早期就死亡) 50% 50 F1中高稈與矮稈的比例為1：1 F1全為高稈【解析】【分析】分析題意，單體、三體是細(xì)胞中個別染色體的減少或增加，屬于染色體（數(shù)目）變異。單體和三體的形成可能是減數(shù)中發(fā)生染色體分離異常導(dǎo)致。【詳解】（1）由題文可知，單體、三體是細(xì)胞中個別染色體的減少或增加，所以這些植株的變異類型為染色體（數(shù)目）變異。減數(shù)中染色體主要行為

54、是同源染色體分離，非同源染色體組合；所以如果親代中的一方在減數(shù)過程中某一對同源染色體未分離就會形成單體、三體。（2）正常煙草是2n=48的二倍體，體細(xì)胞中有24對同源染色體，若沒有考慮同源染色體之間的差異，理論上煙草共有24種三體。染色體變異是隨機(jī)發(fā)生的，而且大多數(shù)染色體變異都是有害的，實(shí)際上煙草種群偶見8號染色體三體，從未見其他染色體三體的植株，可能的原因是發(fā)生其他染色體數(shù)目增加的生殖細(xì)胞沒有可育或受精卵沒有能發(fā)育或者在胚胎早期就死亡了。（3）煙草8號染色體三體在減數(shù)I后期時(shí)8號染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極，細(xì)胞中其余染色體正常分離，則含一條8號染色體的次級精（卵）母細(xì)胞可產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子，而含兩條8號染色體的次級精（卵）母細(xì)胞無法產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子，所以產(chǎn)生正常染色體數(shù)目的配子的概率為50%。煙草三體植株的含兩條同源染色體的次級精母細(xì)胞，在減數(shù)II后期，由于著絲點(diǎn)，細(xì)胞中染色體數(shù)目最多，可多達(dá)25250條。（4）假設(shè)缺失一條5號染色體用O表示，若矮稈基因位于5號染色體上，正常矮稈(hh)植株產(chǎn)生一種配子h，5-單體顯性純合體可以產(chǎn)生兩種配子，1種是含5號染