藥理學(xué)實驗藥物對離體兔腸作用_第1頁
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1、關(guān)于藥理學(xué)實驗藥物對離體兔腸的作用第一張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗?zāi)康模豪猛檬改c或上段空腸，觀察乙酰膽堿、阿托品及氯化鋇對離體兔腸平滑肌的作用。實驗原理：離體兔腸平滑肌在適當(dāng)?shù)臈l件下可保持較長時間的自動節(jié)律性收縮。根據(jù)受體在腸平滑肌中分布的特點，可觀察藥物的作用，并可借助工具藥分析其作用原理。第二張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2022年6月藥品對受體的作用：氯化乙酰膽堿（Ach）：M受體激動劑，乙酰膽堿可興奮M受體，使小腸收縮幅度增加，蠕動加強。阿托品(Atro)：M受體阻斷藥，為競爭性拮抗劑，單獨用藥對腸管無作用，可阻斷M受體，對抗乙酰膽堿的M樣作用，使腸管收縮幅度降低。氯化鋇

2、（Bacl2）：Ba2+進入細胞與鈣調(diào)蛋白結(jié)合，使平滑肌收縮，Ba2+可使細胞膜發(fā)生去極化。所以加入Bacl2腸管會發(fā)生強直性收縮，Bacl2并非作用于受體，所以阿托品不能對抗這一作用。第三張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2022年6月藥物相互作用：乙酰膽堿是一種完全擬膽堿藥，作用于M受體產(chǎn)生M樣作用，興奮平滑肌，使回腸肌收縮。阿托品能競爭性阻斷M受體，對抗乙酰膽堿的M樣作用，對內(nèi)臟平滑肌有松弛作用。氯化鋇不作用于受體，而是直接作用于腸管，使腸管受到鋇離子的刺激后產(chǎn)生收縮，阿托品不能拮抗氯化鋇。第四張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗材料：動物：家兔。 藥品：臺氏液；10-3mol/L氯化乙酰膽堿溶液；510-3mol/L硫酸阿托品溶液；10-1mol/L氯化鋇溶液。第五張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗最終要證明的問題：兔腸中分布有膽堿能受體阿托品可拮抗乙酰膽堿作用，但對正常的平滑肌沒有作用氯化鋇對腸肌有何作用，其作用機制是否與膽堿能受體有關(guān)第六張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2022年6月給藥方案1：氯化乙酰膽堿2滴阿托品24滴氯化乙酰膽堿2滴氯化鋇少量阿托品第七張，PPT共八頁，創(chuàng)作于2

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