1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真模擬試題第三套1.下列有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說(shuō)法對(duì)是A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場(chǎng)因此外從事藥物零售業(yè)務(wù)B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己資格證、注冊(cè)證等交于其他人或機(jī)構(gòu)使用C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格藥學(xué)技術(shù)人員可以以兼職方式在一種合法藥物零售企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)，離開(kāi)執(zhí)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)摘下收起執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證E、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)非法處方應(yīng)予以沒(méi)收參照答案： C， E2.不需獲得藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證就能零售經(jīng)營(yíng)是A、處方藥B、甲類(lèi)非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是參照答案： D3.2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)中華人民共和國(guó)藥物管理法規(guī)定，醫(yī)

2、療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)當(dāng)是本單位A、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)品種B、臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)品種C、臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)局限性品種D、臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)局限性品種E、臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)局限性品種參照答案： A4.規(guī)定，對(duì)偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)國(guó)家機(jī)關(guān)公文、證件、印章懲罰是A、處三年如下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利B、處三年如下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利，并處或單懲罰金C、處十年以上有期徒刑D、無(wú)期徒刑E、處死刑參照答案： A5.規(guī)定，生產(chǎn)藥物所需原、輔料必須符合A、藥理原則B、化學(xué)原則C、食用規(guī)定D、藥用規(guī)定E、生產(chǎn)規(guī)定參照答案： D6.INN名是A、曾

3、用名B、藥物商品名C、國(guó)際非專(zhuān)利藥物名D、藥物拉丁名E、藥物通用名參照答案： C7.不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍是A、重要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用藥物B、用中藥材和中藥飲片炮制各類(lèi)酒制劑C、部分可以入藥動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干（水）果類(lèi)D、各類(lèi)藥物中果味制劑、口服泡騰劑E、血液制品、蛋白類(lèi)制品（特殊狀況例外）參照答案： A， B， C， D， E8.非法吸食麻醉藥物，應(yīng)A、由其所在單位予以行政處分B、由公安機(jī)關(guān)根據(jù)治安管理懲罰條例或有關(guān)規(guī)定予以懲罰C、 由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任D、沒(méi)收所有麻醉藥物和非法收入，并視情節(jié)予以罰款等懲罰E、以生產(chǎn)、販賣(mài)毒品罪論處參照答案： B9.私自配制和發(fā)售麻醉藥物制劑，應(yīng)A、由其

4、所在單位予以行政處分B、由公安機(jī)關(guān)根據(jù)治安管理懲罰條例或有關(guān)規(guī)定予以懲罰C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任D、沒(méi)收所有麻醉藥物和非法收入，并視情節(jié)予以罰款等懲罰E、以生產(chǎn)、販賣(mài)毒品罪論處參照答案： D10.藥物批生產(chǎn)記錄應(yīng)A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號(hào)歸檔C、按檢查匯報(bào)日期次序歸檔D、保留至藥物有效期后一年E、未規(guī)定有效期藥物，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保留二年參照答案： B， D， E 11.醫(yī)務(wù)人員為自己開(kāi)具處方，騙取麻醉藥物，應(yīng)A、由其 所在單位予以行政處分B、由公安機(jī)關(guān)根據(jù)治安管理懲罰條例或有關(guān)規(guī)定予以懲罰C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任D、沒(méi)收所有麻醉藥物和非法收入，并視情節(jié)予以罰款等懲罰E、 以生產(chǎn)、販賣(mài)毒品罪

5、論處參照答案： A12.有關(guān)嚴(yán)禁開(kāi)辦或變相開(kāi)辦多種藥物集貿(mào)市場(chǎng)緊急告知中明確規(guī)定，城鎮(zhèn)集貿(mào)市場(chǎng)可以發(fā)售A、中藥飲片B、化學(xué)原料藥C、自種自采地產(chǎn)中藥材D、診斷用藥E、中成藥參照答案： C13.換發(fā)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（零售）原則規(guī)定劃分大、中、小型企業(yè)原則分別是年零售額A、 萬(wàn)元以上、300-萬(wàn)元、300萬(wàn)元如下B、500萬(wàn)元以上、75500萬(wàn)元、75萬(wàn)元如下C、800萬(wàn)元以上、1001000萬(wàn)元、100萬(wàn)元如下D、1000萬(wàn)元以上、5001000萬(wàn)元、500萬(wàn)元如下E、0萬(wàn)元以上、30000萬(wàn)元、3000萬(wàn)元如下參照答案： D14.換發(fā)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（批發(fā)）驗(yàn)收原則中規(guī)定：倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有設(shè)備、設(shè)

6、施包括A、藥物檢測(cè)儀器B、符合安全規(guī)定消防設(shè)施C、溫濕度測(cè)定儀D、合適材料做成底墊E、通風(fēng)排水設(shè)施參照答案： B， C， D， E15.有關(guān)藥物GMP管理工作有關(guān)問(wèn)題告知規(guī)定，實(shí)行GMP工作將與換證和年檢工作相結(jié)合，并分環(huán)節(jié)A、按企業(yè)規(guī)模組織實(shí)行B、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實(shí)行C、按地區(qū)組織實(shí)行D、按企業(yè)管理水平組織實(shí)行E、按品種、按劑型組織實(shí)行參照答案： E來(lái)源：考試大16.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理措施規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要A、與藥物分類(lèi)管理處方藥合并管理B、加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算C、集中管理、統(tǒng)一記賬D、分別管理、單獨(dú)建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算參照答案： D17.城鎮(zhèn)職

7、工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行措施制定根據(jù)是A、處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施B、中華人民共和國(guó)藥物管理法C、國(guó)務(wù)院有關(guān)建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度決定D、藥物流通監(jiān)督管理措施（暫行）E、有關(guān)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)參照答案： C18.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行措施規(guī)定，處方外配是指A、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥行為B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥行為C、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥行為D、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購(gòu)藥行為E、參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購(gòu)藥行為參照答案： C19.處方藥與非處方藥分類(lèi)管

8、理措施（試行）規(guī)定經(jīng)同意商業(yè)企業(yè)不必具有藥物經(jīng)營(yíng)許可證就可以A、批發(fā)經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥C、零售經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥D、零售經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥參照答案： C20.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施（試行）規(guī)定具有藥物生產(chǎn)企業(yè)許可證企業(yè)可以A、批發(fā)經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥C、零售經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥D、零售經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥參照答案： E 21.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定，非處方藥包裝上必須A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū) 來(lái)源：考試大D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參

9、照答案： A22.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定，非處方藥標(biāo)簽和闡明書(shū)必須經(jīng)A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： D23.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定，非處方藥每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： C24.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥批發(fā)企業(yè)必須A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)以上藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和

10、闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： E25.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定非處方藥包裝上必須A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： A26.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定非處方藥標(biāo)簽和闡明書(shū)必須經(jīng)A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： D27.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定非處方藥每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)藥物監(jiān)

11、督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： C28.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥批發(fā)企業(yè)必須A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： E29.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理措施規(guī)定零售乙類(lèi)非處方藥商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)A、印有國(guó)家指定非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)B、省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)同意C、附有標(biāo)簽和闡明書(shū)D、國(guó)家藥物監(jiān)督管理局同意E、具有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證參照答案： B30.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定合用于A、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)

12、企業(yè)、藥物零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、藥物零售企業(yè)、藥物生產(chǎn)企業(yè)C、藥物批發(fā)企業(yè)、藥物零售企業(yè)D、藥物零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、藥物生產(chǎn)企業(yè)、藥物批發(fā)企業(yè)參照答案： A 31.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定合用于A、從事藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位C、從事藥物批發(fā)、零售企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)考試大論壇D、從事藥物生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、從事處方藥、非處方藥批發(fā)、零售企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照答案： D32.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定合用于A、從事藥物研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥物生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位C、從事藥物批發(fā)、零售企業(yè)

13、及醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、從事藥物生產(chǎn)、批發(fā)、零售企業(yè)E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照答案： D， E33.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定規(guī)定，對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核，簽字人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、店員D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參照答案： E34.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定規(guī)定，對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、藥師D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師參照答案： C， E35.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定規(guī)定，銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥零售藥店A、必須具有藥物經(jīng)營(yíng)許可證B、不得以開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售處方藥C、必須開(kāi)架銷(xiāo)售非處方藥D、不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥物或禮品等銷(xiāo)售方式售藥E、必須配置坐堂醫(yī)

14、師，指導(dǎo)合理用藥參照答案： A， B， D36.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定規(guī)定，銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥零售藥店A、 必須具有藥物經(jīng)營(yíng)許可證B、 不得以開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售處方藥C、 必須開(kāi)架銷(xiāo)售非處方藥D、不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥物或禮品等銷(xiāo)售方式售藥E、 必須配置坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥參照答案： A， B， D37.有關(guān)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)規(guī)定，小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織經(jīng)銷(xiāo)常用和急救用藥審定部門(mén)是A、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)B、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)D、省級(jí)藥物監(jiān)督管理部門(mén)E、地（市）級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)、藥物監(jiān)督管理部門(mén)參照答案： B38.有關(guān)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生

15、體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)規(guī)定，實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)或政府定價(jià)藥物是A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄中藥物B、防止用藥C、必要兒科用藥D、必要老年人用藥E、壟斷經(jīng)營(yíng)特殊藥物參照答案： A， B， C， E39.有關(guān)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)指出，小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門(mén)診部及個(gè)體診所經(jīng)銷(xiāo)常用和急救藥物審定部門(mén)是A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B、省級(jí)藥物監(jiān)督部門(mén)C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)D、國(guó)務(wù)院藥物監(jiān)督部門(mén)E、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和藥物監(jiān)督部門(mén)參照答案： A， B40.有關(guān)城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見(jiàn)指出，小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門(mén)診部及個(gè)體診所只可經(jīng)銷(xiāo)由省級(jí)衛(wèi)生、藥物監(jiān)督部門(mén)審定A、 特殊管理藥物B、 常用藥物C、 急救藥物D、常用和急救藥

16、物E、 處方藥參照答案： D 41.有關(guān)嚴(yán)禁開(kāi)辦或變相開(kāi)辦多種藥物集貿(mào)市場(chǎng)緊急告知中提到實(shí)行所謂一頂帽子大家戴經(jīng)營(yíng)方式，實(shí)質(zhì)是A、變相開(kāi)辦中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)B、有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證從事異地經(jīng)營(yíng)行為C、變相開(kāi)辦保健品批發(fā)市場(chǎng)D、有藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)行為E、無(wú)證照經(jīng)營(yíng)變相藥物市場(chǎng)參照答案： E42.國(guó)務(wù)院辦公廳有關(guān)繼續(xù)整頓和規(guī)范藥物生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序加強(qiáng)藥物管理工作告知中，對(duì)在藥物購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中檢查出來(lái)單位或個(gè)人回扣問(wèn)題懲罰是A、處以罰款，并責(zé)令停業(yè)整頓B、通過(guò)新聞媒介公開(kāi)曝光，并吊銷(xiāo)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷(xiāo)藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證D、對(duì)違法者個(gè)人進(jìn)行行政處分，并吊銷(xiāo)其單位藥物經(jīng)營(yíng)

17、企業(yè)許可證E、沒(méi)收收受回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處參照答案： E43.國(guó)務(wù)院有關(guān)深入加強(qiáng)藥物管理工作緊急告知規(guī)定，個(gè)體工商戶可以A、依法申請(qǐng)從事藥物零售業(yè)務(wù)B、依法申請(qǐng)從事藥物批發(fā)業(yè)務(wù)C、依法申請(qǐng)從事藥物生產(chǎn)業(yè)務(wù)D、依法申請(qǐng)?jiān)谥兴幉膶?zhuān)業(yè)市場(chǎng)從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)E、承包藥物生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)參照答案： A， D44.國(guó)務(wù)院有關(guān)深入加強(qiáng)藥物管理工作緊急告知規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥物經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須向獲得A、藥物GMP認(rèn)證資格證書(shū)企業(yè)采購(gòu)藥物B 、 GB/T19000-ISO9000原則系列企業(yè)采購(gòu)藥物C、藥物生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)人員經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥物D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)藥物資格企業(yè)采購(gòu)藥物E、藥物生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥物GMP認(rèn)證合格企業(yè)采購(gòu)藥物參照答案： D45.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄中“甲類(lèi)目錄”A、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)D、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E、各地參照國(guó)家制定參照目錄，增減品種數(shù)不得超過(guò)總數(shù)15%參照答案： D46.基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄中“乙類(lèi)目錄”A、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各省可進(jìn)行合適調(diào)整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)D、由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E、增減品種數(shù)不得超過(guò)總數(shù)15 %參照答案