1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.腸肝循環(huán)(所屬 ，難度：3)正確答案:在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返肝門(mén)靜脈血的現(xiàn)象。2.二期臨床研究的目的為初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和（）。(所屬 ，難度：4)正確答案:安全性3.體外研究口服藥物吸收作用的方法有(所屬 ，難度：4)A、組織流動(dòng)室法B、外翻腸囊法C、外翻環(huán)法D、腸道灌流法E、Caco-2細(xì)胞模型正確答案:A,B,C,E4.影響片劑生物利用度的因素有(所屬 ，難度：2)A、壓片的壓力B、輔料C、

2、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法正確答案:A,B,C,D,E5.藥物代謝的主要部位是在胃腸道和血漿中，此外代謝反應(yīng)也可肝臟、肺、皮膚、腎、鼻粘膜、腦和其它組織進(jìn)行（難度：4）正確答案:錯(cuò)誤6.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有(所屬 ，難度：2)A、通過(guò)毛囊B、透過(guò)表皮進(jìn)入真皮，吸收入血C、通過(guò)汗腺D、均可E、通過(guò)表皮正確答案:D7.關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散下列敘述中不是其特點(diǎn)的是(所屬 ，難度：2)A、藥物多以不解離型通過(guò)生物膜B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴(kuò)散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對(duì)正確答案:C8.某藥物的表觀分布容積為5 L ，說(shuō)明藥物主要

3、分布在血液中（難度：3）正確答案:正確9.以下可提高類(lèi)藥物吸收的方法有(所屬 ，難度：3)A、加入透膜吸收促進(jìn)劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類(lèi)D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間正確答案:A,B,D,E10.表示血藥濃度波動(dòng)程度是采用最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值與標(biāo)準(zhǔn)值的（）值。(所屬 ，難度：4)正確答案:比11.堿化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(所屬 ，難度：3)A、中性B、弱堿性C、弱酸性D、強(qiáng)酸性E、強(qiáng)酸性正確答案:C12.可以用來(lái)反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是(所屬 ，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動(dòng)度D、血藥濃度變化率E、Css maxCssm

4、in正確答案:A,C,D13.弱酸性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是(所屬 ，難度：5)A、與pH無(wú)關(guān)B、隨pH減少而增加C、隨pH增加而增加D、視具體情況而定E、以上均不對(duì)正確答案:C14.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達(dá)峰時(shí)間越短。（難度：2）正確答案:正確15.屬于皮膚給藥的特點(diǎn)為(所屬 ，難度：3)A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過(guò)作用C、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過(guò)作用正確答案:A16.肝腎功能損害者，對(duì)某些藥物在治療劑量范圍內(nèi)易出現(xiàn)非線性動(dòng)

5、力學(xué)現(xiàn)象。（難度：2）正確答案:正確17.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是(所屬 ，難度：3)A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程C、逆濃度梯度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E、逆濃度梯度進(jìn)行的，需要載體的過(guò)程正確答案:D18.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。(所屬 ，難度：5)正確答案:虧量法19.巴比妥類(lèi)藥物吸收率最大的是(所屬 ，難度：4)A、硫噴妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、苯巴比妥鈉正確答案:A20.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過(guò)程屬于（）

6、。(所屬 ，難度：4)正確答案:胞吐21.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤22.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是(所屬 ，難度：1)A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D23.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來(lái)描述藥物吸收特征，分別是（）、劑量數(shù)和溶出數(shù)。(所屬 ，難度：4)正確答案:吸收數(shù)24.藥物的生物半衰期越大，其消除速率常數(shù)（）。(所屬 ，難度：2)正確答案:越小25.普萘洛爾靜脈注射時(shí)，血液中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其代謝產(chǎn)物4-羥基普萘洛爾，而口服時(shí)卻在血液中檢測(cè)到幾乎相同濃度的普萘洛爾和4-羥基普萘洛

7、爾，這主要是因?yàn)?所屬 ，難度：5)A、普萘洛爾代謝受飲食影響B(tài)、普萘洛爾有腸肝循環(huán)C、普萘洛爾代謝有飽和性D、普萘洛爾有首過(guò)現(xiàn)象E、普萘洛爾無(wú)首過(guò)現(xiàn)象正確答案:D26.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是正確的(所屬 ，難度：4)A、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率增加B、食物通常會(huì)推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜正確答案:A,B,D,E27.腸道代謝主要發(fā)生（）反應(yīng)和結(jié)合反應(yīng)。(所屬 ，難度：3)正確答案:水解28.影響肺部藥物吸收的因素包括(所屬 ，難度：3)A、藥物粒子在

8、氣道內(nèi)的沉積過(guò)程B、生理因素C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素E、病理因素正確答案:A,B,C,D,E29.灰黃霉素在進(jìn)食何種食物時(shí)促進(jìn)吸收(所屬 ，難度：5)A、高纖維B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖正確答案:B30.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對(duì)分布的影響(所屬 ，難度：5)A、粒徑小于0.1m：可進(jìn)入骨髓B、粒徑大于7m：被最小的肺血管機(jī)械地截留C、粒徑小于0.2m：大大增加進(jìn)入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7m：被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取E、粒徑小于0.01m：可進(jìn)入骨髓正確答案:B,C,D,E31.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。(所屬 ，難度：3)正確答案:無(wú)定型32.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少g/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(所屬 ，難度：4)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.153正確答案:E33.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是(所屬 ，難度：4)A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類(lèi)食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)正確答案:C34.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的主要來(lái)源部位是(所屬 ，難度：1)A、腎臟B、肝臟C、肺D、心臟E、