1、高中生物必修二精選試題及解析一、選擇題：1.(2023湖南五市聯(lián)考)以下圖能正確表示基因別離定律實質(zhì)的是(C)解析:基因別離定律的實質(zhì)是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,成對的遺傳因子發(fā)生別離,分別進入不同的配子中,分析可知圖C能正確表示基因別離定律的實質(zhì)。2.(2023山西四校一聯(lián))將同種黃色鼠(A)和灰色鼠(a)雜交,A和a是由常染色體上的一對等位基因控制的。有一位遺傳學(xué)家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細胞不能結(jié)合。如果黃色鼠與黃色鼠(第一代)交配得到第二代,第二代老鼠自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黃色鼠的比例是(C)A.1B.4/9 C.1/2D.5/9解析:含

2、顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細胞不能結(jié)合,故不存在AA個體,可知,黃色鼠基因型為Aa。黃色鼠與黃色鼠(第一代)交配得第二代基因型為Aa占2/3,aa占1/3。故A=1/3,a=2/3,第三代中黃色鼠概率為(21/32/3)/(1-1/31/3)=1/2。3.(2023河北教學(xué)質(zhì)檢)假定五對等位基因自由組合。那么雜交組合AaBBCcDDEeAabbCCddEe產(chǎn)生的子代中,有兩對等位基因雜合、三對等位基因純合的個體所占的比例是(C)A.1/32B.1/16C.1/8 D.1/4解析:BBbb、DDdd的子代都是雜合子,AaAa的子代中純合子(AA、aa)占的比例為1/4+1/4=1

3、/2,CcCC的子代中純合子(CC)占的比例為1/2,EeEe的子代中純合子(EE、ee)占的比例為1/4+1/4=1/2,因此,AaBBCcDDEeAabbCCddEe的子代中有兩對等位基因雜合、三對等位基因純合的個體占的比例為1/21/21/2=1/8。4.(2023天津十二所重點中學(xué)聯(lián)考)如圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖,以下對此過程及結(jié)果的描述,不正確的是(D)AaBbABAbaBab配子間M種結(jié)合方式子代:N種基因型P種表現(xiàn)型 (1231)A.A、a與B、b的自由組合發(fā)生在過程B.過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、3D.該植株測交后代性狀別離比為1111解

4、析:為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程,減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生自由組合;為受精作用, 該過程發(fā)生雌雄配子的隨機組合;4種雌雄配子有42種結(jié)合方式,子代有32種基因型,根據(jù)P的表現(xiàn)型比值判斷,有3種表現(xiàn)型,故該植株測交后代的性狀別離比為211。5.某自花受粉植物的株高受第1號染色體上的A、a,第7號染色體上的B、b和第11號染色體上的C、c控制,且三對等位基因作用效果相同,當(dāng)有顯性基因存在時,每增加一個顯性基因,該植物會在根本高度8 cm的根底上再增加2 cm。以下表達不正確的是(C)A.根本高度8 cm的植株基因型為aabbccB.控制株高的三對基因的遺傳符合自由組合定律C.株高為14 cm的植株基因

5、型有6種D.某株高為10 cm的個體在自然狀態(tài)下繁殖,F1應(yīng)有121的性狀別離比解析:根據(jù)題意,根本高度8 cm的植株不含顯性基因,因此基因型為aabbcc;三對基因位于非同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律;株高為14 cm的植株含有3個顯性基因,其基因型有AABbcc、AAbbCc、AaBBcc、aaBBCc、aaBbCC、AabbCC、AaBbCc 7種;某株高為10 cm的個體有一對基因雜合,其余基因均為隱性純合,在自然狀態(tài)下繁殖,F1應(yīng)有121的性狀別離比。6.(2023鎮(zhèn)江模擬)據(jù)研究,某種植物的某品種能合成兩種對治療人類疾病有醫(yī)療價值的藥物成分,其合成途徑如下圖:現(xiàn)有兩純種

6、植物,一種只能合成藥物1,另一種兩種藥物都不能合成,這兩種植物雜交,F1都只能合成藥物1,F1自交產(chǎn)生的F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物1兩種藥物都能合成兩種藥物都不能合成=934。那么,能正確表示F1中所研究的兩對基因位置的圖是(A)解析:根據(jù)題意,只能合成藥物1的純種植物基因型為MMNN,兩種藥物都不能合成的純種植物基因型為mmNN或mmnn。由于F1只能合成藥物1,故可以推知F1的基因型為MmN,再由F2中有三種表現(xiàn)型,且性狀別離比為934,即93(3+1),可以確定F1的基因型為MmNn,且兩對基因獨立遺傳。7.(2023福建六校聯(lián)考)以下圖表示不同基因型豌豆體細胞中的兩對基因及

7、其在染色體上的位置,這兩對基因分別控制兩對相對性狀,從理論上說,以下分析不正確的是(B)A.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1111B.正常情況下,甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時別離C.丁植株自交后代的基因型比例為121D.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1111解析:甲、丙植株雜交后代的基因型比例為(1AA1Aa)(1Bb1bb)=1111,A正確;A與a是等位基因,在減數(shù)第一次分裂時別離,B錯誤;丁植株自交后代的基因型比例(1AA2Aa1aa)bb,C正確;甲、乙植株雜交過程屬于測交,子代表現(xiàn)型比例為1111,D正確。8.(2023張家口檢測)人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕

8、色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。那么他們的(C)A.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患病率為1/4B.兒子與正常女子結(jié)婚,后代患者一定是女性C.女兒與正常男子結(jié)婚,其后代患病率為1/2D.女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性解析:因父親患病女兒都患病、兒子都正常,故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為XaY,正常女子基因型為XaXa,那么其后代全部正常;女兒基因型為XAXa,正常男子基因型為XaY,那么其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率為1/2。9.(2023深圳二調(diào)改編)性染色體異常果蠅的性別與育性如表所示?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果

9、蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中,偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素,對上述例外的解釋中,正確的是(B)性染色體性別育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子B.親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細胞C.子代中XRXr個體為紅眼雌果蠅D.子代中XRO個體為紅眼雌果蠅解析:白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中,出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的原因用遺傳圖解表示如下:根據(jù)遺傳圖解分析可知,選項B正確。10.(2023鄭州二檢)具有兩對相對性狀的兩株植株雜交,產(chǎn)生的子代植株的基因型為AaBb,那么以下有關(guān)表達錯誤

10、的是(A)A.如果子代植株自交,后代有兩種表現(xiàn)型,說明該植株A和a、B和b這兩對等位基因的遺傳不遵循孟德爾的基因別離定律B.如果兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律,讓子代植株接受aabb植株的花粉,形成的后代基因型有4種,且比例為1111C.如果子代植株自交,且遵循自由組合定律,產(chǎn)生的后代有三種表現(xiàn)型,那么后代中表現(xiàn)型不同于該子代植株的個體所占比例可能為7/16D.如果該植株的性別決定方式屬于XY型,且A和a位于性染色體上,那么不能確定基因型為AaBb的植株一定是雌性個體解析:假設(shè)A和a、B和b這兩對等位基因位于一對同源染色體上,即基因型為AaBb的植株只能產(chǎn)生兩種配子(不考慮交叉互換),那么

11、這兩對等位基因的遺傳遵循基因的別離定律,故A項錯誤。假設(shè)A和a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,那么基因型為AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性,D項正確。11.(2023溫州模擬)在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,在培養(yǎng)有R型細菌的1、2、3、4四支試管中,依次參加從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、莢膜多糖,經(jīng)過培養(yǎng),檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細菌的是(D)A.3和4 B.1、3和4C.2、3和4D.1、2、3和4解析:2、3、4三支試管內(nèi)只有R型細菌,因為沒有S型細菌的DNA,所以都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化。1號試管內(nèi)因為有S型細菌的DNA,所以會使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細菌

12、只是一局部,故試管內(nèi)仍然有R型細菌存在。12.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗中,赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),以下圖所示標(biāo)記元素所在部位依次是(A)A.B.C.D.解析:赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),實際上是標(biāo)記了脫氧核苷酸中的磷酸基和氨基酸中的R基。13.(2023南通二次調(diào)研)T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗進一步證實了DNA是遺傳物質(zhì)。這個實驗獲得成功的原因不包括(D)A.選擇化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)簡單的噬菌體作為實驗材料B.采用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)C.噬菌體侵染大腸桿菌時,只將DNA注入其細胞中D.噬菌體侵染時間過長,

13、大腸桿菌會裂解死亡解析:選用噬菌體為實驗材料,一方面是因為噬菌體結(jié)構(gòu)簡單,僅由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,可分別用32P和35S標(biāo)記,另一方面是因為在侵染細菌時,只將DNA注入細胞中,該過程時間不能過長,否那么子代噬菌體會釋放出來,影響實驗結(jié)果。14.如圖是DNA分子的片段,以下相關(guān)表達正確的是(D)A.表示構(gòu)成DNA分子的根本單位,構(gòu)成DNA分子的根本骨架B.DNA分子的多樣性和特異性主要決定于的種類和數(shù)目C.解旋酶作用于圖中的,限制性核酸內(nèi)切酶在之間斷開DNAD.假設(shè)整個DNA中T有M個,占堿基總數(shù)的a/b,那么C的數(shù)目為M(b/2a-1)個解析:磷酸與脫氧核糖交替排列的結(jié)構(gòu),構(gòu)成DNA分子的根本

14、骨架由圖可知,表示脫氧核苷酸,表示一條脫氧核苷酸長鏈;DNA分子的多樣性和特異性主要取決于的排列順序;解旋酶作用部位是氫鍵,限制性核酸內(nèi)切酶作用部位是相鄰兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵;T=M個,且占堿基總數(shù)的a/b,根據(jù)堿基互補配對原那么,C數(shù)目為M(a/b)-2M2=M(b/2a-1)(個)。15.(2023河南洛陽月考)以下生理過程或生物技術(shù)中發(fā)生堿基互補配對的有(A)受精作用病毒的增殖過程細菌的二分裂過程目的基因與運載體的結(jié)合細胞的融合翻譯逆轉(zhuǎn)錄A.B.C.D.解析:堿基互補配對發(fā)生在DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯及逆轉(zhuǎn)錄過程中。病毒的增殖過程和細菌的二分裂過程都進行遺傳物質(zhì)的復(fù)制;目的基因

15、與運載體結(jié)合時黏性末端的堿基也要進行互補配對。受精作用與細胞融合是細胞膜相互識別與融合的過程,不涉及堿基互補配對。16.(2023韶關(guān)模擬)在一定溫度下,DNA雙鏈會解旋成單鏈,即發(fā)生DNA變性。Tm是DNA的雙螺旋有一半發(fā)生熱變性時相應(yīng)的溫度。以下圖表示DNA分子中的GC相對含量與DNA的Tm之間的關(guān)系曲線(EDTA對DNA分子具有保護作用)。以下表達不正確的是(C)A.DNA的Tm值受到GC相對含量的影響B(tài).DNA的Tm值受到離子濃度的影響C.雙鏈DNA熱變性與解旋酶的催化作用有關(guān)D.雙鏈DNA熱變性后不改變其中的遺傳信息解析:由圖可知,GC相對含量會影響DNA的Tm值;NaCl溶液的濃度

16、也會影響DNA的Tm值;在一定溫度下,DNA雙鏈會解旋成單鏈,這與解旋酶無關(guān);DNA雙鏈解旋成單鏈后,遺傳信息不會改變。17.(2023衡陽模擬)某DNA分子有500個堿基對,其中含有鳥嘌呤300個。該DNA進行連續(xù)復(fù)制,經(jīng)測定,最后一次復(fù)制消耗了周圍環(huán)境中3 200個腺嘌呤脫氧核苷酸,那么該DNA分子共復(fù)制了多少次(C)A.3次B.4次C.5次D.6次解析:該DNA分子有500個堿基對,其中含有300個鳥嘌呤,那么A與T均為200個;最后一次復(fù)制消耗了3 200個 A,因此最后一次復(fù)制增加的DNA分子數(shù)為3 200/200=16(個),那么經(jīng)過復(fù)制后,形成的DNA分子總數(shù)為32個,即25個,

17、因此這個DNA分子共進行了5次復(fù)制。18.(2023沈陽質(zhì)量檢測)如圖表示某細胞中的轉(zhuǎn)錄過程,以下相關(guān)表達不正確的是(C)A.a表示DNAB.b表示RNAC.c表示解旋酶D.圖中有5種堿基解析:由題圖可知,a表示雙鏈DNA,A項正確。b表示轉(zhuǎn)錄出來的單鏈RNA,B項正確。RNA在c的作用下合成,c表示RNA聚合酶,C項錯誤。圖中DNA含有A、T、C、G 4種堿基,RNA含有A、U、C、G 4種堿基,共5種堿基,D項正確。19.(2023烏魯木齊診斷性測驗)如圖表示真核細胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達過程,以下表達正確的是(C)A.甲、乙兩圖所示生理過程都需要解旋酶和DNA聚合酶B.甲、乙兩圖所

18、示生理過程中,所需模板完全相同C.乙、丙兩圖表示的是核基因遺傳信息的表達過程D.甲、乙、丙三圖所示生理過程中,堿基配對情況相同解析:由題圖可知,甲、乙、丙分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程。DNA復(fù)制過程中需要解旋酶和DNA聚合酶,轉(zhuǎn)錄過程中需要RNA聚合酶,A項錯誤。DNA復(fù)制以DNA的兩條鏈為模板,而轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板,B項錯誤。核基因遺傳信息的表達過程分為轉(zhuǎn)錄、翻譯兩個階段,C項正確。DNA復(fù)制時堿基配對方式為AT、GC、TA、CG,轉(zhuǎn)錄時堿基配對方式為AU、TA、GC、CG,翻譯時堿基配對方式為AU、GC、UA、CG,D項錯誤。20.(2023安徽合肥168中學(xué)最后一卷)如圖是

19、果蠅某條染色體上含有的幾個基因以及紅寶石眼基因的表達過程示意圖。對該圖的分析中,科學(xué)準確的是(A)A.朱紅眼基因與深紅眼基因一定不是一對等位基因B.圖示結(jié)構(gòu)和過程在果蠅的所有細胞中都存在C.RNA翻譯合成蛋白質(zhì)過程需要RNA聚合酶與RNA上某啟動部位結(jié)合D.經(jīng)過加工形成成熟的mRNA不一定同時含有起始密碼子和終止密碼子解析:等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因,朱紅眼基因與深紅眼基因位于同一條染色體上,一定不是一對等位基因,A正確;同一個體不同的體細胞均來源于同一個受精卵的有絲分裂,所以同一個體不同的體細胞所含的基因種類相同;題圖是紅寶石眼基因表達的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,不同

20、的活細胞中表達的基因種類不同,B錯誤;mRNA翻譯合成蛋白質(zhì)過程需要tRNA搬運氨基酸并識別密碼子,需要RNA聚合酶與RNA上某啟動部位結(jié)合的是轉(zhuǎn)錄過程,C錯誤;經(jīng)過加工形成成熟的mRNA不含有啟動子、終止子,一定同時含有起始密碼子和終止密碼子,D錯誤。21.(2023泉州質(zhì)量檢查)化學(xué)誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化,氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對。育種學(xué)家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。羥胺處理過的番茄不會出現(xiàn)(C)A.番茄種子的基因突變頻率提高B.DNA序列中CG轉(zhuǎn)換成TAC.DNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目D.體細胞染色體數(shù)目保持不變解析:氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌

21、呤配對,并沒有改變DNA中嘌呤與嘧啶進行配對的規(guī)那么,所以不會出現(xiàn)DNA分子中的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目的情況。22.(2023濰坊質(zhì)量檢測)醫(yī)學(xué)界認為抗生素的濫用是“超級細菌產(chǎn)生的罪魁禍首,超級細菌因含有一種叫NDM1的基因,使這種細菌對現(xiàn)有的絕大多數(shù)抗生素都“刀槍不入。以下有關(guān)“超級細菌的表達,正確的是(C)A.NDM1基因的產(chǎn)生是該細菌發(fā)生染色體變異的結(jié)果B.濫用抗生素誘導(dǎo)細菌發(fā)生基因突變產(chǎn)生NDM1基因C.細菌耐藥性增強的過程中NDM1基因頻率不斷增大D.NDM1基因的產(chǎn)生標(biāo)志著新的細菌(物種)已經(jīng)產(chǎn)生解析:選項A,“超級細菌為原核生物,無染色體,不能發(fā)生染色體變異;選項B,抗生素只是起選

22、擇作用,而不是誘導(dǎo)細菌發(fā)生基因突變;選項C,由于抗生素的選擇作用,耐藥基因NDM1的基因頻率不斷增大;選項D,新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離,而不是出現(xiàn)新的基因。23.(2023承德模擬)如圖表示某生物細胞中兩條染色體及其局部基因。以下四種情況的產(chǎn)生不屬于該細胞染色體結(jié)構(gòu)變異的是(C)A.B.C.D.解析:染色體結(jié)構(gòu)的變異指的是染色體某一片段的缺失、易位、倒位和重復(fù);是基因突變或是減數(shù)分裂四分體時期發(fā)生交叉互換所致。24.(2023舟山模擬)某科技活動小組將二倍體番茄植株的花粉按如下圖的程序進行實驗。據(jù)圖所示對該實驗的分析正確的是(C)A.該實驗不能說明植物生殖細胞具有全能性B.植株B的所有細胞中

23、都含有兩個染色體組C.不考慮基因突變,植株A、B的細胞內(nèi)沒有等位基因D.由花粉培養(yǎng)到植株B的過程都必須在無菌條件下進行解析:C項中,單倍體植株A體內(nèi)只有一個染色體組而沒有等位基因,植株A再經(jīng)過秋水仙素處理形成的植株B是純合的二倍體,不含等位基因。A項中,將二倍體番茄植株的花粉利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成單倍體植株A,利用了植物生殖細胞的全能性。B項中,植株B是純合的二倍體,但并非所有的細胞都含兩個染色體組,如有絲分裂后期的細胞含有四個染色體組。D項中,組織培養(yǎng)階段需要嚴格的無菌操作。25.(2023福建福州質(zhì)檢)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜

24、合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為+ + -,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+ -,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為- -。據(jù)此所作判斷正確的是(C)A.該患兒致病基因來自父親B.卵細胞21號染色體不別離而產(chǎn)生了該患兒C.精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D.該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%解析:21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病,題干中給出的標(biāo)記基因,不是致病基因,由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為+ + -,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+ -,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為- -,所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21號染色體有2條,該患兒母親再生一個21三體綜合

25、征嬰兒的概率不能確定。26.(2023山東臨沂期中)以下為某家族甲病(設(shè)基因為A、a)和乙病(設(shè)基因為B、b)的遺傳家系圖,其中1不攜帶乙病的致病基因。以下表達不正確的是(C)A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳C.假設(shè)2與4結(jié)婚,生一個兩病皆患孩子的概率是1/24D.5的基因型aaXBXB或aaXBXb解析:該家系圖中有兩種遺傳病,解題時應(yīng)該分別單獨考慮。先考慮甲病,根據(jù)3、4均無病,生下患甲病女兒5,可知甲病為常染色體隱性遺傳病;單獨考慮乙病,1、2均不患乙病,生下患乙病的1、3,且1不攜帶乙病致病基因,乙病必然是伴X染色體隱性遺傳病;2的基因型有兩種

26、情況:1/2AaXBXb或1/2AaXBXB;4的基因型也有兩種情況:2/3AaXBY或1/3AAXBY,假設(shè)2與4婚配,生一個兩病皆患的孩子的概率是1/48。27.(2023湖北荊州質(zhì)檢)玉米的抗病和不抗病、高稈和矮稈是兩對獨立遺傳的相對性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子(甲),研究人員欲培育抗病高稈玉米,進行以下實驗:實驗:取適量的甲,用適宜劑量的射線照射后種植,在后代中觀察到白化苗6株、抗病矮稈植株(乙)和不抗病高稈植株(丙)。將乙與丙雜交,F1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進行離體培養(yǎng),獲得幼苗,經(jīng)秋水仙素處理后,選出純合二倍體的抗病高稈植株

27、(丁)。實驗:以甲和丁為親本進行雜交,F1都表現(xiàn)為抗病高稈。以下表達中,不正確的是(D)A.實驗可以確定這兩對相對性狀之間的顯、隱性關(guān)系B.實驗F1中抗病高稈植株能產(chǎn)生四種類型的雌、雄配子C.該育種實驗運用了誘變育種、單倍體育種和雜交育種技術(shù)D.實驗中的白化苗不能合成葉綠素,不久會死亡,這類變異屬于不可遺傳的變異解析:設(shè)控制玉米的抗病和不抗病、高稈和矮稈的基因分別用A、a和B、b表示,實驗中甲(不抗病矮稈)和丁(純合抗病高稈)雜交后,F1全表現(xiàn)為抗病高稈,說明抗病(A)對不抗病(a)為顯性、高稈(B)對矮稈(b)為顯性;根據(jù)實驗乙與丙雜交產(chǎn)生的后代有四種表現(xiàn)型,可知乙和丙的基因型分別為Aabb

28、、aaBb,那么F1中抗病高稈植株的基因型為AaBb,能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的雌、雄配子;該育種實驗采用了誘變育種(用射線處理)、單倍體育種(花藥離體培養(yǎng))、雜交育種(不同親本的雜交)的技術(shù);實驗中使用射線處理后出現(xiàn)白化苗是基因突變的結(jié)果,該變異屬于可遺傳的變異。28.(2023遼寧六校聯(lián)考)以下圖中的表示培育番茄新品種的三種育種方法。以下有關(guān)說法不正確的是(D)A.方法和的原理都是基因重組,但方法的變異是定向的B.方法形成單倍體的過程中細胞全能性的表達與植物激素密切相關(guān)C.方法中的抗病基因?qū)胧荏w細胞常用細菌質(zhì)粒作運載體D.圖中篩選過程不改變抗病基因頻率解析:圖示方法表示雜交育

29、種,方法表示運用基因工程技術(shù)育種,它們依據(jù)的原理都是基因重組,基因工程能對生物的性狀進行定向改變,A正確;花藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過程中,往往需要使用植物激素,人為地控制細胞的去分化和再分化,B正確;在基因工程操作中常用細菌質(zhì)粒作為運載體,C正確;通過篩選獲得純合抗病植株,使抗病基因的頻率不斷升高,D錯誤。29.(2023山東煙臺一模)在一個含有A和a的自然種群中,AA個體很容易被淘汰,在此條件下該物種將(A)A.不斷進化B.不斷衰退C.產(chǎn)生新物種D.喪失基因庫解析:AA個體很容易被淘汰,導(dǎo)致A基因頻率下降、a基因頻率增大,該種群發(fā)生進化,A正確、B錯誤;產(chǎn)生新物種要出現(xiàn)生殖隔離,C錯誤;該種

30、群只是基因頻率改變,沒有喪失基因庫,D錯誤。30.(2023新余模擬)如圖中由于河道改變將種群隔離開,使它們之間彼此不能往來接觸,失去了交配的時機。長期的自然選擇使它們形成了兩個新物種甲和乙。以下相關(guān)說法正確的是(D)A.上述過程說明地理隔離是新物種形成的標(biāo)志B.甲、乙種群存在生殖隔離,兩個種群基因庫組成完全不同C.甲、乙兩個種群存在地理隔離,但兩種群的基因頻率相同D.甲、乙兩個種群的基因庫存在較大的差異,不能進行基因交流解析:新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離,A錯誤。由于彼此不能往來接觸,兩個種群基因庫出現(xiàn)明顯的差異,但不會完全不同,B錯誤。甲、乙兩個種群存在地理隔離,兩個種群基因庫出現(xiàn)明顯的差異

31、,兩種群的基因頻率也會出現(xiàn)不同,C錯誤。長期的地理隔離使甲、乙兩個種群的基因庫存在較大的差異,出現(xiàn)生殖隔離,不能進行基因交流,D正確。二、非選擇題：31.(12分)紅星中學(xué)的同學(xué)在高一時用牽牛花做雜交實驗,高二時得到子代,結(jié)果如下表所示:父本母本子代一班1朵紅花1朵紅花298朵紅花、101朵藍花二班1朵藍花1朵藍花紅花、藍花(沒有意識到要統(tǒng)計數(shù)量比)三班1朵紅花1朵藍花紅花、藍花(沒有意識到要統(tǒng)計數(shù)量比)四班1朵紅花1朵紅花全紅花 (1)假設(shè)四個班的同學(xué)沒有進行交流,且均以為花色僅受一對等位基因控制,那么班和班對顯隱性的判斷剛好相反。四個班經(jīng)過交流后,對該現(xiàn)象提出了兩種可能的假說:假說一:花色

32、性狀由三個復(fù)等位基因(A+、A、a)控制,其中A決定藍色,A+和a都決定紅色,A+相對于A、a是顯性,A相對于a是顯性。假設(shè)該假說正確,那么一班同學(xué)所用的兩朵親代紅花的基因型組合方式可能為,兩種情況。假說二:花色性狀由三個復(fù)等位基因(A、a1、a2)控制,只有a1和a2在一起時,才會表現(xiàn)為藍色,其他情況均為紅色,A相對于a1、a2為顯性。能否僅根據(jù)一班F1的數(shù)量比判斷哪種假說是正確的?(填“能或“不能)。(2)將一班F1中的藍色花進行自交得一班F2,將二班F1中的紅色花自交得二班F2。到了高三,統(tǒng)計得到一班F2中紅花個體和藍花個體各占一半,那么一班同學(xué)可以據(jù)此判斷自己高一時所用的兩朵紅花親本的

33、基因型為,并且可推測二班F2中的花色比例應(yīng)為,而這個推測數(shù)據(jù)和二班同學(xué)實驗得到的真實數(shù)據(jù)吻合,表示我們的假說(填“一或“二)是對的。同學(xué)們探索牽?；ɑㄉz傳方式的這種思路在科學(xué)研究中被稱為法。解析:(1)假設(shè)花色受單基因控制,那么由一班實驗可判斷藍花是隱性性狀,此推測與二班的實驗結(jié)果(紅花為隱性性狀)相矛盾;假說一:由題干知,三個復(fù)等位基因間的表達關(guān)系為A+Aa,紅花基因型為A+A+、A+A、A+a或aa,藍花基因型為AA或Aa,兩朵紅花雜交,后代能出現(xiàn)3紅花1藍花的親本組合可以為A+AA+A或A+AA+a;假說二:紅花基因型為Aa1、Aa2、a1a1或a2a2,藍花基因型為a1a2,兩種假說

34、都有符合一班F1的數(shù)量比,所以,根據(jù)一班F1的數(shù)量比無法判斷哪種假說是正確的。(2)假設(shè)假說二是準確的,一班F1藍花基因型為a1a2(親本都是紅花,基因型為Aa1Aa2),F1中藍花自交得到F2(1a1a12a1a21a2a2),即F2中紅花與藍花個體各占一半;二班F1中紅花基因型為a1a1和a2a2,F1中的紅花自交得到F2(1a1a11a2a2),即F2中全是紅花;此種研究方法為假說演繹法。答案:(1)一二A+AA+AA+AA+a不能(2)Aa1和Aa2紅藍=10(全為紅花)二假說演繹32.(2023寶雞質(zhì)檢)(14分)某種蝴蝶的體色和觸角均是由常染色體上基因控制。其中觸角正常(B)對棒狀

35、(b)為顯性。這種蝴蝶雌性個體體色都是白色的,雄性個體黃色(A)對白色(a)為顯性。用白色正常父本與白色棒狀母本雜交,后代F1中雄性個體全為黃色正常型,雌性個體全為白色正常型。讓F1中的雌雄個體相互交配,后代F2雄性個體的表現(xiàn)型及比例為黃色正常黃色棒狀白色正常白色棒狀=9331。根據(jù)以上信息答復(fù)以下問題:(1)親本中父本的基因型為,母本的基因型為。(2)體色和觸角的決定基因在遺傳過程中遵循什么定律?,判斷依據(jù)為。F1中的雌雄個體相互交配,后代F2雌性個體的表現(xiàn)型及比例為。(3)假設(shè)F2中純合白色棒狀雌性個體的基因型為AAbb,寫出它與F1中雄性個體雜交的遺傳圖解及子代中雌、雄個體的表現(xiàn)型和比例

36、。解析:由于題中說明雌性蝴蝶個體體色都是白色,所以此題只從雄性個體的表現(xiàn)型及其比例進行分析。根據(jù)F1中雄性個體全為黃色正常型可判斷出親本都為純合子,再據(jù)F2雄性個體的表現(xiàn)型及比例為黃色正常黃色棒狀白色正常白色棒狀=9331可判斷出體色和觸角的決定基因在遺傳過程中遵循自由組合定律,F1的基因型為AaBb,所以親本的雜交組合為aaBBAAbb。據(jù)此寫出題(3)中的遺傳圖解。答案:(1)aaBBAAbb(2)基因的自由組合定律F1中的雌、雄個體相互交配,后代F2雄性個體的表現(xiàn)型及比例為黃色正常黃色棒狀白色正常白色棒狀=9331白色正常白色棒狀=31(3)P:AAbbAaBb子代:AABbAabbAA

37、bbAaBb表現(xiàn)型:雌性白色棒狀白色正常=11雄性黃色正常黃色棒狀=1133.(2023唐山一模)(12分)現(xiàn)有兩個純合果蠅品系:品系A(chǔ)和品系B。兩個品系都是猩紅眼,這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系A(chǔ)猩紅眼基因(用A、a表示)與品系B猩紅眼基因(用B、b表示)位于果蠅的非同源染色體上(均與號染色體無關(guān)),這兩對不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男?yīng)。(1)假設(shè)讓猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅與野生型深紅眼雌蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,F2表現(xiàn)型及比例如下:親本F1F2雌雄雌雄野生型深紅眼()猩紅眼品系A(chǔ)()全深紅眼全深紅眼深紅眼猩紅眼=11A、a基因位于染色體上,猩紅眼對深紅眼為性。讓F2隨機交配

38、,所得F3中,雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條那么致死。一對都缺失1條號染色體的深紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中缺失1條號染色體的猩紅眼果蠅占。(2)假設(shè)讓猩紅眼品系B雌蠅與猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅雜交得F1,F1隨機交配得F2,F2表現(xiàn)型及比例為,F2雜合雌蠅中猩紅眼果蠅所占的比例為。解析:(1)因表中F1雙親都為深紅眼,而F2中出現(xiàn)了猩紅眼,所以深紅眼為顯性性狀,猩紅眼為隱性性狀;又因F2中的雌蠅全為深紅眼,而雄蠅中深紅眼猩紅眼=11,其表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián),說明控制該眼色的基因位于X染色體上。由可推出F2中深紅眼雌蠅基因型為XAXA、XAXa

39、,深紅眼雄蠅基因型為XAY,猩紅眼雄蠅基因型為XaY,那么雌蠅產(chǎn)生的配子為XAXa=31,那么F3的雄蠅中XAYXaY=31,故F3雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為1/4。根據(jù)題干可知,號染色體和控制眼色基因所在的染色體屬于非同源染色體,所以在分析時,可以先單獨研究,再綜合考慮。一對都缺失1條號染色體的果蠅雜交,后代果蠅中,號染色體無缺失缺失1條號染色體=12(缺失2條號染色體死亡),故缺失1條號染色體的果蠅占2/3;深紅眼雜合雌果蠅(XAXa)與深紅眼雄果蠅(XAY)雜交,后代猩紅眼果蠅(XaY)占1/4,從而得出F1中缺失1條號染色體的猩紅眼果蠅占(2/3)(1/4)=1/6。(2)由品系A(chǔ)與品

40、系B猩紅眼基因位于非同源染色體上,且這兩對不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男?yīng),可知猩紅眼品系B雌蠅和猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅的基因型分別是bbXAXA、BBXaY,由此推出F1為野生型雌果蠅(BbXAXa)、野生型雄果蠅(BbXAY),F1隨機交配,F2的表現(xiàn)型及比例為野生型雌蠅(BXAX-)猩紅眼雌蠅(bbXAX-)野生型雄蠅(BXAY)猩紅眼雄蠅(BXaY、bbXAY、bbXaY)=(3/8)(1/8)(3/16)(5/16)=6235。F2雜合雌果蠅(BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa、bbXAXa)中猩紅眼果蠅(bbXAXa)占1/6。答案:(1)X隱1/41/6(2)野生型雌蠅猩紅眼雌蠅野

41、生型雄蠅猩紅眼雄蠅=62351/634.(2023湖南長沙一中、師大附中等六校聯(lián)考)(12分)鳥的性別決定方式為ZW型,某種鳥尾部羽毛顏色由位于常染色體上的一組復(fù)等位基因A,a1,a2控制,使其分別有白色、灰色、褐色、棕色四種羽色,其生化機制如下圖。(1)該種鳥尾羽顏色的基因型共有種。(2)一只白色雄鳥與多只棕色雌鳥交配產(chǎn)生的后代分別有三種羽色,那么該白色雄鳥的基因型為。(3)假設(shè)該種鳥的一種顯性性狀由基因B控制,但不知基因B位于何種染色體上,其生物興趣小組制定了一個調(diào)查方案,對此進行研究,請對該方案進行相關(guān)補充。調(diào)查方案:尋找具有此顯性性狀的該鳥種群,統(tǒng)計的個體數(shù)量。預(yù)期結(jié)果:假設(shè)具有該顯性

42、性狀的，那么B基因位于常染色體上。假設(shè)具有該顯性性狀的，那么B基因位于Z染色體上。假設(shè)具有該顯性性狀的，那么B基因位于W染色體上。解析:(1)該種鳥尾羽顏色的基因型共有AA(灰色)、a1a1(白色)、a2a2(白色)、a1a2(白色)、Aa1(褐色)、Aa2(棕色)6種。(2)白色雄鳥與棕色雌鳥(Aa2)雜交,子代不可能產(chǎn)生灰色鳥(AA),那么三種顏色為白色(a1a1、a2a2或a1a2)、褐色(Aa1)、棕色(Aa2),那么該白色雄鳥的基因型為a1a2。(3)假設(shè)B基因位于常染色體上,那么其控制的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)。假設(shè)B基因位于Z染色體上,那么雄鳥表現(xiàn)顯性性狀(ZBZB、ZBZb)的個體數(shù)

43、量多于雌鳥(ZBW)。假設(shè)B基因位于W染色體上,那么只有雌鳥才能表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀。答案:(1)6(2)a1a2(3)具有該顯性性狀的雄鳥和雌鳥雄鳥和雌鳥個體數(shù)量大致相等雄鳥個體數(shù)量明顯多于雌鳥個體數(shù)量個體全部為雌鳥35.(2023南昌調(diào)研)(12分)煙草是一種經(jīng)濟作物，也是生物學(xué)實驗的常用材料。請答復(fù)以下有關(guān)問題。(1)煙草性狀遺傳的實質(zhì)是。煙草的遺傳物質(zhì)中能儲存足夠量的遺傳信息,遺傳信息蘊藏在之中。煙草可遺傳變異的主要來源有基因重組、基因突變和，后兩者的主要區(qū)別是。(2)將煙草的一個具有活性的根尖分生區(qū)細胞放入含32P標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，在第二次細胞分裂的中期，發(fā)現(xiàn)有一條染色單體中只有

44、一條脫氧核苷酸鏈有放射性,那么其姐妹染色單體有條鏈含有放射性。在根尖分生區(qū)細胞的DNA中堿基A有3 000個,占全部堿基數(shù)的3/8,那么堿基G的個數(shù)為。(3)煙草花葉病毒會感染煙草的葉片，使之出現(xiàn)相應(yīng)的病斑,試寫出證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA的實驗思路:。(4)如果用15N、32P、35S同時標(biāo)記煙草花葉病毒后讓其侵染未做標(biāo)記的煙草細胞,在產(chǎn)生的子代煙草花葉病毒中,能夠找到的放射性元素及其存在的部位是。解析:(1)煙草的遺傳物質(zhì)是DNA,煙草性狀遺傳的實質(zhì)是基因的傳遞,遺傳信息儲存在DNA的4種堿基(脫氧核苷酸)的排列順序中;染色體變異能在光學(xué)顯微鏡下看到。(2)根據(jù)DNA分子的半保存復(fù)

45、制,根尖分生區(qū)第一次分裂完成后每條染色體的DNA分子有一條脫氧核苷酸鏈帶有放射性;第二次有絲分裂中期,一條染色單體中只有一條脫氧核苷酸鏈帶有放射性,其姐妹染色單體上的DNA分子的兩條鏈都帶有放射性。G的數(shù)目=3 000(3/8)(1/8)=1 000(個)。(3)將RNA和蛋白質(zhì)分別提取出來,并分別注入煙草細胞中,單獨地觀察它們的作用。(4)DNA的元素組成為C、H、O、N、P,而蛋白質(zhì)的元素組成為C、H、O、N、S,15N和32P標(biāo)記的是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì),15N和35S標(biāo)記的是煙草花葉病毒的蛋白質(zhì),因此在子代病毒的RNA中可以找到15N和32P。答案:(1)基因的傳遞(親代將遺傳物質(zhì)復(fù)

46、制后傳遞給子代)DNA的4種堿基(脫氧核苷酸)的排列順序染色體變異染色體變異在光學(xué)顯微鏡下能觀察到(而基因突變不能)(2)兩1 000個(3)從煙草花葉病毒中分別提取出蛋白質(zhì)和RNA,并分別注入到煙草細胞中,觀察煙草葉片是否出現(xiàn)相應(yīng)的病斑(4)在RNA中找到15N和32P36.(2023徐州模擬)(12分)以下圖表示生物體內(nèi)三個重要的生理活動。根據(jù)所學(xué)知識結(jié)合圖形答復(fù)以下問題:(1)甲、乙、丙三圖正在進行的生理過程分別是。對于小麥的葉肉細胞來說,能發(fā)生乙過程的場所有。(2)在正常情況下,堿基的排列順序相同的單鏈是。(3)對于乙圖來說,RNA聚合酶結(jié)合位點位于分子上,起始密碼子和終止密碼子位于分

47、子上。(填字母)(4)分子l徹底水解得到的化合物有種。(5)丙圖所示的生理過程是從分子l鏈的端開始的。如果該鏈由351個根本單位構(gòu)成,那么對應(yīng)合成完整的n鏈,最多需要脫掉分子的水。解析:(1)DNA復(fù)制以解旋的兩條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄以解旋后的一條鏈為模板,翻譯以mRNA單鏈為模板。小麥葉肉細胞的細胞核、葉綠體、線粒體中都含有DNA,可以進行乙過程。(2)a和d分別是親代DNA分子上的單鏈,二者的堿基序列為互補關(guān)系,因此a和c、b和d上的堿基序列相同。(3)RNA聚合酶結(jié)合位點屬于DNA分子上的片段,起始密碼子和終止密碼子位于信使RNA上。(4)丙圖中兩個核糖體位于同一條鏈l上,說明l鏈為信使RNA

48、,徹底水解后有6種化合物:核糖、磷酸、4種堿基。(5)從兩條肽鏈m和n的長度可以知道,翻譯從A端開始。l鏈由351個根本單位構(gòu)成,那么最多對應(yīng)117個密碼子,最多對應(yīng)117個氨基酸,脫掉116個水分子。答案:(1)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯細胞核、線粒體、葉綠體(2)a和c、b和d(3)ef(4)6(5)A11637.(12分)如圖是大麥種子萌發(fā)過程中赤霉素誘導(dǎo)淀粉酶合成和分泌的示意圖,其中甲丙表示有關(guān)結(jié)構(gòu),表示有關(guān)過程。據(jù)圖答復(fù)以下問題。(1)催化過程的酶是。與過程相比,過程中特有的堿基互補配對方式是。(2)大麥種子萌發(fā)時,赤霉素與細胞膜外表的特異性受體結(jié)合后,能活化赤霉素信號傳遞中間體,導(dǎo)致G

49、AI阻抑蛋白降解。結(jié)合圖解判斷,GAI阻抑蛋白的功能是，GAMYB蛋白質(zhì)的功能是。(3)甲丙中不屬于生物膜系統(tǒng)的是，圖示乙的功能是。(4)大麥種子萌發(fā)時,赤霉素誘導(dǎo)合成淀粉酶,其意義是。解析:(1)圖示中過程是轉(zhuǎn)錄,參與此過程的酶是RNA聚合酶。過程中特有的堿基互補配對方式是TA。(2)赤霉素與受體結(jié)合后,導(dǎo)致GAI阻抑蛋白降解,從而促進GAMYB基因的轉(zhuǎn)錄。GAMYB蛋白質(zhì)的功能是啟動淀粉酶基因的轉(zhuǎn)錄。(3)丙是核糖體,不屬于生物膜系統(tǒng)。乙是高爾基體,與蛋白質(zhì)的加工與分泌有關(guān)。答案:(1)RNA聚合酶TA(2)阻止GAMYB基因的轉(zhuǎn)錄啟動淀粉酶基因的轉(zhuǎn)錄(3)丙與蛋白質(zhì)的加工與分泌有關(guān)(4)

50、催化大麥種子中儲藏的淀粉分解,為種子萌發(fā)提供物質(zhì)和能量38.(14分)半乳糖血癥患者不能同化半乳糖,為常染色體隱性遺傳病。要把半乳糖導(dǎo)入糖類的正常代謝途徑中,必須先將其轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑如下圖:控制酶、酶、酶合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。(1)半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意圖可說明基因與性狀之間的關(guān)系有:；。(2)某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的情況不相符,可能的原因有、等。(3)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比擬:(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值

51、越大酶活性越大)平均活性(37 )酶酶酶正常人(AABBCC)0.14.80.32半乳糖血癥患者0.090.020.35患者的正常父親0.052.50.17患者的正常母親0.062.40.33與酶、酶、酶合成相關(guān)的基因的遺傳遵循定律，理由是。寫出患者的正常父親的基因型:，假設(shè)患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為。解析:(1)從代謝途徑示意圖中可以看出,半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝由酶、酶、酶催化完成,說明基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進而控制生物體的性狀,且是多個基因控制一個性狀。(2)調(diào)查遺傳病在人群中的發(fā)病率時要考慮調(diào)查的群體要足夠大,并隨機取樣,否那么將會影響調(diào)查結(jié)果

52、。(3)由題意可知控制酶、酶、酶合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律。從半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比擬可看出,患者的正常父親的基因型為AaBbCc、正常母親的基因型為AaBbCC,又從代謝途徑示意圖看出,只有三對基因中同時有顯性基因時才表現(xiàn)正常,生一個正常孩子ABC的概率是3/43/41=9/16,所以患病的概率為1-9/16=7/16。答案:(1)基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進而控制生物體的性狀多個基因控制一個性狀(2)調(diào)查的群體小沒有隨機取樣(3)自由組合三對等位基因分別位于三對同源染色體上AaB

53、bCc7/1639.(9分)某科學(xué)小組對切爾諾貝利核泄露事故前后的某種雌雄異株植物(性染色體為XY型)進行研究,發(fā)現(xiàn)了一性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株。經(jīng)檢測,該突變植株的突變性狀由某條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生(相關(guān)基因用A、a表示)。在事故前,這種突變類型的植株并不存在。請答復(fù):(1)基因突變通常發(fā)生在生長旺盛的部位,原因是。(2)A與a的本質(zhì)區(qū)別是。假設(shè)要進一步了解突變基因的顯隱性及其位置,根本思路是選擇與雜交,然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個體數(shù)量(數(shù)量足夠多),并計算Q和P值(如下表所示)野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀+突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2

54、P (3)結(jié)果預(yù)測與結(jié)論如果Q和P值分別為1、0,那么突變基因位于Y染色體上。如果Q和P值分別為0、1,那么突變基因位于染色體上,且為性。如果Q和P分別為0、0,那么突變基因位于染色體上,且為性。如果Q和P值分別為1/2、1/2,那么突變基因位于染色體上,且為性。解析:(1)生長旺盛部位的細胞DNA復(fù)制旺盛,易發(fā)生基因突變。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因,本質(zhì)上的區(qū)別是堿基序列不同。基因突變顯隱性及其位置有五種情況:Aa的隱性突變(位于X或常染色體上兩種),aA的顯性突變(位于X或常染色體上兩種)及突變基因位于Y染色體。一般性狀由成對基因控制,題目中雄株的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀

55、變?yōu)橥蛔冃托誀?。說明突變型為顯性性狀,該雄株為雜合體。假設(shè)要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體上、Y染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個體最好是野生型(雌)突變型(雄)。(3)根據(jù)伴性遺傳的性狀符合交叉遺傳特點。隱性母本的隱性性狀可傳遞給子代中的雄性個體,顯性父本的顯性性狀,可傳遞給子代的雌性個體。一個基因突變導(dǎo)致性狀改變,可判斷為顯性突變,突變型為顯性性狀。野生型雌株與突變型雄株雜交,假設(shè)符合交叉遺傳特點即后代表現(xiàn)為雄株都是野生型,雌株都是突變型,那么突變基因在X染色體上;假設(shè)后代性狀與性別無關(guān)聯(lián),那么在常染色體上;假設(shè)后代性狀與雄性個體相關(guān)聯(lián),那么在Y染色體上。發(fā)生顯性突變的實驗

56、預(yù)期:假設(shè)后代雌株均為野生型,雄株均為突變型,那么說明突變基因在Y染色體上,即XaXaXaYAXaXaXaYA=11。假設(shè)后代雌株均為突變型,雄株均為野生型,那么突變基因在X染色體上:即XaXaXAYXAXaXaY=11。假設(shè)后代雌雄個體均既有野生型又有突變型,那么說明突變基因在常染色體上。即aaAaAaaa=11。發(fā)生隱性突變的實驗預(yù)期:假設(shè)后代雌雄株均為野生型,那么突變基因在X染色體上,即XAXAXaYXAXa、XAY或常染色體上即AAaaAa后代均為野生型,Q和P值均為0。答案:(1)生長旺盛部位的細胞DNA復(fù)制旺盛(2)堿基序列不同突變雄株野生雌株(3)X顯X或常隱常顯40.(2023

57、佛山模擬)(15分)某醫(yī)師通過對一對正常夫婦()(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個與她年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征)的舅舅。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制如圖。請答復(fù)以下相關(guān)問題:(1)醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方(填“不帶有或“帶有)對方家庭的致病基因。(2)甲病的致病基因位于染色體上，是性遺傳。(3)乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳。(4)丈夫的基因型是，妻子的基因型是。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是，女孩患病的概率是。(6)先天性愚型，可能是由染色體組成為的卵細胞或的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。(7)通過對