藥事管理與法規(guī)楊世民第2版第十三章PPT_第1頁
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文檔簡介

第十三章藥學(xué)技術(shù)人員管理從“齊二藥”事件反思思配備藥學(xué)學(xué)技術(shù)人人員的重重要性江蘇省泰泰興市不不法商人人王某某某以中國國地質(zhì)礦礦業(yè)總公公司泰興興化工總總廠的名名義,偽偽造藥品品生產(chǎn)許許可證等等證件,,于2005年10月將工業(yè)業(yè)原料二二甘醇假假冒藥用用輔料丙丙二醇,,出售給給齊齊哈哈爾市第第二制藥藥廠。該該廠采購購員鈕某某某違規(guī)規(guī)購入假假冒丙二二醇,化化驗室主主任陳某某某等人人嚴(yán)重違違反操作作規(guī)程,,未將檢檢測圖譜譜與“藥用標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)丙二醇醇圖譜”進行對比比鑒別,,并在發(fā)發(fā)現(xiàn)檢驗驗樣品“相對密度度值”與標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)嚴(yán)重不符符的情況況下,將將其改為為正常值值,簽發(fā)發(fā)合格證證,致使使該輔料料投入生生產(chǎn),制制造出“亮菌甲素素注射液液”并投放市市場。廣廣州中山山三院和和廣東龍龍川縣中中醫(yī)院使使用該藥藥品后,,13名患者出出現(xiàn)急性性腎功能能衰竭并并死亡。。問題:這起事件件給予我我們哪些些啟示??案例分析析藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員概概述1234藥師及其其管理執(zhí)業(yè)藥師師資格制制度藥學(xué)職業(yè)業(yè)道德章節(jié)安排排5藥品生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營營、醫(yī)院院藥學(xué)的的道德要要求第一節(jié)藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員概概述一、藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的含義和和配備依依據(jù)藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員是指取得得藥學(xué)類類專業(yè)學(xué)歷歷,依法經(jīng)經(jīng)過國家家有關(guān)部部門考試試考核合格格,取得專業(yè)技術(shù)術(shù)職務(wù)證證書或執(zhí)業(yè)藥師師資格,遵循藥藥事法規(guī)規(guī)和職業(yè)業(yè)道德規(guī)規(guī)范,從從事與藥藥品的生生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營、使使用、科科研、檢檢驗和管管理有關(guān)關(guān)實踐活活動的技技術(shù)人員員。包括括藥師、執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師、臨床床藥師等。(一)藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的概念(二)藥學(xué)技術(shù)人員配備依據(jù)法律規(guī)定定《中華人民民共和國國藥品管管理法》法規(guī)規(guī)定定《藥品管理理法實施施條例》有關(guān)規(guī)章章、規(guī)范范性文件件的規(guī)定定《處方管理理辦法》、《藥品生產(chǎn)產(chǎn)質(zhì)量管管理規(guī)范范》、《藥品經(jīng)營營質(zhì)量管管理規(guī)范范》、《醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)藥事管管理規(guī)定定》、《二、三級級綜合醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)學(xué)部門基基本標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)(試行行)》一、藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的含義和和配備依依據(jù)截止2011年年底,,我國執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師注冊人人數(shù)為77837人。在藥品零售售企業(yè)注冊的人人數(shù)為47289人,占注注冊總?cè)藬?shù)的的61%,在藥品批發(fā)發(fā)企業(yè)注冊的人人數(shù)為22913人,占注注冊總?cè)巳藬?shù)的30%。在藥品生產(chǎn)產(chǎn)企業(yè)注冊的人人數(shù)為4195人,占注注冊總?cè)藬?shù)的5%。在藥品使用用單位注冊的人人數(shù)為3440人,占注注冊總?cè)藬?shù)的4%。二、藥學(xué)學(xué)技術(shù)人人員的分分布藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員是指取得得藥學(xué)類類專業(yè)學(xué)歷歷,依法經(jīng)經(jīng)過考試試考核合格,取取得專業(yè)技術(shù)術(shù)職務(wù)證證書或執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師資格,,從事藥品品生產(chǎn)、經(jīng)營營、使用用、科研研和檢驗驗有關(guān)活活動的技技術(shù)人員員。開辦藥品品生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營企業(yè)業(yè),必須具具有依法法經(jīng)過資資格認(rèn)定定的藥學(xué)技術(shù)人人員;醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)必須配備備依法經(jīng)經(jīng)過資格格認(rèn)定的的藥學(xué)技技術(shù)人員。。點滴積累累第二節(jié)藥師及其其管理(一)藥藥師的定定義從廣義上上講,藥師應(yīng)該是指指受過高等藥學(xué)學(xué)教育,依法通通過有關(guān)關(guān)部門的的考核并并取得資格格、遵循藥藥事法規(guī)規(guī)和職業(yè)業(yè)道德規(guī)規(guī)范,在在藥學(xué)領(lǐng)領(lǐng)域從事事藥品的的生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營、使使用、科科研、檢檢驗和管管理等有關(guān)工工作的人人員。一、藥師師的定義義和類型型藥師根據(jù)從事事的專業(yè)可分為::西藥師、、中藥師師根據(jù)專業(yè)業(yè)技術(shù)職稱可分為::藥士、藥藥師、主主管藥師師、副主主任藥師師、主任任藥師根據(jù)工作作單位可分為::科研部門藥師師、生產(chǎn)機構(gòu)藥師師、流通領(lǐng)域藥師師、藥房藥師、藥藥品技術(shù)術(shù)監(jiān)督管理理部門藥師師根據(jù)是否否依法注冊可分為::執(zhí)業(yè)藥師師、藥師師(二)藥藥師的類類型一、藥師師的定義義和類型型藥學(xué)專業(yè)業(yè)性功能能功能行政、監(jiān)監(jiān)督和管管理的功功能藥學(xué)基本本技術(shù)功功能企業(yè)家功功能二、藥師師的功能能質(zhì)量保證證制定計劃劃質(zhì)量控制制追蹤調(diào)查查藥師的功功能二、藥師師的功能能(一)生生產(chǎn)部門門藥師的的功能流通領(lǐng)域域藥師構(gòu)建藥品品流通渠渠道,溝溝通藥品供需需環(huán)節(jié)。。合理儲運運藥品,,保證藥藥品在流通過過程中的的質(zhì)量。。保證藥品品流通渠渠道規(guī)范范有序,杜絕絕假、劣劣藥品進進入市場。與醫(yī)療專專業(yè)人員員溝通、、交流,傳遞遞藥品信信息。藥房藥師師(二)流流通領(lǐng)域域藥師的的功能供應(yīng)質(zhì)量量合格的的藥品藥品的使使用控制制科學(xué)管理理藥品二、藥師師的功能能(三)醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)構(gòu)藥師的的功能調(diào)配處方方科學(xué)管理理藥品提供臨床床藥學(xué)服服務(wù)提供藥物物信息二、藥師師的功能能(四)科科研部門門藥師的的功能分析、評評價新產(chǎn)產(chǎn)品開發(fā)發(fā)的方向向、前景景與潛力力。確定新產(chǎn)產(chǎn)品的性性質(zhì)和劑劑型。設(shè)計、篩篩選處方方和生產(chǎn)產(chǎn)工藝。。通過臨床床前研究究確定新新產(chǎn)品研研制方法法、質(zhì)量量標(biāo)準(zhǔn)、、藥理毒毒理,并指導(dǎo)按按照國家家批準(zhǔn)的的生產(chǎn)工工藝試制制新產(chǎn)品品。通過臨床床研究,,確定新新產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量、有有效期、、藥品不不良反應(yīng)應(yīng)等。研究確定定新藥的的原料、、輔料以以及直接接接觸藥藥品的包包裝材料料容器。。根據(jù)新藥藥管理要要求獲得得新產(chǎn)品品的批準(zhǔn)準(zhǔn),并確確保新產(chǎn)產(chǎn)品正式式生產(chǎn)的的質(zhì)量。二、藥師師的功能能(五)管管理部門門藥師的的功能執(zhí)行國家家醫(yī)藥政政策和藥藥事管理理的法律律法規(guī)。。監(jiān)督管理理藥品的的研制、、生產(chǎn)、、經(jīng)營、、使用以以及監(jiān)督督管理等領(lǐng)域中中的藥學(xué)學(xué)技術(shù)人人員、藥藥事組織織和藥品品的質(zhì)量量,確保公眾的的健康利利益,保保障藥學(xué)學(xué)事業(yè)正正常、有有序的發(fā)發(fā)展。二、藥品的分分類三、藥士士以上藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)技術(shù)職稱稱分類是人事管管理制度度化、標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化的的一種設(shè)設(shè)計,是是將各類類專業(yè)人人員的技技術(shù)資格格與責(zé)任任,按工工作性質(zhì)質(zhì)與所需需條件,,予以分分門別類類,確定定名稱,,評定等等級,確確定報酬酬,制定定規(guī)范,,以作為為人事行行政管理理的基礎(chǔ)礎(chǔ)。藥學(xué)人員員技術(shù)職職稱分類類是衛(wèi)生生系列技技術(shù)職稱稱中的一一個分支支,即藥藥劑人員員的技術(shù)術(shù)職稱。。藥學(xué)專業(yè)業(yè)技術(shù)資資格分為為初級資格格(藥劑士士、藥劑劑師)、、中級資格格(主管藥藥師)和和高級資格格(副主任任藥師、、主任藥藥師)。。(一)藥藥學(xué)專業(yè)業(yè)技術(shù)職職稱在科主任任的領(lǐng)導(dǎo)導(dǎo)下,負(fù)負(fù)責(zé)指導(dǎo)導(dǎo)本科室室各項工工作。指導(dǎo)或參參加復(fù)雜雜的藥劑劑調(diào)配和和制備。。督促檢查查麻醉藥藥品、精精神藥品品、醫(yī)療療用毒性性藥品和和貴重藥藥品的使使用管理理及藥品品檢驗工工作。經(jīng)常深入入臨床科科室,了了解用藥藥情況,,征求用用藥意見見,介紹紹新藥,,必要時時參加院院疑難危危重病例例的會診診和討論論。指導(dǎo)臨床床藥學(xué)和和治療藥藥物監(jiān)測測工作。。指導(dǎo)和參參加科研研工作。。擔(dān)負(fù)教學(xué)學(xué)工作;;做好科科內(nèi)各級級人員業(yè)業(yè)務(wù)培訓(xùn)訓(xùn)提高和和繼續(xù)教教育工作作。(二)藥藥士以上上藥學(xué)專專業(yè)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)1.副主任藥藥師、主主任藥師師職責(zé)三、藥士士以上藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)在科主任任領(lǐng)導(dǎo)和和主任藥藥師(副副主任藥藥師)指指導(dǎo)下工工作。負(fù)責(zé)指導(dǎo)導(dǎo)本科室室技術(shù)人人員對藥藥品調(diào)配配、制備備和加工工炮制工工作作。負(fù)責(zé)藥品品檢驗、、鑒定,,參加藥藥品使用用的咨詢詢及治療療藥物的的監(jiān)測工工作。參加科學(xué)學(xué)研究和和技術(shù)革革新。檢查特殊殊管理藥藥品及一一般藥品品的使用用、管理理情況,,發(fā)現(xiàn)問題及時時處理研研究,并并向上級級報告。。參加藥物物信息收收集及新新藥介紹紹工作。。擔(dān)任教學(xué)學(xué)和進修修、實習(xí)習(xí)人員的的培訓(xùn),,指導(dǎo)科科室技術(shù)術(shù)人員的的業(yè)務(wù)學(xué)學(xué)習(xí)。(二)藥藥士以上上藥學(xué)專專業(yè)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)2.主管藥師職責(zé)責(zé)三、藥士士以上藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)在科主任任領(lǐng)導(dǎo)和和主任藥藥師、主主管藥師師指導(dǎo)下下進行工工作。指導(dǎo)和參參加調(diào)劑劑和制劑劑工作。。負(fù)責(zé)藥品品檢驗和和各種設(shè)設(shè)備、儀儀器的使使用和保保養(yǎng),使使藥品質(zhì)質(zhì)量得到到保證。。參加臨床床藥學(xué)工工作,進進行治療療藥物監(jiān)監(jiān)測;執(zhí)執(zhí)行藥物物不良反反應(yīng)報告告制度。。負(fù)責(zé)麻醉醉藥品、、精神藥藥品、醫(yī)醫(yī)療用毒毒性藥品品和貴重重藥品的的管理并并監(jiān)督其其使用。。進行科學(xué)學(xué)研究和和技術(shù)革革新。擔(dān)任進修修生、實實習(xí)生的的教學(xué)培培訓(xùn)任務(wù)務(wù);指導(dǎo)導(dǎo)藥劑士士等的業(yè)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)習(xí)和工作作。(二)藥藥士以上上藥學(xué)專專業(yè)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)3.藥師職責(zé)三、藥士士以上藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)在藥劑師師指導(dǎo)下下進行工工作。按照分工工,負(fù)責(zé)責(zé)藥品的的預(yù)算、、請領(lǐng)、、分發(fā)、、保管、、采購、、報銷、、回收、、配送、、登記、、統(tǒng)計和和藥品制制劑與調(diào)調(diào)劑等工工作。主動深入入科室,,征求意意見,不不斷改進進藥品供供應(yīng)工作作,檢查查科室藥藥品的使使用、管管理情況況,發(fā)現(xiàn)現(xiàn)問題及及時研究究處理,,并向上上級報告告。擔(dān)負(fù)藥劑劑員的業(yè)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)習(xí)和技術(shù)術(shù)指導(dǎo)。。認(rèn)真執(zhí)行行各種規(guī)規(guī)章制度度和技術(shù)術(shù)操作規(guī)規(guī)程;嚴(yán)嚴(yán)格管理理毒、麻麻、精神神、貴重重藥品,,嚴(yán)防差差錯事故故。經(jīng)常檢查查和校正正天平、、冰箱、、干熱滅滅菌器及及注射液液過濾裝裝置等設(shè)設(shè)備,保保持性能能良好。。(二)藥藥士以上上藥學(xué)專專業(yè)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)4.藥劑士職職責(zé)責(zé)三、藥士士以上藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員的的職責(zé)我國藥師定義義:指受過過高等藥藥學(xué)教育育或在醫(yī)醫(yī)療預(yù)防防機構(gòu)、、藥事機構(gòu)和和制藥企企業(yè)從事事藥品調(diào)調(diào)劑、制制備、檢檢定和生生產(chǎn)等工工作并經(jīng)衛(wèi)生生部門審審查合格格的高級級藥學(xué)人人員。根據(jù)從事事的專業(yè)業(yè)藥師可可分為:西藥師、、中藥師師;根據(jù)專業(yè)業(yè)技術(shù)職職稱可分分為:藥士、藥藥師、主主管藥師師、副主主任藥師、、主任藥藥師;根據(jù)是否否依法注注冊可分分為:執(zhí)業(yè)藥師師、藥師師。藥師的功能包括藥學(xué)學(xué)專業(yè)性性功能、、藥學(xué)基基本技術(shù)術(shù)功能、、行政、監(jiān)督和和管理的的功能和和企業(yè)家家功能。。點滴積累累第三節(jié)執(zhí)業(yè)藥師師資格制制度1994年~1998年1999年~2001年起步初始始階段2002年至今依法規(guī)范范階段一、我國國執(zhí)業(yè)藥藥師資格格制度實實施概況況統(tǒng)一實施施階段

執(zhí)業(yè)藥師師是指經(jīng)全全國統(tǒng)一一考試合合格,取取得《執(zhí)業(yè)藥師師資格證證書》并經(jīng)注冊冊登記,,在藥品品生產(chǎn)、、經(jīng)營、、使用單單位中執(zhí)執(zhí)業(yè)的藥藥學(xué)技術(shù)術(shù)人員。。必須符符合三個個條件::必須參加加全國統(tǒng)統(tǒng)一考試試,取得得《執(zhí)業(yè)藥師師資格證證書》;必須注冊冊,取得得《執(zhí)業(yè)藥師師注冊證證書》;必須在藥藥品的生生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營和使使用單位位執(zhí)業(yè)。。其他工工作領(lǐng)域域的藥學(xué)學(xué)技術(shù)人人員,即即使考取取《執(zhí)業(yè)藥師師資格證證書》也不能注注冊,不不能依法法執(zhí)業(yè)。。二、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的概念與與性質(zhì)(一)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師的概念念執(zhí)業(yè)藥師師資格制制度是我我國實施施職業(yè)資資格制度度的重要要內(nèi)容。。執(zhí)業(yè)藥藥師制度度是國家家對藥學(xué)學(xué)這一關(guān)關(guān)系人們們身體健健康、社社會公共共利益的的職業(yè)和和從事這這一職業(yè)業(yè)的技術(shù)術(shù)人員實實行的一一種職業(yè)準(zhǔn)入入控制?!秷?zhí)業(yè)藥師師資格制制度暫行行規(guī)定》指出,國家實行行執(zhí)業(yè)藥藥師資格格制度,,納入全全國專業(yè)業(yè)技術(shù)人人員執(zhí)業(yè)業(yè)資格制制度統(tǒng)一一規(guī)劃的的范圍。。并規(guī)定,,凡從事事藥品生生產(chǎn)、經(jīng)經(jīng)營、使使用的單單位均應(yīng)應(yīng)配備相相應(yīng)的執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師,并以以此作為為開辦藥藥品生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營營、使用用單位的的必備條件件之一。二、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的概念與與性質(zhì)(二)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師資格制制度的性性質(zhì)執(zhí)業(yè)藥師師資格實實行全國統(tǒng)一一大綱、統(tǒng)一命題題、統(tǒng)一組織織的考試制制度。采采用筆試、閉閉卷考試形式式。執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試屬于于職業(yè)資格格準(zhǔn)入性性考試,一一般每年舉行一次。執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試三、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的管理(一)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試管理理1.申請參參加考試試的條件件專業(yè):具有藥學(xué)學(xué)、中藥藥學(xué)或相相關(guān)專業(yè)業(yè)中專以上上(含中專))學(xué)歷,相關(guān)關(guān)專業(yè)指指化學(xué)專專業(yè)、醫(yī)醫(yī)學(xué)專業(yè)業(yè)、生物物學(xué)專業(yè)業(yè)。工作年限限:中專學(xué)歷歷的人員員要求從從事藥學(xué)學(xué)或中藥藥學(xué)專業(yè)業(yè)工作滿滿七年;;大專學(xué)歷歷的人員員要求從從事藥學(xué)學(xué)或中藥藥學(xué)專業(yè)業(yè)工作滿滿五年;;本科學(xué)歷歷的人員員要求從從事藥學(xué)學(xué)或中藥藥學(xué)專業(yè)業(yè)工作滿滿三年;;第二學(xué)士士學(xué)歷、、研究生生班畢業(yè)業(yè)或取得得碩士學(xué)學(xué)位的人人員要求求從事藥學(xué)或或中藥學(xué)學(xué)專業(yè)工工作滿一一年;取得博士士學(xué)歷的的人員可可直接申申請參加加考試。。三、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的管理(一)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試管理理

《藥事管理理與法規(guī)規(guī)》中藥專業(yè)業(yè)知識((一)中藥專業(yè)業(yè)知識((二)《中藥學(xué)綜綜合知識識與技能》《藥事管理理與法規(guī)規(guī)》藥學(xué)專業(yè)業(yè)知識((一)藥學(xué)專業(yè)業(yè)知識((二)《藥學(xué)綜合合知識與與技能》藥學(xué)專業(yè)業(yè)技術(shù)人人員考試科目目中藥專業(yè)業(yè)技術(shù)人人員考考試科目目三、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的管理(一)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試管理理考試周期期國家執(zhí)業(yè)業(yè)藥師資資格考試試規(guī)定兩年為一個考考試周期期。執(zhí)業(yè)藥師師資格的的獲得執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試合格格者,由由各省、、自治區(qū)區(qū)、直轄轄市人事事部門頒頒發(fā)人事事部統(tǒng)一一印制的的、人事事部與國國家食品品藥品監(jiān)監(jiān)督管理理局用印印的中華華人民共共和國《執(zhí)業(yè)藥師師資格證證書》,表明其其具備了了申請執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師注冊的的資格。。該證書書在全國范圍圍內(nèi)有效效。三、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的管理(一)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師資格考考試管理理(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師師資格證證書》;(2)遵紀(jì)守守法,遵遵守藥師師職業(yè)道道德;(3)身體健健康,能能堅持在在執(zhí)業(yè)藥藥師崗位位工作;;(4)經(jīng)所在在單位考考核同意意。

執(zhí)業(yè)藥師師注冊有效期為為三年。持證者者須在有有效期滿滿前三個月月到原執(zhí)業(yè)業(yè)藥師注注冊機構(gòu)構(gòu)申請辦辦理再次次注冊手手續(xù)。

國家食品藥品品監(jiān)督管管理局((SFDA)為全國國執(zhí)業(yè)藥藥師資格格注冊管理理機構(gòu),省級藥品監(jiān)督督管理局局為注冊機構(gòu)構(gòu)。執(zhí)業(yè)類別別分為藥學(xué)類、、中藥學(xué)學(xué)類;執(zhí)業(yè)范范圍為藥品生產(chǎn)產(chǎn)、藥品品經(jīng)營、、藥品使使用單位。執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師只能在在一個執(zhí)業(yè)藥師師注冊機構(gòu)注冊冊,在一個個執(zhí)業(yè)單單位執(zhí)業(yè)業(yè)。(二)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師注冊管管理注冊管理理部門申請注冊冊條件注冊期限限注冊范圍圍

1.管理機機構(gòu)SFDA:履行全全國執(zhí)業(yè)業(yè)藥師繼繼續(xù)教育育管理職職責(zé),制制定執(zhí)業(yè)業(yè)藥師繼續(xù)續(xù)教育政政策及管管理辦法法,監(jiān)督督檢查指指導(dǎo)各省、自治治區(qū)、直直轄市藥藥品監(jiān)督督管理局局的執(zhí)業(yè)業(yè)藥師繼續(xù)教育育管理工工作。省、自治治區(qū)、直直轄市食食品藥品品監(jiān)督管管理部門門:履行本本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥藥師繼續(xù)續(xù)教育管管理職責(zé)責(zé)。執(zhí)業(yè)藥師師資格認(rèn)認(rèn)證中心心:組織實實施全國國執(zhí)業(yè)藥藥師繼續(xù)續(xù)教育的技術(shù)術(shù)業(yè)務(wù)工工作。三、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的管理(三)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師繼續(xù)教教育管理理內(nèi)容與執(zhí)業(yè)活活動相關(guān)關(guān)的需要要更新、、補充的的藥事管管理政策策法規(guī)、、藥學(xué)職職業(yè)道德德、藥學(xué)學(xué)專業(yè)知知識與技技能等內(nèi)內(nèi)容。形式執(zhí)業(yè)藥師師繼續(xù)教教育分為為必修、選修、自修三類。學(xué)分每年參加加繼續(xù)教教育獲取取的學(xué)分分不得少少于15學(xué)分。三、執(zhí)業(yè)業(yè)藥師的的管理(三)執(zhí)執(zhí)業(yè)藥師師繼續(xù)教教育管理理2.繼續(xù)教教育內(nèi)容容與形式式執(zhí)業(yè)藥師師是指經(jīng)全全國統(tǒng)一一考試合合格,取取得《執(zhí)業(yè)藥師師資格證書》并經(jīng)注冊冊登記,,在藥品品生產(chǎn)、、經(jīng)營、、使用單單位中執(zhí)執(zhí)業(yè)的藥學(xué)學(xué)技術(shù)人人員。執(zhí)業(yè)藥師師資格實行全國國統(tǒng)一大大綱、統(tǒng)統(tǒng)一命題題、統(tǒng)一一組織的的考試制度度。執(zhí)業(yè)藥師師資格實實行注冊冊制度,,執(zhí)業(yè)藥藥師注冊冊有效期為為三年。執(zhí)業(yè)藥師師必須遵遵守職業(yè)業(yè)道德,,忠于職職守,以以對藥品品質(zhì)量負(fù)負(fù)責(zé),保證證人民用用藥安全全有效為為基本準(zhǔn)則則。點滴積累累第四節(jié)藥學(xué)職業(yè)業(yè)道德含義職業(yè)道德德是人們在在職業(yè)活活動中、、履行其其職責(zé)和和處理各各種職業(yè)業(yè)關(guān)系過過程中,,所應(yīng)遵遵循的特特定的職職業(yè)行為為規(guī)范和和基本道道德。(一)職職業(yè)道德要素職業(yè)道德德主要由由職業(yè)理想想、職業(yè)業(yè)態(tài)度、、職業(yè)責(zé)責(zé)任、職職業(yè)技能能、職業(yè)業(yè)紀(jì)律、、職業(yè)良良心、職職業(yè)榮譽譽、職業(yè)業(yè)作風(fēng)八個要素構(gòu)成成。一、職業(yè)業(yè)道德和和藥學(xué)職職業(yè)道德德藥學(xué)的職職業(yè)道德德是一般社社會道德德在醫(yī)藥藥領(lǐng)域的的特殊表表現(xiàn),是是從事藥藥品研制制、生產(chǎn)產(chǎn)、經(jīng)營營、使用用、檢驗驗、監(jiān)督督管理等等醫(yī)藥工工作者的的職業(yè)道道德。保證藥品品質(zhì)量保證公眾眾用藥的的安全維護公眾眾身體健健康和用用藥者的的合法權(quán)權(quán)益實行社會會主義人人道主義義藥學(xué)職業(yè)業(yè)道德的的基本原則則二、藥學(xué)學(xué)職業(yè)道道德的基基本原則則全心全意意為公眾眾健康服服務(wù)(一)藥藥學(xué)職業(yè)業(yè)道德規(guī)規(guī)范的含含義藥學(xué)職業(yè)業(yè)道德規(guī)規(guī)范是指藥學(xué)學(xué)人員在在從事藥藥學(xué)工作作中應(yīng)遵遵守的道道德原則則和道德德標(biāo)準(zhǔn),,是社會會對藥學(xué)學(xué)人員道道德行為為的基本本要求,,是藥學(xué)學(xué)職業(yè)道道德基本本原則的的具體表表現(xiàn),也也是評價價藥德水水平的具具體標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)。三、藥學(xué)學(xué)職業(yè)道道德規(guī)范范的基本本內(nèi)容對服務(wù)對對象的職業(yè)道道德規(guī)范時刻為患患者著想想,科學(xué)學(xué)指導(dǎo)用用藥,提提供最佳佳的藥品品和藥學(xué)學(xué)服務(wù)質(zhì)質(zhì)量,保保證公眾眾用藥安安全、有有效、經(jīng)經(jīng)濟,竭竭盡全力力為患者者解除病病痛。藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)維維護用藥藥者的合合法權(quán)益益,尊重重、關(guān)懷懷患者,,公平公公正對待待所有患患者。藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)滿滿足患者者的用藥藥咨詢需需求,提提供專業(yè)業(yè)、真實實、準(zhǔn)確確、全面面的藥學(xué)學(xué)信息,,對患者者的利益益負(fù)責(zé)。。藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)努努力和完完善自己己的專業(yè)業(yè)知識和和技能。。(二)藥藥學(xué)職業(yè)業(yè)道德規(guī)規(guī)范的基基本內(nèi)容容三、藥學(xué)學(xué)職業(yè)道道德規(guī)范范的基本本內(nèi)容藥學(xué)同仁仁間的職業(yè)道道德規(guī)范藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)尊尊重同行行,同業(yè)業(yè)互助,,公平競競爭,共共同提高高職業(yè)水水平。藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)加加強與醫(yī)醫(yī)護人員員、患者者之間的的聯(lián)系,,保持良良好的溝溝通、交交流與合合作,積積極參與與用藥方方案的制制訂、修修訂過程程,提供供專業(yè)、、負(fù)責(zé)的的藥學(xué)支支持。藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)與與醫(yī)護人人員相互互理解,,以誠相相待,密密切配合合,建立立和諧的的工作關(guān)關(guān)系。三、藥品品不良反反應(yīng)報告告與監(jiān)測測制度(三)藥藥品不良反應(yīng)應(yīng)報告和監(jiān)監(jiān)測管理理的有關(guān)關(guān)規(guī)定對社會的的職業(yè)道德德規(guī)范藥學(xué)人員員應(yīng)當(dāng)維維護其職職業(yè)的

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