223232223232高考化學(xué)選擇題限時(shí)訓(xùn)練（六）在化學(xué)發(fā)展史上，許多科學(xué)家創(chuàng)建的理論對化學(xué)科學(xué)的發(fā)展起到重大的用。有關(guān)科學(xué)家與其創(chuàng)建的理論對應(yīng)不匹配的是（D）墨：物質(zhì)的分割是有條件的B.姆生：葡萄干面包模型C.德謨克利特：古典原子論貝克勒爾：原子結(jié)構(gòu)的行星模型下列有物質(zhì)的性質(zhì)和應(yīng)用都正確的是（A）A.MgO、AlO熔高，都可用于制作耐火材料2氨顯性，可用堿石灰或無水干燥2C.氫氟酸具有強(qiáng)酸性，可用于雕玻璃銅活動(dòng)性比鐵弱，可在海輪殼上裝銅塊以減緩海輪腐蝕膠頭滴在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中是必不可少的一種實(shí)驗(yàn)物品，有關(guān)膠頭滴管的說法誤的是（A）主是用來吸收或滴加少量試劑，以及吸取上層清液，分離沉淀進(jìn)滴的時(shí)候，膠頭滴管要保持垂直在容器正上方C.取液體時(shí)，先將膠頭滴管伸入劑瓶中，用手指捏緊滴管的膠頭再放開手指專的膠頭滴管在使用完之后就一定要放回原試劑中學(xué)習(xí)化應(yīng)有辯證的觀點(diǎn)和方法，下列說法正確的是（B）催劑不參加化學(xué)反應(yīng)B.醇和反應(yīng)的產(chǎn)物未必是酯C.鹵代烴的水解產(chǎn)物一定是醇醇脫水的反應(yīng)都屬于消去反應(yīng)解：A、催化劑在反應(yīng)過程中會(huì)參與反應(yīng)，且先被消耗后又生成，催化劑在反應(yīng)前后總物質(zhì)的量不發(fā)生變化，故A誤；B醇和酸反應(yīng)后的產(chǎn)物是不是酯取決于酸是有機(jī)酸還是無機(jī)酸，如果是醇和有機(jī)酸反應(yīng)，則生成的為酯，如果是醇和無機(jī)酸反應(yīng)，則發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，如乙醇和HBr反應(yīng)生成溴乙烷，故確；C、代烴水解后的產(chǎn)物除了是醇，還可能是酚，即鹵代烴發(fā)生水解后生成的是醇還是酚，取決于﹣X是連在鏈烴基上還是直接連在苯環(huán)上，故C錯(cuò)；D、可分子內(nèi)脫水，也可以分子間脫水，如果是分子內(nèi)脫水，則發(fā)生的消去反應(yīng)，如果是分子間脫水則發(fā)生的是取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤．屠呦呦年現(xiàn)、分離、提純了用于治瘧的“青蒿素千萬人的生命，青蒿素分子結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)說法正確的是（D）青素可溶于乙醚和水青素晶體為分子晶體，化學(xué)式為CHO16205C.青蒿素與NaOH溶不反應(yīng)青素含有過氧鍵，一定條件有氧化性下列關(guān)工業(yè)生產(chǎn)過程的敘述正確的是（）聯(lián)制堿法中循環(huán)使用和，提高原料利用率硫工中氧為SO時(shí)用常壓，因?yàn)楦邏簳?huì)降低SO轉(zhuǎn)率C.合成氨生產(chǎn)過程中將NH液分離，可加快正應(yīng)速率，提高N、H的轉(zhuǎn)化率煉是在高溫下利用氧化劑把鐵中過多的碳和其他雜質(zhì)氧化成氣體或爐渣除去利用下裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（A）A.圖置可驗(yàn)證酸性：碳酸＞硅酸圖置可用于收集H、CO、、2231

42222+﹣24224﹣242﹣2﹣444342222+﹣24224﹣242﹣2﹣44432+﹣﹣4343﹣﹣22342C.圖置可用于分離四氯化碳萃取碘水后的有機(jī)層和水層D.圖置中接通開關(guān)后Zn腐蝕速率增大片有氣體放出如圖，U形底盛有，分別在形兩端小心倒入飽和食鹽4水和稀硫酸溶液，并使、處液面相平，然后分別塞上插有生鐵絲的塞子，密封好，放置一段時(shí)間，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是D）鐵在兩處的腐蝕速率a＜b兩相同的電極反應(yīng)式為Fe-2e→C.一段時(shí)間后液面高于b液面生中的碳在a兩處分別做原電池的負(fù)極和正極用酸性KMnO溶不能達(dá)到預(yù)期目的是（C）區(qū)苯和甲苯檢硫酸鐵液中是否有硫酸亞鐵C.檢驗(yàn)CH中碳碳雙鍵區(qū)別SO和是種良的絕緣氣體，分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F。已知：轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸6收能量280kJ斷裂、S-F鍵需吸收能量分別為160kJ、330kJ。則(g)→SF(g)產(chǎn)生SF時(shí)應(yīng)的熱效應(yīng)為（B）266吸1780kJB.放1220kJC.放450kJD.吸收430kJ11.氮氧化鋁屬原子晶體，是一種超強(qiáng)透明材，下列描述不正確的是（B）和英的化學(xué)鍵類型相同

B.電解熔融AlON得到AlC.AlON的N元化合價(jià)-D.AlON和英晶體類型相同12.PbO在酸性溶液中能將Mn氧化成身被還原為一支試管入適量固體和適量的稀HSO后入1mol/LMnSO溶液，下列說法錯(cuò)誤的是（D）上實(shí)驗(yàn)中不能用鹽酸代替硫酸將管分振蕩后靜置，溶液顏色變?yōu)樽仙獵.在酸性條件下，的化性比的化性強(qiáng)若酸錳充分反應(yīng)，消耗PbO的物質(zhì)量為13.下列各組離子中，在定條件下能大量共存的是（D）通足量的二氧化碳后的溶液中Na、AlO、CH-3無溶中Mg2+、、、IC.酸性溶液中可能大量存在Na+、2-、I、D.c(H)/c(OH-的液中NH、NO-Al3+、Cl414.如圖是在明礬溶液中入氫氧化鋇溶液，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.OA段反應(yīng)離子方程式為+6OH

→2Al(OH)↓+3BaSO↓段的離子方程式只有+OH

→AlO點(diǎn)沉淀為和BaSO的合物點(diǎn)液為KAlO溶液2

222222222112222222221122221-215.在恒容密閉容器中存下列平衡CO(g)+HO(g)(g)+H(g)，的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO)溫度的關(guān)系如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）反O(g)(g)+H(g)吸熱反應(yīng)在T時(shí)若反應(yīng)處于狀態(tài)D則定有＞正逆C.平衡狀態(tài)A與C相，平衡狀態(tài)A的大D.若T、時(shí)平時(shí)數(shù)分別為K、K則K＞K解A、圖可知，溫度越高平衡時(shí)（）大，說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)進(jìn)行，故正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故A正；B、時(shí)應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D，c（CO）高于平衡濃度，故反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行，則一定有υ正）＜（逆錯(cuò)；C、衡狀態(tài)A與C相比C點(diǎn)溫度高，已知正反應(yīng)是吸熱反，升高溫度平衡正移CO濃減小，所以A點(diǎn)CO濃度大，故正；D、反正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)大，故K＜K，故D正；故選．16.常