化學(xué)檢驗(yàn)解析工試題庫(kù)化學(xué)檢驗(yàn)解析工試題庫(kù)100/100化學(xué)檢驗(yàn)解析工試題庫(kù)全國(guó)化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技術(shù)大賽試題庫(kù)（高職）（每1題后的“1”“2”“3”代表題目不一樣的難易程度，其中“3”較難，“2”適中，“1”較簡(jiǎn)單）一單項(xiàng)選擇題基礎(chǔ)知識(shí)（``D``）1按被測(cè)組分含量來(lái)分，解析方法中常量組分解析指含量1A＜％B＞％C＜1％D＞1％（``B``）2、在國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883－2002中GB/T是指1A、逼迫性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、介紹性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)C、介紹性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、逼迫性化工部標(biāo)準(zhǔn)（``C``）3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（）級(jí)。1A、4B、5C、3D、2（``D``）4、解析工作中實(shí)質(zhì)能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為1A、精美數(shù)字B、正確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字（``C``）5、×10-3％有效數(shù)字是（）位。1A、6B、5C、3D、8（``B``）6、pH=中的有效數(shù)字是（）位。1A、0B、2C、3D、4（``D``）7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和看法所做的一致規(guī)定。1A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性（``A``）8、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（）級(jí)。1A、4B、5C、3D、2（``B``）9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能夠用（）取代餐具。1A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器（``D``）10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必定在（）中進(jìn)行。1A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐化容器D、通風(fēng)廚（``C``）11、用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保留C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保留（``D``）12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁（``B``）13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，爾后用（）沖洗，再用水沖洗。1A、LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、LHCl溶液D、2％NaOH溶液（``D``）14、一般解析用水pH應(yīng)在2A、5～6B、5～6.5C、5～D、5～（``C``）15、解析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（）。2A、μS/cmB、μS/cmC、μS/cmD、μS/cm（``D``）16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于（）。2A、B、0.01C、D、（``B``）17、比較兩組測(cè)定結(jié)果的精美度2甲組：％，％，％，％，％乙組：％，％，％，％，％A、甲、乙兩組同樣B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法鑒別（``C``）18、試液取樣量為1～10mL的解析方法稱為1A、微量解析B、常量解析C、半微量解析D、超微量解析（``C``）19、吸取瓶?jī)?nèi)裝有好多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1A、增大氣體的通路B、延長(zhǎng)吸取時(shí)間C、加速吸取速度D、減小吸取面積（``C``）20、以下論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差表現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差擁有單向性（``D``）21、可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的有時(shí)誤差1A、進(jìn)行比較試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行解析結(jié)果校正（``A``）22、欲測(cè)定水泥熟料中的SO3含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2.164g，四份報(bào)告以下，哪一份是合理的：1A、％B、％C、％半微量解析D、％（``C``）23、以下數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是A、[H+]=LB、pH＝10.34C、w=%D、w=%（``B``）24、在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量解析，稱之為1A、比較試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)（``C``）25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，耗資的體積相等，說(shuō)明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2A、c（H2SO4）=c（HAc）B、c（H2SO4）=2c（HAc）C、2c（H2SO4）=c（HAc）D、4c（H2SO4）=c（HAc）A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g（``C``）26、物質(zhì)的量單位是1A、gB、kgC、molD、mol/L（``C``）27、解析純化學(xué)試劑卷標(biāo)顏色為--：1A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色（``C``）28、儲(chǔ)藏易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能夠高于：1A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃（``B``）29、以下藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)儲(chǔ)藏的是：1A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4（``C``）30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1A、15mLB、C、D、（``B``）31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為-11moL·L，它的有效數(shù)字是A、5位B、4位C、3位D、2位（``A``）32、測(cè)定某試樣，五次結(jié)果的平均值為%，S=%，置信度為95%時(shí)（t=）,置信區(qū)間報(bào)告以下，其中合理的是哪個(gè)A、±B、±0.162C、±D、±（``A``）33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必定使用1A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、解析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭╜`A``）34、現(xiàn)需要配制LK2Cr2O7溶液，以下量器中最合適的量器是1A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。（``C``）16、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于1A、%B、1%C、5%D、10%（``D``）35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反響中CH3OH的基本單元是1A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH（``B``）36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局宣布的逼迫檢定的工作計(jì)量器具1A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、砝碼D、溫度計(jì)、量杯（``C``）37、計(jì)量器具的檢定表記為黃色說(shuō)明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其余功能無(wú)效D、沒(méi)有特別意義（``A``）38、計(jì)量器具的檢定表記為綠色說(shuō)明1A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格，其余功能無(wú)效D、沒(méi)有特別意義（``B``）39、遞減法稱取試樣時(shí)，合適于稱取1A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反響的物質(zhì)C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)（``D``）40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色（``D``）41、屬于常用的滅火方法是1A、隔斷法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是（``B``）42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（）位。1A、1B、2C、3D、4（``C``）43、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)以下情況，不屬于操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒(méi)有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液沖洗移液管（``C``）44、以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，誤差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是能夠測(cè)定的C、在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖D、平均誤差常用來(lái)表示一組測(cè)量資料的分別程度（``C``）45、以下關(guān)于平行測(cè)定結(jié)果正確度與精美度的描述正確的有1A、精美度高則沒(méi)有隨機(jī)誤差B、精美度高測(cè)正確度必然高C、精美度高表示方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精美度必然不高.（``B``）46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1A、隨機(jī)產(chǎn)生;B、擁有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測(cè)定;（``B``）47、使用解析天平時(shí),加減砝碼和取放物體必定休止天平,這是為了1A、防范天平盤(pán)的搖動(dòng);B、減少瑪瑙刀口的磨損;C、增加天平的牢固性;D、加塊稱量速度;（``B``）48、若電器儀器著火不宜采用（）滅火。1A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器（``D``）49、使用安瓿球稱樣時(shí)，先要將球泡部在（）中微熱。1A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰（``D``）50、依照相似相溶原理，丙醇易溶于（）中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水（``C``）51、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃（``D``）52、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》于（）起推行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日（``C``）53、測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為1A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、正確性D、精美性54、ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（A）和（B）以及（D）方面的標(biāo)準(zhǔn)。1A、質(zhì)量管理；B、質(zhì)量保證；C、產(chǎn)質(zhì)量量；D、質(zhì)量保證審察。（``A``）55、我國(guó)法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。1A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其余計(jì)量單位；B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其余計(jì)量單位；B、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制；D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其余計(jì)量單位；（``B``）56、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過(guò)（）的檢定。1A、國(guó)家計(jì)量部門(mén)；B、國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門(mén)；D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。57、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（C）；國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（A）；介紹性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（B）；企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)（D）1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX（``D``）58、當(dāng)置信度為時(shí)，測(cè)得Al2O3的μ置信區(qū)間為（±）%，其意義是1A、在所測(cè)定的資料中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、整體平均值μ落入此區(qū)間的概率為；、在此區(qū)間內(nèi)包括μ值的概率為；（``D``）59、實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2Cr2O7和濃H2SO4（``C``）60、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為%，而真實(shí)含量為%，則%-%=%為1A、相對(duì)誤差B、相對(duì)誤差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)誤差（``C``）61、由計(jì)算器算得2.2361.1124的結(jié)果為，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為11.0360.2000A、12B、12.0C、D、（``B``）62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1A、一級(jí)水；B、二級(jí)水；C、三級(jí)水；D、四級(jí)水。（``B``）63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1A、KMnO4（）；B、KCrO（.）；C、NaSO·5H2O（）；D、NaOH（）。227223（``B``）64、以下溶液中需要避光保留的是1A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀；D、硫酸鉀。（``B``）65、欲配制1000mLLHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸（12mol/LHCl）多少毫升1A、；B、；C、；D、12mL；（``C``）66、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（）有關(guān)。1A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)；D、溶質(zhì)的溶解度（``C``）67、電解時(shí)，任一物質(zhì)在電極上析出的量與經(jīng)過(guò)電解池的（）成正比。1A、電流；B、電壓；C、電量；D、電動(dòng)勢(shì)（``A``）68、測(cè)定廢氣中的二氧化硫時(shí)所用的玻璃器皿，沖洗時(shí)不能夠用的沖洗劑是1A、鉻酸洗液；B、氫氧化鈉溶液；C、酒精；D、鹽酸洗液.（``A``）69、制備好的試樣應(yīng)儲(chǔ)藏于（）中，并貼上標(biāo)簽。1A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器（``B``）70、配制酚酞指示劑采用的溶劑是1A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮（``D``）71、下面不宜加熱的儀器是1A、試管B、坩堝C、蒸發(fā)皿D、移液管（``C``）72、有關(guān)電器設(shè)備防范知識(shí)不正確的選項(xiàng)是1、電線上灑有腐化性藥品，應(yīng)及時(shí)辦理B、電器設(shè)備電線不宜經(jīng)過(guò)潤(rùn)濕的地方C、能升華的物質(zhì)都能夠放入烘箱內(nèi)烘干、電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作（``A``）73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路可否漏氣，嚴(yán)禁使用1A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法（``C``）74、使用解析天平較快停止搖動(dòng)的部件是1A、吊耳（B）指針（C）阻尼器（D）平衡螺絲（``B``）75、有關(guān)稱量瓶的使用錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、不能作反響器（B）不用時(shí)要蓋緊蓋子（C）蓋子要配套使用（D）用后要洗凈（``D``）76、200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba（NO3）2溶液反響，則Na2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度為1A、2molL-1（B）L-1（C）1molL-1（D）L-1（``C``）77、在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為1A、（B）58V（C）（D）59V（``B``）78、痕量組分的解析應(yīng)使用（）水1A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)（``C``）79、表示一組測(cè)量資料中，最大值與最小值之差的叫做1A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)誤差C、極差D、平均誤差（``A``）80、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無(wú)量大時(shí)，測(cè)定結(jié)果的整體標(biāo)準(zhǔn)誤差為1(xi)(xix)2CVs100%dxixsxA、σ=nB、n1C、D、n（``B``）81、關(guān)于誤差，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、平均誤差都是正當(dāng)B、相對(duì)誤差都是正當(dāng)C、標(biāo)準(zhǔn)誤差有與測(cè)定值同樣的單位D、平均偏差有與測(cè)定值同樣的單位（``C``）82、關(guān)于相似元素Li+、Na+、K+的分別常用（）法。1A、萃取分別法B、色譜分別法C、離子交換分別法D、積淀分別法（``A``）83、指出以下滴定解析操作中，規(guī)范的操作是1A、滴定從前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管三次B、滴準(zhǔn)時(shí)搖動(dòng)錐形瓶有少量溶液濺出C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測(cè)液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時(shí)，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切（``C``）84、不一樣規(guī)格化學(xué)試劑可用不一樣的英文縮寫(xiě)符號(hào)來(lái)代表，以下（）分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA（``C``）85、置信區(qū)間的大小受（）的影響。1A、測(cè)定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值（``D``）86、弱酸型離子交換樹(shù)脂對(duì)（）親和力最強(qiáng)。1A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+（``C``）87、紙層析法的固定相是1A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑（``B``）88、各種氣瓶的存放，必定保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，防范陽(yáng)光暴曬。A、2B、10C、20D、30（``B``）89、作為化工原料的電石或乙炔著火時(shí)，嚴(yán)禁用（）撲救滅火。1A、CO2滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂（``D``）90、《產(chǎn)質(zhì)量量法》在（）適用。1Ａ、香港特別行政區(qū)B、澳門(mén)特別行政區(qū)C、全中國(guó)范圍內(nèi)，包括港、澳、臺(tái)D、中國(guó)大陸（``D``）91、使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是1A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器（``C``）92、下面有關(guān)廢渣的辦理錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、毒性小牢固，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽積淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疌、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀部門(mén)（``A``）93、有效數(shù)字是指實(shí)質(zhì)上能測(cè)量獲取的數(shù)字，只保留末一位（）數(shù)字，其余數(shù)字均為正確數(shù)字。1A、可疑B、正確C、不能讀D、可讀（``B``）94、滴定度Ts/x是與用每mL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)模ǎ┍硎镜臐舛取?A、被測(cè)物的體積B、被測(cè)物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)（``A``）95、沒(méi)有磨口部件的玻璃儀器是1A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶（``A``）96、欲配制L的H2SO4溶液和L的HCl溶液，應(yīng)采用（）量取濃酸。1A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管（``A``）97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí)，應(yīng)將瓶蓋（）1A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、隨意放置（``A``）98、當(dāng)電子天平顯示（）時(shí)，可進(jìn)行稱量。1A、B、CALC、TARED、OL（``B``）99、（）只能量取一種體積。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯（``B``）100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定要注意防范空氣中的（）溶于水，使水的電導(dǎo)率（）A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減?。╜`A``）101、某些腐化性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸（``A``）102、檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測(cè)試的1A、最后結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、解析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)告（``A``）103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鈷變色硅膠無(wú)效后，表現(xiàn)1A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色（``B``）104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用（）沖洗后，依次用自來(lái)水沖洗、蒸餾水沖洗三遍備用。1A、去污粉B、鉻酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)（``C``）105、蒸餾或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒玻珠防范液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶?jī)?nèi)液體不宜高出1/2體積（``B``）106、兩位解析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行解析，獲取兩組解析解析數(shù)據(jù)，要判斷兩組解析的精美度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)該采用（）1A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t結(jié)合檢驗(yàn)法（``D``）107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL，則氫氧化鈉的量濃度為（）mol/L。2A、B、0.005000C、D、（``C``）108、若是要求解析結(jié)果達(dá)到％的正確度，使用矯捷度為的天平稱取時(shí)，最少要取2（``D``）109、在滴定解析法測(cè)定中出現(xiàn)的以下情況，哪一種屬于系統(tǒng)誤差2A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)C滴準(zhǔn)時(shí)有液滴濺出D砝碼未經(jīng)校正（``B``）110、滴定解析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于除掉誤差的方法是2A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、比較解析（``C``）111、一個(gè)樣品解析結(jié)果的正確度不好，但精美度好，可能存在2A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大（``B``）112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于，解析4次獲取以下結(jié)果：、、、，則該產(chǎn)品為2A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無(wú)法判斷（``C``）113、NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為≥%，以下測(cè)定結(jié)果哪個(gè)不吻合標(biāo)準(zhǔn)要求2A、%B、%C、%D、%（``C``）114、從以下標(biāo)準(zhǔn)中選出必定擬定為逼迫性標(biāo)準(zhǔn)的是2A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B、解析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（``A``）115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中砷含量測(cè)定的通用方法》是一種2A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（``B``）116、以下有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的選項(xiàng)是.2A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的幾率;B、在必然置信度時(shí),以測(cè)量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍;C、整體平均值與測(cè)定結(jié)果的平均值相等的幾率;D、在必然置信度時(shí),以真值為中心的可靠范圍.（``D``）117、34.2gAl2(SO4)3（M=342g/mol）溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是。2A、LB、LC、LD、L43、英國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（C）日本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（B）美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（A）2A、ANSIB、JISC、BSD、NF（``C``）118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，收效最好的是2A、5%NaS9H20溶液B、水C、甘油（``D``）119、衡量樣本平均值的失散程度時(shí)，應(yīng)采用2A、標(biāo)準(zhǔn)誤差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)誤差（``B``）120、配制L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,以下配制錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（M=40g/mol）2A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清明，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色試劑瓶中B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中（``D``）121、有關(guān)汞的辦理錯(cuò)誤的選項(xiàng)是2A、汞鹽廢液先調(diào)治PH值至8-10加入過(guò)分Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共積淀再作回收辦理B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后打掃C、實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用合適措施收集在有水的燒杯D、散落過(guò)汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后打掃（``B``）122、鉻酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能夠使用，可將其加熱除掉水份后再加（），待反響完好后，濾去積淀物即可使用。2A、硫酸亞鐵B、高錳酸鉀粉末C、碘D、鹽酸（``D``）123、以下操作正確的選項(xiàng)是2、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火、黃磷保留在盛水的玻璃容器里（``B``）124、以下易燃易爆物存放不正確的選項(xiàng)是2、解析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)儲(chǔ)藏大量易燃的有機(jī)溶劑B、金屬鈉保留在水里C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開(kāi)保留、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒軌虻谷霃U物缸（``C``）125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的選項(xiàng)是3A、無(wú)水Na2CO3270～300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀105～110℃（``C``）126、將20mL某NaCl溶液經(jīng)過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂，經(jīng)定量交換后，流出液用LNaOH溶液滴準(zhǔn)時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度（單位：mol/L）為：3A、；B、；C、；D、。（``B``）127、將置于一般干燥器中保留的Na2B4O7·10H2O（硼砂）作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能夠確立酸堿滴定（``A``）1、用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定L鹽酸，宜采用（）作指示劑。1A、溴鉀酚綠—甲基紅B、酚酞C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙（``C``）2、配制好的HCl需儲(chǔ)藏于（）中。1A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶（``B``）3、用c（HCl）=mol·L-1HCl溶液滴定c（NH3）=mol·L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為1A、等于；B、小于；C、等于；D、大于。（``A``）4、欲配制pH=緩沖溶液應(yīng)采用的一對(duì)物質(zhì)是1A、HAc（Ka=×10-5）～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O（Kb=×10-5）～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4（``C``）5、欲配制pH=緩沖溶液應(yīng)采用的一對(duì)物質(zhì)是：1A、HAc（Ka=×10-5）～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O（Kb=×10-5）～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4（``B``）6、在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的原因是.1A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿能夠直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;B、使滴定突躍盡量大;C、加速滴定反響速率;D、使滴定曲線較圓滿.（``D``）7、用NaAc·3H2O晶體，LHAc溶液來(lái)配制PH為的HAc-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是1（已知：MNaAC3H2O=136.08g/mol，KHAc=*10-5）A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50mlLHAc溶液，用水稀釋1升B、將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50mlLHAc溶液，用水稀釋1升C、將25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100mlLHAc溶液，用水稀釋1升D、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入100mlLHAc溶液，用水稀釋1升（``C``）8、（1+5）H2SO4這類體積比濃度表示方法的含義是1A、水和濃H2SO4的體積比為1：6B、水和濃H2SO4的體積比為1：5C、濃H2SO4和水的體積比為1：5D、濃H2SO4和水的體積比為1：6（``C``）9、以NaOH滴定H3PO4（kA1=×10-3,kA2=×10-8,kA3=×10-13）至生成Na2HPO4時(shí)，溶液的pH值應(yīng)該是2A、B、8.7C、D、（``A``）10、用LHCl滴定LNa2CO3至酚酞終點(diǎn)，這里Na2CO3的基本單元數(shù)是2A、Na2CO3B、2Na2CO3C、1/3Na2CO3D、1/2Na2CO3（``A``）11、以下弱酸或弱堿（設(shè)濃度為L(zhǎng)）能用酸堿滴定法直接正確滴定的是2A、氨水（Kb=×10-5）B、苯酚（Kb=×10-10）C、NH4+D、H3BO3（Ka=×10-10）（``C``）12、用LHCl滴定LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是，用LHCl滴定LNaOH的突躍范圍是2A、B、-4.3C、D、（``C``）13、某酸堿指示劑的KHn=×105，則從理論上計(jì)算其變色范圍是2A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7（``D``）14、用NaAc·3H2O晶體，2.0MHAc來(lái)配制PH為的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是（MNaAC·3H2O136.1克/摩爾,Ka=×10-5）2A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀釋１升B、將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50mlLHAc溶液，用水稀釋至1升C、將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100mlLHAc溶液，用水稀釋至1升D、將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100mlLHAc溶液，用水稀釋至1升（``A``）15、NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成（）（H3PO4：Ka1=×10-3Ka2=×10-8Ka3=×10-13）2A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4（``A``）16、用NaOH溶液滴定以下（）多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。2A、H2SO3（Ka1=×10-2、Ka2=×10-8）B、H2CO3（Ka1=×10-7、Ka2=×10-11）C、H2SO4（Ka1≥1、Ka2=×10-2）D、H2C2O4（Ka1=×10-2、Ka2=×10-5）（``A``）17、用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)（``C``）18、已知鄰苯二甲酸氫鉀（用KHP表示）的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol，用它來(lái)標(biāo)定L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為2A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。（``B``）19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2A、HKHAcC(HAc)B、HC(HAc)KHAcC(NaAc)C、HKa1Ka2D、HC(HAc)（``B``）20、雙指示劑法測(cè)混雜堿，加入酚酞指示劑時(shí)，耗資HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為；加入甲基橙作指示劑，連續(xù)滴定又耗資了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.（``A``）21、雙指示劑法測(cè)混雜堿，加入酚酞指示劑時(shí)，耗資HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為；加入甲基橙作指示劑，連續(xù)滴定又耗資了HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，那么溶液中存在2A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.（``B``）22、以下各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混雜配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是2A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc（``B``）23、在HCl滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主若是由于2A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點(diǎn)CO2影響小;C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.（``D``）24、用物質(zhì)的量濃度同樣的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定同樣質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定耗資的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是2A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO4（``A``）25、既可用來(lái)標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2A、H2C2O4·2H2O；B、Na2C2O4；C、HCl；D、H2SO4。（``B``）26、以下陰離子的水溶液，若濃度（單位：mol/L）同樣，則何者堿性最強(qiáng)2A、CN-（KHCN=×10-10）；B、S2-（KHS-=×10-15，KH2S=×10-7）；C、F-（KHF=×10-4）；D、CH3COO-（KHAc=×10-5）；（``A``）27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測(cè)定結(jié)果3A、偏高B、偏低C、不變D、無(wú)法確立（``D``）28、用LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4（Ka15.9102Ka26.4105）時(shí)，有幾、個(gè)滴定突躍應(yīng)采用何種指示劑3A、二個(gè)突躍，甲基橙（pKHIn3.40）B、二個(gè)突躍，甲基紅（pKHIn5.00）C、一個(gè)突躍，溴百里酚藍(lán)（pKHIn7.30）D、一個(gè)突躍，酚酞（pKHIn9.10）（``B``）29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為L(zhǎng),該溶液從空氣中吸取了少量的CO2,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3A、高;B、低;C、不變、D、無(wú)法確立配位滴定（``D``）1、EDTA與金屬離子多是以（）的關(guān)系配合。1A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1（``C``）2、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1A、lgCK'mY≤8B、溶液中無(wú)攪亂離子C、有變色敏銳無(wú)關(guān)閉作用的指示劑D、反響在酸性溶液中進(jìn)行（``D``）3、測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的攪亂用的是（）除掉的。1A、控制酸度法B、配位遮蓋法C、氧化還原遮蓋法D、積淀遮蓋法（``C``）4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍C、EDTA與金屬離子反響過(guò)程中會(huì)釋放出H+D、K’MY會(huì)隨酸度改變而改變（``A``）5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M，若要求相對(duì)誤差小于%，則要求1A、CM·K’MY≥106B、CM·K’MY≤106C、K’MY≥106D、K’MY·αY（H）≥106（``A``）6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1A、增大B、減小C、不變D、先增大后減?。╜`B``）7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是由于1A、指示劑不牢固B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY（``D``）8、產(chǎn)生金屬指示劑的關(guān)閉現(xiàn)象是由于1A、指示劑不牢固B、MIn溶解度小C、KˊMIn<KˊMYD、KˊMIn>KˊMY（``C``）9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1A、遮蓋劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿（``C``）10、在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí),一般情況下溶液顯示的顏色為1A、被測(cè)金屬離子與EDTA配合物的顏色；B、被測(cè)金屬離子與指示劑配合物的顏色；C、游離指示劑的顏色；D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混雜色。（``C``）11、配位滴準(zhǔn)時(shí)，金屬離子M和N的濃度周邊，經(jīng)過(guò)控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)連續(xù)測(cè)定M和N的條件是1A、lgKNY-lgKMY≥2和lgcK'MY和lgcK'NY≥6B、lgKNY-lgKMY≥5和lgcK'MY和lgcK'NY≥3C、lgKMY-lgKNY≥5和lgcK'MY和lgcK'NY≥6D、lgKMY-lgKNY≥8和lgcK'MY和lgcK'NY≥4（``D``）12、使MY牢固性增加的副反響有1A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混雜配位效應(yīng).（``B``）13、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片（``D``）14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確立的，10為1L水中含有1A、1gCaOB、C、D、（``CD``）15、EDTA法測(cè)定水的總硬度是在pH=（）的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH＝（）的緩沖溶液中進(jìn)行。2A、7B、8C、10D、12（``D``）16、用EDTA測(cè)定SO42-時(shí)，應(yīng)采用的方法是：2A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定（``D``）17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來(lái)標(biāo)定的EDTA溶液，宜稱取ZnO為2A、4g（B）1g（C）0.4g（D）0.04g（``D``）18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是2A、pH=~B、pH=6.0C、pH>D、pH<（``A``）19、與配位滴定所需控制的酸度沒(méi)關(guān)的要素為2A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色（``B``）20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10時(shí)加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是2A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量（``B``）21、EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對(duì)牢固常數(shù)為KMY，當(dāng)金屬離子M的濃度為mol·L-1時(shí)，以下lgαY（H）對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最高贊同酸度的是2A、lgαY（H）≥lgKMY-8B、lgαY（H）=lgKMY-8C、lgαY（H）≥lgKMY-6D、lgαY（H）≤lgKMY-3（``B``）22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混雜溶液中,用EDTA測(cè)定Fe3+、Al3+的含量時(shí),為了除掉Ca2+、Mg2+的攪亂,最簡(jiǎn)略的方法是.2A、積淀分別法;B、控制酸度法;C、配位遮蓋法;D、溶劑萃取法.氧化還原滴定（``C``）1、（）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1A、升華碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO3（``C``）2、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是1A、碘的顏色B、I－的顏色C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I－與淀粉生成物的顏色（``B``）3、配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在（）中。1A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液（``C``）4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開(kāi)始反響速度慢，稍后，反響速度明顯加快，這是（）起催化作用。1A、氫離子B、MnO4－C、Mn2+D、CO2（``B``）5、在滴定解析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為1A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差（``D``）6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85℃時(shí)進(jìn)行E、將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行（``A``）7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸（``A``）8、淀粉是一種（）指示劑。1A、自己B、氧化還原型C、專屬D、金屬（``A``）9、標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O4（``B``）10、用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+，可采用以下哪一種指示劑1A、甲基紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自己指示劑（``D``）11、用KMnO4法測(cè)定Fe2+，可采用以下哪一種指示劑1A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自己指示劑（``A``）12、對(duì)高錳酸鉀滴定法，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定（``B``）13、在間接碘法測(cè)定中,以下操作正確的選項(xiàng)是.1、邊滴定邊迅速搖動(dòng)B、加入過(guò)分KI,并在室平和防范陽(yáng)光直射的條件下滴定;C、在70-80℃恒溫條件下滴定;D、滴定一開(kāi)始就加入淀粉指示劑.（``B``）14、間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1A、強(qiáng)酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強(qiáng)堿性。（``A``）15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失（``B``）16、間接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示劑的合適時(shí)間是1A、滴定開(kāi)始時(shí)；B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)C、滴定至I3-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí)；D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)；E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。（``A``）17、以L,K2Cr2O7溶液滴定Fe3+溶液耗去。,，每mlFe3+溶液含F(xiàn)e（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克數(shù)2A、B、0.3351C、D、（``C``）18、當(dāng)增加反響酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。（``B``）19、以下測(cè)定中，需要加熱的有2A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2C2O4C、銀量法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuSO4（``D``）20、碘量法測(cè)定CuSO4含量，試樣溶液中加入過(guò)分的KI，以下表達(dá)其作用錯(cuò)誤的選項(xiàng)是2A、還原Cu2+為Cu+B、防范I2揮發(fā)C、與Cu+形成CuI積淀D、把CuSO4還原成單質(zhì)Cu（``D``）21、間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定,若酸度大高,將會(huì).2A、反響不定量;B、I2易揮發(fā);C、終點(diǎn)不明顯;D、I-被氧化,Na2S2O3被分解.（``B``）22、用碘量法測(cè)定維生素C（Vc）的含量，Vc的基本單元是2111A、3VcB、2VcC、VcD、4Vc（``C``）23、在1mol/L的H2SO4溶液中，E'Ce4/Ce31.44V；E'Fe3/Fe20.68V；以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最合適的指示劑為2A、二苯胺磺酸鈉（E'In0.84V）B、鄰苯胺基苯甲酸（E'In0.89V）C、鄰二氮菲-亞鐵（E'In1.06V）D、硝基鄰二氮菲-亞鐵（E'In1.25V）（``D``）24.高碘酸氧化法可測(cè)定：2A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇（``B``）25、KMnO4法測(cè)石灰中Ca含量，先積淀為CaC2O4，再經(jīng)過(guò)濾、沖洗后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本單元為31Ca1Ca1CaA、CaB、2C、5D、3（``C``）26、在Sn2+、Fe3+的混雜溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化，應(yīng)選擇的氧化劑是哪個(gè)（ESn4/Sn20.15V,EFe3/Fe20.77V）3A、KIO3（E2IO3/I21.20V）B、H2O2（EH2O2/2OH

0.88V）C、HgCl2（EHgCl2/Hg2Cl20.63V）D、SO32-（ESO32/S0.66V）（``D``）27、以K2Cr2O7法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3（其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol）計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為：3A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。重量解析（``B``）1、有關(guān)影響積淀完好的要素表達(dá)錯(cuò)誤的1、利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分積淀更完好B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分積淀完好C、配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子積淀不完好、溫度高升，會(huì)增加積淀的溶解損失（``C``）2、在以下雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+積淀SO42-時(shí)，積淀第一吸附1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-（``B``）3、穆?tīng)柗ú捎肁gNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件是1A、pH=~B、pH=~10.5C、pH=~D、pH=~（``B``）4、用摩爾法測(cè)定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl03（``B``）5、用積淀稱量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，若是稱量式是BaSO4，換算因子是（分子量）：1A、B、0.4116C、D、（``A``）6、采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為1A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色（``A``）7、以鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在以下何種條件下進(jìn)行1A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性（``A``）8、稱量解析中以Fe2O3為稱量式測(cè)定FeO，換算因子正確的選項(xiàng)是1F2M(FeO)FM(FeO)F2M(FeO)M(Fe)M(Fe2O3)M(Fe2O3)3M(Fe2O3)FA、B、C、D、M(Fe2O3)（``A``）9、以SO42-積淀Ba2+時(shí)，加入合適過(guò)分的SO42-能夠使Ba2+離子積淀更完好。這是利用1A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)（``C``）10、以下表達(dá)中，哪一種情況適于積淀BaSO41、在較濃的溶液中進(jìn)行積淀；B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下積淀；C、進(jìn)行陳化；、趁熱過(guò)濾、沖洗、不用陳化。（``D``）11、以下各條件中何者違反了非晶形積淀的積淀?xiàng)l件1A、積淀反響易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加積淀劑C、積淀反響宜在熱溶液中進(jìn)行D、積淀宜放置過(guò)夜，使積淀陳化；（``B``）12、以下各條件中何者是晶形積淀所要求的積淀?xiàng)l件1A、積淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B、在不斷攪拌下加入積淀劑；C、積淀在冷溶液中進(jìn)行；D、積淀后馬上過(guò)濾13、佛爾哈德法的指示劑是（C），滴定劑是（A）。1A、硫氰酸鉀B、甲基橙C、鐵銨礬D、鉻酸鉀（``D``）14.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形積淀更純凈的選項(xiàng)是1A、積淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、積淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行C、積淀時(shí)加入合適電解質(zhì)D、積淀完好后進(jìn)行一準(zhǔn)時(shí)間的陳化（``D``）15、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)辦理方法為（），再放于干燥器中冷卻至室溫。1A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在105~110℃烘干至恒重D、500~600℃灼燒至恒重（``C``）16、需要烘干的積淀用（）過(guò)濾。1A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗（``B``）17、用佛爾哈德法測(cè)定Cl-離子時(shí)，若是不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會(huì)使解析結(jié)果1A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、可能偏高也可能偏低（``B``）18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgNO3溶液濃度時(shí)，溶液酸度過(guò)大，會(huì)使標(biāo)定結(jié)果2A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確立其影響（``C``）19、過(guò)濾BaSO4積淀應(yīng)采用2A、迅速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。（``A``）20、過(guò)濾大顆粒晶體積淀應(yīng)采用2A、迅速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯坩堝。（``A``）21、以下測(cè)定過(guò)程中，哪些必定用力振蕩錐形瓶2A、穆?tīng)柗y(cè)定水中氯B、間接碘量法測(cè)定Cu2+濃度C、酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測(cè)定硬度（``B``）22、以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是2A、摩爾法能測(cè)定Cl-、I-、Ag+B、福爾哈德法能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、Ag+C、福爾哈德法只能測(cè)定的離子有Cl-、Br–、I-、SCN-、積淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求積淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力應(yīng)略大于對(duì)待測(cè)離子的吸附能力（``D``）23、若是吸附的雜質(zhì)和積淀?yè)碛型瑯拥木Ц?，這就形成2A、后積淀；B、機(jī)械吸留；C、包藏；D、混晶（``B``）17、AgNO3與NaCl反響，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為（）已知KSP（AgCl）=×10-102A、×10-5B、×10-5C、×10-6D、×10-6工業(yè)解析及其余（``D``）1、水泥廠對(duì)水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測(cè)定，分解試樣，一般是采用（）分解試樣。1A、硫酸溶解B、鹽酸溶解C、混雜酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑，半熔融解（``C``）2、分樣器的作用是1A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品（``B``）3、用燃燒法測(cè)定半水煤氣中的1A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽烴D、氫和不飽烴（``C``）4、（）改變，物質(zhì)的折光率也隨之改變。1A、樣品用量B、時(shí)間C、溫度D、壓力（``A``）5、工業(yè)廢水樣品收集后，保留時(shí)間愈短，則解析結(jié)果1A、愈可靠B、愈不能靠C、無(wú)影響D、影響很?。╜`C``）6、使用奧氏氣體解析儀時(shí)，（）水平瓶，可排出量氣管中氣體。1A、先提升后降低B、先降低后提升C、提升D、降低（``C``）7、從隨機(jī)不平均物料采樣時(shí)，可在1、分層采樣，并盡可能在不一樣特點(diǎn)值的各層中采出能代表該層物料的樣品。B、物料流動(dòng)在線采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特點(diǎn)值的變化須率，切忌兩者同步。C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。、隨意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，防范引起物料的變化。（``A``）8、熔點(diǎn)的測(cè)定中，應(yīng)采用的設(shè)備是1A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管（``C``）9、測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時(shí)，100ml液體樣品的餾出體積應(yīng)在（）以上，否則實(shí)驗(yàn)無(wú)效。1A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml（``B``）10、用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱量解析法的1A、積淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法（``A``）11、既溶解于水又溶解于乙醚的是1A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯（``B``）12、用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分鐘，加入AgNO3溶液，有淡黃色積淀出現(xiàn)，則說(shuō)明該有機(jī)物含（）元素。1A、SB、X（鹵素）C、ND、C（``B``）13、有機(jī)物的溴值是指1、有機(jī)物的含溴量B、100g有機(jī)物需加成的溴的質(zhì)量（g）C、100g有機(jī)物需加成的溴的物質(zhì)的量D、與100g溴加成時(shí)耗資的有機(jī)物的質(zhì)量（g）（``B``）14、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb（Ac）2溶液，有黑色積淀，說(shuō)明該化合物中含（）元素。1A、NB、SC、ID、Cl（``C``）15、測(cè)定液體的折光率時(shí)，在目鏡中應(yīng)調(diào)治觀察到以下（）圖形式時(shí)才能讀數(shù)。1（``A``）16、用密度瓶法測(cè)密度時(shí)，20℃純水質(zhì)量為50.2506g，試樣質(zhì)量為48.3600g，已知20℃時(shí)純水的密度為0.9982gcm-3，該試樣密度為（）g/cm。1A、B、1.0372C、D、（``A``）17、碘酸鈉氧化法測(cè)定糖含量時(shí)，測(cè)定對(duì)象1A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖（``B``）18、用毛細(xì)管測(cè)定物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為1A、1~2mmB、2~3mmC、4mmD、~1mm（``A``）19、以下樹(shù)脂屬于強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的是1A、RN（CH3）3OHB、RNH3OHC、RNH2（CH3）OHD、RNH（CH3）2OH（``B``）20、艾氏卡法測(cè)定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為1A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3C、1份MgO+2份Ca（OH）2D、2份MgO+1份Ca（OH）2（``A``）21、以下燃燒方法中，不用加入燃燒所需的氧氣的是1A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法D、爆炸法或緩慢燃燒法（``C``）22、以下粘度計(jì)能用于測(cè)定絕對(duì)粘度的是1A、恩氏粘度計(jì)B、毛細(xì)管粘度計(jì)C、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)D、賽氏粘度計(jì)（``D``）23、重氮化法測(cè)定磺胺類藥物要使用過(guò)分的鹽酸，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、能夠控制副反響的發(fā)生B、增加重氮鹽的牢固性C、加速重氮化反響D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)（``C``）24、以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是1A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的C、阿貝折光儀的測(cè)定范圍在~D、折光解析法可直接測(cè)定糖溶液的濃度（``C``）25、液體平均樣品是指1A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品C、采得的一組部位樣品按必然比率混雜而成的樣品D、平均液體中隨機(jī)采得的樣品（``A``）26、對(duì)某一商品煤進(jìn)行采樣時(shí)，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的選項(xiàng)是1A、子樣＜總樣＜采樣單元B、采樣單元<子樣＜總樣C、子樣＜采樣單元＜總樣D、總樣＜采樣單元＜子樣（``B``）27、以下測(cè)定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是。1A、水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分（``B``）28、不屬于鋼鐵中五元素的是。1A、硫B、鐵C、錳D、磷E、硅F、碳（``A``）29、韋氏法常用于測(cè)定油脂的碘值,韋氏液的只要成分是1A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)（``C``）30、測(cè)定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用1A、稱量瓶B、燃燒瓶C、茹何夫瓶D、凱達(dá)爾燒瓶（``D``）31、在解析實(shí)驗(yàn)中，能夠用（）來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性判斷。1A、分別系數(shù)B、分配系數(shù)C、溶解度D、比移值（``A``）32、液體的沸程是指揮發(fā)性有機(jī)液體樣品，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下（）蒸餾。1A、B、C、D、（``C``）33、氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是1A、透明玻璃瓶B、硬質(zhì)塑料瓶C、硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶D、裝碘量瓶（``B``）34、收集水樣時(shí)，當(dāng)水樣中含有大量油類或其余有機(jī)物時(shí)以（）?為宜，當(dāng)測(cè)定微量金屬離子時(shí)，采用（）較好，測(cè)定二氧化硅時(shí)必定用（）取樣有效1A.?玻璃瓶，B.塑料瓶，C.鉑器皿.（``C``）35、有機(jī)化合物的旋光性是由于（）產(chǎn)生的。1、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵；B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)；C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)；、有機(jī)化合物的分子含有鹵素。（``B``）36、有機(jī)溶劑的閃點(diǎn)，正確的選項(xiàng)是一項(xiàng)為哪一項(xiàng)1A、沸點(diǎn)低的閃點(diǎn)高；B、大氣壓力高升時(shí)，閃點(diǎn)高升。C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點(diǎn)也高；D、溫度高升，閃點(diǎn)也隨之高升。（``B``）37、自袋、桶內(nèi)采用細(xì)粒狀物料樣品時(shí)，應(yīng)使用1A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥D、舌形鐵鏟（``A``）38、在測(cè)定廢水中化學(xué)需氧量，為了免去Cl-的攪亂，必定在回流時(shí)加入1A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸鋅；D、硫酸銅。（``B``）39.稱量易揮發(fā)液體樣品用（）。1A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶（``A``）40.用氣化法測(cè)定某固體樣中含水量可選1A、低型稱量瓶B、高型稱量瓶C、表面皿D、燒杯（``C``）41.氯氣常用（）作吸取劑。1A、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液（``C``）42.半水煤氣中不被吸取不能夠燃燒的部分視為1A、氯氣B、硫化氫氣體C、氮?dú)釪、惰性氣體（``A``）43、在采樣點(diǎn)上收集的必然量的物料，稱為1A、子樣B、子樣數(shù)目C、原始平均試樣D、解析化驗(yàn)單位（``A``）44、欲收集固體非平均物料，已知該物料中最大顆粒直徑為20mm，若取K=，則最低采集量應(yīng)為1A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、0.072kg（``A``）45、克達(dá)爾法測(cè)定有機(jī)物總氮平時(shí)需要消化（）吸取和滴定。1A、堿化蒸餾B、有機(jī)物轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)物C、有機(jī)氮轉(zhuǎn)變成無(wú)機(jī)氨D、加硫酸銅催化。（``C``）46、一種能作為色散型紅外光譜儀色散組件的資料為1A、玻璃B、石英C、鹵化物晶體Ｄ、有機(jī)玻璃（``A``）47、碘值是指1A、100g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)B、1g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)C、100g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)D、1g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)（``D``）48、羥值是指1A、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)B、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)D、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)（``B``）49、肟化法測(cè)定羰基化合物為了使反響完好平時(shí)試劑過(guò)分和1A、加入乙醇B、加入吡啶C、回流加熱30分鐘D、嚴(yán)格控制pH=4（``D``）50、毛細(xì)管法測(cè)熔點(diǎn)時(shí)，毛細(xì)管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測(cè)量溫度計(jì)的水銀球1A、無(wú)必然要求B、上部C、下部D、中部（``C``）51、測(cè)定沸程安裝蒸餾裝置時(shí)，使測(cè)量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶和支管接合部的（）保持水平。1A、無(wú)必然要求B、上沿C、下沿D、中部（``B``）52、對(duì)同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對(duì)平均誤差為%、乙為%、丙為%。（）對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的談?wù)撌清e(cuò)誤的。1A、甲的精美度最高B、甲的正確度最高C、丙的精美度最低D、不能夠判斷（``A``）53、氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，常用（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定鹵離子的含量。1A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉D、鹽酸（``C``）54、鹽酸和硝酸以（）的比率混雜而成的混酸稱為“王水”。1A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1（``A``）55、碘酸鉀—碘化鉀氧化法測(cè)定羧酸時(shí)，每一個(gè)羧基能產(chǎn)生（）個(gè)碘分子1A、B、1C、2D、3（``D``）50、有機(jī)物在CO2氣流下經(jīng)過(guò)氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)變成（）氣體。1A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮?dú)猓╜`A``）56、易揮發(fā)有機(jī)物的密度測(cè)定，不宜采用1A、密度瓶法B、韋氏天平法C、密度計(jì)法（``A``）57、ICl加成法測(cè)定油脂碘值時(shí)，使樣品反響完好的試劑量為1A、樣品量的2~倍B、樣品量的1~倍C、樣品量的2~3倍（``B``）58、乙酸酐-乙酸鈉法測(cè)羥基物時(shí)，用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過(guò)分，造成結(jié)果1A、偏大B、偏大C、不變（``D``）59、費(fèi)林試劑直接滴定法測(cè)定還原糖含量時(shí)，使終點(diǎn)矯捷所加的指示劑為1A、中性紅B、溴酚藍(lán)C、酚酞D、亞甲基藍(lán)（``C``）60、官能團(tuán)檢驗(yàn)時(shí)，希夫試驗(yàn)要求的條件為1A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性（``C``）61、斐林試驗(yàn)要求的溫度為1A、室溫B、直接加熱C、開(kāi)水浴D、冰水浴（``C``）62、測(cè)定煤中揮發(fā)分時(shí)，用以下哪一種條件。（）1A、在稀少的空氣中受熱B、氧氣流中燃燒C、間隔空氣受熱（``B``）63、用化學(xué)吸取法測(cè)定工業(yè)氣體中CO2含量時(shí)，要選擇哪一種吸取劑。1A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba（OH）2溶液）（``B``）64、在油品閃點(diǎn)的測(cè)定中，測(cè)輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)應(yīng)采用哪一種方法1A張口杯法B閉口杯法C兩種方法均可（``C``）65、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的有效期一般為（）年。1A、2年B、3年C、5年D、10年``B``）66、用氧瓶燃燒法測(cè)定鹵素含量時(shí)，試樣分解后，燃燒瓶中棕色煙霧未消失即打開(kāi)瓶塞，將使測(cè)定結(jié)果2A、偏高B、偏低C、偏高或偏低D、棕色物質(zhì)與測(cè)定對(duì)象沒(méi)關(guān)，不影響測(cè)定結(jié)果``C``）67、測(cè)定某右旋物質(zhì)，用蒸餾水校正零點(diǎn)為°，該物質(zhì)溶液在旋光儀上讀數(shù)為°，則其旋光度為2A、–°B、–°C、°D、°（``B``）68、在40mLCO、CH4、N2的混雜氣體中，加入過(guò)分的空氣，經(jīng)燃燒后，測(cè)得體積減少了42mL，生成CO236mL，氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為2A、10%B、40%C、50%D、90%（``B``）69、氣體吸取法測(cè)定CO2、O2、CO含量時(shí)，吸取次序?yàn)?A、CO、CO2、O2B、CO2、O2、COC、CO2、CO、O2D、CO、O2、CO2（``B``）70、氧瓶燃燒法測(cè)定有機(jī)硫含量，在pH=4時(shí)，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)顏色難以辨別，可加入________做障蔽劑，使終點(diǎn)由淡黃綠色變成玫瑰紅色。2A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉D、乙酸鉛（``C``）71、重氮化法能夠測(cè)定：2A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺（``C``）72、使用碳酸鈉和碳酸鉀的混雜熔劑熔融試樣宜在______坩鍋進(jìn)行。2A、銀；B、瓷；C、鉑；D、金（``B``）73、用有機(jī)溶劑萃取分別某待分別組分，設(shè)試樣水溶液體積為V水，含待分別組分m（g），已知待分別組分在有機(jī)相和水相中的分配比為V有的有機(jī)萃取劑連續(xù)萃取兩次D，如分別用體積為后，則，節(jié)余在水相中的待分別組分質(zhì)量m2（g）表達(dá)式正確的選項(xiàng)是2m2m1V有2m2V水2（）m（）A、DV有V水B、DV有V水m2V水）m2V水4m（m（）C、DV有V水D、DV有V水（``D``）74、以下試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測(cè)定其密度的是2A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油（``C``）75、欲測(cè)定高聚物的不飽和度，能夠采用的方法是2A、催化加氫法B、ICl加成法C、過(guò)氧酸加成法D、烏伯恩法（``D``）76、以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是2A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐酰化法測(cè)定其羥值B、硝酸鈰銨法可在可見(jiàn)光區(qū)測(cè)定微量羥基化合物C、乙?；軌驕y(cè)定伯、仲胺的含量D、乙?；軌驕y(cè)定水溶液中的醇類（``B``）77、以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是2A、元素定量多用于結(jié)構(gòu)解析B、氧化性物質(zhì)的存在不影響羥胺肟化法測(cè)定羰基C、官能團(tuán)定量多用于成分解析D、依照?；甚サ姆错懩芏繙y(cè)定醇的含量（``A``）78、下哪一種指示劑不合適于重氮化法的終點(diǎn)判斷2A、結(jié)晶紫B、中性紅C、“永停法”D、淀粉碘化鉀試紙（``C``）79、以下哪一種物質(zhì)不能夠夠用亞硫酸氫鈉法測(cè)定其含量2A、丙酮B、甲醛C、環(huán)己酮D、乙醛（``B``）80、解析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是。2A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值（``C``）81、用硫酸鋇重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí)，為消除Fe3+、Cu2+先將試液經(jīng)過(guò)（）交換樹(shù)脂，再進(jìn)行測(cè)定。2A、強(qiáng)堿性陰離子B、弱堿性陰離子C、強(qiáng)酸性陽(yáng)離子D、弱酸性陽(yáng)離子（``D``）82、已知以1000t煤為采樣單元時(shí)，最少子樣數(shù)為60個(gè)，則一批原煤3000t，應(yīng)采用最少子樣數(shù)為2A、180個(gè)；B、85個(gè)；C、123個(gè)；D、104個(gè)。（``D``）83、當(dāng)含Li+、Na+、K+的溶液進(jìn)行離子交換時(shí)，各離子在交換柱中從上到下的地址為2A、Li+、Na+、K+B、Na+、K+、Li+C、K+、Li+、Na+D）K+、Na+、Li+（``C``）84、自動(dòng)催化反響的特點(diǎn)是反響速度2A、快B、慢C、慢→快D、快→慢（``A``）85、用高錳酸銀熱分解產(chǎn)物作催化劑測(cè)定碳?xì)?，吸取管排列次序?A、吸水管-除氮管-吸取二氧化碳管B、除氮管-吸水管-吸取二氧化碳管C、吸取二氧化碳管-除氮管-吸水管D、吸取二氧化碳管-吸水管-除氮管（``B``）86、氧瓶燃燒法測(cè)定含磷有機(jī)硫化物使結(jié)果偏高的是2A、試樣燃燒分解后溶液呈黃色B、滴定前未加入氧化鎂C、滴準(zhǔn)時(shí)未加入乙醇D、滴準(zhǔn)時(shí)pH<2（``D``）87、克達(dá)爾法測(cè)定硝基苯中氮含量，平時(shí)采用（）催化劑。2A、K2SO4+CuSO4B、K2SO4+CuSO4＋硒粉C、K2SO4+CuSO4＋H2O2D、還原劑＋K2SO4+CuSO4（``B``）88、官能團(tuán)定量解析為了使反響完好經(jīng)常采用2A、試劑過(guò)分和加入催化劑B、試劑過(guò)分和產(chǎn)物移走C、回流加熱和加催化劑D、產(chǎn)物移走和加熱（``C``）89、采用氧瓶燃燒法測(cè)定硫的含量，有機(jī)物中的硫轉(zhuǎn)變成2A、SO3B、SO2C、SO3與SO2的混雜物D、H2S（``A``）90、乙酐-吡啶-高氯酸法測(cè)醇時(shí)，?；瘎┻^(guò)分50%以上才能反響完好，所以NaOH滴定劑的用量V0（空白測(cè)定值）與V（樣品測(cè)定值）之間的關(guān)系為2A、V＞2/3V0B、V＞1/2V0C、V＞1/3V0（``C``）91、高碘酸氧化法測(cè)甘油含量時(shí)，n甘油與nNa2S2O3之間的化學(xué)計(jì)量關(guān)系為2A、n甘油=1/2nNa2S2O3B、n甘油=1/3nNa2S2O3C、n甘油=1/4nNa2S2O3D、n甘油=nNa2S2O3（``B``）92、小氮肥（指NH4HCO3）中水分的測(cè)定，適適用哪一種方法。2A、干燥法B、CaC2氣體體積法C、有機(jī)溶劑蒸餾法（``B``）93、含CO與N2的樣氣10毫升,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下加入過(guò)分氧氣使CO完好燃燒后,氣體體積減少了2ml,問(wèn)樣氣中有CO多少ml2A、2mlB、4mlC、6ml（``A``）94、欲測(cè)過(guò)磷酸鈣中有效磷的含量時(shí)，制備解析試液應(yīng)采用的抽取劑是2A水、彼得曼試劑B水、2%檸檬酸溶液C中性檸檬酸銨溶液``A``）95、用燃燒分解法測(cè)定碳和氫的含量時(shí)，吸取燃燒產(chǎn)物中的水和二氧化碳的吸取次序應(yīng)該為：2A、先吸取水；B、先吸取二氧化碳；C、兩者同時(shí)吸取；D、先吸取哪個(gè)都同樣（``B``）96、以下含氮化合物能夠用克達(dá)爾法測(cè)定的是3A、TNT炸藥B、硫脲C、硫酸肼D、氯化偶氮苯（``B``）97、ICl加成法測(cè)油脂時(shí)，以V0、V分別表示Na2S2O3滴定液的空白測(cè)定值與樣品測(cè)定值，以下關(guān)系式正確者為3A、V=（2~3）V0B、V=（1/2~3/5）V0C、V0=（1~）V（``B``）98、正已烷、正已醇、苯在正相色譜中的洗脫次序?yàn)?A、正已醇、苯、正已烷B、正已烷、苯、正已醇C、苯、正已烷、正已醇D、正已烷、正已醇、苯（``D``）99、以下關(guān)于折射率測(cè)定法的應(yīng)用的范圍，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的3A、可用于測(cè)定化合物的純度；B、可用于測(cè)定溶液的濃度；C、可用于定性解析；D、可用于測(cè)定化合物的密度.（``A``）100、當(dāng)煤中水份含量在5%至10%之間時(shí)，規(guī)定平行測(cè)定結(jié)果的贊同絕對(duì)誤差不大于%，對(duì)某一煤試樣進(jìn)行3次平行測(cè)定，其結(jié)果分別為%、%及%，應(yīng)棄去的是3A、%B、%C、%D、%紫外-可見(jiàn)（``B``）1、一束（）經(jīng)過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見(jiàn)光B、平行單色光C、白光D、紫外光（``D``）2、在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較1A、入射光的強(qiáng)度B、透過(guò)溶液后的強(qiáng)度C、透過(guò)溶液后的吸取光的強(qiáng)度D、必然厚度溶液的顏色深淺（``A``）3、__________互為補(bǔ)色1A、黃與藍(lán)B、紅與綠C、橙與青D、紫與青藍(lán)（``C``）4、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸取了白光中的1A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光（``C``）5、某溶液的吸光度A=；其百分透光度為1A、B、C、D、（``C``）6、摩爾吸光系數(shù)很大，則說(shuō)明1A、該物質(zhì)的濃度很大B、光經(jīng)過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸取能力強(qiáng)D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的矯捷度低。（``C``）7、吻合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸取峰的波長(zhǎng)地址1A、向長(zhǎng)波方向搬動(dòng)B、向短波方向搬動(dòng)C、不搬動(dòng)，但峰高降低D、無(wú)任何變化（``C``）8、下述操作中正確的選項(xiàng)是1A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面D、用報(bào)紙去擦比色皿外壁的水（``A``）9、某有色溶液在某一波長(zhǎng)下用2cm吸取池測(cè)得其吸光度為，若改用0.5cm和3cm吸取池，則吸光度各為1A、B、1.105C、D、（``D``）10、用鄰菲羅啉法測(cè)定鍋爐水中的鐵，pH需控制在4~6之間，平時(shí)選擇（）緩沖溶液較合適。1A、鄰苯二甲酸氫鉀B、NH3—NH4ClC、NaHCO3—Na2CO3D、HAc—NaAc（``C``）11、紫外－可見(jiàn)分光光度法的合適檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是1A、400～760nm；B、200～400nmC、200～760nmD、200～1000nm（``B``）12、鄰二氮菲分光光度法測(cè)水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用1A、溶液參比；B、空白溶液；C、樣品參比；D、褪色參比。（``A``）13、721型分光光度計(jì)適用于1A、可見(jiàn)光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、都適用（``C``）14、在光學(xué)解析法中,采用鎢燈作光源的是1A、原子光譜B、紫外光譜C、可見(jiàn)光譜D、紅外光譜（``D``）15、分光光度解析中一組合格的吸取池透射比之差應(yīng)該小于1A、1%B、2%C、%D、%（``A``）16、721型分光光度計(jì)底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要1A、如期更換B、使用時(shí)更換C、保持潤(rùn)濕（``A``）17、人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是1A、400—760nmB、400—760μmC、200—600nmD、200—760nm（``C``）18、721型分光光度計(jì)不能夠測(cè)定1A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長(zhǎng)＞800nm的溶液D、較濃的溶液``C``）19、某化合物在乙醇中的max＝240nm，εmax＝13000L/（mol·cm，）則該UV－VIS吸取譜帶的躍遷種類是1A、n→*Ｂ、n→*Ｃ、→*Ｄ、→*（``C``）20、摩爾吸光系數(shù)的單位為1A、mol·cm/LB、L/（mol·cm）C、mol/（L·cm）D、cm/（mol·L）（``C``）21、當(dāng)未知樣中含F(xiàn)e量約為10μg·L-1時(shí)，采用直接比較法定量時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)為A、20μg·L-1B、15μg·L-1C、11μg·L-1D、5μg·L-1（``C``）22、有甲、乙兩個(gè)不一樣濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度為：A甲=；A乙=。若甲的濃度為×10-4mol/L，則乙的濃度為（）2A、×10-4mol/LB、×10-4mol/LC、×10-4mol/L``D``）23、有兩種不一樣有色溶液均吻合朗伯-比耳定律，測(cè)準(zhǔn)時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說(shuō)法哪一種正確2A、透過(guò)光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說(shuō)法都不對(duì)（``B``）24、在分光光度測(cè)定中，如試樣溶液有色，顯色劑自己無(wú)色，溶液中除被測(cè)離子外，其余共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選（）為參比。2A溶劑空白B試液空白C試劑空白D褪色參比（``B``）25、以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是2A、透射比與濃度成直線關(guān)系；B、摩爾吸光系數(shù)隨波長(zhǎng)而改變；C、摩爾吸光系數(shù)隨被測(cè)溶液的濃度而改變；D、光學(xué)玻璃吸取池適用于紫外光區(qū)。（``B``）26、若是顯色劑或其余試劑在測(cè)定波長(zhǎng)有吸取，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用2A、溶劑參比；B、試劑參比；C、試液參比；D、褪色參比。（``D``）27、以下化合物中，吸取波長(zhǎng)最長(zhǎng)的化合物是2A、CH3[CH2]6CH3；