血站考核試題庫一、單選題1、將獻(xiàn)血者健康征詢、一般檢查以及血液檢測的結(jié)果與《要求》的規(guī)定進(jìn)行對照分析和評價(jià)，做出獻(xiàn)血者是否符合（A）條件的判斷并簽名A獻(xiàn)血B抽血C采血D儲(chǔ)血、熟悉采血技術(shù)操作規(guī)程，尤其應(yīng)注意關(guān)鍵控制點(diǎn)和近期（ B）的操作步驟A變化 B變更 C修改D調(diào)整、血液采集前應(yīng)（A）獻(xiàn)血者面部表情和肢體語言，是否處于緊張、害怕甚至恐懼狀態(tài)。A觀察 B查看 C察看 D檢查、穿刺部位的選擇：應(yīng)選擇無損傷、炎癥、皮疹、皮癬、疤痕的皮膚區(qū)域?yàn)榇┐蹋?A）A部位 B地方 C組織 D區(qū)域5、全血采集穿刺部位消毒：用無菌棉拭蘸取適量使用濃度消毒劑，以穿刺點(diǎn)為中心，自內(nèi)向外螺旋式旋轉(zhuǎn)涂拭，消毒面積不小于（A）,作用1?3min。A6cmX8cm B6cm^6cm C8cmX8cm D8cmX10cm6、穿刺路徑為自皮膚穿刺點(diǎn)進(jìn)入，皮下組織前行約（ A），進(jìn)入靜脈腔，前行約0.5?1.0cm.A0.5?1.0cmB0.5?0.5m C1.0?1.0mD1.5?1.5m7、血流不暢時(shí)，及時(shí)（ B）針頭位置。當(dāng)不易觀察血流時(shí)，應(yīng)注意觀察穿刺部位有無異常及血袋重量是否遞增。A調(diào)節(jié) B調(diào)整 C拔掉 D擺動(dòng)8、與獻(xiàn)血者進(jìn)行交流，觀察獻(xiàn)血者面容、（D），及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處置獻(xiàn)血反應(yīng)。A表現(xiàn)B情況C容貌 D表情、一次只能對來源于同一獻(xiàn)血者的一份血袋、標(biāo)本管和獻(xiàn)血記錄進(jìn)行 （A）。A標(biāo)識B標(biāo)志C鑒定D標(biāo)定、對不合格物料應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識、（C），防止誤用A隔開B隔斷 C隔離 D分開、用于制備血液成分的（B）血液應(yīng)符合GB18469《全血及成分血質(zhì)量要求》的要求。A起初B起始C初期D源頭、制備其他血液成分（血小板、粒細(xì)胞以外的血液成分）的離心溫度為（ A）A4±2C B6±2°C C8±2C D10±2C、每批血液制備的離心（D）應(yīng)包括離心操作者簽名和所采用的離心程序A經(jīng)歷 B結(jié)論 C劑量 D記錄、應(yīng)當(dāng)對血液制備過程中（C）的疑似不符合品進(jìn)行標(biāo)識和隔離，以進(jìn)一步調(diào)查和判斷。A出現(xiàn) B顯現(xiàn) C發(fā)現(xiàn) D發(fā)覺、ALT采用2種方法（干化學(xué)法和速率法）進(jìn)行（A）檢測，分別在采血前和采血后進(jìn)行A2次B3次C1次D4次、乙型肝炎病毒（HBV）感染標(biāo)志物及其檢測方法有（ D）A4種選擇B1種選擇C3種選擇D2種選擇、應(yīng)建立血液檢測試劑（B）審核程序，在采購前和驗(yàn)收時(shí)核實(shí)應(yīng)具備的有效證照文件A證件B證照C證據(jù)D資格18、新的或者經(jīng)過大修的檢測設(shè)備在正式投入正常使用之前應(yīng)經(jīng)過（ A）A確認(rèn)B鑒定C檢測D檢驗(yàn)、經(jīng)過大修的設(shè)備根據(jù)需要進(jìn)行適當(dāng)確認(rèn)，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行（ B）檢定或校準(zhǔn)。A質(zhì)量B計(jì)量C重量D安全、應(yīng)使用實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)對整個(gè)檢測過程（從標(biāo)本接收、試驗(yàn)、結(jié)果和結(jié)論判定）進(jìn)行（C）化管理A規(guī)范B標(biāo)準(zhǔn)C信息D制度、血液標(biāo)本的一般要求；1）標(biāo)本與血液、獻(xiàn)血者（A）對應(yīng)；2）標(biāo)本質(zhì)量符合檢測項(xiàng)目技術(shù)要求；3）標(biāo)本信息具有可追溯性A一一B一致C統(tǒng)一D相同、接收時(shí)標(biāo)本應(yīng)核查；1）標(biāo)本來源、數(shù)量、采集時(shí)間；2）標(biāo)本采集管使用正確與否；3）標(biāo)本是否（A）既定的質(zhì)量要求；4）標(biāo)本與送檢單信息對應(yīng)性和完整性A滿足 B滿意 C符合D規(guī)范、待檢測、制備等尚未被判定合格的血液和不合格的血液應(yīng)被物理（B），防止不合格血液的誤發(fā)放。A隔開B隔離C區(qū)別D分開、質(zhì)量（B）包括全血及血液成分質(zhì)量檢查、關(guān)鍵物料質(zhì)量檢查、關(guān)鍵設(shè)備質(zhì)量檢查和環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量檢查A鑒定B控制C檢驗(yàn)D檢測、獻(xiàn)血前健康檢查結(jié)果只用于判斷獻(xiàn)血者是否適宜獻(xiàn)血，不適用于獻(xiàn)血者健康狀態(tài)或疾病的（D）A評價(jià)B評定C判斷D診斷、獻(xiàn)血者一般檢查中血壓脈壓差為：（A）A>30mmHg/4.0Kpa B>40mmHg/4.0KpaC>20mmHg/4.0Kpa D>50mmHg/4.0Kpa、全血獻(xiàn)血者每次可獻(xiàn)全血400ml，或者300ml，或者（D）A100mlB150mlC450mlD200ml、單采血小板獻(xiàn)血間隔：不少于2周，不大于（C）次/年。A12B10C24D20、成分血；在一定的條件下，采用特定的方法將全血中（A）血液成分分離出而制成的血液制劑與單采成分血的統(tǒng)稱。A一種或多種B一種或二種C一種或三種D一種或四種、懸浮紅細(xì)胞；采用特定的方法將采集到多聯(lián)塑料血袋內(nèi)的全血中的大部分血漿分離出后，向剩余物加入（A）制成的紅細(xì)胞成分血A紅細(xì)胞添加液B白細(xì)胞添加液C血小板添加液D葡萄糖添加液、洗滌紅細(xì)胞；采用特定的方法將保存期內(nèi)的全血、懸浮紅細(xì)胞用大量等滲溶液洗滌，去除幾乎所有（A），并將紅細(xì)胞懸浮在氯化鈉注射液或紅細(xì)胞添加液中所制成的紅細(xì)胞成分血。A血漿成分和部分非紅細(xì)胞成分 B非血液成分C血漿成分D白細(xì)胞和血小板成分。、新獻(xiàn)冰凍血漿；采集后儲(chǔ)存于冷藏環(huán)境中的全血，最好在（ C）或8小時(shí)（保養(yǎng)液為CPD或CPDA-1）內(nèi)，但不超過18小時(shí)將血漿分離出并速凍呈固態(tài)的成分血。A2小時(shí)（保養(yǎng)液為ACD） B4小時(shí)（保養(yǎng)液為ACD）C6小時(shí)（保養(yǎng)液為ACD） D8小時(shí)（保養(yǎng)液為ACD）、《血站技術(shù)操作規(guī)程（2012版）》自2012年（C）起施行。A3月1日 B5月1日 C6月1日 D7月1日34、知情同意；請獻(xiàn)血者簽名，表明獻(xiàn)血者已正確理解獻(xiàn)血前須知內(nèi)容并如實(shí)回答獻(xiàn)血前健康征詢問題，（B）地決定是否獻(xiàn)血。A自主、自愿 B自主、自由 C自主、志愿D自己、決定、將健康檢查結(jié)果和結(jié)論與獻(xiàn)血者溝通，對于需要永久（B）獻(xiàn)血的，做好解釋工作；對于暫時(shí)不適宜獻(xiàn)血的，告知不適宜獻(xiàn)血的情形；解除后，經(jīng)體檢合格可以獻(xiàn)血。A淘汰B屏蔽C隱蔽D刪除、本站E版質(zhì)量管理體系文件的實(shí)施日期為（A）A2012年7月1日B2012年6月1日C2012年8月1日D2012年5月1日、（B）負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系文件，并在文件實(shí)施過程中定期評審。A、站長 B、質(zhì)量主管 C、業(yè)務(wù)主管 D、質(zhì)管科、質(zhì)量記錄表單的變更，由使用科室提出修改，（D）批準(zhǔn)后更改。A、站長 B、質(zhì)量主管 C、業(yè)務(wù)主管 D、質(zhì)管科40A、41A、42A、43A、44A、45A、46A、47A、48A、49A、50A、51A、培訓(xùn)B、A、培訓(xùn)B、確認(rèn)C、評價(jià)D、維護(hù)、內(nèi)部審核12個(gè)月內(nèi)必須至少進(jìn)行（A），并要求覆蓋質(zhì)量管理體系的所有過程和區(qū)域一次 B、二次 C、四次 D、六次、血液質(zhì)量控制要求200ml制備的懸浮紅細(xì)胞中血紅蛋白含量應(yīng)為（C）。>10g B>>15g C、》20g D、》25g、血液質(zhì)量控制要求200ml制備的洗滌紅細(xì)胞容量應(yīng)為（B）120ml±12mlB、125ml±12.5mlC、130ml±13ml D、135ml±13.5ml、血液質(zhì)量控制要求冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞中游離血紅蛋白含量應(yīng)為（A）<1g B、w2g C、w5g D、wi0g、血液質(zhì)量控制要求單采血小板中儲(chǔ)存期末PH應(yīng)為（C）6.0?7.0 B、6.2?7.2 C、6.4?7.4 D、6.5?7.5、200ml全血制備的濃縮血小板其血小板計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)為（A）2.0X1010 B、2.5X1010 C、3.0X1010 D、3.5X1010、用于女性獻(xiàn)血者（或供血者）血比重檢查硫酸銅溶液比重在 20C時(shí)應(yīng)為（B）0500 B、1.0510 C、1.0515 D、1.0520、采血室、成分室空氣菌落數(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)（D）。W200cfu/m3 B、W300cfu/m3 C、W400cfu/m3D、W500cfu/m3、酶聯(lián)免疫試劑盒質(zhì)量抽檢要求變異系數(shù)（CV）值應(yīng)小于（C）08% B、10% C、15% D、20%、采血袋公稱容量為400mL的四聯(lián)袋的產(chǎn)品標(biāo)記為（D）。S-400 B、D-400 C、T-400 D、Q-400、本站壓力蒸汽滅菌器質(zhì)量檢查的頻率為（A）。每周一次 B、每二周一次 C、每月一次 D、每季一次、壓力蒸汽滅菌時(shí)生物指示劑中的菌片是指（B）

A、52A、53A、54A、55A、56A、57A、58A、C、59進(jìn)A、60A、61A、62枯草桿菌芽胞 B、嗜熱脂肪桿菌芽胞 C、金黃色葡萄球菌 D、綠膿桿菌、本站使用的微電腦采血控制器混勻器搖動(dòng)頻率的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（C）26?28次/分 B、20?30次/分C、30?32次/分D、30?35次/分、本站微量移液器自校的有效期設(shè)定為（B)一季度 B、半年 C、一年D、二個(gè)月、貯血設(shè)備質(zhì)量檢查的頻率應(yīng)為（C）每周一次 B、每二周一次 C、每月至少一次 D、每季一次、成分離心機(jī)轉(zhuǎn)速的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為設(shè)定轉(zhuǎn)速的（D）±20r/min B、±30r/min C、±40r/min D、±50r/min、（C）負(fù)責(zé)對采購的物料、設(shè)施設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量抽檢。辦公室 B、庫房 C、質(zhì)管科 D、業(yè)務(wù)科、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存室應(yīng)有（A）標(biāo)識。醫(yī)療廢物警示標(biāo)識 B、生物危害標(biāo)識 C、放射危害標(biāo)識 D、有毒標(biāo)識、供血科成品庫報(bào)廢的全血或成分應(yīng)填寫（A）《不合格品登記處理記錄》 B、《血液報(bào)廢申請單》《醫(yī)療廢物回收交接單》 D、《血液收回記錄》、質(zhì)管科收到HIV抗體初篩陽性或可疑為陽性的標(biāo)本，應(yīng)及時(shí)審核，將標(biāo)本送（C）步檢測。省血液中心 B、省疾控中心C、市疾控中心實(shí)驗(yàn)室 D、省臨檢中心、本站根據(jù)臨床用血需求設(shè)置血液庫存預(yù)警線，當(dāng) A型紅細(xì)胞類制品V200時(shí)為（D）正常B、偏多C、偏少D、緊缺、當(dāng)血液預(yù)警線為“緊缺”時(shí)，由（A）啟動(dòng)應(yīng)急采供血預(yù)案。站長B、質(zhì)量主管C、業(yè)務(wù)主管 D、業(yè)務(wù)科、無償獻(xiàn)血招募的目標(biāo)人群是（A）

A以自愿無償?shù)牡臀Ｈ巳簽闊o償獻(xiàn)血的目標(biāo)人群。B以計(jì)劃無償?shù)牡臀Ｈ巳簽闊o償獻(xiàn)血的目標(biāo)人群。C以自愿無償?shù)母咝W(xué)生為無償獻(xiàn)血的目標(biāo)人群。D以計(jì)劃無償?shù)母咝W(xué)生為無償獻(xiàn)血的目標(biāo)人群。、浸泡止血鉗所用消毒液為（A）A20%U型施康消毒液 B1%I型施康消毒液C康威達(dá)消毒液（500ppm）D康威達(dá)消毒液（1000ppm）、室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本的檢測以下描述不正確的有（E）A、 實(shí)驗(yàn)室必須以與其檢測標(biāo)本一樣的方式檢測室間質(zhì)量評價(jià)的標(biāo)本；B、 室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本必須由進(jìn)行常規(guī)檢測的人員測試；C、 工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法；D、 實(shí)驗(yàn)室檢測室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本的次數(shù)須與常規(guī)檢測標(biāo)本的次數(shù)一致；E、 實(shí)驗(yàn)室可以將室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)本送至另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。、對室間質(zhì)量評價(jià)返回結(jié)果的分析要求不包括（D）A收到室間質(zhì)量評價(jià)結(jié)果反饋單后實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)在反饋單上簽字B認(rèn)真分析檢測結(jié)果，并組織實(shí)驗(yàn)室工作人員對室間質(zhì)量評價(jià)結(jié)果進(jìn)行討論分析。C對室間質(zhì)量評價(jià)成績不合格的檢測項(xiàng)目必須分析原因，采取糾正措施。D室間質(zhì)量評價(jià)成績合格的不需要進(jìn)行分析。、關(guān)于本站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控品測定的頻率，以下規(guī)定不正確的是（D）A、 本實(shí)驗(yàn)室規(guī)定ELISA法檢測每塊檢測板均需做弱陽性質(zhì)控一孔、陰性質(zhì)控一孔;B、 ALT復(fù)檢檢測每批需做低值質(zhì)控兩孔、高值質(zhì)控一孔；C、 血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀每天檢測時(shí)均需做低中高質(zhì)控各一次。D、 ALT初篩規(guī)定每周需用高值、低值質(zhì)控血清進(jìn)行質(zhì)控。、有關(guān)檢測設(shè)備的管理，以下敘述錯(cuò)誤的有（D）A、 定期檢查自動(dòng)化檢測設(shè)備試驗(yàn)參數(shù)的設(shè)置，保存檢查記錄；B、 在試驗(yàn)過程中自動(dòng)化檢測設(shè)備運(yùn)行時(shí)，若需要人工輔助或干預(yù)，應(yīng)進(jìn)行記錄；C、 自動(dòng)化檢測設(shè)備出現(xiàn)故障需要進(jìn)行手工操作時(shí)，應(yīng)記錄手工操作步驟和操作者D、以上所述都不正確。、血液保存的監(jiān)控措施以下規(guī)定錯(cuò)誤的是（C）A每天4次手工記錄冰箱溫度；B計(jì)算機(jī)溫度管理系統(tǒng)24小時(shí)對血液保存溫度進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控；C每周一次對貯血設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量檢查；D每月至少一次對貯血設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量檢查。、有關(guān)備血的說法，以下不正確的是（D）A已放行的合格血液方可進(jìn)行備血及發(fā)放操作。B備血前核查《供血合同評審記錄》的內(nèi)容是否完整、清楚、有效。C根據(jù)血液庫存情況按《供血合同評審記錄》適當(dāng)調(diào)整數(shù)量，進(jìn)行備血。D所備血液數(shù)量必須滿足醫(yī)院需求。、需要收回的血液不包括（B）A合格血液的錯(cuò)誤發(fā)放。B醫(yī)院輸血科工作人員操作過程中摔破。C有質(zhì)量缺陷的不合格血液的錯(cuò)誤發(fā)放。D不影響血液內(nèi)在質(zhì)量的外觀不合格血液的錯(cuò)誤發(fā)放。、關(guān)于血液運(yùn)輸溫度的要求，以下規(guī)定不正確的是（D）A、 全血、懸浮紅細(xì)胞制品運(yùn)輸溫度2-10C；B、 冰凍血漿、冷沉淀制品運(yùn)輸要求保持冰凍狀態(tài)；C、 血小板及制備血小板原料血液運(yùn)輸溫度為常溫；D、去甘油紅細(xì)胞制品運(yùn)輸溫度為常溫、關(guān)于新職工的培訓(xùn)，下列規(guī)定不正確的是（E）A、 血站基礎(chǔ)知識教育，在職工進(jìn)入單位一個(gè)月內(nèi)，由辦公室組織進(jìn)行。B、 部門基礎(chǔ)知識教育，由部門主管在職工進(jìn)入單位兩個(gè)月內(nèi)完成。C、 崗位技能培訓(xùn)，由部門主管在職工進(jìn)入單位三個(gè)月內(nèi)完成。D、 新進(jìn)職工在完成各階段的培訓(xùn)后，由辦公室組織進(jìn)行綜合考核。E、 有工作經(jīng)驗(yàn)的調(diào)入人員，要求在兩個(gè)月內(nèi)完成新進(jìn)職工培訓(xùn)所規(guī)定的內(nèi)容，并進(jìn)行考核。73、以下物料中不屬于A類產(chǎn)品的是（D）A、一次性使用血袋 B、血細(xì)胞分離機(jī)管路 C、一次性使用采血盛血器D、碘酒 E、檢驗(yàn)用酶免試劑、關(guān)于科室質(zhì)量記錄的收集與存放，以下規(guī)定不正確的是（E）A、質(zhì)量記錄由科主任或由科主任指定專人管理，建立《質(zhì)量記錄清單》 。B、 質(zhì)量記錄應(yīng)安全保管和保存，防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權(quán)接觸、非法復(fù)制等。C、 規(guī)定保存在科室內(nèi)部的質(zhì)量記錄應(yīng)年底匯總裝訂，制定匯總清單。D、 非科內(nèi)保存的質(zhì)量記錄各科室應(yīng)于每月5日前將上月的記錄收集匯總后，交質(zhì)管科。E、 科室內(nèi)部只保存非固定格式的質(zhì)量記錄。、關(guān)于本站檔案的借閱利用，以下要求不正確的是（D）A、 檔案人員應(yīng)熟悉所藏檔案情況，積極主動(dòng)地做好提供利用工作。B、 凡是檔案室利用檔案，都應(yīng)按規(guī)定辦理利用手續(xù)，并填寫檔案借閱登記簿。C、 查閱檔案時(shí)不允許在案卷上圈劃、批注、污損、涂改、剪裁及拆散檔案。D、本站檔案不允許外借。E、凡經(jīng)批準(zhǔn)查閱的檔案，如需摘抄、復(fù)制、須經(jīng)檔案人員同意審核報(bào)辦公室主任批準(zhǔn)。、以下所列不屬于一類差錯(cuò)的有（D）A、工作人員因失職行為或技術(shù)過失，造成本站1000-5000元經(jīng)濟(jì)損失。B、工作人員因失職行為或技術(shù)過失，對外造成較壞影響C、工作人員因失職行為或技術(shù)過失對血液質(zhì)量、獻(xiàn)血者和受血者安全造成較嚴(yán)重的潛在危害。D、血液采集發(fā)放過程中的重要數(shù)據(jù)登錄不全、丟失、損壞且無法彌補(bǔ)，致使原始數(shù)據(jù)保存不全E、試圖隱瞞自己或別人的差錯(cuò)。77、硫酸銅溶液比重隨溫度變化而變化，溫度每上升2C,比重下降（C）0在配制和使用時(shí)應(yīng)注意這一特性。0.005 B.0.010C.0.0005 D.0.00178.硫酸銅目測法檢測獻(xiàn)血者血紅蛋白時(shí)，在距硫酸銅液面上方（A）cm處垂直將1滴血液輕輕滴入，血滴應(yīng)不含氣泡。1 B.2 C.3 D.479、下列那條可以不向獻(xiàn)血者告知（D）A、實(shí)名制獻(xiàn)血B、可能會(huì)有獻(xiàn)血反應(yīng)C、安全獻(xiàn)血者的重要性D、所獻(xiàn)血液用于哪個(gè)患者80、應(yīng)對試劑說明書（C ）進(jìn)行檢查。A、版本 B、內(nèi)容C版本和內(nèi)容 D、操作要求81、發(fā)現(xiàn)血液檢測結(jié)論報(bào)告有誤，應(yīng)迅速啟動(dòng)（A）A、血液檢測報(bào)告和血液收回程序。 B、應(yīng)急預(yù)案 C、采供血應(yīng)急預(yù)案 D、差錯(cuò)事故處理程序81.獻(xiàn)血者是否符合獻(xiàn)血條件的判定依據(jù)是：（D）A獻(xiàn)血者健康證詢結(jié)果 B 一般體格檢查結(jié)果C獻(xiàn)血前血液檢測結(jié)果 D A+B+C82、以下哪項(xiàng)是不屬于獻(xiàn)血者一般健康狀況內(nèi)容的（D）A、皮膚、鞏膜無黃染。皮膚無創(chuàng)面感染，無大面積皮膚病。B、四肢無重度及以上殘疾，無嚴(yán)重功能障礙及關(guān)節(jié)無紅腫。C、雙臂靜脈穿刺部位無皮膚損傷。無靜脈注射藥物痕跡

D、腹部：腹平軟、無腫塊、無壓痛、肝脾不腫大83、單采血小板獻(xiàn)血者：預(yù)測采后血小板數(shù)（PLT）要達(dá)到（A）:A、承A、承00X109/L。C、》200X109/L84、標(biāo)簽廠家應(yīng)提供標(biāo)簽（A、批批檢報(bào)告。C、銷售憑證報(bào)告。B>>150X109/L。D>>180X109/LB），以證明其不影響血液質(zhì)量B、材質(zhì)安全性能檢測報(bào)告。D、出廠質(zhì)量報(bào)告。85、關(guān)于采血過程描述正確的是指：（C）A在靜脈穿刺后，應(yīng)核對獻(xiàn)血者身份B在血液采集過程中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與醫(yī)生的溝通并取得配合C觀察獻(xiàn)血者面部表情和肢體語言，是否處于緊張、害怕甚至恐懼狀態(tài)D如需第二次穿刺，應(yīng)當(dāng)在征得醫(yī)生同意后，在另一手臂選擇穿刺部位和靜脈86、需要復(fù)制惟一的合格血液標(biāo)簽，應(yīng)由（A）確認(rèn)原先印制的合格血液標(biāo)簽已被銷毀。A、被授權(quán)者B、計(jì)算機(jī)管理員 C、科主任D、質(zhì)量主管、已經(jīng)放行進(jìn)入合格品庫的血液，在哪些情況時(shí)，應(yīng)重新粘貼具有惟一性條形碼的合格血液標(biāo)簽。（D）A、再制備B、分裝C、轉(zhuǎn)換D、以上都是、采血人員在工作時(shí)，應(yīng)佩戴：（C）A戒指B手鐲C工作牌D手鏈89、需凍存的血清或血漿標(biāo)本應(yīng)保存的溫度（C）。A、0C以下 B、-10C以下C、-20C以下 D、-25C以下90、確認(rèn)合格血液時(shí)，將檢測報(bào)告中尚未最終判定結(jié)果的血液（C） 。A、繼續(xù)隔離 B、做好標(biāo)識 C、繼續(xù)隔離并做好標(biāo)識 D、不進(jìn)行任何處理二、多選題

1、有效身份證件包括（ABCDE）A居民身份證B居民社會(huì)保障卡C駕駛證D軍（警）官證、士兵證E港澳通行證和臺胞證以及外國公民護(hù)照等2、獻(xiàn)血者簽名，表明獻(xiàn)血者已正確理解（ABC）A獻(xiàn)血前須知內(nèi)容B并如實(shí)回答獻(xiàn)血前健康征詢問題C自主、自由地決定是否獻(xiàn)血ABC)DABC)3、按照《獻(xiàn)血者健康檢查要求》規(guī)定，對獻(xiàn)血者進(jìn)行一般檢查，常規(guī)項(xiàng)目包括（A體重B血壓C脈搏D心肺E視力、在獻(xiàn)血前采集獻(xiàn)血者血液標(biāo)本做血液檢測，檢測項(xiàng)目包括；（AB）A血紅蛋白（Hb）B丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）C梅毒抗體D丙肝抗體、采血人員調(diào)整好心理與情緒，進(jìn)入獻(xiàn)血者服務(wù)工作狀態(tài)（ABCD）A情緒穩(wěn)定B工作熱情C說話和氣D態(tài)度和藹，耐心細(xì)致E容貌端莊、采血器材準(zhǔn)備時(shí)對一次性塑料血袋要求有（ABDE）A無破損、無滲漏，無污染B處于有效期內(nèi)C血袋外表整潔清楚D抗凝劑和保養(yǎng)液無變色E宜采用具有留樣袋的血袋、新設(shè)備的確認(rèn)應(yīng)包括（ABC）A安裝確認(rèn)B運(yùn)行確認(rèn)C性能確認(rèn)D外觀確認(rèn)、采血器材準(zhǔn)備時(shí)對消毒劑的要求有（ ABCD）A一般選用含碘消毒劑，對碘過敏者可選用其他消毒劑B所用消毒劑應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)要求C處于有效期內(nèi)D標(biāo)明啟用日期、穿刺靜脈的選擇（ABCD）A選擇上肢肘部清晰可見、粗大、充盈飽滿、彈性好、較固定、不易滑動(dòng)的靜脈B常選擇的靜脈主要有肘正中靜脈、頭靜脈、前臂正中靜脈、貴要靜脈等C用食指指腹上下左右觸摸，確定其位置、粗細(xì)和彈性，評估并確定穿刺位點(diǎn)和路徑D使用止血帶可使靜脈充盈，便于觸及和穿刺、用于制備血小板的全血采集時(shí)間（BD）A200ml全血采集時(shí)間〉5minB200ml全血采集時(shí)間v5minC400ml全血采集時(shí)間〉10minD400ml全血采集時(shí)間v10min、應(yīng)建立和實(shí)施設(shè)備的（ABCE）等管理制度，實(shí)施惟一性標(biāo)識及使用狀態(tài)標(biāo)識，以確保設(shè)備符合預(yù)期使用要求A確認(rèn)B維護(hù)C校準(zhǔn)D保養(yǎng)E持續(xù)監(jiān)控、下列哪些屬于本站質(zhì)量體系文件（ABDE）A、崗位職責(zé)B、管理制度C、財(cái)務(wù)報(bào)表D、外來文件E、記錄表單、質(zhì)量記錄的填寫應(yīng)用鋼筆或簽字筆，做到（ABCDE），不得隨意涂改。A、真實(shí) B、及時(shí)C、清晰D、完整E、規(guī)范、下列（ABCD）等方面發(fā)生變化時(shí)，需隨時(shí)確認(rèn)。A、人員B、設(shè)備C、物料D、方法E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、洗滌紅細(xì)胞中上清液蛋白質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)下列哪些是正確的（ ACD）A、來源于200mL全血：含量v0.5g B、來源于200mL全血：含量v0.75gC、 來源于300mL全血：含量v0.75g D、來源于400mL全血：含量v1.0gE、來源于400mL全血：含量v1.5g、每個(gè)一次性使用注射器的單包裝上應(yīng)有下列哪些標(biāo)志（ABCDE）A、生產(chǎn)廠家名稱或商標(biāo) B、產(chǎn)品名稱及規(guī)格C、生產(chǎn)批號及有效期D、一次性使用 E、“無菌”、“無熱原”字樣17、真空采血管質(zhì)量抽檢外觀檢查時(shí)不得有（ABCD）A、變形 B、砂眼 C、氣泡 D、雜質(zhì) E、透明、本站高壓滅菌物品的滅菌標(biāo)識內(nèi)容包括（ABCD）A、物品名稱 B、滅菌時(shí)間 C、操作人 D、有效期限 E、核對人、微電腦采血控制器混勻器質(zhì)量檢查的項(xiàng)目包括（BCD）A、承重度 B、搖動(dòng)頻率C、稱量準(zhǔn)確度 D、報(bào)警功能E、外觀、成分離心機(jī)質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括（ABC）A、離心時(shí)間 B、離心溫度C、離心轉(zhuǎn)速D、離心力E、離心半徑、傳染病病人和經(jīng)血傳播疾病病原體攜帶者，不得從事（ABC）等業(yè)務(wù)工作。A、采血B、血液成分制備 C、供血D、獻(xiàn)血招募 E、A、采血、下列哪些屬于損傷性廢物（ABDE）A、針頭B、玻片C、溫度計(jì)D、玻璃試管E、玻璃安瓿、以下有關(guān)本站質(zhì)量目標(biāo)的描述正確的是（ABDE）A職工培訓(xùn)合格、持證上崗率100%；B血液檢測準(zhǔn)確率100%；C成分輸血率90%以上；D血液非正常報(bào)廢率0.5%以下；E綜合服務(wù)滿意度90%以上。、獻(xiàn)血者招募的形式有（ABCDE）A流動(dòng)獻(xiàn)血車現(xiàn)場招募B團(tuán)體招募C固定無償獻(xiàn)血者隊(duì)伍建設(shè)D應(yīng)急招募E機(jī)采血小板獻(xiàn)血者招募、保留獻(xiàn)血者的措施有（ABC）A向每位無償獻(xiàn)血者發(fā)放服務(wù)卡，告之獻(xiàn)血相關(guān)須知，公布服務(wù)電話。B在獻(xiàn)血后2周內(nèi)，通過電話或短信平臺進(jìn)行獻(xiàn)血者反饋服務(wù)。C定期開展座談會(huì)、聯(lián)誼會(huì)和節(jié)日紀(jì)念活動(dòng)等。D向每位無償獻(xiàn)血者發(fā)放現(xiàn)金補(bǔ)貼。E向每位無償獻(xiàn)血者發(fā)放獻(xiàn)血證。、血液采集前采血人員的準(zhǔn)備包括（ABCD）A心理調(diào)適B技術(shù)準(zhǔn)備C著裝與配飾D手衛(wèi)生E化妝、采血前的器材準(zhǔn)備內(nèi)容包括（ABCDE）A建立采血器材卡片，列出采血位所需的全部器材。B采血人員按卡片準(zhǔn)備和核查器材的種類和數(shù)量。C采血器材的數(shù)量與預(yù)計(jì)采血量相適宜。D一次性使用物品在有效期內(nèi)且包裝完好。E采血器材準(zhǔn)備工作應(yīng)有專人復(fù)核。、血液檢測試劑進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)外觀檢查要求（ABCD）A、 箱體完整無損、B、 運(yùn)輸冷鏈符合要求、C、 試劑包裝盒完整無損、D、無液體泄漏。E、到貨數(shù)量和銷售憑證、本站獻(xiàn)血者屏蔽類型包括（ABC）A體檢人員在健康征詢過程中認(rèn)為需暫緩或永久屏蔽的獻(xiàn)血者。B獻(xiàn)血結(jié)束后，根據(jù)獻(xiàn)血者回告信息，需要暫緩或永久屏蔽的獻(xiàn)血者。C獻(xiàn)血后，根據(jù)血液檢測結(jié)果，由計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)予以暫緩或永久屏蔽。D根據(jù)疾病控制中心提供的高危人員個(gè)人信息予以暫緩或永久屏蔽。E以上都正確。、獻(xiàn)血者維護(hù)形式包括（ABCDE）A團(tuán)體獻(xiàn)血后向團(tuán)體組織者致感謝信表示感謝。B團(tuán)體獻(xiàn)血后向團(tuán)體組織者反饋獻(xiàn)血者名單。C定期召開團(tuán)體單位座談會(huì)。D定期召開無償獻(xiàn)血者座談會(huì)和聯(lián)誼會(huì)。E以上都對。、血樣標(biāo)本的交接方法，以下規(guī)定正確的有（ABCDE）A、獻(xiàn)血科在血液采集結(jié)束后30分鐘內(nèi)，核對檢查血樣標(biāo)本，無誤后送檢驗(yàn)科;B、單米血小板上機(jī)前檢測標(biāo)本由獻(xiàn)血科米集后送至檢驗(yàn)科;C、 流動(dòng)獻(xiàn)血車上招募的獻(xiàn)血者，獻(xiàn)血科在接待后立即將車上采集的血液樣本送檢驗(yàn)科檢測；D、 外方委托送檢血液標(biāo)本由送檢方送至檢驗(yàn)科；E、 外方調(diào)入血液標(biāo)本，由供血科核對檢查標(biāo)本，無誤后送檢驗(yàn)科。、標(biāo)本接收時(shí)，需檢查核對的內(nèi)容包括（ABCDE）A、惟一性標(biāo)識； B、標(biāo)本數(shù)量、樣管內(nèi)血液量和送檢過程；C、無嚴(yán)重溶血等影響血液檢測結(jié)果的情況； D、標(biāo)本采集時(shí)間；E、標(biāo)本管使用正確與否、發(fā)生以下哪些情況時(shí)，檢測標(biāo)本可以拒收。（ABCDE）A、 血液初復(fù)檢測標(biāo)本標(biāo)識不清晰、不規(guī)范，血辮標(biāo)簽與樣管標(biāo)簽不一致；B、 初篩標(biāo)本與獻(xiàn)血登記表上的編號不一致；C、 標(biāo)本數(shù)量不準(zhǔn)確；標(biāo)本有污損；樣管內(nèi)血液量不符合要求；送檢過程不符合要求；D、 有嚴(yán)重溶血、脂血等影響血液檢測結(jié)果的情況。E、 檢測申請單上信息缺失或不符，標(biāo)本管選用錯(cuò)誤。34、新購置質(zhì)控品在投入使用前應(yīng)對其進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)內(nèi)容包括（ABCDE）A、 質(zhì)控品的品名、規(guī)格、數(shù)量是否符合采購要求。B、 質(zhì)控品的批號、效期是否符合要求。C、 質(zhì)控品的運(yùn)送條件是否達(dá)到要求。D、質(zhì)控的包裝是否符合要求。E、新批號質(zhì)控品帶入在用試劑與舊批號質(zhì)控品同時(shí)檢測，確認(rèn) S/CO值范圍。、關(guān)于初復(fù)檢檢測標(biāo)本的留樣操作，以下規(guī)定正確的是（ABCDE）A、 留樣前應(yīng)核對留樣管、血辮、血袋及獻(xiàn)血登記表粘貼標(biāo)簽的一致性。B、采血結(jié)束后，立即將采血針頭插入到真空管內(nèi)，由管內(nèi)負(fù)壓自然留取血液 6-8ml。C、 顛倒3-5次混勻，動(dòng)作應(yīng)輕柔，避免管內(nèi)血液回流入血袋。D、留夠量后熱合封口，將血袋導(dǎo)管熱合封口兩段，針端段約10cm，第二段約15cmE、保持真空管和血袋導(dǎo)管不分離，再次核對留樣管、血辮、血袋粘貼標(biāo)簽的一致性。、關(guān)于血液標(biāo)本的保管，以下規(guī)定正確的是（ABCDE）A、檢驗(yàn)科工作人員每天觀察并記錄標(biāo)本保存冰箱溫度2次。B、 儲(chǔ)存的血液標(biāo)本未經(jīng)科主任同意，不得調(diào)用。C、 全血留樣標(biāo)本儲(chǔ)存于2-8C專用冰箱中，保存期限至全血有效期。D、 血漿留樣標(biāo)本儲(chǔ)存于-20C以下專用冰箱中，保存期限至全血或成分血使用后兩年。E、 臨床送檢標(biāo)本檢測后儲(chǔ)存于2-8°C專用冰箱中一周。、本站全血獻(xiàn)血者獻(xiàn)血前血液檢測項(xiàng)目有（ABCDE）A、血型檢測； B、血紅蛋白（Hb）測定； C、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）檢測；D、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）檢測； E、乳糜、黃疸目測。、關(guān)于血液離心操作，以下描述正確的是（ABCDE）A工作前半小時(shí)打開離心機(jī)電源，蓋好離心機(jī)蓋，按“START”鍵進(jìn)行預(yù)溫。B核對待離心的血液，檢查血袋熱合部位是否漏血、血液外觀是否合格，各種標(biāo)簽是否齊全。C將血液在托盤天平或配平儀上平衡，其重量相差不超過±5克。D將離心杯放入塑料套桶內(nèi)，保持血袋起立、整齊，固定不松動(dòng)。E平衡后的塑料套桶對稱地放入離心機(jī)的金屬套桶內(nèi)，關(guān)上離心機(jī)蓋。39、關(guān)于合格血液的放行標(biāo)準(zhǔn)，以下描述正確的是（ABCD）A檢驗(yàn)結(jié)果合格； B血袋無破損、無滲漏、血袋導(dǎo)管近端熱合嚴(yán)密；C無溶血、無變色、無較大凝塊、無黃疸、無重度乳糜；D無少量或多量的血液；E質(zhì)管科人員要求放行。、以下哪些制品為普通冰凍血漿（ABCE）A采血后超過18小時(shí)（含血漿分離并速凍成固態(tài)）的全血，按新鮮冰凍血漿方法制備的制品B新鮮冰凍血漿在-20C以下冰箱內(nèi)保存超過1年的制品。C制備冷沉淀后的血漿在24小時(shí)內(nèi)冰凍成塊并轉(zhuǎn)移至-20C以下冰箱內(nèi)保存的制品

D采集時(shí)間>7min的全血，按新鮮冰凍血漿方法制備的制品E采集時(shí)間>13min的全血，按新鮮冰凍血漿方法制備的制品。、粘貼成品標(biāo)簽過程中需注意的事項(xiàng)，以下描述正確的是（ABCD）A成品標(biāo)簽不得遮蓋獻(xiàn)血者條形碼B粘貼標(biāo)簽前應(yīng)檢查確認(rèn)血袋無破損、無滲漏，血液外觀無異常。C貼簽時(shí)注意核對標(biāo)簽上的血型、獻(xiàn)血編號、規(guī)格等信息。D粘貼合格血液標(biāo)簽后應(yīng)能清楚觀察血液外觀，并且不會(huì)影響血袋透氣性。E成品標(biāo)簽不得遮蓋血袋廠家標(biāo)簽、應(yīng)用大容量低溫離心機(jī)進(jìn)行離心操作，離心杯裝杯時(shí)需注意的事項(xiàng)有（A裝杯前檢查血袋是否有破損和滲漏。B在專用的離心杯內(nèi)豎直放入相應(yīng)血量的血袋。C裝杯時(shí)血袋保持平整，標(biāo)簽面向外側(cè)，三聯(lián)袋中的血袋靠杯的外側(cè)放置，D裝杯后“敲打”離心杯消除死腔。E采血導(dǎo)管熱合口處避免直接接觸母袋，以防劃破血袋。、大容量低溫離心機(jī)維護(hù)保養(yǎng)包括（ABCD）A每天工作結(jié)束后，關(guān)閉離心機(jī)電源，用溫水擦拭離心杯、離心機(jī)倉。B如有漏血，立即用20%施康消毒液消毒處理后再清潔。C每周用20%施康消毒液擦拭離心杯、離心機(jī)倉，并記錄。D每月1號給離心機(jī)卡口處上油并記錄。、無菌接管機(jī)的使用中需注意的事項(xiàng)有（ABCDE）A計(jì)數(shù)器務(wù)必在關(guān)閉電源后插入或拔出B務(wù)必在管路夾復(fù)位后關(guān)閉電源，否則會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)器內(nèi)剩余計(jì)數(shù)全部失效。C每次使用后用酒精清潔設(shè)備，禁止使用帶腐蝕性的液體清潔設(shè)備（如ABCDE)血袋導(dǎo)管放在空袋側(cè)84消毒液）D在冬季，使用前應(yīng)先開機(jī)預(yù)熱ABCDE)血袋導(dǎo)管放在空袋側(cè)84消毒液）E嚴(yán)禁在任何時(shí)候觸摸或用物體靠近加熱器表面、下列哪些情況的血液應(yīng)報(bào)廢（ABCDE）A嚴(yán)重溶血的血液及其成分；B有大量凝塊的血液及其成分；C嚴(yán)重脂肪的血漿及血小板；D血袋破裂、滲漏或管口密封不嚴(yán)的血液及其成分；E標(biāo)簽丟失或破損難辨，模糊不清的血液及其成分。、血液發(fā)放崗位職責(zé)有（ABCDE）A負(fù)責(zé)醫(yī)院及采供血點(diǎn)的約血評審并登記。B根據(jù)醫(yī)院及采供血點(diǎn)的需求，結(jié)合本站實(shí)際情況，作出準(zhǔn)確評估并發(fā)放血液。C負(fù)責(zé)打印發(fā)放血液出庫清單，與實(shí)物核對無誤后作好記錄，并簽名、蓋章。D具有對不合格血液及血液制品的判定能力，杜絕不合格品的發(fā)放。E負(fù)責(zé)發(fā)放血液及血液制品運(yùn)輸過程中的溫度控制和血液運(yùn)送箱的標(biāo)識。、關(guān)于供方的選擇與評價(jià)，以下說法正確的是（ABCDE）A、 供方選擇遵循有合法資質(zhì)、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、服務(wù)優(yōu)良的原則。B、 A類產(chǎn)品，由站長、質(zhì)量主管、質(zhì)管科、辦公室、使用部門等人員共同論證確定，站長批準(zhǔn)。C、 B類產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購、保管人員共同論證確定，站長批準(zhǔn)。D、 C類產(chǎn)品由使用科室和辦公室采購、保管人員共同論證確定，分管站長批準(zhǔn)。E、 供方評審一般于年初召開。、設(shè)備檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容（ABCDE）A、采購合同； B、驗(yàn)收及安裝調(diào)試記錄； C、確認(rèn)記錄；D、廠家提供的使用說明書（或復(fù)印件）； E、校準(zhǔn)、檢定記錄；、關(guān)于本站一般性安全要求，以下描述正確的是（ABCDE）A、嚴(yán)禁在采供血工作場所吸煙、飲食;B、血液檢測實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，應(yīng)穿舒適、防滑并能保護(hù)整個(gè)腳面的工作鞋;C、 留長發(fā)的工作人員，在工作時(shí)應(yīng)將長發(fā)盤在腦后；D、 血液檢測實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備沖洗眼睛的裝置；E、 采供血活動(dòng)中產(chǎn)生的損傷性醫(yī)療廢物應(yīng)存放在專用容器內(nèi)。、關(guān)于微生物安全方面的規(guī)定，以下說法正確的是（ABCDE）A、 來自獻(xiàn)血者的血液和標(biāo)本都被認(rèn)為是具有傳染性的；B、 留取血液標(biāo)本的試管必須加蓋。C、 從事血液成分制備和血液檢測的工作人員，工作時(shí)應(yīng)佩戴手套。D、 血液采集時(shí)，嚴(yán)禁用手直接將采血后的針頭套上護(hù)針帽。E、 被血液或試劑污染的設(shè)備在工作場所內(nèi)或外送進(jìn)行維修前，應(yīng)先進(jìn)行清潔和消毒、不得穿工作服出入哪些工作區(qū)域。（ABD）A、會(huì)議室B、食堂C、庫房D、圖書室E、流動(dòng)采血車52、 質(zhì)量記錄如需修正時(shí)，應(yīng)當(dāng)（ABCD）。A、保持原記錄內(nèi)容清晰可辨；B、 在原記錄上劃二條實(shí)線；C、 注明更改內(nèi)容、原因和日期；D、在更改處簽名；E、使用涂改液進(jìn)行修正。53、 確認(rèn)的方法包括（ABCD）A、 實(shí)地查看：通過現(xiàn)場觀察、詢問、查看有關(guān)說明書，驗(yàn)證相關(guān)參數(shù)；B、 實(shí)驗(yàn)檢測：對特定要求的檢測指標(biāo)，確定檢測數(shù)量進(jìn)行有關(guān)項(xiàng)目的檢測；C、 試運(yùn)行：通過試用或試運(yùn)行，收集運(yùn)行過程中監(jiān)控的數(shù)據(jù)；D、 審核程序：對相關(guān)的程序進(jìn)行審核，確保不對相關(guān)程序造成負(fù)面影響。E、正式投入使用、設(shè)備的確認(rèn)內(nèi)容包括（ABCDE）A、 使用條件的確認(rèn)，包括電源、環(huán)境及相關(guān)配套設(shè)施等；B、 廠家、供應(yīng)商是否具備相應(yīng)的資質(zhì)，設(shè)備性能是否滿足要求；C、 設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、維修等情況；D、 配套的耗材或試劑的供應(yīng)，操作規(guī)程的編寫情況；E、 是否符合采供血業(yè)務(wù)的需要。、以下哪些情況作為不合格，需采取糾正措施。（ABCDE）A、 獻(xiàn)血者（或獻(xiàn)血單位）和用血醫(yī)院的嚴(yán)重質(zhì)量投訴；B、 質(zhì)量審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)；C、采供血過程中多次出現(xiàn)的不合格物料和血液（非正常報(bào)廢較多時(shí)） ；D、 管理評審中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題；E、 數(shù)據(jù)分析中發(fā)現(xiàn)的不合格。、管理評審輸出應(yīng)包括（ABC）A質(zhì)量管理體系及其過程的改進(jìn) B質(zhì)量活動(dòng)的評價(jià)C資源需求D內(nèi)部審核報(bào)告E外部審核評價(jià)57、以下哪些屬于本站醫(yī)療廢物中的感染性廢物（ABCDE）A被血液及其它感染物污染的物品 B細(xì)菌培養(yǎng)基C廢棄的血液及血液標(biāo)本D質(zhì)控抽檢報(bào)廢的血液 E檢驗(yàn)試劑及其內(nèi)外包裝物、安全與衛(wèi)生檢查內(nèi)容包括（ABCD）A一般性安全要求、消防安全、危險(xiǎn)化學(xué)品管理；B作業(yè)場所人員及設(shè)備衛(wèi)生、職業(yè)防護(hù)、消毒記錄；C醫(yī)療廢物處置、用電安全；D公共場所衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、綠化等。E獻(xiàn)血者個(gè)人衛(wèi)生。、關(guān)鍵物料的保存條件有（ABCDE）A各類酶標(biāo)試劑：在2-8C范圍冷藏保存B各類金標(biāo)試劑條：在2-30C常溫保存C血袋、耗材一般常溫保存（溫度在15-28C）,有特殊要求的按照廠家說明要求保存。D各類衛(wèi)生材料：常溫保存E特殊試劑按注明的保存條件保存、值班駕駛員應(yīng)做到（ABCD）A堅(jiān)守值班崗位,值班期間不準(zhǔn)喝酒,不得隨意帶外人進(jìn)值班室；B負(fù)責(zé)當(dāng)天報(bào)紙、雜志、信件的收發(fā)。C值夜班的駕駛員,必須對血站周圍環(huán)境進(jìn)行檢查并記錄值班情況,D發(fā)現(xiàn)異常情況,及時(shí)向辦公室負(fù)責(zé)人或血站領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。E白天空閑時(shí)可以睡覺。三、判斷題ALT采用干化學(xué)法/速率法，記錄檢測結(jié)果和結(jié)論并簽名（V）對于暫時(shí)不適宜獻(xiàn)血的，告知不適宜獻(xiàn)血的情形解除后，經(jīng)體檢合格可以獻(xiàn)血（V）采血器材的數(shù)量與預(yù)計(jì)采血量相一致（X）采血器材準(zhǔn)備工作應(yīng)有專人負(fù)責(zé)（X）采血儀（秤）開啟并檢查采血儀（秤），證實(shí)正常運(yùn)行（V）在靜脈穿刺前，應(yīng)核對獻(xiàn)血者身份（V）在血液采集過程中應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)與獻(xiàn)血者的溝通，尤其是進(jìn)行每一項(xiàng)主要操作之前，應(yīng)當(dāng)與獻(xiàn)血者取得一致（X）可觸摸已消毒的皮膚，不應(yīng)靠近已消毒的皮膚講話（X）待穿刺部位的消毒劑干后方可進(jìn)行靜脈穿刺（V）檢測結(jié)果用于判定血液能否放行的標(biāo)本只能在獻(xiàn)血時(shí)同步留取不得在獻(xiàn)血者健康檢查時(shí)提前留?。⊿用于制備血液成分的開放系統(tǒng)，制備室環(huán)境應(yīng)達(dá)到100級、操作臺局部應(yīng)達(dá)到10000級（或在超凈臺中進(jìn)行）（X）用于制備冷沉淀凝血因子的起始血液為新鮮冰凍血漿（S）血液篩查試驗(yàn)的敏感性和特異性應(yīng)盡可能高（S）應(yīng)建立并執(zhí)行試劑的質(zhì)量抽檢制度，應(yīng)對每次購進(jìn)的試劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢（S）血液標(biāo)本在采血現(xiàn)場的臨時(shí)保存溫度為4?8°C（X）用于男性獻(xiàn)血者（Hb>120g/L）檢測的硫酸銅溶液比重為1.0520（S）用于女性獻(xiàn)血者（Hb>110g/L）檢測的硫酸銅溶液比重為1.0510（X）固定無償獻(xiàn)血者；至少獻(xiàn)過3次血，且近12個(gè)月內(nèi)獻(xiàn)血至少1次（S）國家提倡獻(xiàn)血年齡為18周歲?60周歲（X）全血獻(xiàn)血間隔：不少于6個(gè)月（S）單采血小板后與全血獻(xiàn)血間隔：不少于6周（X）單采血小板；使用血細(xì)胞分離機(jī)在開放的條件下自動(dòng)將符合要求的獻(xiàn)血者血液中的血小板分離并懸浮于一定量血漿內(nèi)的單采成分血（X）血站工作人員應(yīng)在獻(xiàn)血前對獻(xiàn)血者履行書面告知義務(wù)，并取得獻(xiàn)血者簽字的知情同意書（S）質(zhì)量記錄如需修正時(shí)，應(yīng)當(dāng)保持原記錄內(nèi)容清晰可辨（在原記錄上劃二條實(shí)線） ，注明更改TOC\o"1-5"\h\z內(nèi)容、原因和日期，并在更改處簽名以示負(fù)責(zé)。 （S）計(jì)算機(jī)操作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守計(jì)算機(jī)操作規(guī)程，禁止更改電腦設(shè)置，禁止拆卸、安裝電腦軟硬件，禁止擅自刪除電腦程序文件，但可以使用外來U盤、光盤。 （X）全血質(zhì)量檢查中外觀檢查的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為：無溶血、氣泡、凝塊、黃疸及重度乳糜，采血袋應(yīng)無破損，袋上應(yīng)保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管（三段）供臨床備用。（X）濃縮紅細(xì)胞質(zhì)量檢查中儲(chǔ)存期末溶血率的標(biāo)準(zhǔn)為：V紅細(xì)胞總量的 0.8% （S）新鮮冰凍血漿質(zhì)量檢查中毗因子含量的標(biāo)準(zhǔn)為：》0.8IU/ML29.30.31.32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.200ml新鮮冰凍血漿制備的冷沉淀凝血因子的纖維蛋白原含量標(biāo)準(zhǔn)為》 150mg;Vffl因子含量TOC\o"1-5"\h\z標(biāo)準(zhǔn)為》80IU。 （V）硫酸銅溶液比重隨溫度變化而變化，溫度每上升「C,比重下降0.0005。 （X）消毒是指徹底殺滅物品上致病和非致病微生物，包括細(xì)菌和芽胞。 （X ）20%U型施康消毒液適用于各種金屬醫(yī)療器械的消毒或金屬器械高壓滅菌前的消毒。 （V）擬采用新的供應(yīng)方所提供的血袋標(biāo)簽時(shí)需進(jìn)行確認(rèn)。 （ V ）靈敏度是指某一試劑或檢測方法能檢出目標(biāo)物最少含量值。 （ V ）高壓滅菌時(shí)每次滅菌物品的裝載量不得超過1／2容積。 （ X ）微電腦采血控制器稱量準(zhǔn)確度的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)示量±1%。 （X）冷藏運(yùn)血車與運(yùn)血箱的溫度范圍應(yīng)為2-8C。 （X）成分離心機(jī)質(zhì)量檢查可委托離心機(jī)廠商進(jìn)行。 （ V ）檢驗(yàn)科恒溫水溫箱不需要質(zhì)量檢查。 （ X ）實(shí)驗(yàn)用定時(shí)計(jì)內(nèi)部校準(zhǔn)的周期為一年。 （ V ）非固定格式質(zhì)量記錄的編號包括JXXZ-QR-NXXXXXX（N表示非固定格式，后XX為二位年代號、二位部門代號、二位流水號）。 （V）儲(chǔ)血冰箱屬于A類產(chǎn)品。 （ X ）本站未規(guī)定使用效期的物料，其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起，一般規(guī)定為一年，最長不超過三年，并貼上標(biāo)識。 （ X ）標(biāo)簽破損的血液成分可以用于臨床。 （ X ）用于血液檢測的標(biāo)本一般應(yīng)在2-10C條件下運(yùn)送。短時(shí)間內(nèi)（W2小時(shí)）可室溫運(yùn)送。（V）獻(xiàn)血者信息反饋人員按照《獻(xiàn)血者信息反饋和投訴處理程序》及時(shí)將血液檢測結(jié)果反饋給獻(xiàn)血者本人或家屬。 （X）本站的質(zhì)量方針是“建立并不斷完善質(zhì)量管理體系，以人為本，依靠科技，向社會(huì)提供安全、充足的血液和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。”（X）

TOC\o"1-5"\h\z重大、突發(fā)事件在向直接領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告后，應(yīng)及時(shí)向分管領(lǐng)導(dǎo)直至站長報(bào)告。 （V）重大、突發(fā)事件在向直接人員下達(dá)工作指令后，應(yīng)及時(shí)告知其直接領(lǐng)導(dǎo)。 （V）本站常規(guī)選用消毒劑為：2%碘伏、75%酒精。 （X）消毒后的部位若再次用手接觸，應(yīng)重新消毒。 （V）400ml全血采集時(shí)間〉10min，所采集的全血不可用于制備新鮮冰凍血漿。 （X）獻(xiàn)血證記錄的血量最低為100ml。 （X）獻(xiàn)血者出現(xiàn)輕度的枸櫞酸鹽反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)降低還輸速度， 調(diào)整座位， 并予口服葡萄糖酸鈣，使上述癥狀減輕直至消失。 （V）對出現(xiàn)獻(xiàn)血不良反應(yīng)的獻(xiàn)血者，應(yīng)立即終止獻(xiàn)血。 （ X）《獻(xiàn)血者信息反饋信》分藍(lán)色和紅色兩種，藍(lán)色的為 ALT不合格反饋單，紅色的為傳染性項(xiàng)目不合格反饋單。（V）采血工作人員每次開啟采血控制器時(shí)應(yīng)對采血控制器進(jìn)行校正。 （V）獻(xiàn)血服務(wù)科工作人員在體檢、采血、熱合、留樣等工作中必須統(tǒng)一著工作服、戴帽子。（V）獻(xiàn)血接待、查詢、巡視等崗位工作人員應(yīng)著工作服，可不戴帽子和口罩。（V）流動(dòng)獻(xiàn)血車上的醫(yī)療廢物必須帶回站內(nèi)，置于規(guī)定地點(diǎn)。（V）在血液及血液成分制品的交接過程中，凡不符合標(biāo)準(zhǔn)的血液及血液成分制品，接收方有權(quán)拒收。（V）全血獻(xiàn)血后與單采血小板獻(xiàn)血間隔：不少于1個(gè)月。（X）對未涉及影響血液內(nèi)在質(zhì)量的不合格，應(yīng)由質(zhì)管科予以返工，并重新檢驗(yàn)，以使其滿足規(guī)定要求。（X）除采集全血、單采血小板操作外，其它凡接觸血液、標(biāo)本、試劑以及醫(yī)療廢物均要求戴手套。（V）因特殊配型需要，由醫(yī)生批準(zhǔn)，單采血小板獻(xiàn)血最短間隔時(shí)間不少于2周。（X）集中化檢測實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本接收時(shí)應(yīng)檢查包裝箱內(nèi)的溫度，運(yùn)輸時(shí)間2小時(shí)以上的應(yīng)記錄箱內(nèi)溫度。(V)檢驗(yàn)科在標(biāo)本交接完成后，符合要求的應(yīng)在交接記錄單上簽上“合格”和接收者姓名。(V)檢驗(yàn)科工作人員仔細(xì)核對血液標(biāo)本管上的標(biāo)簽與血辮標(biāo)簽是否一一對應(yīng)后，在生物安全柜內(nèi)將血辮從血液樣管上拔下。(V)檢驗(yàn)科工作人員將所接收的血液樣管放入離心機(jī)，3500-4000轉(zhuǎn)/分鐘離心8分鐘后，在生物安全柜內(nèi)開蓋。(x)血液初篩標(biāo)本采集時(shí)，穿刺部位消毒面積不得小于 6X8cm。(x)50ml硫酸銅溶液可用于檢測50人次。(x)硫酸銅應(yīng)用液應(yīng)避光、密閉保存。每次測試完成后應(yīng)立即加蓋，以防止水分蒸發(fā)影響比重。(V)半自動(dòng)生化分析儀每次開機(jī)后應(yīng)使儀器溫度穩(wěn)定到 37T后才能開始測定。 (V)配制2-5%試劑紅細(xì)胞懸液時(shí)，要選用3-5不同人份獻(xiàn)血者的新鮮壓積紅細(xì)胞，三洗后準(zhǔn)確鑒定其血型。(V)獻(xiàn)血者是Rh陰性且血清中已產(chǎn)生了抗-D抗體，則該獻(xiàn)血者的血漿不能供于臨床。(V)ALT初篩規(guī)定每次開機(jī)檢測前需用高值、低值質(zhì)控血清進(jìn)行質(zhì)控，結(jié)果記錄在《半自動(dòng)生化儀質(zhì)控記錄表》中。(V)加樣完成的酶標(biāo)板，需確認(rèn)標(biāo)本加注完全