教學(xué)模塊四病毒教學(xué)模塊四病毒1（優(yōu)選）教學(xué)模塊四病毒（優(yōu)選）教學(xué)模塊四病毒2知識(shí)技能要求：

掌握病毒的概念、特點(diǎn)、病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)、增殖過(guò)程和溶源性。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。了解植物病毒和動(dòng)物病毒的主要類(lèi)型，病毒的抗原性及致病性。知識(shí)技能要求：掌握病毒的概念、特點(diǎn)、病3什么是病毒（Virus）？

病毒是超顯微的、無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的、只含一種核酸(DNA或RNA)、對(duì)抗生素不敏感，專(zhuān)性細(xì)胞寄生的非細(xì)胞微生物。

病毒在活細(xì)胞外以病毒粒子的形式存在，不能進(jìn)行代謝和繁殖，不具有生命特征，但一旦進(jìn)入宿主細(xì)胞就具有生命特征。什么是病毒（Virus）？病毒是超顯微的、4病毒的基本特征1）個(gè)體微?。航^大多數(shù)病毒在150nm以下，可通過(guò)除菌濾器，必須在電鏡下才能看到。2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單：只含有一種類(lèi)型的核酸，無(wú)完整細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒(méi)有或只有少數(shù)的酶。電子顯微鏡病毒的基本特征1）個(gè)體微?。航^大多數(shù)病毒在150nm以下，可53）專(zhuān)性寄生：嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，不能在非生命的人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。4）具有受體連結(jié)蛋白：與敏感細(xì)胞表面的病毒受體連結(jié)，進(jìn)而感染細(xì)胞。5）抵抗力特殊：多數(shù)病毒耐冷不耐熱（除乙肝病毒外）；能耐受甘油，常用50%甘油生理鹽水保存病毒材料；對(duì)抗菌素、制霉菌素及磺胺等藥物不敏感；干擾素能干擾病毒的增殖。3）專(zhuān)性寄生：嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，不能在非生命的人工培養(yǎng)6至今發(fā)現(xiàn)的病毒種類(lèi)：1000多種。研究病毒的技術(shù)：電子顯微鏡技術(shù)

X射線衍射技術(shù)超速離心機(jī)等多功能X射線衍射儀超速離心機(jī)至今發(fā)現(xiàn)的病毒種類(lèi)：1000多種。多功能X射線衍射儀超速離心7成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂解而得到釋放。頭部90x60nm尾部100x20nm烈性噬菌體（Virulentphage）往往先進(jìn)入的噬菌體可排斥或抑制后進(jìn)入者。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.非常微小，以nm表示。以噬菌體的增殖周期為例馬鈴薯Y病毒（PotatovirusY）75012nm凡侵入寄主細(xì)胞后進(jìn)行復(fù)制繁殖并導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體即為烈性噬菌體。●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。烈性噬菌體（Virulentphage）●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。大腸桿菌噬菌體M13（ColiphageM13）人類(lèi)禽流感病是指禽類(lèi)動(dòng)物中流行的高致病性禽流感病毒感染人體引起的以流感樣癥狀、結(jié)膜炎或肺炎為主要表現(xiàn)的疾病，是一種人畜共患病。病毒感染實(shí)例：“雜色郁金香”

造成郁金香雜色綜合癥的主要病原是TBV，其次也有少量的植株被TBBV、TTBV及CMV所感染。TBV及TTBV病毒主要在花瓣和葉片中增殖與積累，并通過(guò)種球傳給后代。

原認(rèn)為用以美化和觀賞的名貴品種已從花圃中剔除。成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂解而得到釋放。病毒感染實(shí)例8

病毒已成為微生物學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)的研究對(duì)象。教學(xué)模塊四病毒課件9病毒的大小非常微小，以nm表示。較大的痘病毒直徑約為300nm，較小的口蹄疫病毒顆粒直徑為10~22nm。動(dòng)物病毒大蚊虹色病毒（Tipulairidescentvirus)30nm

腺病毒（Adenovirus）70~90nm

骨髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）27~30nm病毒的大小非常微小，以nm表示。較大的痘病毒直徑約為300n10植物病毒馬鈴薯Y病毒（PotatovirusY）75012nm南瓜花葉病毒（Squashmosaicvirus）22nm噬菌體大腸桿菌噬菌體fd（Coliphagefd）700x5nm大腸桿菌噬菌體T2,T4,T6（ColiphageT2,T4,T6）頭部90x60nm尾部100x20nm大腸桿菌噬菌體M13（ColiphageM13）長(zhǎng)600~800nm植物病毒11病毒的形態(tài)

病毒一般呈球形或桿形，也有呈卵圓形、磚形、絲狀和蝌蚪狀。無(wú)囊膜的病毒一般呈球形。

病毒的形態(tài)病毒一般呈球形或12動(dòng)物病毒多呈球形、卵圓形或磚形。如腺病毒為球狀，痘病毒為磚形。植物病毒多呈桿形或絲狀，少數(shù)為球狀。如煙草花葉病毒為絲狀，苜蓿花葉病毒為桿狀，花椰菜花葉病毒為球狀。細(xì)菌病毒即噬菌體多為蝌蚪狀，也有為球狀和絲狀，如大腸桿菌偶數(shù)T噬菌體系列為蝌蚪狀，大腸桿菌噬菌體fd為絲狀，фX174為球形。動(dòng)物病毒多呈球形、卵圓形或磚形。如腺病毒為球狀，痘病毒為磚形13幾種病毒的形態(tài)幾種病毒的形態(tài)14煙草花葉病毒（TMV）煙草花葉病毒（TMV）15脊髓灰質(zhì)炎病毒脊髓灰質(zhì)炎病毒16脊髓灰質(zhì)炎（小兒麻痹癥）

是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的小兒急性傳染病，多發(fā)生在＜5歲小兒,尤其是嬰幼兒。病毒侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，造成弛緩性肌肉麻痹，病情輕重不一，輕者無(wú)癱瘓出現(xiàn)，嚴(yán)重者累及生命中樞而死亡；大部分病例可治愈，僅小部分留下癱瘓后遺癥。自從口服的脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗投入使用后，發(fā)病率明顯降低。脊髓灰質(zhì)炎（小兒麻痹癥）是由脊髓灰質(zhì)炎17電子顯微鏡下可以觀察到乙肝病毒3種不同的形態(tài)：大球形顆粒，小球形顆粒和管形顆粒。電子顯微鏡下可以觀察到乙肝病毒3種不同的形態(tài)：大球形顆粒，小18細(xì)胞內(nèi)的腮腺炎病毒（綠寶石色）細(xì)胞內(nèi)的腮腺炎病毒（綠寶石色）19大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì)，小的僅含5個(gè)基因。囊膜為雙脂層膜，與之相連的是病毒特異性蛋白。凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制，并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去，在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)為溫和性噬菌體。4）具有受體連結(jié)蛋白：與敏感細(xì)胞表面的病毒受體連結(jié)，進(jìn)而感染細(xì)胞。大腸桿菌T系噬菌體模型是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒，無(wú)蛋白質(zhì)殼體的病毒核酸仍具有感染性，且感染范圍更廣，但感染力較弱。溶源細(xì)胞可受各種理化因子如射線、化學(xué)誘變劑的影響而誘發(fā)裂解，釋放出噬菌體粒子。殼粒是指在電子顯微鏡下可以認(rèn)辯的組成殼體的亞單位，由一個(gè)或多個(gè)多肽分子組成。因此溶源細(xì)菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。另外有一些基因調(diào)節(jié)、控制阻遏體的合成，以維持穩(wěn)定的溶源狀態(tài)。據(jù)測(cè)定，一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞表面可被250~360個(gè)噬菌體吸附達(dá)到飽和量。如含有λ原噬菌體的溶源性細(xì)胞對(duì)于λ噬菌體的毒性突變株有免疫性，即毒性突變株對(duì)非溶源性宿主細(xì)胞有毒性，而對(duì)溶源性宿主細(xì)胞（含λ噬菌體DNA）卻無(wú)毒性。了解植物病毒和動(dòng)物病毒的主要類(lèi)型，病毒的抗原性及致病性?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。圖1.電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.流感病毒模型圖甲、乙型流感病毒的形態(tài)為多形性或球形，直徑約80～120nm，但剛分離到的病毒多為絲狀體。大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì)，小的僅含5個(gè)基因。圖1.電鏡20電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.干擾素能干擾病毒的增殖。侵入（Penetration）溫和噬菌體的遺傳學(xué)特性溶源細(xì)胞的自發(fā)性裂解：當(dāng)阻遏體水平降低到不足以維持溶源狀態(tài)，原噬菌體可離開(kāi)宿主細(xì)胞的染色體而進(jìn)入增殖周期，并引起宿主細(xì)胞裂解的現(xiàn)象。溫和性噬菌體（Temperatephage）股數(shù):單股（ss）或雙股（ds）溶源性細(xì)菌細(xì)胞有時(shí)可在無(wú)理化因子影響條件下既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解而消失其含有的原噬菌體，成為非溶源性細(xì)胞，稱(chēng)為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源化?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。烈性噬菌體（Virulentphage）由于人類(lèi)缺乏對(duì)禽流感病毒的免疫力，因此病死率較高，并有可能給人類(lèi)造成較嚴(yán)重的傷害?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。3）專(zhuān)性寄生：嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，不能在非生命的人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。（優(yōu)選）教學(xué)模塊四病毒這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白。噬菌體（電鏡照片）大腸桿菌T系噬菌體模型

電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.噬菌體（電鏡照片）大腸桿菌T21病毒粒子的結(jié)構(gòu)病毒粒子（Virion）是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒，它是成熟的具有侵染力的病毒個(gè)體。

病毒的結(jié)構(gòu)組成：核酸（nuclearacid)

蛋白質(zhì)殼體(proteincoast)

囊膜(envelope)病毒粒子的結(jié)構(gòu)病毒粒子（Virion）22病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒結(jié)構(gòu)示意圖23病毒模式圖病毒模式圖24艾滋病病毒衣殼糖蛋白艾滋病病毒衣殼糖蛋白25乙肝病毒（HBV）結(jié)構(gòu)示意圖。乙肝病毒（HBV）結(jié)構(gòu)示意圖。26教學(xué)模塊四病毒課件27

人類(lèi)禽流感病是指禽類(lèi)動(dòng)物中流行的高致病性禽流感病毒感染人體引起的以流感樣癥狀、結(jié)膜炎或肺炎為主要表現(xiàn)的疾病，是一種人畜共患病。由于人類(lèi)缺乏對(duì)禽流感病毒的免疫力，因此病死率較高，并有可能給人類(lèi)造成較嚴(yán)重的傷害。

28病毒的核酸

位于病毒粒子中心，構(gòu)成了其核心或基因（Genome）。一種病毒只有一種類(lèi)型的核酸，或RNA或DNA。可能單股，也可能雙股。大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì)，小的僅含5個(gè)基因。

病毒核酸儲(chǔ)存有病毒的遺傳信息，控制著病毒的遺傳變異、增殖和對(duì)宿主的感染性。無(wú)蛋白質(zhì)殼體的病毒核酸仍具有感染性，且感染范圍更廣，但感染力較弱。病毒的核酸位于病毒粒子中心，構(gòu)成了其29病毒的蛋白質(zhì)殼體

是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白質(zhì)外殼，由許多殼粒（Capsomere）組成。殼粒是指在電子顯微鏡下可以認(rèn)辯的組成殼體的亞單位，由一個(gè)或多個(gè)多肽分子組成。功能主要保護(hù)病毒核酸，決定病毒感染的特異性，具有抗原性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。病毒的蛋白質(zhì)殼體是指圍繞病毒核酸并與之緊密相30

組成殼體的殼?；旧嫌袃煞N對(duì)稱(chēng)排列：一種為二十面體，即殼粒沿著三根相互垂直的軸形形成對(duì)稱(chēng)體，殼體即為二十面體。另一種為螺旋狀體，殼粒和核酸呈螺旋對(duì)稱(chēng)形排列成直桿形,伸長(zhǎng)的纖維狀，彎曲桿狀。組成殼體的殼?；旧嫌袃煞N對(duì)稱(chēng)排列：一種為二十面體，即殼粒31病毒的囊膜

囊膜也稱(chēng)封套或包膜（Envelope）是指包被在病毒核殼體外的一層包膜，含有脂類(lèi)、蛋白質(zhì)和糖類(lèi)。囊膜為雙脂層膜，與之相連的是病毒特異性蛋白。囊膜表面具有突起物，稱(chēng)為刺突（Spike），也稱(chēng)為包膜子粒（Peplomer）囊膜對(duì)脂溶劑敏感。有囊膜的病毒易于吸附于寄主細(xì)胞表面，破壞宿主細(xì)胞表面受體，易于侵入細(xì)胞。病毒的囊膜囊膜也稱(chēng)封套或包膜（Envelope）32病毒殼體的對(duì)稱(chēng)性病毒殼體的對(duì)稱(chēng)性33煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖34腺病毒的二十面體結(jié)構(gòu)腺病毒的二十面體結(jié)構(gòu)35病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒結(jié)構(gòu)示意圖36病毒的分類(lèi)實(shí)用性分類(lèi)——寄主型分類(lèi)動(dòng)物性病毒植物性病毒細(xì)菌病毒病毒理化特性分類(lèi)科（viridae）亞科（virrinae）屬（virus）病毒的分類(lèi)實(shí)用性分類(lèi)——寄主型分類(lèi)37以病毒核酸分類(lèi)類(lèi)型：DNA或RNA

股數(shù):單股（ss）或雙股（ds）

病毒粒子有無(wú)囊膜以病毒核酸分類(lèi)38病毒分類(lèi)圖1病毒分類(lèi)圖139病毒分類(lèi)圖2病毒分類(lèi)圖240

不同噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

噬菌體Bacteriophage

41大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體典型圖大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體典型圖42T4噬菌體的示意圖與電鏡照片T4噬菌體的示意圖與電鏡照片43噬菌體的分類(lèi)烈性噬菌體（Virulentphage）

凡侵入寄主細(xì)胞后進(jìn)行復(fù)制繁殖并導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體即為烈性噬菌體。溫和性噬菌體（Temperatephage）凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制，并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去，在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)為溫和性噬菌體。噬菌體的分類(lèi)烈性噬菌體（Virulentphage）溫和44病毒的增殖是病毒基因組在寄主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制與表達(dá)的結(jié)果，這種繁殖方式與其他微生物不同，故稱(chēng)為增殖。各種病毒的增殖過(guò)程基本相似，一般可分為吸附、侵入、合成、裝配、釋放5個(gè)階段。病毒的增殖45以噬菌體的增殖周期為例吸附（Absorption）侵入（Penetration）復(fù)制（Replication）裝配（Assembly）裂解（Lysis）以噬菌體的增殖周期為例吸附（Absorption）46噬菌體的吸附(Absorption)吸附是噬菌體侵染宿主細(xì)胞的第一步吸附過(guò)程決定于：1）細(xì)胞表面受點(diǎn)的結(jié)構(gòu)

2）噬菌體的吸附器官吸附過(guò)程為噬菌體的吸附器官于敏感細(xì)菌細(xì)胞表面的敏感接受點(diǎn)相互特異性的互補(bǔ)不可逆接合。

噬菌體的吸附(Absorption)吸附是噬菌體侵47一種細(xì)菌細(xì)胞表面可被多種和多個(gè)噬菌體吸附感染。據(jù)測(cè)定，一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞表面可被250~360個(gè)噬菌體吸附達(dá)到飽和量。吸附受環(huán)境因子溫度、pH、陽(yáng)離子濃度等影響。一種細(xì)菌細(xì)胞表面可被多種和多個(gè)噬菌體吸附感染。據(jù)測(cè)定，一個(gè)細(xì)48噬菌體的侵染(Penetration)

侵染即注入核酸

噬菌體以其尾部固著于敏感細(xì)菌細(xì)胞表面后，將尾絲展開(kāi)固著于細(xì)胞，尾部的酶水解細(xì)胞壁的肽聚糖，使細(xì)胞壁產(chǎn)生一個(gè)小孔，然后尾鞘收縮，將頭部的核酸通過(guò)中空的尾髓壓入細(xì)胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外。此過(guò)程可在幾十秒內(nèi)完成。

噬菌體的侵染(Penetration)侵染49通常一種細(xì)菌可受到幾種噬菌體的侵染，但細(xì)菌細(xì)胞一般只允許一種噬菌體進(jìn)入細(xì)胞。往往先進(jìn)入的噬菌體可排斥或抑制后進(jìn)入者。即使進(jìn)入了，也不能增殖而消亡。尾鞘并不是侵染的必備條件，無(wú)尾鞘者也可有效侵染，但有尾鞘者可提高侵染效率。通常一種細(xì)菌可受到幾種噬菌體的侵染，但細(xì)菌細(xì)胞一般只允許一種50噬菌體的吸附與侵染圖噬菌體的吸附與侵染圖51●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。非常微小，以nm表示。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。人類(lèi)禽流感病是指禽類(lèi)動(dòng)物中流行的高致病性禽流感病毒感染人體引起的以流感樣癥狀、結(jié)膜炎或肺炎為主要表現(xiàn)的疾病，是一種人畜共患病。囊膜表面具有突起物，稱(chēng)為刺突（Spike），也稱(chēng)為包膜子粒（Peplomer）凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制，并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去，在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)為溫和性噬菌體。大腸桿菌T系噬菌體模型熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。侵入（Penetration）乙肝病毒（HBV）結(jié)構(gòu)示意圖。煙草花葉病毒（TMV）組成殼體的殼?；旧嫌袃煞N對(duì)稱(chēng)排列：一種為二十面體，即殼粒沿著三根相互垂直的軸形形成對(duì)稱(chēng)體，殼體即為二十面體。T4噬菌體的示意圖與電鏡照片自發(fā)性裂解的頻率在10-2~10-5。細(xì)胞內(nèi)的腮腺炎病毒（綠寶石色）噬菌體的復(fù)制(Replication)

包括噬菌體DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。

DNA的復(fù)制：噬菌體進(jìn)入細(xì)胞后立即以噬菌體DNA為模板，利用細(xì)菌原有的RNA合成酶合成早期的mRNA，由早期mRNA翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白?！裨谶@些酶催化下，以親代DNA為模板，半保留復(fù)制出子代DNA?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌52在DNA開(kāi)始復(fù)制后轉(zhuǎn)錄的mRNA為晚期mRNA，再由晚期mRNA翻譯成晚期蛋白質(zhì)即噬菌體外殼的結(jié)構(gòu)蛋白，如頭部蛋白質(zhì)、尾部蛋白質(zhì)。

此時(shí)為潛伏期，在細(xì)胞內(nèi)還觀察不到噬菌體粒子。

潛伏期（Latentperiod）是指噬菌體棲于宿主細(xì)胞至宿主細(xì)胞裂解，釋放噬菌體的最短時(shí)間。在DNA開(kāi)始復(fù)制后轉(zhuǎn)錄的mRNA為晚期mRNA，再由晚期mR53噬菌體的裝配(Assembly)

裝配是將分別合成的噬菌體核酸、蛋白質(zhì)裝配成一個(gè)成熟的、有侵染力的噬菌體粒子的過(guò)程。大腸桿菌噬菌體的DNA、頭部蛋白質(zhì)亞單位、尾鞘、尾髓、基板、尾絲等合成后，收縮聚集，被頭部外殼蛋白包圍，形成二十面體的噬菌體頭部。尾部也同時(shí)裝配，與頭部連接。

最后裝配完畢，成為新的子代噬菌體。噬菌體的裝配(Assembly)裝配是將分別合成的噬54噬菌體各元件的裝配噬菌體各元件的裝配55噬菌體的裂解(Lysis)成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂解而得到釋放。

●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。●也有絲狀噬菌體成熟后不裂解細(xì)菌細(xì)胞，而是從宿主細(xì)胞中鉆出來(lái)，細(xì)菌細(xì)胞仍可生長(zhǎng)。

●大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體從吸附到粒子成熟釋放需15~30min時(shí)間。噬菌體的裂解(Lysis)成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂56

噬菌斑噬菌斑57教學(xué)模塊四病毒課件58噬菌體的侵染、復(fù)制和釋放噬菌體的侵染、復(fù)制和釋放59細(xì)菌的溶源性

溶源性（Lysogeny）是溫和噬菌體侵入宿主細(xì)胞后產(chǎn)生的特性。溫和性噬菌體侵入到宿主細(xì)菌細(xì)胞后，其DNA可整合到宿主細(xì)胞的染色體上，并與宿主細(xì)胞染色體DNA同步復(fù)制，但不合成自己的蛋白質(zhì)殼體，宿主細(xì)胞不裂解而能繼續(xù)生長(zhǎng)繁殖。細(xì)菌的溶源性溶源性（Lysogeny）是溫和噬菌體侵60整合在宿主細(xì)胞上的溫和性噬菌體的基因稱(chēng)為原噬菌體（Prophage），個(gè)別噬菌體不整合在宿主細(xì)胞的上而是附著在細(xì)胞膜的某一位點(diǎn)上呈質(zhì)粒狀態(tài)。

含有原噬菌體的宿主細(xì)胞稱(chēng)為溶源性細(xì)胞。（Lysogeniccell）整合在宿主細(xì)胞上的溫和性噬菌體的基因稱(chēng)為原噬菌體（Proph61頭部90x60nm尾部100x20nm2）噬菌體的吸附器官非常微小，以nm表示。這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白。溫和性噬菌體的基因能整合到宿主細(xì)胞染色體DNA中，有一個(gè)與細(xì)菌染色體相附著的位點(diǎn)，并在其某種基因產(chǎn)物（酶）的作用下，兩者在此發(fā)生特異性重組。溫和性噬菌體侵入到宿主細(xì)菌細(xì)胞后，其DNA可整合到宿主細(xì)胞的染色體上，并與宿主細(xì)胞染色體DNA同步復(fù)制，但不合成自己的蛋白質(zhì)殼體，宿主細(xì)胞不裂解而能繼續(xù)生長(zhǎng)繁殖。亞科（virrinae）因此溶源細(xì)菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。頭部90x60nm尾部100x20nm此過(guò)程可在幾十秒內(nèi)完成。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。對(duì)抗菌素、制霉菌素及磺胺等藥物不敏感；病毒粒子有無(wú)囊膜骨髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）27~30nm噬菌體的裝配(Assembly)溫和噬菌體的遺傳學(xué)特性

溫和性噬菌體的基因能整合到宿主細(xì)胞染色體DNA中，有一個(gè)與細(xì)菌染色體相附著的位點(diǎn)，并在其某種基因產(chǎn)物（酶）的作用下，兩者在此發(fā)生特異性重組。

溫和噬菌體能編碼合成一種阻遏體蛋白的基因，它可阻止噬菌體所有有關(guān)增殖基因的表達(dá)，使其不能進(jìn)入營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。頭部90x60nm尾部100x20nm溫和噬菌體的62另外有一些基因調(diào)節(jié)、控制阻遏體的合成，以維持穩(wěn)定的溶源狀態(tài)。溶源細(xì)胞的自發(fā)性裂解：當(dāng)阻遏體水平降低到不足以維持溶源狀態(tài)，原噬菌體可離開(kāi)宿主細(xì)胞的染色體而進(jìn)入增殖周期，并引起宿主細(xì)胞裂解的現(xiàn)象。自發(fā)性裂解的頻率在10-2~10-5。另外有一些基因調(diào)節(jié)、控制阻遏體的合成，以維持穩(wěn)定的溶源狀態(tài)63溶源性細(xì)胞的特性1溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解溶源細(xì)胞可受各種理化因子如射線、化學(xué)誘變劑的影響而誘發(fā)裂解，釋放出噬菌體粒子。溶源性細(xì)胞的特性1溶源細(xì)胞的誘發(fā)裂解64●溶源細(xì)胞的免疫性阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外，也同樣能阻遏進(jìn)入溶源細(xì)菌的其他同型噬菌體的基因組，使其不能在該細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。因此溶源細(xì)菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。如含有λ原噬菌體的溶源性細(xì)胞對(duì)于λ噬菌體的毒性突變株有免疫性，即毒性突變株對(duì)非溶源性宿主細(xì)胞有毒性，而對(duì)溶源性宿主細(xì)胞（含λ噬菌體DNA）卻無(wú)毒性。

教學(xué)模塊四病毒課件65溶源性細(xì)胞的特性2溶源性細(xì)菌的復(fù)愈溶源性細(xì)菌細(xì)胞有時(shí)可在無(wú)理化因子影響條件下既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解而消失其含有的原噬菌體，成為非溶源性細(xì)胞，稱(chēng)為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源化。這種菌株為復(fù)愈菌株（Curingstrain）。溶源性轉(zhuǎn)換（Lysogenicconversion）溶源性細(xì)菌除了具有產(chǎn)生噬菌體的能力和對(duì)相關(guān)噬菌體的免疫性外，有時(shí)還伴有其他形狀的改變。這種其他形狀的改變稱(chēng)為溶源性轉(zhuǎn)換。許多細(xì)菌的性狀受溶源性的影響。溶源性細(xì)胞的特性2溶源性細(xì)菌的復(fù)愈66噬菌體毒性感染和溶源性過(guò)程噬菌體毒性感染和溶源性過(guò)程67教學(xué)模塊四病毒教學(xué)模塊四病毒68（優(yōu)選）教學(xué)模塊四病毒（優(yōu)選）教學(xué)模塊四病毒69知識(shí)技能要求：

掌握病毒的概念、特點(diǎn)、病毒形態(tài)結(jié)構(gòu)、增殖過(guò)程和溶源性。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。了解植物病毒和動(dòng)物病毒的主要類(lèi)型，病毒的抗原性及致病性。知識(shí)技能要求：掌握病毒的概念、特點(diǎn)、病70什么是病毒（Virus）？

病毒是超顯微的、無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的、只含一種核酸(DNA或RNA)、對(duì)抗生素不敏感，專(zhuān)性細(xì)胞寄生的非細(xì)胞微生物。

病毒在活細(xì)胞外以病毒粒子的形式存在，不能進(jìn)行代謝和繁殖，不具有生命特征，但一旦進(jìn)入宿主細(xì)胞就具有生命特征。什么是病毒（Virus）？病毒是超顯微的、71病毒的基本特征1）個(gè)體微?。航^大多數(shù)病毒在150nm以下，可通過(guò)除菌濾器，必須在電鏡下才能看到。2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單：只含有一種類(lèi)型的核酸，無(wú)完整細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒(méi)有或只有少數(shù)的酶。電子顯微鏡病毒的基本特征1）個(gè)體微?。航^大多數(shù)病毒在150nm以下，可723）專(zhuān)性寄生：嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，不能在非生命的人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。4）具有受體連結(jié)蛋白：與敏感細(xì)胞表面的病毒受體連結(jié)，進(jìn)而感染細(xì)胞。5）抵抗力特殊：多數(shù)病毒耐冷不耐熱（除乙肝病毒外）；能耐受甘油，常用50%甘油生理鹽水保存病毒材料；對(duì)抗菌素、制霉菌素及磺胺等藥物不敏感；干擾素能干擾病毒的增殖。3）專(zhuān)性寄生：嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，不能在非生命的人工培養(yǎng)73至今發(fā)現(xiàn)的病毒種類(lèi)：1000多種。研究病毒的技術(shù)：電子顯微鏡技術(shù)

X射線衍射技術(shù)超速離心機(jī)等多功能X射線衍射儀超速離心機(jī)至今發(fā)現(xiàn)的病毒種類(lèi)：1000多種。多功能X射線衍射儀超速離心74成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂解而得到釋放。頭部90x60nm尾部100x20nm烈性噬菌體（Virulentphage）往往先進(jìn)入的噬菌體可排斥或抑制后進(jìn)入者。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.非常微小，以nm表示。以噬菌體的增殖周期為例馬鈴薯Y病毒（PotatovirusY）75012nm凡侵入寄主細(xì)胞后進(jìn)行復(fù)制繁殖并導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體即為烈性噬菌體。●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。烈性噬菌體（Virulentphage）●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。大腸桿菌噬菌體M13（ColiphageM13）人類(lèi)禽流感病是指禽類(lèi)動(dòng)物中流行的高致病性禽流感病毒感染人體引起的以流感樣癥狀、結(jié)膜炎或肺炎為主要表現(xiàn)的疾病，是一種人畜共患病。病毒感染實(shí)例：“雜色郁金香”

造成郁金香雜色綜合癥的主要病原是TBV，其次也有少量的植株被TBBV、TTBV及CMV所感染。TBV及TTBV病毒主要在花瓣和葉片中增殖與積累，并通過(guò)種球傳給后代。

原認(rèn)為用以美化和觀賞的名貴品種已從花圃中剔除。成熟的噬菌體粒子大多借宿主細(xì)胞的裂解而得到釋放。病毒感染實(shí)例75

病毒已成為微生物學(xué)、病毒學(xué)、分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)的研究對(duì)象。教學(xué)模塊四病毒課件76病毒的大小非常微小，以nm表示。較大的痘病毒直徑約為300nm，較小的口蹄疫病毒顆粒直徑為10~22nm。動(dòng)物病毒大蚊虹色病毒（Tipulairidescentvirus)30nm

腺病毒（Adenovirus）70~90nm

骨髓灰質(zhì)炎病毒（Poliovirus）27~30nm病毒的大小非常微小，以nm表示。較大的痘病毒直徑約為300n77植物病毒馬鈴薯Y病毒（PotatovirusY）75012nm南瓜花葉病毒（Squashmosaicvirus）22nm噬菌體大腸桿菌噬菌體fd（Coliphagefd）700x5nm大腸桿菌噬菌體T2,T4,T6（ColiphageT2,T4,T6）頭部90x60nm尾部100x20nm大腸桿菌噬菌體M13（ColiphageM13）長(zhǎng)600~800nm植物病毒78病毒的形態(tài)

病毒一般呈球形或桿形，也有呈卵圓形、磚形、絲狀和蝌蚪狀。無(wú)囊膜的病毒一般呈球形。

病毒的形態(tài)病毒一般呈球形或79動(dòng)物病毒多呈球形、卵圓形或磚形。如腺病毒為球狀，痘病毒為磚形。植物病毒多呈桿形或絲狀，少數(shù)為球狀。如煙草花葉病毒為絲狀，苜蓿花葉病毒為桿狀，花椰菜花葉病毒為球狀。細(xì)菌病毒即噬菌體多為蝌蚪狀，也有為球狀和絲狀，如大腸桿菌偶數(shù)T噬菌體系列為蝌蚪狀，大腸桿菌噬菌體fd為絲狀，фX174為球形。動(dòng)物病毒多呈球形、卵圓形或磚形。如腺病毒為球狀，痘病毒為磚形80幾種病毒的形態(tài)幾種病毒的形態(tài)81煙草花葉病毒（TMV）煙草花葉病毒（TMV）82脊髓灰質(zhì)炎病毒脊髓灰質(zhì)炎病毒83脊髓灰質(zhì)炎（小兒麻痹癥）

是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的小兒急性傳染病，多發(fā)生在＜5歲小兒,尤其是嬰幼兒。病毒侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，造成弛緩性肌肉麻痹，病情輕重不一，輕者無(wú)癱瘓出現(xiàn)，嚴(yán)重者累及生命中樞而死亡；大部分病例可治愈，僅小部分留下癱瘓后遺癥。自從口服的脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗投入使用后，發(fā)病率明顯降低。脊髓灰質(zhì)炎（小兒麻痹癥）是由脊髓灰質(zhì)炎84電子顯微鏡下可以觀察到乙肝病毒3種不同的形態(tài)：大球形顆粒，小球形顆粒和管形顆粒。電子顯微鏡下可以觀察到乙肝病毒3種不同的形態(tài)：大球形顆粒，小85細(xì)胞內(nèi)的腮腺炎病毒（綠寶石色）細(xì)胞內(nèi)的腮腺炎病毒（綠寶石色）86大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì)，小的僅含5個(gè)基因。囊膜為雙脂層膜，與之相連的是病毒特異性蛋白。凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制，并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去，在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)為溫和性噬菌體。4）具有受體連結(jié)蛋白：與敏感細(xì)胞表面的病毒受體連結(jié)，進(jìn)而感染細(xì)胞。大腸桿菌T系噬菌體模型是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒，無(wú)蛋白質(zhì)殼體的病毒核酸仍具有感染性，且感染范圍更廣，但感染力較弱。溶源細(xì)胞可受各種理化因子如射線、化學(xué)誘變劑的影響而誘發(fā)裂解，釋放出噬菌體粒子。殼粒是指在電子顯微鏡下可以認(rèn)辯的組成殼體的亞單位，由一個(gè)或多個(gè)多肽分子組成。因此溶源細(xì)菌對(duì)同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。另外有一些基因調(diào)節(jié)、控制阻遏體的合成，以維持穩(wěn)定的溶源狀態(tài)。據(jù)測(cè)定，一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞表面可被250~360個(gè)噬菌體吸附達(dá)到飽和量。如含有λ原噬菌體的溶源性細(xì)胞對(duì)于λ噬菌體的毒性突變株有免疫性，即毒性突變株對(duì)非溶源性宿主細(xì)胞有毒性，而對(duì)溶源性宿主細(xì)胞（含λ噬菌體DNA）卻無(wú)毒性。了解植物病毒和動(dòng)物病毒的主要類(lèi)型，病毒的抗原性及致病性?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。圖1.電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.流感病毒模型圖甲、乙型流感病毒的形態(tài)為多形性或球形，直徑約80～120nm，但剛分離到的病毒多為絲狀體。大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì)，小的僅含5個(gè)基因。圖1.電鏡87電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.干擾素能干擾病毒的增殖。侵入（Penetration）溫和噬菌體的遺傳學(xué)特性溶源細(xì)胞的自發(fā)性裂解：當(dāng)阻遏體水平降低到不足以維持溶源狀態(tài)，原噬菌體可離開(kāi)宿主細(xì)胞的染色體而進(jìn)入增殖周期，并引起宿主細(xì)胞裂解的現(xiàn)象。溫和性噬菌體（Temperatephage）股數(shù):單股（ss）或雙股（ds）溶源性細(xì)菌細(xì)胞有時(shí)可在無(wú)理化因子影響條件下既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解而消失其含有的原噬菌體，成為非溶源性細(xì)胞，稱(chēng)為溶源細(xì)胞的復(fù)愈或非溶源化?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。烈性噬菌體（Virulentphage）由于人類(lèi)缺乏對(duì)禽流感病毒的免疫力，因此病死率較高，并有可能給人類(lèi)造成較嚴(yán)重的傷害?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。3）專(zhuān)性寄生：嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖，不能在非生命的人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。（優(yōu)選）教學(xué)模塊四病毒這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白。噬菌體（電鏡照片）大腸桿菌T系噬菌體模型

電鏡下流感病毒形態(tài)

圖2.噬菌體（電鏡照片）大腸桿菌T88病毒粒子的結(jié)構(gòu)病毒粒子（Virion）是指一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能完整的病毒顆粒，它是成熟的具有侵染力的病毒個(gè)體。

病毒的結(jié)構(gòu)組成：核酸（nuclearacid)

蛋白質(zhì)殼體(proteincoast)

囊膜(envelope)病毒粒子的結(jié)構(gòu)病毒粒子（Virion）89病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒結(jié)構(gòu)示意圖90病毒模式圖病毒模式圖91艾滋病病毒衣殼糖蛋白艾滋病病毒衣殼糖蛋白92乙肝病毒（HBV）結(jié)構(gòu)示意圖。乙肝病毒（HBV）結(jié)構(gòu)示意圖。93教學(xué)模塊四病毒課件94

人類(lèi)禽流感病是指禽類(lèi)動(dòng)物中流行的高致病性禽流感病毒感染人體引起的以流感樣癥狀、結(jié)膜炎或肺炎為主要表現(xiàn)的疾病，是一種人畜共患病。由于人類(lèi)缺乏對(duì)禽流感病毒的免疫力，因此病死率較高，并有可能給人類(lèi)造成較嚴(yán)重的傷害。

95病毒的核酸

位于病毒粒子中心，構(gòu)成了其核心或基因（Genome）。一種病毒只有一種類(lèi)型的核酸，或RNA或DNA?？赡軉喂桑部赡茈p股。大病毒含有1904個(gè)堿基對(duì)，小的僅含5個(gè)基因。

病毒核酸儲(chǔ)存有病毒的遺傳信息，控制著病毒的遺傳變異、增殖和對(duì)宿主的感染性。無(wú)蛋白質(zhì)殼體的病毒核酸仍具有感染性，且感染范圍更廣，但感染力較弱。病毒的核酸位于病毒粒子中心，構(gòu)成了其96病毒的蛋白質(zhì)殼體

是指圍繞病毒核酸并與之緊密相連的蛋白質(zhì)外殼，由許多殼粒（Capsomere）組成。殼粒是指在電子顯微鏡下可以認(rèn)辯的組成殼體的亞單位，由一個(gè)或多個(gè)多肽分子組成。功能主要保護(hù)病毒核酸，決定病毒感染的特異性，具有抗原性，可刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)抗體。病毒的蛋白質(zhì)殼體是指圍繞病毒核酸并與之緊密相97

組成殼體的殼粒基本上有兩種對(duì)稱(chēng)排列：一種為二十面體，即殼粒沿著三根相互垂直的軸形形成對(duì)稱(chēng)體，殼體即為二十面體。另一種為螺旋狀體，殼粒和核酸呈螺旋對(duì)稱(chēng)形排列成直桿形,伸長(zhǎng)的纖維狀，彎曲桿狀。組成殼體的殼?；旧嫌袃煞N對(duì)稱(chēng)排列：一種為二十面體，即殼粒98病毒的囊膜

囊膜也稱(chēng)封套或包膜（Envelope）是指包被在病毒核殼體外的一層包膜，含有脂類(lèi)、蛋白質(zhì)和糖類(lèi)。囊膜為雙脂層膜，與之相連的是病毒特異性蛋白。囊膜表面具有突起物，稱(chēng)為刺突（Spike），也稱(chēng)為包膜子粒（Peplomer）囊膜對(duì)脂溶劑敏感。有囊膜的病毒易于吸附于寄主細(xì)胞表面，破壞宿主細(xì)胞表面受體，易于侵入細(xì)胞。病毒的囊膜囊膜也稱(chēng)封套或包膜（Envelope）99病毒殼體的對(duì)稱(chēng)性病毒殼體的對(duì)稱(chēng)性100煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖煙草花葉病毒結(jié)構(gòu)示意圖101腺病毒的二十面體結(jié)構(gòu)腺病毒的二十面體結(jié)構(gòu)102病毒結(jié)構(gòu)示意圖病毒結(jié)構(gòu)示意圖103病毒的分類(lèi)實(shí)用性分類(lèi)——寄主型分類(lèi)動(dòng)物性病毒植物性病毒細(xì)菌病毒病毒理化特性分類(lèi)科（viridae）亞科（virrinae）屬（virus）病毒的分類(lèi)實(shí)用性分類(lèi)——寄主型分類(lèi)104以病毒核酸分類(lèi)類(lèi)型：DNA或RNA

股數(shù):單股（ss）或雙股（ds）

病毒粒子有無(wú)囊膜以病毒核酸分類(lèi)105病毒分類(lèi)圖1病毒分類(lèi)圖1106病毒分類(lèi)圖2病毒分類(lèi)圖2107

不同噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

噬菌體Bacteriophage

108大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體典型圖大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體典型圖109T4噬菌體的示意圖與電鏡照片T4噬菌體的示意圖與電鏡照片110噬菌體的分類(lèi)烈性噬菌體（Virulentphage）

凡侵入寄主細(xì)胞后進(jìn)行復(fù)制繁殖并導(dǎo)致細(xì)胞裂解的噬菌體即為烈性噬菌體。溫和性噬菌體（Temperatephage）凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制，并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去，在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)為溫和性噬菌體。噬菌體的分類(lèi)烈性噬菌體（Virulentphage）溫和111病毒的增殖是病毒基因組在寄主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制與表達(dá)的結(jié)果，這種繁殖方式與其他微生物不同，故稱(chēng)為增殖。各種病毒的增殖過(guò)程基本相似，一般可分為吸附、侵入、合成、裝配、釋放5個(gè)階段。病毒的增殖112以噬菌體的增殖周期為例吸附（Absorption）侵入（Penetration）復(fù)制（Replication）裝配（Assembly）裂解（Lysis）以噬菌體的增殖周期為例吸附（Absorption）113噬菌體的吸附(Absorption)吸附是噬菌體侵染宿主細(xì)胞的第一步吸附過(guò)程決定于：1）細(xì)胞表面受點(diǎn)的結(jié)構(gòu)

2）噬菌體的吸附器官吸附過(guò)程為噬菌體的吸附器官于敏感細(xì)菌細(xì)胞表面的敏感接受點(diǎn)相互特異性的互補(bǔ)不可逆接合。

噬菌體的吸附(Absorption)吸附是噬菌體侵114一種細(xì)菌細(xì)胞表面可被多種和多個(gè)噬菌體吸附感染。據(jù)測(cè)定，一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞表面可被250~360個(gè)噬菌體吸附達(dá)到飽和量。吸附受環(huán)境因子溫度、pH、陽(yáng)離子濃度等影響。一種細(xì)菌細(xì)胞表面可被多種和多個(gè)噬菌體吸附感染。據(jù)測(cè)定，一個(gè)細(xì)115噬菌體的侵染(Penetration)

侵染即注入核酸

噬菌體以其尾部固著于敏感細(xì)菌細(xì)胞表面后，將尾絲展開(kāi)固著于細(xì)胞，尾部的酶水解細(xì)胞壁的肽聚糖，使細(xì)胞壁產(chǎn)生一個(gè)小孔，然后尾鞘收縮，將頭部的核酸通過(guò)中空的尾髓壓入細(xì)胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)胞外。此過(guò)程可在幾十秒內(nèi)完成。

噬菌體的侵染(Penetration)侵染116通常一種細(xì)菌可受到幾種噬菌體的侵染，但細(xì)菌細(xì)胞一般只允許一種噬菌體進(jìn)入細(xì)胞。往往先進(jìn)入的噬菌體可排斥或抑制后進(jìn)入者。即使進(jìn)入了，也不能增殖而消亡。尾鞘并不是侵染的必備條件，無(wú)尾鞘者也可有效侵染，但有尾鞘者可提高侵染效率。通常一種細(xì)菌可受到幾種噬菌體的侵染，但細(xì)菌細(xì)胞一般只允許一種117噬菌體的吸附與侵染圖噬菌體的吸附與侵染圖118●細(xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌斑。非常微小，以nm表示。熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。人類(lèi)禽流感病是指禽類(lèi)動(dòng)物中流行的高致病性禽流感病毒感染人體引起的以流感樣癥狀、結(jié)膜炎或肺炎為主要表現(xiàn)的疾病，是一種人畜共患病。囊膜表面具有突起物，稱(chēng)為刺突（Spike），也稱(chēng)為包膜子粒（Peplomer）凡侵入細(xì)胞后與宿主細(xì)胞同步復(fù)制，并隨宿主細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖而傳代下去，在一般情況下不引起宿主細(xì)胞裂解的噬菌體，稱(chēng)為溫和性噬菌體。大腸桿菌T系噬菌體模型熟悉噬菌體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型。侵入（Penetration）乙肝病毒（HBV）結(jié)構(gòu)示意圖。煙草花葉病毒（TMV）組成殼體的殼?；旧嫌袃煞N對(duì)稱(chēng)排列：一種為二十面體，即殼粒沿著三根相互垂直的軸形形成對(duì)稱(chēng)體，殼體即為二十面體。T4噬菌體的示意圖與電鏡照片自發(fā)性裂解的頻率在10-2~10-5。細(xì)胞內(nèi)的腮腺炎病毒（綠寶石色）噬菌體的復(fù)制(Replication)

包括噬菌體DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。

DNA的復(fù)制：噬菌體進(jìn)入細(xì)胞后立即以噬菌體DNA為模板，利用細(xì)菌原有的RNA合成酶合成早期的mRNA，由早期mRNA翻譯成早期蛋白質(zhì)。這些早期蛋白質(zhì)是病毒復(fù)制所需的酶及抑制細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)蛋白?！裨谶@些酶催化下，以親代DNA為模板，半保留復(fù)制出子代DNA?！窦?xì)菌細(xì)胞的裂解可導(dǎo)致原渾濁的培養(yǎng)液變清，固體培養(yǎng)物出現(xiàn)噬菌119在DNA開(kāi)始復(fù)制后轉(zhuǎn)錄的mRNA為晚期mRNA，再由晚期mRNA翻譯成晚期蛋白質(zhì)即噬菌體外殼的結(jié)構(gòu)蛋白，如頭部蛋白質(zhì)、尾部蛋白質(zhì)。

此時(shí)為潛伏期，在細(xì)胞內(nèi)還觀察不到噬菌體粒子。

潛伏期（Latentperiod）是指噬菌體棲于宿主細(xì)胞至宿主細(xì)胞裂解，釋放噬菌體的最短時(shí)間。在DNA開(kāi)始復(fù)制后轉(zhuǎn)錄的mRNA為晚期mRNA，再由晚期mR120噬菌體的裝配(Assembly)

裝配是將分別合成的噬菌體核酸、蛋白質(zhì)裝配成一個(gè)成熟的、有侵染力的噬菌體粒子的過(guò)程。大腸桿菌噬菌體的DNA、頭部蛋白質(zhì)亞單位、尾鞘、尾髓、基板、尾絲等合成后，收縮聚集，被頭部外殼蛋白包圍，形成二十面體的噬菌體頭部。尾部也同時(shí)裝配，與頭部連接。

最后裝配完畢，成為新的子代噬菌體。噬菌體的裝配(Assembly)裝配是將