藥品管理法試卷題庫(kù)及答案1、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得()A、GSP證書(shū)B(niǎo)、《藥品生產(chǎn)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》2.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）管理，具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門(mén)共同制定。許可備案認(rèn)證上市3、()依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。A、藥品上市許可持有人B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)4、藥品應(yīng)當(dāng)符合()A、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的()對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)A、質(zhì)量負(fù)責(zé)人B、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人C、運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量部負(fù)責(zé)人6、由十三屆人大常委會(huì)十二次會(huì)議2019年8月26日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()A、2019年10月1日B、2019年12月1日C、2019年11月1日D、2020年1月1日7.國(guó)家建立藥品（）體系，及時(shí)收集和匯總分析短缺藥品供求信息，對(duì)短缺藥品實(shí)行預(yù)警，采取應(yīng)對(duì)措施血藥濃度檢測(cè)清單管理儲(chǔ)存供求監(jiān)測(cè)8.在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品（）注冊(cè)證號(hào)注冊(cè)批件注冊(cè)證明注冊(cè)證書(shū)9.發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)當(dāng)有包裝，在每件包裝上，應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位，并附有（）的標(biāo)志質(zhì)量合規(guī)質(zhì)量合格質(zhì)量安全質(zhì)量有效10.下列藥品除（）外，必須印有要求標(biāo)志外用藥非處方藥處方藥特殊管理藥品1.開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備哪些條件A、有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D、有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求2、藥品不良反應(yīng)應(yīng)由考察上報(bào)（）A、藥品上市許可持有人B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)3、銷(xiāo)售劣藥的處罰有以下哪些選項(xiàng)（）A、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款B、違法批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算；C、情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品經(jīng)營(yíng)許可證D、銷(xiāo)售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)，尚不影響安全性、有效性的，責(zé)令限期改正，給予警告；可以處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款。4.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行什么管理制度處方藥甲類(lèi)處方藥非處方藥乙類(lèi)處方藥5.特殊藥品包括哪些？毒性藥品麻醉藥品精神藥品放射性藥品

1.藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)注明藥品的通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。

對(duì)錯(cuò)2.疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售對(duì)錯(cuò)3.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明經(jīng)營(yíng)范圍和有效期，到期不需要重新審查發(fā)證。

對(duì)錯(cuò)4.無(wú)藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，不得生產(chǎn)藥品對(duì)錯(cuò)5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售對(duì)錯(cuò)依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、藥品上市許可持有人D、藥品監(jiān)督管理部門(mén)在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得藥品注冊(cè)證書(shū)；但是，未實(shí)施審批管理的中藥材和中藥飲片除外。A、主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、本行政區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)、條件。符合標(biāo)準(zhǔn)、條件的，經(jīng)（）簽字后方可放行。A、質(zhì)量負(fù)責(zé)人B、質(zhì)量受權(quán)人C、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人D、企業(yè)負(fù)責(zé)人藥品上市許可持有人是指取得（）的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等。A、藥品生產(chǎn)許可證B、藥品注冊(cè)證書(shū)C、藥品經(jīng)營(yíng)許可證D、藥品上市許可證藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員，應(yīng)當(dāng)（）進(jìn)行健康檢查。A、每?jī)赡闎、每半年C、每年D、每三年（）應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，主動(dòng)開(kāi)展藥品上市后研究，對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行進(jìn)一步確證，加強(qiáng)對(duì)已上市藥品的持續(xù)管理。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C、藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、藥品上市許可持有人對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的變更，按照其對(duì)藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)和產(chǎn)生影響的程度，實(shí)行分類(lèi)管理。屬于重大變更的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，其他變更應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定備案或者報(bào)告。A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.、省藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)國(guó)家建立（）制度，對(duì)藥品不良反應(yīng)及及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、識(shí)別、評(píng)估和控制。A、藥物警戒B、藥品追溯C、藥品上市許可持有人D、藥品安全的責(zé)任生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額（）的罰款；貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)。A、十五倍以上三十倍以下B、十倍以上二十倍以下C、十倍以上十五倍以D、十倍以上三十倍以下新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》施行日期為：A、2019年12月1日B、2019年12月30日C、2020年01月30日D、2020年12月1日藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立（）制度，每年將藥品生產(chǎn)銷(xiāo)售、上市研究、風(fēng)險(xiǎn)管理等情況按照規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。A、年度回顧B、年度評(píng)估C、藥品上市許可持有人D、年度報(bào)告經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照（）執(zhí)行。A、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D、經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為（）。A、國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、指導(dǎo)原則藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品（），配備專(zhuān)門(mén)人員獨(dú)立負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。A、質(zhì)量保證體系B、生產(chǎn)體系C、不良反應(yīng)體系D、質(zhì)量控制體系從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守（），建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過(guò)程持續(xù)符合法定要求。A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品經(jīng)營(yíng)管理質(zhì)量管理規(guī)范C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定，對(duì)藥品的（）等擔(dān)責(zé)任。其他從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等活動(dòng)的單位和個(gè)人依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。A、非臨床研究、臨床試驗(yàn)B、上市后研究C.、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)D、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告與處理（）主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。（）負(fù)責(zé)本行政區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。社區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職能的部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.、省藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定取得；委托生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)委托符合條件的（）。A、藥品生產(chǎn)許可證B、藥品注冊(cè)證C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)藥品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)提供真實(shí)、充分、可靠的數(shù)據(jù)、資料和樣品，證明藥品的（）。A、安全性B、經(jīng)濟(jì)效益性C、有效性D、質(zhì)量可控性國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)，對(duì)化學(xué)原料藥一并審評(píng)審批，對(duì)相關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評(píng)，對(duì)藥品的（）一并核準(zhǔn)。A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、生產(chǎn)工藝C、標(biāo)簽D、說(shuō)明書(shū)藥品上市許可持有人的（）、（）對(duì)藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。A、法定代表人B、主要負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量受權(quán)人D、質(zhì)量部部長(zhǎng)藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)簽訂（）和（），并嚴(yán)格履行協(xié)議約定的義務(wù)。A、委托協(xié)議B、質(zhì)量協(xié)議C、受托協(xié)議D、委托聲明以下藥品不得委托生產(chǎn)的有（）。A、血液制品B、麻醉藥品C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品（）應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯。A、藥品上市許可持有人B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)注明藥品的（）適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。A、通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格B、上市許可持有人及其地址C、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準(zhǔn)文號(hào)D、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期下列哪些情形可以判定為假藥:A、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品C、變質(zhì)的藥品D、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍下列哪些情形可以判定為劣藥：A、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍C、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品D、未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品有下列哪些行為之一的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售的藥品和違法所得以及專(zhuān)門(mén)用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料和生產(chǎn)設(shè)備，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件直至吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之三十以上三倍以下的罰款，十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留：A、未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品B、使用采取欺騙手段取得的藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品C、應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售藥品D、未經(jīng)批準(zhǔn)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行重大變更違反《藥品管理法》規(guī)定，有下列哪些行為之一的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下的罰款：A、未按照規(guī)定建立并實(shí)施藥品追溯制度；B、未按照規(guī)定提交年度報(bào)告；C、未按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的變更進(jìn)行備案或者報(bào)告；D、未制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃；藥品管理的基本原則：（）并與之相適應(yīng)建立了一系列的監(jiān)管制度\監(jiān)管機(jī)制\監(jiān)管方式,來(lái)推動(dòng)藥品監(jiān)管的現(xiàn)代化.A、風(fēng)險(xiǎn)管理B、全程管控C、質(zhì)量至上D、社會(huì)共治國(guó)家鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對(duì)臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等重大疾病的新藥予以優(yōu)先審評(píng)審批。[判斷題]對(duì)錯(cuò)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售[判斷題]對(duì)錯(cuò)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、處方藥和非處方藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)志[判斷題]對(duì)錯(cuò)疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品生產(chǎn)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)[判斷題]對(duì)錯(cuò)在中國(guó)境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品注冊(cè)證書(shū)；但是，未實(shí)施審批管理的中藥材和中藥飲片除外[判斷題]對(duì)錯(cuò)縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等應(yīng)當(dāng)制定本單位的藥品安全事件處置方案，并組織開(kāi)展培訓(xùn)和應(yīng)急演練[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為劣藥[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品上市持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)管理能力進(jìn)行評(píng)估，與其簽訂委托協(xié)議，約定藥品質(zhì)量責(zé)任、操作規(guī)程等內(nèi)容，并對(duì)受托方進(jìn)行監(jiān)督[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則，建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質(zhì)量，保障藥品的安全、有效、可及[判斷題]對(duì)錯(cuò)新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》已于2019年8月26日頒布，共計(jì)12章155條[判斷題]對(duì)錯(cuò)列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)為商品名[判斷題]對(duì)錯(cuò)直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)用要求，符合保障人體健康安全的標(biāo)準(zhǔn)。[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)、條件。符合標(biāo)準(zhǔn)、條件的，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字后方可放行。[判斷題]對(duì)錯(cuò)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。[判斷題]對(duì)錯(cuò)疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售。[判斷題]對(duì)錯(cuò)藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案[判斷題]對(duì)錯(cuò)新發(fā)現(xiàn)和從境外引種的藥材，經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，方可銷(xiāo)售[判斷題]對(duì)錯(cuò)進(jìn)口、出口麻醉藥品