中藥標(biāo)本鑒定依據(jù)_第1頁(yè)
中藥標(biāo)本鑒定依據(jù)_第2頁(yè)
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中藥標(biāo)本鑒定依據(jù)_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

中藥標(biāo)本鑒定依據(jù)百合:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第100頁(yè)鑒別:去本品粗粉3g,加90%酸性乙醇(用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值2-3)50ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸至近干,加水30ml,加熱使溶解,放冷,滴加氫氧化鈉試液調(diào)節(jié)pH值9-10,用氯仿振搖提取4次,每次15ml,合并氯仿液,加適量無(wú)水硫酸鈉攪拌濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液.另取百合對(duì)照藥材1g同法制成對(duì)照藥材溶液.照薄層色譜法實(shí)驗(yàn),吸取供試品溶液15ul,對(duì)照藥材溶液10ul,分別點(diǎn)于同一硅膠簿層板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(22:5:6)為展開(kāi)劑,置氨蒸氣預(yù)飽和的展開(kāi)缸內(nèi),展開(kāi),取出,涼干置紫外光燈下檢視.供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn).黃苓:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第248頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液,另取黃苓對(duì)照材料1g,同法制成對(duì)照材料溶液,再取黃苓苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品照簿層色譜法實(shí)驗(yàn),取上述材料三種溶液各5ul,分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉為黏和劑的硅膠G簿層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開(kāi)劑.預(yù)平衡30分鐘,展開(kāi),取出,涼干,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯一相同的暗綠色斑點(diǎn)。肉蓯蓉:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第103頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加含0.5%鹽酸的乙醇溶液8ml,加熱回流10分鐘,趁熱濾過(guò),濾液加氨試液調(diào)節(jié)至中性,蒸干,殘?jiān)?%鹽酸溶液3ml使溶解,濾過(guò).取濾液1ml,加碘化鉍鉀試液1?2滴,生成橘紅色或紅棕色沉淀.巴戟天:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第61頁(yè)鑒別:本品橫切面:木栓層為數(shù)列細(xì)胞.皮層外側(cè)石細(xì)胞單個(gè)或數(shù)個(gè)成群,繼續(xù)排列成環(huán);薄壁細(xì)胞含有草酸鈣針晶束,切向排列.韌皮部寬廣,內(nèi)側(cè)石細(xì)胞含草酸鈣針晶束,軸向排列.形成層明顯.木質(zhì)部導(dǎo)管單個(gè)散在或2?3個(gè)相聚呈放射狀排列,直徑至105um;木纖維較發(fā)達(dá);木射線寬1?3列細(xì)胞;偶見(jiàn)非木薄壁細(xì)胞群.白芍:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第78頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振搖5分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10M1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。何首烏:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第139頁(yè)鑒別:取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液濃縮至3ml,作為供試品溶液。另取何首烏對(duì)照藥材0.25g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2p1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上使成條狀,以苯-乙醇(2:1)為展開(kāi)劑,展至約3.5cm,取出,晾干,再以苯-乙醇(4:1)為展開(kāi)劑,展至約7cm,取出,晾干,置紫外燈光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光條斑;再噴以磷鉬酸硫酸溶液(取磷鉬酸2g,加水20m1使溶解,再緩緩加入硫酸30ml,搖勻),稍加熱,立即置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的條斑。丹參:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第57頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加乙醚5ml,置具塞試管中,振搖,放置1小時(shí),濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取丹參酮IIA對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的暗紅色斑點(diǎn)。通草:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第247頁(yè)鑒別:本品橫切面:全部為薄壁細(xì)胞,橢圓形、類圓形或近多角形,夕卜側(cè)的細(xì)胞較少,紋孔明顯,有的細(xì)胞含草酸鈣簇品,直徑15~64pm。白芷:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第79頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加乙醚10ml,浸泡1小時(shí),,時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾液揮干乙醚,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取歐前胡素、異歐前胡素對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4p1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚(30?60°C)-乙醚(3:2)為展開(kāi)劑,在25°C以下展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。土茯苓:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第15頁(yè)鑒別:本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多,單粒類球形、多角形或類方形,直徑8?4叩m,臍點(diǎn)裂縫狀、星狀、三叉狀或點(diǎn)狀,大粒可見(jiàn)層紋;復(fù)粒由2?4分粒組成。草酸鈣針晶束存在于黏液細(xì)胞中或散在,針晶長(zhǎng)40-144^m,直徑約5pm。石細(xì)胞類橢圓形、類方形或三角形,直徑25-128Mm,孔溝細(xì)密;另有深棕色石細(xì)胞,長(zhǎng)條形,直徑約50pm,壁三面極厚,一面菲薄。纖維成束或散在,直徑22-67Mm。具緣紋孔導(dǎo)管及管細(xì)胞多見(jiàn),具緣紋孔大多延長(zhǎng)成梯狀。澤瀉:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第184頁(yè)鑒別:本品粉末淡黃棕色。淀粉粒甚多,單粒長(zhǎng)卵形、類球形或橢圓形,百?gòu)??14pm,臍點(diǎn)人字狀、短縫狀或三叉狀;復(fù)粒由2?3分粒組成。薄壁細(xì)胞類圓形,具多數(shù)橢圓形紋孔,集成紋孔群。內(nèi)皮層細(xì)胞垂壁波狀彎曲,較厚,木化,有稀疏細(xì)孔溝。油室大多破碎,完整者類圓形,直徑54?110pm,分泌細(xì)胞中有時(shí)可見(jiàn)油滴。郁金:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第167頁(yè)鑒別:本品橫切面:溫郁金表皮細(xì)胞有時(shí)殘存,外壁稍厚。根被狹窄,為4?8列細(xì)胞,壁薄,略呈波狀,排列整齊。皮層寬約為根直徑的1/2,油細(xì)胞難察見(jiàn),內(nèi)皮層明顯。中柱韌皮部束與木質(zhì)部束各40?55個(gè),間隔排列,木質(zhì)部束導(dǎo)管2?4個(gè),并有微木化的纖維,導(dǎo)管多角形,壁薄,直徑20?90pm。薄壁細(xì)胞中的淀粉粒均糊化。黃絲郁金根被最內(nèi)層細(xì)胞壁增厚。有的木質(zhì)部導(dǎo)管與纖維連接成環(huán)。油細(xì)胞眾多。薄壁組織中隨處散有色素細(xì)胞。桂郁金根被細(xì)胞偶有增厚,根被內(nèi)方有1?2列厚壁細(xì)胞,成環(huán),層紋明顯。導(dǎo)管類圓形,直徑可達(dá)160pm。綠絲郁金根被細(xì)胞無(wú)增厚。中柱外側(cè)的皮層處常有色素細(xì)胞。韌皮部皺縮,木質(zhì)部束較多,64?72個(gè),導(dǎo)管扁平。三七:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第10頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加水約5滴,攪勻,再加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖約10分鐘,放置2小時(shí),離心,取上清液,加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時(shí)離心),取正丁醇層,置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各川1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10°C以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液(1-10),于105C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點(diǎn)??鄥ⅲ阂罁?jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第161頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加氯仿25ml、濃氨試液0.3ml,放置過(guò)夜,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5m1使溶解,作為供試品溶液。另取氧化苦參堿和槐定堿對(duì)照品,加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4p1,分別點(diǎn)于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層色板上,以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距約8cm,取出,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1)10C以下放置后的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距同上,取出,晾干,依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)橙色斑點(diǎn)。西洋參:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第99頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加甲醇25ml,加熱回流1小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次10ml,,棄去乙醚液,水層用水飽和和正丁醇振搖提取3次,每次15ml,合并正丁醇提取液,用水洗滌2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取西洋參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取擬人皂苷F11>人參皂苷Rb『Re、Rg1對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述六種溶液各2p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5?10C放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。知母:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第171頁(yè)鑒別:取本品粉末2g,加乙醇20ml,加熱回流40分鐘,取上清液10ml,加鹽酸1ml,加熱回流1小時(shí)后濃縮至約5ml,加水10ml,用苯20ml振搖提取,提取液蒸干,殘?jiān)颖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取菝葜皂苷元對(duì)照品,加苯制成每1ml含苞待放5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各7p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以8%香草醛無(wú)水乙醇溶液與硫酸溶液(7-10)的混合液(0.5:5),在100°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。防已:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第116頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加乙醇15ml,加熱回流1小時(shí),放冷,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取粉防已堿與防已諾林堿對(duì)照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5M1,分別點(diǎn)于同硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮-甲醇(6:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。黃芪:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第249頁(yè)鑒別:取本品粉末3g,加甲醇20ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液加于中性氧化鋁柱(100~120日,5g,內(nèi)徑10?15mm)上,用40%甲醇100ml洗脫,蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用水飽和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液;用水洗滌2次,每次20ml;棄去水液,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状?.5m】使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液2pl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點(diǎn);紫外光燈(365nm)下顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。甘草:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第66頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加乙醚40ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,用正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗滌3次,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸鉉對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各1~2p1,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。紅花:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第119頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml,密塞,振搖15分鐘,靜置,吸取上清液,作為供試品溶液。另取紅花對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5p1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。側(cè)柏葉:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第173頁(yè)鑒別:本品粉末黃綠色。上表皮細(xì)胞長(zhǎng)方形,壁略厚。下表皮細(xì)胞類方形;氣孔甚多,凹陷型,保衛(wèi)細(xì)胞較大,側(cè)面觀呈啞鈴狀。薄壁細(xì)胞含油滴。纖維細(xì)長(zhǎng),直徑約1叩m。具緣紋孔管胞有時(shí)可見(jiàn)。番瀉葉:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第285頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加乙醇和水的等量混合溶液3ml,超聲處理30分鐘,離心,吸取上清液,作為供試品溶液。另取番瀉葉對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以醋酸乙酯-正丙酮-水(4:4:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);噴以20%硝酸溶液,在120°C加熱約10分鐘,放冷,再噴以5%氫氧化鉀的稀乙醇溶液,在日光下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。艾葉:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第68頁(yè)鑒別:本品粉末褐色。非腺毛有兩種:一種為T字形毛,頂端細(xì)胞長(zhǎng)而彎曲,兩臂不等長(zhǎng),柄2~4細(xì)胞;另一種單列性腺毛,3~5細(xì)胞,頂端細(xì)胞特長(zhǎng)而扭曲,常斷落。腺毛表面觀鞋底形,由4、6細(xì)胞相對(duì)疊合而成,無(wú)柄。草酸鈣簇晶,直徑3?7pm,存在于葉肉細(xì)胞中。雞血藤:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第151頁(yè)鑒別:本品橫切面木栓細(xì)胞數(shù)列,含棕紅色物。皮層較窄,散有石細(xì)胞群,胞腔內(nèi)充滿棕紅色物;薄壁細(xì)胞含草酸鈣方品。難管束異型,由韌皮部與木質(zhì)部相間排列成數(shù)輪。韌皮部最外側(cè)為石細(xì)胞與纖維束組成的厚壁細(xì)胞層;射線多被擠壓;分泌細(xì)胞甚多,充滿棕紅色物,常數(shù)個(gè)至10多個(gè)切向排列成層;纖維束較多,非木化至微木化,周圍細(xì)胞含草酸鈣方品,形成晶纖維,含品細(xì)胞壁木化增厚;石細(xì)胞群散在。木質(zhì)部射線有的含棕紅色物;導(dǎo)管多單個(gè)散在,類圓形,直徑約至400pm;木纖維束亦均形成品纖維;木薄壁細(xì)胞少數(shù)含棕紅色物。肉桂:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第104頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,密塞,冷浸20分鐘,時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取桂皮醛對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含川l的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取供試品溶液2~5p1、對(duì)照品溶液2p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60?90°C)-醋酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。桑白皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第245頁(yè)鑒別:取本品粉末2g,加飽和碳酸鈉溶液20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1~2,靜置30分鐘,濾過(guò),濾液用醋酸乙酯振搖提取2次,每次10ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状级?使溶解。作為供試品溶液。另取桑白皮對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5p1,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開(kāi)劑,展開(kāi)約10cm,取出,晾干,置紫外光燈365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)熒光斑點(diǎn)。杜仲:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第131頁(yè)鑒別:(1)本品粉末棕色。橡膠絲成條或扭曲成團(tuán),表面顆粒性。石細(xì)胞甚多,大多成群,類長(zhǎng)方形、類圓形、長(zhǎng)條形或形狀不規(guī)則,長(zhǎng)約至180pm,直徑20~80pm,壁厚,有的細(xì)胞腔內(nèi)含橡膠團(tuán)塊。木栓細(xì)胞表面觀多角形,直徑15~40pm,壁不均勻增厚,木化,有細(xì)小紋孔;側(cè)面觀長(zhǎng)方形,壁三面增厚,一面薄,孔溝明顯。(2)取本品粉末1g,加氯仿10ml,浸漬2小時(shí),濾過(guò)。濾液揮干,加乙醇1ml,產(chǎn)生具彈性的膠膜。陳皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第149頁(yè)鑒別:取本品粉末0.3g,加甲醇10ml,加熱回流20分鐘,濾過(guò),取濾液5ml,濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2p1,分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開(kāi)劑,展至約3cm,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。厚樸:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第205頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加甲醇5ml,密塞,振搖30分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液,另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-甲醇(27:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,在100°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。皂角刺:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第141頁(yè)鑒別:本品橫切面表皮細(xì)胞1列,外被角質(zhì)層,有時(shí)可見(jiàn)單細(xì)胞非腺毛。皮層為2~3列薄壁細(xì)胞,細(xì)胞中有的含棕紅色物。中柱鞘纖維束斷續(xù)排列成環(huán),纖維束周圍的薄壁細(xì)胞有的含草酸鈣方品,偶見(jiàn)簇晶,纖維束旁常有單個(gè)或2~3個(gè)相聚的石細(xì)胞,壁薄。韌皮部狹窄。形成層成環(huán)。木質(zhì)部連接成環(huán),木射線寬1~2列細(xì)胞。髓部寬廣,薄壁細(xì)胞含少量淀粉粒。牡丹皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第137頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)颖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品,加丙酮制成每1ml含5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-醋酸乙酯(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)褐色斑點(diǎn)。菟絲子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第253頁(yè)鑒別:本品粉末黃褐色或深褐色。種皮表皮細(xì)胞斷面觀呈類方形或類長(zhǎng)方形,側(cè)壁增厚;表面觀呈圓多角形,角隅壁明顯增厚。種皮柵狀細(xì)胞成片,斷面觀2列,具光輝帶;表面觀呈多角皺縮。胚乳細(xì)胞呈多角形或類圓形,胞腔內(nèi)含糊粉粒。子葉細(xì)胞含糊粉粒及脂肪油滴。補(bǔ)骨脂:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第147頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加醋酸乙醋20ml,超聲處理15分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取補(bǔ)骨脂素、異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2~4p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(4:1)為開(kāi)展劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%氫氧化鉀甲醇溶液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的兩個(gè)藍(lán)白色熒光斑點(diǎn)。白薇:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第84頁(yè)鑒別:本品根莖粗短,有結(jié)節(jié),多彎曲。上面有圓形的莖痕,下面及兩側(cè)簇生多數(shù)細(xì)長(zhǎng)的根,根長(zhǎng)10?25cm,直徑0.1?0.2cm。表面棕黃色。質(zhì)脆,易折斷,斷面皮部黃白色,木部黃色。氣微,味微苦。徐長(zhǎng)卿:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第235頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加乙醚10ml,密塞,振搖10分鐘,濾過(guò),濾液揮干,殘?jiān)颖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品,加丙酮制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取供試品溶液5p1、對(duì)照品溶液10p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-醋酸乙酯(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%的三氯化鐵乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)褐色斑點(diǎn)。秦艽:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第222頁(yè)鑒別:(1)取本品粗粉2g,加氯仿-甲醇-濃氨試液(75:25:5)混合液30ml,浸泡2小時(shí),濾過(guò),濾液置水浴上濃縮至約面1,加1mol/L鹽酸溶液2ml,繼續(xù)蒸去氯仿,產(chǎn)冷,濾過(guò)。取濾液分置二支試管中,一管中加碘化汞鉀試液,即生成淡黃白色沉淀;另一管加碘化鉍鉀試液,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品橫斷面,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯黃白色或金黃色熒光。太子參:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第50頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加甲醇10ml,溫浸,振搖30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取太子參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1以1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開(kāi)劑,置用展開(kāi)劑預(yù)飽和15分鐘的展開(kāi)缸內(nèi),展開(kāi),取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105r加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。白前:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第82頁(yè)鑒別:取本品粗粉1g,加70%乙醇10ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò)。取濾液1ml,蒸干,殘?jiān)哟佐?m】使溶解,再加硫酸1滴,柳葉白前顯紅紫色,放置后變?yōu)槲劬G色;蕪花葉白前顯棕紅色,放置后不變色。狗脊:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第179頁(yè)鑒別:本品橫切面表皮細(xì)胞1列,殘存金黃色的非腺毛。其內(nèi)有10余列棕黃色厚壁細(xì)胞,壁孔明顯。木質(zhì)部排列成環(huán),由管胞組成,其內(nèi)外均有韌皮部及內(nèi)皮層。皮層及髓,均由薄壁細(xì)胞組成,細(xì)胞充滿淀粉粒,有的含黃棕色物。桂枝:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第225頁(yè)鑒別:取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,密塞,浸泡20分鐘,時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取桂皮醛對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含川l的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取供試品溶液10~15p1、對(duì)照品溶液2p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60?90°C)-醋酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。朱砂:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部105頁(yè)鑒別:取本品粉末,用鹽酸濕潤(rùn)后,在光潔的銅片上摩擦,銅片表面顯銀白色光澤,加熱烘烤后,銀白色即消失。炒雞內(nèi)金:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部151頁(yè)鑒別:本品表面暗黃色褐色至焦黃色,用放大鏡觀察,顯顆粒狀或微細(xì)泡狀。輕折即斷,斷面有光澤。牡蠣:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部138頁(yè)鑒別:呈長(zhǎng)片狀,背腹緣幾平行,長(zhǎng)10?50cm,高4?15cm。右殼較小,鱗片堅(jiān)厚,層狀或?qū)蛹y狀排列。殼外面平坦或具數(shù)個(gè)凹陷,淡紫色.灰白色或黃褐色;內(nèi)面瓷白色,殼頂兩側(cè)無(wú)小齒。左殼凹陷深,鱗片較右殼粗大,殼頂附著面小。質(zhì)硬,斷面層狀,潔白。無(wú)臭,味微咸。馬鞭草:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第39頁(yè)鑒別;取本品粉末2g,加80%甲醇60ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬鞭草對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取上述三種溶液各2-4p1,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-異丙醇(16:0.5:0.25)為展開(kāi)劑,,展開(kāi),晾干,噴以香草醛乙醇溶液(1-100)和高氯酸溶液(3-100)的混合液(臨用時(shí)等量混合),

在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點(diǎn)。豬苓:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第39頁(yè)鑒別;取本品粉末1g,加稀鹽酸10ml,置水浴上煮沸15分鐘,攪拌,呈黏膠狀。另取本品粉末少量,加氫氧化鈉溶液(1-5)適量,攪拌,呈懸浮狀。茯苓皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第193頁(yè)鑒定:取本品粉末1g加丙酮10ml,加熱回流10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)颖姿?ml使溶解,再加硫酸1滴,顯淡紅色,后變淡褐色.天冬:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第42頁(yè)鑒定:橫切面根被有時(shí)殘存。皮層寬廣,外側(cè)有石細(xì)胞,石細(xì)胞淺黃棕色,長(zhǎng)方形、長(zhǎng)橢圓形或類圓形,直徑32-110Mm,壁厚,紋孔及孔溝細(xì)密,有的斷續(xù)排列成環(huán);黏液細(xì)胞散在,草酸鈣針晶束存在于橢圓形黏液細(xì)胞中,針晶長(zhǎng)40~99pm。內(nèi)皮層明顯。中柱韌皮部束和木質(zhì)部束各31?135個(gè)相互間隔排列,少數(shù)導(dǎo)管深入髓部,髓細(xì)胞亦含草酸鈣針晶束。白鮮皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第84頁(yè)鑒定:取本品1g,粉碎,加氯仿20ml,超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状佳?使溶解,作為供試品溶液。另取白鮮皮對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色第84頁(yè)鑒定:的斑點(diǎn)。第84頁(yè)鑒定:鉤藤:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,取本品粉末1g,加濃氨試液使?jié)駶?rùn),加氯仿30ml,振搖提取30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)欲}酸溶液(1-100)5ml使溶解,濾過(guò),濾液分置三支試管中,一管中加碘化鉍鉀試液1?2滴,即生成白色沉淀;另一管中加硅鴇酸試液1~2滴,即生成白色沉淀?;ń罚阂罁?jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第126頁(yè)鑒定:取本品粉末2g,加乙醚10ml,充分振搖,浸漬過(guò)液,濾過(guò),濾液揮至約1ml,作為供試品溶液。另取花椒對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5Ml,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(4:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅色熒光斑點(diǎn)。秦皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第223頁(yè)鑒定:取本品粉末1g,加乙醇10ml,加熱回流10分鐘,放冷,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取秦皮甲素與秦皮乙素對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含5mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3小,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-甲酸(3:4:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。佛手:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第141頁(yè)鑒定:取本品粉末1g,加無(wú)水乙醇10ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至干,加無(wú)誰(shuí)乙醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取佛手對(duì)照材料1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照簿層色譜法實(shí)驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2MI,分別點(diǎn)于同一硅膠G簿層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,涼干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,再與對(duì)照材料色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的顏色的熒光斑點(diǎn)。覆盆子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第315頁(yè)鑒定:本品粉末棕黃色。非腺毛單細(xì)胞,長(zhǎng)60~450映直徑12~20妙臂甚厚,木化,大多數(shù)具雙螺紋,有的體部易脫落,足部殘留而埋于表皮,表面觀多角形或長(zhǎng)圓形,直徑約至23媽細(xì)胞分枝,似石細(xì)胞狀,草酸鈣簇晶較多見(jiàn),直徑18?50pm。果皮纖維黃色,上下縱橫或斜向交錯(cuò)排列。豆蔻:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第132頁(yè)鑒定:取〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下的發(fā)揮油作為供試品溶液,另取桉油精對(duì)照品溶液(必要時(shí)加乙醇適量稀釋),簿層色譜法實(shí)驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10pl分別點(diǎn)于同一硅膠G簿層板上,以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,涼干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在150°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,立即檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。薄荷:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第310頁(yè)鑒定:取本品粉末0.5g,加石油醚(60-9OC)5ml,密塞,振搖數(shù)分鐘,放置30分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取薄荷腦對(duì)照品,加石油醚制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述供試液10-20^1,對(duì)照品溶液10p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙脂(19:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以香草醛硫酸試液-乙醇(2:8)的混合液,在100C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。合歡皮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第112頁(yè)鑒定:取本品粉末1g,加水100ml,置60C水浴中溫浸1小時(shí),濾過(guò),取濾液各3滴,分置兩支試管中:一管中加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,另一管中加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,強(qiáng)力振搖1分鐘,堿液管泡沫比酸液管泡沫高一倍以上。忍冬藤:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第112頁(yè)鑒定:本品呈長(zhǎng)圓柱形,多分支,常纏繞成束,直徑1.5?6mm。表面棕紅色至暗棕色,有的灰綠色,光滑或被茸毛;外皮易剝落。枝上多節(jié),節(jié)間長(zhǎng)6?9cm,有殘葉及葉痕。質(zhì)脆,易折斷,斷面黃白色,中空。無(wú)臭,老枝味微苦,嫩枝味淡。娑羅子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第243頁(yè)鑒定:本品呈扁球形或類球形,似板栗,直徑1.5?4cm。表面棕色或棕褐色,多抽皺,凹凸不平,略具光澤;種臍色較淺,近圓形,約占種子面積的1/2至1/4;其一側(cè)有1條突起的種脊,有的不甚明顯。種皮硬而脆,子葉2,肥厚,形似栗仁,黃白色或淡棕色,粉性。無(wú)臭,味先苦后甜。意苡仁:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第309頁(yè)鑒定:本品粉末類白色。主為淀粉粒,單粒類圓形或多面形,直徑2~20Mm,臍點(diǎn)星狀;復(fù)粒少見(jiàn),一般由2~3分組成,加碘試淀粉顯棕紅色。桅子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第201頁(yè)鑒定:取本品粉末1g,加75%乙醇10ml,置溫水浴中浸2小時(shí),濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取桅子苷對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5M1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸乙醇(5-10)溶液,在110°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。烏梅:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第59頁(yè)鑒定:本品呈類球形或扁球形,直徑1.5?3cm。表面烏黑色或棕黑色,皺縮不平?;坑袌A形果梗痕。果核堅(jiān)硬,橢圓形,棕黃色,表面有凹點(diǎn);種子扁卵形,淡黃色。氣微,味極酸。胡椒:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第196頁(yè)鑒定:取本品粉末0.5g,加無(wú)水乙醇5ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取胡椒堿對(duì)照品,置棕色量瓶中,加無(wú)水乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2ml,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-丙酮(7:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。五味子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第48頁(yè)鑒定:取本品粉末1g,加氯仿20ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取五味子甲素對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2p1,分別點(diǎn)于同一硅膠GFm薄層板上,以石油254醚(30?60°C)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。川貝母:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第27頁(yè)鑒定:松貝、青貝淀粉粒甚多,廣卵形、長(zhǎng)圓形或不規(guī)則圓形,有的邊緣不平整或略作分枝狀,直徑5~64pm,臍點(diǎn)短縫狀、點(diǎn)狀、人字狀或馬蹄狀,層紋隱約可見(jiàn)。表皮細(xì)胞類長(zhǎng)方形,垂周壁微波狀彎曲,偶見(jiàn)不定式氣孔,圓形或扁圓形。螺紋導(dǎo)管直徑5~26pm。爐貝淀粉粒廣卵形、貝殼形、腎形或橢圓形,直徑約至60~64pm,臍點(diǎn)人字形、星狀或點(diǎn)狀,層紋明顯。螺紋及網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑可達(dá)64pmo芡實(shí):依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第128頁(yè)鑒定:本品粉末類白色。主為淀粉粒,單粒類圓形,直徑1?4pm,大粒臍點(diǎn)隱約可見(jiàn);復(fù)粒多數(shù)由百余分粒組成,類球形,直徑13?35pm,少數(shù)由2~3分粒組成。桑甚:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第246頁(yè)鑒定:本品為聚花果,由多數(shù)小瘦果集合而成,呈長(zhǎng)圓形,長(zhǎng)1?2cm,直徑0.5?0.8cm。黃棕色、棕紅色至暗紫色,有短果序梗。小瘦果卵圓形,稍扁,長(zhǎng)約2mm,寬約1mm,外具肉質(zhì)花被片4枚。氣微,味微酸而甜。燈芯草:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第115頁(yè)鑒定:本品呈細(xì)圓形,長(zhǎng)達(dá)90cm,直徑0.1?0.3cm。表面白色或淡黃白色,有細(xì)縱紋。體輕,質(zhì)軟,略有彈性,易拉斷,斷面白色。無(wú)臭,無(wú)味。垂盆草:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2000版第一部,第172頁(yè)鑒定:本品莖的橫切面表皮細(xì)胞長(zhǎng)方形,外壁增厚,內(nèi)層約為10列薄壁細(xì)胞。中柱小,維管束外韌型,導(dǎo)管類圓形,髓部呈三角形,細(xì)胞多角形,壁甚厚,非木化。緊靠韌皮部細(xì)胞及髓部細(xì)胞中含紅棕色分泌物。魚(yú)腥草:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部181頁(yè)鑒別:取本品25g,切碎,置圓底燒瓶中,加水250ml,連接揮發(fā)油測(cè)定器。自測(cè)定器上端加使充滿刻度部分,再加醋酸乙酯1ml,連接回流冷凝管,加熱回流4小時(shí),停止加熱,放置片刻,分取醋酸乙酯層,作為供試品溶液。另取甲基壬酮對(duì)照品,加醋酸乙酯制成每1ml含10pg的溶液,作為對(duì)照品溶液,照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液5pl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正乙烷-醋酸乙酯(9比1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以2硝基苯肼試試液。供試品色譜中,在與對(duì)照色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色斑點(diǎn)。澤蘭:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部183頁(yè)鑒別:本品莖呈方柱形,少分枝,四面均有淺縱溝,長(zhǎng)50?100cm,直徑0.2?0.6cm;表面黃綠色或帶紫色,節(jié)處紫色明顯,有百色絨毛;質(zhì)脆,斷面黃白色,髓部中空。葉對(duì)生,有短柄;葉片多皺縮,展平批針形,長(zhǎng)5?10cm;上表面黑白色,下表面灰綠色,密具腺點(diǎn),兩面均有短毛;先端尖,邊緣有鋸齒?;ㄗ迳~腋成輪狀,花冠多脫落,胞片及花萼宿存,黃褐色。無(wú)臭味淡。半支蓮:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部89頁(yè)鑒別:本品長(zhǎng)15?35cm,無(wú)毛或花軸上疏被毛。根纖細(xì)。莖叢生,較細(xì),方柱形;表面暗紫色或棕綠色。葉對(duì)生,有短柄;葉片多皺縮,展平后呈三角狀卵形或披針形,長(zhǎng)1.5?3cm,寬0.5?1cm;先端鈍,基部寬契形,全緣或有少數(shù)不明顯的鈍齒;上表面暗綠色,下表面灰綠色?;▎紊c莖枝上部葉腋,花萼裂片鈍或較圓;花冠兩唇形,棕黃色或淺藍(lán)紫色,長(zhǎng)約1.2cm,被毛。果實(shí)扁球形,淺棕色。氣微,味微苦。海藻:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部243頁(yè)鑒別:取本品1g,剪碎,加水20ml,冷浸樹(shù)小時(shí),過(guò)濾,濾液濃縮至3?5ml,加三氯化鐵試液3滴,生成棕色沉淀。半夏:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部90頁(yè)鑒別:取本品粉末1g,加甲醇10ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液揮至約0.5ml,/^為供試品溶液。另取精氨酸.丙氨酸.亮氨酸對(duì)照品,加70%甲醇制成每1ml各含1ml的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄WB)試驗(yàn),吸取供試品5pl.對(duì)照品溶液川1,分別點(diǎn)于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以丁醇-冰醋酸-水(8比3比1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以茚三銅試液在105度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,在于與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。密蒙花:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部269頁(yè)鑒別:本品花萼及花冠表面觀:下表面密被非腺毛,通常為4細(xì)胞,基部2細(xì)胞單列;上部2細(xì)胞并列,沒(méi)細(xì)胞又分2叉,每分叉長(zhǎng)250-500Pm,壁甚厚,胞腔線形?;ü谏媳砻嬗猩贁?shù)非腺毛,單細(xì)胞,長(zhǎng)200-600Pm,壁具多數(shù)刺狀突起?;ǚ哿G蛐?,直徑13~20pm,表面光滑,有2個(gè)萌發(fā)孔。山慈姑:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部269頁(yè)鑒別:本品橫切面:毛慈姑最外層為一層扁平的表皮細(xì)胞,其內(nèi)有2~3列厚壁細(xì)胞,淺黃色,在向內(nèi)為大的類圓形薄壁細(xì)胞,含黏液質(zhì),并含有淀粉粒。近表皮處的薄壁細(xì)胞中含有草酸鈣針晶束,長(zhǎng)70-150Mm.維管束散在,外韌型。紫花地?。阂罁?jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部278頁(yè)鑒別:取本品粉末約2g,加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)訜崴?0ml,攪拌,使溶解,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取紫花丁地對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶解。照薄層色譜法(附錄巧B)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液5~10pl.對(duì)照藥材溶解5p1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5比3比1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯3個(gè)相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。瓜婁子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部85頁(yè)鑒別:呈扁平橢圓形,長(zhǎng)12?15mm,寬6?10mm,厚約3.5mm。表面淺棕色至棕褐色,平滑,沿邊有1圈溝紋。頂端較尖,有種臍,基部鈍圓或較狹。種皮堅(jiān)硬;內(nèi)種皮膜質(zhì),灰綠色,子葉2,黃白色,富油性。氣微,味淡。胖大海:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第217頁(yè)鑒定:取本品粉末0.2g,加水10ml,置水浴中加熱30分鐘,濾過(guò),取濾液4ml,加氫氧化鈉試液3ml及堿性5ml,置水浴中加熱,即可生成紅色沉淀.紫蘇梗:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第280頁(yè)鑒定:本品呈方柱形,四棱鈍圓,長(zhǎng)短不一,直徑0.5?1.5cm.表面紫棕色或暗紫色,四面有縱溝及細(xì)縱紋,節(jié)部稍膨大,有對(duì)生的枝痕和葉痕.體輕,質(zhì)硬,斷面裂片狀.切片厚2?5mm,常呈斜長(zhǎng)方形木部黃白色,射線細(xì)密,呈放射狀,髓部白色,疏松或脫落.氣味香,味淡.牛蒡子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第53頁(yè)鑒定:取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為試品溶液。另取牛蒡子對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取牛蒡苷對(duì)照品加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)實(shí)驗(yàn),吸取供試品溶液3ul、對(duì)照品藥材溶液3ul、對(duì)照品溶液5ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(40:8:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干噴以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品譜中,在與對(duì)照藥材及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點(diǎn)。枳殼:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第199頁(yè)鑒定:取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,加熱回流10分鐘,濾過(guò),取濾液10ml,加四氫硼鉀約5mg,搖勻,加鹽酸數(shù)滴,溶液顯櫻紅色至紫紅色.火麻仁:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部第60頁(yè)鑒定:取本品粉末2g加乙醚50ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),殘?jiān)右颐?0ml洗滌,棄去乙醚液,藥渣再加甲醇30ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取火麻仁對(duì)照藥材2g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述2種溶液各2以1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:1:0.3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以1%香草醛乙醇溶液-硫酸(1:1)混合液,在150度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。女貞子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部第34頁(yè)鑒定:取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇-氯仿(3:2)混合液1ml使溶液,作為供試品溶液,另取齊墩果酸對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)實(shí)驗(yàn),吸取供試品溶液3?5ul,對(duì)照溶液5ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。金櫻子:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部第178頁(yè)鑒定:取本品粉末5g,加水50ml,置60C水浴上加熱15分鐘立即濾過(guò)。取濾液1ml,加堿性酒石酸銅試液4?5滴,在水浴中加熱5分鐘,生成紅棕色沉淀,另取濾液1ml,加1%三氯化鐵溶液1?2滴,即顯暗紫色。赤小豆:依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》第一部第124頁(yè)鑒定:本品橫切面:種皮表面為1列柵狀細(xì)胞,種臍處2列,細(xì)胞內(nèi)含淡紅色棕色物,光輝帶明顯。支柱細(xì)胞1列,呈啞鈴狀,其下為10列簿壁細(xì)胞,內(nèi)側(cè)細(xì)胞呈頹廢狀。子葉細(xì)胞含眾多定粉粒,并含有細(xì)小草酸鈣方晶和簇晶。種皮表皮為1列狀柵狀細(xì)胞的外側(cè)有種阜,內(nèi)側(cè)有管胞島,橢圓形,細(xì)胞壁網(wǎng)狀增厚,其兩側(cè)為星狀組織,細(xì)胞呈星芒狀,有大型細(xì)胞間隙。小茴香:依據(jù)《

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