1A2、SFEEA4BC、DE5ADE6E、7ABBE9D、適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、質(zhì)的成分提取12EDE、酸水溶液各種考試資料聯(lián) 一手資料全網(wǎng)同步更新！后續(xù)課程更新空間同步通CA、水→甲醇→→甲酰胺→氫氧化鈉水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液B、甲醇→水→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液C、甲醇→尿素水溶液→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水D、水→甲醇→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液A19TLCRfE、 一手資料全網(wǎng)同步更新！后續(xù)課程更新空間同步通ECE24AK)不同分離D、E、1H—AD、核磁ED、核磁ED、核磁E30E、N31B、子植D、葉植物B、硫酸DE36pKaADE38A、DC、間二試E、鄰二試A、PkbB、PkaC、PkaD、PkaE、Pka41C、E、E、43AE、E、C、和可待因D、和偽EA、E、48、烏頭的劑量E、49、以下關(guān)于和偽的說法錯(cuò)誤的B、偽C1-H和C2-H為順式C、和偽屬仲胺衍生D、和偽結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C1構(gòu)型不E、和偽互為異構(gòu)50、占麻黃中總生物堿E、BE54、和偽的結(jié)構(gòu)差異A、羥基所連接的C原子的構(gòu)型不同B、甲氨基連接的C原子的構(gòu)型不同55、可用于鑒別的反應(yīng)B、ADE57C58、酶水解后可產(chǎn)生氫酸的苷E59E60C61C62C63AC、山慈菇苷AE6566、單糖的絕對構(gòu)型是指在投影式中C、2E、端基碳原子的構(gòu)型各種考試資料聯(lián)系 一手資料全網(wǎng)同步更新！后續(xù)課程更新空同步通知67、苷類能發(fā)生酸催化的水解反應(yīng)，其作用的機(jī)制是A、苷原子先質(zhì)子化，然后斷鍵生成碳負(fù)離子或半椅型68E69BECEAE、氫75DAE77EAB、蒽環(huán)各種考試資料聯(lián) C、2β-OH，1α-OHD、1COOHE、3α-80C82、BorntragerE83E841β-OHA、5％Na2CO3溶液C、5％NaOHD、1％NaOH85、Kestig-CravenEAB88B、DD、游離的香豆素易溶于AE93AA、B、95DE96、GibbDE9798EBED、苯環(huán)（BEDBDEB、6，7C、5，8E、5108B、5-OHD、7-OHE、3-OH109DEA2-苯基色原酮和助色團(tuán)CD2-苯基色原酮ACAEB、AEADEE120ABCDE122、地黃在制及放置過程中容易變黑的原因E、A、1B、2C、3D、4E、5AE127ADDLibermann-BurchardE、其水溶液振搖后產(chǎn)生持久性蜂窩狀130EADE132E、135137DEA、C-5140141B、CEDEE、皂144AE146A、柴胡皂苷aB、柴胡皂苷b3C、柴胡皂苷b2D、柴胡皂苷gE、柴胡皂苷148adE、B150、屬于皂苷苷元的BC、次D、E151、人參二醇型（A型）152A、A/B環(huán)多為反式稠合B/C為順式稠合C/D環(huán)多為順式稠合B、A/B環(huán)多為反式稠合B/C為反式稠合C/D環(huán)多為反式稠合C、A/B環(huán)多為順式稠合B/C為順式稠合C/D環(huán)多為反式稠合D、A/B環(huán)多為反式稠合B/C為反式稠合C/D環(huán)多為反式稠合153BCED27156A、6158C-1717159K-KEAEA162IDEE、CA、EECDE、和鎮(zhèn)C175ABCD<2>ABCD<3>ABCDABCDABCD<3>、用量少而提取效率高的ABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCD<1>ABCD<2>ABCDABCDABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDABCDABCDABCD<2>ABCDABCD<4>ABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、具ABCDABCD<2>、與常見的生物堿沉淀劑不產(chǎn)生常見的沉淀反應(yīng)，但遇二硫化碳-NaOH分別產(chǎn)ABCD<3>、加氯化產(chǎn)生黃色，加熱后轉(zhuǎn)為紅ABCD<4>VitaliABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCD<1>、α-L-ABCD<2>、β-D-ABCD<3>、D-ABCD<4>、D-ABCD<5>、D-ABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDB.苯酚試紙(-碳酸鈉ABCDABCDABCDD.Molish反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)ABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>AABCD<5>ABCD<1>AABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDD.Molish反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)ABCDABCDB.Borntrager反應(yīng)D.Feigl反應(yīng)E.Kestig-Craven反應(yīng)<1>、檢識苯醌及萘醌的反應(yīng)ABCDABCD<3>α-酚羥基或鄰二酚羥基的蒽醌類化合物的是ABCDE26、A.FeiglC.Keller-Killia反應(yīng)D.Borntrager反應(yīng)ABCDABCDABCDABCDABCD<1>、6，7-ABC<2>、7，8-ABC<3>、6，7-ABCD<4>、7，8-ABC<1>ABCD<2>ABCD<1>、5-GibbABCD<2>BorntragerABCD<3>、洋地黃毒苷KeddeABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、屬于黃烷-3-ABCD<1>、2,3位有雙鍵，3ABCD<2>、2,3位無雙鍵，3ABCD<3>、2,3位無雙鍵，3ABCD<4>、2,3位有雙鍵，3BABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<5>ABCD<1>1％三氯化鋁反應(yīng)生成ABCDE<2>1％乙酸鉛反應(yīng)生成ABCDE<3>2％二氯氧化鋯甲醇溶液反應(yīng)生成ABCDE35、pH<1>pHABCD<2>pHABCD<3>pHABCDABCDABCD<3>、氯化檢識莨菪堿時(shí)，出ABCDABCDABCDABCDABCD<1>、2，3位有雙鍵，3ABCD<2>、CABCD<3>、2，3位有雙鍵，3ABCD<4>、2，3位無雙鍵，3ABCD<5>、2，3位無雙鍵，3ABCDABCDABCDABCD<1>ABCDABCD<3>ABCDABCD<2>ABCD<3>ABCDEABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>RoABCDE<2>AABCDE<3>ABCD<1>ReABCDABCDABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDD.VE.I<1>b3ABCD<2>b2ABCD<3>、柴胡皂苷aABCD<4>、柴胡皂苷cABCD<1>、AABCD<2>、BABCDABCD<2>ABCD<3>、L-ABCDABCDABCDD.對-二甲氨基苯反E.K-K<1>、只對游離的α-α-去氧糖與苷元連接的苷顯色的反應(yīng)ABCDE<2>α-去氧糖可定量地發(fā)生的反應(yīng)ABCDEABCD<1>ABCD<2>ABCDABCD<4>ABCD55、A.GregoryPascoe反應(yīng)B.Hammarsten反應(yīng)C.Gibb’s反應(yīng)D.EmersonE.FeiglABCDABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、ABCDABCDABCDABCD<1>ABCD<2>ABCDABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<5>ABCDCE、ED、用于麻疹和部濕疹、炎的治在：①對心血管系統(tǒng)的作用；②抗肝作用；③抗炎作用；④雌樣作用；⑤抗菌及抗作用⑥瀉用；⑦解痙作用等方面。因而引起了國內(nèi)外的廣泛重視，研究進(jìn)展很快BAECEC、ED3BD、E4、CO26CC CE、RP-12、1H-NMRA、質(zhì)子 B、碳核 D、15A16DE18E19CE22C、草酸鹽A、分離過程中生物堿AC、試劑CDEBCDECE、βB、C、苯32EA、E35EEAB、GibbD、EmersonAReBRgE、香豆素40B6、8E、DB47、下列化合物的結(jié)構(gòu)中，C-2C-3BE48D49ACAEC、EBC53A54D、大多數(shù)在C-35758D、皂苷的溶血指數(shù)為1：400060D、能產(chǎn)生E61、Liebermann-BurchardE63C、DE64E65AC、EA、得到保留αEα-去氧糖的酶B、堿性反70ED、7374E1【答疑2SFE【答疑3（60℃～80℃）條件下用適當(dāng)?shù)娜軇┙n藥材以溶出其中有效成分【答疑4【答疑5【答疑6（SFE）【答疑7【答疑8【答疑9100100度左右有一定的蒸氣壓。【答疑10【答案解析】連續(xù)回流提取法彌補(bǔ)了回流提取法中溶劑消耗量大，操作麻煩的不足，常用索氏提取【答疑11【答疑12【答案解析】（H【答疑13【答案解析】（H【答疑14【答疑15【答案解析】不同方法的分離原理離的方法，通常一相為水（包括酸水或堿水），另一相為能與水分層的?！敬鹨?6【答疑17【答疑18（鞣質(zhì)例外），分離效果好，加以吸附容【答疑19【答疑20【答疑21“相似者易于吸附”的經(jīng)驗(yàn)規(guī)【答疑22【答疑23【答疑24【答疑25【答疑26UV光譜對于分子中含有共軛雙鍵、α，β-不飽和羰基（醛、酮、酸、酯）結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化合物的結(jié)構(gòu)鑒定來說是一種重要的?！敬鹨?7【答案解】H—NR測定中過化 移δ譜線的積面積以裂分情（重?cái)?shù)及偶常數(shù)可以提供子中質(zhì)的類型數(shù)目及鄰原子原團(tuán)的信息對中藥學(xué)成分結(jié)構(gòu)測具有十重要的意義?！敬鹨?8【答案解析】質(zhì)譜【答疑29π→π*n→π*躍遷所引起。UV光譜對于分子中含有共軛雙鍵、α，β-不飽和羰基(醛、酮、酸、酯)結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化合物的結(jié)構(gòu)鑒定來說是一種重要的。通常主要用于推斷化合物的骨架類型；某UV光譜在加入某種診斷試劑后可因分子結(jié)構(gòu)中取代基【答疑30【答疑31【答疑32【答疑33【答疑34【答案解析】堿性強(qiáng)弱順序apKa＜2為極弱堿，pKa2～7pKa7～11pK11a【答疑35【答案解析】影響生物堿旋光性的因素【答疑36（B）KbpKbApKa或Ka，因pKa表示的就是生物堿的堿性強(qiáng)弱?！敬鹨?7【答疑38【答疑39【答疑40PKa值表示。PKa越大，該堿的堿性越強(qiáng)；【答疑41水溶液。具有酚羥基的生物堿（常稱為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強(qiáng)堿性溶液，如；具有羧基【答 42【答案解析】這幾種生物堿由于氮原子周圍化學(xué)環(huán)境、效應(yīng)等因素不同，使得它們的堿性強(qiáng)弱有較大【答疑43（pKa2.93）分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)氮原子，其中吲哚氮幾乎無堿性，另一個(gè)脂叔胺氮因受C-19，C-20豎鍵的空間影響，故使利血平的堿性較弱——空間效應(yīng)；秋水仙堿（pKa1.84）p-π共軛效應(yīng)，使其堿性極【答疑44sp3＞sp2＞sp。如四氫異喹啉（pKa9.5）sp3雜化；吡啶（pKa5.17）和異喹啉（pKa5.4）均為sp2雜化；基呈中性，因其為sp雜化?！敬鹨?5【答案解析】顯紫紅色，可待因顯藍(lán)色【答疑46pH條件下能與一些生物堿生成有【答疑47亦是成分，成人用量5～10mg可發(fā)生現(xiàn)象，30mg可致死。此外，成分能經(jīng)皮膚吸收，外用不【答疑48【答案解析】由于烏頭堿類化合物有劇毒，用之不當(dāng)易致，且毒性較強(qiáng)，0.2mg即可，2～4mg即可致人?！敬鹨?9物，且互為異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C1構(gòu)型不同。1H-NMR譜中的J1,2＝4Hz，偽J1,2＝8HzC1-HC2-H為順式，后者為反式。【答疑50【答案解析】麻黃中含有多種生物堿，以和偽為主，前者占總生物堿的40％～90％【答疑51【答疑52α-、β-、γ-、δ-α-、β-、δ-α-苦參堿，為針狀或棱柱狀結(jié)晶，76℃。γ-苦參堿為液態(tài)?！敬鹨?3【答案解析】苦參所含主要生物堿是苦參堿和氧化苦參堿，《中國藥典》以其為指標(biāo)成分進(jìn)行定性鑒定和這些生物堿都屬于雙稠哌啶類，具喹喏里西啶的基本結(jié)構(gòu)，除N-甲基金雀花堿外，均由兩個(gè)哌啶環(huán)共用一【答疑54【答案解析】和偽屬仲胺衍生物，且互為異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C1構(gòu)型不同【答疑55【答案解析】和偽不與一般生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，但下列兩種特征反應(yīng)可用于鑒別二硫化碳-硫酸銅反應(yīng)在或偽的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧化鈉各2滴，銅絡(luò)鹽反應(yīng)在和偽的水溶液中加硫酸銅試劑，隨即加氫氧化鈉試劑呈堿性，溶液呈藍(lán)紫【答疑56【答案解析】漂白粉顯色反應(yīng)在小檗堿的酸性水溶液中加入適量的漂白粉（或通入氯氣），小檗堿水溶【答疑57【答疑58水解，尤其有酸和酶催化時(shí)水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮）和氫酸。【答疑59【答疑60【答疑61【答疑62菌作用的毛莨苷，解痙止痛作用的獐牙菜苦苷等都屬于醇苷?！敬鹨?3【答案解析】天麻苷屬于酚苷，垂盆草苷屬于苷，山慈菇苷A屬于酯苷，靛苷屬于吲哚苷，毛茛苷為醇D?！敬鹨?4【答疑65【答疑66上將單糖投影式中距羰基最遠(yuǎn)的不對稱碳原子的構(gòu)型定為整個(gè)糖分子的絕對構(gòu)型，其羥基向D-L-型?！敬鹨?7硫酸、乙、甲酸。其機(jī)是苷原先質(zhì)子，后斷鍵生碳正離或半椅在水中劑化而成糖?！敬鹨?8N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷?！敬鹨?9【答案解析】不同種類糖水解的易難程度【答疑70【答疑71【答疑72-CH2OH，【答疑73【答案解析】苦杏仁苷是一種苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解生成苯和氫酸?！敬鹨?4【答案解析】大黃素型與茜草素型蒽醌的結(jié)構(gòu)區(qū)別【答疑75【答疑76【答疑77【答疑78【答疑79【答案解析】蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱順序含-COOH>2β-OH>1β-OH>2α-OH>1α-OH【答疑80【答案解析】游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等，微溶或不溶于水。而醌類成苷后，【答疑81α-羥基蒽醌中的-OHC＝0β-α-羥基蒽醌衍生物。α-β-羥基蒽醌弱，且不及碳酸第一步解離時(shí)的酸性，故不溶解于碳酸氫鈉及碳酸鈉溶液。所以此題選A(α羥基蒽醌)?！敬鹨?2Borntrager反應(yīng)在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如Borntrager反應(yīng)?！敬鹨?3【答疑84α-OHα-OH。在分離工作中，常采取堿梯度萃取法來分離蒽醌類化合物。如用堿性不同的水【答疑85Kestig-Craven【答疑86【答疑87【答疑881）判斷選項(xiàng)中各類化合物的結(jié)構(gòu)類型分別為木脂素、生物堿、蒽醌、萘醌、香豆素；【答疑891.0％?！敬鹨?0【答案解析】香豆素與堿的反【答疑91醇和乙醇，難溶于乙醚等極性小的。【答疑92【答疑93【答疑94【答案解析】香豆素本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光，在堿溶液中熒光更為顯6,7-二羥基香豆素，屬于羥基香豆素類?！敬鹨?5【答疑96Gibb2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱堿性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合【答疑97【答疑98【答疑99【答疑10023-5-羥基存在時(shí)，均3-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色（鋯-枸櫞酸反應(yīng)）?！敬鹨?01（鉀）在黃酮類化合物中，NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反應(yīng)產(chǎn)生紅至紫色。【答疑102甲基甲酰胺等中。【答疑103（-OH-OCH3等）數(shù)目以及取代位置有關(guān)。色原酮部分是無色的，當(dāng)2位上引入苯環(huán)后，即形成交叉共軛體系，并通過電子轉(zhuǎn)移、重排、使共軛鏈延長而表現(xiàn)顏色。在7-位或4′-位引入供電子基，則促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移、重排，而使化【答疑104【答案解析】黃酮類苷元分子中引入羥基，將增加在水中的溶解度；而羥基經(jīng)甲基化后，則增加在有機(jī)溶【答疑105【答疑106甲基甲酰胺等中。由于酚羥基數(shù)目及位置不同，酸性強(qiáng)弱也不同。以黃酮為例，其酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7,4′-二羥基＞74′-羥基＞一般酚羥基＞5-羥基?！敬?1077-4′-位引入—OH及—OCH3等助色團(tuán)后，則因有促進(jìn)電【答疑108【答案解析】當(dāng)黃酮類化合物分子中有下列結(jié)構(gòu)時(shí)， 應(yīng)，生成亮黃色。顯然，5-羥基黃酮及2′-羥基查耳酮類結(jié)構(gòu)可以滿足上述要求，故可與其他類型區(qū)別?！敬鹨?09【答疑110（—OH、—OCH3等）的種類、2-位上引入苯環(huán)后，即形成了【答疑111【答案解析】這道題實(shí)際上的是黃酮類化合物酚羥基強(qiáng)弱的的順序，酸性越強(qiáng)，越易溶于弱堿性水溶液，酸性強(qiáng)弱順序如下：7，4'-二羥基>74'-羥基>一般酚羥基>5-羥基;A?！敬鹨?123-羥基易氧化，溶液即轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，?jù)此可與其他黃酮類區(qū)【答疑113【答疑114（二）金屬鹽類試劑的絡(luò)合反應(yīng)1.鋁鹽；2.鉛鹽；3.鋯鹽；4.鎂鹽；5.氯化鍶（SrCl2）；6．三氯化【答疑115【答案解析】黃酮類化合物酸性【答疑116【答疑117【答疑118【答疑119【答疑120【答疑121【答疑122【答疑123【答案解析】萜類化合物的定義22個(gè)以上異戊二烯單位（C5單位）結(jié)構(gòu)?！敬鹨?24255【答疑125324個(gè)異戊二烯單位。【答疑126【答疑127【答疑128【答疑129【答疑130【答疑131【答疑13270～300【答疑133【答疑134【答疑1351g揮發(fā)油中蝣離酸性成分所【答疑136【答疑137【答疑138（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和齊墩果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元屬于四環(huán)三萜，C型皂苷元?jiǎng)t屬于五環(huán)三萜?！敬鹨?39α型，其絕對構(gòu)型為D型。L型衍生物稱為螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和劍麻皂苷元等，D型衍生物則稱之為異螺旋甾烷，如薯蕷皂苷元和沿階草皂苷D苷元等?！敬鹨?4027【答疑141【答案解析】大多數(shù)皂苷極性較大，易溶于水、熱甲醇和乙醇等極性較大的溶劑，難溶于、乙醚等有【答疑142【答案解析】皂苷的水溶液大多能破壞紅細(xì)胞，產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。因此在中藥注射劑時(shí)必須對其溶血性進(jìn)行，但口服無溶血作用，可能與其在胃腸道不被吸收或被破壞有關(guān)。【答疑143-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)將樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸一醋【答疑144【答疑145【答疑146【答疑14713β、28-a、c、位有及-OCH3取代。Ⅳ型具有同環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)，也被認(rèn)為是原生苷的環(huán)氧醚鍵開裂，同時(shí)發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移而產(chǎn)g。Ⅴ型為齊墩果酸衍生物?！敬鹨?48ad為指標(biāo)成分對柴胡藥材進(jìn)行定性鑒定和含量測定。0.30％，保證藥材的質(zhì)量控制?！敬鹨?49【答疑150【答案解析】皂苷（又名酸）與5％的稀硫酸在加壓、110～120℃條件下水解，可生成一分子的皂苷元（次酸）和兩分子的葡萄糖醛酸?！敬鹨?51（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和齊墩果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元屬于四環(huán)三萜，C型皂苷元?jiǎng)t屬于五環(huán)三萜。AB型皂苷元屬達(dá)瑪烷型，為達(dá)瑪C-8位上有一角甲基，C-13位有—β-H，C-20為S構(gòu)型。A（S）-原人參二醇，B20（S）-C-20的R型，繼之側(cè)鏈?zhǔn)軣岚l(fā)生環(huán)合，生成人參二醇和人參三醇?！敬鹨?52【答疑153【答疑154C-17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)的甾體C/D代，C-13為甲基取代，C-17為不飽和內(nèi)酯環(huán)取代。C-3、C-14位有羥基取代，C-3β構(gòu)型，少C-4、C-5C-5、C-6位?！敬鹨?55Ⅲ型強(qiáng)心苷：苷元-（D-葡萄糖）y【答疑156【答疑157Ⅲ型強(qiáng)心苷：苷元-（D-葡萄糖）y【答疑158【答疑159【答疑160α-羥基糖定量地水解下來。但常引起苷元結(jié)構(gòu)的改變，失去一分子或數(shù)分子【答疑1613α-5個(gè)羥基，故在【答疑1620.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時(shí)間加熱回流，可α-去氧糖之間、α-α-去氧糖之間的糖苷鍵極易被酸水α-去氧【答疑163糖；②強(qiáng)烈酸水解；Ⅱ型和Ⅲ型強(qiáng)心苷，由于糖的α-羥基阻礙了苷鍵原子的質(zhì)子化，使水解較為，用【答疑1640.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時(shí)間加熱回流，可【答疑165【答案解析】膽酸的結(jié)構(gòu)中有羧此具有羧基官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)，即它可與堿反應(yīng)生成鹽、與醇反應(yīng)【答疑166【答疑167（L-3-甲基十五環(huán)酮）是天然麝香的有效成分之一，【答疑168SMC作用相反，能引起平滑肌的收縮作用。SMC為一肽類化合物?！敬鹨?6924個(gè)碳原子的膽烷酸衍生物，而在魚類、兩棲類和【答疑170【答疑171【答疑172【答疑1735-咖啡?？鼘幩帷?，4-、3，5-、4，5-二咖啡?？鼘幩峋鶠閮煞肿涌Х人崤c一分子奎【答疑174【答案解析】少部分芳香族有機(jī)酸具有較強(qiáng)的毒性，如馬兜鈴酸等。據(jù)，馬兜鈴酸有較強(qiáng)的腎毒性，【答疑1753－咖啡?？鼘幩?；異綠原酸是綠【答疑1氯甲烷等，其中以二氧化碳最為常用。【答疑【答案解析】極性溶劑：水、醇和等【答疑【答疑2【答案解析】滲漉法是不斷向的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的法。但該法消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)長，操作比較麻煩?！敬鹨伞敬鹨伞敬鸢附馕觥窟B續(xù)回流提取法彌補(bǔ)了回流提取法中溶劑消耗量大，操作麻煩的不足，常用索氏提取【答疑【答疑【答案解析】浸漬法是在常溫或溫?zé)幔?0℃～80℃）條件下用適當(dāng)?shù)娜軇┙n藥材以溶出其中有效成分的 【答疑】3A【答疑】D【答案解析】離子交換色譜填料類型【答疑4】【答疑A】【答疑D】D【答疑5【答疑【答疑【答案解析】一般方法如下：①用適量水洗，洗下單糖、鞣質(zhì)、低聚糖、多糖等極性物質(zhì)，用薄層色譜檢【答疑6【答疑【答疑7【答案解析】多數(shù)生物堿為結(jié)晶形固體，少數(shù)為非結(jié)晶形粉末；具有固定的，有的具有雙，個(gè)別【答疑【答疑】B【答疑】A【答疑8】【答疑具有酚羥基的生物堿（常稱為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強(qiáng)堿性溶液，如；具有羧基的生物堿【答疑9【答案解析】少數(shù)生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，如、、咖啡堿等需用其他檢識反應(yīng)【答疑【答疑【答疑這就是烏頭及附子經(jīng)水浸、加熱等制后毒性變小的化學(xué)原理?！敬鹨?010余種其他吲哚類生物堿?！敬鹨伞敬鹨伞敬鹨伞敬鹨?1連堿、藥根堿和木蘭堿等。其中以小檗堿含量最高（10％），《中國藥典》以鹽酸小檗堿為指標(biāo)成分【答疑連堿、藥根堿和木蘭堿等。其中以小檗堿含量最高（10％），《中國藥典》以鹽酸小檗堿為指標(biāo)成分【答疑【答疑是主要的有效成分，亦是成分?！俊?2【答案解析】現(xiàn)代藥理研究表明，莨菪堿及其外消旋體阿托品有解痙鎮(zhèn)痛、有機(jī)磷和散瞳作用；【答疑正性肌力、抗缺氧、擴(kuò)張血管、降血脂、抗柯薩奇和調(diào)節(jié)免疫等作用。【答疑【答疑藥理實(shí)驗(yàn)表明，有收縮血管、興奮中樞神經(jīng)作用，能興奮大腦、中腦、延髓和呼吸循環(huán)中樞；有類似腎上腺素樣作用，能增加汗腺及唾液腺分泌，緩解平滑肌痙攣。偽有升壓、利尿作用；甲基麻黃【答疑13（或通入氯氣），小檗堿水溶【答疑【答案解析】不與一般生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)。在的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧化鈉各2滴，即產(chǎn)生棕色沉淀。在和偽的水溶液中加硫酸銅試劑，隨即加氫氧化【答案解析】莨菪堿（或阿托品）在氯化的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成黃色沉淀，加熱后沉淀變?yōu)榧t色。因?yàn)檩馆袎A的堿性較強(qiáng)，加熱時(shí)能使氯化轉(zhuǎn)變成氧化（磚紅色）?！敬鹨呻p鍵重排，生成醌樣結(jié)構(gòu)。故不能發(fā)生Vitali反應(yīng)?！敬鹨?4【答疑水溶液。具有酚羥基的生物堿（常稱為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強(qiáng)堿性溶液，如；具有羧基【答疑1：301：?！敬鹨伞敬鸢附馕觥葵}與偽鹽的溶解性能也不完全相同，如草酸難溶于水，而草酸偽易溶于水；鹽酸不溶于三氯甲烷，而鹽酸偽可溶于三氯甲烷?！敬鹨伞?5C【答疑】E】】【答疑【答案解析】生物堿代表化合【答疑16【答 【答疑【答疑【答疑【答疑17【答疑】D【答疑】E【答疑】C【答疑18】A【答疑【答疑【答疑19【答 α-【答疑【答案解析】【答疑203分子水，生成糠醛類化合物。這些糠醛衍生物和許多芳胺、酚類可縮合成有色物【答疑【答案解析】水解得到的苯具有特殊的香味，通常將此作為鑒別苦杏仁苷的方法。苯可使【答疑3分子水，生成糠醛類化合物。這些糠醛衍生物和許多芳胺、酚類可縮合成有色物【答疑21Borntrager反應(yīng)?！敬鹨?【答疑22【答疑【答疑【答疑【答疑】D【答疑23】AC10-C10’A，【答疑【答疑204【答疑204【答疑24Borntrager反應(yīng)?！敬鹨?【答疑25】A【答案解析】無色亞甲藍(lán)乙醇溶液于檢出苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點(diǎn)，可與蒽醌【答疑Kestig-Craven反應(yīng)：當(dāng)苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時(shí)，在堿性條件下與【答疑【答疑26【答疑【答疑無色亞甲顯色試于別苯醌萘醌。品白色背景呈現(xiàn)出色斑點(diǎn)可與蒽類區(qū)別在堿性溶液中羥基蒽類化合顏色變紅色紫紅ornagr反)，茜素分結(jié)構(gòu)中有鄰位羥基，()【答疑27【答疑【答疑28酯、花椒毒內(nèi)酯、歐前胡內(nèi)酯、紫花前胡內(nèi)酯等，其中紫花前胡內(nèi)酯為降解的二氫呋喃香豆素?！敬鹨伞敬鹨伞敬鸢附馕觥俊敬鹨桑╝midin（visnadin【答疑】29A【答疑】E【答疑30Gibb反應(yīng)：Gibb2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱堿性條件下可與酚羥基對位的【答疑【答案解析】Borntrager反應(yīng)：在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如【答疑5-二甲酸試劑（A液：2%3，5-二甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氫氧化鉀溶液，用前等量混合）3～4滴，溶液呈紅色或紫紅色?！敬鹨伞敬鹨?1【答疑【答疑 【答疑32】A【答疑】C【答疑】B【答疑】D【答疑33黃芩素（5，6，7-OH黃酮）。【答疑大豆素（7，4′-二OH異黃酮）；大豆苷（大豆素-7-O-glc苷）；葛根素（7，4′-二OH，8glc異黃酮苷）【答疑橙皮苷（5，7，3-OH，4′-OCH3二氫黃酮）；苷（素-7-O-glu苷）；素（7，4′–二OH二氫黃酮）【答疑【答疑【答疑34【答疑【答疑【答疑35【答疑【答疑【答疑36【答疑2滴，即產(chǎn)生棕色沉淀。【答疑【答案解析】氯化沉淀反應(yīng)：莨菪堿（或阿托品）在氯化的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成黃色沉淀，加熱化轉(zhuǎn)變成氧化（磚紅色），而東莨菪堿的堿性較弱，與氯化反應(yīng)只能生成白色的分子復(fù)鹽沉淀?！敬鹨伞敬鸢附馕觥奎S芩苷為淡黃色針晶，幾乎不溶于水，難溶于甲醇、乙醇、，可溶于熱乙酸。遇三氯化】37B【答疑】C【答疑】A【答疑38【答疑A】【答疑D】B【答疑【答疑【答疑393-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色（鋯-枸櫞酸反應(yīng)）。【答疑NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反應(yīng)產(chǎn)【答疑【答疑40【答疑NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反應(yīng)產(chǎn)【答疑蘆丁是有效成分，可用于治療毛細(xì)血管脆性引起的癥，并用做高血壓的輔助治療劑?！敬鹨?1ABC和白果內(nèi)酯。【答疑總黃酮（以蘆丁計(jì)）8.020.0％，對照品采用蘆丁?！敬鹨伞敬鹨?2ABC和白果內(nèi)酯?！敬鹨葾BC和白果內(nèi)酯?！敬鹨?3【答疑【答疑【答疑16-羥基雷公藤內(nèi)酯醇是從雷公藤中【答疑441g揮發(fā)油所【答疑1g揮發(fā)油中所含酯需消耗氫氧化鉀的【答疑1g揮發(fā)油中游離酸性成分【答疑45【答疑【答疑46Ro【答疑（1anostane）：A/B、B/C、C/D環(huán)稠合均為反式，C-10、C-13位均β-CH3，C-14α-CH3，C-17β側(cè)鏈，C-20R構(gòu)型（C-20β-H）A?！敬鹨扇缡硎氃碥赵脱仉A草皂苷D苷元等?！敬鹨?7（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和齊墩【答疑如薯蕷皂苷元和沿階草皂苷D苷元等。【答疑【答疑（1upane）的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是EEC-19α構(gòu)型【答疑48-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)將樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸一醋酐（1：20）【答疑-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)將樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸一醋酐（1：20）【答疑49【答疑【答疑【答疑b1、b2等；Ⅲ型為△12C-11位b3、b4等。Ⅳ型具有同環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)，也被認(rèn)【答疑50△12C-11位有α—OCH3取代。這兩種類型的柴胡皂苷產(chǎn)生的，如柴胡皂苷b3、b4等?！敬鹨蒪1、b2【答疑13β、28-a、c、d、e等。【答疑13β、28-a、c、d、e等?！敬鹨?1（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和齊墩果酸型（C型）20（S）-原人參二醇，人參皂苷三醇型（B型）的真正20(S)-原人參三醇?！敬鹨桑ˋ型）、人參皂苷三醇型（B型）和齊墩果酸型（C型）20（S）-原人參二醇，人參皂苷三醇型（B型）的真正20(S)-原人參三醇?！敬鹨?2C-17位側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，即甲型強(qiáng)心苷元，又稱強(qiáng)心甾【答疑【答案解析】乙型強(qiáng)心苷元(海蔥甾二烯或甾二烯類)甾體母核的C-17位側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，基本母核為海蔥甾或甾。自然界中僅少數(shù)苷元屬此類，如中藥中的強(qiáng)心成分蟾毒配基類?！敬鹨伞敬鸢附馕觥繌?qiáng)心苷中普遍具有α-去氧糖，如D-洋地黃毒糖等2，6-二去氧糖；L-夾竹桃糖、D-麻糖、D-迪吉糖和D-2，6-二去氧糖甲醚?！敬鹨?強(qiáng)心甾烯類)C-17位側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)．基本母核稱為強(qiáng)23個(gè)碳原子構(gòu)成。在已知的強(qiáng)心苷元中，大多數(shù)屬于此類?！敬鹨伞敬鸢附馕觥恳倚蛷?qiáng)心苷元(海蔥甾二烯或甾二烯類)甾體母核的C-17位側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，【答疑53【答疑【答疑Keller-Kiliani（K-K）α-α-去氧糖或α-去氧糖與苷元α-去氧糖而不顯色?！敬鹨?4【答疑【答案解析】蟾酥的化學(xué)成分復(fù)雜，主要成分有甾二烯類、強(qiáng)心甾烯蟾毒類、吲哚堿類、甾醇類以及【答疑【答案解析】蟾酥中所含的吲哚堿類成分有5-羥色胺和5-羥色胺衍生物，例如色胺、季胺、【答疑【答疑55GregoryPascoe【答疑Hammarsten20％的鉻酸溶液（20gCrO3100ml）溶解少量樣品，溫?zé)?，膽酸顯紫色，鵝【答疑56SMC作用相反，能引起平滑肌的收縮作用。SMC為一肽類化合物?！敬鹨伞敬鹨伞敬鹨?7【答疑【答疑80％乙醇洗脫下來，從而達(dá)到除去鞣質(zhì)的目的?！敬鹨?820％～40％的鞣質(zhì)，但經(jīng)酸水解后可縮合成為不溶于水的高分子鞣酐，又稱鞣紅。這類【答疑4500【答疑59【答疑】B【答疑】C【答疑【答疑【答疑1【答案解析】滲漉法：是不斷向的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過藥材，從滲漉筒下端出口流【答疑【答疑2【答疑老及促進(jìn)學(xué)習(xí)能力的作用?！敬鹨?【答疑 【答疑4【答疑【答疑1氯甲烷等，其中以二氧化碳最為常用?！敬鹨?【答疑3【答疑4【答案解析】（1）二氧化碳超臨界流體的特點(diǎn)：①不殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡單、操作方便；②無傳統(tǒng)溶劑法提取的易燃易爆的；減少環(huán)境污染，無公害；產(chǎn)品是純天然的；③因的設(shè)備折舊費(fèi)比例過大；③更換產(chǎn)品時(shí)設(shè)備較。有很好溶解性能的溶劑，也往往是很好的夾帶劑，如甲醇、乙醇、和乙腈等。【答疑5的振動(dòng)頻率在彈性介質(zhì)中高達(dá)20kHz的一種機(jī)械波。由于超聲波可產(chǎn)生高速、空化效應(yīng)和攪拌【答疑6【答案解析】反相色譜填料【答疑7【答疑8【答案解析】洗脫液的選擇：洗脫液可選擇水、甲醇、乙醇、、不同濃度的酸堿液等。根據(jù)吸附作用30％乙醇不會洗下大量的黃酮類化【答疑9【答疑10【答疑11根據(jù)烴基（-R）長度為乙基（-C2H5）還是辛基（-C8H17）或十八烷基（-C18H37），分別命名為RP-2、RP-及 【答疑12【答案解析】核磁包括核磁氫譜（1H-NMR）和核磁碳譜（13C-NMR），分別提供氫和碳的核磁氫譜常用參數(shù)有3個(gè)，即化 【答疑13效液相色譜（HPLC）和毛細(xì)管電泳（CE），近來又出現(xiàn)了X射線粉末衍射圖譜?！敬鹨?4【答案解析】純度檢查的方法很多，如檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、敏銳的等。最常應(yīng)用的【答疑15【答疑16【答疑17【答疑18C環(huán)氧化程度不同，分為小檗堿類和原小檗堿【答疑19環(huán)內(nèi)（少數(shù)例外，如，N不在環(huán)上）；多呈堿性，可與酸成鹽（少數(shù)例外，呈中性，如咖啡堿，甚【答疑203種以上試劑分別進(jìn)行反映，如果均能產(chǎn)生沉淀反應(yīng)，可判斷為【答疑21【答案解析】應(yīng)該注意的是，少數(shù)生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，如、、咖啡堿等需【答疑22大的，難溶于親脂性。生物堿鹽一般易溶于水，但某些生物堿鹽難溶于水，如小檗堿鹽酸鹽、草酸鹽等?！敬鹨?3（）【答疑24Vitali試劑發(fā)生的是顯色反應(yīng)，而題目問的是與“沉淀試劑”反應(yīng)，莨菪堿是由莨菪酸和莨菪醇縮合形成的酯，而VitaliB不能選?！敬鹨?5N-6，7位氧環(huán)【答疑26【答疑27【答疑28（酮）基、伯醇基、仲醇基和鄰二醇基結(jié)構(gòu)單元。這些結(jié)構(gòu)容易被氧化。通【答疑29（因?yàn)镹易接受質(zhì)子，易水解，C上無共享電子對，不易質(zhì)子化。這是由于五元呋喃環(huán)的平面性使各取代基處于位置，空間張力大，形成水解后可使張力減解形成的可以減少分子中的，使反應(yīng)有利于水解的方向。（8）N-苷最易水解，但當(dāng)N處于苷元中酰胺NN位置時(shí)，N-【答疑30如苷元為酸、酚、有羰基共軛的烯醇類或成苷的羥基β位有吸電子基取代者，遇堿就能水解。楊苷、4-β【答疑