《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件1《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件2《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件3《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件4《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件5

第1課時(shí)湯陰一中南校司慶文人類遺傳病

第1課時(shí)湯陰一中南校司慶文人類遺傳病6學(xué)習(xí)目標(biāo)三維教學(xué)目標(biāo)1、舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型

2、探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防能力目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)情感目標(biāo)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病了解人類常見遺傳病類型，關(guān)注人類健康重難點(diǎn)：人類常見遺傳病的類型及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防學(xué)習(xí)目標(biāo)三維教學(xué)目標(biāo)1、舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型

2、探7多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病6500多種100多種100多種

人類遺傳病是指由于________的改變而引起的人類疾病。一、人類遺傳病的概念及類型遺傳物質(zhì)多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病6500多種100多8【問(wèn)題一】

由于孕婦長(zhǎng)期缺鈣，導(dǎo)致嬰兒一出生就骨骼畸形，這是不是遺傳病，為什么？先天性疾病≠遺傳病【問(wèn)題一】先天性疾病≠遺傳病9【小組活動(dòng)一】結(jié)合教材P90-P91內(nèi)容，嘗試用概念圖對(duì)遺傳病加以概括分類.概念圖是一種用節(jié)點(diǎn)代表概念，連線表示概念間關(guān)系的圖示法。例如：【小組活動(dòng)一】概念圖是一種用節(jié)點(diǎn)代表概念，連線表示概念間關(guān)系10一、單基因遺傳病伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病常染色體隱性遺傳病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳?。憾嘀覆　⒉⒅覆?、軟骨發(fā)育不全二、多基因遺傳病唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病貓叫綜合征、21三體綜合征和性腺發(fā)育不良等。人類遺傳病分類概念圖一、單基因遺傳病伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)11指出下列遺傳病各屬于何種類型？

白化病

常顯

21三體綜合征常隱

抗維生素D佝僂病X顯

軟骨發(fā)育不全X隱

紅綠色盲多基因遺傳病

唇裂常染色體異常病

性腺發(fā)育不良性染色體異常病【問(wèn)題二】指出下列遺傳病各屬于何種類型？

白化病12并指1、單基因遺傳病由一對(duì)等位基因控制的遺傳病多指常染色體顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全（侏儒）并指1、單基因遺傳病由一對(duì)等位基因控制的遺傳病多指常染色體顯13伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病14常染色體隱性遺傳病白化病鐮刀型細(xì)胞貧血癥常染色體隱性遺傳病白化病鐮刀型細(xì)胞貧血癥15伴X染色體隱性遺傳病血友病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳病血友病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲162、多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的人類遺傳病無(wú)腦兒唇裂2、多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的人類遺傳病無(wú)腦兒唇裂173、染色體異常遺傳病由于染色體異常引起的遺傳病常染色體異常貓叫綜合征21三體綜合征3、染色體異常遺傳病由于染色體異常引起的遺傳病常染色體異常貓18性腺發(fā)育不良性染色體異常性腺發(fā)育不良（女性）性腺發(fā)育不良（男性）XXYXO性腺發(fā)育不良性染色體異常性腺發(fā)育不良（女性）性腺發(fā)育不19患者通常是幼年發(fā)病，12歲癱瘓，20歲死亡患者通常是幼年發(fā)病，12歲癱瘓，20歲死亡20二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防---讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防21不能和誰(shuí)生？生之前干什么？能不能生？什么時(shí)候生？小組活動(dòng)二不能和誰(shuí)生？生之前干什么？能不能生？什么時(shí)候生？小組活動(dòng)二221、不能和誰(shuí)生？

——禁止近親結(jié)婚

我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。

在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里獲得同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也就大大增加。1、不能和誰(shuí)生？我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親23祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女24遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推斷后代發(fā)病幾率2、能不能生？

——遺傳咨詢（主要手段）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出25【問(wèn)題三】

夫妻均表現(xiàn)正常，但是妻子的父親患有紅綠色盲癥。他們?nèi)メt(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，假如你是一名醫(yī)生，建議他們生男孩還是女孩，為什么？【問(wèn)題三】26母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳3、什么時(shí)候生？

——提倡“適齡生育”母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030274、生之前做什么？

——產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；（2）孕婦血細(xì)胞檢查；（3）基因診斷。4、生之前做什么？方法：（1）羊水檢查、B超檢查；281、單基因遺傳病2、多基因遺傳病3、染色體異常遺傳病二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢適齡生育產(chǎn)前診斷三、總結(jié)

一、遺傳病的概念和類型1、單基因遺傳病2、多基因遺傳病3、染色體異常遺傳病二、遺傳291.下列選項(xiàng)可能屬于遺傳病的是（）A.孕婦缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒患先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親40歲左右也開始禿發(fā)D.一家三口由于不注意衛(wèi)生，同一時(shí)間均患了甲型肝炎四、課堂練習(xí)C1.下列選項(xiàng)可能屬于遺傳病的是（）四、課302．在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型男性患兒（）①23+X②22+X③21+Y④22+YA．①和③B．②和③ C．①和④D．②和④3．下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A．親屬中生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年B．得過(guò)肝炎的夫婦C．父母中有傷殘的待婚青年D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦CA2．在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生CA311、完成學(xué)習(xí)指導(dǎo)相關(guān)練習(xí)2、小組嘗試調(diào)查一種遺傳?。ɡ纾荷ぃ┪?、課后作業(yè)1、完成學(xué)習(xí)指導(dǎo)相關(guān)練習(xí)五、課后作業(yè)32《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件33《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件34《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件35《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件36《人類遺傳病》市優(yōu)質(zhì)課一等獎(jiǎng)-課件37

第1課時(shí)湯陰一中南校司慶文人類遺傳病

第1課時(shí)湯陰一中南校司慶文人類遺傳病38學(xué)習(xí)目標(biāo)三維教學(xué)目標(biāo)1、舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型

2、探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防能力目標(biāo)知識(shí)目標(biāo)情感目標(biāo)運(yùn)用所學(xué)知識(shí)監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病了解人類常見遺傳病類型，關(guān)注人類健康重難點(diǎn)：人類常見遺傳病的類型及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防學(xué)習(xí)目標(biāo)三維教學(xué)目標(biāo)1、舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型

2、探39多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病6500多種100多種100多種

人類遺傳病是指由于________的改變而引起的人類疾病。一、人類遺傳病的概念及類型遺傳物質(zhì)多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病6500多種100多40【問(wèn)題一】

由于孕婦長(zhǎng)期缺鈣，導(dǎo)致嬰兒一出生就骨骼畸形，這是不是遺傳病，為什么？先天性疾病≠遺傳病【問(wèn)題一】先天性疾病≠遺傳病41【小組活動(dòng)一】結(jié)合教材P90-P91內(nèi)容，嘗試用概念圖對(duì)遺傳病加以概括分類.概念圖是一種用節(jié)點(diǎn)代表概念，連線表示概念間關(guān)系的圖示法。例如：【小組活動(dòng)一】概念圖是一種用節(jié)點(diǎn)代表概念，連線表示概念間關(guān)系42一、單基因遺傳病伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常染色體顯性遺傳病：多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全二、多基因遺傳病唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病貓叫綜合征、21三體綜合征和性腺發(fā)育不良等。人類遺傳病分類概念圖一、單基因遺傳病伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)43指出下列遺傳病各屬于何種類型？

白化病

常顯

21三體綜合征常隱

抗維生素D佝僂病X顯

軟骨發(fā)育不全X隱

紅綠色盲多基因遺傳病

唇裂常染色體異常病

性腺發(fā)育不良性染色體異常病【問(wèn)題二】指出下列遺傳病各屬于何種類型？

白化病44并指1、單基因遺傳病由一對(duì)等位基因控制的遺傳病多指常染色體顯性遺傳病軟骨發(fā)育不全（侏儒）并指1、單基因遺傳病由一對(duì)等位基因控制的遺傳病多指常染色體顯45伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病46常染色體隱性遺傳病白化病鐮刀型細(xì)胞貧血癥常染色體隱性遺傳病白化病鐮刀型細(xì)胞貧血癥47伴X染色體隱性遺傳病血友病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳病血友病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良紅綠色盲482、多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的人類遺傳病無(wú)腦兒唇裂2、多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的人類遺傳病無(wú)腦兒唇裂493、染色體異常遺傳病由于染色體異常引起的遺傳病常染色體異常貓叫綜合征21三體綜合征3、染色體異常遺傳病由于染色體異常引起的遺傳病常染色體異常貓50性腺發(fā)育不良性染色體異常性腺發(fā)育不良（女性）性腺發(fā)育不良（男性）XXYXO性腺發(fā)育不良性染色體異常性腺發(fā)育不良（女性）性腺發(fā)育不51患者通常是幼年發(fā)病，12歲癱瘓，20歲死亡患者通常是幼年發(fā)病，12歲癱瘓，20歲死亡52二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防---讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防53不能和誰(shuí)生？生之前干什么？能不能生？什么時(shí)候生？小組活動(dòng)二不能和誰(shuí)生？生之前干什么？能不能生？什么時(shí)候生？小組活動(dòng)二541、不能和誰(shuí)生？

——禁止近親結(jié)婚

我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。

在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里獲得同一種致病基因的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)也就大大增加。1、不能和誰(shuí)生？我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親55祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孫子女子女自己兄弟姐妹

的孫子女兄弟姐妹

的子女兄弟姐妹父、母舅姨的

曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅、姨旁系血親旁系血親旁系血親直系血親祖父母外祖父母叔伯姑的

曾孫子女叔伯姑的

孫子女叔伯姑的子女56遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出診斷②分析遺傳病的傳遞方式③推斷后代發(fā)病幾率2、能不能生？

——遺傳咨詢（主要手段）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---④提出建議①檢查、了解病史，作出57【問(wèn)題三】

夫妻均表現(xiàn)正常，但是妻子的父親患有紅綠色盲癥。他們?nèi)メt(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，假如你是一名醫(yī)生，建議他們生男孩還是女孩，為什么？【問(wèn)題三】58母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳3、什么時(shí)候生？

——提倡“適齡生育”母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030594、生之前做什么？

——產(chǎn)前診斷（重要措施）方法：（1）羊水檢查、B超檢查；（2）孕婦血細(xì)胞檢查；（3）基因診斷。4、生之前做什么？方法：（1）羊水檢查、B超檢查；601、單基因遺傳病2、多基因遺傳病3、染色體異常遺傳病二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防禁止近親結(jié)婚遺傳咨詢適齡生育產(chǎn)前診斷三、總結(jié)

一、遺傳病的概念和類型1、單基因遺傳病2、多基因遺傳病3、染色體異常遺傳病二、遺傳61