一、名詞解釋1、Bioavailability生物利用度：表示藥物活性成分到達體內(nèi)循環(huán)的程度和速度的一種量度，它是用于評價藥物制劑質(zhì)量、保證藥品安全有效的重要參數(shù)。P412、Hepatoenteralcirculation肝腸循環(huán)：經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，如洋地黃毒苷。P403、Half-lifetime半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間。P444、50%lethaldose半數(shù)致死量LD50：能使之中毒的藥量的一半P255、Absorption吸收：藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程P306、Ateadystateplasmaconcentration穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css或坪值濃度：藥物在連續(xù)恒速給藥（如靜脈輸注）或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高，經(jīng)4?5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時藥物吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平，這時的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度，也稱坪值。P477、Pharmacokinetics藥代動力學(xué):簡稱藥動學(xué)Pk，主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化。包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（代謝）及排泄的過程，特別是血藥濃度隨時間而變化的規(guī)律。P18、Pharmacodynamics藥物動力學(xué)：簡稱藥效學(xué)Pd，主要研究藥物對機體的作用及其作用機制，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。P19、adverseeffect不良反應(yīng)：一些與治療作用無關(guān)的作用微音器對病人不利的反應(yīng)10、antagonist拮抗劑：拮抗劑是指與受體只有較強的親和力，而無內(nèi)在活性的藥物，故不產(chǎn)生效應(yīng)，但能阻斷激動藥與受體結(jié)合，因而對抗或取消激動藥的作用。11、potency效價強度：用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效計量的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對濃度或劑量。其值越小則強度越大，即用藥量越大者效價強度越小。反映藥物與受體親和力。P2512>symptomatictreatment對癥治療：用藥物改善疾病癥狀，但不能消除病因，稱為對癥治療。也稱治本。13>therapeuticindex治療指數(shù)TI：是一個常用的數(shù)值，可用它來估計藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全TI=（半數(shù)致死量LD50）/（半數(shù)有效量ED50）P2514、first-passeffect（elimination）首關(guān)效應(yīng)（首關(guān)消除）：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸粘膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少，降低藥效。15、enzymeinhibitor酶抑制劑：使肝藥酶活性降低或合成降低的藥物。16、etiologicaltreatment對因治療：針對病因的治療稱為對因治療。也稱治本。17、medianeffectivedose半數(shù)有效量ED50半數(shù)有效量在量反應(yīng)中是指能引起50%最大反應(yīng)強度的藥物劑量；在質(zhì)反應(yīng)中只引起50%實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。P2518、sideeffects副作用：用治療量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)稱為副反應(yīng)。19、dose-effectrelationship量效關(guān)系：在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量的大小與血藥濃度高低成正比，亦與藥效的強所有關(guān)，這種劑量與效應(yīng)的關(guān)系稱為量效關(guān)系。20>structureactivityrelationship構(gòu)效關(guān)系：特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理作用之間的關(guān)系。P23下21、tolerance耐受性：在連續(xù)用藥過程中，有的藥物的藥效會逐漸減弱，需要加大劑量才能顯效，稱為耐受性。P5422、tachyphylaxis快速耐受性：若在短時間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生的耐受性，稱為快速耐受性。P54permissionaction允許作用：糖皮質(zhì)激素對某些組織細胞雖無直接作用，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。reboundreaction反跳現(xiàn)象：癥狀控制之后減量太快或者突然停藥可使原病復(fù)發(fā)或加重。antibacterialspectrum抗菌譜：指藥物抑制或者殺滅病源微生物的范圍。resistance耐藥性（抗藥性）：細菌與藥物多次接觸后，對藥物敏感性下降甚至消失。crossresistance交叉耐藥性：指致病微生物對某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對其他作用機制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性。（磺胺類）chemotherapeuticindex化療指數(shù)：生物半數(shù)致死量與半數(shù)有效量之比即LD50/ED50.postantibiotic抗菌后效應(yīng)（PAE）：指細菌短暫接觸抗菌藥物后，雖然抗菌藥物血清濃度降低至最低抑菌濃度以下或消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間。suporinfection二重感染（菌群交替癥）：人體口腔、腸道等處有多種微生物寄生，互相拮抗而維持相對平衡的公升狀態(tài)，長期使用廣譜抗生素后，敏感菌受抑制，不敏感菌大量繁殖，造成二重感染。agonist激動藥：指既有較強的親和力，又有較強的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。32兩重性：藥物的兩重性表現(xiàn)為不良反應(yīng)和治療作用。efficacy效能：藥物分子引起生理反應(yīng)的能力，主要取決于藥物本身的內(nèi)在活性和藥理作用的特點。redistribution再分布：指吸收的藥物通過循環(huán)迅速向全身組織輸送，首先向血流量大的器官分布然后向血流量少的組織轉(zhuǎn)移。first-ordereliminationkinetics一級動力學(xué)：指藥物在轉(zhuǎn)運或者消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或者消除某恒定比例的藥物。Fliprole翻轉(zhuǎn)作用：a受體選擇性與a腎上腺素受體結(jié)合，產(chǎn)生抗腎上腺素作用，將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。37broadspectrumantibiotic廣譜抗菌素：抗菌譜廣的抗生素。如四環(huán)素、氯霉素羅紅霉素、頭孢菌素等。藥物搭配（具體作用書上自己找）1毛果蕓香堿+阿托品（交替使用）=防止炎癥時虹膜炎與晶狀體粘連2阿托品+碘解磷定/氯磷定=緩解有機磷中毒3阿托品+嗎啡=治療膽絞痛、腎絞痛4東莨膽堿+苯海拉明=治暈船暈車琥珀膽堿+硫噴妥鈉=琥珀膽堿活性降低筒箭毒堿+乙醚=肌肉松弛效能增加5多巴胺+利尿藥=治療急性腎衰竭6左旋多巴胺+VB6=VB6會加速左旋多巴胺降解成多巴胺，降