PAGEPAGE3512022年中級藥師職稱資格考試統(tǒng)考題庫及答案解析一、單選題1.下列物質(zhì)中通過單純擴散機制通過細(xì)胞膜的是A、氨基酸

B、葡萄糖

C、蛋白質(zhì)

D、氯離子

E、氧氣答案：E2.糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因為A、水鈉潴留

B、抑制蛋白質(zhì)合成

C、促進胃酸分泌

D、抑制免疫功能，只抗炎不抗菌

E、興合中樞神經(jīng)答案：A解析：糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流行性腦脊髓膜炎合用足量抗生素。因為其抑制免疫功能，只抗炎不抗菌，合用足量抗生素防止單獨長期大量使用糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重感染。糖皮質(zhì)激素可興奮中樞神經(jīng)易致精神失常，因此禁用于精神病。糖皮質(zhì)激素增加胃酸與胃蛋白酶的分泌，減少胃黏液產(chǎn)生，誘發(fā)或加重潰瘍，因此禁用于胃潰瘍。糖皮質(zhì)激素抑制蛋白質(zhì)的合成，延緩創(chuàng)傷患者傷口愈合，因此禁用于創(chuàng)傷修復(fù)期。過量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可造成水鹽代謝紊亂，水鈉潴留導(dǎo)致高血壓，因此禁用于高血壓患者。3.關(guān)于群體藥代動力學(xué)，下列敘述不正確的是A、群體藥代動力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗B、群體藥代動力學(xué)建立了患者個體特征和藥動學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系C、群體藥代動力學(xué)將藥動學(xué)模型與統(tǒng)計學(xué)模型相結(jié)合D、群體藥代動力學(xué)研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)E、群體藥代動力學(xué)研究血藥濃度在個體之間的變異性答案：A解析：群體藥代動力學(xué)可以應(yīng)用于新藥Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗。新藥Ⅰ期臨床試驗例數(shù)少，不需應(yīng)用群體藥代動力學(xué)。4.對于液體制劑，為了延緩藥物降解不可采用的措施是A、調(diào)節(jié)pH

B、充入惰性氣體

C、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑等

D、改變劑型

E、制成可溶性鹽答案：E5.相當(dāng)于成人用量比例的1/18～1/14的為在小兒用藥劑量計算中，小兒年齡

A、出生～1個月

B、1～6個月

C、6個月～1歲

D、1～2歲

E、2～4歲答案：A解析：選項A為相當(dāng)于成人用量比例的1/18～1/14，選項B為相當(dāng)于成人用量比例的1/14～1/7，選項C相當(dāng)于成人用量比例的1/7～1/5，選項D相當(dāng)于成人用量比例的1/5～1/4，選項E相當(dāng)于成人用量比例的l/4～1/3。6.以下哪項可作為片劑的水溶性潤滑劑使用A、預(yù)膠化淀粉B、硬脂酸鎂C、硫酸鈣D、滑石粉E、聚乙二醇答案：E解析：聚乙二醇是水溶性潤滑劑，硬脂酸鎂屬于疏水性潤滑劑。7.以下關(guān)于氟烷敘述不正確的是A、為黃色澄明易流動的液體B、用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉C、不易燃、易爆D、對肝臟有一定損害E、遇光、熱和濕空氣能緩緩分解答案：A解析：氟烷：本品為無色澄明易流動的液體，不易燃、易爆，遇光、熱和濕空氣能緩緩分解。本品經(jīng)氧瓶燃燒法破壞后以稀氫氧化鈉液為吸收劑進行吸收，然后加茜素氟藍(lán)試液和醋酸鈉的稀醋酸液，再加硝酸亞鈰試液，即顯藍(lán)紫色。這是含氟有機藥物的一般鑒別方法。本品用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉，但對肝臟有一定損害。8.科研教學(xué)單位開展麻醉藥品和精神藥品實驗、教學(xué)活動A、要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)

B、要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

C、要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)

D、要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

E、要經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：E解析：科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學(xué)活動的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。9.用于搶救肝素所致嚴(yán)重出血的藥物是A、維生素K

B、甲酰四氫葉酸鈣

C、硫酸魚精蛋白

D、對羧基芐胺

E、凝血酶答案：C解析：硫酸魚精蛋白是強堿性蛋白，帶有正電荷，可與肝素結(jié)合成穩(wěn)定的復(fù)合物而使肝素失活。10.下列試劑中，能區(qū)分槲皮素和蘆丁的是A、鹽酸-鎂粉

B、四氫硼鈉(鉀)

C、三氯化鋁

D、三氯化鐵

E、α-萘酚-濃硫酸答案：E11.鹽酸利多卡因的結(jié)構(gòu)式是A、

B、

C、

D、

E、答案：D12.下列網(wǎng)站與其他網(wǎng)站不同的是A、.

B、.

C、.fda.

D、.rxlist.

E、.答案：D13.下列不是藥劑學(xué)的基本任務(wù)的是A、藥物合成

B、藥劑學(xué)基本理論的研究

C、新劑型、新輔料、新機械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

D、藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究

E、中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)答案：A14.關(guān)于藥物基因組學(xué)說法正確的是A、基因組不僅包括所有的基因，還包括基因間區(qū)域(即編碼區(qū)和非編碼區(qū))B、生物體的遺傳信息都貯存在DNA的核苷酸序列中C、儲有遺傳信息的基因稱為DNA片段D、基因組是指生物體所有細(xì)胞中完整的遺傳物質(zhì)E、藥物基因組學(xué)研究人類基因變異和藥物劑量關(guān)系的科學(xué)答案：A解析：藥物基因組學(xué)研究人類基因變異和藥物反應(yīng)的關(guān)系，利用基因組學(xué)信息解答不同個體對同一藥物反應(yīng)存在差異的原因。自然界絕大多數(shù)生物體的遺傳信息貯存在DNA的核苷酸序列中。儲有遺傳信息的DNA片段稱為基因?；蚪M(genome)是指生物體單倍細(xì)胞中一套完整的遺傳物質(zhì)，包括所有的基因和基因間區(qū)域(即編碼區(qū)和非編碼區(qū))。15.丁螺環(huán)酮的最高劑量是A、40mg/d

B、50mg/d

C、60mg/d

D、70mg/d

E、80mg/d答案：C解析：丁螺環(huán)酮的起始劑量為5mg，一日3次口服，一周后根據(jù)病情和耐受情況每2～3天增加5mg，最高劑量不超過60mg/d。16.與宮頸癌發(fā)病有關(guān)的病毒是A、單純皰疹病毒1型

B、肝炎病毒

C、脊髓灰質(zhì)炎病毒

D、人乳頭瘤病毒

E、流感病毒答案：D17.男，32歲?；楹?年未育，自述近幾天噯氣、反酸較嚴(yán)重，并有上腹飽脹感，伴進食后疼痛，鋇餐透視示胃潰瘍，此患者不宜使用A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、雷尼替丁

D、哌侖西平

E、膠體堿式枸櫞酸鉍答案：A解析：以上藥物均適合治療胃潰瘍，但西咪替丁具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等，因此答案為A。18.屬于硫脲類抗甲狀腺藥物的是A、普耐洛爾

B、格列美脲

C、左甲狀腺素

D、丙硫氧嘧啶

E、碘劑答案：D解析：抗甲狀腺藥包括硫脲類（丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑及卡比馬唑），碘劑，β受體阻斷藥（普耐洛爾）；格列美脲為磺脲類胰島素促泌劑；左甲狀腺素為甲狀腺激素類藥物，用于甲狀腺功能不足。19.非處方藥專有標(biāo)識制定機構(gòu)是A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門

B、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門

C、國務(wù)院勞動保障部門

D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

E、國務(wù)院工商行政管理部門答案：D20.舒巴坦主要是通過哪種方式發(fā)揮作用A、抑制細(xì)菌β-內(nèi)酰胺酶B、抑制細(xì)菌DNA回旋酶C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成E、抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶答案：A解析：舒巴坦為半合成β內(nèi)酰胺酶抑制劑。21.凝血酶的主要作用是A、激活因子Ⅻ

B、促進血小板聚集

C、使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白

D、加速因子Ⅶ復(fù)合物的形成

E、加速凝血酶原復(fù)合物的形成答案：C解析：凝血酶的主要作用是通過激活血小板使纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白。22.女性．32歲，哮喘反復(fù)發(fā)作10年，此次因受涼再發(fā)，服氨茶堿及抗菌藥物無效，哮喘已持續(xù)20小時。現(xiàn)在最好加用的藥物是A、氨茶堿靜脈注射

B、甲潑尼龍琥珀酸鈉靜滴

C、腎上腺素

D、沙丁胺醇

E、硝苯地平答案：B解析：激素治療哮喘是目前最有效的藥物，長期使用副作用較多。一般用于哮喘急性嚴(yán)重的發(fā)作或持續(xù)狀態(tài)和經(jīng)常反復(fù)發(fā)作而不能用其他乎喘藥物控制而影響生活者，故B選項是正確的。23.與醫(yī)療毒性藥品管理不符的是A、毒性劇烈、治療量與中毒劑量相近

B、使用不當(dāng)會導(dǎo)致人中毒或死亡

C、管理做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記

D、管理做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊

E、處方應(yīng)保存2年備查答案：C解析：管理做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊。24.取某生物堿藥物約0.5g，加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸則變?yōu)榧t色。該藥物應(yīng)為A、磺胺嘧啶

B、鹽酸偽麻黃堿

C、利舍平

D、水楊酸

E、鹽酸異丙腎上腺素答案：C25.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是A、顆粒大小要適宜B、一般可供肌內(nèi)注射及靜脈注射C、不可以是油混懸液D、不得有肉眼可見的混濁E、貯存過程中可以結(jié)塊答案：A解析：混懸型注射劑一般供肌肉注射，所以可以有肉眼可見的混濁。26.為提示調(diào)配時注意，擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識，如A、紅字白底

B、白字黑底

C、藍(lán)字白底

D、綠字白底

E、白字紅底答案：A解析：按內(nèi)服藥與外用藥分開擺放。擺放外用藥處要用醒目的標(biāo)識（紅字白底），以提示調(diào)配時注意。27.對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是A、吡喹酮

B、甲硝唑

C、二氯尼特

D、伊維菌素

E、氯喹答案：B解析：甲硝唑是目前治療賈第鞭毛蟲病最有效的藥物；人經(jīng)口阿米巴包囊，在腸腔內(nèi)脫囊而出，形成小滋養(yǎng)體，在結(jié)腸內(nèi)與腸道菌叢共生。小滋養(yǎng)體在隨宿主腸內(nèi)容物下移過程中，逐漸轉(zhuǎn)變成包囊。小滋養(yǎng)體在一定條件下，侵入腸壁，成為大滋養(yǎng)體，因破壞腸組織而引起阿米巴痢疾。大滋養(yǎng)體可經(jīng)血流至肝和其他器官，引起阿米巴炎癥和膿腫，統(tǒng)稱為腸外阿米巴病。甲硝唑?qū)Π⒚装拖x大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，治療阿米巴痢疾和腸外阿米巴病效果最好。氯喹主要作用予腸外阿米巴病，對腸內(nèi)阿米巴病無效；排包囊者是重要的傳染源，此時并無癥狀。對于排包囊者腸腔內(nèi)的小滋養(yǎng)體和阿米巴痢疾急性癥狀控制后腸腔內(nèi)殘存的小滋養(yǎng)體，宜選用主要分布在腸腔內(nèi)的二氯尼特；伊維菌素屬于抗絲蟲病藥。28.可用于晚期癌癥止痛的藥物是A、苯巴比妥

B、地西泮

C、嗎啡

D、苯妥英鈉

E、氯丙嗪答案：C解析：地西泮（安定）在不引起鎮(zhèn)靜的小劑量即可產(chǎn)生抗焦慮作用，能顯著改善焦慮患者的緊張、憂慮、恐懼及失眠癥狀，而巴比妥類及抗精神病藥則需大劑量才有抗焦慮作用。氯丙嗪治療急、慢性精神分裂癥均有效，但無根治作用，必須長期服藥以維持藥效，減少復(fù)發(fā)。氯丙嗪對伴有偏執(zhí)觀念、狂想、焦慮和激動的思維障礙具有顯著的療效。嗎啡有強大的選擇性鎮(zhèn)痛作用，對各種疼痛都有效，鎮(zhèn)痛的同時，意識和感覺不受影響，還有明顯的鎮(zhèn)靜作用，能消除由疼痛引起的焦慮、緊張、恐懼等情緒反應(yīng)，產(chǎn)生欣快而入睡。但嗎啡易使患者成癮，本品只限于外傷性疼痛、各種內(nèi)臟絞痛（與阿托品同用）及晚期癌癥疼痛。苯巴比妥能選擇性抑制大腦皮層運動區(qū)，提高驚厥閾，既能直接抑制病灶放電又能限制病灶放電向四周擴散，能使大發(fā)作的患者腦電恢復(fù)正常。因其起效快、療效好、毒性低，可作為控制發(fā)作癥狀的首選藥。苯妥英鈉能降低浦肯野纖維自律性，縮短ADP及ERP，而ERP/ADP比值增大，有利于消除折返；可改善房室傳導(dǎo)，特別是能改善強心苷中毒引起的傳導(dǎo)阻滯。苯妥英鈉主要用于強心苷中毒引起的室性或室上性心律失常。29.生物藥劑學(xué)中所指的劑型因素不包括A、片劑、膠囊劑等劑型B、藥物的理化性質(zhì)C、制劑的處方組成D、用藥后的個體差異E、貯存條件答案：D解析：劑型因素包括片劑、膠囊劑等狹義的劑型概念，也包括藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成、制備工藝、貯存條件和給藥方法等。用藥后的個體差異屬于生物藥劑學(xué)中的生物因素而非劑型因素。30.在診療活動中有權(quán)開具處方的是注冊的A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師C、醫(yī)生和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D、職業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生E、藥師和執(zhí)業(yè)醫(yī)生答案：A解析：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。31.當(dāng)患者反映藥品差錯時應(yīng)A、立即退藥B、立即核對相關(guān)處方和藥品C、收回患者的藥品D、賠償其損失E、向藥品生產(chǎn)商反映答案：B解析：當(dāng)患者或護士反映藥品差錯時，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品。32.帶狀皰疹的病原菌是A、單純皰疹病毒B、腺病毒C、水痘-帶狀皰疹病毒D、腸道病毒E、柯薩奇病毒答案：C解析：帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒感染引起的一種以沿周圍神經(jīng)分布的群集皰疹和神經(jīng)痛為特征的病毒性皮膚病。祖國醫(yī)學(xué)稱為“纏腰火丹”。本病的病原屬DNA皰疹病毒，與水痘病毒一致，稱為水痘-帶狀皰疹病毒。33.男性，69歲，腦梗死病史1個月，目前吞咽困難，近兩日出現(xiàn)胃部不適，醫(yī)生診斷為十二指腸潰瘍，以下藥物適合該患者的是A、雷貝拉唑鈉腸溶片B、蘭索拉唑分散片C、蘭索拉唑膠囊D、泮托拉唑鈉腸溶片E、奧美拉唑鎂腸溶片答案：B解析：新的蘭索拉唑分散片的生物利用度和蘭索拉唑膠囊相似，服用方便，可快速地在口腔中分解，易于吞咽，可隨患者唾液一起咽下，有水或無水時均可服用，無水口服和有水口服時生物利用度相似，特別適用于那些吞咽困難和老年患者，服用方便，可提高患者依從性。34.與氟哌啶醇合用用于安定鎮(zhèn)痛的藥是A、可待因

B、噴他佐辛

C、哌替啶

D、芬太尼

E、納洛酮答案：D解析：可待因是前體物質(zhì)，口服易吸收，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為嗎啡和其他具有活性的阿片類代謝產(chǎn)物。哌替啶的代謝產(chǎn)物去甲哌替啶具有中樞興奮作用，產(chǎn)生幻覺甚至驚厥。芬太尼與氟哌啶醇合用產(chǎn)生“神經(jīng)松弛鎮(zhèn)痛”效果，適用于某些小手術(shù)或醫(yī)療檢查，也可用于各種劇痛。納洛酮是阿片受體完全阻斷藥，臨床上用于治療阿片類及其他鎮(zhèn)痛藥的急性中毒。35.軟膏劑的一般檢查中不包括A、粒度檢查

B、裝量檢查

C、微生物限度

D、無菌檢查

E、崩解時限答案：E解析：本題的考點是軟膏劑的一般檢查。除另有規(guī)定外，軟膏劑應(yīng)檢查粒度、裝量和微生物限度：用于大面積燒傷或者嚴(yán)重?fù)p傷的皮膚的軟膏，還應(yīng)進行無菌檢查。36.《中國藥典》規(guī)定地西泮片須做含量均勻度檢查，采用哪種方法測定A、高效液相色譜法

B、分光光度法

C、紫外-可見分光光度法

D、UV

E、IR答案：C解析：地西泮片屬于小劑量的口服固體制劑(每片標(biāo)示量小于10mg)，采用靈敏度較高的紫外-可見分光光度法對其含量均勻度進行檢查。37.關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運機制表述錯誤的是A、被動擴散不需要載體，也不消耗能量

B、主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制

C、促進擴散需要消耗能量，無飽和現(xiàn)象

D、主動轉(zhuǎn)運需要載體，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E、被動擴散轉(zhuǎn)運速率與膜兩側(cè)濃度成正比答案：C解析：被動擴散特點是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域順濃度梯度轉(zhuǎn)運，速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比；擴散過程不需要載體，也不消耗能量，無飽和現(xiàn)象和競爭性抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。主動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度轉(zhuǎn)運，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象和競爭現(xiàn)象，受代謝抑制劑影響，具有結(jié)構(gòu)和部位特異性，吸收速度用米氏方程來描述。促進擴散順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不消耗能量，具有飽和現(xiàn)象。所以答案為C。38.以下不屬于天然抗腫瘤藥的是A、博來霉素B、絲裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、環(huán)磷酰胺答案：E解析：環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥39.關(guān)于TDM工作描述不正確的是A、測定血液或其他體液中的藥物濃度

B、協(xié)助臨床制訂個體化的方案

C、只向臨床提供結(jié)果

D、應(yīng)用藥動學(xué)相關(guān)知識進行結(jié)果分析

E、用于評價藥物治療的療效答案：C解析：TDM只向臨床提供結(jié)果是不夠的，所以答案選C。40.提高患者服藥的依從性不包括A、改良藥物的劑型和包裝B、優(yōu)化治療方案C、簡化治療方案D、改善醫(yī)藥護人員的服務(wù)態(tài)度E、監(jiān)督給藥答案：D解析：患者服藥的依從性是一個復(fù)雜的問題。簡化治療方案、優(yōu)化治療方案、改良藥物的前型和包裝、監(jiān)督給藥等措施的實行，可在一定程度上提高患者的依從性。醫(yī)藥護人員加強對患者服藥依從性重要意義的認(rèn)識，加強病患用藥教育也可提高服藥依從性，進而提高藥物利用的效果。41.下列方法中能用來分離麻黃堿與偽麻黃堿的是A、NaHCO3B、Na2CO3C、醋酸D、草酸E、氯仿答案：D解析：不同的生物堿與同一種酸形成的鹽顯示出不同的溶解度，在麻黃水提取液中加入草酸溶液后，適當(dāng)濃縮，草酸麻黃堿溶解度小先析出結(jié)晶，而草酸偽麻黃堿仍留在溶液中。42.對銅綠假單胞菌有效的β-內(nèi)酰胺類抗生素是A、甲氧西林

B、羧芐西林

C、頭孢唑林

D、頭孢呋辛

E、頭孢孟多答案：B43.下列不是治療藥物選擇原則的是A、安全性

B、有效性

C、合理性

D、經(jīng)濟性

E、方便性答案：C44.創(chuàng)面用制劑不包括A、溶液劑

B、軟膏劑

C、植入劑

D、氣霧劑

E、粉霧劑答案：C解析：植入劑是一類經(jīng)手術(shù)植入皮下或經(jīng)針頭導(dǎo)入皮下的控制釋藥制劑，又稱皮下植入控釋劑型。釋放的藥物經(jīng)皮下吸收直接進入血液循環(huán)起作用。45.半衰期是指A、藥物從血漿中消失所需時間的50％B、藥效下降一半所需時間C、血藥濃度下降一半所需時間D、穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間E、藥物排泄一半所需時間答案：C46.以下屬于甾體類抗炎藥物的是A、阿司匹林

B、吲哚美辛

C、潑尼松

D、布洛芬

E、保泰松答案：C47.某患者患有心源性水腫，用地高辛和氫氯噻嗪治療，2周后患者出現(xiàn)多源性室性期前收縮，其主要原因是A、低血鉀

B、低血鈣

C、低血鎂

D、低血鈉

E、低血氯答案：A解析：氫氯噻嗪可致低血鉀，本患者出現(xiàn)多源性室性早搏，首先考慮低血鉀誘發(fā)地高辛中毒。因此答案為A。48.普魯卡因胺的不良反應(yīng)不含A、胃腸道反應(yīng)

B、皮疹、藥熱

C、粒細(xì)胞減少

D、心動過速

E、紅斑狼瘡樣綜合征答案：D49.以下配制腸外營養(yǎng)液的操作正確的是A、微量元素加入脂肪乳劑中B、電解質(zhì)直接加入脂肪乳劑中C、水溶性維生素加入葡萄糖液中D、水溶性維生素加入脂肪乳中E、鈣劑和磷酸鹽在一起稀釋答案：D解析：腸外營養(yǎng)液的混合順序1）將微量元素和電解質(zhì)加入到氨基酸溶液中；2）將磷酸鹽加入到葡萄糖液中；3）將上述兩液轉(zhuǎn)入3L靜脈營養(yǎng)輸液袋中，如需要，可將另外數(shù)量的氨基酸和葡萄糖在此步驟中加入；4）將水溶性維生素和脂溶性維生素混合后加入脂肪乳中；5）將脂肪乳、維生素混合液轉(zhuǎn)移入TNA袋中；6）排氣，輕輕搖動TNA袋中的混合物，備用。50.如果某中藥的使用尚不清楚有無禁忌，可在該項下注明A、"尚不明確"字樣

B、"在醫(yī)師指導(dǎo)下使用"字樣

C、"在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用"字樣

D、"未見不良反應(yīng)"字樣

E、"謹(jǐn)慎使用"字樣答案：A51.大劑量滴注去甲腎上腺素時，可引起A、血壓下降B、心肌收縮力減弱C、傳導(dǎo)阻滯D、腎血管擴張E、脈壓差變小答案：E解析：去甲腎上腺素雖然分類上屬于α受體激動劑，但對β1，受體也有一定的激動作用，可使心臟興奮，傳導(dǎo)加快，收縮壓升高。應(yīng)用較大劑量去甲腎上腺素時，因血管強烈收縮（腎血管也強烈收縮），使外周阻力明顯增高，舒張壓也明顯升高，所以脈壓差變小。52.關(guān)于ACEI的敘述錯誤的是A、引起咳嗽

B、導(dǎo)致低血鉀

C、可治療頑固心力衰竭

D、可治療各種高血壓病

E、升高血漿腎素活性答案：B53.下列不屬于氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)的是A、耳毒性

B、腎毒性

C、高血壓

D、神經(jīng)肌肉阻斷作用

E、過敏反應(yīng)答案：C解析：氨基糖苷類藥物常引起耳毒性、腎毒性；神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯，發(fā)生肌肉麻痹；皮疹，水腫和過敏性休克等過敏反應(yīng)。54.玻璃儀器的干燥方法錯誤的是A、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥

B、玻璃儀器可用電吹風(fēng)機吹干

C、試管可以直接用火烤干

D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存

E、容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥答案：E解析：容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量自然晾干或低溫風(fēng)吹干，避免加熱干燥。55.關(guān)于影響腎臟排泄因素敘述錯誤的是A、藥物血漿蛋白結(jié)合率高，腎臟排泄率下降B、藥物代謝后，多數(shù)水溶性增加，不利于藥物的排泄C、弱堿性藥物酸化尿液有利于排泄D、丙磺舒可以減少青霉素的排泄E、腎臟疾病時，藥物排泄減少答案：B解析：藥物代謝：藥物代謝后，多數(shù)水溶性增加，腎小管重吸收下降，有利于腎臟排泄；但甲基化反應(yīng)可使代謝物極性下降，不利于藥物排泄。56.氫氯噻嗪的分子結(jié)構(gòu)為A、

B、

C、

D、

E、答案：D解析：如圖所示分子式，A為硝苯地平，B為西咪替丁，C為苯巴比妥，D為氫氯噻嗪，E為西替利嗪。所以答案為D。57.某人接受抗哮喘的藥物治療，醫(yī)生稱所用藥物具有較高的治療指數(shù)。下面有關(guān)該藥治療指數(shù)的最佳描述是A、該藥的血漿藥物濃度需要嚴(yán)密監(jiān)測B、該藥能夠通過血腦屏障C、該藥具有廣泛的藥物與藥物之間的相互作用D、該藥無嚴(yán)重的不良反應(yīng)E、該藥藥效的最大效應(yīng)大答案：D解析：較高的治療指數(shù)是指該藥的毒性劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于該藥的治療劑量，因此在治療劑量下該藥的毒性反應(yīng)小，即無嚴(yán)重的不良反應(yīng)。58.目前，關(guān)于人類胚胎干細(xì)胞研究和應(yīng)用中道德爭議的焦點問題是A、人類胚胎是否可以克隆

B、人類胚胎干細(xì)胞是否可以商品化

C、人類胚胎發(fā)育階段如何劃分

D、人類胚胎是否是生命、是否應(yīng)該得到尊重

E、人類胚胎干細(xì)胞的功能到底如何答案：D59.旋光度A、流體藥物的物理性質(zhì)

B、不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C、用對照品代替樣品同法操作

D、用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E、可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定答案：E解析：旋光度是旋光物質(zhì)的物理常數(shù)，可以用來區(qū)別藥物或檢查藥物的純雜度，也可用來測定含量。60.下列哪種缺氧能引起呼吸加深加快的代償反應(yīng)A、低張性缺氧

B、血液性缺氧

C、循環(huán)性缺氧

D、組織性缺氧

E、以上都不是答案：A解析：低張性缺氧指因吸入氣氧分壓過低或外呼吸功能障礙引起的缺氧，主要特點為動脈血氧分壓降低。低張性缺氧時呼吸代償明顯，出現(xiàn)呼吸加強。61.關(guān)于巴比妥類藥物鑒別中的銅鹽反應(yīng)，以下敘述正確的是A、含硫巴比妥類藥物呈紫色或生成紫色沉淀

B、含硫巴比妥類藥物呈綠色

C、硫巴比妥類藥物呈紫色或生成紫色沉淀

D、一般巴比妥類藥物呈綠色

E、凡是巴比妥類藥物均呈紫色或紫色沉淀答案：B解析：巴比妥類藥物與銅鹽的反應(yīng)，加銅吡啶試液顯紫色或生成紫色沉淀。硫噴妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素，也可以與銅鹽反應(yīng)，但反應(yīng)速度稍慢，且沉淀物顯綠色，借此可以和不含硫的巴比妥類藥物區(qū)別。62.去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，效價降低，是因為發(fā)生A、水解反應(yīng)

B、還原反應(yīng)

C、氧化反應(yīng)

D、開環(huán)反應(yīng)

E、消旋化反應(yīng)答案：E解析：去甲腎上腺素含有一個手性碳原子，臨床用左旋體比右旋體活性大27倍，左旋去甲腎上腺素水溶液，室溫放置或加熱時，可發(fā)生消旋化，而導(dǎo)致效價降低。63.強心苷治療心衰的原發(fā)作用是A、降低心肌耗氧量B、正性肌力作用C、減慢房室傳導(dǎo)D、減慢心率E、使已擴大的心室容量縮小答案：B64.下列哪個藥物的結(jié)構(gòu)為醋酸甲羥孕酮A、

B、

C、

D、

E、答案：D解析：A為達(dá)那唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)；B為炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)；C為己烯雌酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)；D為醋酸甲羥孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)；E為甲睪酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)。65.女性，48歲，支氣管哮喘病史3年，評估其為慢性持續(xù)期第1級，需要的治療手段是A、每天規(guī)律吸入沙丁胺醇B、按需吸入沙丁胺醇C、每天規(guī)律吸入布地奈德500μgD、按需吸入布地奈德500μgE、口服氨茶堿片答案：A解析：哮喘患者長期治療方案的各級治療中除了規(guī)則的每天控制藥物治療外，需要時刻吸入短效β2受體激動劑以緩解癥狀。慢性持續(xù)期間歇狀態(tài)不必每天使用控制治療藥物。66.下列哪項原因不易引起呼吸性酸中毒A、呼吸中樞抑制

B、氣道阻塞

C、呼吸肌麻痹

D、肺泡氣體彌散障礙

E、吸入氣中CO濃度過高答案：D解析：肺通氣功能障礙（1）限制性通氣不足：指吸氣時肺泡擴張受限引起的肺泡通氣不足。主要原因有：呼吸肌活動障礙、胸廓的順應(yīng)性（順應(yīng)性是指在外力作用下彈性組織的可擴張性）降低、肺的順應(yīng)性降低、胸腔積液和氣胸等。（2）阻塞性通氣不足：指氣道狹窄或阻塞所致的通氣障礙。主要原因有：氣道管腔被黏液、滲出物、異物等阻塞，使氣道內(nèi)徑變窄或不規(guī)則而增加氣流阻力，從而引起阻塞性通氣不足。肺換氣功能障礙（1）彌散障礙：①肺泡膜面積嚴(yán)重減少，主要見于肺葉切除、肺實變、肺不張等；②肺泡膜厚度明顯增加，主要見于肺水腫、肺泡透明膜形成、肺纖維化以及血漿層變厚等。（2）肺泡通氣與血流比例失調(diào)：正常成人在靜息狀態(tài)下VA／Q約為0.8。1）部分肺泡通氣不足：氣少，使VA／Q降低，流經(jīng)此處的靜脈血不能充分動脈化便摻入動脈血內(nèi)，類似動帶脈短路，故稱為靜脈血摻雜或功能性分流。2）部分肺泡血流不足：血少，VA／Q增高，見于DIC、肺動脈栓塞、肺動脈炎及肺血管收縮等。（3）解剖分流增加：在生理情況下，肺內(nèi)的解剖分流僅占心輸出量的2%～3%。在病理情況下，如支氣管擴張可伴有支氣管血管擴張和肺內(nèi)動-靜脈短路開放，使解剖分流量增加，靜脈血摻雜異常增多而導(dǎo)致呼吸衰竭。解剖分流的血液完全未經(jīng)過氣體交換過程，又稱為真性分流。67.副作用的產(chǎn)生是由于A、藥物作用的選擇性低B、藥物的安全范圍小C、病人的特異性體質(zhì)D、病人的肝腎功能不良E、病人的遺傳變異答案：A解析：本題重在考核副作用產(chǎn)生的原因。副作用的產(chǎn)生是由于藥物的選擇性低而造成的。68.有機磷酸酯類急性中毒時，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是A、哌替啶B、呋塞米C、氨茶堿D、阿托品E、碘解磷定答案：D69.硫代乙酰胺法檢查重金屬時用什么來控制pH值A(chǔ)、醋酸鹽緩沖溶液

B、磷酸鹽緩沖溶液

C、醋酸

D、磷酸

E、氨氯化銨緩沖溶液答案：A解析：硫代乙酰胺在弱酸性（pH3.5醋酸鹽緩沖液）條件下水解，產(chǎn)生硫化氫，與微量重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液。70.氨基糖苷類抗生素的作用部位主要是在A、細(xì)菌核蛋白體30S亞基

B、細(xì)菌核蛋白體50S亞基

C、細(xì)菌的細(xì)胞壁

D、細(xì)菌的細(xì)胞膜

E、細(xì)菌的RNA多聚酶答案：A解析：氨基糖苷類抗生素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程，與30S亞基結(jié)合；與50S亞基結(jié)合的是大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素和林可霉素類。所以答案為A。71.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括A、溫度B、金屬離子C、光線D、廣義酸堿E、空氣（氧）的影響答案：D解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素包括：溶劑、廣義酸堿催化、pH值、輔料、離子強度。72."醫(yī)不貪色"反映醫(yī)務(wù)人員應(yīng)該具有()美德。A、誠摯

B、節(jié)操

C、嚴(yán)謹(jǐn)

D、仁慈答案：B73.腸道病毒的共同特性不包括下列哪一項A.20面體立體對稱

A、基因組為+ssRNB、無包膜

C、耐酸、耐乙醚

D、寄生于腸道，只引起人類消化道傳染病

E、可侵犯神經(jīng)系統(tǒng)和其他組織，臨床表現(xiàn)多樣化答案：D解析：腸道病毒屬小RNA病毒科腸道病毒屬，其共同特性為：①病毒為球形、無包膜、直徑24～30nm。②核心為單股正鏈RNA，衣殼由60個相同微粒組成20面體，病毒RNA為感染性核酸。③抵抗力強，耐酸、乙醚和去垢劑。④經(jīng)糞-口途徑傳播。隱性感染多見。⑤病毒在腸道中增殖，卻引起多種腸道外感染性疾病，臨床癥狀多樣。74.氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用的主要機制不包括A、增加內(nèi)源性兒茶酚胺釋放

B、抑制鳥苷酸環(huán)化酶

C、抑制磷酸二酯酶

D、阻斷腺苷受體

E、抑制過敏介質(zhì)釋放答案：B75.焦慮緊張引起的失眠宜用A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、哌替啶D、苯妥英鈉E、地西泮答案：E解析：苯二氮類在小于鎮(zhèn)靜劑量時就顯著改善焦慮癥狀，小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用，較大劑量產(chǎn)生催眠作用。而巴比妥類對焦慮效果不好，且容易產(chǎn)生依賴性，已不作為鎮(zhèn)靜催眠藥常規(guī)使用。76.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)不允許A、從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品

B、向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

C、向藥品零售企業(yè)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品

D、向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第二類精神藥品

E、經(jīng)批準(zhǔn)可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品答案：C解析：考查全國性批發(fā)企業(yè)購藥渠道及供藥方式的規(guī)定，藥品零售企業(yè)不能經(jīng)營麻醉藥品和第一類精神藥品。77.嚴(yán)重的高血鉀致死原因常為A、酸中毒B、心搏驟停C、周期性癱瘓D、顱內(nèi)高壓E、急性腎衰竭答案：B解析：嚴(yán)重的高血鉀可引起心肌的興奮性下降；傳導(dǎo)性下降；自律性下降，出現(xiàn)各種心律失常，心搏驟停是嚴(yán)熏高血鉀常見的致死原因。78.關(guān)于噴劑的用法，以下不正確的操作是A、將噴鼻劑尖端塞入鼻孔

B、擠壓藥瓶噴藥，同時慢慢地以鼻吸氣，再用口呼氣即可

C、為防止鼻黏膜中細(xì)菌進入藥瓶，按壓噴霧器給予處方藥量后，應(yīng)松開按壓閥，立即抽出

D、連續(xù)使用噴鼻劑，除非是遵照醫(yī)囑，否則一般不多于2～3天

E、需長期使用鼻噴劑的患者，為避免鼻中細(xì)菌污染藥液，同一容器給藥時間不要多于1周答案：C79.氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響，錯誤的是A、減少下丘腦釋放催乳素抑制因子B、引起乳房腫大及泌乳C、抑制促性腺釋放激素的分泌D、抑制促皮質(zhì)激素分泌E、促進生長激素分泌答案：E解析：氯丙嗪可抑制生長激素分泌，用于治療巨人癥。氯丙嗪引起的內(nèi)分泌系統(tǒng)作用是因為其阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部D2受體而產(chǎn)生的。80.配伍變化的類型中，肉眼看不到的是A、溶液沉淀

B、溶液變色

C、溶液渾濁

D、溶液結(jié)晶

E、效價下降答案：E解析：常見注射劑配伍變化的類型：沉淀、變色、效價下降、聚合反應(yīng)。81.娩出的新生兒呈現(xiàn)不吃，不哭，體溫低，呼吸抑制和循環(huán)衰竭是因為A、產(chǎn)程中給孕婦麻醉劑引起胎兒神經(jīng)中樞抑制的結(jié)果

B、產(chǎn)程中給孕婦鎮(zhèn)痛藥引起胎兒神經(jīng)系統(tǒng)損害之故

C、產(chǎn)程中給孕婦麻醉劑、鎮(zhèn)痛藥、安定藥，引起胎兒神經(jīng)中樞和神經(jīng)系統(tǒng)損害

D、產(chǎn)程中給孕婦安定藥引起胎兒神經(jīng)中樞抑制的結(jié)果

E、產(chǎn)程中給孕婦安定藥引起胎兒神經(jīng)系統(tǒng)損害之故答案：C82.巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)不包括A、鈉鹽的反應(yīng)

B、與銀鹽的反應(yīng)

C、丙二酰脲類鑒別反應(yīng)

D、制備衍生物測定熔點

E、取代基的反應(yīng)答案：B解析：巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)有丙二酰脲類鑒別反應(yīng)，取代基的反應(yīng)，制備衍生物測定熔點，鈉鹽的反應(yīng)。83.休克時細(xì)胞最早受損的部位是A、微粒體

B、線粒體

C、溶酶體

D、高爾基體

E、細(xì)胞膜答案：E84.糖皮質(zhì)激素不能治療A、難治性哮喘B、慢性淋巴性白血病C、再生障礙性貧血D、重癥感染E、對胰島素耐受的糖尿病患者答案：E解析：糖皮質(zhì)激素有升高血糖作用，因此不能用于糖尿病。85.下列栓劑基質(zhì)中，屬于親水性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、可可豆脂C、半合成山蒼子油酯D、半合成棕櫚油酯E、硬脂酸丙二醇酯答案：A解析：在栓劑基質(zhì)中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂為油脂性基質(zhì)，甘油明膠是水溶性基質(zhì)。86.原料藥的含量測定首選A、容量分析法

B、分光光度法

C、色譜分析法

D、微生物檢定法

E、放射性方法答案：A87.下列為常用驅(qū)蛔藥的是A、吡喹酮

B、哌嗪

C、塞替派

D、哌唑嗪

E、咪唑類答案：B88.阿托品臨床作用是A、治療各種感染中毒性休克

B、治療感冒引起的頭痛、發(fā)熱

C、治療各種過敏性休克

D、治療高血壓

E、治療心動過速答案：A解析：阿托品具有外周及中樞M膽堿受體拮抗作用，能解除平滑肌痙攣，可用于治療各種類型的內(nèi)臟絞痛、麻醉前給藥及散瞳等，臨床上用于治療各種感染中毒性休克和心動過緩；還可以用于有機磷中毒時的解救。89.患者女性，38歲，疲勞、面色蒼白、無力、月經(jīng)量多，診斷為“缺鐵性貧血”，其根本的治療原則是A、病因治療

B、口服鐵劑

C、注射鐵劑

D、進行飲食調(diào)整，減少紅色肉類的攝入

E、進行生活方式的調(diào)整，增加睡眠、經(jīng)常運動答案：A解析：缺鐵性貧血的治療原則是補充足夠的鐵，直到恢復(fù)正常鐵貯存量，以及去除引起缺鐵的病因。其中，病因治療相當(dāng)重要。因為缺鐵性貧血是一種綜合征，不能只顧補鐵而忽略其基礎(chǔ)疾病的治療。故答案是A。90.陰離子間隙正常型代謝性酸中毒可見于A、嚴(yán)重腹瀉

B、輕度腎衰竭

C、腎小管酸中毒

D、使用碳酸酐酶抑制劑

E、以上都是答案：E91.溴隱亭能治療帕金森病是由于A、抑制DA受體

B、激活DA受體

C、抑制5-HT

D、激活5-HT

E、激活M受體答案：B解析：溴隱亭通過激動多巴胺受體，增強黑質(zhì)-紋狀體多巴胺功能，代表藥物還有培高利特、普拉克索、羅匹尼羅等。92.臨床上哌替啶應(yīng)用較多的原因是A、成癮性較嗎啡小

B、鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強

C、鎮(zhèn)痛作用強

D、作用持續(xù)時間長

E、抑制呼吸作用答案：A93.治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用A、色甘酸鈉氣霧吸入

B、氫化可的松靜脈點滴

C、丙酸倍氯米松氣霧吸入

D、異丙托溴銨氣霧吸入

E、氨茶堿口服答案：B94.乳酶酸能分解糖類生成乳酸，使A、胃內(nèi)酸度降低

B、胃內(nèi)酸度升高

C、腸內(nèi)酸度升高

D、腸內(nèi)酸度降低

E、不影響胃腸內(nèi)酸堿度答案：C95.下列抗癲癇藥，同時具有抗心律失常作用的是A、地西泮B、乙琥胺C、托吡酯D、苯妥英鈉E、丙戊酸鈉答案：D解析：苯妥英鈉具有膜穩(wěn)定作用，可降低細(xì)胞膜對Na+和Ca2+的通透性，抑制Na+和Ca2+的內(nèi)流，導(dǎo)致動作電位不易產(chǎn)生。這種作用除與其抗癲癇作用有關(guān)外，也是其治療三叉神經(jīng)痛等中樞疼痛綜合征和抗心律失常的藥理作用基礎(chǔ)。96.熱壓滅菌過程可靠性參數(shù)表示為A、F值

B、F0值

C、Z值

D、D值

E、T0值答案：B解析：D值的意義是在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10所需的時間.Z值的意義是降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F0值的意義是Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時，121℃下所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間（分鐘）。目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。97.下列治療阿托品中毒的措施中錯誤的是A、用新斯的明對抗中樞癥狀B、用地西泮控制患者躁動情緒C、口服藥物中毒時，應(yīng)盡快洗胃D、用乙醇擦浴降低患者體溫E、解救有機磷酸酯類中毒而用阿托品過量時，不能用毒扁豆堿答案：A98.對外界抵抗力最弱的細(xì)菌是A、甲型溶血性鏈球菌

B、肺炎鏈球菌

C、金黃色葡萄球菌

D、淋病奈瑟菌

E、變異鏈球菌答案：D解析：淋球菌對外界抵抗力弱，不耐干燥和寒冷，55℃5分鐘內(nèi)即被殺死。標(biāo)本采集后應(yīng)注意保濕保溫，并盡快檢測。99.下列皂苷具有較強溶血作用的是A、單糖鏈皂苷B、雙糖鏈皂苷C、三萜皂苷D、呋甾烷醇類皂苷E、強心苷答案：A解析：單糖鏈皂苷溶血作用較明顯，雙糖鏈皂苷溶血作用較弱或無溶血作用，三萜皂苷顯示中等強度的溶血作用，呋甾烷醇類皂苷不能和膽固醇形成分子復(fù)合物，故不具有溶血作用。強心苷沒有溶血作用。100.從事藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)是藥學(xué)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具有（）A、醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識

B、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者流行病學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識

C、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識

D、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識

E、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、衛(wèi)生學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識答案：D解析：從事藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)是藥學(xué)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識。101.下列哪些物質(zhì)不屬于二相氣霧劑的組成A、氟利昂

B、蒸餾水

C、滑石粉

D、乙醇

E、以上都不是答案：C解析：二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣（氟利昂等）；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液（蒸餾水、乙醇）。所以答案是C。102.下述脂質(zhì)體常用制法錯誤的是A、注入法

B、薄膜分散法

C、熔融固化法

D、超聲波分散法

E、逆向蒸發(fā)法答案：C103.下列不屬于抗甲狀腺藥的藥品是A、甲硫氧嘧啶B、丙硫氧嘧啶C、三碘甲狀腺原氨酸(T3)D、甲巰咪唑E、卡比馬唑答案：C解析：T3是甲狀腺素。104.青霉素抗革蘭陽性(G)菌作用的機制是A、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

B、抑制細(xì)菌核酸代謝

C、抑制細(xì)菌脂代謝

D、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖（黏肽）的合成

E、破壞細(xì)菌細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)答案：D解析：青霉素抑制肽聚糖的合成，使轉(zhuǎn)肽作用不能進行，交叉聯(lián)結(jié)受阻，致細(xì)胞壁缺損，而失去保護屏障105.適用于防治室性、室上性期前收縮和心動過速的是A、維拉帕米

B、利多卡因

C、奎尼丁

D、普萘洛爾

E、普羅帕酮答案：E解析：普羅帕酮明顯抑制鈉離子內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)，延長APD和ERP。降低心肌自律性，因此適用于防治室性、室上性期前收縮和心動過速，所以答案為E。106.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的描述，不正確的是A、腺嘌呤的摩爾數(shù)等于胸腺嘧啶的摩爾數(shù)B、同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為相似C、DNA雙螺旋中堿基對位于外側(cè)D、兩股多核苷酸鏈通過A與T或C與G之間的氫鍵連接E、維持雙螺旋穩(wěn)定的主要因素是氫鍵和堿基堆積力答案：C解析：DNA雙螺旋是一反向平行的雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸骨架位于雙鏈的外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)。107.第二類精神藥品處方限量為A、1次用量

B、1日用量

C、3日用量

D、7日用量

E、15日用量答案：D解析：第二類精神藥品的處方每次不超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。108.主動脈瓣關(guān)閉發(fā)生在A、等容收縮期初

B、快速射血期初

C、減慢射血期初

D、等容舒張期初

E、快速充盈期初答案：D解析：主動脈瓣關(guān)閉發(fā)生在等容舒張期初。109.糖原分解首先生成的物質(zhì)是A、葡萄糖

B、1-磷酸果糖

C、6-磷酸果糖

D、1-磷酸葡萄糖

E、6-磷酸葡萄糖答案：D110.抑制排卵避孕藥的不良反應(yīng)不包括A、子宮不規(guī)則出血

B、類早孕反應(yīng)

C、哺乳期婦女乳汁減少

D、閉經(jīng)

E、乳房脹痛答案：E解析：抑制排卵避孕藥的不良反應(yīng)主要有：子宮不規(guī)則出血，類早孕反應(yīng)，哺乳期婦女乳汁減少及閉經(jīng)等，不包括乳房脹痛，所以答案為E。111.因治療疾病需要，個人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是A、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明C、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡D、醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明E、本人身份證明答案：D解析：本題考點：麻醉藥品和第一類精神藥品使用。因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十四條。112.純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿，其濃度是A、90%(g/ml)

B、85%(g/ml)

C、75%(g/ml)

D、98%(g/ml)

E、64.7%（g/ml）答案：B解析：糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。所以答案為B。113.中國藥典2015年版采用高效液相色譜法測定地西泮注射液含量時，選用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A、去甲基地西泮

B、萘

C、尼可剎米

D、β-萘酚

E、氯氮答案：B114.中、重度疼痛治療的首選藥物是A、三環(huán)類抗抑郁藥

B、非甾體類抗炎藥物

C、抗驚厥類藥物

D、苯巴比妥類藥物

E、阿片類藥物答案：E解析：非甾體類抗炎藥物是疼痛治療的基本藥物。阿片類藥物是中、重度疼痛治療的首選藥物?？贵@厥類藥物用于神經(jīng)損傷所致的撕裂痛、放電樣疼痛及燒灼痛。三環(huán)類抗抑郁藥用于中樞性或外周神經(jīng)損傷所致的麻木樣痛、灼痛。115.藥物排泄時間差異敘述錯誤的是A、相應(yīng)活動期腎功能最低B、人的活動期在白天C、嚙齒類動物活動期在晚上D、苯丙胺的人體腎排泄在清晨最大E、人腎排泄增加，但與其較高腎毒性有時間對應(yīng)答案：A解析：藥物排泄的時間性差異：人和大鼠的腎小球濾過率、腎血流量、尿pH和腎小管重吸收等腎功能具晝夜節(jié)律性。在相應(yīng)活動期腎功能較高，人的活動期在白天，嚙齒類動物活動期在晚上，苯丙胺的人體腎排泄在清晨最大。親水性藥物（如阿替洛爾）的腎排泄活動期較快，酸性藥物（如水楊酸）傍晚給藥較早晨給藥排泄快。順鉑于早上6點給藥，人腎排泄增加，但與其較高腎毒性有時間對應(yīng)。116.庫房相對濕度應(yīng)保持在A、15%～45%B、25%～55%C、35%～65%D、45%～75%E、55%～85%答案：D解析：考點在藥品的儲存與養(yǎng)護。各庫房的相對濕度應(yīng)保持在45%～75%(或40%～65%)。@jin117.重度高鉀血癥時，心肌的A、興奮性↑傳導(dǎo)性↑自律性↑

B、興奮性↑傳導(dǎo)性↑自律性↓

C、興奮性↑傳導(dǎo)性↓自律性↑

D、興奮性↓傳導(dǎo)性↓自律性↓

E、興奮性↓傳導(dǎo)性↑自律性↑答案：D118.生物膜的組成為A、類脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+多糖

B、類脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+氨基酸

C、蛋白質(zhì)+多糖+氨基酸

D、類脂質(zhì)+多糖+脂肪

E、蛋白質(zhì)+多糖+脂肪答案：A解析：生物膜的化學(xué)成分主要有脂類、蛋白質(zhì)和糖類，此外還含水、無機鹽和少量的金屬離子。膜中脂類和蛋白質(zhì)構(gòu)成了膜的主體，糖類多以復(fù)合糖的形式存在，與膜脂或膜蛋白結(jié)合分別形成膜糖脂或膜糖蛋白。119.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于A、吸入氣霧劑

B、空間消毒用氣霧劑

C、粉霧劑

D、陰道用氣霧劑

E、噴霧劑答案：A120.治療急性粒細(xì)胞性白血病效果最好的抗生素是A、柔紅霉素

B、博來霉素

C、絲裂霉素

D、放線霉素

E、普卡霉素答案：A解析：柔紅霉素為蒽環(huán)類抗生素，與DNA堿基對結(jié)合，破壞DNA的模版功能，阻止轉(zhuǎn)錄過程，抑制DNA復(fù)制和RNA合成，臨床用于急性淋巴細(xì)胞白血病和急性粒細(xì)胞白血病；常見骨髓抑制和心臟毒性較大等不良反應(yīng)，所以答案為A。121.某中藥有效成分是親水性物質(zhì)，提取溶劑應(yīng)選擇A、正丁醇

B、乙醇

C、氯仿

D、苯

E、己烷答案：B122.通過直腸給藥而發(fā)揮全身治療作用的栓劑，在使用時塞入距肛門口約為宜A、6cm

B、4cm

C、2cm

D、10cm

E、8cm答案：C解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再由肝進入體循環(huán)；通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝進入下腔靜脈，再進入體循環(huán)。為此栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約2cm處為宜。這樣可有給藥總量的50%～75%的藥物不經(jīng)過肝。所以答案為C。123.2-去氧糖可發(fā)生的反應(yīng)是A、HCl-Mg粉反應(yīng)

B、NaBH4反應(yīng)

C、Molish反應(yīng)

D、Liebermann-Burchard反應(yīng)

E、Keller-Kiliani反應(yīng)答案：E解析：Keller-Kiliani反應(yīng)用于檢測2-去氧糖和在反應(yīng)過程中能水解出2-去氧糖的化合物。三萜皂苷和甾體皂苷可發(fā)生Liebermann-Bur-chard反應(yīng)，反應(yīng)顯現(xiàn)不同。NaBH4反應(yīng)專屬性鑒別二氫黃酮，可以用來區(qū)分黃酮和二氫黃酮。124.現(xiàn)行版《中國藥典》所收載的制藥用水不包含A、飲用水

B、純化水

C、蒸餾水

D、注射用水

E、滅菌注射用水答案：C解析：制藥用水因其使用的范圍不同而分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。125.延伸進程中肽鏈形成敘述中哪項不恰當(dāng)A、肽?；鶑腜位點的轉(zhuǎn)移到A位點，同時形成一個新的肽鍵，P位點上的tRNA無負(fù)載，而A位點的tRNA上肽鍵延長了一個氨基酸殘基

B、肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的，此種酶屬于核糖體的組成成分

C、嘌呤霉素對蛋白質(zhì)合成的抑制作用，發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過程這一步

D、肽?；菑腁位點轉(zhuǎn)移到P位點，同時形成一個新肽鍵，此時A位點tRNA空載，而P位點的tRNA上肽鏈延長了一個氨基酸殘基

E、多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的答案：D解析：延伸進程中肽鏈形成：肽酰基從P位點的轉(zhuǎn)移到A位點，同時形成一個新的肽鍵，P位點上的tRNA無負(fù)載，而A位點的tRNA上肽鍵延長了一個氨基酸殘基；肽鍵形成是由肽酰轉(zhuǎn)移酶作用下完成的，此種酶屬于核糖體的組成成分，嘌呤霉素對蛋白質(zhì)合成的抑制作用，發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過程這一步；多肽鏈合成都是從N端向C端方向延伸的。126.脂肪酸β氧化的過程是A、脫氫→加水→再脫氫→硫解

B、脫氫→再脫氫→加水→硫解

C、脫氫→硫解→再脫氫→加水

D、脫氫→再脫氫→硫解→加水

E、加水→脫氫→再脫氫→硫解答案：A解析：脂肪酸β氧化的過程：(1)脫氫：在脂酰CoA脫氫酶的催化下，脂酰CoA的α、β碳原子各脫下一氫原子，生成反△烯酰CoA。脫下的2H有FAD接受生成FADH;(2)加水：反△烯酰CoA在△烯酰水化酶的催化下，加水生成L(+)-β-羥脂酰CoA;(3)再脫氫：L(+)-β-羥脂酰CoA在β-羥脂酰CoA脫氫酶催化下，脫下2H生成β-酮脂酰CoA，脫下的2H由NAD接受，生成NADH+H；(4)硫解：β-酮脂酰CoA在β-酮脂酰CoA硫解酶催化下，加CoASH使碳鏈斷裂，生成1分子乙酰CoA和少2個碳原子的脂酰CoA。127.下列敘述符合香豆素?zé)晒庑再|(zhì)的是A、在堿性溶液中熒光減弱

B、7-羥基香豆素具有強烈的熒光

C、6，7-二羥基香豆素?zé)晒廨^強

D、羥基香豆素醚化后熒光增強

E、呋喃香豆素具有很強的熒光答案：B128.關(guān)于群體藥代動力學(xué)，下列敘述不正確的是A、群體藥代動力學(xué)研究血藥濃度在個體之間的變異性B、群體藥代動力學(xué)建立了患者個體特征和藥動學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系C、群體藥代動力學(xué)將藥動學(xué)模型與統(tǒng)計學(xué)模型相結(jié)合D、群體藥代動力學(xué)研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)E、群體藥代動力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗答案：E解析：群體藥代動力學(xué)可以應(yīng)用于新藥Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗。新藥工期臨床試驗例數(shù)少，不需應(yīng)用群體藥代動力學(xué)。129.以下行業(yè)空氣凈化不需要生物凈化的是A、電子工業(yè)

B、制藥工業(yè)

C、生物學(xué)實驗室

D、醫(yī)院手術(shù)室

E、以上都是答案：A解析：空氣凈化是指以創(chuàng)造潔凈空氣為目的的空氣調(diào)節(jié)措施。根據(jù)不同行業(yè)的要求和潔凈標(biāo)準(zhǔn)，可分為工業(yè)凈化和生物凈化。工業(yè)凈化指除去空氣中懸浮的塵埃粒子，以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境，如電子工業(yè)。生物凈化指不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。如制藥工業(yè)、生物學(xué)實驗室、醫(yī)院手術(shù)室等。所以答案為A。130.屬去甲腎上腺素能神經(jīng)的是A、絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維B、副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維C、絕大部分副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維D、交感神經(jīng)節(jié)前纖維E、運動神經(jīng)答案：A解析：當(dāng)神經(jīng)興奮時，其末梢主要釋放去甲腎上腺素，該神經(jīng)稱為去甲腎上腺素能神經(jīng)。大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維均屬此類神經(jīng)。131.大環(huán)內(nèi)酯類藥物中對肺炎支原體作用最強的是A、紅霉素

B、羅紅霉素

C、阿奇霉素

D、克林霉素

E、去甲萬古霉素答案：C解析：阿奇霉素是15元環(huán)半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其抗菌譜與紅霉素相仿；對肺炎支原體的作用是大環(huán)內(nèi)酯類中最強的，所以答案為C。132.能升高血中尿酸濃度，禁用于痛風(fēng)及高尿酸血癥患者的降脂藥物是A、煙酸

B、普羅布考

C、考來烯胺

D、氯貝丁酯

E、辛伐他汀答案：A解析：煙酸大劑量應(yīng)用時可引起血糖升高，尿酸增加，肝功能異常。動脈出血、糖尿病、痛風(fēng)、高尿酸血癥、肝病、潰瘍病、低血壓患者慎用，所以答案為A。133.關(guān)于肝功能不全時藥動學(xué)／藥效學(xué)改變的說法中，錯誤的是A、血漿中結(jié)合型藥物減少，游離型藥物增多B、藥物代謝減慢C、藥物生物轉(zhuǎn)化減慢D、藥物分布容積減小E、經(jīng)肝代謝藥物的藥效與毒副作用升高答案：D解析：肝功能不全患者血漿蛋白合成減少，低蛋白血癥患者使用藥物，由于擴散到組織中的藥量增加，組織分布容積增大，血液中總血藥濃度降低，不利于滿足菌血癥或敗血癥的患者必須在血液中發(fā)揮藥物殺菌或抑菌作用的治療要求。134.下列關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法不正確的是A、醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類B、西藥毒性藥品品種包括原料藥和制劑C、毒性藥品可根據(jù)檢驗報告書進行驗收D、毒性藥品的驗收、收貨均應(yīng)由兩人進行并共同在單據(jù)上簽字E、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家規(guī)定進行采購答案：B解析：西藥毒性藥品品種指原料藥，不包括制劑。135.關(guān)于γ-羥基丁酸鈉的敘述錯誤的是A、為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性B、不易溶于水C、水溶液加三氯化鐵試液顯紅色D、加硝酸鈰銨試液呈橙紅色E、又名羥丁酸鈉答案：B解析：γ-羥基丁酸鈉又名羥丁酸鈉。本品為白色結(jié)晶性粉末，有引濕性，極易溶于水。本品水溶液加三氯化鐵試液顯紅色，加硝酸鈰銨試液呈橙紅色。本品麻醉作用較弱，但毒性小，無鎮(zhèn)痛和肌松作用?？膳浜掀渌樽硭幓虬捕ㄋ幨褂茫糜谡T導(dǎo)麻醉或維持麻醉。136.噻嗪類藥物中毒的治療主要是A、利尿B、腹膜透析C、血漿置換D、使用解毒藥E、對癥支持治療答案：E解析：很多毒物至今尚無有效拮抗劑及特殊的解毒療法，搶救措施主要依賴于及時排除毒物及合理的支持對癥治療。支持對癥治療的目的在于保護及恢復(fù)重要臟器功能，維持機體的正常代謝狀態(tài)，幫助危重患者轉(zhuǎn)危為安。137.頭孢菌素類藥物的結(jié)構(gòu)區(qū)別主要是哪個位置上的取代基不同A、7位

B、2位

C、3位和7位

D、3位

E、4位答案：C138.萘普生與下列哪個藥同屬于一類非甾體抗炎藥A、保泰松

B、吲哚美辛

C、布洛芬

D、美洛昔康

E、雙氯芬酸鈉答案：C解析：保泰松屬吡唑酮類。吲哚美辛屬于吲哚乙酸類。美洛昔康屬1，2-苯并噻嗪類。雙氯芬酸鈉屬于苯乙酸類。布洛芬和萘普生均屬于芳基丙酸類。139.酚妥拉明的臨床應(yīng)用不含A、外周血管痙攣性疾病

B、嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓

C、抗休克

D、靜滴去甲腎上腺素外漏引起的組織缺血壞死

E、腹痛腹瀉答案：E140.下列對胰島功能完全喪失者無效的藥物是A、精蛋白鋅胰島素

B、普通胰島素

C、甲苯磺丁脲

D、珠蛋白鋅胰島素

E、苯乙雙胍答案：C141.具有雌激素樣作用的化合物是A、葛根酮

B、大豆素

C、人參皂苷

D、陳皮苷

E、蘆丁答案：B解析：大甄素具有雌激素樣作用。142.有關(guān)胺碘酮的敘述，錯誤的是A、不能用于預(yù)激綜合征

B、可抑制Ca內(nèi)流

C、抑制K外流

D、非競爭性阻斷α、β受體

E、顯著延長APD和ERP答案：A143.下列藥物中，不因與酶誘導(dǎo)劑或酶抑制劑相互作用而產(chǎn)生不良效果的是A、華法林

B、三環(huán)類抗抑郁藥

C、環(huán)孢素

D、茶堿類

E、甘露醇答案：E144.以下不是藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測過程的是A、發(fā)現(xiàn)B、報告C、評價D、控制E、監(jiān)督答案：E解析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的過程主要包括發(fā)現(xiàn)、報告、評價、控制。145.以下關(guān)于"不傷害"原則的表達(dá)不正確的是()A、避免道德傷害

B、盡可能避免身體方面的傷害

C、盡可能避免生理方面的傷害

D、無損傷

E、盡可能避免心理方面的傷害答案：D146.麻醉藥品注射劑處方限量為A、1次用量

B、1日用量

C、3日用量

D、7日用量

E、15日用量答案：A解析：麻醉藥品注射劑處方為一次用量147.強心苷降低衰竭心臟的耗氧量，與下述哪種因素?zé)o關(guān)A、心室容積減小

B、室壁張力下降

C、減慢心臟頻率

D、心肌收縮性加強

E、降低交感神經(jīng)活性，降低外周阻力答案：D148.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是A、阿拉伯膠-瓊脂

B、西黃芪膠-阿拉伯膠

C、阿拉伯膠-明膠

D、西黃芪膠-果膠

E、阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉答案：C149.苯妥英鈉發(fā)揮抗癲癇作用主要通過A、抑制脊髓神經(jīng)元B、肌肉松弛作用C、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制D、直接抑制病灶異常放電E、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜，阻止異常放電的擴散答案：E解析：苯妥英鈉對細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用，能降低其興奮性。該藥可與失活狀態(tài)的Na+通道結(jié)合，阻斷Na+內(nèi)流，阻止癲癇病灶異常放電的擴散從而達(dá)到治療作用，但對病灶異常高頻放電無抑制作用；大劑量苯妥英鈉還能抑制K+內(nèi)流，延長動作電位時程和不應(yīng)期。高濃度還能抑制神經(jīng)末梢對GABA的攝取，誘導(dǎo)GABA受體增加，因此間接增強GABA的作用，使Cl-內(nèi)流，出現(xiàn)超極化，抑制高頻放電。150.對多糖類成分溶解度較好的溶劑是A、熱水

B、乙醇

C、乙酸乙酯

D、氯仿

E、苯答案：A151.最適宜制成膠囊劑的藥物為A、風(fēng)化性藥物

B、具苦味及臭味藥物

C、吸濕性藥物

D、易溶性的刺激性藥物

E、藥物的水溶液答案：B解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)化的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激藥物也不宜制成膠囊劑。152.下列哪項不是處方正文的內(nèi)容A、藥品名稱B、病室和床位號C、藥品數(shù)量D、用藥方法E、藥品規(guī)格答案：B解析：病室和床位號屬于處方前記的內(nèi)容。153.鐵鹽檢查法中可與鐵鹽反應(yīng)呈色的是A、過硫酸銨

B、硫氰酸銨

C、硫酸鐵銨

D、硫氰酸鐵

E、硫酸亞鐵答案：B154.為預(yù)防結(jié)核病，我國兒童普遍接種A、卡介苗B、百白破疫苗C、白喉疫苗D、傷害疫苗E、麻風(fēng)疫苗答案：A解析：我國是結(jié)核病高流行國家，兒童普種卡介苗用于預(yù)防結(jié)核病。155.鹽酸-鎂粉反應(yīng)通常呈陽性的是A、兒茶素B、黃酮C、查耳酮D、二蒽酮E、異黃酮答案：B解析：黃酮、黃酮醇、二氫黃酮類化合物鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈陽性；查耳酮、兒茶素?zé)o該顏色反應(yīng)；異黃酮除少數(shù)例外，也不顯色。156.影響口服緩控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素不包括A、分配系數(shù)

B、穩(wěn)定性

C、劑量大小

D、pKa、解離度和水溶性

E、相對分子量大小答案：E解析：影響口服緩控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素包括劑量大小、分配系數(shù)、穩(wěn)定性、pKa、解離度和水溶性等。而相對分子量大小沒有影響。所以答案是E。157.滴鼻劑滴鼻時頭部應(yīng)A、向左傾斜1～5sB、向后傾斜1～5sC、向右傾斜5～10sD、向后傾斜5～10sE、保持不動答案：D解析：為了防止對剩余藥品造成污染，滴瓶不要接觸鼻黏膜。保持頭部向后傾斜5至10秒，同時輕輕用鼻吸氣2～3次。158.機體分泌皮質(zhì)激素A、中午至晚上9時分泌量為全日量的70%B、上午8時為峰值C、分泌低谷時一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量，可增強療效，減少對機體內(nèi)源性分泌的抑制D、午夜為分泌高峰期E、凌晨時分泌最少答案：B解析：機體分泌皮質(zhì)激素在午夜至上午9時分泌量為全日量的70%，以上午8時為峰值。若在分泌高峰期一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量，不但可以增強其療效，而且減少了對機體內(nèi)源性分泌的抑制。159.為提高左旋多巴的療效，可同時服用A、外周多巴胺脫羧酶抑制劑芐絲肼或卡比多巴

B、維生素B

C、單胺氧化酶抑制劑

D、利血平

E、氯丙嗪答案：A解析：為了減少L-DOPA的不良反應(yīng)和增加療效，可同時服用脫羧酶抑制劑芐絲肼或卡比多巴，使中樞多巴胺含量增高，所以答案為A。160.肝性腦病的正確概念是指A、肝衰竭所致的精神紊亂性疾病

B、繼發(fā)于嚴(yán)重肝病的神經(jīng)精神綜合征

C、肝衰竭所致的昏迷

D、肝衰竭并發(fā)腦水腫

E、肝疾病并發(fā)腦部疾病答案：B解析：肝腦疾病繼發(fā)于嚴(yán)重肝病的神經(jīng)精神綜合征。肝腦疾病按神經(jīng)精神癥狀的輕重可分為四期：一期有輕微的神經(jīng)精神癥狀；二期以精神錯亂、睡眠障礙、行為異常為主；三期有明顯的精神錯亂、昏睡等癥狀；四期病人完全喪失神志，不能喚醒，即進入昏迷階段。161.采用銀量法測定含量的藥物有A、司可巴比妥鈉

B、苯佐卡因

C、苯甲酸

D、阿托品

E、硫酸奎寧答案：A解析：巴比妥類藥物采用銀量法測定含量。162.對第三代頭孢菌素特點的敘述，哪項是錯誤的A、抗革蘭陽性菌作用強于第一、二代

B、對綠膿桿菌及厭氧菌有效

C、對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高

D、腦脊液中可滲入一定量

E、對腎臟基本無毒性答案：A解析：抑制：第三代頭孢對革蘭陽性菌有活性但不如第一、二代強，對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高，對腎基本無毒性。163.溴丙胺太林主要用于A、驅(qū)蟲

B、抗過敏

C、消炎

D、胃腸道痙攣及十二指腸潰瘍

E、肌松藥答案：D解析：溴丙胺太林系季胺類抗膽堿藥，不易吸收，不易通過血腦屏障，中樞副作用小。主要用于胃腸道痙攣及十二指腸潰瘍，也可用于膽汁排泄障礙。164.鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的1/10，代替嗎啡使用的藥物是A、美沙酮

B、納絡(luò)酮

C、吲哚美辛

D、芬太尼

E、哌替啶答案：E解析：哌替啶的鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/10，但其成癮性比嗎啡輕，產(chǎn)生也較慢，幾乎已取代嗎啡用于鎮(zhèn)痛，所以答案為E。165.男，20歲，全身中度水腫、尿少1.5個月。檢查血壓ll0/75mmHg,Hb120g，尿蛋白5.2g/24h,ALB15/L,BUN6.5mmol/L,Cr100μmol/L。診斷為腎病綜合征，以下處理正確的是A、低鹽飲食，＜3g/dB、應(yīng)用氫氯噻嗪利尿消腫C、做相關(guān)檢查排除繼發(fā)因素D、應(yīng)用呋塞米利尿消腫E、減少尿蛋白答案：D解析：呋塞米適用于中、重度水腫腎病綜合征的患者。166.以明膠為囊材，用單凝聚法微囊化工藝流程中的稀釋液是硫酸鈉溶液，其濃度要比成囊體系中硫酸鈉溶液的百分濃度增加A、1.0%

B、1.5%

C、2.5%

D、3.5%

E、4.5%答案：B167.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的敘述中錯誤的是A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運

B、弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運

C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收

D、弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運

E、溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運影響大答案：B168.下列屬于局部作用的是A、普魯卡因的浸潤麻醉作用

B、利多卡因的抗心率失常藥物

C、洋地黃的強心作用

D、苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用

E、硫噴妥鈉的麻醉作用答案：A169.藥物代謝反應(yīng)方式不包括A、氧化

B、酯化

C、還原

D、水解

E、結(jié)合答案：B解析：藥物的代謝反應(yīng)分為第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，第一相反應(yīng)包括氧化、還原、水解等，第二相反應(yīng)主要是結(jié)合反應(yīng)。無酯化反應(yīng)，所以答案為B。170.治療量時基本上不發(fā)生不良反應(yīng)，但略帶甜味，易被兒童誤服中毒的是A、奎寧

B、青蒿素

C、伯氨喹

D、乙胺嘧啶

E、氯喹答案：D解析：氯喹在大劑量、長療程應(yīng)用時，可引起視力障礙，以及肝腎損害?？鼘幨菑慕痣u納樹皮中提取的一種生物堿，中毒時可致惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、聽力和視力減弱，以及暫時性耳聾等，統(tǒng)稱金雞納反應(yīng)。青蒿素不良反應(yīng)少見，偶致四肢麻木和心動過速。伯氨喹在少數(shù)特異質(zhì)者可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥。乙胺嘧啶在使用治療劑量時，基本上不發(fā)生不良反應(yīng)。但此藥略帶甜味，易被兒童誤服中毒。171.下列有關(guān)流變學(xué)的敘述錯誤的是A、流變學(xué)主要是研究物質(zhì)的變形和運動的科學(xué)

B、牛頓流體的黏度與剪切速度無關(guān)，其總是定值

C、混懸劑的分散液如果具有觸變性，則對其物理穩(wěn)定性是有利的

D、西黃蓍膠、海藻酸鈉、甲基纖維素的水溶液表現(xiàn)為假塑性流動

E、塑性流動的流動曲線具有屈服值答案：B解析：流變學(xué)主要是研究物質(zhì)的變形和運動的科學(xué)。牛頓流體的黏度與剪切速度無關(guān)，只要溫度確定，黏度就是定值?；鞈覄┑姆稚⒁壕哂杏|變性，其在靜止貯存時，可形成凝膠，使混懸粒子不易沉降，有利于其穩(wěn)定性，當(dāng)應(yīng)用時經(jīng)振搖后轉(zhuǎn)變?yōu)橐籂罾趹?yīng)用。西黃蓍膠、海藻酸鈉、甲基纖維素的水溶液表現(xiàn)為假塑性流動，隨剪切應(yīng)力增加溶液黏度下降。塑性流動的流動曲線具有屈服值，當(dāng)剪切應(yīng)力增加至屈服值時，液體才開始流動。故本題答案選擇B。172.下列哪類患者不宜服用喹諾酮類藥物A、嬰幼兒

B、老年人

C、婦女

D、肝病患者

E、潰瘍病患者答案：A解析：喹諾酮類藥物因可抑制骨關(guān)節(jié)生長，禁用于嬰幼兒。近來規(guī)定：不宜用于18歲以下兒童，所以答案為A。173.常用于緩釋型包衣材料的有A、MCC

B、EudragitL100

C、Carbomer

D、EC

E、HPMC答案：D解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸樹脂(EudragitL100、EudragitS100)等。緩釋型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)等。174.乙胺嘧啶的化學(xué)名為A、6．乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

B、6．乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺

C、6．乙基-5-（4-甲基苯基）-2，4-嘧啶二胺

D、6．乙基-5-（2．氯苯基）-2，4-嘧啶二胺

E、6．乙基-5-（4-乙基苯基）-2，4-嘧啶二胺答案：A解析：乙胺嘧啶的正確命名為6．乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺，本題考察乙胺嘧啶的化學(xué)命名。175.關(guān)于固體制劑的特點敘述，錯誤的是A、較液體制劑的物理、化學(xué)穩(wěn)定性好

B、生產(chǎn)制造成本較低

C、攜帶服用方便

D、制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作

E、無首過效應(yīng)答案：E解析：固體制劑較液體制劑的物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，攜帶服用方便；制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合及準(zhǔn)確劑量；在體內(nèi)溶解后透過生理膜，被吸收入血液循環(huán)中，絕大部分固體制劑有首過效應(yīng)。176.古蔡氏法進行砷鹽檢查時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑A、氯化汞

B、溴化汞

C、醋酸汞

D、硝酸汞

E、硫化汞答案：B解析：金屬鋅與酸作用產(chǎn)生新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具有揮發(fā)性的砷化氫，遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所生成的砷斑比較，判定藥物中砷鹽的含量。177.苯海拉明不具備的藥理作用是A、減少胃酸分泌作用

B、鎮(zhèn)靜作用

C、止吐作用

D、局麻作用

E、抗膽堿作用答案：A178.乙酰膽堿舒張血管作用的機制是A、直接松弛血管平滑肌B、激動血管平滑肌α受體C、激動血管平滑肌β受體D、激動血管內(nèi)皮細(xì)胞M3受體，促進NO釋放E、激動血管內(nèi)皮細(xì)胞N受體，促進NO釋放答案：D解析：乙酰膽堿舒張血管作用的機制是激動血管內(nèi)皮細(xì)胞M3受體，促進NO釋放。179.碘解磷定屬于A、M膽堿受體激動劑

B、M膽堿受體抑制劑

C、N膽堿受體激動劑

D、乙酰膽堿酯酶激動劑

E、乙酰膽堿酯酶復(fù)活劑答案：E180.某藥的半衰期是7h，如果按0.3g/次，一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是A、5～10h

B、10～16h

C、17～23h

D、24～28h

E、28～35h答案：E解析：預(yù)測連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度或稱坪值的時間，即需經(jīng)過該藥的4~5個t1/2才能達(dá)到。故為28～35h181.下列措施中，降溫作用最強的是A、氯丙嗪+物理降溫

B、氯丙嗪+阿司匹林

C、氯丙嗪+哌替啶

D、氯丙嗪+異丙嗪

E、氯丙嗪+地塞米松答案：A解析：五組答案中均有相同藥物氯丙嗪，則降溫強度的比較實際上是每組中另一種藥物降溫強度的比較，答案C、D、E中哌替啶、異丙嗪和地塞米松都沒有直接降溫作用，故排除；氯丙嗪和阿司匹林均作用于抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，二者聯(lián)用降溫作用無明顯相加效果；而氯丙嗪不僅可通過抑制體溫調(diào)節(jié)中樞使體溫降低，且還有另外一個特點，即用氯丙嗪降溫時，體溫可隨外部環(huán)境變化而變化，此時，物理降溫與氯丙嗪的降溫作用出現(xiàn)相加效應(yīng)，故降溫效果比答案B強；所以答案為A。182.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的審批部門是A、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門

C、所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D、所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門

E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。183.植物中的苯丙酸大多含有A、酚羥基

B、醇羥基

C、羧基

D、酰胺基

E、羰基答案：A解析：植物中的苯丙酸大多含有酚羥基，所以答案為A。184.關(guān)于《中華人民共和國藥典》敘述錯誤的是A、共分為四部

B、制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等

C、一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等

D、二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等

E、三部為生物制品答案：B解析：我國現(xiàn)行藥典是2015年版，基本結(jié)構(gòu)由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，本版藥典首次將通則、藥用輔料單獨作為《中國藥典》四部。制劑通則中規(guī)定了各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等。故答案選擇B185.根據(jù)處方差錯的處理原則，應(yīng)建立A、本單位的差錯處理預(yù)案

B、三甲醫(yī)院的差錯處理預(yù)案

C、二級以上醫(yī)院的差錯處理預(yù)案

D、基層醫(yī)院的差錯處理預(yù)案

E、省級醫(yī)療體系的差錯處理預(yù)案答案：A解析：處方差錯處理原則包括：建立本單位的差錯處理預(yù)案；當(dāng)患者或護士反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品；如果是發(fā)錯了藥品或錯發(fā)了患者，藥師應(yīng)立即按照本單位的差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負(fù)責(zé)人；根據(jù)差錯后果的嚴(yán)重程度，分別采取救助措施，如請相關(guān)醫(yī)師幫助救治、到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，并取得諒解；若遇到患者自己用藥不當(dāng)、請求幫助，應(yīng)積極提供救助指導(dǎo)，并提供用藥教育；認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗，對引起差錯的環(huán)節(jié)進行改進，制定防止再次發(fā)生的措施。186.患者男性，56歲。右側(cè)肢體麻木1個月，不能活動伴嗜睡2小時。患者呈嗜睡狀態(tài)。無頭痛，無惡心、嘔吐，不發(fā)熱，二便正常。無心臟病史。查體：T36.8℃，P80次／分，R20次／分，BP160／90mmHg。嗜睡，雙眼向左凝視，雙瞳孔等大2mm，光反應(yīng)正常，右側(cè)鼻唇溝淺，伸舌偏右，心率80次／分，律齊，無異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級，右側(cè)腱反射低，右側(cè)巴氏征(+)?；灒貉笳?，血糖8.6mmol／L，腦CT：左顳、頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓塞。治療應(yīng)采用A、溶栓+維生素B、溶栓+氨甲苯酸C、溶栓+維生素KD、溶栓+葉酸E、溶栓+雙嘧達(dá)莫答案：E解析：雙嘧達(dá)莫激活腺苷酸環(huán)化酶，促進ATP轉(zhuǎn)化成cAMP，另一方面該藥又能抑制磷酸二酯酶，減少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防治血栓形成，配合和臨床溶栓治療效果更好。187.下列關(guān)于糖漿劑的描述錯誤的是A、糖漿劑含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)

B、糖漿劑應(yīng)澄清，在貯存期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象

C、糖漿劑