階段測試（二）遺傳與進化［滿分90分，限時45分鐘］一、選擇題（每小題6分，共36分，每小題只有一個選項符合題意）.（2016?貴州模擬）如圖為處于不同分裂時期的某個生物的細胞示意圖，下列敘述正確的是A.甲、乙、丙中都有同源染色體B.卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細胞C.能夠出現(xiàn)自由組合的是乙D.丙的子細胞是精細胞解析甲、乙、丙分別處在有絲分裂中期、減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期，細胞名稱依次為體細胞、初級卵母細胞和次級卵母細胞。卵巢中可能同時出現(xiàn)這三種細胞。答案C.（2016?天水一模）一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病的女兒，則父親的一個初級精母細胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是1個，位于一個染色單體中2個，位于同一個DNA分子的兩條鏈中2個，位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中4個，位于四分體的每個染色單體中解析由題意知，一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病的女兒，因此父親是白化病致病基因的攜帶者，如果白化病基因是a,則父親體細胞的基因型為Aa；精原細胞的基因型為Aa,精原細胞膨大染色體復制形成初級精母細胞，由于染色體復制，DNA加倍，由一個DNA分子復制形成的2個DNA分子相同，分別位于一條染色體的2條姐妹染色單體上，由一個著絲點連接；因此父親初級精母細胞中白化病基因是2個，分別位于一條染色體的2條姐妹染色單體上。答案C.（2016?成都模擬）研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R-loop結構有關。R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在，下列敘述正確的是R-loop結構中的堿基與五碳糖通過氫鍵連接R-loop結構中嘌吟堿基總數(shù)一定等于嘧啶堿基總數(shù)R-loop結構中的DNA單鏈也可轉錄形成mRNAR-loop結構的形成會影響遺傳信息的轉錄和翻譯解析R-loop結構中的堿基與五碳糖不是通過氫鍵連接的，A項錯誤。R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，其中雙鏈DNA中的嘌吟堿基總數(shù)一定等于嘧啶堿基總數(shù)，但單鏈RNA中嘌吟堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等，因此R-loop結構中嘌吟堿基總數(shù)不一定等于嘧啶堿基總數(shù)，B項錯誤。R-loop結構中的DNA單鏈為模板鏈的互補鏈，不能轉錄形成mRNA,C項錯誤。根據(jù)題干信息“R-loop結構是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導致該片段中DNA模板鏈的互補鏈只能以單鏈狀態(tài)存在"可知，R-loop結構的形成會影響遺傳信息的轉錄和翻譯，D項正確。答案D.（2016?麗水模擬）下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是A.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高.人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的C.基因與性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制.囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結構變異解析皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，A項正確?；蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物體的性狀，如人類白化病，B項錯誤?；蚺c性狀的關系并不都是簡單的線性關系，一種性狀可能會由多個基因控制，或一個基因可能會控制多個性狀，C項錯誤。囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于基因突變，D項錯誤。答案A5.（2016?許昌模擬）下列有關生物變異與進化的敘述中，不正確的是A.基因突變既可由環(huán)境因素誘發(fā)，又可自發(fā)產(chǎn)生B.由于遺傳物質改變而引起的疾病不都是先天性疾病。自交會導致種群基因頻率發(fā)生改變D.染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的比較明顯的染色體變化解析自交不會改變種群的基因頻率，但會改變種群的基因型頻率，C項錯誤。答案C6.（2016?四川）如圖是一個有甲、乙兩種遺傳病的家庭遺傳系譜圖（甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，6號不攜帶乙病致病基因）。下列相關敘述不正確的是id■ □o正常男女u—揚⑤甲病男女匚」? L~I ■■乙病男女m□@ ?■7 8 9 10A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病8號個體的基因為aaXBXB或aaXBXb,其致病基因100%來自2號7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3D.按婚姻法規(guī)定7號和9號禁止結婚，原因是近親結婚會使子女患隱性遺傳病的機會大大增加解析系譜圖顯示甲病為隱性，而女患者的父親是正常的，可以排除伴X染色體隱性遺傳，確定為常染色體隱性遺傳。系譜圖能顯示乙病為隱性，但不能確定或排除伴X染色體遺傳，結合題干信息“6號不攜帶乙病致病基因”，由10號患病可知乙病為伴X染色體隱性遺傳，A項正確。8號個體的基因為aaXBXB或aaXBXb,其致病基因a一定有一個來自3號，一個來自4號，但不確定是1號還是2號為4號提供a,B項錯誤。7號的基因型為A_XbY,在A_XbY中完全不攜帶致病基因即基因型為AAXbY的概率為1/3,C項正確。近親結婚會使子女患隱性遺傳病的機會大大增加，所以婚姻法禁止近親結婚，D項正確。答案B二、非選擇題(共54分)7.(14分)(2016?嘉興檢測)野生玫瑰是二倍體，其花色由兩對等位基因共同控制，A基因控制紫色色素的合成(AA和Aa的效應相同)，B基因為修飾基因，能淡化顏色的深度(BB導致完全淡化為白色，Bb淡化效果為紅色)。現(xiàn)有一白花植株(P)和一紫花植株(P2)為親本雜交得F「鼻中的紅花植株自交得吃,結果如圖所示。請回答：P P]XP2白花紫花F1 白花紅花紫花2 : 1 : 1F2 白花紅花紫花(1)由題干可知，B和b這對基因顯性的表現(xiàn)形式是。(2)已知A基因的表達產(chǎn)物是某種催化色素合成的酶，而B基因能淡化顏色深度。請推測B基因能淡化顏色深度的可能的機理是。(3)根據(jù)雜交實驗的結果可推斷，兩個親本的基因型是。F"勺表現(xiàn)型及其比例：白花：紅花：紫花=。（4）請用棋盤格式畫遺傳圖解，來表示F1中的紅花植株與aaBb作為親本雜交，得到子一代的過程。解析（1）基因型BB和Bb表現(xiàn)效果不同，說明B對b表現(xiàn)為不完全顯性。（2）推測合理即可得分。（3）F1的比例是1：1：1：1的變形，推測親本基因型符合兩對雜合子測交（每對基因單獨考慮），進一步參考親本的表現(xiàn)型可以確定親本的基因型為aaBb和Aabb。1中的紅花植株基因型為AaBb,其自交比例是9：3：3：1的變形，應為白色：紅色：紫色=7：6：3。答案（1）不完全顯性（2分）（2）①B基因會抑制A基因的表達（轉錄和翻譯）過程；②B基因的表達產(chǎn)物和A基因的表達產(chǎn)物會因競爭底物并導致色素合成減少；③B基因表達的產(chǎn)物會導致色素破壞；④B基因表達的酶抑制A基因表達的酶的活性（其他合理答案也可）（3）aaBb和Aabb7：6：3P AaBbXaaBb紅花白花F1配子ABaBAbabaBAaBB白花aaBB白花AaBb紅花aaBb白花abAaBb紅花aaBb白花Aabb紫花aabb白花比例紫花：紅花：白花=1：2：5（13分）（2016?太原質檢）某種鳥的性別決定方式為ZW型。已知其羽毛顏色受Z染色體上的一對等位基因D、d控制，D控制藍色，d控制巧克力色，且D對d為完全顯性。請回答：（1）該鳥類羽毛顏色的遺傳遵循定律。（2）有人在該鳥種群中，發(fā)現(xiàn)一只灰紅色雄鳥，初步推測這是基因突變的結果，但不知控制該性狀的基因與控制藍色、巧克力色基因的顯隱性關系（該基因用D1表示，且各等位基因之間為完全顯性）。①請寫出該灰紅色雄鳥可能的基因型 。②欲探究該基因與控制藍色、巧克力色基因的顯隱性關系，讓其與多只巧克力色雌鳥交配：若子代出現(xiàn)，則三種基因的顯隱性關系為D1>D>do若子代出現(xiàn),則只能判斷出D1>d,欲進一步鑒定D1與D的顯隱性關系，則還需讓其與交配。解析（1）等位基因在有性生殖過程中按分離定律遺傳。（2）該灰紅色雄鳥一定含D1基因，因為不知基因的顯隱性關系，因此該灰紅色雄鳥的基因型為Zd1Z（Zd1Zd1、Zd1Zd、ZD1Zd）。欲證明D]>D>d,則該灰紅色雄鳥的基因-4-型應為ZD1ZD,巧克力雌鳥(ZdW)與其交配后代應表現(xiàn)為灰紅色：藍色=1：1。欲只能證明D1>d,則該灰紅色雄鳥的基因型應為ZdiZdi或ZDiZd，巧克力雌鳥(ZdW)與其交配后代應表現(xiàn)為全為灰紅色或灰紅色：巧克力色=1：1。欲進一步鑒定D/口D的顯隱性關系，則還需讓其與多只藍色雌鳥交配。答案(1)基因的分離(2)①ZdiZdi、ZdiZd、ZDiZd②灰紅色：藍色=1：1全為灰紅色或灰紅色：巧克力色=1：1多只藍色雌鳥(15分)(2016?淄博一模)某嚴格自花傳粉的二倍體植物(2通,野生型為紅花，突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關系和花色控制基因及在染色體上的定位，進行了以下相關實驗。請分析回答：(1)在甲地的種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交，若后代 說明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交，若子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為3：1,出現(xiàn)該結果的條件是：①紅花和白花受等位基因控制，且基因完全顯性；②配子具有相同成活率及受精能力并能隨機結合；③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。(2)在乙地的種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將雜交，當子一代表現(xiàn)型為時，可確定兩地的白花突變由不同的等位基因控制；若子二代中表現(xiàn)型及比例為時，可確定白花突變由2對等位基因控制。(3)缺體(2n—1)可用于基因的染色體定位。人工構建該種植物的缺體系(紅花)應有種缺體。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨種植，當子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為時，可將白花突變基因定位于。(4)三體(2n+1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨種植，當子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為時，可將白花突變基因定位。解析(1)純合體自交后代性狀不分離。3：1為一對等位基因的雜合子自交分離比，該比例產(chǎn)生的條件包括基因完全顯性，配子成活率相同和參與受精的機會相同，受精卵發(fā)育的機會相同等。(2)可將甲、乙兩地的白花突變植株雜交，假如甲乙兩地的突變基因為相同的等位基因，則*的基因型不變，仍表現(xiàn)為白花；假如甲乙兩地的突變基因為不同對的等位基因且獨立遺傳，則F1為雙雜合子，表現(xiàn)為紅花，^表現(xiàn)為紅花：白花接近9：7；假如甲乙兩地的突變基因為不同對的等位基因且連鎖遺傳，則F1為雙雜合子，表現(xiàn)為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花：白花接近1：1。(3)缺體系和染色體類型是對應的，該植物有多少對染色體，就應能構建多少對缺體系。按題干實驗和假設條件推測，若白花基因在位于表現(xiàn)為缺體的染色體上時，子代出現(xiàn)的表現(xiàn)型及比例為紅花：白花=1：1，否則，子代仍然為紅花。(4)如果白花基因在位于表現(xiàn)為三體的染色體上，則子一代的基因型為1/2AAa和1/2Aa,子二代出現(xiàn)白花即aa的概率為1/6X1/6X1/2+1/4X1/2=5/36,紅花出現(xiàn)的概率為(1—5/36)=31/36。紅花：白花=31：5。答案（1）不發(fā)生性狀分離（全為白花植株）一對（2）甲、乙兩地的白花突變型植株（2分）紅花植株（2分）紅花植株：白花植株=9：7或紅花植株：白花植株=1：1（2分）（3）n紅花植株：白花植株=1：1（2分）該缺體所缺少的染色體（2分）（4）紅花植株：白花植株=31：5（2分）在三體上（12分）（2016?南昌模擬）某禾本科植物（2n=14）開兩性花，可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株（即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常能接受正?；ǚ鄱芫Y實），欲選育并用于雜交育種。請回答下列問題：（1）雄性不育與可育是一對相對性狀。若用該相對性狀驗證孟德爾分離定律，該相對性狀應滿足2個條件：條件1是所選相對性狀、條件2是所選相對性狀。（2）在雜交育種中，雄性不育植株應用優(yōu)勢是。（3）為在開花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株，育種工作者培育出一個三體新品種。相應基因與染色體的關系如下圖（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制種子為茶褐色，r控制黃色）。mrMR易位片段①帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會，因而該三體新品種的細胞在減數(shù)分裂時可形成個正常的四分體；減數(shù)第一次分裂后期聯(lián)會的兩條同源染色體彼此分離，分別移向細胞兩極，而帶有易位片段的染色體隨機移向一極。故理論上，含有8條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這樣的雄配子不能與雌配子結合。②此品種植株自交，所結的黃色種子