選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)人教有機(jī)化合物分類_第1頁
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文檔簡介

催熟劑:乙烯(C2H4)奧運(yùn)火炬燃料:丙烷(C3H8)裝修污染物:苯(C6H6)甲苯C7H8)乙炔(C2H2)據(jù)統(tǒng)計(jì):

到目前為止,有機(jī)物已經(jīng)超過了三千萬種,而無機(jī)物只有十幾萬種,每年新合成的化合物中90﹪以上是有機(jī)物。第1頁/共28頁第一頁,共29頁。課前練習(xí)下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是____________屬于烴的是_________________H2S(B)C2H2(C)CH3Cl(D)C2H5OH(E)CH4(F)HCN(G)金剛石(H)CH3COOH(I)CO2

(J)C2H4(B)(E)(J)(B)(C)(D)(E)(H)(J)第2頁/共28頁第二頁,共29頁。有機(jī)化合物(簡稱有機(jī)物):1、定義:__________________稱為有機(jī)物.絕大多數(shù)含碳的化合物盡管含有碳,但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無機(jī)物,所以將它們看作無機(jī)物例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)等,

(2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3)等,

(3)氫氰酸(HCN)及其鹽(NaCN)等,(4)硫氰化物(KSCN)等,(5)簡單的碳化物(SiC)等,

(6)金屬碳化物(CaC2

)等,

(7)氰酸(HCNO)及其鹽(NH4CNO

)等。但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。第3頁/共28頁第三頁,共29頁。第一節(jié)有機(jī)化合物的分類一、按碳的骨架分類鏈狀化合物:(因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的,所以又叫脂肪族化合物。)脂環(huán)化合物有機(jī)化合物(碳原子相互連接成鏈狀)(一定不含苯環(huán),一定有環(huán)狀)環(huán)狀化合物芳香化合物(含有碳原子組成的

環(huán)狀結(jié)構(gòu))(一定含有苯環(huán),也可能有其他環(huán)狀)第4頁/共28頁第四頁,共29頁。二、按官能團(tuán)分類官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物,其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。根據(jù)分子中含有官能團(tuán)不同,可將有機(jī)物分為若干類。這是有機(jī)化學(xué)教材中的主要分類方法。烴的衍生物:烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而衍生出一系列新的化合物第5頁/共28頁第五頁,共29頁。例如:CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOHCH3Cl、CH3OH、CH3COOH以上三者衍生物的性質(zhì)各不相同的原因是什么呢?——官能團(tuán)不同第6頁/共28頁第六頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)——常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第7頁/共28頁第七頁,共29頁。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)“官能團(tuán)”都是羥基“–OH”共同點(diǎn):—OH—CH2OH—OH—CH3酚羥基(-OH)直接連在苯環(huán)上醇:酚:羥基(-OH)連在鏈烴基的碳原子上酚醇第8頁/共28頁第八頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)——常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第9頁/共28頁第九頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)———OH(羥基)常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第10頁/共28頁第十頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)R—O—R(醚鍵)———OH(羥基)常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第11頁/共28頁第十一頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)R—O—R(醚鍵)—CHO(醛基)———OH(羥基)常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第12頁/共28頁第十二頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)R—O—R(醚鍵)—CHO(醛基)———OH(羥基)(羰基)常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C—C—O注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第13頁/共28頁第十三頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)R—O—R(醚鍵)—CHO(醛基)—COOH(羧基)———OH(羥基)(羰基)常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C—C—O注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第14頁/共28頁第十四頁,共29頁。類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴

酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯——(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)—X(鹵素)—OH(羥基)R—O—R(醚鍵)—CHO(醛基)—COOH(羧基)—COOR(酯基)———OH(羥基)(羰基)常見有機(jī)物的官能團(tuán)C=C—C—O注意:烷烴基、苯環(huán)均不屬于官能團(tuán)。第15頁/共28頁第十五頁,共29頁。有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3-CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2=CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3第16頁/共28頁第十六頁,共29頁。O⒀⒁⒂⒃CH3課堂練習(xí)1:按碳架對下列化合物進(jìn)行分類脂環(huán)化合物:⒂⒃鏈狀化合物:①→⑿芳香化合物⒀⒁第17頁/共28頁第十七頁,共29頁。課堂練習(xí)2:按官能團(tuán)對下列化合物進(jìn)行分類HCHOHCOOCH2CH3CH2=CH-COOH-OHHO--C2H5-COOH醛酯羧酸酚芳香烴羧酸第18頁/共28頁第十八頁,共29頁。鞏固練習(xí):1.下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()A.氰化鉀(KCN) B.氰酸銨(NH4CNO) C.尿素(NH2CONH2) D.碳化硅(SiC)C第19頁/共28頁第十九頁,共29頁。2.下列有機(jī)物中,含有兩種官能團(tuán)的是:()A.CH3—CH2—ClB.C.CH2=CHBrD.—Cl—NO2H3C—C第20頁/共28頁第二十頁,共29頁。3.下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說法錯(cuò)誤的是()A.醇的官能團(tuán)是羥基(-OH) B.羧酸的官能團(tuán)是羥基(-OH) C.酚的官能團(tuán)是羥基(-OH) D.烯烴的官能團(tuán)是雙鍵B第21頁/共28頁第二十一頁,共29頁。4.下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分,其中不是官能團(tuán)的是()A.-OHB.—C≡C—C.—C=C— D.C-CD第22頁/共28頁第二十二頁,共29頁。5.根據(jù)官能團(tuán)的不同對下列有機(jī)物進(jìn)行分類。(1)芳香烴:

;(2)鹵代烴:

;(3)醇:

;(4)酚:

;(5)醛:

;(6)酮:

;(7)羧酸:

;(8)酯:

。③⑥⑨①⑤⑦②⑧⑩④第23頁/共28頁第二十三頁,共29頁。6.下列物質(zhì)有多個(gè)官能團(tuán)可以看作醇類的是酚類的是羧酸類的是酯類的是BDABCBCDE第24頁/共28頁第二十四頁,共29頁。注意:1.一種物質(zhì)按不同的分類方法,可以屬于不同的類別2.一種物質(zhì)具有多種官能團(tuán),在按官能團(tuán)分類時(shí)可以認(rèn)為屬于不同的類別第25頁/共28頁第二十五頁,共29頁。區(qū)別決定有機(jī)物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)官能團(tuán):

基:根(離子):有機(jī)物分子里含有的原子或原子團(tuán)存在于無機(jī)物中,帶電荷的離子“官能團(tuán)”屬于“基”,但“基”不一定屬于“官能團(tuán)”

—OHOH—屬于“基”,是羥基屬于“根”,是氫氧根離子基與基之間能直接結(jié)合成共價(jià)分子帶異性電荷的微粒相互吸引結(jié)合成化合物。第26頁/共28頁第二十六頁,共29頁。②⑤⑥②⑤⑥⑨①③④第27頁/共28頁第二十七頁,共29頁。感謝您的觀看!第2

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