一級(jí)醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院規(guī)范藥房建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)_第1頁(yè)
一級(jí)醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院規(guī)范藥房建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)_第2頁(yè)
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一級(jí)醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院規(guī)范藥房建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)一級(jí)醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院標(biāo)準(zhǔn)藥房建立標(biāo)準(zhǔn)

附件2

一級(jí)醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院標(biāo)準(zhǔn)藥房建立標(biāo)準(zhǔn)

一、人員與制度

1、藥品質(zhì)量治理人員應(yīng)具有藥士技術(shù)職稱或具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(指醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等專業(yè))的學(xué)歷。

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需制定保證藥品質(zhì)量的各項(xiàng)治理制度,主要制度應(yīng)包括:藥品購(gòu)進(jìn)的治理規(guī)定;藥品驗(yàn)收的治理規(guī)定;藥品儲(chǔ)存的治理規(guī)定;拆零藥品的治理規(guī)定;特別治理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管和使用的規(guī)定;藥品質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定;藥品不良反響報(bào)告的規(guī)定等。以上制度,可依據(jù)內(nèi)容相近的原則合并制定。

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)直接接觸藥品的人員,每年應(yīng)進(jìn)展一次安康檢查,并建立安康檔案。二、設(shè)施與設(shè)備

4、設(shè)置與診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的并與其他科室分開(kāi)的獨(dú)立的藥房和藥庫(kù)。藥房及藥庫(kù)內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生干凈,地面、墻壁、頂棚等光滑平坦不起塵不掛塵;庫(kù)房?jī)?nèi)不能有污染藥品的設(shè)施和物品。

5、藥房及藥庫(kù)應(yīng)避光、通風(fēng);有防塵、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備;有保持藥品與地面有肯定距離的設(shè)施。三、藥品治理

6、在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)治理;藥品按制劑或用途陳設(shè)或擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、中藥飲片分開(kāi)存放,并貼有標(biāo)簽;易串味藥品專柜存放;特別藥品治理要符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。7、應(yīng)從有合法資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,并建立完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。特別治理的藥品應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收。8、按一戶一檔的要求,建立供貨方檔案。檔案內(nèi)容包括:①加蓋供貨單位原印章的許可證復(fù)印件;②注明質(zhì)量條款的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū);③企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)托付書(shū)”;④銷售人員的身份證復(fù)印件;⑤合法票據(jù)。

9、藥房必需憑醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等。

10、藥房在調(diào)配過(guò)程中發(fā)覺(jué)假劣藥品的,應(yīng)當(dāng)馬上封存,并準(zhǔn)時(shí)向所在地藥品監(jiān)管部門報(bào)告。

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附件2

一級(jí)醫(yī)院及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院標(biāo)準(zhǔn)藥房建立標(biāo)準(zhǔn)

一、人員與制度

1、藥品質(zhì)量治理人員應(yīng)具有藥士技術(shù)職稱或具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(指醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等專業(yè))的學(xué)歷。

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必需制定保證藥品質(zhì)量的各項(xiàng)治理制度,主要制度應(yīng)包括:藥品購(gòu)進(jìn)的治理規(guī)定;藥品驗(yàn)收的治理規(guī)定;藥品儲(chǔ)存的治理規(guī)定;拆零藥品的治理規(guī)定;特別治理藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、保管和使用的規(guī)定;藥品質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定;藥品不良反響報(bào)告的規(guī)定等。以上制度,可依據(jù)內(nèi)容相近的原則合并制定。

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)直接接觸藥品的人員,每年應(yīng)進(jìn)展一次安康檢查,并建立安康檔案。二、設(shè)施與設(shè)備

4、設(shè)置與診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的并與其他科室分開(kāi)的獨(dú)立的藥房和藥庫(kù)。藥房及藥庫(kù)內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生干凈,地面、墻壁、頂棚等光滑平坦不起塵不掛塵;庫(kù)房?jī)?nèi)不能有污染藥品的設(shè)施和物品。

5、藥房及藥庫(kù)應(yīng)避光、通風(fēng);有防塵、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等設(shè)備;有保持藥品與地面有肯定距離的設(shè)施。三、藥品治理

6、在庫(kù)藥品實(shí)行色標(biāo)治理;藥品按制劑或用途陳設(shè)或擺放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、中藥飲片分開(kāi)存放,并貼有標(biāo)簽;易串味藥品專柜存放;特別藥品治理要符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。7、應(yīng)從有合法資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,并建立完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。特別治理的藥品應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收。8、按一戶一檔的要求,建立供貨方檔案。檔案內(nèi)容包括:①加蓋供貨單位原印章的許可證復(fù)印件;②注明質(zhì)量條款的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū);③企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)托付書(shū)”;④銷售人員的身份證復(fù)印件;⑤合法票據(jù)。

9、藥房必需憑醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等。

10、藥房在調(diào)配過(guò)程中發(fā)覺(jué)假劣藥品的,應(yīng)當(dāng)馬上封存,并準(zhǔn)時(shí)向所在地藥品監(jiān)管部門報(bào)告。

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