專題五遺傳的分子基礎(chǔ)、變異與進化定考向定考向(1)人類對遺傳物質(zhì)的探索過程。(2)DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點。(3)基因的概念。(4)DNA分子的復(fù)制。(5)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。(6)基因重組及其意義。(7)基因突變的特征和原因。(8)染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。(9)生物變異在育種上的應(yīng)用。(10)現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容。(11)生物進化與生物多樣性的形成。建網(wǎng)絡(luò)建網(wǎng)絡(luò)判對錯判對錯(1)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(×)(2)分別用含32P、35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到被標(biāo)記的噬菌體。(×)(3)在噬菌體侵染細菌實驗過程中，通過攪拌、離心使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分開。(×)(4)白化病是由酪氨酸酶活性降低造成的。(×)(5)DNA分子中發(fā)生一個堿基對的缺失會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。(×)(6)單倍體育種過程中誘導(dǎo)染色體加倍的環(huán)節(jié)可以用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(×)(7)協(xié)同進化是指生物和生物之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。(×)回歸教材己經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。（必修2.P43）2.T2噬菌體是一種專門奇生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒（必修2.P45）3.攪拌的日的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。（必修2.P45）4.人的白化癥狀是由酪氨酸酶的基因異常而引起的。（必修2.P71）5.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。（必修2.P81）6.與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育（必修2.P89），一般沒有種子。7.不同物種之問、生物與無機環(huán)境之問在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是協(xié)同進化。（必修2.P121）明核心明核心微專題1遺傳的分子基礎(chǔ)1.遺傳物質(zhì)的探索過程1.準(zhǔn)確識記遺傳物質(zhì)探索歷程的“兩標(biāo)記”“三結(jié)論”和“誤差”(1)遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的三個實驗結(jié)論(2)噬菌體侵染細菌實驗中的兩次標(biāo)記的目的不同(3)噬菌體侵染細菌實驗的誤差分析病毒侵染宿主細胞有特異性①32P標(biāo)記DNA的T2噬菌體侵染大腸桿菌②用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的T2噬菌體侵染大腸桿菌①轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是基因重組，且僅有少量R型菌轉(zhuǎn)化成功。②加熱殺死S型菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。2.遺傳信息的傳遞和表達(1)DNA分子復(fù)制(以真核細胞為例)：DNA→DNA(2)轉(zhuǎn)錄：DNA→RNA(3)翻譯：mRNA→蛋白質(zhì)(4)快速確認原核細胞與真核細胞中的基因表達①原核細胞：轉(zhuǎn)錄、翻譯同時進行②真核細胞：先轉(zhuǎn)錄后翻譯提醒：①遺傳信息位于DNA上，密碼子位于mRNA，反密碼子位于tRNA上。mRNA、tRNA和rRNA都是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，也都參與翻譯過程。②多聚核糖體現(xiàn)象：真、原核細胞中都存在，可同時合成多條多肽鏈，但不能縮短每條肽鏈的合成時間。③起點問題：在一個細胞周期中，DNA復(fù)制一次，每個復(fù)制起點只起始一次；而在一個細胞周期中，基因可多次轉(zhuǎn)錄，因此轉(zhuǎn)錄起點可多次起始。④范圍問題：DNA復(fù)制時整個DNA分子為單位進行，產(chǎn)生兩個相同的子代DNA分子。轉(zhuǎn)錄時，是以基因為單位進行，產(chǎn)生一段RNA，該RNA分子的長度遠小于DNA分子。⑤翻譯過程中mRNA并不移動，而是核糖體沿著mRNA移動，進而依次讀取密碼子，最終因為模板mRNA相同，合成的多個多肽的氨基酸序列完全相同。3.基因與性狀的關(guān)系(1)基因控制性狀的途徑提醒：若最終合成的物質(zhì)并非蛋白質(zhì)(如植物激素)，則基因?qū)ζ淇刂仆峭ㄟ^“控制酶的合成來控制代謝過程進而控制生物性狀”這一間接途徑實現(xiàn)的。(2)表觀遺傳提醒：表觀遺傳可遺傳；表型模擬不可遺傳?？枷?圍繞遺傳物質(zhì)的探索過程考查科學(xué)探究的能力(2021·全國乙卷，5)在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是()A.與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌答案D解析S型菌與R型菌最主要的區(qū)別是前者具有多糖類的莢膜，后者不具有多糖類的莢膜，S型細菌有毒，故推測S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；加熱殺死的S型菌其蛋白質(zhì)已經(jīng)被破壞，而分離出的S型菌有毒性，即具備活性蛋白，可推出S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；加熱可使蛋白質(zhì)變性，由實驗結(jié)果R型活細菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細菌可知，S型菌的遺傳物質(zhì)未受影響，即加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而其DNA功能可能不受影響，C正確；S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，被降解，失去活性，故與R型菌混合后，無法得到S型菌，D錯誤?？枷?圍繞遺傳信息的傳遞和表達，考查科學(xué)思維能力(2022·湖南卷，14)大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強，二者組裝成核糖體。當(dāng)細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是()A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈B.細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進行翻譯答案D解析一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，以提高翻譯效率，A正確；細胞中有足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子，其與rRNA分子結(jié)合，二者組裝成核糖體，B正確；當(dāng)細胞中缺乏足夠的rRNA分子時，核糖體蛋白可結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點，導(dǎo)致核糖體蛋白合成停止，核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡，C正確；大腸桿菌為原核生物，沒有核膜，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在轉(zhuǎn)錄未結(jié)束時即可和核糖體結(jié)合，開始翻譯過程，D錯誤。3.如圖表示某高等植物細胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，據(jù)圖分析并回答下列問題：圖1圖2(1)圖1中RNA聚合酶的作用是____________________________。圖示轉(zhuǎn)錄的方向是________(填“從左向右”或“從右向左”)。(2)圖2過程不同于圖1過程的堿基配對方式是________。圖2過程中，核糖體移動的方向是________(填“從左向右”或“從右向左”)，多聚核糖體的意義是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若圖2表達產(chǎn)物由n個氨基酸組成，則指導(dǎo)其合成的mRNA含有的堿基數(shù)至少為________(不考慮終止密碼)。(4)用某種藥物處理該細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞核和細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量均顯著減少，導(dǎo)致葉綠體功能受到影響，這種現(xiàn)象說明生物體的性狀受________________基因控制。答案(1)打開DNA雙螺旋和催化RNA的合成從左向右(2)U—A從右向左少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(或多肽鏈)(3)3n(4)細胞核基因與細胞質(zhì)解析(1)RNA聚合酶既能使DNA雙螺旋解開，又能夠催化RNA的合成。根據(jù)圖1中游離核苷酸加入到RNA末端在RNA鏈的右邊，所以轉(zhuǎn)錄的方向是從左到右。(2)圖2表示翻譯，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA一條鏈與RNA鏈發(fā)生堿基互補配對：A與U、T與A、C與G、G與C配對；翻譯過程是mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子進行配對：A與U、U與A、C與G、G與C配對。翻譯的多肽鏈比較長的核糖體移動在前方，所以核糖體從右向左移動，該過程可以同時進行多條多肽鏈的合成，這樣少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。(3)mRNA上的三個相鄰堿基決定一個氨基酸，但只翻譯mRNA上起始密碼至終止密碼的堿基序列，mRNA兩端有不翻譯的堿基序列，故氨基酸為n個時，不考慮終止密碼，其模板mRNA堿基數(shù)至少為3n。(4)用某種藥物處理該細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞核和細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量均顯著減少，導(dǎo)致葉綠體功能受到影響，這種現(xiàn)象說明生物體的性狀受核基因與質(zhì)基因控制?？枷?圍繞中心法則與表觀遺傳，考查綜合分析問題的能力2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎頒給了哈維·阿爾特、邁克爾·霍頓和查爾斯·賴斯這三位偉大的科學(xué)家，獎勵他們在發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒上作出的貢獻。如圖為丙型肝炎病毒的增殖過程，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該病毒和HIV的增殖過程都需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與B.該病毒侵入宿主細胞后，③過程通常發(fā)生在④過程之前C.③④⑤⑥過程都發(fā)生了堿基配對且配對方式完全相同D.④⑤過程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目不相同答案A解析由圖可以直接看出該病毒的增殖沒有逆轉(zhuǎn)錄過程，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與，A錯誤；④過程為RNA復(fù)制，需要RNA復(fù)制酶的催化，而宿主細胞中不含有RNA復(fù)制酶，故③過程通常發(fā)生在④過程之前，B正確；④⑤過程發(fā)生＋RNA和－RNA之間的配對，③⑥過程發(fā)生＋RNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子之間的配對，配對方式都是A—U、C—G，C正確；④過程合成的是－RNA，⑤過程合成的是＋RNA，兩者需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數(shù)目不相同，D正確。微專題2生物變異的類型及特點1.突破生物變異的4大問題①基因突變一定會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定引起生物性狀的改變。②真核生物DNA的非基因區(qū)發(fā)生堿基對改變不屬于基因突變，突變的基因不一定都能遺傳給后代。③自然條件下，病毒的可遺傳變異只有基因突變。④基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少兩對等位基因，如AABb自交不能發(fā)生基因重組，受精過程中也不發(fā)生基因重組。2.幾種?？甲儺愵愋彤a(chǎn)生配子的分析方法注：分析三體產(chǎn)生的配子類型時，為了避免混淆，可以進行標(biāo)號，如AAa，可以記為A1A2a，則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a；1A1、1A2a；1A2、1A1a，最后把A1、A2合并即可得到各種配子的比例。四倍體產(chǎn)生配子的分析方法同上。3.“兩看”法界定二倍體、多倍體、單倍體①單倍體并非都不育，其細胞中也并非都只有一個染色體組，且并非都一定沒有等位基因和同源染色體。如由多倍體的配子發(fā)育成的個體，若含偶數(shù)個染色體組，則形成的單倍體含有同源染色體及等位基因，是可育的。②二倍體并非一定可育，如異源二倍體。③“可遺傳”不等于可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異。考向1圍繞變異的類型及特點，考查分析判斷能力1.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。下列相關(guān)敘述涉及基因重組的是()A.俗語“一母生九子，連母十個樣”B.基因重組是同源染色體分開導(dǎo)致等位基因分離的結(jié)果C.編碼淀粉分支酶的基因插入了一段外來DNA序列而成為皺粒基因D.基因重組是生物變異的根本來源，對生物的進化具有重要意義答案A解析俗語“一母生九子，連母十個樣”，體現(xiàn)了在有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，A正確；基因重組是非等位基因的重新組合，B錯誤；編碼淀粉分支酶的基因插入了一段外來DNA序列而成為皺粒基因?qū)儆诨蛲蛔?，C錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，基因重組是生物變異的來源之一，兩者對生物的進化都具有重要的意義，D錯誤。2.視網(wǎng)膜母細胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(Rr)仍具有抑癌功能。雜合子在個體發(fā)育過程中，一旦體細胞的雜合性丟失形成純合子(rr)或半合子(r)，形成的細胞就會失去抑癌功能而發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞雜合性丟失的可能機制，下列分析正確的是()A.情況1一定是含R基因的染色體組缺失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生B.情況2一定是含R或r基因的染色體易位而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生C.情況3一定是含R基因的染色體片段倒位而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生D.情況4一定是R基因突變成r基因而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生答案D解析情況1可能是含R基因的染色體缺失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生，不是缺乏一個染色體組，A錯誤；情況2是有絲分裂后期，含r基因的姐妹染色單體在著絲粒分裂后移向細胞同一極，含R基因的姐妹染色單體在著絲粒分裂后移向細胞另一極，導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生，B錯誤；情況3是缺失了含R基因的染色體片段而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生，C錯誤；情況4一定是R基因突變成r基因而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生，D正確?？枷?生物變異類型及相關(guān)實驗探究3.某研究人員在二倍體番茄(2n＝24)群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一種三體植株，其6號染色體有3條。減數(shù)分裂時，3條6號染色體中任意2條隨機配對，另1條不配對，配對的2條染色體正常分離，不能配對的另1條染色體隨機地移向細胞的任意一極，其余的染色體均正常，形成的配子均可育。下列關(guān)于某基因型為AAa的三體番茄的敘述，錯誤的是()A.該三體番茄的形成屬于染色體數(shù)目變異B.該三體番茄進行細胞分裂時，細胞中最多含有50條染色體C.該三體番茄進行自交時，子代的基因型共8種，其中aa所占比例為1/16D.該三體番茄與基因型為Aa的正常植株雜交，子代中三體植株出現(xiàn)的概率為1/2答案C解析該三體植株是6號染色體多1條所致，屬于染色體數(shù)目變異，A正確；正常二倍體植株有24條染色體，該三體番茄植株體細胞中含有25條染色體，在有絲分裂后期，細胞中含有50條染色體，B正確；基因型為AAa的三體番茄產(chǎn)生的配子及比例為AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，該三體番茄植株自交，子代的基因型有AAAA、AAAa、AAaa、AAA、AAa、Aaa、AA、Aa、aa，共9種，其中aa占1/36，C錯誤；在減數(shù)分裂過程中，這3條6號染色體的任意2條向細胞一極移動，剩余1條移向細胞的另一極，細胞中其他染色體正常分離，則該三體番茄細胞產(chǎn)生含有2條6號染色體和1條6號染色體的配子的比例均為1/2，其與基因型為Aa的正常植株雜交，子代中三體植株出現(xiàn)的概率為1/2，D正確。4.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，遺傳學(xué)研究已進入分子生物學(xué)階段，請分析回答相關(guān)問題：(1)二倍體（染色體數(shù)為2n）生物中，某一對同源染色體少一條，染色體表示為2n-1的個體稱為單體；缺失一對同源染色體，染色體表示為2n-2的個體稱為缺體。單體、缺體植株的變異類型為______，該變異相對于基因突變來說，______（能或不能）通過顯微鏡觀察判斷。(2)理想情況下，某單體植株（2n-1）產(chǎn)生的配子中，染色體數(shù)可表示為______。(3)小麥的染色體數(shù)為2n=42，無芒（S）對有芒（s）是顯性。現(xiàn)有21種無芒的單體品系，可利用雜交實驗把S基因定位在具體染色體上?，F(xiàn)想探究S基因是否在6號染色體上，基本思路就是將正常有芒植株與純合的______雜交，觀察并記錄后代表現(xiàn)型及比例。若______，則表明S基因在6號染色體上?！敬鸢浮?1)????染色體（數(shù)目）變????能(2)n和（n-1）(3)?無芒的6號單體品系????后代無芒：有芒=1：1【詳解】(1)分析題意，一對同源染色體少一條的個體稱為單體，缺失一對同源染色體的個體稱為缺體，單體和缺體的變異類型都是染色體數(shù)目變異；由于光學(xué)顯微鏡下可以觀察染色體并能確定染色體數(shù)目，因此能通過顯微鏡觀察判斷是否是染色體數(shù)目變異。(2)單體比正常個體少一條染色體，可用（2n-1）表示，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子為n和n-1兩種。(3)小麥的染色體數(shù)為2n=42，無芒（S）對有芒（s）是顯性，可利用正常有芒植株與無芒的6號單體品系進行雜交，觀察并統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例：如果后代都是無芒的，則表明S基因不在缺失的6號染色體上（ss×SS→Ss）；如果后代無芒：有芒=1：1，（ss×SO→Ss：sO=1：1）則表明S基因在缺失的6號染色體上。微專題3生物的進化1.現(xiàn)代生物進化理論2.明確隔離、物種形成與進化的關(guān)系①自然選擇直接作用的對象是個體的表現(xiàn)型，不是個體的基因型。②生物進化了種群基因頻率一定改變；種群基因頻率改變一定表示生物進化了。③Aa個體連續(xù)自交n次，假設(shè)無突變無淘汰等，后代基因型頻率改變，基因頻率不發(fā)生改變。3.基因頻率相關(guān)計算(1)通過基因型頻率計算基因頻率基因頻率＝該基因純合子的基因型頻率＋eq\f(1,2)雜合子的基因型頻率，例如：A基因頻率＝AA的基因型頻率＋eq\f(1,2)Aa的基因型頻率(2)X染色體上基因頻率的計算(以紅綠色盲為例，相關(guān)基因用B、b表示，假設(shè)紅綠色盲在男性中的發(fā)病率為7%)(3)遺傳平衡定律的應(yīng)用考向1圍繞生物進化與生物的多樣性考查分析判斷能力1．下列關(guān)于生物變異和進化的敘述中，正確的有（）①基因突變的有害或有利往往取決于環(huán)境條件②不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，形成生物的多樣性?③自然選擇過程中直接受選擇的是基因型，進而導(dǎo)致種群基因頻率的改變???④環(huán)境條件穩(wěn)定時種群的基因頻率不會發(fā)生變化??⑤生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率發(fā)生定向改變??⑥基因重組明顯加快了生物進化的速度．A．三項 B．四項 C．五項 D．六項【答案】A【詳解】①基因突變所導(dǎo)致的性狀改變，適應(yīng)環(huán)境則有利，不適應(yīng)環(huán)境則有害，所以有害或有利往往取決于環(huán)境條件，正確。②不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，共同進化導(dǎo)致生物的多樣性，正確。??③自然選擇過程中直接受選擇的是表現(xiàn)型，進而導(dǎo)致種群基因頻率的改變，錯誤。????④環(huán)境條件穩(wěn)定時也有自然選擇，同時突變也導(dǎo)致基因頻率改變，錯誤。⑤生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向改變，錯誤。???⑥基因重組使生物產(chǎn)生多樣化的子代，有利于自然選擇，明顯加快了生物進化的速度，正確。選A。2．生態(tài)學(xué)家赫奇森曾說過：共同進化就是“生態(tài)的舞臺，進化的表演”。對此的理解正確的是（????）A．生態(tài)指無機環(huán)境，進化是生物界的演變B．基因突變由生態(tài)環(huán)境決定，若非有利即為有害C．基因突變是生物進化原材料，它的產(chǎn)生由生態(tài)環(huán)境決定D．舞臺和表演者在相互影響中不斷進化和發(fā)展鑄造了生物的多樣性【答案】D【詳解】A、生態(tài)包括無機環(huán)境和生物群落，A錯誤；B、某些突變是中性的，B錯誤；C、基因突變不是由環(huán)境決定的，C錯誤；D、不同物種之間，生物與環(huán)境之間會發(fā)生共同進化，舞臺與表演者通過共同進化形成了生物多樣性，D正確?？枷?基因頻率的變化與進化的關(guān)系3．《愛麗絲鏡中奇遇記》中，紅皇后曾對愛麗絲說“在這個國度中必須不停地奔跑，才能使你保持在原地”。1973年美國芝加哥大學(xué)進化生物學(xué)家范瓦倫據(jù)此提出紅皇后假說：在無機環(huán)境相對穩(wěn)定的情況下，物種之間的關(guān)系構(gòu)成進化的動力，因為每個物種都在不斷進化以適應(yīng)其他物種的變化。根據(jù)該假說下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．根據(jù)該假說，寄生者基因頻率的改變可能導(dǎo)致宿主的進化B．該假說的理論基礎(chǔ)是不同物種之間存在共同進化C．根據(jù)該假說，捕食關(guān)系有利于提高獵豹和斑馬的奔跑速度D．在該假說中，生物進化與無機環(huán)境的變化是相互影響的【答案】D【詳解】ABC、根據(jù)紅皇后假說的觀點，因為每個物種都在不斷進化以適應(yīng)其他物種的變化，因此不同物種間存在共同進化，寄生關(guān)系使寄生者基因頻率的改變影響宿主的進化，捕食關(guān)系有利于提高獵豹和斑馬的奔跑速度，ABC正確；D、在該假說中只提到在無機環(huán)境相對穩(wěn)定的情況下，物種之間的關(guān)系構(gòu)成進化的動力，沒有提到生物進化與無機環(huán)境的變化是相互影響的，D錯誤。4．人類控制眼睛虹膜色素的OCAZ基因突變會導(dǎo)致虹膜色素的變化，發(fā)生基因突變的人的眼球不再呈現(xiàn)棕色，而是呈現(xiàn)其他顏色，第一個藍眼睛的人出現(xiàn)在歐洲，全球只有大約8%的人擁有藍色眼睛。下列相關(guān)敘述正確的是（????）A．OCAZ基因突變使染色體上基因數(shù)目減少導(dǎo)致不同眼色的產(chǎn)生B．若某人OCAZ基因發(fā)生突變一定會導(dǎo)致控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C．全球擁有藍色眼睛人數(shù)少，其原因是藍色眼睛的基因頻率低D．基因突變是人類進化的原動力，基因突變后一定會導(dǎo)致人類患某種疾病【答案】C【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，基因突變不會影響染色體上基因的數(shù)目和位置，A錯誤；B、某人OCAZ基因突變后，控制合成的氨基酸可能不變，則蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變，B錯誤；C、全球藍色眼睛人數(shù)少是因為控制藍色眼睛的基因的頻率低，C正確；D、基因突變是人類進化的原動力，基因突變后不一定會導(dǎo)致人類出現(xiàn)某種疾病，如單眼皮的出現(xiàn)就不是疾病，D錯誤。5．一般認為分布于中國的鱭屬魚類有4種，即刀鱭、鳳鱭、短頜鱭和七絲鱭，其中刀鱭和鳳鱭是具有重要經(jīng)濟價值的種類。長江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭是鳳鱭的不同種群，都具有河口短距離洄游的習(xí)性，鳳鱭長江群體成熟個體主要分布在崇明3個島附近，鳳鱭珠江群體主要分布于廣東沿海及河口。（1）由原始鱭屬魚類進化為刀鱭、鳳鱭、短頜鱭和七絲鱭等四個物種的內(nèi)因是____________，外因是______________。（2）自然條件下，長江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭不會發(fā)生基因交流，其原因是__________________。（3）對長江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭兩群體的線粒體cytb基因片段序列進行分析，結(jié)果顯示，序列有44個變異位點，總變異率為11．5％，這些差異屬于_______________多樣性層次。（4）假設(shè)某刀鱭種群中有一對等位基因Aa，A的基因頻率為0.2，a的基因頻率為0.8，那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為__________；若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，A的頻率逐漸上升，則后代中aa基因型個體的變化趨勢是_______________________。（5）下列對現(xiàn)代生物進化理論的理解中，錯誤的是___________A．環(huán)境變化導(dǎo)致生物產(chǎn)生適應(yīng)性變化B．隔離也是生物進化的必要條件C．同一物種的不同種群之間不存在隔離D．生物進化必然伴隨基因頻率變化【答案】????遺傳和變異????生活環(huán)境改變形成地理隔離????兩者屬于不同水域，且都具有河口短距離洄游的習(xí)性，所以存在地理隔離導(dǎo)致無法基因交流????遺傳????4%、32%、64%????逐漸下降????ABC【詳解】（1）生物進化的內(nèi)因是由于遺傳與變異產(chǎn)生了進化的原材料，外因是生活環(huán)境改變形成地理隔離，自然選擇導(dǎo)致了基因頻率的定向改變。（2）自然條件下，長江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭不會發(fā)生基因交流是由于地理隔離導(dǎo)致的。（3）生物多樣性是指在一定時間和一定地區(qū)所有生物（動物、植物、微生物）物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性總稱。它包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次，此處為不同的變異類型，故為遺傳多樣性。（4）由于A的基因頻率為0.2，a的基因頻率為0.8，AA=A2=4%、Aa=2×A×a=32%、aa=a2=64%，若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降，則aa基因型個體的數(shù)量會逐漸減少。（5）環(huán)境變化對不同的變異類型起來選擇作用，隔離是物種形成的必要條件，同一物種的不同種群之間可能存在地理隔離，生物進化必然伴隨基因頻率變化，故選ABC。規(guī)范寫規(guī)范寫長難句規(guī)范答1.一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是。提示少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)2.原核生物的擬核基因表達速率往往比真核生物的核基因表達的速率要快很多，原因是。提示原核生物基因表達時轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同步進行，真核生物基因表達時先完成轉(zhuǎn)錄，再進行翻譯3．白化病產(chǎn)生的直接原因和根本原因是：。提示酪氨酸酶不能合成；控制酪氨酸酶的基因異常(注意：老年人白發(fā)只是酪氨酸酶活性降低)。4.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失是否一定是基因突變？原因是。提示不一定?；蛲蛔兪前l(fā)生在基因中堿基的替換、增添或缺失，若堿基的替換、增添或缺失發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段，則不屬于基因突變5.三倍體西瓜沒有種子的原因是。提示三倍體在減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子6.協(xié)同進化是指。提示不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展19．一綜合訓(xùn)練1．某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于(???)A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體【答案】C【詳解】圖a所示細胞中，只有一組同源染色體為三條，其余皆為兩條，可知為三體；圖b所示細胞的染色體上鏈增加了一部分（片段4），為染色體片段增加。圖c細胞含三個染色體組，故為三倍體。d圖細胞的染色體下鏈缺失了片段3和4，為染色體片段缺失。故選C。2．病毒的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA，可分別稱為DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括+RNA（正鏈RNA）病毒和-RNA（負鏈RNA）病毒。如圖為2019新型冠狀病毒（正鏈RNA病毒，不含RNA復(fù)制酶）在宿主細胞內(nèi)的增殖過程，已知其RNA為單鏈，下列說法錯誤的是（）A．決定2019新型冠狀病毒的遺傳信息和密碼子均位于+RNA中B．過程①和②可同時進行且①需要宿主的核糖體C．過程②消耗的嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值等于④消耗的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)的比值D．2019新型冠狀病毒疫苗研制較困難與其遺傳物質(zhì)易變異有關(guān)【答案】B【詳解】A、由題干信息及圖可知：2019新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是+RNA，說明決定2019新型冠狀病毒的遺傳信息位于+RNA中；另外，該病毒翻譯成RNA復(fù)制酶和相關(guān)蛋白的直接模板也是+RNA，說明密碼子也位于+RNA中，A正確；B、正常的宿主細胞和該病毒均不存在RNA復(fù)制酶，由圖可推知：當(dāng)該病毒入侵宿主細胞時，先要進行過程①合成RNA復(fù)制酶，然后利用RNA復(fù)制酶進行過程②，因此，二者不能同時進行，B錯誤；C、+RNA和-RNA為互補關(guān)系，由此可知，在過程②和④中，消耗的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)的比值互為倒數(shù)，即過程②消耗的嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值等于④消耗的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)的比值，C正確；D、2019新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA，容易變異，故其疫苗研制較困難，D正確。3．兩對基因A和a、B和b在同源染色體上的位置情況有如圖三種情況。下列說法中錯誤的是（在產(chǎn)生配子時，不考慮交叉互換）（）類型1類型2類型3A．類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型相同B．類型3的個體在產(chǎn)生配子時會出現(xiàn)非同源染色體的自由組合C．三種類型的個體自交，后代可能出現(xiàn)9︰3︰3︰1性狀分離比的是類型3D．如果類型1、2在產(chǎn)生配子時出現(xiàn)了交叉互換，則三種類型的個體都能產(chǎn)生四種類型的配子【答案】A【詳解】A、類型1自交后代的基因型為AAbb、AaBb和aaBB，類型2自交后代的基因型為AABB、aabb和AaBb，即類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型不完全相同，A錯誤；B、類型3的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，故產(chǎn)生配子時會出現(xiàn)非同源染色體的自由組合，B正確；C、根據(jù)B選項可知，類型3遵循自由組合定律，自交后代比例是9：3：3：1，類型1、2自交遵循分離定律，自交后代基因型的比例為1：2：1，C正確；D、如果類型1、2在產(chǎn)生配子時出現(xiàn)了交叉互換，則三種類型的個體都能產(chǎn)生四種類型的配子，但類型1、2產(chǎn)生的四種配子的數(shù)量不相等，而是兩多、兩少，D正確。4．新冠病毒是正鏈RNA病毒，其RNA既是遺傳物質(zhì)，也可以直接作為翻譯的模板。新冠病毒RNA進入細胞后，首先作為模板翻譯出RNA聚合酶，然后在該酶的作用下合成負鏈RNA，再以負鏈RNA為模板合成大量的正鏈RNA。負鏈RNA不能與核糖體結(jié)合。下列相關(guān)表述正確的是（????）A．新冠病毒的RNA聚合酶的合成場所為病毒的核糖體B．新冠病毒的RNA聚合酶與人體細胞中RNA聚合酶的作用模板相同C．以負鏈RNA為模板合成正鏈RNA的過程稱為轉(zhuǎn)錄D．新冠病毒的正鏈RNA上有密碼子，而負鏈RNA上沒有【答案】D【詳解】A、病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，故無核糖體，A錯誤；B、人體細胞中RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程，以DNA一條鏈為模板，新冠病毒的RNA聚合酶以新冠病毒的RNA為模板，B錯誤；C、以負鏈RNA為模板合成正鏈RNA的過程稱為RNA的自我復(fù)制，C錯誤；D、新冠病毒的正鏈RNA上有密碼子，可以作為翻譯的模板，而負鏈RNA上沒有密碼子不能與核糖體結(jié)合，不能作為翻譯的模板，D正確。5．下列關(guān)于細胞分化和衰老的敘述，正確的是（????）A．端粒學(xué)說認為衰老細胞的端粒DNA序列逐漸加長B．細胞在正常分化的過程中核內(nèi)遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變C．衰老細胞的呼吸速率減慢，細胞核體積縮小D．肌細胞內(nèi)與肌動蛋白合成相關(guān)的基因不表達【答案】B【詳解】A、端粒學(xué)說認為衰老細胞的端粒DNA序列逐漸縮短，A錯誤；B、正常分化的細胞，其遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，只是基因的選擇性表達，B正確；C、衰老細胞的細胞核體積增大，C錯誤；D、肌細胞內(nèi)含有肌動蛋白，與肌動蛋白合成相關(guān)的基因表達，D錯誤。6．某二倍體哺乳動物體細胞中有14條染色體。關(guān)于該動物細胞分裂的敘述錯誤的是（????）A．在染色單體數(shù)與核DNA數(shù)相等的時期，可能發(fā)生基因重組B．染色體數(shù)目在減數(shù)第一次分裂完成時減半，生殖細胞中有7對染色體C．經(jīng)過減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細胞中核DNA數(shù)目相等，但攜帶的遺傳信息不同D．有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，均可發(fā)生姐妹染色單體分離【答案】B【詳解】A、染色單體數(shù)與核DNA數(shù)相等的時期為減數(shù)第一次分裂和有絲分裂的前中期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，因此在染色單體數(shù)與核DNA數(shù)相等的時期，可能發(fā)生基因重組，A正確；B、染色體數(shù)目在減數(shù)第一次分裂完成時減半，生殖細胞中有7條染色體，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂完成，同源染色體分離，位于同源染色體上等位基因分離，所以兩個子細胞攜帶的遺傳信息不同，但細胞中核DNA數(shù)目相同，C正確；D、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，均可發(fā)生著絲粒分裂、姐妹染色單體分離，D正確。7．耳是脊椎動物負責(zé)感受聲音和維持軀體的平衡感官。研究者通過誘變的方法獲得了表現(xiàn)型相同的M和G兩種突變體斑馬魚。為探究M突變體與G突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，研究人員進行如下實驗。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A．M突變體與G突變體不是同一基因突變導(dǎo)致B．F1測交后代中正常表現(xiàn)型和軀體平衡失調(diào)個體的比例為1：3C．F1產(chǎn)生的雌、雄配子在受精過程中隨機結(jié)合能導(dǎo)致基因重組D．F2中軀體平衡失調(diào)的個體隨機交配，子代中每對基因都為隱性純合的個體占9/49【答案】C【詳解】A、兩對基因遵循自由組合定律，位于兩對同源染色體上，不是同一基因突變導(dǎo)致，A正確；B、F1自交后代表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1，測交后代中正常表現(xiàn)型和軀體平衡失調(diào)個體的比例為1：3，B正確；C、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程，受精作用不會形成基因重組，C錯誤；D、F2中軀體平衡失調(diào)的個體基因型為1/7MMgg、2/7Mmgg、1/7mmGG、2/7mmGg、1/7mmgg，隨機交配時，產(chǎn)生雌雄mg的配子概率都為3/7，后代每對基因都為隱性純合的個體占3/7×3/7=9/49，D正確。8．某植物紅花白花這對相對性狀同時受多對等位基因（A、a，B、b，C、c……）控制，當(dāng)個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時才開紅花，否則開白花。現(xiàn)將兩個純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64。如果不考慮變異，下列分析正確的是（）A．上述親本的基因型可能是AABBCC和aabbccB．該植物花色的遺傳符合自由組合定律，至少受2對等位基因控制C．在F2紅花中，有1/27的個體自交后代全部是紅花D．隨機選擇兩株純合的白花植株雜交，子代中的紅花植株基因型都是AaBbCc【答案】C【詳解】A、題干中可知當(dāng)個體的基因型中每對等位基因至少含有一個顯性基因時開紅花，基因型為AABBCC的植株是紅花，而親本是兩個純合白花品系，A錯誤；B、該植物的花色遺傳至少受3對等位基因控制，B錯誤；C、要使F2紅花自交后代全為紅花，則該紅花必須為純合子，而F2紅花中純合子的基因型只有一種(AABBCC)，因此個體自交后代全部是紅花的個體是1/27，C正確；D、當(dāng)兩株純合白花基因型為AABBcc和aaBBCC時,子代紅花植株基因型為AaBBCc，D錯誤。9．下列有關(guān)胰島素基因表達的敘述，正確的是（????）A．轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄B．轉(zhuǎn)錄時，胸腺嘧啶脫氧核苷酸與模板鏈上腺嘌呤結(jié)合C．翻譯時，tRNA讀取mRNA上的全部堿基序列信息D．翻譯時，搬運同一種氨基酸的tRNA可能有多種【答案】D【詳解】A、轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶與啟動子結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄，A錯誤；B、轉(zhuǎn)錄時，尿嘧啶核糖核苷酸與模板鏈上腺嘌呤結(jié)合，RNA中沒有胸腺嘧啶，B錯誤；C、讀取mRNA上全部堿基序列信息的是核糖體，核糖體沿著mRNA一3，C錯誤；D、由于密碼子具有簡并性，同一種氨基酸可能有一種或多種密碼子，翻譯時，搬運同一種氨基酸的tRNA可能有多種，D正確。故選D。10．下圖為植物根尖某細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述不正確的是（????）A．在轉(zhuǎn)錄時，圖示I、II片段不需要解旋B．a(chǎn)基因變?yōu)锳基因，該細胞可能發(fā)生基因突變C．基因a、b、c的末端存在終止密碼子D．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性【答案】C【詳解】A、圖示I、Ⅱ不是基因片段，故在轉(zhuǎn)錄時，圖示I、Ⅱ片段不需要解旋，A正確；B、根尖細胞中a基因變?yōu)锳基因，該細胞可能發(fā)生基因突變，B正確；C、終止密碼子在mRNA上，不在基因上，C錯誤；D、基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性，在任何生物任何時間任何基因上都可能發(fā)生，D正確。11．2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主斯萬特?帕博測定了已在3萬年前滅絕的尼安德特人的基因組序列，填補了人類進化史的研究空白。下列敘述錯誤的是（）A．尼安德特人的滅絕，可能是因為其不適應(yīng)變化的環(huán)境B．基因組序列的比較可以為研究不同物種間親緣關(guān)系的遠近提供證據(jù)C．對研究進化來說，基因組序列是比化石更直接的證據(jù)D．比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)也可以作為研究進化的證據(jù)【答案】C【詳解】A、尼安德特人無法快速適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境，是其滅絕的可能原因，A正確；B、通過對不同親緣關(guān)系物種的基因組序列進行比較，能夠鑒定出編碼序列、非編碼調(diào)控序列及給定物種獨有的序列，為研究不同物種間親緣關(guān)系的遠近提供證據(jù)，B正確；C、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此，化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，C錯誤；D、比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，即比較解剖學(xué)證據(jù)研究，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)；胚胎學(xué)是指研究動植物胚胎的形成和發(fā)育過程的學(xué)科，比較不同動物以及人的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡。故比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)也可以作為研究進化的證據(jù)，D正確。12．用關(guān)東107和白火麥兩個品種的小麥（體細胞染色體42條）培育糯性小麥的過程如下圖所示，下列敘述正確的是（）A．在小麥F1植株與玉米雜交前，應(yīng)先對小麥進行去雄處理B．小麥F1植株與玉米雜交是為了讓小麥獲得來自玉米的優(yōu)良基因C．DH系小麥的體細胞中通常有21條染色體D．DH系小麥中糯性小麥大約占1/4【答案】A【詳解】A、小麥?zhǔn)谴菩弁甑闹仓?，在小麥F1植株與玉米雜交前，應(yīng)先對小麥進行去雄處理，避免自身花粉的干擾，A正確；B、根據(jù)題圖可知，小麥F1植株與玉米雜交后，玉米的染色體全部丟失，培育得到的糯性小麥中并未獲得玉米的基因，故兩者雜交不是為了讓小麥獲得來自玉米的優(yōu)良基因，B錯誤；C、DH系小麥?zhǔn)墙?jīng)秋水仙素處理單倍體獲得的，其體細胞中通常有42條染色體，C錯誤；D、據(jù)題意可知，小麥F1植株表示為AaBbDd，可以產(chǎn)生ABD、ABd、AbD、Abd、aBD、aBd、abD和abd8種配子，與玉米雜交后得到的受精卵，玉米染色體丟失，則獲得的單倍體與小麥F1植株染色體組成相同，秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，則DH系小麥中糯性小麥（aabbdd）大約占1/8，D錯誤。13．關(guān)于遺傳學(xué)的經(jīng)典實驗，敘述正確的是（????）①“基因位于染色體上”是由薩頓提出，摩爾根通過實驗驗證的②科學(xué)家用放射性同位素示蹤法和離心法證實了DNA是半保留復(fù)制③噬菌體侵染細菌實驗和格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗均證實了DNA是遺傳物質(zhì)④沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)A．①④ B．②③ C．①③ D．①②【答案】A【詳解】①薩頓提出了“基因在染色體上”的假說，摩爾根以果蠅為實驗材料進行雜交實驗，首次證明了基因位于染色體上，①正確；②科學(xué)家用同位素示蹤法（15N沒有放射性）和離心法證實了DNA是半保留復(fù)制，②錯誤；③格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了S菌有“轉(zhuǎn)化因子”存在，但沒有確定是DNA，噬菌體侵染細菌實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì)，③錯誤；④沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，成對的堿基排列其中，標(biāo)志著生物科學(xué)的發(fā)展進入了分子生物學(xué)階段，④正確。14．研究表明：tau蛋白在神經(jīng)細胞中異常聚合是造成阿爾茨海默病的重要原因，結(jié)合中心法則示意圖，對tau蛋白的相關(guān)分析不正確的是（????）A．tau蛋白的合成與細胞質(zhì)中的b、c過程密切相關(guān)B．神經(jīng)細胞中一般不會發(fā)生a、d、e過程C．c過程中一個mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體D．tau蛋白的異常聚合可能導(dǎo)致其不易被降解而影響神經(jīng)細胞的功能【答案】A【詳解】A、tau蛋白的合成與細胞核中的b（轉(zhuǎn)錄）、發(fā)生在細胞質(zhì)中的c（翻譯）過程密切相關(guān)，A錯誤；B、神經(jīng)細胞是高度分化的細胞，一般不會發(fā)生a過程，而d、e過程是發(fā)生在病毒侵染后的細胞中，B正確；C、c過程為翻譯，翻譯過程中一個mRNA分子相繼結(jié)合多個核糖體，以少量的RNA在短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，C正確；D、tau蛋白的異常聚合可能導(dǎo)致其不易被降解而影響神經(jīng)細胞的功能，進而造成阿爾茨海默病，D正確。15．下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖及其家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶MstII處理相關(guān)基因，將得到的大小不同的片段進行電泳，電泳結(jié)果中的數(shù)字表示堿基對的個數(shù)。據(jù)此分析，下列說法不正確的是（????）A．由I1、I2、II3可知該病為常染色體隱性遺傳病B．電泳結(jié)果中1350的片段代表的是隱性基因C．致病基因是由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致D．II4個體為表現(xiàn)型正常的雜合子【答案】D【詳解】A、親代個體均正常，子代中有患病女孩，可知該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、II3為隱性，所以1350片段代表隱性基因，B正確；C、正常基因的堿基對數(shù)用“1150+200”表示，致病基因堿基對數(shù)用1350表示，1350=1150+200，因此正常基因發(fā)生堿基對的替換突變?yōu)橹虏』?，C正確；D、由電泳圖可知，II4個體為表型正常的純合子，D錯誤。16．用熒光物質(zhì)標(biāo)記小鼠（2n=40）性腺細胞中的染色體端粒和染色體上的基因，每個端粒都標(biāo)記為黃色（如圖甲所示）、A/a基因標(biāo)記為紅色、B/b標(biāo)記為綠色，A/a、B/b在染色體上的關(guān)系如圖乙所示，不考慮基因突變和染色體變異，有關(guān)分析錯誤的是（????）A．端粒的組成成分是蛋白質(zhì)和DNAB．若標(biāo)記有絲分裂中期的細胞，則黃色熒光點為160個C．減數(shù)分裂中一個四分體的熒光顏色可能有1種、2種或3種D．若標(biāo)記減數(shù)分裂II的細胞，則紅、綠熒光點數(shù)均為2個【答案】C【詳解】A、端粒是染色體兩端的部分，組成成分是蛋白質(zhì)和DNA，A正確；B、每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體—端粒，若標(biāo)記有絲分裂中期的細胞，染色體帶有姐妹染色單體，每條染色體有四個黃色熒光點，細胞中黃色熒光點總數(shù)為40×4=160個，B正確；C、減數(shù)分裂中一個四分體可能是只含圖中兩對染色體以外的一對同源染色體，只有黃色；可能含圖中任意一對同源染色體，不考慮基因突變和染色體變異，顏色為2種，C錯誤；D、若標(biāo)記減數(shù)分裂II的細胞，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，姐妹染色單體上的相同基因未分離，所以紅、綠熒光個數(shù)均為2個，D正確。17．在研究DNA的復(fù)制方式時，科學(xué)家除了提出半保留復(fù)制和全保留復(fù)制外，還提出了彌散復(fù)制。彌散復(fù)制是指親代雙鏈被切成雙鏈片段，這些片段又可以作為合成雙鏈片段的模板，新老片段又以某種方式聚合成“雜種鏈”?，F(xiàn)有繁殖一代的大腸桿菌，收集并提取DNA，離心后只在試管中部出現(xiàn)了條帶。下列分析正確的是（????）A．對DNA進行離心采用的是差速離心法B．一定要利用15NH4Cl的培養(yǎng)液得到子一代大腸桿菌C．可將DNA分子解旋，根據(jù)離心結(jié)果判斷復(fù)制方式D．以上實驗結(jié)果可排除DNA的全保留復(fù)制【答案】D【詳解】A、對DNA進行離心用的是密度梯度離心法，A錯誤；B、15N標(biāo)記的大腸桿菌在14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)也能使離心管中出現(xiàn)只有中帶的情況，B錯誤；C、將DNA分子解旋，得到的是DNA模板鏈和子鏈，全保留復(fù)制和半保留復(fù)制的模板鏈和子鏈的標(biāo)記情況相同，而彌散復(fù)制中的子鏈中會摻入模板鏈片段，因此離心結(jié)果只能確定是否為彌散復(fù)制，但不能區(qū)分全保留復(fù)制和半保留復(fù)制，C錯誤；D、若為全保留復(fù)制，大腸桿菌繁殖一代的結(jié)果應(yīng)該是一半重帶、一半輕帶，若實驗結(jié)果僅為中帶，則可排除全保留復(fù)制，D正確。18．圖1、圖2表示兩種染色體變異類型。圖2中的染色體橋是由斷裂的兩條染色體中含著絲粒的部分拼接而成，在細胞分裂時染色體橋會在兩個著絲粒間發(fā)生隨機的斷裂，甲部分會丟失。下列分析錯誤的是（????）A．圖1中的變異發(fā)生在非同源染色體間，不會改變兩條染色體上基因的總數(shù)B．圖2中的染色體變異會改變基因的數(shù)目和排列順序C．圖1、圖2兩種染色體變異均不會改變?nèi)旧w的數(shù)目D．圖2中變異的程度更大，對生物的影響比圖1中的變異更大【答案】D【詳解】A、圖1中②③兩條染色體的形態(tài)和大小不同，為非同源染色體，③染色體的片段轉(zhuǎn)接到②染色體，兩條染色體上基因的總數(shù)不變，A正確；B、圖2由于染色體橋的形成與染色體片段的斷裂有關(guān)，不含著絲粒的片段沒有參與染色體橋的構(gòu)建，斷裂后的染色體橋又會丟失一部分，因此會引起基因數(shù)目的變化；染色體橋的隨機斷裂會影響染色體上基因的排列順序，B正確；C、染色體橋是由兩條染色體形成的，斷裂后又形成兩條染色體，因此圖2中染色體變異后染色體數(shù)目不變，圖1也沒有發(fā)生染色體數(shù)目的變化，只是染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、染色體變異的方向不定向，無法確定圖1和圖2哪一種變異對生物造成的影響大，D錯誤。19．2022年10月3日，瑞典科學(xué)家斯萬特·佩博獲得2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進化研究方面所做出的貢獻。佩博和他的同事對尼安德特人遺骸的線粒體DNA和丹尼索瓦人手指骨進行基因測序，通過與現(xiàn)代人類的基因組序列對比，發(fā)現(xiàn)尼安德特人沒有對現(xiàn)代人線粒體做出過任何貢獻，丹尼索瓦人的DNA序列是獨一無二的。下列說法正確的是（????）A．研究進化除了化石，還可把在當(dāng)今生物體上留下的印跡作為生物進化的佐證B．尼安德特人與現(xiàn)代人線粒體基因完全不同與線粒體基因的遺傳方式有關(guān)C．丹尼索瓦人的DNA序列與現(xiàn)代人不同，說明現(xiàn)代人的進化速度較快D．基因測序是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)【答案】A【詳解】A、化石是生物進化在地層中留下的證據(jù)，在當(dāng)今生物體上留下的印跡可以作為進化的佐證，A正確；B、尼安德特人與現(xiàn)代人線粒體基因完全不同，說明尼安德特人和現(xiàn)代人的起源不同，與線粒體基因的遺傳方式無關(guān)，B錯誤；C、丹尼索瓦人的DNA序列與現(xiàn)代人不同，說明現(xiàn)代人與丹尼索瓦人之間沒有較近的親緣關(guān)系，與現(xiàn)代人的進化速度快慢無關(guān)，C錯誤；D、化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，D錯誤。20．關(guān)于真核細胞線粒體的起源，科學(xué)家提出了一種解釋：約十幾億年前，有一種真核細胞吞噬了原始的需氧細菌，被吞噬的細菌不僅沒有被消化分解，反而在細胞中生存下來了。在共同生存繁衍的過程中，需氧細菌進化為宿主細胞內(nèi)專門進行細胞呼吸的細胞器。以下證據(jù)不能支持這一論點的是（????）A．線粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)，大多數(shù)是由核DNA指導(dǎo)合成B．線粒體內(nèi)存在與細菌DNA相似的環(huán)狀DNAC．線粒體內(nèi)核糖體的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征與某些細菌的核糖體相似D．線粒體能像細菌一樣進行分裂增殖【答案】A【詳解】A、線粒體的多數(shù)蛋白質(zhì)由核DNA指導(dǎo)合成，不能說明線粒體由需氧細菌進化而來，A符合題意；B、線粒體內(nèi)存在環(huán)狀DNA，根據(jù)上述解釋，線粒體來自于原始好氧細菌，而細菌細胞中存在環(huán)狀DNA，這支持題干中的論點，B不符合題意；C、若線粒體是真核細胞吞噬了原始的需氧細菌形成的，則線粒體內(nèi)核糖體來自原始的需氧細菌，因此其核糖體的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征與某些細菌的核糖體相似支持上述論點，C不符合題意；D、據(jù)題意可知，由于線粒體是由真核生物細胞吞噬原始需氧細菌形成的，因此線粒體可能起源于好氧細菌，線粒體能像細菌一樣進行分裂增殖，這支持題干中的論點，D不符合題意。21．如圖是某哺乳動物細胞分裂過程中三個細胞部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙均來自甲細胞，下列敘述正確的是（????）A．甲細胞產(chǎn)生的突變基因一定通過卵細胞傳遞給子代B．乙細胞的染色體組數(shù)是丙細胞的兩倍C．丙細胞是次級卵母細胞或次級精母細胞D．等位基因的分離只能發(fā)生在乙細胞所示的時期中【答案】B【詳解】A、由于減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合，且一個初級卵母細胞只能分裂形成一個次級卵母細胞，一個次級卵母細胞經(jīng)分裂只能產(chǎn)生1個卵細胞，所以突變基因不一定進入卵細胞，即甲細胞產(chǎn)生的突變基因不一定會通過卵細胞傳遞給子代，A錯誤；B、乙細胞含有2個染色體組，丙細胞只含一個染色體組，乙細胞的染色體組數(shù)是丙細胞的兩倍，B正確；C、根據(jù)乙細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，可知該動物為雌性動物，因此丙細胞不可能是次級精母細胞，C錯誤；D、根據(jù)甲圖可知，等位基因不僅存在同源染色體上，也存在姐妹染色單體上，因此等位基因的分離不只發(fā)生在乙細胞所示的減數(shù)第一次分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤。22．果蠅的性別決定方式為XY型，其小翅和大翅受一對等位基因（A/a）控制；果蠅羽化的晝夜節(jié)律由野生型晝夜節(jié)律基因per（正常節(jié)律，羽化節(jié)律周