波譜分析習(xí)題

(4)

第一章緒論

7.下列化合物，紫外吸收入皿值最大的是

1、指出下列電磁輻射所在的光譜區(qū)(光速3.0X

10nlem/s)

(1)八八/(2)八~(3)ZS/V(4)

(1)波長588.9nm(2)波數(shù)400cm“Zx/xz

(3)頻率2.5X1013Hz(4)波長300nm二、解答及解析題

2、闡述波譜的產(chǎn)生1.吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？吸收帶波長與吸收強(qiáng)度

主要由什么因素決定？

第二章：紫外吸收光譜法

2.紫外吸收光譜有哪些基本特征？

一、選擇

3.為什么紫外吸收光譜是帶狀光譜？

1.頻率(MHz)為4.47X10'的輻射，其波長數(shù)值為

4.紫外吸收光譜能提供哪些分子結(jié)構(gòu)信息？紫外光

(1)670.7nm(2)670.7P(3)670.7cm(4)670.7m譜在結(jié)構(gòu)分析中有什么用途又有何局限性？

2.紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所5.分子的價(jià)電子躍遷有哪些類型？哪幾種類型的躍

致，其能級(jí)差的大小決定了遷能在紫外吸收光譜中反映出來？

(1)吸收峰的強(qiáng)度(2)吸收峰的數(shù)目6.影響紫外光譜吸收帶的主要因素有哪些？

(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形狀7.有機(jī)化合物的紫外吸收帶有幾種類型？它們與分子

結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？

3.紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于

8.溶劑對(duì)紫外吸收光譜有什么影響？選擇溶劑時(shí)應(yīng)

(1)紫外光能量大(2)波長短(3)電子能級(jí)差大考慮哪些因素？

(4)電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷9.什么是發(fā)色基團(tuán)？什么是助色基團(tuán)？它們具有什

的原因么樣結(jié)構(gòu)或特征？

4.化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高10.為什么助色基團(tuán)取代基能使烯雙鍵的n-n*躍遷

波長紅移？而使?；鵱-n*躍遷波長藍(lán)移？

(1)。->。*(2)Ji-n*(3)n-*o*(4)n->n*

11.為什么共扼雙鍵分子中雙鍵數(shù)目愈多其花一式?躍

5.n-n*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最

遷吸收帶波長愈長？請(qǐng)解釋其因。

大吸收波長最大

12.芳環(huán)化合物都有B吸收帶，但當(dāng)化合物處于氣態(tài)或

(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷

在極性溶劑、非極性溶劑中時(shí)，B吸收帶的形狀有明

顯的差別，解釋其原因。

6.下列化合物中，在近紫外區(qū)(200~400nm)無吸收

的是

13.pH對(duì)某些化合物的吸收帶有一定的影響,例如苯25.異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收

胺在酸性介質(zhì)中它的K吸收帶和B吸收帶發(fā)生藍(lán)移，光譜顯示

而苯酚在堿性介質(zhì)中其K吸收帶和B吸收帶發(fā)生紅移，

為什么？羥酸在堿性介質(zhì)中它的吸收帶和形狀會(huì)發(fā)生（a）在X=235nm有強(qiáng)吸收，e=1.20X10*（b）在入〉

什么變化？220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請(qǐng)根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙

丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。

14.某些有機(jī)化合物，如稠環(huán)化合物大多數(shù)都呈棕色

或棕黃色，許多天然有機(jī)化合物也具有顏色，為什么？26.某化合物的紫外光譜有B吸收帶,還有X=240nm,

e=13X10’及X=319nm,e=50兩個(gè)吸收帶，此化合物

15.六元雜環(huán)化合物與芳環(huán)化合物具有相似的紫外中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？

吸收光譜，請(qǐng)舉幾個(gè)例子比較之，并解釋其原因。

1,2-二苯乙烯CH-^^）和

16.紫外光譜定量分析方法主要有哪幾種？各有什27.

么特點(diǎn)？

CH-COOH、口果及入

肉桂酸（*）這一類化合

17.摩爾吸光系數(shù)有什么物理意義？其值的大小與物，在一定條件下可能出現(xiàn)不同的K吸收帶，試證明

哪些因素有關(guān)？試舉出有機(jī)化合物各種吸收帶的摩爾其原因。

吸光系數(shù)的數(shù)值范圍。

18.如果化合物在紫外光區(qū)有K吸收帶、B吸收帶和

28.乙酰丙酮CHLC-C%-JC的在極性溶劑

R吸收帶，能否用同一濃度的溶液測(cè)量此三種吸收帶？

中的吸收帶X=277nm,e=1.9X101而在非極性溶劑

19.紫外分光光度計(jì)主要由哪幾部分所組成？它是中的吸收帶入=269nm,。=1.21X10，,請(qǐng)解釋兩吸收帶

怎樣工作的？的歸屬及變化的原因。

20.計(jì)算波長為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)29.下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收

及其所具有的能量（以eV和kJ?mo『為單位表示）。帶？并請(qǐng)估計(jì)其吸收波長及摩爾吸光系數(shù)的范圍。

21.計(jì)算具有L50eV和6.23eV能量光束的波長及波

數(shù)。

22.已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長分別

為189nm和280nln,分別屬n/躍遷和n-*n*躍遷,

計(jì)算n,n,小軌道之間的能量差。

23.畫出酮談基的電子軌道（n,n,n*）能級(jí)圖，

如將酮溶于乙醇中，其能級(jí)和躍遷波長將發(fā)生什么變

化？請(qǐng)?jiān)趫D上畫出變化情況。

產(chǎn)

24.化合物A在紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶，用A的乙醇溶

液測(cè)得吸收帶波長入i=256nm,入2=305nm,而用A的己

烷溶液測(cè)得吸收帶波長為入i=248nm、X2=323nm,這(4)犯

兩吸收帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？A屬哪一類化

30.化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個(gè)吸收帶，A：

合物？4

Xi=210nm,e)=1.6X10,X2=330nm,e2=37oB：入

3

i=190nm,e=1.0X10,A2=280nm,e=25,判斷化合

物A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種34.已知化合物的分子式為C,lM）,可能具有a,B

躍遷所產(chǎn)生？不飽和炭基結(jié)構(gòu),其K吸收帶波長X=257nm（乙醇中）,

請(qǐng)確定其結(jié)構(gòu)。

31.下列4種不飽和酮，已知它們的n-n*躍遷的K

吸收帶波長分別為225nm,237nm,349nm和267nm,35.對(duì)甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，

請(qǐng)找出它們對(duì)應(yīng)的化合物。(1)請(qǐng)解釋其原因。在乙醇中入=288nm,€=1.9X10"在

乙醛中X=277nm,e=2.06X10,在稀HC1中X=230nm,

e=1.06X10436.某化合物的e=2.45X105,計(jì)算濃度

廬為2.50X10-6mol4/的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸

收池厚度1cm）?

37.已知氯苯在入=265nm處的e=1.22X10",現(xiàn)用

2cm吸收池測(cè)得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448,求氯

苯的濃度。

(4)

38.將下列化合物按K吸收帶波長大小次序排列起

32.計(jì)算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長來，并證明排列的理由。

5s62

L孫JH,

39.已知濃度為0.010g?L-1的咖啡堿（摩爾質(zhì)量

為212g?moF1）在X=272nm處測(cè)得吸光度

A=0.510,為了測(cè)定咖啡中咖啡堿的含量，稱取

r\-CH-CH-COOHj0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液，

測(cè)得該溶液的吸光度A=0.415,求咖啡堿的摩爾吸

光系數(shù)和咖啡中咖啡堿的含量。

33.推測(cè)下列二取代

苯的K吸收帶波長。40.用分光光度法測(cè)定含乙酰水楊酸和咖啡因兩

組份的止痛片,為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙

醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為19.16mg?L1,分別測(cè)量

COOH

Xi=225nm和X2=270nm處的吸光度，得Ai=O.766,

Az=O.155,計(jì)算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含

MOl量.（乙酰水楊酸e226=8210,￡270=1090,咖啡因￡

(1)96⑵(2)O&(3)225=5510,e270=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸為180

g?mol咖啡因?yàn)?94g?mol-1）<,

嚴(yán)部分習(xí)題參考答案:

O_Br

(4)二、解答及解析題

20.1.2X1015HZ,4010W,4.96eV,114.6kcal?mol'1；asS

⑴Ucc(2)vC-H(3)8c.H(4)8C.H

0.75X10%,25X103cm-1,3.lOeV,71.6kcal?mol-1

0^6化合物中只有一個(gè)?；瑓s在1773cm」

21.827nm,12.1XlOW；200nm,50X103cm-12.

和1736cm“處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰，這是因?yàn)?/p>

22.(1)152kcal?mol'1；(2)102.3kcal?mol'1

(1)誘導(dǎo)效應(yīng)(2)共甄效應(yīng)(3)費(fèi)米共

24.n-n*,n—n*

振(4)空間位阻

3.一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為

(1)玻璃(2)石英(3)紅寶石(4)鹵化物晶體

4.預(yù)測(cè)H2s分子的基頻峰數(shù)為

(1)4(2)3(3)2(4)1

5.下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是

-11

(D/J<(2)-€三C-⑶》1(4)

CH3

—O—H

二、解答及解析題

26.B,K,R,苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán)，冗兀*,n

1.把質(zhì)量相同的球相連接到兩個(gè)不同的彈簧上。彈

簧B的力常數(shù)是彈簧A的力常數(shù)的兩倍，每個(gè)球從靜

止位置伸長1cm,哪一個(gè)體系有較大的勢(shì)能。

29.(1)K,R(2)K,B,R(3)K,B(4)K,B,R

2.紅外吸收光譜分析的基本原理、儀器，同紫外可

見分光光度法有哪些相似和不同之處？

30.(A)CH2=CH-C0R；(B)RCOR'

3.紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)各以什么標(biāo)度？

111

31.(1)267nm；(2)225nm；(3)349nm；(4)237nm4.C-C(1430cm-),C-N(1330cm),C-O(1280cm-)

當(dāng)勢(shì)能V=o和V=1時(shí)，比較C-C,C-N,CO鍵振動(dòng)

32.(1)270nm(2)238nm(3)299nm能級(jí)之間的相差順序?yàn)?/p>

①C-O>C-N>C-C；②C-C>C-N>C-O；③

34.C-N>C-C>C-O；@C-N>C-O>C-C；⑤C-O>

C-OC-N

5.對(duì)于CHCb、C-H伸縮振動(dòng)發(fā)生在3030cm”,

而C-C1伸縮振動(dòng)發(fā)生在758cm'

(1)計(jì)算CDCh中C-D伸縮振動(dòng)的位置；

(2)計(jì)算CHBr3中CBr伸縮振動(dòng)的位置。

6.C-C、C=C、C三C的伸縮和振動(dòng)吸收波長分別

36.T=0.244,A=0.613為7.0Pm,6.0Um和4.5um?按照鍵力常數(shù)增加的

順序排列三種類型的碳-碳鍵。

37.1.836X10-mol?L'1

7.寫出CS2分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度數(shù)目。

并畫出CS2不同振動(dòng)形式的示意圖，指出哪種振動(dòng)為

39.e=1.08X10”,3.26%

紅外活性振動(dòng)？

8.下列各分子的碳-碳對(duì)稱伸縮振動(dòng)在紅外光譜中

40.乙酰水楊酸83.5%,咖啡因6.7%

是活性的還是非活性的。

第三章紅外吸收光譜法

(DCH3-CH3；(2)CH3-CCI3；⑶CO2；(4)

一、選擇題

HC^CH

1.CH3-CHJ的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的

13.三氟乙烯碳-碳雙鍵伸縮振動(dòng)峰在1580cm1,而四

⑸ACX氟乙烯碳-碳雙鍵伸縮振動(dòng)在此處無吸收峰,為什么？

(6)14.試用紅外光譜區(qū)別下列異構(gòu)體：

9.。2、H2s分子的振動(dòng)能否引起紅外吸收而產(chǎn)生吸(1)

收譜帶？為什么？預(yù)測(cè)可能有的譜帶數(shù)。O

10.CO2分子應(yīng)有4種基本振動(dòng)形式，但實(shí)際上只在

667cm”和2349cm"處出現(xiàn)兩個(gè)基頻吸收峰,為什么？和

H.?；衔颕、n、m、w中，c=o伸縮振動(dòng)出O

現(xiàn)最低者為

(2)

I、II、

和

CH3C

RJ-CH-CH—O-CHi-RaH2cH2cHO

(3)

6。

IV、和

o

15.某化合物經(jīng)取代后，生成的取代產(chǎn)物有可能為下

+

列兩種物質(zhì)：N=C-NH2-CH-CH2OH(I)HN

1

=CH-NH-CO-CH2-(II)取代產(chǎn)物在2300cm-和

卻有兩個(gè)3600cm」有兩個(gè)尖銳的譜峰。但在3330cm”和1600

C=O的吸收帶，分別在1773cm」和1736cm-1,這是cm」沒有吸收=4,其產(chǎn)物為何物？

因?yàn)椋?6.一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：

A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.共趣效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.偶合效(1)玻璃；(2)石英(3)紅寶石(4)鹵化物晶體

應(yīng)E.費(fèi)米共振F.氫鍵效應(yīng)17.寫出用下列分子式表示的竣酸的兩種異構(gòu)體，并預(yù)

12.下列5組數(shù)據(jù)中，哪一種數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜測(cè)它們的紅外光譜。(1)C4H8O2(2)C5H8O4

18..乙醇的紅外光譜中，羥基的吸收峰在3333cmL

區(qū)域能包括CHLCK「四-I—H的吸收帶:

而乙醇的1%CCL,溶液的紅外光譜中羥基卻在3650

cm1和3333cm1兩處有吸收峰，試解釋之。

(1)3000--2700cm11675-1500cm'11475--130019.能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀有：

cm1；(1)傅立葉變換紅外分光光度計(jì)；

(2)3000,-2700cm“2400，-2100cm'11000-650(2)快速掃描紅外分光光度計(jì)；

cm1；(3)單光束紅外分光光度計(jì)；

(3)3300--3010cm'1675-1500cm'11475--1300(4)雙光束紅外分光光度計(jì)。

cm1；20.某一液體化合物，分子量為113,其紅外光譜見下

(4)3300--3010cm11900-1650cm'11475--1300圖。NMR在8Mppm(3H)有三重峰，63.48ppm(2H)

cm'1；有單峰，84.25ppm(2H)有四重峰，試推斷該化合

(5)3000--2700cm"1900-1650cm11475--1300物的結(jié)構(gòu)。

cm；

■

21.下圖為分子式C6H5O3N的紅外光譜，寫出預(yù)測(cè)的23.分子式為C9H10O的某個(gè)化合物，其紅外光譜上顯

結(jié)構(gòu)。示有談基、對(duì)位二取代苯環(huán)兩個(gè)結(jié)構(gòu)單位。試問

分子中所有的不飽和單位是否均由該兩已知結(jié)構(gòu)

cm"、1715cm1380cm“有特征吸收帶，化合物E

22.某化合物A,分子式為C8H⑹它的化學(xué)性質(zhì)如下:紅外光譜中3500cm-1有一強(qiáng)吸收帶，化合物A不能使

(1)溟水褪色。

25.無色液體，分子量89.09,沸點(diǎn)131℃,含C、H

CttJO+CfHQ和N。紅外光譜特征吸收為（cm1）：2950（中）、

noftdw

1550（強(qiáng)）、1460（中）、1438（中）、=1380（強(qiáng)）、

(2)1230（中）、1130（弱）、896（弱）、872（強(qiáng)），

，H/與+HBr--------------CJrtnBr（純液體涂層），試推斷未知物為何物？

same26.某化合物，沸點(diǎn)為159?161℃,含氯而不含氮和

(3)硫，它不溶于水、稀酸、稀堿以及冷的濃硫酸，但能

QHuBr?―**-C,HM+心強(qiáng)溶于發(fā)煙硫酸，它與熱的硝酸銀醇溶液不發(fā)生沉淀。

用熱的高鎰酸鉀溶液處理時(shí)，可使化合物慢慢溶解，

(4)如此所得溶液用硫酸酸化，得到一個(gè)中和當(dāng)量為157

+1的沉淀物,其紅外顯示1600、1580、1500、742cm"

有強(qiáng)峰,試推測(cè)其結(jié)構(gòu)。

3-27.有一種液體化合物，其紅外光譜見下圖，已知它的

化合物E的NMR譜中30.9ppm處有9個(gè)質(zhì)子產(chǎn)生的分子式為C4H沸點(diǎn)77℃,試推斷其結(jié)構(gòu)。

單峰。其紅外光譜見下圖，試確定A、B、C、D、E

各化合物結(jié)構(gòu)。

28.一個(gè)具有中和當(dāng)量為136±1的酸A,不含X、N、30.一個(gè)化合物分子式為C4H6O2,已知含一個(gè)酯?；?/p>

S?A不能使冷的高鎰酸鉀溶液褪色，但此化合物的和一個(gè)乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光

堿性溶液和高錦酸鉀試劑加熱1小時(shí)后，然后酸化，譜有如下特征譜帶：3090cm"（強(qiáng)），1765cm"

即有一個(gè)新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)（強(qiáng)），1649cm"（強(qiáng)），1225cm"（強(qiáng)）。請(qǐng)指

量為83±1,其紅外光譜見下圖，紫外吸收峰Amax1m出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu)式。部

=256nm,問A為何物？分習(xí)題參考答案

二、解答及解析題

氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作用。A與次碘酸鈉溶液

作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B

,而在存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主

（CHHIAO2）BAI2O3

要產(chǎn)物C（CnH14O）0小心氧化C得堿溶性化合物DE

（C9H10O3）.將上述的任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生

成化合物E,中和當(dāng)量為152±1,紅外光譜如下圖所

示。試推斷A的結(jié)構(gòu)。

25.CH3cH2cH2NO226.

27.CH3COOC2H5

28.A：

(1)5a>6b>8c(2)6b>6a>6c(3)8c>

5a>§h(4)8b>5e>5a

9.一化合物經(jīng)元素分析C：88.2%,H；11.8%,它們

的'HNMR譜只有一個(gè)峰，它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中

的哪個(gè)？

CH1c-Cl^CH-CHCl^

CHiO-^^-CHjCOOH

ECty>^^-COOH

30.CH3COOCH=CH2

第四章NMR習(xí)題

小CHj=CH-0^—01,=^W丁j、

一、選擇題(C/Q4一品

1.若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度Ho逐漸加大時(shí),則使原子核自旋(<VW

能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？10.下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是

(1)不變(2),逐漸變大(3).逐漸變小(4).(1)CH3cH3(2)CH3CH=CH2(3)CH3c三

隨原核而變CH(4)CH3c6H5

2.下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定11.確定碳的相對(duì)數(shù)目時(shí)，應(yīng)測(cè)定(1)全去偶譜⑵偏

(1).12C(2).I5N(3),9F(4)共振去偶譜(3)門控去偶譜(4)反門控去偶譜

31P12.JCH的大小與該碳雜化軌道中S成分(1)成反

3.下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核比(2)成正比(3)變化無規(guī)律(4)無關(guān)

(l)HaHbC=CFaFb(2)CHaHbF(3).R—13.下列化合物中?；蓟瘜W(xué)位移8c最大的是

(4)◎一弧(1)酮(2)醛(3)赧酸(4)酯

CO—NHaHb14.下列哪種譜可以通過Jee來確定分子中C—C連接

4.苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最關(guān)系(1)COSY(2)INADEQUATE(3)

大HETCOR(4)COLOC

(1)—CH2cH3(2)—OCH,(3)—15.在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，

CH=CH2(4)—CHO最有效的方法是(1)紫外和核磁(2)質(zhì)譜和紅外(3)

5.質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯紅外和核磁(4)質(zhì)譜和核磁

(5.25)>乙快(1.80)>乙烷(0.80)淇原因是二、解答及解析題

(1)導(dǎo)效應(yīng)所致(2)雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)1.下列哪個(gè)核沒有自旋角動(dòng)量？

7412

協(xié)同作用的結(jié)果(3)向異性效應(yīng)所致(4)雜化Li3,He2,C6

效應(yīng)所致2.電磁波的頻率不變，要使共振發(fā)生，F(xiàn)和H核

哪一個(gè)需要更大的外磁場(chǎng)？為什么？

COOH

3.下面所指的質(zhì)子，其屏蔽效應(yīng)是否相同？為什

6.在通常情況下,在核磁共振譜圖中將

S

出現(xiàn)幾組吸收峰(1)3(2)4(3)5(4)6I

H-C-O-H

7.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的兩

個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系么？H

(1)A2X2(2)A2B2(3)AX3(4)AB4.在下列A、B系統(tǒng)中，哪個(gè)有圈的質(zhì)子在高場(chǎng)

8.3個(gè)不同的質(zhì)子Ha、Hb、He其屏蔽常數(shù)的大小為共振？為什么？

Ob>Oa>Oc?則它們的化學(xué)位移如何？

A

H

^I

^C

T嗎R-

R-IIR

RH

5.使用60MHz的儀器,TMS和化合物中某質(zhì)子之

間的頻率差為180Hz,如果使用40MHz儀器,則它

們之間的頻率差是多少？

6.曾采用100MHz（2.35T）和60MHz（1.41）兩

CHj-＜圖4-1C5H7O2WH-NMR譜圖

種儀器測(cè)定了0cHi的氫譜，兩個(gè)甲基的

13.某化合物C6HI2C12O2的'H譜如下圖4-2所示,試推

化學(xué)位移分別為3.17和1.55,試計(jì)算用頻率表示化學(xué)斷化合物結(jié)構(gòu)式。

位移時(shí)，兩個(gè)儀器上測(cè)定的結(jié)果。

7.氫核磁矩為2.79（UHJ）,磷核磁矩為1.13（U

P.531）＞兩者的自旋角動(dòng)量均為1/2,試問在相同磁場(chǎng)

條件下，何者發(fā)生核躍遷時(shí)需要的能量較低？

8.在下列化合物中，質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：

苯（7.27）＞乙烯（5.25）＞乙快（1.80）＞乙烷（0.80）,

試解釋之。

9.在苯乙酮的氫譜中，苯環(huán)質(zhì)子的信號(hào)都向低場(chǎng)移

動(dòng)。.間位和對(duì)位質(zhì)子在。值7.40,而鄰位質(zhì)子的。值I*I?I1I?I,I'I*I?I,I'I,I

1110987S54321C

卻在7.85左右，為什么？MF-9?-zappm

10.以CH3-CH2-Br為例，其中什么氫核化學(xué)位移值圖4-2C6Hl2G2。2的譜圖

較小？什么氫核的化學(xué)位移值較大？14.根據(jù)核磁共振圖（圖4-3）,推測(cè)C8HgBr

11.在下列系統(tǒng)中，H核之間的相互干擾系統(tǒng)中屬于什的結(jié)構(gòu)。

么類型？并指出H核吸收峰的裂分?jǐn)?shù)？

A，—c?——aB

ChCHCH（a）-C^

^875543210

ppm

12.一化合物分子式為C6HnNO,其'H譜如圖4-1

所示，補(bǔ)償掃描信號(hào)經(jīng)重水交換后消失，試推斷化合

物的結(jié)構(gòu)式圖4-3C8H9Br】H-NMR譜圖

15.由核磁共振圖（圖4-4）,推斷C7HlQ的

結(jié)構(gòu)。

ppm

圖4-4C7H14O的'H-NMR譜圖

16.由核磁共振圖（圖4-5）,推斷CIOHM的結(jié)構(gòu)。

ppm

圖4-7C10H12O2的'H-NMR譜圖

19.由核磁共振圖（圖4-8）,推斷C8H*O的

結(jié)構(gòu)。

11—IS⑷、(2)、⑴、⑵、(3)

亍、解答及解析題

12.

13.

CH3CB1一。/

Br—CH3

1110876543210

ppm

15.

圖4-8C8H8O的'H-NMR譜圖

20.某未知物分子式C6Hl式)，其紅外3300c附

近是寬吸收帶,在1050cm1有強(qiáng)吸收,其核磁16.

圖如圖4-9所示,試確定該化合物的結(jié)構(gòu)。

圖4-9C6HlQ的H-NMR譜圖

部分習(xí)題參考答案

一、選擇題CHsCCHaJiCHjCH

1—5(2)、⑴、⑵、(4)、(2)；6—10(1)、⑴、⑶、第五章質(zhì)譜

⑴、(4)一、選擇題

1.在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固(1)C3H8(2)CH3CO(3)

定時(shí)，若逐漸增加磁場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)具有不同質(zhì)荷比的