醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則說明一、為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《XX自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》。二、本指導(dǎo)原則檢查項目共77項，其中嚴(yán)重缺陷項目（**）10項，主要缺陷項目（*）38項，一般缺陷項目29項。三、監(jiān)督檢查結(jié)果判定：檢查項目結(jié)果判定嚴(yán)重缺陷項目（**）主要缺陷項目（*）一般缺陷項目000符合藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范00≥1但能夠立即整改的0≥1不限基本符合藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范≥1不限不限不符合藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范XX自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則序號條款號檢查項目1總則＊00301醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對《規(guī)范》執(zhí)行情況進(jìn)行檢查與內(nèi)部評審。2組織機(jī)構(gòu)與管理職責(zé)＊00501醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證本單位嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對本單位使用藥品行為全面負(fù)責(zé)。3＊00502藥品質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人或者專職藥品質(zhì)量管理人員對本單位藥品使用質(zhì)量承擔(dān)直接責(zé)任。400601二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一采購配送藥品的，可以統(tǒng)一成立包含基層醫(yī)生的藥事管理與藥物治療學(xué)組。500602藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)工作制度，其主要職責(zé)是：監(jiān)督、指導(dǎo)、評估、協(xié)調(diào)本單位的藥品管理、合理用藥、不良反應(yīng)監(jiān)測和報告等工作，定期召開會議，解決本單位藥事管理及藥品使用中的重大事宜。6＊00701醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的藥品質(zhì)量管理部門或指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，行使質(zhì)量管理職能，對本單位使用的藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。7＊00801醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理制度，包括藥品采購、驗(yàn)收、儲存、陳列、拆零、調(diào)劑、特殊藥品管理、質(zhì)量事故處理和報告、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、人員培訓(xùn)、健康檢查等。8＊00901醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立保證藥品購進(jìn)、儲存、調(diào)配、使用等全過程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯的信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品來源可追、去向可查。尚未建立信息化管理系統(tǒng)的，其藥品記錄與數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)符合《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第74號）要求，保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。9人員與培訓(xùn)＊＊01001醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與用藥規(guī)模相適應(yīng)的依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)本單位藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。由上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一采購配送藥品的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)，可以由基層醫(yī)生承擔(dān)藥品質(zhì)量管理工作，承擔(dān)藥品采購配送的上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)負(fù)責(zé)對其開展藥品儲存、養(yǎng)護(hù)方面知識的培訓(xùn)，并定期對其藥品管理情況進(jìn)行檢查考核。10＊01101醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和藥品專業(yè)知識，有一定的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立解決藥品使用過程中的質(zhì)量問題，并符合以下條件：（一）二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格或主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。（二）一級醫(yī)療機(jī)構(gòu)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥士以上專業(yè)技術(shù)職稱。（三）診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室等其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥士以上專業(yè)技術(shù)職稱或具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷的人員。11＊01201醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備藥品采購、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)等人員，并由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。12＊01202疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)有專（兼）職人員負(fù)責(zé)疫苗管理，并接受相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)。1301301醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥學(xué)人員健康檔案。1401302直接接觸藥品的人員，應(yīng)每年進(jìn)行一次健康檢查。驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)進(jìn)行視力和辨色力檢查。15＊01303發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。1601401醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定培訓(xùn)考核計劃，建立培訓(xùn)檔案，加強(qiáng)對藥學(xué)人員法律法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識的培訓(xùn)考核。17采購與驗(yàn)收＊＊01501醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營（批發(fā)）資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。18＊01502醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購，禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購藥品。1901503符合代購條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院可以為其轄區(qū)內(nèi)的村衛(wèi)生室代購藥品并對其藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向轄區(qū)內(nèi)的村衛(wèi)生調(diào)撥藥品時，需提供院內(nèi)調(diào)撥單，調(diào)撥單應(yīng)包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、配送日期等內(nèi)容。20＊01601醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)符合《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定。21＊＊01701醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)不得購進(jìn)或調(diào)劑使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。22＊01801醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)向供貨單位索取以下材料或電子文件，并保證其合法性和有效性；（一）加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；（二）直接從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)藥品的，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋生產(chǎn)企業(yè)原印章的藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片除外；（三）加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人簽字或者蓋章的授權(quán)委托書原件，授權(quán)委托書應(yīng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號碼；（四）加蓋供貨單位原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；（五）有明確質(zhì)量條款的質(zhì)量保證協(xié)議或合同；（六）藥品監(jiān)督管理部門要求的其他材料。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對銷售人員的身份證原件、法人授權(quán)委托書進(jìn)行核對。23＊01901醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)進(jìn)口藥品，還應(yīng)當(dāng)索取所購藥品的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》或同批號藥品《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。24＊01902購進(jìn)生物制品，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。25＊＊02001承擔(dān)疫苗接種工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)在接收或購進(jìn)疫苗時，還應(yīng)當(dāng)索取以下證明文件：（一）加蓋疫苗上市許可持有人印章的批簽發(fā)證明、檢驗(yàn)報告復(fù)印件或者電子文件；（二）接收或購進(jìn)進(jìn)口疫苗的，應(yīng)當(dāng)索取加蓋疫苗上市許可持有人印章的進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件或者電子文件；（三）本次運(yùn)輸、儲存全過程溫度監(jiān)測記錄。以上相關(guān)證明文件應(yīng)保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。2602101醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對本機(jī)構(gòu)藥品供貨單位的資質(zhì)及質(zhì)量保障能力定期進(jìn)行審核并確認(rèn)。27＊02201醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須索取、留存供貨單位的合法票據(jù)并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、物相符。由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一代購藥品的村衛(wèi)生室，應(yīng)留存院內(nèi)調(diào)撥單。28＊02202合法票據(jù)至少應(yīng)包括稅票和隨貨同行單，隨貨同行單上必須標(biāo)明供貨單位名稱、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期等內(nèi)容。票據(jù)保存期不得少于3年。29＊＊02301醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對購進(jìn)藥品應(yīng)逐批驗(yàn)收并記錄，特殊管理的藥品應(yīng)雙人驗(yàn)收，并驗(yàn)收到最小包裝。驗(yàn)收應(yīng)包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查，藥品包裝、標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)規(guī)定。驗(yàn)收需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的藥品時，應(yīng)當(dāng)檢查其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄，對不符合運(yùn)輸條件要求的應(yīng)當(dāng)拒收。30＊02302醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受捐贈藥品、從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)入急救藥品應(yīng)當(dāng)遵守前款規(guī)定。31＊02401醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)（中藥飲片應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地）、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。藥品驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。32＊＊02402疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，建立真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的疫苗接收、購進(jìn)記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。3302501醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立中藥飲片采購制度。34＊02502醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)索取其合法資質(zhì)證明及所購產(chǎn)品同批號檢驗(yàn)報告書；從藥品經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片的，除索取經(jīng)營企業(yè)合法資質(zhì)證明外，還應(yīng)索取所購產(chǎn)品同批號檢驗(yàn)報告書。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片應(yīng)索取其批準(zhǔn)證明文件。35＊02503醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥配方顆粒，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過自治區(qū)藥品監(jiān)管部門備案，并通過省級藥品集中采購平臺陽光采購、網(wǎng)上交易。中藥配方顆粒應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，或者由生產(chǎn)企業(yè)委托具備儲存、運(yùn)輸條件的藥品經(jīng)營企業(yè)配送。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)企業(yè)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。36儲存與養(yǎng)護(hù)＊＊02601醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品規(guī)模相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。3702701一級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置庫房。3802702庫房位置、布局必須符合藥品儲存要求，防止污染、混淆和差錯。3902703庫房應(yīng)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開或有效隔離。4002704庫房內(nèi)外環(huán)境整潔，無污染源；內(nèi)墻頂光潔，地面平整，門窗嚴(yán)密。4102705庫房應(yīng)當(dāng)配備藥品與地面之間有效隔離和避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠的設(shè)備。4202705庫房有可靠的安全防護(hù)措施，能夠?qū)o關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥。43＊02706需要使用陰涼、冷藏等特殊溫度要求藥品的，應(yīng)當(dāng)配備符合要求的陰涼庫、冷庫（柜）和溫濕度監(jiān)測、調(diào)控、報警設(shè)備。44＊02707疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)配備普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和溫度監(jiān)測器材或設(shè)備等保障疫苗質(zhì)量的儲存、運(yùn)輸冷鏈設(shè)施設(shè)備，并有專人進(jìn)行管理與維護(hù)。45＊02801醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性儲存藥品。46＊02802按照藥品包裝標(biāo)示的溫度要求儲存于相應(yīng)的庫（區(qū)、柜）中，且相對濕度保持在35%-75%。4702803藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。4802804按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。4902805應(yīng)分品種按批號存放，堆放應(yīng)遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，控制堆放高度，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，藥品與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。5002806化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉庫單獨(dú)儲存，并設(shè)置必要的安全設(shè)施。51＊02806特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定儲存。52＊02807冷藏藥品應(yīng)存放在冷庫或者冰箱內(nèi)，并按品種、批號分類碼放，底部應(yīng)留有一定的空間，藥品與箱壁、藥品與藥品之間應(yīng)留有1～2cm的空隙，藥品不應(yīng)放置于冰箱門內(nèi)擱架上。5302808藥品庫房內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。54＊＊02901疫苗接種單位運(yùn)輸儲存疫苗，還應(yīng)當(dāng)遵守疫苗儲存和運(yùn)輸管理規(guī)范，保障疫苗質(zhì)量。55＊03001村衛(wèi)生室、診所、醫(yī)務(wù)室等小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以不設(shè)庫房，但藥房的場所面積、設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)能夠滿足藥品儲存和安全相關(guān)要求，且布局合理、環(huán)境整潔、無污染源，保證藥品質(zhì)量。56＊03101醫(yī)療機(jī)構(gòu)的急診室、手術(shù)室、治療室、護(hù)士站等需要臨時存放藥品的場所，應(yīng)當(dāng)配備滿足藥品儲存要求的專柜及必要設(shè)備，保證藥品存放符合包裝和說明書標(biāo)示的條件，并有專人定期對存放藥品進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量。57＊03201醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護(hù)管理制度，配備必需的養(yǎng)護(hù)設(shè)備，采取必要的養(yǎng)護(hù)措施，按照規(guī)定監(jiān)測和記錄儲存區(qū)域的溫濕度。58＊03202疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)采用溫度計或自動溫度記錄儀（溫度監(jiān)測儀）對儲存疫苗的冷庫和冰箱進(jìn)行溫度監(jiān)測，每天上午和下午至少各進(jìn)行一次人工溫度記錄（間隔不少于6小時），按照規(guī)定建立真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的疫苗儲存記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。5903301醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥品的周轉(zhuǎn)情況，對儲存的藥品定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，對儲存設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)，并建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。60＊03302對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得使用。不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄。61＊＊03303疫苗接種單位應(yīng)當(dāng)建立疫苗定期檢查制度，核對疫苗出入庫情況，日清月結(jié)，定期盤點(diǎn)，做到帳、物相符。對存在包裝無法識別、儲存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗，采取隔離存放、設(shè)置警示標(biāo)志等措施，并按照國家有關(guān)規(guī)定處置，如實(shí)記錄處置情況，處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。6203401醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品效期管理制度，藥品出庫、調(diào)配及使用時應(yīng)對藥品有效期進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。63藥品調(diào)配與使用＊03501醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在核定的診療科目范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方調(diào)劑使用藥品。非經(jīng)醫(yī)生處方不得調(diào)配藥品。64＊03502醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得從事或變相從事藥品經(jīng)營活動，個人設(shè)置的門診、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的或超出診療科目范圍的其他藥品。65＊03601醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與藥品調(diào)配相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。6603701醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)堅持安全有效、經(jīng)濟(jì)合理的用藥原則，遵循藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指XX藥品說明書等合理用藥，對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核。6703801醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。6803802調(diào)配使用藥品，應(yīng)當(dāng)向藥品使用者正確說明用法、用量、禁忌、特殊儲存條件等事項。69＊03901中藥飲片的調(diào)配和管理，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，不得事先批量調(diào)配并冠以成藥名稱或代號。7004001采用靜脈用藥調(diào)配中心（室）集中調(diào)配供應(yīng)靜脈用藥的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，調(diào)配中心（室）應(yīng)當(dāng)符合《靜脈用