學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2021高三全國統(tǒng)考化學(xué)（經(jīng)典版）一輪課時作業(yè)：選修5第4節(jié)醇、酚含解析課時作業(yè)時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題（每題6分，共66分）1．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(）（a)取代（b)加成(c）消去(d）酯化(e)水解(f)中和（g)縮聚（h）加聚A．（a)(c)（d)(f) B．(b）（e）(f)(h)C．（a）(b)（c)(d） D．除(e)（h）外答案D2．下列醇既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為醛的是(）①CH3OH④（CH3）3CCH2CH2OH⑤(CH3）3CCH2OH⑥A．②④ B．只有④C．③⑤ D．④⑤答案B解析醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，①②⑤不能發(fā)生消去反應(yīng)，與—OH相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個H原子的醇(即含有—CH2OH）才能轉(zhuǎn)化為醛，③⑥不能氧化為醛，故B項正確.3．下列實驗?zāi)塬@得成功的是（)A．用紫色石蕊試液檢驗苯酚溶液的弱酸性B．加濃溴水,然后過濾可除去苯中少量苯酚C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D．用稀溴水檢驗溶液中的苯酚答案C解析苯酚的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色，故A錯誤;溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，故B錯誤;苯酚鈉不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通過分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正確；濃溴水與苯酚反應(yīng)生成白色沉淀,可用于苯酚檢驗，而不能用稀溴水檢驗溶液中的苯酚，故D錯誤。4．（2020·湖南六校高三聯(lián)考）由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有（不含立體異構(gòu)）（)A．5種 B．6種C．7種 D．8種答案A解析分子式為C5H12O的醇發(fā)生消去反應(yīng)得到分子式為C5H10的烯烴,該烯烴的同分異構(gòu)體共有5種：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH（CH3)2、CH3CH=C(CH3)2、。5．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是(）A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能氧化為酮C．能與Na反應(yīng) D．不能發(fā)生取代反應(yīng)答案C6．(2019·牡丹江一中高三期末）諾卜醇可用于調(diào)制木香型化妝品及皂用香精。一種制備方法如圖所示，下列說法正確的是()A．可用溴的CCl4溶液區(qū)別β.蒎烯與諾卜醇B．β。蒎烯的飽和碳原子上的一氯代物最多有7種C．β。蒎烯和諾卜醇分子中都有一個由5個碳原子構(gòu)成的四面體D．β.蒎烯與水加成可生成諾卜醇答案C解析β。蒎烯和諾卜醇中都含有碳碳雙鍵，都能使溴的CCl4溶液褪色,用溴的CCl4溶液不能區(qū)別β-蒎烯和諾卜醇,故A錯誤；β.蒎烯的飽和碳原子上有6種H原子,β。蒎烯的飽和碳原子上的一氯代物最多有6種,B錯誤;β。蒎烯和諾卜醇中與兩個—CH3直接相連碳原子為飽和碳原子，該碳原子與周圍4個碳原子構(gòu)成四面體，C正確；β。蒎烯與水加成可生成或，不是諾卜醇，故D錯誤。7．有機(jī)物分子中的原子（團(tuán))之間會相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)出不同的性質(zhì).下列現(xiàn)象不能說明上述觀點的是(）A．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D．苯酚（）可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇（CH3CH2OH)不能與NaOH反應(yīng)答案B解析A項,甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因為苯環(huán)對甲基的影響，使甲基變得活潑,容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲基環(huán)己烷不能，故能說明上述觀點；B項，乙烯能使溴水褪色,是因為乙烯含有碳碳雙鍵，而乙烷中沒有,不是原子或原子團(tuán)的相互影響，故符合題意;C項,甲基使苯環(huán)上鄰位和對位上氫變得活潑，容易被取代，故能夠證明上述觀點;D項，苯環(huán)使羥基上的氫原子變得活潑，容易電離出H＋，從而證明上述觀點正確。8.薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說法不正確的是(）A．分子式為C10H16OB．含有兩種官能團(tuán)C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)答案A9．體育比賽中堅決反對運(yùn)動員服用興奮劑，倡導(dǎo)公平競賽。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是(）A．遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質(zhì)屬于苯酚的同系物B．滴入KMnO4（H＋）溶液，溶液的紫色褪去,能證明該物質(zhì)分子中存在碳碳雙鍵C．該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原、消去等反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol答案D解析該物質(zhì)分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色，根據(jù)同系物的概念，該物質(zhì)與苯酚不屬于同系物，故A錯；碳碳雙鍵與酚羥基都能使KMnO4（H＋）溶液褪色，故B錯；該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯；碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰、對位上的氫原子可被Br原子取代，1mol該物質(zhì)可與4molBr2發(fā)生反應(yīng),可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確.10．如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)（EGG)的敘述正確的是（)A．EGG的分子式為C15H12O7B．EGG可在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)C．1molEGG最多消耗5molNaOHD．1molEGG可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)答案C解析由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式知,該有機(jī)物的分子式為C15H14O7,故A錯誤；該有機(jī)物不含有氯、溴等鹵素原子，不能在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;分子中含有5個酚羥基,則1molEGG最多消耗5molNaOH，故C正確；苯環(huán)上酚羥基鄰、對位上的H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，1molEGG可與4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯誤.11．下列說法正確的是(）A．苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B．苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán),故兩者互為同系物C．互為同分異構(gòu)體D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)答案C解析苯甲醇不能與濃溴水反應(yīng),A錯；同系物必須符合兩點:結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)，苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不與NaOH反應(yīng)，D錯.二、非選擇題(共34分）12．(8分）寫出以下物質(zhì)發(fā)生催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式(1)甲醇：________________________________________________________________________。（2)2－丙醇：________________________________________________________________________。（3）1－丙醇：________________________________________________________________________。答案（1）2CH3OH＋O2eq\o（→，\s\up7(Cu）,\s\do5（△)）2HCHO＋2H2O（2)＋O2eq\o(→，\s\up7（Cu）,\s\do5(△)）＋2H2O（3)2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7（Cu），\s\do5(△)）2CH3CH2CHO＋2H2O13．(2019·南充市高三適應(yīng)性考試)(12分)已知：β－羰基酸受熱容易脫羧，比如3－羰基丁酸CH3COCH2COOH中度加熱后便可產(chǎn)生丙酮與CO2.化合物E稀釋時產(chǎn)生一種有肉香、微甜香氣,可用作交聯(lián)劑.現(xiàn)有如下有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化路線：（1）D中的官能團(tuán)名稱是______________。(2）D轉(zhuǎn)化為E時的反應(yīng)條件1是______________。(3）C的鍵線式為________,化合物C轉(zhuǎn)化為D時的反應(yīng)類型是________。（4）D的分子式為________。(5）E與足量的濃溴水反應(yīng)，相關(guān)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________________________。(6）酯類物質(zhì)A的分子式為C9H6O3,A的結(jié)構(gòu)簡式是________。（7）化合物A符合如下條件的同分異構(gòu)體有________種。①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2。答案(1）溴原子、羥基（2）NaOH醇溶液、加熱（3）取代反應(yīng)(4)C8H9OBr(5）＋2HBr（6）（7)13解析（2)D轉(zhuǎn)化為E時消去了溴原子,生成了碳碳雙鍵，因此是消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是NaOH的醇溶液、加熱。（3)C是由B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到的，因此C的鍵線式為.化合物C轉(zhuǎn)化為D時，羥基被溴原子取代,因此是取代反應(yīng).(5）E屬于酚類物質(zhì)，它與濃溴水發(fā)生反應(yīng)時，酚羥基鄰、對位上的氫原子會被溴原子取代。另外碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng).（6)酯類物質(zhì)A的分子式為C9H6O3，其水解酸化后生成的B的分子式為C8H8O2，B中所含官能團(tuán)為羥基和羰基，結(jié)合已知信息中的脫羧反應(yīng)，推斷A水解酸化后生成的羧酸中含結(jié)構(gòu)，又由于A的不飽和度為7且為酯類物質(zhì)，則A分子中除了苯環(huán)外，還有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為.(7）A的同分異構(gòu)體能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，說明含有羧基。結(jié)合A的不飽和度為7且其同分異構(gòu)體中除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),說明A的同分異構(gòu)體中還含有碳碳三鍵。因此A的同分異構(gòu)體有兩大類：a。苯環(huán)上含有3個取代基，即-OH、—COOH和—C≡CH，3個取代基共有10種位置關(guān)系；b.苯環(huán)上含有2個取代基,即-OH和－C≡C－COOH,2個取代基有鄰、間、對3種位置關(guān)系。因此滿足要求的A的同分異構(gòu)體共有13種.14．(2019·河北武邑中學(xué)高三期末）(14分)苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。(1）B的官能團(tuán)的名稱是________________________。（2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng)，C的核磁共振氫譜有3組峰，則C的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。(3)由D生成N的反應(yīng)類型是________，B與C反應(yīng)生成M的反應(yīng)類型是________。（4)寫出M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。(5）物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)是,則符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)③分子中有苯環(huán),無結(jié)構(gòu)。其中苯環(huán)上只有兩個取代基，且核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶1的為____________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6）已知：，寫出以苯酚、乙醇和ClCH2COOH為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。________________________________________________________________________答案（1）羧基、羥基（3）縮聚反應(yīng)取代反應(yīng)（酯化反應(yīng))解析苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，則A為,由合成流程可知B為，C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應(yīng)，說明屬于飽和一元醇，C分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故C的結(jié)構(gòu)簡式是,B與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,M為；苯酚與丙酮反應(yīng)生成D，D的分子式為C15H16O2，再結(jié)合N的結(jié)構(gòu)可知D為。(3）D生成N的反應(yīng)為與發(fā)生縮聚反應(yīng)生成;B與C反應(yīng)生成M的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成。(4)含有酚羥基和酯基，與NaOH溶液反應(yīng)生成、和水。（5)由結(jié)構(gòu)簡式可知F的分子式為C8H6O4，由F的同分異構(gòu)體符合的條件可知，分子中有苯環(huán),含有—COOH，HCOO-或-CHO和-OH，