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關(guān)于食管癌同步放化療第一頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四概述藥物臨床進(jìn)展
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第二頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四Cancerstatistics,2008.CACancerJClin.2008Mar-Apr;58(2):71-96.Epub2008Feb20
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第三頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四2004年全國40個觀察點(diǎn)統(tǒng)計分析,食管癌發(fā)病率居第四位。全世界每年新發(fā)食管癌病例約30萬;我國的食管癌發(fā)病率居世界之首,發(fā)病人數(shù)占世界發(fā)病總數(shù)的60%,13/10萬/年,男性的發(fā)病率是女性的二倍。
。接受手術(shù)的5年生存率為15%~39%而接受放療者為8%~15%
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY概述我國食管癌第四頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYSurgicalOncologyRadiationOncologyMedicalOncologyBiologicalandTargetTherapyThetraditionalChinesemedicine治療手段概述第五頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY目前,食管癌還是一個需多學(xué)科部門聯(lián)合綜合治療以提高臨床療效的惡性腫瘤。放射治療局部病變
藥物治療微小轉(zhuǎn)移腫瘤治愈一個美好的設(shè)想:概述第六頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四近年,綜合治療顯示優(yōu)勢---先進(jìn)的放療技術(shù)+新的化療藥物精確放療、藥物、生物靶向治療----腫瘤綜合治療的希望
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY概述第七頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四離體細(xì)胞研究、分子生物學(xué)機(jī)制的研究有助于闡明綜合治療的生物學(xué)機(jī)制,對探討臨床最佳綜合治療方案有著重要的意義。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY機(jī)制概述第八頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四SpatialcooperationTemporalcooperationSelectingtoxicitydependingoncellcyclephaseDecreaseintumormassandreoxygenationSelectingtoxicityforhypoxiccellsCytokineticcooperationDNAdamageCellapoptosis
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY機(jī)制概述第九頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四藥物
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第十頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四一線藥物(90年代以前的)順鉑、5-Fu、阿霉素
二線藥物(90年代以后)泰素、泰索蒂、諾維本、健擇、半合成的喜樹堿衍生物、新一代鉑類生物靶向藥物
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第十一頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY5-Fu抗代謝藥2.在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷抑制胸腺嘧啶核甙合成酶,影響DNA的生物合成3、能摻入RNA中干擾蛋白質(zhì)合成4.對有氧和乏氧細(xì)胞有相同的殺傷作用藥物第十二頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四5-Fu增敏機(jī)制作用于放射抗拒的S期細(xì)胞干擾S期調(diào)控點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室證實(shí),放療期間持續(xù)給藥可以增敏
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第十三頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY甲酰四氫葉酸順鉑加強(qiáng)5-Fu生化調(diào)節(jié)機(jī)制4用藥時間放療后5min-8h5用藥量200-375mg/m25-Fu特點(diǎn):藥物第十四頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四特點(diǎn):吸收后在體內(nèi)逐漸變?yōu)榉蜞奏ざ鹱饔闷渥饔脵C(jī)理與氟尿嘧啶相同,在體內(nèi)能干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成其毒性只有氟尿嘧啶的1/4~1/7
化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍血液中半衰期為5h
用藥量,一般500-1000mg/day慢性毒性試驗(yàn)中未見到嚴(yán)重的骨髓抑制,對免疫的影響較為輕微。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY新一代替加氟
TegafurInjection
藥物第十五頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四卡莫氟(Carmofure)特點(diǎn):不需經(jīng)過肝臟的藥物代謝而釋放出5-Fu在血液、淋巴液、腹腔積液以及腫瘤組織中保持高濃度。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第十六頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四卡培他濱(Caoecitabine)希羅達(dá)由于最后催化后形成5-Fu的胸苷磷酸化酶在瘤組織中的濃度為正常組織中的4倍,口服后瘤組織中的5-Fu濃度是靜脈給予相同劑量的127倍。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第十七頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY順鉑Cisplatin,PDD,DDP
1鉑的金屬絡(luò)合物,作用似烷化劑2主要作用靶點(diǎn)為DNA作用于DNA鏈間及鏈內(nèi)交鏈,形成DDP~DNA復(fù)合物干擾DNA復(fù)制,或與核蛋白及胞漿蛋白結(jié)合。3屬周期非特異性藥藥物第十八頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四用藥量順鉑的抗腫瘤作用
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY濃度依賴性時間依賴性順鉑小劑量長期用藥抑制腫瘤細(xì)胞對放療所致亞致死性損傷修復(fù)抑制和潛在致死性損傷的修復(fù)藥物順鉑最低臨床應(yīng)用劑量6mg/m2/d第十九頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四順鉑與放療的相互作用陽離子與DNA鏈堿基作用改變DNA修復(fù)輻射增加DNA單鏈的修復(fù)
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第二十頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY5-Fu順鉑二者對放射增敏有協(xié)同作用增敏效果與給藥時間有關(guān)順鉑在放療前1-6h5-Fu持續(xù)給藥增敏效果最佳藥物第二十一頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四卡鉑Carboplatin在乏氧的條件下卡鉑的增敏作用高于順鉑奧沙利鉑(樂沙定,草酸鉑)L-OHP復(fù)合體DDP復(fù)合體靶分子和作用機(jī)制不同抗瘤譜不同萘達(dá)鉑
腎毒性、胃腸道反應(yīng)及骨髓抑制均較DDP輕
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第二十二頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY紫杉類醇藥物(taxanes)
泰素、紫素、特素、紫脘素,Paclitaxel,Taxol,PTX機(jī)制使微管不可逆的聚集---干擾細(xì)胞的有絲分裂主要作用于G2晚期和M期,具有顯著的放射增敏作用
藥物第二十三頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY是微管解聚抑制劑,其作用于微管/微管蛋白系統(tǒng),通過促進(jìn)微管雙聚體裝配成微管,且通過防止去多聚化過程而使微管穩(wěn)定,阻滯細(xì)胞于G2和M期,從而抑制癌細(xì)胞的有絲分裂和增殖。多西紫杉醇泰索帝、多西他賽、Docetaxel/TXT機(jī)制特點(diǎn)穩(wěn)定微管的作用比紫杉醇強(qiáng)2倍藥物第二十四頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY健擇gemcitabinehydrochloride,鹽酸吉西他濱細(xì)胞周期特異性抗代謝類藥物
作用于DNA合成期(S期)的腫瘤細(xì)胞在一定的條件下,可以阻止G1期向S期的進(jìn)展藥物第二十五頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四分子靶向藥物EGFRI
(EGFR抑制劑)放射--激活EGFR 抗拒放射EGFRI--增加腫瘤細(xì)胞的放射敏感性機(jī)制①阻止細(xì)胞進(jìn)入S期②增加放射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡③抑制放射誘導(dǎo)的EGFR磷酸化④抑制放射損傷的修復(fù)
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY藥物第二十六頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四臨床進(jìn)展
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY臨床進(jìn)展第二十七頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四NEnglJMed.1992Jun11;326(24):1629-31.(RTOG--8501)Combinedchemotherapyandradiotherapycomparedwithradiotherapyaloneinpatientswithcanceroftheesophagus.
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYMETHODS.ThisphaseIIIprospective,randomized,andstratifiedtrialwasundertakentoevaluatetheefficacyoffourcoursesofcombinedfluorouracil(1000mgpersquaremeterofbody-surfaceareadailyforfourdays)andcisplatin(75mgpersquaremeteronthefirstday)plus5000cGyofradiationtherapy,ascomparedwith6400cGyofradiationtherapyalone,inpatientswithsquamous-cellcarcinomaoradenocarcinomaofthethoracicesophagus.RESULTS.Themediansurvivalwas8.9monthsintheradiation-treatedpatients,ascomparedwith12.5monthsinthepatientstreatedwithchemotherapyandradiationtherapy.Intheformergroup,thesurvivalratesat12and24monthswere33percentand10percent,respectively,whereastheywere50percentand38percentinthepatientsreceivingcombinedtherapy(Plessthan0.001).Sevenpatientsintheradiotherapygroupand25inthecombined-therapygroupwerealiveatthetimeoftheanalysis.Severeandlife-threateningsideeffectsoccurredin44percentand20percent,respectively,ofthepatientswhoreceivedcombinedtherapy,ascomparedwith25percentand3percentofthosetreatedwithradiationalone.第二十八頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四RTOG85-01隨機(jī)對照試驗(yàn)首次證明同步放化療生存期明顯優(yōu)于單純放療這一篇文章被認(rèn)為是食管癌非手術(shù)治療中,具有里程碑意義的重要論文。本文的發(fā)表使得同期放化療成為食管癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。同步放化療已被美國NCCN推薦治療不可切除的食管癌患者。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第二十九頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四1:JAMA.1999May5;281(17):1623-7.Chemoradiotherapyoflocallyadvancedesophagealcancer:long-termfollow-upofaprospectiverandomizedtrial(RTOG85-01).RadiationTherapyOncologyGroup.
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYPATIENTS:Patientshadsquamouscelloradenocarcinomaoftheesophagus,T1-3N0-1M0(Ⅲstage),adequaterenalandbonemarrowreserve,andaKarnofskyscoreofatleast50.
MethodsInterventionsCombinedmodalitytherapy(n=134):50Gyin25fractionsover5weeks,pluscisplatin75mg/m2intravenouslyonthefirstdayofweeks1,5,8,and11,andfluorouracil,1g/m2perdaybycontinuousinfusiononthefirst4daysofweeks1,5,8,and11.Intherandomizedstudy,combinedtherapywascomparedwithRTonly(n=62):64Gyin32fractionsover6.4weeks.RESULTS:at5yearsoffollow-uptheoverallsurvivalforcombinedtherapywas26%(95%confidenceinterval[CI],15%-37%)comparedwith0%followingRT.Inthesucceedingnonrandomizedpart,combinedtherapyproduceda5-yearoverallsurvivalof14%(95%CI,6%-23%).Severeacutetoxiceffectsalsoweregreaterinthecombinedtherapygroups.Therewerenosignificantdifferencesinseverelatetoxiceffectsbetweenthegroups.CONCLUSION:
Combinedtherapyincreasesthesurvivalofpatientswhohavesquamouscelloradenocarcinomaoftheesophagus,T1-3N0-1M0,comparedwithRTalone.1級NCCN第三十頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四JClinOncol.2002Mar1;20(5):1167-74.INT0123(RadiationTherapyOncologyGroup94-05)phaseIIItrialofcombined-modalitytherapyforesophagealcancer:high-doseversusstandard-doseradiationtherapy.
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYPURPOSE:Tocomparethelocal/regionalcontrol,survival,andtoxicityofcombined-modalitytherapyusinghigh-dose(64.8Gy)versusstandard-dose(50.4Gy)radiationtherapyforthetreatmentofpatientswithesophagealcancer.PATIENTSANDMETHODS:Atotalof236patientswithclinicalstageT1toT4,N0/1,M0squamouscellcarcinomaoradenocarcinomafourmonthlycyclesoffluorouracil(5-FU)(1,000mg/m(2)/24hoursfor4days)andcisplatin(75mg/m(2)bolusday1)withconcurrent64.8Gyversusthesamechemotherapyschedulebutwithconcurrent50.4Gy.
Thetrialwasstoppedafteraninterimanalysis.RESULTS:Forthe218eligiblepatients,therewasnosignificantdifferenceinmediansurvival(13.0v18.1months),2-yearsurvival(31%v40%),orlocal/regionalfailureandlocal/regionalpersistenceofdisease(56%v52%)betweenthehigh-doseandstandard-dosearms.
CONCLUSION:Thehigherradiationdosedidnotincreasesurvivalorlocal/regionalcontrol.RTOG9405第三十一頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四RTOG0113.試驗(yàn)fluorouracil,cisplatin,andpaclitaxel誘導(dǎo)化療然后fluorouracil+paclitaxel+50.4GyRT(armA)(37/41)paclitaxelpluscisplatin誘導(dǎo)化療然后fluorouracil+paclitaxel+50.4GyRT(armB)(35/43).結(jié)果中位生存時間28.7months(armA),14.9months(armB)1年生存率75.7%(armA),2年生存率56%(armA)37%(armB)3級毒性(armA=54%,armB=43%)4級毒性(armA=27%,armB=40%)死亡(armA=3%,armB=6%)但沒有達(dá)到77.5%目標(biāo).
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYJClinOncol.2008Oct1;26(28):4551-6.Epub2008Jun23
PhaseIIrandomizedtrialoftwononoperativeregimensofinductionchemotherapyfollowedbychemoradiationinpatientswithlocalizedcarcinomaoftheesophagus:RTOG0113.第三十二頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四第49屆ASTRO年會
RTOG0246試驗(yàn)初步結(jié)果:根治性放化療聯(lián)合選擇性手術(shù)挽救治療局部晚期食管癌可行
RTOG0246試驗(yàn)(2003年9月5日-2006年3月17日),先給予以紫杉醇為基礎(chǔ)的誘導(dǎo)化療然后采用以紫杉醇為基礎(chǔ)的同步放化療聯(lián)合選擇性手術(shù)治療可以切除的局部晚期食管癌初步結(jié)果:研究納入43例無轉(zhuǎn)移食管癌患者,其中40例可分析,治療前分期為T3-4N1。結(jié)果顯示,40例完成了誘導(dǎo)化療,37例完成同步放化療,發(fā)生Ⅲ度、Ⅳ度血液學(xué)毒性及Ⅲ度非血液學(xué)毒性的患者分別有28例、7例和7例。18例接受了手術(shù),其中17例經(jīng)胸腹CT、超聲內(nèi)鏡或PET證實(shí)為復(fù)發(fā)或殘留,1例為患者自己選擇了手術(shù)。剩余22例沒有接受手術(shù)的患者中,15例未復(fù)發(fā),1例為醫(yī)學(xué)原因不能手術(shù),3例轉(zhuǎn)移,3例死亡。預(yù)計1年總生存(OS)率為72%,預(yù)計1年無病生存(DFS)率為39%。這項多中心前瞻性Ⅱ期研究提示,根治性放化療聯(lián)合選擇性外科手術(shù)挽救治療局部晚期食管癌是可行的
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第三十三頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四OBJECTIVE:評價大野加局部小野推高劑量照射聯(lián)合同期放化療治療胸部食管癌的可行性。.
METHODS:病人:T1-4N0-1M0(UICC1997)胸部鱗狀細(xì)胞食管癌.
大野:鎖骨上窩至縱隔39.6Gy
小野:推量至66.6Gy(1.8Gy/day,5/week).2小時cisplatin(80mg/m(2)onday連續(xù)5-fluorouracil(800mg/m(2)/dayondays2-6)every3-4weeks,fortwocycles.RESULTS:30例(stageI,3;stageII,11;stageIII,16)納入觀察.21例(70%)完成計劃.>or=70years老年病人,4/6退出.3級(NCI-CTC)毒性反應(yīng)20(67%)例,4級毒性反應(yīng)3(10%)例.主要表現(xiàn)為血液、消化道和肺損傷.沒有5級毒性反應(yīng).中位生存期27months(range:9-49months).
平均生存時間21months.1-、2-year生存率是65%and49%.食管狹窄(grade1-2:RTOG)was21%.沒有食管穿孔.結(jié)論:大野加局部小野推高劑量照射聯(lián)合同期放化療治療胸部食管癌的可行。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY1:JpnJClinOncol.2001Aug;31(8):375-81.LinksConcurrentchemoradiotherapyforsquamouscellcarcinomaofthoracicesophagus:feasibilityandoutcomeoflargeregionalfieldandhigh-doseexternalbeamboostirradiation.第三十四頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院后程加速超分割(LCAF)與聯(lián)合同步化療(LCAF+CT)治療原發(fā)性食管癌的Ⅲ期隨機(jī)對照研究(患者111名)先予常規(guī)放療DT41.4Gy/23f,4~5W,(1.8Gy/次,1次/天)縮野行加速超分割,DT27Gy/18次(1.5Gy/次,2次/日)累積放療總量6814Gy/41f,44d完成。54例患者FP方案化療4個周期(順鉑25mg/m2,d1~d3,5-FU600mg/m2,d1~d3,28天為1周期)
中位生存期:30.8月vs.23.9月(LCAF+CTvs.LCAF)
LCAF+CT組與LCAF組1、3、5年生存率分別為67%、44%、40%,77%、39%、28%,(P=0.310)
結(jié)論:認(rèn)為后程加速超分割結(jié)合同步化療有延長生存期的趨勢。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYZhaoKL,ShiXH,JiangG,etal.Latecourseacceleratedhyperfractionatedradiotherapyplusconcurrentchemotherapyforsquamouscellcarcinomaoftheesophagus:aphaseⅢrandomizedstudy[J].IntJRadiatOncolBiolPhys,2005,62(4):1014-1020.第三十五頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY目的:評價聯(lián)合放療和化療與單獨(dú)放療治療局部食管癌的療效,從總生存率、cause-specific生存、局部復(fù)發(fā)、吞咽困難緩解、生活質(zhì)量以及急性和慢性毒性反應(yīng)方面予以評估。藥物為cisplatinor5-fluorouracil
方法:檢索相關(guān)的MeSH主題詞、Cochrane圖書館、國際腫瘤文獻(xiàn)文摘數(shù)據(jù)庫(CancerLIT)、聯(lián)機(jī)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)分析與檢索系統(tǒng)(MEDLINE),醫(yī)學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(EMBASE)主要結(jié)果:19個隨機(jī)試驗(yàn)被納入,11個聯(lián)合放化療和8個續(xù)貫放化療聯(lián)合放化療死亡風(fēng)險比(HR)0.73(95%(CI)0.64to0.84),明顯下降.絕對生存受益率為1年9%(95%CI5to12%),2年4%(95%CI3to6%),局部復(fù)發(fā)率(NNT需治數(shù)為9)為12%,(95%CI3to22%)單放組為68%.嚴(yán)重毒性和生命威脅毒性(NNH致成危害需要的人數(shù)為6)較顯著。續(xù)貫放化療對于局部控制和生存率方面沒有益處。結(jié)論:對于非手術(shù)的局部食管癌病人,相對單純放療同步放化療應(yīng)該優(yōu)選,但有毒性風(fēng)險。CochraneDatabaseSystRev第三十六頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四CONCLUSIONS:
Basedontheavailabledata,whenanon-operativeapproachisselectedthenconcomitantRTCTissuperiortoRTaloneforpatientswithlocalizedesophagealcancerbutwithsignificanttoxicities.Inpatientswhoareingoodgeneralcondition,andtheriskbenefithasbeenthoroughlydiscussedwiththepatient,concomitantRTCTshouldbeconsideredforthemanagementofesophagealcancercomparedwithradiotherapyalone.
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYCochraneDatabaseSystRev.2001;(2):CD002092.Combinedchemotherapyandradiotherapy(withoutsurgery)comparedwithradiotherapyaloneinlocalizedcarcinomaoftheesophagus.
CochraneDatabaseSystRev.2003;(1):CD002092.Combinedchemotherapyandradiotherapy(withoutsurgery)comparedwithradiotherapyaloneinlocalizedcarcinomaoftheesophagus.
1:CochraneDatabaseSystRev.2006Jan25;(1):CD002092.Combinedchemotherapyandradiotherapy(withoutsurgery)comparedwithradiotherapyaloneinlocalizedcarcinomaoftheesophagus.
WongR,MalthanerR.第三十七頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四Philip進(jìn)行多中心前瞻隨機(jī)試驗(yàn)比較了標(biāo)準(zhǔn)食管癌切除術(shù)與放化療的療效。80例患者中36例接受了同步放化療化療采用連續(xù)灌注5-FU(200mg/m2,d1~d42)、順鉑(60mg/m2,d1、d22),對腫瘤區(qū)和區(qū)域淋巴結(jié)同時照射,總劑量50~60Gy44例接受標(biāo)準(zhǔn)手術(shù),手術(shù)死亡率618%,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率達(dá)38.6%。放化組與手術(shù)組的早期生存率沒有區(qū)別,2年生存率分別為58.3%、54.5%。提示同步放化療與手術(shù)治療療效相當(dāng),該試驗(yàn)還提示手術(shù)組縱隔復(fù)發(fā)率高于放化組,而放化組則在頸部及腹部復(fù)發(fā)率偏高。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYChiuPW,ChanAC,LeungSF,etal.Multicenterprospectiverandomizedtrialcomparingstandardesophagectomywithchemoradiotherapyfortreatmentofsquamousesophagealcancer:earlyresultsfromthechineseuniversityresearchgroupforesophagealcancer[J].GastrointestSurg,2005,9(6):794-802.第三十八頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四同步放化療后是否可以延緩手術(shù),也是目前研究的熱點(diǎn)--法國Bedenne法國Bedenne---FFCD9102試驗(yàn),EligiblepatientshadoperableT3N0-1M0thoracicesophagealcancer.Patientsreceivedtwocyclesoffluorouracil(FU)andcisplatin(days1to5and22to26)andeitherconventional(46Gyin4.5weeks)orsplit-course(15Gy,days1to5and22to26)concomitantradiotherapy.
然后randomlyassignedtosurgery(armA)orcontinuationofchemoradiation(armB;threecyclesofFU/cisplatinandeitherconventional[20Gy]orsplit-course[15Gy]radiotherapy).
在該試驗(yàn)中444例患者接受了放化療,其中259例患者接受了進(jìn)一步的手術(shù)切除,其余患者接受進(jìn)一步放化療單純放化療與手術(shù)組2年生存率分別為40%和34%,治療相關(guān)致死率分別為1%和9%CONCLUSION:
Ourdatasuggestthat,inpatientswithlocallyadvancedthoracicesophagealcancers,whorespondtochemoradiation,thereisnobenefitfortheadditionofsurgeryafterchemoradiationcomparedwiththecontinuationofadditionalchemoradiation.
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY
BedenneL,MichelP,BoucheO,etal.Chemoradiationfollowedbysurgerycomparedwithchemoradiationaloneinsquamouscanceroftheesophagus:FFCD9102[J].JClinOncol,2007,25(10):1160-1168.第三十九頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四日本Yamada對早期(I期)食管癌同步放化療的可行性進(jìn)行研究63例患者,其中T1a(粘膜癌)有23例,T1b(粘膜下癌)40例放療外照射55~60Gy/50~60d,同步1~3周期FP方案化療,隨后腔內(nèi)照射10~12Gy/2~3次。5年總生存率及無疾病生存率分別為66.4%和63.7%;T1a、T1b5年無疾病生存率分別為84.4%、50.5%作者認(rèn)為同步放化療對I期食管癌的器官保存率為89.2%,長期生存率與手術(shù)相當(dāng)。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYYamadaK,MurakamiM,OkamotoY,etal.TreatmentresultsofchemoradiotherapyforclinicalstageI(T1N0M0)esophagealcarcinoma[J].IntJRadiatOncolBiolPhys,2006,64(4):1106-1111.第四十頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四同步放化療后手術(shù):術(shù)后病理完全緩解是提高生存率的唯一因素
美國馬里蘭醫(yī)學(xué)中心報告術(shù)前采用同步放化療(放療劑量為50.4Gy,化療方案為順鉑+5-氟尿嘧啶,放療中進(jìn)行2個周期的化療),中位時間間隔7周后手術(shù)。
多因素分析顯示,T分期、病變長度、組織學(xué)及手術(shù)時間間隔對OS率沒有影響,只有術(shù)后病理完全緩解(pCR)是唯一可以提高生存率的因素。而組織學(xué)是唯一可以預(yù)測術(shù)后病理結(jié)果的因素,鱗癌比腺癌有更高的術(shù)后pCR率(56%對35%)。腺癌中,淋巴結(jié)陰性者和陽性者的pCR率分別為45%和28%(P=0.049),因此,淋巴結(jié)狀態(tài)也是預(yù)測術(shù)后病理結(jié)果的指標(biāo)之一。術(shù)后病理殘存腫瘤組的3年OS率也達(dá)到了36%(RTOG8501試驗(yàn)的3年OS率為30%)。
對Ⅳ期食管癌進(jìn)行了分層研究,Ⅳ期包括M1a(有腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)和M1b(有其他部位淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但不包括結(jié)外轉(zhuǎn)移)。Ⅳ期(27例)和Ⅲ期的OS相比,無顯著差異(25.2個月對27個月)。此外,這組Ⅳ期病例中,61%的受累淋巴結(jié)沒有在術(shù)前通過PET或CT檢測出來,因此,術(shù)前精確辨別M1a和M1b的淋巴結(jié)病變將會進(jìn)一步指導(dǎo)放療,提高可手術(shù)、無結(jié)外轉(zhuǎn)移的Ⅳa和Ⅳb患者的療效。
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第49屆ASTRO年會報道(三)食管癌放療進(jìn)展北京醫(yī)院放療科
高鴻李高峰
第四十一頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY英國的Geh系統(tǒng)評價了1980~2001年的相關(guān)資料對26個隨機(jī)對照試驗(yàn)的1335位患者進(jìn)行系統(tǒng)評價,其中311例患者(24%)取得pCRpCR的發(fā)生率與放療(P=0.006)、5-FU(P=0.003)、順鉑(P=0.018)劑量增加有關(guān)而絲裂霉素C的同步化療不影響pCR同時放射治療時間及中位年齡的增長減少了pCR食管癌α/β估計值約為4.9Gy,在放療增敏中,1g/m2的5-FU相當(dāng)于放療劑量1.9Gy(95%CI:0.8~5.2Gy),100mg/m2的順鉑為7.2Gy(95%CI:2.1~28Gy)結(jié)論認(rèn)為放射、5-FU、順鉑的劑量與pCR存在劑量反應(yīng)關(guān)系。
GehJI,BondSJ,BentzenSM,etal.Systematicoverviewofpreoperative(neoadjuvant)chemoradiotherapytrialsinoesophagealcancer:evidenceofaradiationandchemotherapydoseresponse[J].RadiotherOncol,2006,78(3):236-244.第四十二頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四JClinOncol.2002Jun15;20(12):2844-50
Oxaliplatinincombinationwithprotracted-infusionfluorouracilandradiation:reportofaclinicaltrialforpatientswithesophagealcancer.
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITYCONCLUSION:OXP85mg/m(2)ondays1,15,and29administeredwithPI5-FUandXRTissafe,tolerable,andseemseffectiveagainstprimaryesophagealcarcinoma
.TheroleofOXPinmultimodalityregimensagainstesophagealcarcinomadeservesfurtherevaluation.
OXP85mg/m2ondays1,15,and29;PI5-FU180mg/m2for24hoursfor35days;XRT1.8Gyin28fractionsstartingonday8;
2B2B級是基于低水平證據(jù),專家組無統(tǒng)一認(rèn)識,但爭議不大第四十三頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四Active,notrecruitingCombinationChemotherapyFollowedByChemoradiotherapy,WithorWithoutSurgery,inTreatingPatientsWithResectableLocallyAdvancedCanceroftheEsophagusorGastroesophagealJunction
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
cisplatin;
Drug:
filgrastim;
Drug:
fluorouracil;
Drug:
paclitaxel;
Drug:
pegfilgrastim;
Procedure:
conventional
surgery;
Procedure:
radiation
therapy
2RecruitingAStudytoEvaluatetheCombinationofCetuximabandChemotherapyasNeoadjuvantTherapyFollowedConcomitantChemoradiotherapyPlusCetuximabinLocoregionalEsophagealCarcinoma
Condition:Esophageal
Carcinoma
Intervention:Drug:cetuximabandchemotherapy(docetaxel,cisplatin,5-fluorouracil)
3TerminatedRCTontheCombinedModalityTreatmentofSquamousCellCarcinomaoftheEsophagus
Conditions:Esophageal
Neoplasms;
Squamous
Cell
Cancer
Interventions:Procedure:transthoracicesophagectomy2-fieldextendedlymphadenectomy;
Drug:neoadjuvantchemotherapy(cisplatin,5-fluorouracil);
Radiation:
neoadjuvant
chemoradiotherapy
4NotyetrecruitingChemotherapyInductionandChemoradiotherapyinPatientsWithEsophagealCarcinoma
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
5-FU;
Drug:
Cisplatin;
Drug:
Taxotere;
Biological:
Cetuximab;
Radiation:Radiationduringchemoradio-immunotherapy
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY/第四十四頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四NotyetrecruitingConcurrentChemoradiotherapyContainingPaclitaxelandCisplatinWith/WithoutTarcevainLocallyAdvancedEsophagealCancer
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
Paclitaxel;
Drug:
Cisplatin;
Drug:
Tarceva
7Active,notrecruitingNeoadjuvantDocetaxelandCisplatinPlusChemoradiotherapyChemoradiotherapyFollowedBySurgeryinTreatingPatientsWithLocallyAdvanced,ResectableEsophagealCancer
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
cisplatin;
Drug:
docetaxel;
Procedure:
conventional
surgery;
Procedure:
neoadjuvant
therapy;
Procedure:
radiation
therapy
8Active,notrecruitingLow-DoseCDGP/5-FUCombinedWithRadiationforEsophagealCancer
Conditions:Esophageal
Cancer;
Squamous
Cell
Carcinoma
Interventions:Drug:
CDGP/5-FU;
Radiation:
Chemoradiotherapy
9CompletedCCRTWithTwiceWeeklyPaclitaxelandCisplatinFollowedbySurgeryforLocallyAdvancedEsophagealCancer
Condition:Esophageal
Cancer
Intervention:Drug:
Paclitaxel,
Cisplatin,Surgery,
CCRT
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第四十五頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四RecruitingOxaliplatin-BasedChemotherapyandChemoradiotherapyorChemoradiotherapyinEsophagealorGastroesophagealCarcinoma
Conditions:Esophageal
Cancer;
Gastroesophageal
Cancer
Interventions:Drug:
5-Fluorouracil;
Drug:
Oxaliplatin;
Radiation:
Radiation
Therapy
11CompletedMulti-CenterProspectiveRandomizedTrialComparingStandardEsophagectomyAgainstChemo-RadiotherapyforTreatmentofSquamousEsophagealCancer–EarlyResultsFromtheChineseUniversityResearchGroupforEsophagealCancer(CURE)
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Procedure:
Esophagectomy;
Procedure:
Chemoradiation
12Active,notrecruitingRadiotherapy,CombinationChemotherapy,andGefitinibBeforeandAfterSurgeryinTreatingPatientsWithAdvancedEsophagealorGastroesophagealJunctionCancer
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
cisplatin;
Drug:
fluorouracil;
Drug:
gefitinib;
Procedure:
adjuvant
therapy;
Procedure:
conventional
surgery;
Procedure:
neoadjuvant
therapy;
Procedure:
radiation
therapy
13CompletedCombinationChemotherapyPlusRadiationTherapyWithorWithoutFluorouracilinTreatingPatientsWithCanceroftheEsophagusorStomach
Conditions:Esophageal
Cancer;
Gastric
Cancer
Interventions:Drug:
cisplatin;
Drug:
filgrastim;
Drug:
fluorouracil;
Drug:
paclitaxel;
Procedure:
radiation
therapy
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第四十六頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四RecruitingBiologicalFactorsinPredictingResponsetoTreatmentinPatientsWithEsophagealCancerorRectalCancer
Conditions:Colorectal
Cancer;
Esophageal
Cancer
Interventions:Procedure:
biopsy;
Procedure:
endoscopic
biopsy;
Procedure:
gene
expression
analysis;
Procedure:
laboratory
biomarker
analysis;
Procedure:
mutation
analysis;
Procedure:
polymorphism
analysis
15RecruitingCombinationChemotherapy,Surgery,andRadiationTherapyinTreatingPatientsWithLocoregionallyAdvancedCanceroftheEsophagus,GastroesophagealJunction,orStomach
Conditions:Esophageal
Cancer;
Gastric
Cancer
Interventions:Drug:
cisplatin;
Drug:
epirubicin
hydrochloride;
Drug:
fluorouracil;
Drug:
oxaliplatin;
Procedure:
adjuvant
therapy;
Procedure:
neoadjuvant
therapy;
Procedure:
radiation
therapy;
Procedure:
therapeutic
conventional
surgery
16RecruitingAdvancedOesophagealCancerStudytoCompareQualityofLifeandPalliationofDysphagia.
Condition:Esophagus
Cancer
Interventions:Drug:
Cisplatin;
Radiation:
Radiation
therapy;
Drug:
5-Fluorouacil
17RecruitingS-1,Cisplatin,andRadiationTherapyinTreatingPatientsWithStageIIA,StageIII,orStageIVAEsophagealCancerThatCanBeRemovedbySurgery
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
S-1;
Drug:
cisplatin;
Procedure:
cytology
specimen
collection
procedure;
Procedure:
endoscopic
biopsy
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院SECONDAFFILIATEDHOSPITALOFMEDICALCOLLEGEOFXI’ANJIAOTONGUNIVERSITY第四十七頁,共六十一頁,編輯于2023年,星期四Active,notrecruitingSelectiveDoseEscalationforEsophagealCancer
Condition:Esophageal
Cancer
Intervention:Drug:
carboplatin,
5FU,
Taxol
and
radiation
19Active,notrecruitingIrinotecan,Cisplatin,andRadiationTherapyWithorWithoutCelecoxibinTreatingPatientsWithStageII,StageIII,orStageIVEsophagealCancer
Condition:Esophageal
Cancer
Interventions:Drug:
celecoxib;
Drug:
cisplatin;
Drug:
irinotecan
hydrochloride;
Procedure:TdT-mediateddUTPnickendlabelingassay;
Procedure:
biopsy;
Procedure:
conventional
surgery;
Procedure:
gene
expression
analysis;
Procedure:
immunoenzyme
technique;
Procedure:
immunohistochemistry
staining
method;
Procedure:
immunologic
technique;
Procedure:
laboratory
biomarker
analysis;
Procedure:
neoadjuvant
therapy;
Procedure:
protein
expression
analysis;
Procedure:
radiation
therapy;
Procedure:reversetranscriptase-polymerase
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