本文格式為Word版，下載可任意編輯——常見(jiàn)綜合征診斷及編碼1、預(yù)激綜合征

查找方法：第1種房室傳導(dǎo)加速I(mǎi)45.6查找方法：第2種預(yù)激房室傳導(dǎo)I45.6

2、病態(tài)竇房結(jié)綜合征

查找方法：第1種

心臟搏動(dòng)快慢交替I49.5查找方法：第2種

心動(dòng)過(guò)速-病態(tài)竇性I49.5查找方法：第3種

綜合征-心動(dòng)過(guò)速-心動(dòng)過(guò)緩I49.5

3、長(zhǎng)Q-T間期綜合征

注解：長(zhǎng)Q-T間期綜合征(longQ-Tsyndrome,LQTS)又稱(chēng)為復(fù)極延遲綜合征(delayrepolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長(zhǎng)，伴有T波和(或)u波形態(tài)異常，臨床上表現(xiàn)為室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合征，根據(jù)有無(wú)繼發(fā)因素將其分為先天遺傳性和后天獲得性?xún)纱箢?lèi)查找方法：第1種

異常的-功能檢查--心血管R94.3查找方法：第2種異常的-心電圖R94.3查找方法：第3種

異常的-心內(nèi)電生理學(xué)檢查R94.3

4、布魯咯噠綜合征[Brugada綜合征]

注解：布魯格達(dá)綜合征，1992年由西班牙的布魯格達(dá)兄弟首先報(bào)告，并于1996年正式被國(guó)際命名；該病多見(jiàn)于青中年男性，常有暈厥或猝死家族史，男女發(fā)生比例為10比1；臨床有休克、暈厥、猝死等表現(xiàn)，心電表現(xiàn)為惡性心律失常，伴隨特別的右束支傳導(dǎo)阻滯；目前能有效預(yù)防布魯格達(dá)綜合征發(fā)生猝死的措施是及早置入心臟復(fù)律除顫器(ICD)。查找方法：第1種竇性-心律不齊I49.8查找方法：第2種

緩慢性心律失常，心臟的I49.8查找方法：第3種

節(jié)律-紊亂--冠狀竇I49.8查找方法：第4種

心律失常（心臟的）-特指的I49.8

5、Kallmann綜合征[低促性腺激素性腺功能減退綜合征]

注解：Kallmann綜合征(KS)又稱(chēng)為低促性腺激素性

腺功能減退綜合征,主要表現(xiàn)為促性腺激素分泌不足的性腺功能減退及嗅覺(jué)喪失或減弱,是一種罕見(jiàn)的先天性遺傳病,該綜合征可呈散發(fā)型或遺傳型,目前的治療限于替代治療,早期診斷是治療的關(guān)鍵。由于Kallmann綜合征在臨床上較為罕見(jiàn),與Klinefelter綜合征及選擇性促黃體生成素(LH)缺陷癥等疾病易于混淆。查找方法：第1種

卡爾曼綜合征[性幼稚-失嗅綜合征]E23.0查找方法：第2種

綜合征-能生育的無(wú)睪E23.0

6、骨髓增生異常綜合征

查找方法：第1種

綜合征-骨髓增生異常（M9989/1）D46.9查找方法：第2種

綜合征白血病前期（M9989/1）D46.9查找方法：第3種

骨髓增生異常（M9989/1）D46.9

7、代謝綜合征

查找方法：第1種

紊亂-代謝--全身性E88.9查找方法：第2種

紊亂-代謝--先天性E88.9查找法：第3種

病-代謝性E88.9

8、萊特爾綜合癥

注解：萊特爾綜合癥（Reitersyndrone)又稱(chēng)尿道炎-關(guān)節(jié)炎-結(jié)膜炎綜合癥，病因不明，可能是感染引起的變態(tài)反應(yīng)查找方法：第1種

綜合征-尿道·眼·關(guān)節(jié)M02.3查找方法：第2種

關(guān)節(jié)炎-見(jiàn)于（由于）--賴(lài)特[萊特]病

9、角膜營(yíng)養(yǎng)不良綜合癥

查找方法：變性-角膜--家族性，遺傳性H18.5

10、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變[晶狀體后纖維增生癥]

查找方法：第1種

視網(wǎng)膜病-早產(chǎn)兒H35.1查找方法：第2種

纖維增生-晶狀體后[早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變綜合征]H35.1

11、歐文-加斯綜合癥

注解：又稱(chēng)前玻璃體綜合癥（Irvine-Gasssyndrome)的病由于白內(nèi)障術(shù)中玻璃體脫出與切口粘連，或術(shù)后玻璃體前界膜YAG激光破碎。查找方法：第1種

綜合征-玻璃體（白內(nèi)障術(shù)后）（接觸）H59.0查找方法：第2種

并發(fā)-外科操作--玻璃體（接觸）綜合征H59.0

12、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮

查找方法：第1種

萎縮-神經(jīng)--視（乳頭黃斑束）H47.2查找方法：第2種

萎縮-萊伯神經(jīng)（遺傳性）H47.2

13、阿·羅綜合癥

注解：（ArgyllRobertsonsyndrome)多見(jiàn)于梅毒侵害所致，也可見(jiàn)于腦積水，外傷腫瘤所致。1眼部表現(xiàn)多為雙側(cè)，瞳孔縮小，兩側(cè)不等大，調(diào)理集合反應(yīng)存在。2全身表現(xiàn)梅毒全身反應(yīng)，或腦炎外傷腫瘤的相應(yīng)體征。查找方法：阿·羅（阿蓋爾·羅伯遜）現(xiàn)象瞳孔或綜合征（梅毒性）A52+H58.0*

14、青光眼睫狀體炎綜合癥

查找方法：第1種

青光眼-見(jiàn)于（由于）--虹膜睫狀體炎H40.4查找方法：第2種青光眼-感染后H40.4

15、剝脫綜合征

查找方法：第1種

青光眼-開(kāi)角型（原發(fā)性）（剩余期）H40.9查找方法：第2種

青光眼-慢性--開(kāi)角型H40.9

16、馬方綜合征

注解：馬凡氏綜合癥(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合癥，俗稱(chēng)“蜘蛛人〞(病人手長(zhǎng)腳長(zhǎng)，狀似蜘蛛)，是一種先天性遺傳性的結(jié)締組織疾病，屬于常染色體顯性遺傳，有家族史。退化的結(jié)締組織無(wú)法承受壓力，導(dǎo)致血管變薄，發(fā)展成為動(dòng)脈瘤，假使猛烈運(yùn)動(dòng)，動(dòng)脈瘤簡(jiǎn)單突然破碎，導(dǎo)致患者死亡。查找方法：第1種馬方綜合征Q87.4查找方法：第2種

蜘蛛樣腳樣指（趾）Q87.4

17、巖尖綜合征

查找方法：綜合征-顳巖尖H66.0

18、眶上裂綜合征

注解：眶上裂位于眼眶視神經(jīng)的外側(cè)，在眶上壁與眶外壁的交界處，由蝶骨大小翼組成。由此使中顱窩與眼眶相溝通?？羯狭训暮蠖伺c眶下裂見(jiàn)面集。第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經(jīng)及第Ⅴ腦神經(jīng)的眼支、眼上靜脈、腦膜中動(dòng)脈的眶支和交感神經(jīng)等穿過(guò)此裂。凡肯眶內(nèi)或眶內(nèi)有病變累及此眶上裂便可出現(xiàn)眶上裂綜合征。查找方法：帕里諾-眼肌麻痹

19、頸靜脈孔綜合征

注解：頸靜脈孔的前外側(cè)壁是由顳骨所組成，后內(nèi)側(cè)壁由枕骨構(gòu)成。

Hovelague將頸靜脈孔分為兩部分:前內(nèi)側(cè)部較小，內(nèi)含有舌咽神經(jīng)，也叫作神經(jīng)部;后外側(cè)部較大，內(nèi)含有頸靜脈球體、迷走神經(jīng)和副神經(jīng)，叫作靜脈部。這兩部分尋常被纖維橋或骨橋分隔。在頸靜脈孔上覆蓋有硬腦膜，在硬腦膜上有兩個(gè)孔洞，一個(gè)孔為舌咽神經(jīng)經(jīng)過(guò)的通路，此神經(jīng)經(jīng)孔進(jìn)入神經(jīng)部;另一個(gè)是迷走神經(jīng)孔，迷走神經(jīng)和脊髓副神經(jīng)由此孔進(jìn)入靜脈部。

頸靜脈孔部病變時(shí)可出現(xiàn)舌咽、迷走、副神經(jīng)麻痹征候。舌咽、迷走神經(jīng)麻痹可產(chǎn)生同側(cè)軟腭、咽部感覺(jué)障礙，舌后1/3味覺(jué)缺失;聲帶和軟腭麻痹，出現(xiàn)聲音嘶啞，病側(cè)咽反射消失。副神經(jīng)麻痹出現(xiàn)病側(cè)胸鎖乳突肌和斜方肌麻痹和萎縮，表現(xiàn)為不能向?qū)?cè)轉(zhuǎn)頸，不能聳肩。有時(shí)可出現(xiàn)耳鳴、耳聾和面神經(jīng)麻痹。

常見(jiàn)的病由于腫瘤，如骨瘤、鼻咽癌的顱底轉(zhuǎn)移;炎癥，如頸靜脈孔附近的淋巴結(jié)炎癥(細(xì)菌性、結(jié)核性);頸靜脈球瘤以及外傷和腦血管病等。

查找方法：第1種綜合征-頸靜脈孔G52.7查找方法：第2種

綜合征-迷走·舌下神經(jīng)G52.7

20、丘腦綜合征

查找方法：綜合征-丘腦G93.8

21、僵人綜合征

查找方法：綜合征-倔人G25.822、眶尖綜合征

查找法：第1種病-視神經(jīng)H47.0查找法：第2種

疾患-視神經(jīng)H47.0

23、疑病癥

查找方法：第1種障礙-疑病F45.2查找方法：第2種

疑病癥，疑病患者（反應(yīng)）查找方