目錄試驗(yàn)室規(guī)章制度檢測(cè)員崗位職責(zé)試驗(yàn)室平安管理制度儀器運(yùn)用管理制度藥品運(yùn)用管理制度樣品管理制度數(shù)據(jù)管理制度檢測(cè)結(jié)果審核制度試驗(yàn)室衛(wèi)生制度試驗(yàn)室檔案管理制度

一、試驗(yàn)室管理制度1.試驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格駕馭，細(xì)致執(zhí)行本室相關(guān)平安制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。

2. 非試驗(yàn)室人員不得進(jìn)入試驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行平安操作規(guī)程。

3. 試驗(yàn)室內(nèi)要常常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

4. 試驗(yàn)室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在試驗(yàn)室吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩，或作為學(xué)習(xí)消遣場所，不得存放試驗(yàn)室外個(gè)人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。

5. 隨時(shí)保持試驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測(cè)試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并剛好處理。

6. 試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。珍貴儀器填寫運(yùn)用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告，藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。

7. 進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅離現(xiàn)場，細(xì)致視察溫度、時(shí)間、壓力等。

8. 嚴(yán)禁用口干脆吸取藥品和菌液，按無菌操作時(shí)，如發(fā)生菌液等濺出時(shí)，應(yīng)馬上用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，平安處理后方可離開現(xiàn)場。

9. 試驗(yàn)完畢，即時(shí)清理現(xiàn)場和試驗(yàn)用具，對(duì)于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)用消毒液泡手，然后用水沖洗。

10.離開試驗(yàn)室前，尤其節(jié)假日應(yīng)細(xì)致檢查水、電、氣、汽和正在運(yùn)用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗方可離去。

11.部門負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行，依據(jù)狀況賜予獎(jiǎng)懲，出現(xiàn)問題應(yīng)馬上處理、上報(bào)。

二、檢測(cè)員崗位職責(zé)1.要樹立高尚的職業(yè)道德，酷愛本職工作，鉆研分析技術(shù)，培育科學(xué)作風(fēng)。2.應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考試合格后方能擔(dān)當(dāng)分析檢測(cè)工作。3.應(yīng)系統(tǒng)駕馭檢測(cè)方法和檢測(cè)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)，了解檢測(cè)過程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作精確無誤。4.分析檢測(cè)前細(xì)致做好檢測(cè)的一切打算工作（包括儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標(biāo)本等）。各項(xiàng)檢測(cè)條件均符合試驗(yàn)室分析質(zhì)量限制要求方可進(jìn)行樣品分析檢測(cè)。5.在接受新的分析項(xiàng)目時(shí)應(yīng)先完成規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)樣質(zhì)量限制試驗(yàn)，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達(dá)到要求方可進(jìn)行新項(xiàng)目的檢測(cè)。6.嚴(yán)格執(zhí)行檢測(cè)分析質(zhì)量限制的有關(guān)規(guī)定，發(fā)覺異樣數(shù)據(jù)應(yīng)剛好找緣由進(jìn)行訂正，以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。7.細(xì)致填寫分析原始記錄，字跡要清楚。記錄要完整，要實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對(duì)要嚴(yán)格，做到精確無誤。8.對(duì)所用的精密珍貴儀器要加強(qiáng)管理，常常檢查，精密珍貴儀器要記錄檔案，明確責(zé)任。要熟識(shí)試驗(yàn)室有關(guān)儀器，設(shè)備的功能，特點(diǎn)和操作方法，要具備維護(hù)，保養(yǎng)的學(xué)問，并能進(jìn)行簡潔修理。9.遵守試驗(yàn)室制度，協(xié)作人員加強(qiáng)對(duì)試驗(yàn)室的平安管理工作。10.試驗(yàn)室人員要常常打掃和保持試驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生，運(yùn)用的儀器、藥品要?jiǎng)偤孟礈?、擦拭，做到窗明幾凈，臺(tái)面整齊，放置有序，標(biāo)記分明，運(yùn)用便利。11.加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理，保證帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必需上報(bào)記錄。對(duì)已超過規(guī)定運(yùn)用年限、損壞嚴(yán)峻無法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品，試驗(yàn)室統(tǒng)一上報(bào)。經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥當(dāng)處理，任何人不得擅自拆改拿用。12.要本著節(jié)約精神，嚴(yán)格限制試驗(yàn)中各類藥品的運(yùn)用量，不得隨意奢侈，對(duì)損壞的儀器將按個(gè)酌情進(jìn)行處理。13.任何人不得將試驗(yàn)室任何物品轉(zhuǎn)送他人。14.確保人身平安，防止觸電、中毒、爆炸等危急事故發(fā)生，下班時(shí)要細(xì)致檢查各試驗(yàn)室門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)覺有擔(dān)心全因素要?jiǎng)偤脠?bào)告，對(duì)廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方，剛好銷毀處理。三、試驗(yàn)室平安管理制度1.試驗(yàn)室需裝設(shè)各種設(shè)備的平安設(shè)施（通風(fēng)櫥、試劑柜、消防滅火器材等）。2.對(duì)消防滅火器材應(yīng)做到定期檢查，不隨意挪用，保證隨時(shí)均可取用。常常對(duì)全體人員進(jìn)行平安防火教化，保證人人都能正確運(yùn)用所備的各種消防滅火器材。3.試驗(yàn)室各種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得隨意移動(dòng)，各種標(biāo)簽保證清楚完整，避開拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。4.加強(qiáng)對(duì)劇毒、易燃、易爆物品、放射源及珍貴物品的管理。凡屬危急品必需設(shè)專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)貯于保險(xiǎn)柜中，其鑰匙必需嚴(yán)格管理。5.運(yùn)用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要首先了解 其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。濃酸、燒堿具有劇烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，運(yùn)用濃硝酸、鹽酸、硫酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應(yīng)在通風(fēng)櫥或在通風(fēng)狀況下操作。劇毒試劑的廢液，必需排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，不能隨意排入下水道。6.全部藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，肯定不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。7.禁止運(yùn)用試驗(yàn)室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具運(yùn)用。試驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與試驗(yàn)無關(guān)的物品。8.取下正在沸騰的溶液時(shí)，應(yīng)用瓶夾先輕搖動(dòng)以后取下，以免濺出傷人。9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以將玻璃導(dǎo)管很簡潔插入或拔出塞孔中，切不行強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。10.運(yùn)用易燃易爆物品的試驗(yàn)室，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動(dòng)用明火，易燃易爆物品的儲(chǔ)存必需符合平安存放要求。11.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要運(yùn)用，以免觸電。12.保持試驗(yàn)室環(huán)境整齊，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊。試驗(yàn)室用的全部儀器，都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器運(yùn)用完畢后拔出插頭，將儀器各部旋鈕復(fù)原到原位。13.試驗(yàn)室發(fā)生事故，應(yīng)快速切斷電源或氣源、火源、馬上實(shí)行有效措施處理，并按規(guī)定剛好上報(bào)有關(guān)部門，重大事故要馬上搶救，愛護(hù)好現(xiàn)場。14.下班時(shí)，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，管好門窗和水龍頭。應(yīng)有專人檢查門，窗、水、電、氣等，避開因疏忽大意造成損失。四、儀器運(yùn)用管理制度1.試驗(yàn)室儀器安放合理，精密、珍貴儀器器皿由專人保管，登記造冊(cè)，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、修理、說明書及運(yùn)用登記本。2.各儀器做到常常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意挪動(dòng)，若有損壞不得擅自拆動(dòng)，應(yīng)剛好報(bào)告通知相關(guān)人員，之后送儀器修理部門。3.試驗(yàn)室運(yùn)用的儀器，容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證精確牢靠，凡計(jì)量儀器、器具須經(jīng)要定期校驗(yàn)、標(biāo)定，以保證測(cè)量值的質(zhì)量。4.易被潮濕空氣、酸液或堿液等浸蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)剛好擦洗干凈，房通風(fēng)干燥處保存。5.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。6.各種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），運(yùn)用完畢后要馬上切斷電源，旋鈕復(fù)位歸位，待細(xì)致檢查后放開離開。7.儀器設(shè)備未經(jīng)同意，不得外借，運(yùn)用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。8.儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。9.運(yùn)用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對(duì)違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。

五、藥品運(yùn)用管理制度1.依據(jù)本試驗(yàn)室檢測(cè)任務(wù)，指定各種藥品、試劑選購 安排、寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。2.各藥品應(yīng)建立賬目，專人管理，定期做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。3.劇毒藥品試劑應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜，配置的鑰匙專人保管。4.稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包袱。配置的各種試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液必需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后馬上貼上標(biāo)簽。不得運(yùn)用過期或變質(zhì)和純度不符合要求的藥品。5.藥品試劑應(yīng)分類陳設(shè)整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，標(biāo)簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。6.揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必需在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。運(yùn)用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要留意避開明火，決不行用明火加熱。7.購買試劑由運(yùn)用人和部門負(fù)責(zé)人簽字，任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本公司或外單位互借時(shí)需負(fù)責(zé)人簽字。

六、樣品管理制度檢測(cè)樣品在采樣、運(yùn)輸、保存等各個(gè)環(huán)節(jié)必需嚴(yán)格遵守有關(guān)規(guī)定，已保證樣品具有代表性、完整性和可比性。采樣人必需熟識(shí)環(huán)境樣品采集的全部程序和規(guī)范，嚴(yán)格依據(jù)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，要細(xì)致記錄采樣現(xiàn)場和各有關(guān)參數(shù)和環(huán)節(jié)現(xiàn)狀。采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員惡化試驗(yàn)室分析人員共同議定采樣安排，是采樣和試驗(yàn)分析檢測(cè)緊密連接，保證樣品采集的數(shù)量和質(zhì)量。應(yīng)留意樣品容器的一般處理及特別處理。特別處理應(yīng)嚴(yán)格按要求進(jìn)行。對(duì)現(xiàn)場需加固定劑處理的樣品，應(yīng)注明處理方法及留意事項(xiàng)。樣品容器的材質(zhì)要符合檢測(cè)分析的要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，主要要求低溫保存樣品的容器。運(yùn)輸途中應(yīng)嚴(yán)格避開樣品損失、玷污、變質(zhì)、應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)送交試驗(yàn)室。試驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過程中，如發(fā)覺編號(hào)錯(cuò)亂、標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測(cè)項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不符合要求者可拒收，并建議補(bǔ)采樣品。如無法補(bǔ)采或重采，需經(jīng)有關(guān)人員批準(zhǔn)方可收樣，且在完成檢測(cè)后需在報(bào)告中注明。樣品驗(yàn)收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥當(dāng)保存，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)分析。固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風(fēng)干干燥。風(fēng)干后的樣品按固體加工程序和規(guī)范進(jìn)行細(xì)加工。采樣記錄、樣品登記表、送樣單和現(xiàn)場檢測(cè)的原始記錄應(yīng)完整、齊全、清楚，并與試驗(yàn)室檢測(cè)記錄匯總保存。

七、數(shù)據(jù)管理制度1.檢測(cè)分析的各種原始記錄（包括采樣、檢測(cè)、數(shù)據(jù)的驗(yàn)證與分析）都應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫。2.分析檢測(cè)的原始數(shù)據(jù)應(yīng)記錄相應(yīng)的取樣量、校準(zhǔn)曲線試驗(yàn)、密碼樣、空白樣的結(jié)果和樣品檢測(cè)結(jié)果。記錄不得隨意涂抹，更不得丟失。3.檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效數(shù)字按分析方法的規(guī)定填寫。4.修改錯(cuò)誤數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)在原數(shù)上畫一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清楚可辨的字跡。5.確知在操作過程存在錯(cuò)誤時(shí)，所檢測(cè)分析的數(shù)據(jù)無論好壞都必需舍棄。6.原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測(cè)的原始記錄一般保存8~10年。專題項(xiàng)目的原始記錄隨專題報(bào)告存檔。7.任何個(gè)人都不得將檢測(cè)數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測(cè)結(jié)果未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意向外供應(yīng)。

八、檢測(cè)結(jié)果審核制度1.各級(jí)檢測(cè)技術(shù)人員均需參與合格證考核。考試合格后方能取得測(cè)報(bào)檢測(cè)數(shù)據(jù)的資格。2.在試驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)修及代培人員不得獨(dú)自報(bào)出數(shù)據(jù)，必需有特地指導(dǎo)人員或試驗(yàn)室技術(shù)管理人員的同意和簽字，其檢測(cè)結(jié)果方能生效。3.試驗(yàn)室的檢測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進(jìn)行驗(yàn)證和處理。4.檢測(cè)結(jié)果除由分析人員自校、互校無誤外，必需經(jīng)試驗(yàn)室技術(shù)管理人員復(fù)核無誤后方可填寫報(bào)告單。報(bào)告單上必需有分析人員和復(fù)核人員的簽字。5.在審核過程中，任何一級(jí)負(fù)責(zé)人無權(quán)更改檢測(cè)數(shù)據(jù)。即使發(fā)覺錯(cuò)誤，也應(yīng)由分析人員負(fù)責(zé)更改、簽字后重新履行逐級(jí)審核手續(xù)。6.檢測(cè)報(bào)告應(yīng)按一式兩份填寫，交試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號(hào)登記后蓋章。一般檢測(cè)報(bào)告蓋章后即可報(bào)出。如遇有檢測(cè)結(jié)果超標(biāo)或樣品不符合要求等異樣狀況時(shí)，報(bào)告應(yīng)在交技術(shù)負(fù)責(zé)人審查簽字后方可報(bào)出。

九、試驗(yàn)室衛(wèi)生制度1.試驗(yàn)室內(nèi)要常常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表明應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。2.試驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放試驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，試驗(yàn)室用品要擺放合理，并有固定位置。3.隨時(shí)保持試驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測(cè)用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi)，并剛好處理。4.試驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的通風(fēng)，采光條件和照明設(shè)備。5.試驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和簡潔清洗。6.試驗(yàn)室布局要合理，一般試驗(yàn)室應(yīng)有緩沖間和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣檢測(cè)應(yīng)基本達(dá)到無菌。7.嚴(yán)禁利用試驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場所。

十、試驗(yàn)室檔案管理制度為了對(duì)內(nèi)部文件和外來文件進(jìn)行有效管理，使文件檔案資料管理工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制定本制度。（一）、需管理的文件資料1、國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等；2、與業(yè)主相關(guān)的有關(guān)文件、資料等；3、本試驗(yàn)室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、方法等；4、儀器設(shè)備匯總表、臺(tái)賬等；5、儀器設(shè)備說明書、計(jì)量檢定合格證、驗(yàn)收、修理、運(yùn)用、記錄等；6、樣品、物資入庫及發(fā)放登記等；7、各類檢測(cè)原始數(shù)據(jù)、托付單、和檢測(cè)報(bào)告書等；8、用戶反饋的質(zhì)量看法