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四川省成都市2020屆高三化學(xué)第一次診斷考試試題本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。第I卷(選擇題)1至5頁,第II卷(非選擇題)5至12頁,共12頁;滿分300分,考試時(shí)間150分鐘。注意事項(xiàng):.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考籍號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置上。.答選擇題時(shí),必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。.答非選擇題時(shí),必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效。.考試結(jié)束后。只將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1Li7O16Na23S32Ni59Zn65第I卷(共126分)一、選擇題:本題共13個(gè)小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。.下列物質(zhì)在生活或生成中的應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.葡萄糖中添加二氧化硫用于殺菌、抗氧化.在含較多Na2cO3的鹽堿地中施加適量熟石灰降低了土壤堿性C.陶瓷坩堝不能用于熔融燒堿D.甲烷是一種強(qiáng)效溫室氣體,廢棄的甲烷可用于生成甲醇.已知有機(jī)物M在一定條件下可轉(zhuǎn)化為N。下列說法正確的是A.該反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.N分子中所有碳原子共平面
A.元素A.元素B、D對(duì)應(yīng)族①處的標(biāo)識(shí)為wa16B.熔點(diǎn):D的氧化物<C的氧化物C.AE3分子種所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu) D.E的含氧酸酸性強(qiáng)于D的含氧酸10.設(shè)Na為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列關(guān)于常溫下0.1mol/LNa2s203溶液與pH=1的H2so4溶液的說法正確的是A.lLpH=1的H2s04溶液種,含H+的數(shù)目為0.2“B.lmol純H2s04中離子數(shù)目為3NAC.含15.8gNa2s203的溶液種陰離子數(shù)目大于0.1NaD.Na2s203與H2s04溶液混合產(chǎn)生22.4L氣體時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAll.我國科學(xué)家開發(fā)的一種“磷酸帆鋰/石墨離子電池”在4.6V電位區(qū)電池總反應(yīng)為:LiC+V(PO)皤遛6C+LiV(PO)。下列有關(guān)說法正確的是36 2 43充電 32 43現(xiàn)海質(zhì)口成(£光話口"通"力現(xiàn)海質(zhì)口成(£光話口"通"力A.該電池比能量高,用Li3V2(P04)3做負(fù)極材料B.放電時(shí),外電路中通過0.1mol電子M極質(zhì)量減少0.7gC.充電時(shí),Li+向N極區(qū)遷移D.充電時(shí),N極反應(yīng)為12.下列方案設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?:'通明丸生了以代反應(yīng)JtttEJJ1n>6l.|通明丸生了以代反應(yīng)JtttEJJ1n>6l.|HFQ用流4inl-0L'5uid'L'T.加雨■口H淳證:昨H-7加雨■口H淳證:昨H-713.25℃時(shí),向一定濃度的Na£04溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖?一「 □一一八—一。(HCO一)_c(CO2-) rA心口所不。已知口£04是二元弱酸,X表示:.晨或力),下列敘述錯(cuò)誤的是c(HCO)c(HCO-)A.從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過程中,c(HCO)逐漸增大224c(HCO)B.直線n表示pH與一1g3的關(guān)系c(HCO)C.由N點(diǎn)可知Ka1(H2c2O4)的數(shù)量級(jí)為10-2D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HCO-)=c(CO2-)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)24 24第II卷(共174分)三、非選擇題:本卷包括必考題和選考題兩部分。第22?32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須做答。第33?38題為選考題,考生根據(jù)要求做答。(一)必考題(共129分)26.(14分)CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。I.實(shí)驗(yàn)室用CuSO4-NaCl混合液與Na2sO3溶液反應(yīng)制取CuCl。相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖?;卮鹨韵聠栴}:(1)甲圖中儀器1的名稱是 ;制備過程中NaSO過量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO)]3-,2 4 32為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應(yīng)為(填“A”或"B”)。A.CuSO4-NaCl混合液 B.NaSO3溶液⑵乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的離子方程式 ;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,實(shí)驗(yàn)過程中往往用Na2sO「Na2cO3混合溶液代替Na2sO3溶液,其中NaCO的作用是并維持pH在左右以保證較高產(chǎn)率。⑶反應(yīng)完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)
過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點(diǎn)是 (寫一條);洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是 。II.工業(yè)上常用CuCl作O2、CO的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中CO、CO2、'和02的含量。已知:Na2已知:Na2s2O4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。(4)裝置的連接順序應(yīng)為 一D⑸用D裝置測N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意 27.(15分)以某含鎳廢料(主要成分為NiO,還含有少量FeO、F62O3,CoO)為原料制備NixO,和碳酸鉆的工藝流程如下:(1)“酸溶”時(shí)需將含鎳廢料粉碎,目的是 ;“濾渣I”主要(1)“酸溶”時(shí)需將含鎳廢料粉碎,目的是 ;“濾渣I”主要成分為(填化學(xué)式)。(2)“氧化”中添加NaClO3的作用是將,為證明添加NaClO3E足量,可用(寫化學(xué)式)溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。⑶“調(diào)pH”過程中生成黃鈉鐵帆沉淀,其離子方程式為。(4)“沉鉆”過程的離子方程式。若“沉鉆”開始時(shí)c(Co2+)=0.10mol/L,則控制pHW時(shí)不會(huì)產(chǎn)生Co(OH)2沉淀。(已知^^松⑴用/二4.。*1。7,lg2=0.3)⑸從NiSO溶液獲得NiSO-HO晶體的操作依次是:加熱濃縮溶液至有晶膜出現(xiàn),,
過濾,洗滌,干燥?!办褵睍r(shí)剩余固體質(zhì)量與溫度變化曲線如右圖該曲線中 B段所表示氧化物的化學(xué)式28.(14分)隨著科技進(jìn)步和人類環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)如何利用CO2已經(jīng)成為世界各國特別關(guān)注的問題。過濾,洗滌,干燥?!办褵睍r(shí)剩余固體質(zhì)量與溫度變化曲線如右圖該曲線中 B段所表示氧化物的化學(xué)式28.(14分)隨著科技進(jìn)步和人類環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)如何利用CO2已經(jīng)成為世界各國特別關(guān)注的問題。已知:CO2與CH4經(jīng)催化重整制得合成氣:CH(g)+CO(g)皤催化!忖2CO(g)+2H(g)△H⑴降低溫度,該反應(yīng)速率會(huì)(填“增大”或“減小”)定壓強(qiáng)下,由最穩(wěn)定單質(zhì)生1mol化合物的焓變?yōu)樵撐镔|(zhì)的摩爾生成焓。已知CO2(g)、CH4(g)、CO(g)的摩爾生成焓分別為一395kJ/mol、一74.9kJ/mol、一110.4kJ/mol。則上述重整反應(yīng)的ah=應(yīng)的ah=kJ/molo(|尸金¥羋,三一(CO)=moleg-i(|尸金¥羋,三一(CO)=moleg-i,s-io⑵T;C時(shí),在兩個(gè)相同剛性密閉容器中充入^4和82分壓均為20kPa,加入催化劑Ni/a-A.并分別在小和T2c進(jìn)行反應(yīng),測得巴轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖I所示。a/Jm/min國fB點(diǎn)處v、、填“<”、">”或“=”■ 逆②研究表明CO的生成速率v.±(CO)=1.3X10-2-p(CH)?p(CO)mol?g-1?s-1,A點(diǎn)處v…生成 4 2 生成(填⑶上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,若改變某一條件,下列變化能說明平衡一定正向移動(dòng)的是代號(hào))。(填A(yù).正反應(yīng)速率增大B.生成物的百分含量增大 C.平衡常數(shù)K變大
關(guān)系如圖II。c點(diǎn)(4)其他條件相同,在甲、乙兩種不同催化劑作用下,相同時(shí)間內(nèi)測得CH關(guān)系如圖II。c點(diǎn).(填“可能”、“一定”或“一定未”)達(dá)到平衡狀態(tài),理由;CH4的轉(zhuǎn)化率b點(diǎn)高于a點(diǎn)的可能原因是rll昨化率工rll昨化率工,主區(qū)C用II(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題做答,并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的題號(hào)涂黑。注意所做題目的題號(hào)必須與所涂題目的題號(hào)致,在答題卡選答區(qū)域指定位置答題。如果多做,則每學(xué)科按所做的第一題計(jì)分。35.[化學(xué)一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)H.O凡O’H.C一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,結(jié)構(gòu)簡式為⑴基態(tài)Zn⑴基態(tài)Zn2+的價(jià)電子排布式為;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是;甘氨酸易溶于水,試從結(jié)構(gòu)(2)甘氨酸(H2N—CH2—COON)中N的雜化軌道類型為角度解釋.;甘氨酸易溶于水,試從結(jié)構(gòu)N-CH,,則1molIMI中⑶一水合甘氨酸鋅中N-CH,,則1molIMI中⑷[Zn(IMI)](ClO)是Zn2+的另一種配合物,IMI的結(jié)構(gòu)簡式為4 42個(gè)。鍵。,恒0弋凡ECW⑸常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物 為液態(tài)而非固態(tài)。原因是(6)Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖1所示。國I①Znz+填入S2-組成的 空隙中;②由①能否判斷S2-、Zn2+相切?(填“能”或“否”);已知晶體密度為dg/cm3,S2-半徑為apm,若要使S2-、Zn2+相切,則Zn2+半徑為pm(寫計(jì)算表達(dá)式)。36.[化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)一種合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路線如下:已知:①酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng):ROOR'+R"OH解催化劑RCOOR"+ROH(1)C中的官能團(tuán)名稱是 ,檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)的必要試劑有(2)D的系統(tǒng)命名為(3)反應(yīng)II的反應(yīng)類型為,反應(yīng)HI的原子利用率為(4)反應(yīng)W的化學(xué)方程式為 。(5)1molPC塑料與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗 molNaOH。(6)反應(yīng)I生成E時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物F(C9H1202K其苯環(huán)上一氯代物有兩種,則F的結(jié)構(gòu)簡式為;寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (任寫一種)。①分子中含有苯環(huán),與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)物質(zhì)的量之比為1:2②核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:2:1:l成都市2017級(jí)高中畢業(yè)班第一次診斷性檢測
理科綜合參考答案及評(píng)分意見一,遺擇題i.c8.C2.A霰D第1卷一,遺擇題i.c8.C2.A霰D4JJ 5.R E.C 7.HILH 12.A 13.D劑,孤分110下三頸燒瓶口分)B(!分1{Z)2Cu什+SC)r+算:廠+H.O——2CuC\4+214++或門一(:2分)及叫除去羽流中反應(yīng)生成的H+口分) 工5c分J(;抄毛加快過濫速度、得到較干燥的沉淀(任寫一條)<2洗去晶體表面的雜質(zhì)離子同時(shí)防止CuC被氧化C分,各I分)II.⑷匕…JA◎例工「溫度降到常溫.上下調(diào)節(jié)量氣管至左.七液面相平一讀數(shù)時(shí)規(guī)線打凹策面最低妃相切匕分■答出任意兩條繚?分.每條1分1口5分j門傅高浸出率或提高反出第率(或苴他合理答案,<2分)$6口分]⑶將F/十氧化為羯/d射K::FEGH虱IF寫KW摩不得分工O分》⑶即產(chǎn)+NJ+就O「+3HX)+3cO-一——NctF^CSOJXQH),4+3cd+法分)(藉CoL+42H匚U晨——Ci3CO4+CO"H-H/H?分)7.3(2分)仃)降阻造品f或冷裝結(jié)晶)(1分)制4。.4?分)?乩C14分)<1|一小國情:十分)⑵>CI分1 1.872(2分)⑶C-》)W一定未門分)催化劑不會(huì)改變平震技叱率上催化制匚點(diǎn)未與甲催化劑同樣溫度的點(diǎn)相交,轉(zhuǎn)化率不相等.說明「點(diǎn)不是平衡轉(zhuǎn)讓率值分)h和1兩點(diǎn)反應(yīng)都未達(dá)平衡,h點(diǎn)溫度高,反應(yīng)速率快.相同時(shí)間內(nèi)較化率高《武其它自理答案ME分.〉33,(15分i(1)3dKXl
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