醫(yī)藥商品購銷員考試題1單選題（30分）1、藥品所標明的適應證或者功能主治超過規(guī)定范圍的應按（C）論處。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定嚴禁使用的；（二）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢查而未經(jīng)檢查即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標明的適應癥或者功能主治超過規(guī)定范圍的。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（1）未標明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（3）超過有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標準規(guī)定的。A、超范圍經(jīng)營B違法廣告C假藥D劣藥2、拆零藥品應集中存放于專柜，并保存（A）按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第七十七條藥品應按劑型或用途以及儲存規(guī)定分類陳列和儲存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應分開存放，易串味的藥品與一般藥品應分開存放。(二)藥品應根據(jù)其溫濕度規(guī)定，按照規(guī)定的儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應分柜擺放。(四)特殊管理的藥品應按照國家的有關規(guī)定存放。(五)危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。危險品的儲存應按國家有關規(guī)定管理和存放。(六)拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保存原包裝的標簽。(七)中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應寫正名正字。A、原包裝標簽B說明書C空包裝D憑證和記錄3、調(diào)配處方必須（C）A、準確無誤B說明用法C通過核對D審方簽字4、現(xiàn)行中國藥典為（A）年版。A、2023B、2023C、1995D、19535、修訂后的《藥品管理》自（B）起執(zhí)行。A、2023年2月28日B、2023年12月1日C、2023年7月1日D、2023年7月1日6、藥品經(jīng)營許可證有效期為（C）《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》于2023年1月2日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2023年4月1日起施行。第十九條《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證公司應在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機關申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。原發(fā)證機關按本辦法規(guī)定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。A、2年B、3年C、5年D、20237、直接指出藥品的包材合容器，必須符合（B）規(guī)定。按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用規(guī)定，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。藥品生產(chǎn)公司不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。A、藥品標準B、藥用C、國家標準D、儲存和運送8、藥品不良反映簡稱（B）A、AOCB、ADRC、ADPD、ATP9、銷售不合格小兒利寶顆粒的應（A）處罰。A、行政B、刑事C、加審D、從審10、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為（B）A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP11、藥品庫房相對濕度應保持在（C）《藥品庫房管理制度》溫濕度條件：應按藥品的溫、濕度規(guī)定將其存放于相應的庫中，藥品經(jīng)營公司各類藥品儲存庫均應保持恒溫。對每種藥品，應根據(jù)藥品標示的貯藏條件規(guī)定，分別儲存于冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內(nèi)，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。A、45%以上B、75%以下C、45%—75%D、45%以下12、藥品購進記錄，驗收記錄和銷售記錄保存不得少于（C）一年。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實行細則》第二十七條購進藥品，應按國家有關規(guī)定建立完整的購進記錄。記錄應注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。購進記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十五條藥品質(zhì)量驗收的規(guī)定是：(一)嚴格按照法定標準和協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。(二)驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關規(guī)定的證明或文獻進行逐個檢查。(三)驗收抽取的樣品應具有代表性。(四)驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(五)驗收首營品種，還應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢查。(六)驗收應在符合規(guī)定的場合進行，在規(guī)定期限內(nèi)完畢。A、1B、2C、3D、413、藥品與墻、頂間距不小于（D）厘米。藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實行細則（GSP實行細則）中第三十九條規(guī)定：藥品堆垛應留有一定距離。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。A、10B、20C、25D、3014、小型藥品零售公司營業(yè)場合面積（C）平方米?！端幤妨闶酃炯傲闶圻B鎖門店GSP認證規(guī)定》藥品零售公司的營業(yè)場合和倉庫的面積一般應達成以下規(guī)定：大型零售公司的營業(yè)場合100平方米，倉庫30平方米；中型零售公司的營業(yè)場合50平方米，倉庫20平方米；小型零售公司的營業(yè)場合40平方米，倉庫20平方米；零售連鎖門店的營業(yè)面積40平方米。A、20B、30C、40D、5015、人體結構和功能的基本單位是（D）A、器官B、組織C、系統(tǒng)D、細胞16、胃酸PH值為（A）A、0、9~1、5B、1、0~1、5C、1、5~2、5D、1、0~4、017、無尿是指一晝夜尿量（B）。當一晝夜尿量少于400ml時稱為少尿，少于100ml時稱為無尿或閉尿。A、少于1000MLB、少于100MLC、0MLD、100~500ML18、酸中毒時常伴有（D）A、高尿酸癥B、高血鉀癥C、高血鈉癥D、高血糖癥19、體溫是指（C）的平均溫度。體溫是指機體內(nèi)部的溫度。正常人腋下溫度為３6～３７度，口腔溫度比腋下高0.2～0.４度，直腸溫度又比口腔溫度高0.3～0.5度。A、機體深部B、口腔C、腋窩D、直腸20、具有致病性的細菌稱為（D）A、病原體B、病源體C、病原菌D、致病菌21、外耳道有炎癥時PH值（D）正常外耳道脂腺分泌物呈酸性，PH值5.0-7.8之間、外耳道有炎癥時，pH值在7.1～7.8之間，所用滴耳劑最佳為弱酸性。A、在6、1~6、8B、在6、1~7、1C、在6、8~7、822、栓劑屬于（A）制劑。栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后，在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。A、固體B、半固體C、液體D、新劑型23、臨床上一般用（C）表達藥品的安全性。A、安全范圍B、安全指數(shù)C、最小中毒量D、極量24、藥品生產(chǎn)合法性的標志是（A）《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號方可生產(chǎn)，未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以假藥論處。A、藥品批準文號B、藥品批號C、生產(chǎn)許可證D、GMP證書25、經(jīng)（C）個半衰期后，可認為藥物基本消除完畢。藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度減少一半所需的時間。一般情況下,在停藥后,約經(jīng)5個半衰期,可以認為藥物基本消除.A、3B、4C、5D、1026、起效最快的給藥途徑是（A）A、靜注B、肌注C、吸入D、吸入27、優(yōu)立新屬于（D）青霉素。別名：舒巴克坦鈉一氨芐西林鈉。本品為一復合制劑。舒巴克但坦鈉與青霉素一起給藥可以發(fā)揮顯著的協(xié)同作用，但不擴大青霉素的抗菌譜，芐青霉素先通過克制細胞壁粘肽的生物合成作用于敏感菌活躍增殖階段。臨床可用于敏感菌所致的呼吸道系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)感染及腦膜炎、關節(jié)炎、細菌性敗血癥等。①胃腸道不良反映發(fā)生率較少，重要為惡心、嘔吐與腹瀉。②可出現(xiàn)皮疹皮癢。③也許發(fā)生氨芐西林的一些不良反映。A、天然B、半合成C、合成D、復合28、頭孢羥氨芐屬于（A）代頭孢菌素。本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對耐青霉素的葡萄球菌也有效?？诜×己谩Ｖ匾糜诿谀虻?、膽道、及呼吸道等感染。偶可致過敏。對其它頭孢菌素過敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數(shù)患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反映，偶見轉(zhuǎn)氨酶升高。A、第一B、第二C、第三D、第四29、能用于治療夜盲癥的藥物是（B）維生素A的化學名為視黃醇，是最早被發(fā)現(xiàn)的維生素。維生素A有兩種。一種是維生素A醇，是最初的維生素A形態(tài)（只存在于動物性食物中）；另一種是胡蘿卜素?！竟πА?、防治夜盲癥和視力減退，有助于對多種眼疾的治療;2、有抗呼吸系統(tǒng)感染作用;3、有助于免疫系統(tǒng)功能正常;4、生病時能早日康復;5、能保持組織或器官表支的健6、有助于祛除老年斑;7、促進發(fā)育，強壯骨骼，維護皮膚、頭發(fā)、牙齒、牙齦的健康;8、有助于對肺氣腫、甲狀腺機能亢進的治療。A、復合維生素BB、維生素AC、維生素CD、維生素E30、收取貨款時“三唱一復”的“復”是指（C）收取貨款務必要做到“三唱一復”。“三唱”即“唱價”（確認顧客所購商品的價格）；“唱收”（確認所收顧客現(xiàn)款金額）；“唱付”（確認找給顧客余款余額）；“一復”即“復核”（確認所付商品與收進貨款是否相符）。A、復述B、復審C、復核D、復查二、多選題（20分）1、質(zhì)量為本，真誠守信的具體規(guī)定是（ABC）A、重質(zhì)量，重服務，重信譽B、誠實勞動，合法經(jīng)營C、實事求是，不講假話D、業(yè)務純熟，服務周到2、法律責任分為（ABCD）。根據(jù)違法行為所違反的法律的性質(zhì)，可以把法律責任分為民事責任、刑事責任、行政責任與違憲責任和國家補償責任。A、行政責任B、刑事責任C、經(jīng)濟責任D、民事責任3、藥品出庫應遵循（ABD）的原則。《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，根據(jù)第四十三條，藥品出庫應遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。A、先產(chǎn)先出B、近期先出C、易變先出D、按批號發(fā)貨4．銷售藥品要對的介紹藥品的（ABCD）A、性能B、用途C、禁忌D、注意事項5．細菌可分為（ABC）A、球菌B、桿菌C、螺形菌D、螺旋體等6、藥品的最基本特性是(ABCD)A、安全性B、有效性C、可控性D穩(wěn)定性7、必須在其包裝上印有符合規(guī)定標志的藥品有（ABD）A、特殊藥品B、外用藥品C、處方藥品D、非處方藥品8、下列描述對的的是（BCD）A、分布和排泄合成消除B、小腸是口服藥物吸取的重要部位C、肝臟是藥物代謝的重要器官D、腎臟是排泄藥物的重要器官9、藥品購銷員儀容儀表儀態(tài)的基本規(guī)定是（ABCD）A、干凈整齊B、端莊大方C、神清氣爽D、朝氣蓬勃10、屬于氨基糖苷類的藥物有（AD）A、慶大霉素B、交沙霉素屬（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣）C、克拉霉素（大環(huán)內(nèi)酯類抗生素）D、小諾霉素（沙加霉素）。11．屬于第三代喹諾棲酮類藥物的有（）A、吡哌酸B、泰利必妥C、氟啶酸D、司帕沙星12．屬抗消化性潰瘍藥的有（AC）A、氫氧化鋁B、多潘立酮C、奧美拉唑D、生胃酮13、屬于抗高血壓藥物的有（ACD）A、利血平B、洛伐他?。ń抵帲〤、可樂定D、開博通（卡托普利片）14、出售商品的方法有（ABC）A、示范法B、感知法C、多種類出示法D、逐級出示法15、開據(jù)零售發(fā)票是必須做到（ABCD）A、筆跡清楚，不得涂改B、項目齊全，票物相符C、全聯(lián)一次填開，內(nèi)容一致D、發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管16、片劑，膠囊劑保管時應注意（ABCD）A、防潮B、放熱C、防污染D、避光17、藥品養(yǎng)護時降濕防潮措施有（ABD）A、通風散潮法B、密封防潮法C、升溫防潮法D、吸濕降潮法18、檢查標價簽規(guī)定做到（ABCD）A、貨價相符B、內(nèi)容完整C、標簽齊全D、貨簽對位19、影響藥物作用的因素涉及（ABCD）A、藥物方面的因素B、病人的生理因素C、用藥方法的影響D、藥物的互相作用20、硫酸慶大霉素靜脈注射時體內(nèi)過程有（BCD）A、吸取B、分布C、生物轉(zhuǎn)化D、排泄三．判斷題（10分）1、道德就是做人的道理和品德。（×）2、、憲法是國家的主線大法，在法律體系中居于核心地位。（√）3、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前5（6）個月申請換證。（√）4、健康檢查發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病時，應解聘。（×）5、藥品儲存溫度規(guī)定陰涼庫不高于20℃，常溫庫30（0~30）℃以下。（×6、藥品驗收時每個包裝中應有產(chǎn)品合格證。（×）7、藥品貯存養(yǎng)護中對近效期藥品應準時填報效期報表。（√）8、色標管理規(guī)定退貨藥品庫（區(qū)）何不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。（√）9、白細胞的中性粒細胞具有殺菌作用，在發(fā)生炎癥時數(shù)量增多。（√）10、胸腺和扁桃體屬于淋巴器官。（淋巴器官重要由淋巴組織構成,涉及淋巴結、脾和胸腺）（×）11、人類傳染病的70%~80%由病毒引起。（√）12、林可霉素注射液安全性及機體適應性差。（）13、藥品包裝措施應按相對溫度最大的地區(qū)考慮。（）14、首過效應和饑腸循環(huán)使藥效減少，藥物作用時間延長。（×）15、藥品購銷員的目光應坦然自若，親切柔和，專著有神。（√）16、干酵母片可用于防治維生素B族缺少癥。（√）17、茶堿用于支氣管哮喘，成人天天口服劑量上限是0、6（0.9）g。（×）18、記錄（憑證）填寫不得用鉛筆，只能用鋼筆或圓珠筆。（）19、品名或包裝易混淆的藥品，應分區(qū)或隔垛存放。（√）20、藥品的混垛時限一般不超過30天。（√）四．問答題（40分）1、