原子吸收光譜法測定自來水中鎂含量摘要鎂屬于人體營養(yǎng)元素一礦物質(zhì)元素中的一種，屬于礦物質(zhì)的常量元素類。其生理作用為作為酶的激活劑，促進骨的形式，維持神經(jīng)肌肉的興奮性。但鎂的攝入量過多或過少，都會對機體產(chǎn)生不良影響，自來水的鎂含量一般都會有所控制，過多則可能導(dǎo)致尿路結(jié)石癥。本次實驗采用原子分光光度法，通過實驗室選擇最佳測定條件，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法來測定雅安市雨城區(qū)自來水中鎂含量。關(guān)鍵詞標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)曲線加入法鎂含量原子吸收實驗原理鎂離子溶液霧化成氣溶膠后進入火焰，在火焰溫度下氣溶膠中的鎂變成鎂原子蒸氣，由光源鎂空心陰極燈輻射出波長為285.2nm的鎂特征譜線，被鎂原子蒸氣吸收。在恒定條件下，吸光度與溶液中鎂離子濃度符合比爾定律A=lg（1/T）=Kc。利用吸光度（A）和濃度（c）的關(guān)系，用不同濃度的鎂離子標(biāo)準(zhǔn)溶液分別測定其吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在同樣的條件下測定水樣的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得水中鎂的濃度，進而計算自來水中鎂的含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線法是原子吸收光譜分析中最常用的方法之一，該法是配制已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，在一定的儀器條件下，一次測出它們的吸光度，以加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。試樣經(jīng)適當(dāng)處理后，在與測量標(biāo)準(zhǔn)曲線吸光度相同的實驗條件下測量其吸光度。根據(jù)試樣溶液的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上及可查出試樣溶液中被測元素的含量，再換算成原始試樣中被測元素的含量。標(biāo)準(zhǔn)曲線法常用于分析共存的基體成分較為簡單的試樣。如果試樣中共存的基體成分比較復(fù)雜，則應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入相同類型和濃度的基本成分，以消除或減少基體效應(yīng)帶來的干擾，必要時應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進行定量分析。自來水中其他雜質(zhì)元素對鈣和鎂的原子吸收光譜法測定基本上沒有干擾，試樣經(jīng)適當(dāng)稀釋后，即可采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進行測定。儀器與試劑原子吸收分光光度計、鎂空心陰極燈、空氣壓縮機、乙炔鋼瓶、容量瓶，移液管若干、鎂標(biāo)準(zhǔn)貯備液、1mol/L鹽酸溶液、Sr2+溶液最佳工作條件鎂Mg吸收線波長X/nm285.2空心陰極燈電流I/mA10狹縫寬度d/mm0.081檔燃燒器高度h/mm4.0乙炔流量Q/L-min-10.5空氣流量Q/L-min-14.5實驗步驟3.1配制自來水樣溶液準(zhǔn)確移取100mL自來水置于250mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋定容到刻度，搖勻備用。3.2鎂標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定水中鎂分別取25pg/mL鎂標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00、1.00、2.00、3.00、3.50、4.00和7mL水樣于50mL容量瓶中，再分別加入2mLSr2+溶液定容至刻度，搖勻并測定吸光度值。3.3標(biāo)準(zhǔn)加入工作曲線法取6只50mL容量瓶，分別加入配置好的自來水樣液7.00mL，再加入25pg/mL鎂標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00mL以及2mLSr2+溶液定容至刻度并搖勻，以3.2中的參比作空白，測定吸光度值。實驗結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)曲線法：濃度pg/mL0.00.51.01.51.752.0吸光度值A(chǔ)0.01930.26720.39200.57760.71030.7995

水樣吸光度0.2603將y=0.2603帶入y=0.3781x+0.0357得出稀釋后Mg的濃度為0.594四g/mL。即自來水樣品中Mg濃度為18.5四g/mL。標(biāo)準(zhǔn)加入法：濃度四g/mL0.0+x0.5+x0.75+x1.0+x1.25+x1.75+x吸光度值A(chǔ)0.35250.46040.57430.66630