2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(副高)考試參考題庫(kù)（含答案）（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法可測(cè)定水樣中的A、sO＋有機(jī)砷B、AsOC、AsO+D、AsO+AsOE、有機(jī)砷2.測(cè)定天然水的色度通常采用鉑鈷比色法，色度單位的規(guī)定為A、1mg鉑所具有的顏色稱為1度B、2mg鉑所具有的顏色稱為1度C、2mg/L鉑所具有的顏色稱為1度D、1mg/L鉑所具有的顏色稱為1度E、5mg/L鉑所具有的顏色稱為1度3.用重鉻酸鉀法測(cè)定COD的水樣，加硫酸酸化至pH<2后，置4℃保存，保存的天數(shù)不應(yīng)超過(guò)A、1天B、2天C、3天D、5天E、10天4.用于工作場(chǎng)所空氣中粉塵采集的濾料直徑為A、40mm和75mmB、35mm和75mmC、35mm和40mmD、25mm和75mmE、25mm和35mm5.下面是測(cè)定化妝品pH的操作步驟，以下描述中，不對(duì)的是A、稱取定量樣品于50ml燒杯，加入9倍重量的水，攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合，冷卻至室溫，測(cè)定樣品液溫度B、按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì)，并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度C、預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性，分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約10ml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)D、邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH，當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后，記錄讀數(shù)E、全部測(cè)定完畢后，按儀器要求，沖洗電極，并將甘汞電極的橡皮塞／帽套上，玻璃電極浸泡在純水中，緩沖液倒回瓶中6.下列說(shuō)法正確的是A、空白試驗(yàn)是指除不加樣品外，采用完全相同的分析步驟、試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外)。進(jìn)行平行操作所得到的結(jié)果B、空白試驗(yàn)是指采用與樣品測(cè)定完全相同的分析步驟得到的結(jié)果C、空白試驗(yàn)是指采用與樣品測(cè)定完全相同的分析步驟、試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外)，進(jìn)行平行操作所得到的結(jié)果D、空白試驗(yàn)是指除不加樣品外，使用與樣品測(cè)定相同的試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外)所得到的結(jié)果E、空白試驗(yàn)是指進(jìn)行平行操作所得到的結(jié)果7.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用過(guò)濾膜的粒徑是A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μmE、0.20μm8.根據(jù)我國(guó)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是A、企業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn)D、衛(wèi)生行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)E、衛(wèi)生行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)9.空氣中粉塵分散度的測(cè)定方法常用A、顯微鏡計(jì)數(shù)法B、粉塵分離法C、濾膜蒸汽法D、自然沉降法E、濾膜采集法10.TVOC是指A、總揮發(fā)性有機(jī)物B、沸點(diǎn)小于50～100℃的揮發(fā)性有機(jī)物C、沸點(diǎn)大于240～260℃的揮發(fā)性有機(jī)物D、換算成甲苯相應(yīng)數(shù)值的揮發(fā)物E、一類理化性質(zhì)相近的揮發(fā)性有機(jī)物11.在佛爾哈德法測(cè)定Cl時(shí)，向溶液中加入硝基苯，在滴定過(guò)程中劇烈搖動(dòng)，則結(jié)果A、大大偏高B、大大偏低C、略低D、正負(fù)誤差不一定E、略偏高12.在用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定血鉛時(shí)，為了得到滿意的結(jié)果，需要控制的因素是A、干燥溫度和時(shí)間B、灰化溫度和時(shí)間C、干燥、灰化溫度和時(shí)間D、原子化溫度和時(shí)間E、干燥和原子化溫度和時(shí)間13.水環(huán)境中金屬污染物不同于其他污染物，其特性是A、污染來(lái)源不多B、容易分解C、無(wú)食物鏈富集作用D、局部污染不嚴(yán)重E、二次污染14.在水中測(cè)定有機(jī)氯農(nóng)藥的方法中，靈敏度最高、應(yīng)用廣泛的方法是A、比色法B、薄層法C、氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器法D、氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器法E、氣相色譜-螢光火焰光度檢測(cè)器法15.采用聚乙烯醇磷酸銨吸收-亞甲基藍(lán)比色法測(cè)定空氣中硫化氫時(shí)，由于硫化鎘在光照下易被氧化，所以A、采樣前應(yīng)避光B、樣品分析之前應(yīng)避光C、樣品分析之后應(yīng)避光D、加入顯色劑后應(yīng)避光E、顯色劑應(yīng)避光16.用活性炭管采集空氣中苯系物后，最常用的解吸溶劑是A、CSB、乙醇C、CHClD、甲醇E、CHCl17.用冷原子吸收法測(cè)定汞是將某一種形態(tài)的汞還原為金屬汞。這種形態(tài)的汞是A、二價(jià)汞離子B、甲基汞C、乙基汞D、二甲基汞E、有機(jī)汞18.測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中的汞，常用吸收液采樣后，用還原劑將汞離子還原成原子態(tài)汞，用測(cè)汞儀測(cè)定，最常用的還原劑是A、碘溶液B、氫醌C、酸性氯化亞錫D、酸性維生素CE、酸性鹽酸羥胺19.下列測(cè)定中，需要加熱的有A、KMnO溶液滴定HOB、KMnO溶液滴定HCOC、銀量法測(cè)定水中氯D、碘量法測(cè)定CuSOE、無(wú)機(jī)酸堿滴定20.在采樣中要加一支未經(jīng)過(guò)采樣但經(jīng)歷了采樣現(xiàn)場(chǎng)和分析其他過(guò)程的空白樣品，其作用是A、檢查試劑空白B、檢查方法檢測(cè)限C、檢查采樣器在現(xiàn)場(chǎng)是否受到污染D、檢查現(xiàn)場(chǎng)有無(wú)干擾物E、檢查采樣時(shí)間是否足夠21.在GC-MS中，說(shuō)法最正確的是A、GC既起到分離作用，又起到檢測(cè)作用B、GC只起到分離作用，MS起到檢測(cè)作用C、GC只起到分離作用，MS起到分離和檢測(cè)作用D、GC既起到分離作用，又起到檢測(cè)作用，MS也起到檢測(cè)作用E、GC既起到分離作用，又起到檢測(cè)作用，MS起到分離和檢測(cè)作用22.用硝酸汞滴定法測(cè)定水樣中氯化物時(shí)，滴定終點(diǎn)的顏色為A、淡紫色B、淡黃色C、深藍(lán)色D、白色E、橙色23.氣相色譜法可以同時(shí)測(cè)定苯、甲苯、二甲苯，在國(guó)標(biāo)規(guī)定的方法和條件下，最先流出色譜柱的苯系物是A、甲苯B、苯C、鄰二甲苯D、對(duì)二甲苯E、間二甲苯24.我國(guó)傳染病防治法規(guī)定，法定報(bào)告病種分為A、二類25種B、三類40種C、四類23種D、五類22種E、一類26種25.氣相色譜法中常用的載氣是A、氧氣B、氫氣C、空氣D、氮?dú)饣驓錃釫、惰性氣體26.為了防止尿樣的腐敗，通常1L尿液中加入氯仿A、<1mlB、1～2mlC、2～3mlD、3～4mlE、4～5ml27.以下哪種因素對(duì)固體吸附劑采樣管的最大采樣體積無(wú)影響A、固體吸附劑的性質(zhì)B、氣溫C、空氣中污染物的濃度D、采樣流速E、氣體的密度28.二乙基二硫代氨基甲酸鈉與銅生成什么顏色的絡(luò)合物A、橙色B、黃色C、紅色D、綠色E、藍(lán)色29.在一密封容器內(nèi)，放入吸收氧的試劑做氧氣吸收，此時(shí)容器內(nèi)A、氣體壓力和體積都減小B、氣體壓力不變，體積減小C、氣體壓力減小，體積不變D、氣體壓力體積都不變E、無(wú)法判斷30.原子吸收光譜法中，方法的特征濃度是指A、能產(chǎn)生1%吸收或0.044吸光度時(shí)，樣品中待測(cè)元素的濃度或量B、能產(chǎn)生1%吸收或0.0044吸光度時(shí)，樣品中待測(cè)元素的濃度或量C、標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率D、標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距E、能以適當(dāng)?shù)闹眯哦缺粰z出的元素最低濃度或最小量31.色譜柱固定液最高使用溫度為200℃，老化色譜柱的溫度上限為A、10℃B、15℃C、30℃D、250℃E、300℃32.雙硫腙比色法測(cè)定食品中鉛的適合酸度是A、pH8.5～9.0B、pH7.0～8.5C、pH5.0～6.5D、pH4.0～5.0E、pH2.5～4.033.《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的甲醇的測(cè)定方法是A、比色法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、原子吸收法E、薄層色譜法34.固態(tài)的凝集性氣溶膠稱為A、氣體B、蒸氣C、霧D、煙E、塵35.人體血液的pH總是維持在7.35～7.45。這是由于A、人體內(nèi)含有大量水分B、血液中的HCO和HCO起緩沖作用C、血液中含有一定量的NaD、血液中含有一定量的OE、血液中含有一定量的紅細(xì)胞36.采樣是分析的基礎(chǔ)，所采集的水樣必須有代表性，如欲了解河流、湖泊水質(zhì)情況，采樣點(diǎn)必須設(shè)在A、上游設(shè)采樣點(diǎn)B、中游設(shè)采樣點(diǎn)C、下游設(shè)采樣點(diǎn)D、受人類活動(dòng)不顯著的區(qū)域設(shè)采樣點(diǎn)E、上、中、下游各設(shè)采樣點(diǎn)37.測(cè)定尿液中汞時(shí)，樣品中應(yīng)加什么試劑，以利樣品保存A、硫酸B、氫氧化鈉C、乙酸D、碳酸鈉E、氯化鈉38.活性炭適用于采集空氣中哪些有毒物質(zhì)A、各種氣體和蒸氣狀態(tài)毒物B、非極性和弱極性有機(jī)氣體和蒸氣C、性質(zhì)穩(wěn)定的無(wú)機(jī)氣體和有機(jī)氣體D、極性有機(jī)氣體和蒸氣E、各種有機(jī)溶劑39.二惡英的熱分解溫度為A、1000℃B、600℃C、800℃D、1100～1300℃E、>1300℃40.在下列各組物質(zhì)中，兩種物質(zhì)均有劇毒的是A、白磷、紅磷B、磷酸、偏磷酸C、氯化鋇、硫酸鋇D、硫化氫、氟化氫E、硫化氫、紅磷41.采用GC-FPD測(cè)定食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量時(shí)，有機(jī)磷在富氫火焰中燃燒，產(chǎn)生的化合物為A、HPOB、HPOC、HPOD、HPOE、HPO42.尿中鎘的石墨爐原子吸收光譜法中，尿樣的基體改進(jìn)劑是A、磷酸氫二銨B、硝酸C、氯仿D、鹽酸E、氯化鈉43.石墨爐原子吸收法測(cè)定食品中鉛時(shí)，國(guó)標(biāo)法規(guī)定作為基體改進(jìn)劑消除干擾的是A、氧化銅B、氧化鎂C、氧化鑭D、氧化鋅E、磷酸二氫銨44.用離子選擇性電極法測(cè)定空氣中氟化氫的含量，其測(cè)定的電極電位值與什么呈線性關(guān)系A(chǔ)、溶液中氟離子濃度B、溶液中氟離子濃度的對(duì)數(shù)C、溶液中氟離子活度D、溶液中氟離子活度的對(duì)數(shù)E、溶液中氟離子活度的幾何級(jí)數(shù)45.用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)流量時(shí)，為減少測(cè)量誤差，皂膜通過(guò)兩刻度線的時(shí)間不能太短，一般要A、10s以上B、5s以下C、10s以下D、5～10sE、2～5s46.測(cè)定血中微量鉛，應(yīng)選擇A、氣相色譜法B、中子活化法C、石墨爐原子吸收光譜法D、高效液相色譜法E、火焰原子吸收光譜法47.測(cè)定氣溫時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)該放在A、太陽(yáng)光照射的地方B、太陽(yáng)光不直接照射的地方C、無(wú)風(fēng)的地方D、有風(fēng)的地方E、與人呼吸帶等高的位置48.用硝酸汞滴定法測(cè)量水樣中的氯化物，此滴定法屬于A、酸堿滴定法B、絡(luò)合滴定法C、氧化還原滴定法D、沉淀滴定法E、電位滴定法49.新銀鹽分光光度法測(cè)定砷的方法原理的描述中，說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、樣品經(jīng)消解后，化妝品中砷變成砷離子B、五價(jià)砷被加入的還原劑還原為三價(jià)砷C、與硝酸銀反應(yīng)生成帶色的膠態(tài)銀D、在碘化鉀和鹽酸羥胺的作用下砷離子被還原E、三價(jià)砷被新生態(tài)的氫還原為砷原子50.測(cè)定水的總硬度，用于計(jì)算結(jié)果的化合物是A、MgCOB、SiOC、NaSiOD、CaCOE、NaCO卷II一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.原子吸收分光光度法測(cè)定水樣中鐵、錳等離子時(shí)，通常加入另一種金屬離子與干擾物如磷酸鹽、硅酸鹽、鋁酸鹽等含氧陰離子形成難解離的穩(wěn)定化合物而釋放出待測(cè)元素，在下列各項(xiàng)中，通常加入的離子是A、CaB、NaC、KD、NiE、Ba2.如何了解垃圾堆肥肥料質(zhì)量的好壞A、測(cè)定速效氮含量B、測(cè)定全氮含量C、測(cè)定氨氮含量D、測(cè)定有機(jī)碳含量E、測(cè)定全氮、速效氮和全磷、鉀含量3.吸光度A＝0時(shí)，透光率T應(yīng)為A、0%B、10%C、100%D、50%E、∝4.下列方法中，測(cè)定還原性抗壞血酸的方法是A、2，6-二氯酚靛酚還原法B、2，4-二硝基苯肼比色法C、鄰苯二胺熒光分光光度法D、高效液相色譜法E、紫外分光光度法5.用丁子香酚-鹽酸副玫瑰苯胺法測(cè)定空氣中臭氧的含量時(shí)，空氣中主要干擾物質(zhì)是A、二氧化碳B、二氧化硫C、一氧化碳D、甲醛E、氮氧化物6.在分光光度法中，采用的定性指標(biāo)是A、最大吸收波長(zhǎng)B、吸光系數(shù)C、最大吸收波長(zhǎng)和摩爾吸光系數(shù)D、摩爾吸光系數(shù)E、吸收曲線7.異箊酸鈉-巴比妥酸鈉比色法測(cè)定氰化物，與異箊酸作用的氰化物是什么狀態(tài)的氰化物A、CNB、HCNC、CNClD、NaCNE、CNS8.固體吸附劑采樣管采樣后，樣品保存要注意A、兩端密封，低溫保存，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成分析B、兩端密封，低溫保存，在任何時(shí)間內(nèi)完成分析C、兩端敞口，低溫保存，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成分析D、兩端密封，常溫保存，在任何時(shí)間內(nèi)完成分析E、兩端敞口，低溫保存，在任何時(shí)間內(nèi)完成分析9.測(cè)定飲用水的耗氧量時(shí)，水樣采集和保存，我國(guó)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》中所采用的方法為A、用玻璃瓶取樣，于冰箱保存7日內(nèi)測(cè)定B、用玻璃瓶取樣，于室溫保存7日內(nèi)測(cè)定C、用玻璃瓶取樣，每升水樣加0.8mlHCl，4℃保存，24小時(shí)內(nèi)測(cè)定D、用玻璃瓶取樣，每升水樣加0.8mlHNO，4℃保存，24小時(shí)內(nèi)測(cè)定E、用玻璃瓶取樣，每升水樣加0.8mlHSO，4℃保存，24小時(shí)內(nèi)測(cè)定10.下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A、氧化劑得到電子，化合價(jià)降低，具有氧化性B、氧化劑得到電子，化合價(jià)降低，具有還原性C、氧化劑失去電子，化合價(jià)降低，具有氧化性D、氧化劑失去電子，化合價(jià)升高，具有還原性E、氧化劑得到電子，化合價(jià)升高，具有氧化性11.在痕量分析中，決定分析方法檢岀限的重要因素是A、標(biāo)準(zhǔn)使用液濃度大小B、樣品濃度大小C、操作技術(shù)熟練程度D、空白本底值的大小E、系統(tǒng)誤差的大小12.采用氫化物-原子熒光法測(cè)定食品中砷含量時(shí)，為提高As(V)還原為As(Ⅲ)的還原率，加入的預(yù)還原劑為A、5%硫脲和5%抗壞血酸B、5%硫脲C、5%抗壞血酸D、硼氫化鈉E、鹽酸羥胺13.用氟離子選擇電極法測(cè)得某溶液E=290mV，相應(yīng)的氟離子濃度為2.31mg/L，已知其E-logC的斜率為59mV，測(cè)得另一溶液的E=231mV，其相應(yīng)的氟離子濃度為A、5.9mg/LB、231mg/LC、23.1mg/LD、290mg/LE、2.31mg/L14.有關(guān)Klenow片段的描述，正確的是()A、它是由DNA聚合酶I被裂解而形成的大片段B、具有5'→3'聚合酶活性C、具有3'→5'外切酶活性D、用于cDNA克隆中的第二股鏈合成E、DNA序列分析中常用酶15.尿液的排泄量受多種因素影響，為了獲得較準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果，通常采用尿比重校正法，比重大于一定值的尿樣應(yīng)棄去不用。這里的“一定值”是A、1.010B、1.015C、1.020D、1.025E、1.03016.食品樣品經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)，除去脂肪后，在弱酸性條件下，用對(duì)氨基苯磺酸重氮化，再與N-1-萘基乙二胺偶合形成紫紅色料。此方法用于測(cè)定食品中的A、硫酸鹽B、亞硫酸鹽C、亞硝酸鹽D、硝酸鹽E、二氧化硫17.下列哪一項(xiàng)不是腸桿菌科的共同特性（）A、革蘭陰性桿菌B、大多有菌毛C、多數(shù)有鞭毛D、少數(shù)有莢膜或包膜E、有芽胞18.在下列維生素中，不屬于水溶性維生素的是A、維生素BB、核黃素C、維生素BD、煙酸E、生育酚19.分光光度計(jì)用于什么條件下，才符合光的吸收定律A、較濃的溶液B、各種濃度溶液C、較稀的溶液D、10%濃度的溶液E、5%～10%濃度溶液20.與壞血病發(fā)生密切相關(guān)的是A、維生素BB、維生素CC、維生素ED、煙酸E、維生素D21.氣相色譜法-焰離子化檢測(cè)器常用載氣是A、氧氣B、氫氣C、空氣D、氮?dú)釫、氖氣22.測(cè)定某河水水樣，檢測(cè)下列哪種指標(biāo)，表示該河水被有機(jī)物污染，水的“自凈”作用正在進(jìn)行A、只測(cè)出有機(jī)氮B、只測(cè)出氨氮C、只測(cè)出硝酸鹽氮D、只測(cè)出亞硝酸鹽氮E、同時(shí)測(cè)出硝酸鹽氮、氨氮和亞硝酸鹽氮23.5種物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)如下，哪一種物質(zhì)的測(cè)定靈敏度最高A、1.2×10B、1.5×10C、2.0×10D、2.0×10E、2.0×1024.用鹽酸萘乙二胺比色法測(cè)定環(huán)境空氣中NO時(shí)，該方法的特點(diǎn)是A、采樣和顯色同時(shí)進(jìn)行B、操作簡(jiǎn)單C、顯色溫度容易控制D、顯色時(shí)間短E、吸收液穩(wěn)定25.脈沖場(chǎng)凝膠電泳系統(tǒng)的主要構(gòu)成部件是A、電壓控制器、脈沖程序控制器、電泳槽、圖像處理器B、脈沖程序控制器、電泳槽、圖像處理器、水循環(huán)恒溫裝置C、電泳槽、圖像處理器、水循環(huán)恒溫裝置、電壓控制器D、圖像處理器、水循環(huán)恒溫裝置、電壓控制器、脈沖程序控制器E、水循環(huán)恒溫裝置、電壓控制器、脈沖程序控制器、電泳槽26.用溶液吸收法采集硫化氫時(shí)，采樣要在1h內(nèi)完成，其原因是A、方法靈敏度高不需要長(zhǎng)時(shí)間采樣B、硫化氫濃度高不需要長(zhǎng)時(shí)間采樣C、硫化氫易氧化，采樣時(shí)間不能長(zhǎng)D、在同樣時(shí)間內(nèi)可以多采幾個(gè)樣E、吸收液采樣容量小，時(shí)間長(zhǎng)會(huì)漏出27.亞硝酸鹽可以作為食品加工的A、發(fā)色劑B、氧化劑C、還原劑D、增味劑E、甜味劑28.測(cè)定氟用的離子選擇性電極是由什么晶體片制成的A、氟化鈉單晶片B、氟化鑭單晶片C、氟化硼單晶片D、氟化鍺單晶片E、氟化鉀晶體片29.室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，采樣點(diǎn)的數(shù)量應(yīng)根據(jù)室內(nèi)面積大小而定，對(duì)于100m的房間采樣點(diǎn)最少應(yīng)設(shè)置的數(shù)目為A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)E、5個(gè)30.精密度是指在一定條件下，對(duì)同一被測(cè)物質(zhì)多次測(cè)定的結(jié)果與平均值偏離的程度，它是用什么表示A、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差B、回收率C、標(biāo)準(zhǔn)差D、相對(duì)誤差E、靈敏度31.撞擊式顆粒物分級(jí)采樣器利用的原理是A、擴(kuò)散沉降B、直接阻擋C、慣性撞擊D、靜電吸引E、自然沉降32.在高效液相色譜法中，梯度洗脫裝置的作用是A、通過(guò)改變流動(dòng)相的沸點(diǎn)，來(lái)提高分離度B、通過(guò)改變流動(dòng)相的溫度，來(lái)提高分離度C、通過(guò)改變流動(dòng)相的表面張力，來(lái)提高分離度D、通過(guò)改變流動(dòng)相的折射率，來(lái)提高分離度E、通過(guò)改變流動(dòng)相的極性，來(lái)提高分離度33.在高效液相色譜法中，容量因子值在什么范圍內(nèi)，色譜峰分離最好，保留時(shí)間較短A、1～2B、1～3C、1～5D、1～4E、1～1034.采用酸性高錳酸鉀滴定法測(cè)定耗氧量時(shí)，酸度只能用下列哪種酸來(lái)維持A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸E、過(guò)氯酸35.國(guó)標(biāo)方法(GB50099-1985)中淀粉測(cè)定的第一法是A、酸水解法B、酶水解法C、高效液相法D、紫外分光光度法E、X線衍射法36.采用聚酰胺吸附法檢查汽水中人工色素時(shí)，汽水需要加熱的目的是A、驅(qū)除乙醇B、驅(qū)除二氧化碳C、驅(qū)除水D、去除色素E、驅(qū)除氨水37.固體廢棄物按危害狀況可分為有毒有害廢棄物和一般廢棄物，請(qǐng)補(bǔ)充完善有毒有害廢棄物的定義。有毒有害廢棄物是具有腐蝕性、反應(yīng)性、有毒性、傳染性和爆炸性及什么性質(zhì)之一的廢棄物A、放射性；B、易燃性C、吸入毒性D、浸出毒性E、水生生物毒性38.原子由激發(fā)態(tài)返回基態(tài)過(guò)程中，可以測(cè)量到的光譜是A、原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜和原子熒光光譜C、原子熒光光譜D、原子發(fā)射光譜和原子熒光光譜E、原子吸收光譜39.測(cè)定二氧化硫最常用的化學(xué)方法是四氯汞鹽溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法，這兩種方法的相同之處是A、顯色原理B、吸收液配制C、顯色時(shí)間D、采樣時(shí)溫度控制E、空白值的吸光度40.用氣相色譜法測(cè)定樣品中微量六六六，常用哪一種檢測(cè)器A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、火焰離子化檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、硫磷檢測(cè)器E、氮磷檢測(cè)器41.在用離子選擇性電極法測(cè)定氟離子時(shí)，什么離子對(duì)測(cè)定有干擾，去除的辦法是A、汞、鋅等金屬離子干擾，加氰化鈉去除B、氯離子干擾，加入硫代硫酸鈉去除C、鐵、鋁等離子干擾，加檸檬酸鹽掩蔽去除D、PO、SO有干擾，加熱蒸餾去除E、溴離子干擾，用通過(guò)離子交換柱去除42.甲醛比色測(cè)定時(shí)，取待測(cè)溶液加乙酰丙酮-醋酸銨溶液，同時(shí)另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液搖勻，一同置于40℃水浴中加熱顯色30分鐘、冷卻。以下解釋中錯(cuò)誤的是A、嚴(yán)格控制顯色溫度和時(shí)間，防止化妝品中某些組分會(huì)受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛B、另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除溶液渾濁對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響C、另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響D、另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液，是為了消除帶色樣品液對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響E、乙酰丙酮在40℃會(huì)分解，要另取不加乙酰丙酮的作對(duì)照43.在測(cè)定水樣中氟化物時(shí)，用蒸餾法去除干擾物的上限溫度為A、100℃B、180℃C、120℃D、150℃E、220℃44.測(cè)定總硬度時(shí)，常加入三乙醇胺以防止何種離子的干擾A、MgB、AlC、ZnD、CuE、Pb45.用活性炭采集，氣相色譜法測(cè)定苯，以0.2L/min流速采集15min空氣，加1mlCS解吸，進(jìn)樣2μl，測(cè)得苯為1.0μg，活性炭解吸效率為85%，則空氣中苯的濃度為A、196.08B、196.078C、196.1D、166.7E、106.646.測(cè)定食物中維生素C含量國(guó)標(biāo)第一法為A、熒光法B、流動(dòng)注射法C、二磷基苯肼比色法D、二氯酚靛酚法E、HPLC法47.水樣的保存，應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)、組成和環(huán)境條件來(lái)選擇適宜的保存方法和保存劑。當(dāng)欲測(cè)定水中揮發(fā)性有機(jī)物時(shí)，水樣中應(yīng)加入A、硫酸B、硝酸C、高氯酸D、鹽酸E、氫氧化鈉48.根據(jù)《車間空氣中有毒物質(zhì)監(jiān)測(cè)研究規(guī)范》要求，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線分光光度法至少應(yīng)有的濃度個(gè)數(shù)為A、3個(gè)B、4個(gè)C、5個(gè)D、6個(gè)E、任意個(gè)49.在臨床檢驗(yàn)中，藥物敏感度的測(cè)定方法中最常用的方法是A、ELISA和試管稀釋法B、ELISA和單片紙碟法C、小杯法和試管法D、小杯法和單片紙碟法E、單片紙碟法和試管稀釋法50.以下物質(zhì)中，在空氣中以氣體形式存在的是A、二氧化硫B、氯乙烯C、乙酸乙酯D、汞E、二氧化硅卷III一.綜合考核題庫(kù)(共50題)1.當(dāng)水樣的溶解性總固體中含有氯化鈣、氯化鎂較多時(shí)，可在水樣中加入適量下列哪種溶液以改進(jìn)稱量A、氯化鈉B、碳酸鈉C、氯化鉀D、硝酸鈉E、硫酸鈉2.食品中的鋅經(jīng)火焰原子化后，吸收共振線的波長(zhǎng)是A、248.3nmB、213.8nmC、283.3nmD、324.8nmE、228.8nm3.測(cè)定生活飲用水中的氯仿、四氯化碳等有機(jī)鹵化物，國(guó)標(biāo)法規(guī)定用氣相色譜法，須采用的檢測(cè)器是A、電子捕獲檢測(cè)器B、火焰光度檢測(cè)器C、熱導(dǎo)檢測(cè)器D、氫火焰離子化檢測(cè)器E、氮磷檢測(cè)器4.配制汞標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為防止汞濃度的改變，按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》，應(yīng)如下操作A、稀釋后，立刻分裝于小容器，并保存于-18℃B、配制時(shí)，加入硝酸使最終濃度為0.5mol/LC、配制時(shí)，加入硝酸-鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.5%D、配制時(shí)，加入硝酸使最終濃度為5%E、配制時(shí)，加入硝酸-重鉻酸鉀使最終濃度分別為5%和0.05%5.下列哪些項(xiàng)與DNA芯片技術(shù)的特點(diǎn)相符()A、快速B、準(zhǔn)確C、高效率D、對(duì)大量的生物樣品可以平行檢測(cè)E、需要熟練的操作技術(shù)6.食品包裝紙不允許含熒光性物質(zhì)，檢測(cè)方法是在兩種不同波長(zhǎng)的紫外線下檢查5張100cm的紙樣，任何一張紙樣中最大熒光面積不得大于A、4cmB、5cmC、2cmD、10cmE、3cm7.通常根據(jù)被測(cè)污染物在空氣中的存在狀態(tài)和什么，以及所用的分析方法，選擇采樣方法A、沸點(diǎn)B、分子量C、飽和蒸氣壓D、濃度E、密度8.在臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)中，血清凝集試驗(yàn)主要用于A、鑒別病原菌的科、種、型B、鑒別病原菌的屬、型、亞型C、病原學(xué)確診D、血清學(xué)診斷E、鑒別病原菌的屬、種、型9.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測(cè)砷時(shí)，氯化亞錫的作用是A、還原劑，將AS還原成ASB、還原劑，將As和As還原成AsC、還原反應(yīng)中生成的碘D、抑制銻的干擾E、在鋅粒表面沉積錫層，以抑制氫氣的發(fā)生速度10.我國(guó)制定了有機(jī)磷農(nóng)藥的生物限值，它的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)是A、尿中有機(jī)磷農(nóng)藥B、血中有機(jī)磷農(nóng)藥C、血液膽堿酯酶濃度D、血液膽堿酯酶活性E、血中膽堿酯酶水平11.在生物監(jiān)測(cè)中，班后尿是指A、工作班前B、工作班下班前C、工作班下班前l(fā)hD、工作班前1hE、工作班上班后1h12.高壓液相色譜法測(cè)定食品中的維生素A，樣品處理操作不正確的是A、樣品用鹽酸與乙醇溶液加熱回流進(jìn)行皂化處理B、用乙醚提取皂液中的維生素AC、用水洗乙醚提取液D、用氫氧化鉀洗除醚溶性酸皂E、無(wú)水硫酸鈉脫水處理醚液后水浴濃縮13.影響酶聯(lián)免疫檢測(cè)結(jié)果特異性的主要因素為A、酶標(biāo)板的質(zhì)量B、抗原的特異性和純度C、酶標(biāo)記物的純度D、底物的純度E、待檢標(biāo)本的純度14.測(cè)定牛乳中的脂肪含量，再結(jié)合牛乳的密度，可以判斷牛乳中是否存在雙摻假。所謂的雙摻假是指A、脫脂、加水B、加鹽、加水C、加糖、加豆?jié){D、加水、加尿素E、加堿、加糖15.測(cè)定飲用水pH的標(biāo)準(zhǔn)方法為A、電位計(jì)法B、重量法C、pH試紙法D、滴定法E、比色法16.文化娛樂場(chǎng)所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的空氣中二氧化碳值是A、≤0.10%B、≤0.12%C、≤0.15%D、≤0.20%E、≤0.25%17.食品灰分是評(píng)價(jià)食品衛(wèi)生和營(yíng)養(yǎng)的重要參考指標(biāo)。不可能導(dǎo)致食品灰分增加的是A、生產(chǎn)工藝粗糙B、混入了泥沙C、加入了不合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的添加劑D、加入了大量的無(wú)機(jī)鹽和微量元素E、添加了大量的蛋白質(zhì)18.用火焰原子吸收光譜法測(cè)定水中鈣、鎂和鍶時(shí)，常加入某種釋放劑以消除在火焰中不易解離的磷酸鹽等化合物的化學(xué)干擾，此釋放劑是A、鈰鹽B、鐵鹽C、錳鹽D、鑭鹽E、鐠鹽19.火焰原子吸收光譜法的原子化效率通常為A、1%B、5%C、10%D、15%E、20%20.在生物材料檢測(cè)中采用全血測(cè)定時(shí)，標(biāo)本中應(yīng)加入一定量的抗凝劑。若采血1ml，應(yīng)加入的草酸鈉是A、0.1mgB、0.5mgC、1.5mgD、1.0mgE、2.0mg21.下列各酸的酸度相等時(shí)，哪種溶液的摩爾濃度最大A、HClOB、CHCOOHC、HClD、HBOE、HSO22.測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間：()A、越寬B、越窄C、不變D、不一定E、以上都不正確23.在一個(gè)容積為20L的玻璃瓶?jī)?nèi)，欲配制濃度為100mg／m的一氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），應(yīng)加入一氧化碳純氣的體積為A、1.0mlB、1.6mlC、2.0mlD、0.002mlE、0.0016ml24.雙硫腙法測(cè)定樣品中鋅的最適pH是多少，溶劑是A、pH＝1，氯仿溶液B、pH＝6，氯仿溶液C、pH＝10～11，四氯化碳溶液D、pH＝8.5，氯仿溶液E、pH=4～5.5，四氯化碳溶液25.采用紙層析法測(cè)定的胡蘿卜素包括A、α-胡蘿卜素B、β-胡蘿卜素C、γ-胡蘿卜素D、總胡蘿卜素E、總胡蘿卜素和類胡蘿卜素26.在工作場(chǎng)所空氣中粉塵測(cè)定中，采樣持續(xù)時(shí)間為A、5～10minB、≥10minC、≤10minD、>15minE、<15min27.呈現(xiàn)淺粉色的離子的溶液是A、Al3+B、Fe2+C、Cr3+D、Mn2+E、Zn2+28.用硝酸汞滴定法測(cè)定水樣中氯化物的過(guò)程中，待測(cè)溶液pH應(yīng)嚴(yán)格控制在A、3.0±0.2B、4.0±0.2C、4.0±0.4D、5.0±0.4E、3.6±0.329.干灰化法測(cè)定化妝品中砷時(shí)，在樣品中加入助灰化劑。它們的作用是A、硝酸鎂可以加速消化過(guò)程B、氧化鎂可以加速消化過(guò)程C、氧化鎂可以對(duì)砷起固定作用，防止砷的揮發(fā)損失D、硝酸鎂能防止砷的揮發(fā)損失E、硝酸鎂和氧化鎂的作用一樣30.水中酚的測(cè)定，我國(guó)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》是采用A、氣相色譜法B、溴化容量法C、4-氨基安替比林比色法D、高壓液相色譜法E、熒光分光光度法31.非水滴定中，標(biāo)定高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液采用下列哪一種物質(zhì)為基準(zhǔn)物質(zhì)A、鄰苯二甲酸氫鉀B、甲酚C、二甲基甲酰銨D、苯甲酸E、甲醇鈉32.原子吸收分光光度法測(cè)定空氣中Pb、Cr、Cd、Hg的分析線波長(zhǎng)分別是A、283.3nm357.9nm228.8nm253.7nmB、357.9nm253.7nm228.8nm283.3nmC、253.7nm357.9nm228.8nm283.3nmD、283.3nm253.7nm228.8nm357.9nmE、228.8nm283.3nm253.7nm357.9nm33.醬油的總酸是醬油質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)。在多種酸性物質(zhì)中，用于表示測(cè)定結(jié)果的是A、乙酸B、乳酸C、檸檬酸D、甲酸E、丙酸34.生活飲用水中氯化物的測(cè)定方法是A、4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法B、亞甲藍(lán)分光光度法C、鉻酸鋇分光光度法D、硝酸銀滴定法E、異煙酸-吡唑酮分光光度法35.用作標(biāo)定滴定溶液濃度的試劑，其純度應(yīng)為A、化學(xué)純B、分析純C、實(shí)驗(yàn)試劑D、光譜純E、基準(zhǔn)級(jí)或優(yōu)級(jí)純36.不適合于用索氏提取法測(cè)定其中的總脂肪的樣品是A、固體樣品B、揮發(fā)性樣品C、液體樣品D、不揮發(fā)性樣品E、混合固體樣品37.湖泊水的采集時(shí)間和頻率通常為A、每月采樣1次B、每3個(gè)月采樣1次C、每半年采樣1次D、1年采樣1次E、豐水期、枯水期各采樣1次38.化妝品中常常含有大量的Bi、Al、Ca，特別是粉底霜、牙膏等，這些元素的氧化物對(duì)鉛特征波長(zhǎng)有一定的吸收，為消除這種干擾，最佳的操作是A、減小樣品提升量B、減小測(cè)定狹縫C、采用背景扣除D、減少乙炔氣/空氣比值E、增加測(cè)定狹縫39.索氏抽提法測(cè)定食品中脂肪含量，其方法特點(diǎn)描述不正確的是A、是經(jīng)典的方法B、結(jié)果較準(zhǔn)確C、測(cè)定的是總脂肪D、不適于液體和半固體食品E、比較費(fèi)時(shí)間40.安全使用HClO-HNO消解體系消解化妝品以測(cè)定鉛時(shí)，以下注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是A、為防止加入硝酸后反應(yīng)過(guò)于劇烈，導(dǎo)致試樣濺出損失，可采取向試樣中先加入少量水B、在加熱過(guò)程中如需添加HNO或高氯酸時(shí)，可立即、隨時(shí)加入C、消解時(shí)，可用表面皿或小漏斗等覆蓋容器，使HNO和高氯酸呈回流狀態(tài)D、在消解過(guò)程中，要不停地仔細(xì)觀察試樣狀態(tài)E、在液面仍可見脂肪成分的漂浮物時(shí)，要防止使用或進(jìn)入高氯酸消解階段41.職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)中，固體吸附劑的解吸效率范圍最好在A、60%～75%B、70%～80%C、75%～85%D、75%～90%E、80%～95%42.鉛的原子量為207，測(cè)得接觸者血液中鉛的濃度為400μg/L，若用μmol/L來(lái)表示，最接近的值應(yīng)為A、0.5B、1C、1.9D、1.5E、2.543.反映水樣中混濁程度的水質(zhì)指標(biāo)是A、礦化度B、濁度C、色度D、臭閾值E、pH44.熒光光譜是物質(zhì)分子A、接受了火焰的熱能而發(fā)射出的光譜B、接受了電能而發(fā)射出的光譜C、接受了光源的激發(fā)光光能而發(fā)射出的光譜D、接受了電的熱能而發(fā)射出的光譜E、接受了光源的光能而發(fā)射出的光譜45.用高效液相色譜法測(cè)定糧、油、菜中西維因殘留量時(shí)，所用的檢測(cè)器是A、紫外檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、光導(dǎo)檢測(cè)器E、熒光檢測(cè)器46.在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)()A、電橋兩端電壓B、流過(guò)電橋的電流大小C、電流對(duì)消是否完全D、電壓對(duì)消是否完全47.被腐殖質(zhì)等污染的水體，加氯消毒后，生成新的有機(jī)鹵化物如氯仿(CHCl)、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿等及非加氯消毒產(chǎn)物四氯化碳(CCl)、1，2-二氯乙烷等。這些有機(jī)氯化物達(dá)到一定濃度時(shí)可影響人體健康，因此生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氯仿、四氯化碳的允許濃度為A、CHCl≤20μg／L，CCl≤20μg／LB、CHCl≤30μg／L，CCl≤10μg／LC、CHCl≤40μg／L，CCl≤5μg／LD、CHCl≤50μg／L，CCl≤4μg／LE、CHCl≤60μg／L，CCl≤2μg／L48.對(duì)新銀鹽用分光光度法測(cè)定砷會(huì)產(chǎn)生干擾的元素有A、銻、汞B、鎘、銻C、鎘、汞D、錳、鎘E、錳、汞49.用滲透管動(dòng)態(tài)配氣，放滲透管水浴的控溫精度為A、±0.1℃B、±0.5℃C、±0.8℃D、±1.0℃E、±1.5℃50.火焰原子吸收法測(cè)定鉛的原理，以下敘述哪個(gè)是不正確的A、樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛以離子狀態(tài)存在B、試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態(tài)原子C、基態(tài)原子吸收來(lái)自鉛空心陰極燈發(fā)出的共振線D、空心陰極燈發(fā)出波長(zhǎng)為228.8nm的共振線E、對(duì)共振線的吸