高二化學(xué)第三節(jié)鹵代烴第二課時(shí)6/8/2023第一頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二

二、鹵代烴1、定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi)烴的衍生物叫鹵代烴。2、鹵代烴的分類(lèi)及命名①按鹵素原子種類(lèi)：②按鹵素原子數(shù)目：③根據(jù)烴基是否飽和：F、Cl、Br、I代烴一鹵、多鹵代烴飽和、不飽和鹵代烴⑴鹵代烴的分類(lèi)：第二頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二對(duì)-氯甲苯或4-氯甲基苯⑵鹵代烷烴的命名①．含連接－X的C原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名“某烷”。②．從離－X原子最近的一端編號(hào)，命名出－X原子與其它取代基的位置和名稱(chēng)。CH3

二、鹵代烴第三頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二書(shū)寫(xiě)分子式C5H11Cl同分異構(gòu)體，并命名CH3CH2CH2CH2CH2ClCH3CH2CH2CH

Cl

CH3CH3CH2CH

Cl

CH2CH3CH3CH

CH

Cl

CH3CH3CH3C

ClCH2CH3CH3CH3C

HCH2CH3CH2Cl

CH3CH3C

CH2ClCH3CH3CH

CH2CH2ClCH3

二、鹵代烴

1-氯戊烷

2-氯戊烷

3-氯戊烷

1-氯-3-甲基丁烷

2-氯-3-甲基丁烷

2-氯-2-甲基丁烷

1-氯-2-甲基丁烷

1-氯-2，2-二甲基丙烷第四頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二一鹵代烴同系物隨分子中碳厡子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)升高。鹵代烴的物理性質(zhì)遞變規(guī)律：

二、鹵代烴第五頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二（1）鹵代烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；（2）沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的烴，同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)規(guī)律同烴；（3）密度一般隨烴基中碳原子數(shù)增加而減??；沸點(diǎn)一般隨碳原子數(shù)增加而升高（鹵代烴絕大部分是液態(tài)或固態(tài)，但CH3Cl、CH3Br常溫氣態(tài)。）3、鹵代烴的物理性質(zhì)

二、鹵代烴第六頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二4、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)⑴取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）鹵代烷烴水解成醇或：R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△R-X+H-OHR-OH+HXNaOH△

二、鹵代烴第七頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O

二、鹵代烴⑵消去反應(yīng)第八頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二寫(xiě)出2-氯丁烷消去反應(yīng)的方程式CH3CH2CHCH3+NaOHCl醇△CH3CH2CH=CH2+NaCl+H2O

含量較少CH3CH=CHCH3+NaCl+H2O

主要產(chǎn)物

二、鹵代烴能否通過(guò)消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵代烴？CH2BrCH2Br+2NaOH→CH≡CH＋2NaBr＋2H2O

醇△第九頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二5、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：鹵代烴①NaOH水溶液②過(guò)量HNO3③AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說(shuō)明有鹵素原子白色↓淡黃色↓黃色↓取少量鹵代烴樣品于試管中

二、鹵代烴AgClAgBrAgICl元素Br元素I元素第十頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二6、鹵代烴的制備⑴烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代⑵芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代⑶烯烴或炔烴等不飽和烴與HX、X2發(fā)生加成反應(yīng)如何制得純凈的氯乙烷？①CH3CH3+Cl2─光照→②CH2=CH2+HCl─催化劑→合理方案

二、鹵代烴第十一頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二7、鹵代烴的應(yīng)用：⑴制備醇：R-X

R-OH強(qiáng)堿的水溶液1、致冷劑2、麻醉劑5、合成有機(jī)物3、滅火劑4、有機(jī)溶劑⑵制備烯烴或炔烴：

RCH2CH2X

RCH=CH2強(qiáng)堿的醇溶液

二、鹵代烴第十二頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二8、烴、鹵代烴、醇之間的衍變關(guān)系CH2=CH2CH3CH2--Cl

CH3CH2－OH⑥①②③④⑤

二、鹵代烴第十三頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二小節(jié)第三節(jié)

鹵代烴

一、溴乙烷

二、鹵代烴1、溴乙烷的物理性質(zhì)2、溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)①溴乙烷的取代反應(yīng)——水解反應(yīng)②溴乙烷的消去反應(yīng)3.消去反應(yīng)1.烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類(lèi)烴的衍生物叫鹵代烴2.鹵代烴的分類(lèi)及命名3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)﹕①水解反應(yīng)②消去反應(yīng)⒋鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)：⒌鹵代烴的制備第十四頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二練習(xí)1、下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱可制得烯烴的是：C6H5CH2ClB.(CH3)3CBrC.CH3CHBrCH3D.CH3Cl2、寫(xiě)出由CH2BrCH2Br與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)方程式√√CH2CH2＋2NaOHCH≡CH+2NaBr＋2H2O∣

∣Br

Br乙醇△第十五頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二3.以CH3CH2Br為主要原料制備CH2BrCH2Br4.怎樣由乙烯為主要原料來(lái)制CH2OHCH2OH(乙二醇)?CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O乙醇△CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br＋2H2OCH2CH2＋2HBr∣

∣OH

OHNaOH△第十六頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二5、在實(shí)驗(yàn)室里鑒定氯酸鉀晶體里和1-氯丙烷分子中氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化成AgCl白色沉淀來(lái)進(jìn)行的，操作程序應(yīng)有下列哪些步聚(用序號(hào)按一定順序排列)：

①.滴加AgNO3溶液；②.加NaOH溶液；③.加熱；④.加催化劑MnO2；⑤.加蒸餾水過(guò)濾后取濾液；⑥.過(guò)濾后取濾渣；⑦.用HNO3酸化(1)鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步聚是

(2)鑒定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是②③⑦①④③⑤⑦①第十七頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二6．比賽場(chǎng)上，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點(diǎn)12.27℃)，進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理，乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，該反應(yīng)的類(lèi)型是___________。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是_________________________________加成反應(yīng)氯乙烷沸點(diǎn)低，揮發(fā)時(shí)吸熱。第十八頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二7、下列物質(zhì)中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）

②

③④

⑥A、①②③⑤B、②④C、②④⑤

D、①⑤⑥

B第十九頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二8、下列敘述中，正確的是（）A、含有鹵素原子的有機(jī)物稱(chēng)為鹵代烴B、鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)C、鹵代烴包括鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代炔烴和鹵代芳香烴D、乙醇分子內(nèi)脫水也屬于消去反應(yīng)CD第二十頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二⒈不溶于水且比水輕的一組液體是()

A.苯、一氯丙烷，B.溴苯、四氯化碳

C.溴乙烷、氯乙烷，

D.硝基苯、一氯丙烷⒉下列有機(jī)物中沸點(diǎn)最高的是（）,密度最大的是（

）A、乙烷B、一氯甲烷

C、一氯乙烷D、一氯丁烷練習(xí)ADB第二十一頁(yè)，共二十二頁(yè)，編輯于2023年，星期二⒊

1—溴丙烷和2—溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng)()A．產(chǎn)物相同