A、D、E、DEEE、DEAB、EAAD、硝酸試液EC、殘留<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、鑒別的試液ABCDB.狀花<1>、藥材橫切面ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、鐘乳體ABCDE<1>ABCD<2>10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解ABCDE<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)殘留的方法ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>、《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)殘留的方法ABCD<3>ABCD<4>ABCD。。<1>A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由編寫(xiě)制C、是各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)<2>、根據(jù)《中國(guó)藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定，如稱(chēng)取“2.0g”A、D、E、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥圖譜技術(shù)、中藥生物活性測(cè)定法。<1>、關(guān)于圖譜鑒定技術(shù)，描述錯(cuò)誤的A、《中國(guó)藥典》將高效液相特征圖譜用于羌活、沉香的鑒B、中藥材圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征C、中藥圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析，得到的D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在2001年頒布了《中藥注射劑圖譜研究的技術(shù)要求E、中藥材圖譜用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致<2>、DNA<1>A、測(cè)定<2><1>D、<2>、《中國(guó)藥典》規(guī)定的有機(jī)氯五氯不得超AA、《中民藥典D、《中藥飲片制規(guī)范》E、D、何首烏的狀花紋D、ECE、指數(shù)和溶血指數(shù)的測(cè)DBA、EA、有機(jī)ACC、殘留1【正確答案】25℃±2℃為準(zhǔn)。【答疑編 2【正確答案】“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10【答疑編 3【正確答案】“稱(chēng)定”【該題針對(duì)“中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”【答疑編 4【正確答案】1.95～2.05g；稱(chēng)取“2.00g”1.995～2.005g【該題針對(duì)“中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”【答疑編 5【正確答案】0.3mg以下的重量；1小時(shí)后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱(chēng)重30【答疑編 6【正確答案】【答疑編 7【正確答案】（鐘乳體）：【答疑編 8【正確答案】【答疑編 9【正確答案】【答疑編 10【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 11【正確答案】【答疑編 12【正確答案】【答疑編 13【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 14【正確答案】1～21滴，因木化程度不同，顯紅色【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 15【正確答案】【答案解析】：加釕紅試液，顯紅色【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 16【正確答案】（以微米計(jì)算），【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 17【正確答案】【答疑編 18【正確答案】【答疑編 19【正確答案】【答案解析】酸敗度是指油脂或含油脂的類(lèi)藥材和飲片，在貯藏過(guò)程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游【該題針對(duì)“中藥的安全性檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)價(jià)”【答疑編 20【正確答案】（如重金屬及有害元素、農(nóng)【答疑編 21【正確答案】 1【正確答案】1～21滴，因木化程度不同，顯紅色【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 【正確答案】【答案解析】糊粉粒：加碘試液，顯棕色或黃棕色；加硝酸試液顯磚紅色【答疑編 【正確答案】【答疑編號(hào)【正確答案】【答案解析】：加釕紅試液，顯紅色【答疑編號(hào)2【正確答案】黃色，習(xí)稱(chēng)“欄”等。成“羅盤(pán)紋”；何首烏飲片皮部顯“狀花紋”；大黃飲片根莖飲片切面上顯“星點(diǎn)”等?！敬鹨删幪?hào)【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 3【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】10％α-【答疑編 【正確答案】（鐘乳體）：【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 4【正確答案】淀粉粒①加碘試液，顯藍(lán)色或紫色。②用甘油醋酸試液裝片，置偏光顯微鏡下觀察，未糊化的淀粉糊粉粒①加碘試液，顯棕色或黃棕色。②加硝酸試液，顯磚紅色。材料中如含有多量脂肪油，宜10％α加釕紅試液，顯紅色。草酸鈣結(jié)晶①加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無(wú)氣泡發(fā)生。②加硫酸溶液（1→2），逐漸溶解，碳酸鈣結(jié)晶（鐘乳體）硅質(zhì)D】5】D【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”A】6】E（費(fèi)休氏法）包括容量滴定法和】】品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法（氣相色譜法），如?！敬鹨删?【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的安全性檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)價(jià)”【答疑編 7【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的安全性檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)價(jià)”【答疑編 【正確答案】（【答疑編 8【正確答案】（B1、B2、G1G2總量計(jì)）【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的安全性檢測(cè)和質(zhì)量評(píng)價(jià)” 1【正確答案】【答案解析】中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)：由責(zé)成中國(guó)藥品生物制品檢定所（現(xiàn)更名為中國(guó)食品藥品檢定研究院），組織、、直轄市藥品檢驗(yàn)所編寫(xiě)制定?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)重”或“量取”的量，均以數(shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的取“2.0g”1.95～2.05g；稱(chēng)取“2.00g”1.995～2.005g?！敬鹨删幪?hào)2【正確答案】【答案解析】中藥圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后，采用一定的分析手段，得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜。中藥材圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性布了《中藥注射劑圖譜試驗(yàn)操作規(guī)程指南》和《計(jì)算機(jī)輔助中藥圖譜相似度計(jì)算軟件》，詳細(xì)規(guī)定了原料藥材、半成品、成品的供試品收集與及制訂圖譜的各項(xiàng)技術(shù)要求?！吨袊?guó)藥典》將高效液相特征圖譜用于羌活、沉香的鑒別?！敬鹨删?【正確答案】DNA⑤中藥野生品與栽培（養(yǎng)殖）3【正確答案】【答疑編 【正確答案】（薄荷腦），2滴及香草醛結(jié)晶少許，顯黃色至橙1滴即變紫紅色?！敬鹨删?4【正確答案】【答案解析】外源性有害物質(zhì)包括：重金屬及有害元素、存留量、黃曲霉毒素、二氧化硫殘留量【答疑編 【正確答案】不得超過(guò)0.2mg/kg；滴滴涕（DDT）不得超過(guò)0.2mg/kg；五氯（PCNB）不得超過(guò)0.1mg/kg；人參、0.1mg/kg0.05mg/kg0.05mg/kg；氯丹不得過(guò) 1【正確答案】檢驗(yàn)方法，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)等單位都必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定依據(jù)?！敬鹨删?2【正確答案】【答疑編 3【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”【答疑編 4【正確答案】1g藥品在水或其他規(guī)定的溶劑中，在12。【答疑編 5【正確答案】【答案解析】DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)在中藥鑒定中的應(yīng)用：（1）近緣中藥品種的鑒定和整理研究（2）【答疑編 6【正確答案】（或松泡）、致密、黏性、粉性、纖維性、【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 7【正確答案】【答案解析】物理常數(shù)的測(cè)定包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、等的【答疑編 8【正確答案】DNA⑤中藥野生品與栽培（養(yǎng)殖）【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 9【正確答案】【答疑編 10【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 11【正確答案】【該題針對(duì)“中藥的真實(shí)性鑒定”【答疑編 12【正確答案】【答疑編 13【正確答案】型生物堿（以