第一章第三節(jié)有機化合物的命名第1頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月一、烷烴的習(xí)慣命名法1、碳原子數(shù)后面加一個“烷”2、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1～10之間用“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

表示②碳原子數(shù)大于10時用實際碳原子數(shù)表示③若存在同分異構(gòu)體:

根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示第2頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

有同分異構(gòu)體的烷烴命名：

“正”某烷、“異”某烷、“新”某烷無支鏈用“正”某烷表示含用“異”某烷表示含用“新”某烷表示第3頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH3思考如何命名？第4頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烷烴的系統(tǒng)命名法甲烷甲基亞甲基次甲基

乙烷乙基－H－CH－正丙基異丙基烴失去1個和幾個氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)叫做烴基。第5頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月1.定主鏈，稱“某烷”

選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最長碳鏈CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3第6頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32.編序號，定支鏈所在的位置

把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。561234己烷——最近一端123456第7頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

3.把支鏈作為取代基

把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“–”隔開。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3二甲基己烷5612342，4第8頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3561234

4、當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面，取代基之間用“—”隔開。二甲基己烷2，4第9頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月1、CH3

—CH—CH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷練一練！一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物：第10頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

4、CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3CH3第11頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345三甲基戊烷2，2，4123452，4，4最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。三甲基戊烷第12頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月-----選最長碳鏈為主鏈。-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。-----離支鏈最近一端編號。②多①長③近烷烴的系統(tǒng)命名原則-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。

④小------支鏈編號之和最小⑤簡寫名稱：取代基寫在前，注位置，連短線，不同基，簡在前，相同基，合并寫。第13頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第14頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月三、烯烴和炔烴的命名命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。第15頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月例2.用系統(tǒng)命名法命名烯烴CH3CH3—C＝CH—CH—CH＝CH2CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯【提示】1.選主鏈，稱某烯。（含有雙鍵、碳鏈最長的為主鏈）2.編號位，定支鏈。（官能團(tuán)離起點最近）3.相同基，合并算。不同基，簡到繁。第16頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯練習(xí)1第17頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯練習(xí)2第18頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月四、苯的同系物的命名②二取代物可用鄰、間、對表示相對位置③編號時將小取代基定為1號，使另一個取代基位置最小①以苯作為命名的母體苯的同系物命名

CH3CH3CH3鄰二甲苯CH3CH31,2—二甲苯甲苯第19頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯（2）.如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯第20頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）.若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯1234561234564561232、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：第21頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，使取代基號數(shù)和要小。如：CH3CH2CH3鄰甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：間甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯第22頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）對較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：第23頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,5－二甲基萘B.1,4－二甲基萘C.4,7－二甲基萘D.1,6－二甲基萘D第24頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月3、其它環(huán)狀化合物命名命名原則：通常選擇環(huán)做母體甲基環(huán)已烷也可以以苯基作為取代基進(jìn)行命名

對苯二酚（1,4-苯二酚）2-甲基-1,4-苯二甲酸第25頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3–CH2–CH2–CH2–OH

1.醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH3–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名五、其他有機物命名第26頁，課件共28頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)1、判斷下列命名是否正確。

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3