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文檔簡介
《毒麻藥品應急預案》一、領導小組組長:陳玉宏副組長:吳剛組員:全體醫(yī)護人員二、處置預案1、當發(fā)生毒性、麻醉、精神藥品丟失或被盜,要及時向保衛(wèi)科、藥劑科及院領導報告;2、核對丟失或被盜藥品(毒性、麻醉、精神藥品)的數量、品名、劑量;3、藥劑科配合保衛(wèi)科調查事件因素,并報公安機關、藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門;4、丟失被盜藥品數量巨大的,要保護好現場,主動配合公安機關調查取證;5、查找分析因素,屬責任事故的,嚴肅解決負責人,認真做好整治方法。三、方法和規(guī)定1、嚴格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品采購、儲存制度,藥品購進要有完備手續(xù)、購進渠道正規(guī),入庫時要認真清點核對藥品的品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、憑證號等,驗收和保管人員要簽字。2、毒、麻、精神藥品保管要實施專人負責,專庫(柜)加鎖,建立專用賬冊,進出庫逐筆統(tǒng)計。3、儲存毒、麻、精神藥品的庫房、藥房、要設有保險柜、防盜門、窗及網絡監(jiān)控系統(tǒng)等安全防備設施。4、銷毀毒、麻、精神藥品,必須經醫(yī)院同意后在衛(wèi)生部門和保衛(wèi)科的監(jiān)督下進行,并對銷毀狀況進行登記。5、嚴格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品的調配和使用制度,嚴格各類藥品的使用范疇、處方量等,病歷中應當存留下列材料復印件:(1)二級以上醫(yī)院開具的診療證;(2)患者戶籍薄、身份證或者其它有關有效身份證明文獻;(3)為患者代辦人員身份證明。第二篇:毒、麻藥品應急處置預案三二o一醫(yī)院毒、麻、精神藥品意外事件處置預案為避免醫(yī)院毒性、麻醉、精神藥品發(fā)生丟失、被盜,對人民群眾身體健康和生命安全造成危害,確保醫(yī)院安全,制訂本預案:一、領導小組組長:楊炳輝副組長:魏多祥、朱曉軍組員:劉永良、王衛(wèi)東、靳小力、李歐、楊樂、李思謀、胡濤、二、處置預案1、當發(fā)生毒性、麻醉、精神藥品丟失或被盜,要及時向保衛(wèi)科、藥劑科及院領導報告;2、核對丟失或被盜藥品(毒性、麻醉、精神藥品)的數量、品名、劑量;3、藥劑科配合保衛(wèi)科調查事件因素,并報公安機關、藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門;4、丟失被盜藥品數量巨大的,要保護好現場,主動配合公安機關調查取證;5、查找分析因素,屬責任事故的,嚴肅解決負責人,認真做好整治方法。三、方法和規(guī)定1、嚴格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品采購、儲存制度,藥品購進要有完備手續(xù)、購進渠道正規(guī),入庫時要認真清點核對藥品的品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、憑證號等,驗收和保管人員要簽字。2、毒、麻、精神藥品保管要實施專人負責,專庫(柜)加鎖,建立專用賬冊,進出庫逐筆統(tǒng)計。3、儲存毒、麻、精神藥品的庫房、藥房、要設有保險柜、防盜門、窗及網絡監(jiān)控系統(tǒng)等安全防備設施。4、銷毀毒、麻、精神藥品,必須經醫(yī)院同意后在衛(wèi)生部門和保衛(wèi)科的監(jiān)督下進行,并對銷毀狀況進行登記。5、嚴格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品的調配和使用制度,嚴格各類藥品的使用范疇、處方量等,病歷中應當存留下列材料復印件:(1)二級以上醫(yī)院開具的診療證;(2)患者戶籍薄、身份證或者其它有關有效身份證明文獻;(3)為患者代辦人員身份證明。xx年一月一日第三篇:毒、麻藥品應急處置預案毒、麻、精神藥品意外事件處置預案為避免醫(yī)院毒性、麻醉、精神藥品發(fā)生丟失、被盜,對人民群眾身體健康和生命安全造成危害,確保醫(yī)院安全,制訂本預案:一、領導小組組長:副組長:組員:二、處置預案1、當發(fā)生毒性、麻醉、精神藥品丟失或被盜,要及時向保衛(wèi)科、藥劑科及院領導報告;2、核對丟失或被盜藥品(毒性、麻醉、精神藥品)的數量、品名、劑量;3、藥劑科配合保衛(wèi)科調查事件因素,并報公安機關、藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門;4、丟失被盜藥品數量巨大的,要保護好現場,主動配合公安機關調查取證;5、查找分析因素,屬責任事故的,嚴肅解決負責人,認真做好整治方法。三、方法和規(guī)定1、嚴格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品采購、儲存制度,藥品購進要有完備手續(xù)、購進渠道正規(guī),入庫時要認真清點核對藥品的品名、劑型、規(guī)格、單位、數量、批號、憑證號等,驗收和保管人員要簽字。2、毒、麻、精神藥品保管要實施專人負責,專庫(柜)加鎖,建立專用賬冊,進出庫逐筆統(tǒng)計。3、儲存毒、麻、精神藥品的庫房、藥房、要設有保險柜、防盜門、窗及網絡監(jiān)控系統(tǒng)等安全防備設施。4、銷毀毒、麻、精神藥品,必須經醫(yī)院同意后在衛(wèi)生部門和保衛(wèi)科的監(jiān)督下進行,并對銷毀狀況進行登記。5、嚴格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品的調配和使用制度,嚴格各類藥品的使用范疇、處方量等,病歷中應當存留下列材料復印件:(1)二級以上醫(yī)院開具的診療證;(2)患者戶籍薄、身份證或者其它有關有效身份證明文獻;(3)為患者代辦人員身份證明。毒、麻藥品意外事件解決預案一、毒、麻藥品儲存于藥庫內的專用庫內,藥庫和專用庫的鑰匙由藥品保管員專人保管。二、麻醉藥品和一類精神藥品寄存在專用庫的保險柜內,保險柜鑰匙由藥品保管員及采購員專人保管。領發(fā)柜內藥品時兩人在場,領完藥品后關保險柜門并上鎖,扭亂密碼,再依次鎖專用庫、藥庫的門鎖。三、二類精神藥品也寄存于專用庫內,領發(fā)由藥品保管員負責。四、全部毒、麻藥品設專用帳冊,專用驗收統(tǒng)計冊;科主任定時檢查、核對庫存狀況,或者直接抽查電腦庫存和專用帳冊,檢查帳存與否與庫存實物相符。五、上班時間發(fā)現專用庫或保險柜受損,有被盜嫌疑時,立刻用電話、手機或小靈通報告科主任和保衛(wèi)科,本人留在現場保衛(wèi),并注意保護現場。非上班時間發(fā)現異常狀況,應立刻告知醫(yī)院總值班室解決,狀況嚴重的,立刻報告保衛(wèi)科或110,并注意保護現場。六、專人保管人員應經常查看毒、麻藥品專用庫與否有異常狀況。一旦出現異常狀況,應與藥學部有關人員聯系核算狀況,必要時報告保衛(wèi)科和院領導。七、門診藥房和中心藥房的毒麻藥品保險柜只允許暫存少量藥品,除正在調劑外,其它時間保持關閉上鎖狀態(tài)。藥房大門除院內、科內有關人員出入外,其它時間保持關閉上鎖。毒麻藥品實施每天清點交班制度,出現數目不清或短少現象,要追蹤查證,搞清因素。確實丟失的,應報告科室領導或保衛(wèi)科,以采用方法進一步解決。保險柜鑰匙丟失應急預案1、一經發(fā)現保險柜鑰匙丟失,立刻向藥房組長報告;2、在藥房組長及毒麻藥品專職管理員監(jiān)督下,請專業(yè)開鎖公司打開保險柜;3、清點保險柜內寄存藥品,擬定無誤后更換新保險柜鎖。第四篇:毒麻藥品制度一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員構成各級各類醫(yī)療機構應當建立有重要負責人任組長,醫(yī)院管理、醫(yī)療、藥學、護理、保衛(wèi)等部門負責人為組員的麻醉藥品、精神藥品管理組織,建立健全對應的工作制度,定時組織麻醉藥品、精神藥品使用多個專項檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學部門負責。二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責(一)認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理方法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī),按照國家有關法律法規(guī)制訂本醫(yī)療機構門診藥品、精神藥品管理制度。(二)審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計劃。(三)審核同意麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損及處方、賬冊、空安瓿、廢帖等多個報廢、銷毀解決。(四)把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目的責任制考核,建立專項檢查制度,定時組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲等狀況,做好檢查統(tǒng)計,及時糾正存在的問題和隱患。檢查的內容涉及:(1)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護狀況;(2)麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存狀況;(3)麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調配、發(fā)放、保存、登記狀況;(4)麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報廢解決及登記狀況;(5)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊的保存、銷毀及統(tǒng)計狀況;(6)臨床各科室基數藥品的使用管理狀況。麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度(1)麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學專業(yè)技術人員負責。采購人員工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格,人員保持相對穩(wěn)定。(2)醫(yī)療機構應當根據本單位醫(yī)療需要,按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品,保持合理庫存。(3)根據本機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用狀況定時制訂采購計劃,經科室負責人審核報麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意后,憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,到含有麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)資質的定點批發(fā)公司購進。(4)麻醉藥品、第一類精神藥品購進付款應采用銀行轉賬方式。(5)麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應單位派專人負責押運輸到醫(yī)療機構藥品倉庫,醫(yī)療機構不得自行提貨。(6)有關麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進計劃、供貨商業(yè)單位資質證明等文獻應分類歸檔保存。(7)急救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存局限性時,經科室負責人同意后,采購人員能夠從其它醫(yī)療機構或者定點批發(fā)公司緊急借用,急救工作結束后,應當及時將借用狀況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度(1)藥品倉庫負責驗收驗收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格,人員保持相對穩(wěn)定。(2)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須雙人驗收,貨到即驗,清點驗收到最小包裝,驗收統(tǒng)計雙人簽字。入庫驗收后立刻存于保險柜,入庫賬目當天完畢。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收應有真實完整的購進驗收統(tǒng)計,采用專用賬冊。登記內容涉及藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、同意文號、生產批號、使用期、生產廠商、供貨單位、供貨數量、單位、購進價格、供貨日期、憑證號、質量狀況、驗收結論、驗收人員和保管人員簽字。專用賬冊的保存期限應當在藥品使用期期滿之日起不少于5年。3、麻醉藥品、第一類精神藥品帳務管理制度(1)藥品會計應當工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格,人員保持相對穩(wěn)定。(2)對麻醉藥品、第一類精神藥品應設立單獨藥品欄目進行出、入庫賬務管理。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫賬目解決當天完畢。(4)藥品會計對麻醉藥品、第一類精神藥品價格嚴格按國家物價部門有關政策及時調節(jié)并向有關領導報告。(5)麻醉藥品、第一類精神藥品賬目和調價統(tǒng)計等每年整頓裝訂成冊按有關規(guī)定保存、銷毀。4、麻醉藥品、精神藥品儲存制度(1)負責麻醉藥品、第一類精神藥品儲存工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格,人員保持相對穩(wěn)定。(2)由專人負責,儲存于保險柜中雙人雙鎖儲存管理麻醉藥品、第一類精神藥品,分類擺放并有明顯標志。(3)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設施,有避光、通風、監(jiān)測和調控溫、濕度的設備以及符合安全用電規(guī)定的照明設施。(4)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應設有防盜門、窗等防盜裝置和監(jiān)控報警裝置,每七天最少檢查一次并有檢查統(tǒng)計。(5)第二類精神藥品應設專柜儲存,并建立專用賬冊,實施專人管理。專用賬冊的保存使用期應當自藥品使用期期滿之日起不少于5年。(6)門診、病房等藥品調劑室儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的,應當專人負責,配備保險柜雙人雙鎖管理,并配備必要的防盜設施。設周轉柜(櫥)的,應當加鎖保管,每天交接班并有統(tǒng)計。(7)各臨床科室按一定基數儲存的麻醉藥品、第一類精神藥品應專柜儲存,藥品數量為本科室一日慣用量,雙人雙鎖保管,專冊登記,交接班應有統(tǒng)計。5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度(1)藥庫、調劑室負責保管麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格。(2)保管麻醉藥品、第一類精神藥品藥學專業(yè)技術人員應當按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質量管理規(guī)定保管、養(yǎng)護,采用必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等方法,確保藥品質量。(3)保管麻醉藥品、第一類精神藥品各崗位管理人員應當每日對庫存藥品進行檢查,對影響藥品質量的隱患,應當及時排除,發(fā)現問題及時報告上級領導并做好統(tǒng)計。6、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度(1)藥庫負責發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格。(2)麻醉藥品、第一類精神藥品需領取部門單獨提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領單,雙人復核簽字。(3)對進出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊,進出逐筆統(tǒng)計,內容涉及藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、使用期、憑證號、日期、領用部門、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字,做到帳、物、批號相符。專用帳冊的保存期應當自藥品使用期期滿之日起不少于5年。(4)臨床科室由專人到藥品倉庫領取科室寄存的基數麻醉、第一類精神藥品,應當面驗收點清,在有關賬簿上簽字。(5)緊急狀況下經有關領導同意,能夠將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其它醫(yī)療單位急救病人,一周內作好帳物解決手續(xù)并將借用的狀況向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。(6)麻醉藥品、第一類精神藥品出庫運輸必須有對應的安全方法。(7)麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放應按照“先產先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度(1)醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當掌握國家有關麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經培訓、考核合格獲得麻醉藥品和精神藥品處方權后,方可在本機構開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要,不得為別人開具麻醉藥品、精神藥品處方或為自己開具該類藥品處方。(2)獲得麻醉藥品和精神藥品處方權的醫(yī)師應當按照衛(wèi)生部制訂的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則,開具麻醉藥品和精神藥品處方。(3)門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長久使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應當親自診查患者,建立對應的病歷,規(guī)定其訂立《知情同意書》。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當同時在病歷中統(tǒng)計。病歷中應當留存下列材料復印件:(一)二級以上醫(yī)院開具的診療證明;(二)患者戶籍簿、身份證或者其它有關有效的身份證明文獻;(三)為患者代辦人員身份證明文獻。(4)除長久使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內使用。(5)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸?5日慣用量;其它劑型,每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量。(6)為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮螒T用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量;其它劑型,每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量。(7)為門(急)診患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮螒T用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量;其它劑型,每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量。;哌醋甲酯用于治療小朋友多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸?5日慣用量。(8)第二類精神藥品普通每張?zhí)幏讲坏贸?日慣用量;對于慢性病或某些特殊狀況的患者,處方用量能夠適宜延長,醫(yī)師應當注明理由。(9)為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖?日慣用量。(10)對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次慣用量,僅限于二級以上醫(yī)院內使用;鹽酸哌替啶處方為一次慣用量,僅限于醫(yī)療機構內使用。(11)醫(yī)療機構應當規(guī)定長久使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個月復診或隨診一次。8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度(1)麻醉藥品、精神藥品處方應使用專用原則處方,麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標注“麻、精一”,由獲得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫(yī)師按規(guī)定開具;第二類精神藥品處方印刷為白色,右上角標注“精二”,由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據有關規(guī)定開具。(2)醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當筆跡清晰,不得涂改。(3)患者的普通狀況、臨床診療要填寫清晰、完整,與病歷記載相一致;還應當涉及患者身份證明編號及代辦人姓名、身份證明編號。(4)藥品名稱應當使用藥品通用名稱,劑量、規(guī)格、使用方法、用量、要精確規(guī)范。(5)麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案。(6)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,應按年月日逐日編制次序號,逐方登記。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨寄存,按月匯總,處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨寄存,保存期限為2年。處方保存期滿后,經麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意,登記備案,方可銷毀。9、麻醉藥品、精神藥品調劑制度(1)各調劑室由雙人審核、調配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品。負責麻醉藥品、第一類精神藥品調劑工作的藥學專業(yè)技術人員應當工作責任心強,業(yè)務熟悉,掌握國家有關法律法規(guī)并通過培訓、考核合格。(2)含有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品處方的審核、評定、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導;藥士以上職稱人員從事處方調配工作。(3)門診調劑室應固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口。(4)門診、住院藥房設立的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜(櫥),應當每天結算、交接班,交接班應有統(tǒng)計。(5)嚴格按《處方管理方法》及有關法律、法規(guī)的規(guī)定審核處方、調配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品,對不符合規(guī)定的處方回絕發(fā)藥。(6)醫(yī)療機構應當根據麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具狀況,按麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量逐日進行專冊登記,登記內容涉及藥品通用藥品通用名稱、規(guī)格、發(fā)藥日期、用藥數量。專冊保存期限為3年。(7)對嚴重違反有關規(guī)定開具的麻醉處方及在調配過程中發(fā)生的意外狀況,值班人員應及時向有關領導報告。10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓制度(1)根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構應進行麻醉藥品、第一類精神藥品有關知識培訓和考核。(2)二級以上醫(yī)院可自行組織麻醉藥品、第一類精神藥品有關知識培訓和考核,其它醫(yī)療機構能夠由本地衛(wèi)生行政部門結合實際狀況做出規(guī)定。(3)培訓對象為醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)生及有關藥學專業(yè)技術人員。(4)培訓和考核內容涉及:(一)《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理方法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《〈麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》、《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等有關法律、法規(guī)、規(guī)定;(二)醫(yī)療機構內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度;(三)麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則;(四)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療;(五)醫(yī)源性藥品依賴的防備于報告;(六)麻醉藥品、第一類精神藥品不良反映的防治。(5)培訓方式采用集中授課的方式。(6)培訓結束后培訓單位應當對執(zhí)業(yè)醫(yī)生及有關藥學專業(yè)技術人員進行考核,考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調劑資格。(7)醫(yī)療機構應當定時組織麻醉藥品和精神藥品有關知識培訓、考核工作。(8)對于在培訓和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構和有關人員,由本地衛(wèi)生行政部門取消其有關資格。11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度(1)對門(急)診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者,使用后由門診藥品調劑室及時回收空安瓿、廢帖,由專人負責并做好回收統(tǒng)計。(2)對住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的,使用后由臨床各科室在24小時內將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調劑室,由專人負責,做好回收統(tǒng)計。(3)患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時,應將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品回收,登記造冊,報經本機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意后,向本地衛(wèi)生主管部門提出申請,由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做統(tǒng)計。12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報殘損和銷毀制度(1)醫(yī)療機構對寄存在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品,均應登記造冊,報經本機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意后,向本地衛(wèi)生主管部門提出申請,由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做統(tǒng)計。(2)醫(yī)療機構對在儲存、保管、調劑、使用過程中造成麻醉藥品、第一類精神藥品殘損的,應填寫破損統(tǒng)計單,書面寫出造成殘損的過程、因素,報麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意后,向本地衛(wèi)生主管部門提出申請,由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀并做統(tǒng)計。(3)用過的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應報麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意后定時銷毀并作統(tǒng)計。(4)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、專冊登記、消耗統(tǒng)計、專用帳冊等須每年整頓裝訂成冊,單獨寄存,專人保管,保存期滿后報麻醉藥品、精神藥品管理委員會同意,定時監(jiān)督消耗并作統(tǒng)計。統(tǒng)計內容涉及銷毀類別、統(tǒng)計時段、銷毀日期、消耗方式、同意人、監(jiān)督人、銷毀人。13、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報告制度(1)醫(yī)療機構有關麻醉藥品、第一類精神藥品的管理部門,應當按照有關規(guī)定加強安全管理,嚴防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜。(2)醫(yī)療機構發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領麻醉藥品、第一類精神藥品及其它流入非法渠道的情形的,案發(fā)單位應當立刻采用必要的控制方法,同時向所在地縣級以上公安機關和藥品監(jiān)督管理部門以及主管衛(wèi)生行政部門報告。(3)醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品處方、驗收統(tǒng)計、專用帳冊、登記統(tǒng)計等由專人按有關規(guī)定保存,嚴禁丟失。如發(fā)生丟失,應立刻向上級領導報告。(4)如發(fā)生丟失及被盜案件,根據情節(jié)應當追究當事人、負責人的有關責任。14、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度(1)醫(yī)療機構麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險柜,門、窗有防盜設施,并安裝報警裝置,有條件的單位應安裝監(jiān)控設施。(2)醫(yī)療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放調配、使用實施批號管理和追蹤,必要時能夠及時查找或者追回。(3)醫(yī)療機構應當加強對麻醉藥品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理,避免被盜和丟失。(4)麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應指定專人負責,明確責任。(5)門診、急診、住院等藥房設麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜)的,應當配備保險柜,并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發(fā)放,交接班應有統(tǒng)計。(6)各病區(qū)、手術室寄存基數麻醉藥品、第一類精神藥品,應寄存于雙人雙鎖的保險柜中,并配備必要的防盜設施。每日專人負責保管、發(fā)放、交接班應有統(tǒng)計。(7)醫(yī)療機構應對麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類精神藥品進行回收,定時銷毀并作統(tǒng)計。15、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡邏制度(1)醫(yī)療機構安全保衛(wèi)部門均應加強對儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監(jiān)控,定人定時巡邏并有統(tǒng)計。(2)發(fā)現可疑狀況立刻采用必要的控制方法,并向上級部門報告。16、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度(1)醫(yī)療機構麻醉藥品、精神藥品管理委員會應當把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目的責任制考核,每季度對本機構的麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲等狀況組織專項檢查并作好檢查統(tǒng)計,及時糾正存在的問題和隱患。(2)專項檢查的內容:1)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護狀況;2)麻醉藥品、第一類精神藥品有關醫(yī)療文書的書寫備案狀況及處方的開具、使用、調劑、保存、登記狀況;3)麻醉藥品、第一類精神藥品價格及調節(jié)狀況;4)麻醉藥品、第一類精神藥品的回收、報廢、空包裝的登記解決狀況;5)臨床各科室基數藥品的使用管理狀況;6)使用麻醉藥品、第一類精神藥品患者隨診、復診狀況;7)麻醉藥品、第一類精神藥品安全儲存狀況;8)麻醉藥品、第一類精神藥品有關法律、法規(guī)培訓考核狀況及管理制度的貫徹狀況。(3)對檢查過程中發(fā)現的問題要如實統(tǒng)計并提出書面整治意見,限期整治。17、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度(1)醫(yī)療機構急救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時,能夠從其它醫(yī)療機構或者定點批發(fā)公司緊急借用。(2)急救工作結束后,應當于一周內辦好帳物解決手續(xù)并及時將借用狀況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。18、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度(1)調劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本,登記內容重要涉及:日期、時間、藥品通用名稱、數量、交接班人簽名等。(2)應當場交接清晰,帳物相符。如發(fā)現丟失、損壞,立刻查問,分清責任,并有登記,及時查找、補充,必要時向上級領導報告。(3)接班者應提前10分鐘進崗,認真清點,未交接清晰前交班者不得離開崗位。麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責1、麻醉藥品、第一類精神藥品(1)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理的有關的法律法規(guī)并嚴格恪守有關的各項規(guī)章制度。(2)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定時參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓,純熟掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須嚴格按照嚴格規(guī)定到指定的藥品經營公司進行采購。(4)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應根據臨床實際用量、藥房請領量和現有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計劃,由科室負責人審核報管理委員會同意同意后進行采購。(5)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負責藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品驗收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。(6)麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應按照嚴格規(guī)定及時辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關事宜。2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責(1)麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理有關的法律法規(guī)并嚴格恪守有關的各項規(guī)章制度。(2)麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須定時參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓,純熟掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、保管發(fā)放工作。(4)麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應當嚴格執(zhí)行該類藥品“五?!惫芾?,做到帳物相符,并妥善保管好專用賬冊等統(tǒng)計。(5)調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員應當嚴格執(zhí)行該類藥品“五?!惫芾恚从嘘P規(guī)定保管好處方,逐日編號登記,做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好統(tǒng)計。3、麻醉藥品、第一類精神藥品調劑崗位職責(1)麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理有關的法律法規(guī)并嚴格恪守有關的各項規(guī)章制度。(2)麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須定時參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識培訓,純熟掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識和技能。(3)麻醉藥品、第一類精神藥品調劑人員必須按有關規(guī)定嚴格審查該類藥品處方,確認無誤后方
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