藥理學(xué)（齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院

第一章測(cè)試

某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為_(kāi)_______________。

A:1%B:10%C:99%D:90%

E:99.99%

答案:99.99%

使肝藥酶活性增加的藥物是________________。

A:異煙肼B:西咪替丁C:利福平D:奎尼丁E:氯霉素

答案:利福平

在堿性尿液中，弱酸性藥物________________。

A:解離多，重吸收少，排泄快B:解離少，重吸收少，排泄塊C:解離少，重吸收多，排泄慢D:解離多，重吸收多，排泄少E:解離多，重吸收少，排泄慢

答案:解離多，重吸收少，排泄快

離子障是指________________。

A:非離子型藥物、離子型藥物只能部分穿過(guò)B:非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型藥物也能穿過(guò)C:非離子型藥物不可以自由穿過(guò)，而離子型藥物也不能穿過(guò)D:非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型藥物不能穿過(guò)E:離子型藥物可以自由穿過(guò)，而非離子型藥物則不能穿過(guò)

答案:非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型藥物不能穿過(guò)

可中斷強(qiáng)心苷類藥物腸肝循環(huán)，加速藥物排泄的是________________。

A:青霉素B:頭孢菌素C:考來(lái)烯胺D:鏈霉素E:異煙肼

答案:考來(lái)烯胺

某藥半衰期為24小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）

A:2天左右B:20小時(shí)左右C:5天左右D:1天左右E:10小時(shí)左右

答案:5天左右

可引起首關(guān)消除主要給藥途徑是（）

A:舌下給藥B:吸人給藥C:口服給藥D:直腸給藥E:皮下注射

答案:口服給藥

引起藥物首過(guò)消除最主要的器官是（）

A:肺B:肝C:腎

D:脾E:腦

答案:肝

恒量恒速分次給藥，基本達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間（）

A:2～3個(gè)半衰期B:6個(gè)半衰期C:1～2個(gè)半衰期D:4～5個(gè)半衰期E:3～4個(gè)半衰期

答案:4～5個(gè)半衰期

藥動(dòng)學(xué)主要研究（）

A:藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律B:藥物的晝夜規(guī)律C:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律D:藥物的量效關(guān)系規(guī)律E:藥物的吸收規(guī)律

答案:藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律

第二章測(cè)試

1、藥效學(xué)主要研究________________。

A:藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律B:藥物的量效關(guān)系規(guī)律C:藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律D:藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律E:血藥濃度的晝夜規(guī)律

答案:藥物的量效關(guān)系規(guī)律

安全范圍是指________________。

A:ED95~LD5的距離B:ED50/LD50C:ED95/LD5

D:ED99~LD1的距離E:ED50~LD50的距離

答案:ED95~LD5的距離

受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)是________________。

A:對(duì)受體有親和力，并有效應(yīng)力B:對(duì)受體無(wú)親和力，并無(wú)效應(yīng)力C:對(duì)受體無(wú)親和力，但有效應(yīng)力D:對(duì)受體有親和力，但無(wú)效應(yīng)力E:對(duì)受體有強(qiáng)親和力，但僅有弱的效應(yīng)力

答案:對(duì)受體有親和力，并有效應(yīng)力

藥物的ED50值越小，則其________________。

A:安全性越大B:毒性越大C:毒性越小D:治療指數(shù)越高E:作用越強(qiáng)

答案:作用越強(qiáng)

阿托品用于檢查眼底時(shí)，病人伴有口干、心悸等反應(yīng)，稱為_(kāi)_______________。

A:后遺效應(yīng)B:繼發(fā)反應(yīng)C:興奮作用D:其余各項(xiàng)都不對(duì)E:副作用

答案:副作用

藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A:藥物是否具有內(nèi)在活性B:藥物的脂溶性C:藥物的劑量大小D:藥物是否具有親和力E:藥物的作用強(qiáng)度

答案:藥物是否具有內(nèi)在活性

服用苯巴比妥后，次晨出現(xiàn)的乏力困倦屬于哪種不良反應(yīng)（）

A:后遺反應(yīng)B:變態(tài)反應(yīng)C:特異質(zhì)反應(yīng)D:副反應(yīng)E:停藥反應(yīng)

答案:后遺反應(yīng)

藥物的副反應(yīng)是（）

A:藥物作用選擇性高所致B:難以避免的C:劑量過(guò)大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)D:與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)E:較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)

答案:難以避免的

有關(guān)藥物的副作用，不正確的是（）

A:為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)B:為一種難以避免的藥物反應(yīng)C:為治療劑量時(shí)所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)D:為不太嚴(yán)重的藥物反應(yīng)E:為藥物作用選擇性低時(shí)所產(chǎn)生的反應(yīng)

答案:為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)

長(zhǎng)期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生（）

A:快速耐受性B:高敏性C:成癮性D:耐藥性E:反跳現(xiàn)象

答案:反跳現(xiàn)象

第三章測(cè)試

治療閉角型青光眼應(yīng)選用（

）

A:毛果蕓香堿B:乙酰膽堿C:琥珀膽堿D:新斯的明

答案:毛果蕓香堿

毛果蕓香堿不具有的作用是（

）

A:心率減慢B:腺體分泌增加C:骨骼肌收縮D:眼內(nèi)壓下降

答案:骨骼肌收縮

毛果蕓香堿對(duì)瞳孔的作用是（

）

A:阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮B:激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C:激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮D:阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮

答案:激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

毛果蕓香堿滴眼后對(duì)視力的影響是（

）

A:視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，調(diào)節(jié)痙攣B:視近物

，視遠(yuǎn)物清楚，調(diào)節(jié)麻痹C:視近物、遠(yuǎn)物均模糊，調(diào)節(jié)麻痹D:視近物、遠(yuǎn)物均清楚，調(diào)節(jié)正常

答案:視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊，調(diào)節(jié)痙攣

毛果蕓香堿治療青光眼是由于（

）

A:抑制房水形成，降低眼內(nèi)壓B:散瞳，前房角間隙擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低C:散瞳，前房角間隙變窄，眼內(nèi)壓降低D:縮瞳，前房角間隙擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低

答案:縮瞳，前房角間隙擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低

第四章測(cè)試

緩解重癥肌無(wú)力癥狀應(yīng)首選的藥物是（

）

A:新斯的明B:毛果蕓香堿C:乙酰膽堿D:毒扁豆堿

答案:新斯的明

有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（

）

A:直接興奮N受體B:直接興奮α受體C:難逆性抑制膽堿酯酶的活性D:直接興奮M受體

答案:難逆性抑制膽堿酯酶的活性

有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（

）

A:流涎、流淚、流汗B:腹痛、腹瀉C:肌肉震顫D:瞳孔縮小

答案:肌肉震顫

阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是（

）

A:骨骼肌震顫B:呼吸困難C:支氣管痙攣D:胃腸道平滑肌痙攣

答案:骨骼肌震顫

新斯的明的禁忌癥是（

）

A:青光眼B:機(jī)械性腸梗阻C:重癥肌無(wú)力D:尿潴留

答案:機(jī)械性腸梗阻

術(shù)后尿潴留用（）

A:乙酰膽堿B:新斯的明C:毛果蕓香堿D:毒扁豆堿

答案:新斯的明

有機(jī)磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:膽堿酯酶不易復(fù)活B:需要立即對(duì)抗乙酰膽堿作用C:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”D:膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢

答案:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

搶救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用（）

A:阿托品B:解磷定和阿托品C:解磷定和筒箭毒堿

D:解磷定

答案:解磷定和阿托品

有機(jī)磷酸酯類急性中毒M樣作用產(chǎn)生的原因是（）

A:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增多B:直接興奮膽堿能神經(jīng)C:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D:M膽堿受體敏感性增加

答案:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

新斯的明用于重癥肌無(wú)力是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體B:對(duì)大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)有興奮作用C:興奮骨骼肌M膽堿受體D:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)合成乙酰膽堿

答案:抑制膽堿酯酶和興奮骨骼肌NM膽堿受體

第五章測(cè)試

全身麻醉前給予阿托品的目的是________________。

A:減少呼吸道腺體分泌

B:鎮(zhèn)靜

C:預(yù)防胃腸痙攣

D:加強(qiáng)麻醉效果

答案:減少呼吸道腺體分泌

下列阿托品的作用哪一項(xiàng)與阻斷M受體無(wú)關(guān)________________。

A:抑制腺體分泌

B:松弛胃腸平滑肌

C:擴(kuò)瞳

D:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

答案:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

阿托品解痙效果最好的是________________。

A:膽道平滑肌

B:胃腸道平滑肌

C:支氣管平滑肌

D:輸尿管平滑肌

答案:胃腸道平滑肌

阿托品禁用于________________。

A:心動(dòng)過(guò)緩

B:支氣管哮喘

C:前列腺肥大

D:胃腸痙攣

答案:前列腺肥大

阿托品最早的不良反應(yīng)是________________。

A:腹脹

B:心悸

C:口干

D:失眠

答案:口干

阿托品抗休克主要是由于（）

A:收縮血管，升高血壓B:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)C:興奮心臟，輸出量增加D:擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E:減少休克因子的釋放

答案:擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

治療有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，阿托品不能緩解的癥狀是（）

A:呼吸困難B:出汗C:肌肉顫動(dòng)D:惡心、嘔吐E:瞳孔縮小

答案:肌肉顫動(dòng)

阿托品可用于治療（）

A:竇性心動(dòng)過(guò)緩B:心房纖顫C:室性心動(dòng)過(guò)速D:心房撲動(dòng)E:室上性心動(dòng)過(guò)速

答案:竇性心動(dòng)過(guò)緩

腎絞痛時(shí)宜選用的治療藥物組合是（）

A:東莨菪堿和哌替啶合用B:阿托品和哌替啶合用C:東莨菪堿和毒扁豆堿合用D:哌替啶和嗎啡合用E:阿托品和新斯的明合用

答案:阿托品和哌替啶合用

患者，男，34歲，口服敵敵畏30ml入院。經(jīng)反復(fù)、大量注射阿托品后，原有癥狀消失，出現(xiàn)興奮、心動(dòng)過(guò)速、皮膚潮紅、瞳孔極度擴(kuò)大、視力模糊、排尿困難等癥狀。此時(shí)應(yīng)該采用的治療藥物為（）

A:解磷定B:煙堿C:加大阿托品劑量D:新斯的明E:毛果蕓香堿

答案:毛果蕓香堿

第六章測(cè)試

腎上腺素的臨床應(yīng)用是（）

A:過(guò)敏性休克B:支氣管哮喘C:治療心功能不全D:房室傳導(dǎo)阻滯E:與局麻藥配伍及局部止血

答案:過(guò)敏性休克;支氣管哮喘;與局麻藥配伍及局部止血

去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是（）

A:靜脈滴注B:靜脈注射C:肌內(nèi)注射D:稀釋后口服E:皮下注射

答案:稀釋后口服

去甲腎上腺素血管收縮作用包括（）

A:

內(nèi)臟血管B:腎血管C:冠狀血管D:皮膚粘膜血管E:骨骼肌血管

答案:

內(nèi)臟血管;腎血管;皮膚粘膜血管;骨骼肌血管

腎上腺素的藥理作用包括（）

A:促進(jìn)腎素分泌B:增加心肌耗氧C:促進(jìn)房室傳導(dǎo)D:升高血糖E:加速脂肪分解

答案:促進(jìn)腎素分泌;增加心肌耗氧;促進(jìn)房室傳導(dǎo);升高血糖;加速脂肪分解

腎上腺素禁用于（）

A:過(guò)敏性休克B:心臟驟停C:甲亢D:支氣管哮喘急性發(fā)作E:局部止血

答案:甲亢

腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)是指（）

A:腎上腺素具有α、β受體激動(dòng)效應(yīng)B:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C:收縮壓上升，舒張壓不變或下降D:給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)E:由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用

答案:給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)

去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是________________。

A:皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管B:胃腸道平滑肌C:骨骼肌D:眼睛E:腺體

答案:皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）

A:麻黃堿

B:酚妥拉明C:多巴胺

D:去甲腎上腺素E:腎上腺素

答案:腎上腺素

去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（）

A:抑制竇房結(jié)B:直接負(fù)性頻率作用C:血壓升高引起迷走神經(jīng)反射D:抑制交感中樞E:降低外周阻力

答案:血壓升高引起迷走神經(jīng)反射

去甲腎上腺素神經(jīng)遞質(zhì)生物合成的順序是

A:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲腎上腺素B:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲腎上腺素C:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲腎上腺素D:多巴→多巴胺→腎上腺素→去甲腎上腺素E:酪氨酸→多巴→腎上腺素→去甲腎上腺素

答案:多巴→多巴胺→腎上腺素→去甲腎上腺素

第七章測(cè)試

酚妥拉明治療頑固性心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A:擴(kuò)張外周小靜脈，降低心臟前負(fù)荷B:擴(kuò)張外周小動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷C:抑制心臟，降低心肌耗氧量D:興奮心臟，增加心排出量E:抑制心臟，擴(kuò)張血管

答案:擴(kuò)張外周小動(dòng)脈，降低心臟后負(fù)荷

普萘洛爾的臨床應(yīng)用有

A:抗心絞痛B:抗心律失常C:嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷D:抗高血壓E:偏頭痛

答案:抗心絞痛;抗心律失常;抗高血壓;偏頭痛

酚妥拉明可用于治療

A:腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備B:外周血管痙攣性疾病C:急性心肌梗死所致心力衰竭D:新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓E:感染性休克

答案:腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備;外周血管痙攣性疾病;急性心肌梗死所致心力衰竭;新生兒持續(xù)性肺動(dòng)脈高壓;感染性休克

具有降低眼內(nèi)壓的β受體阻斷藥是

A:美托洛爾B:噻嗎洛爾C:普萘洛爾D:阿替洛爾E:拉貝洛爾

答案:噻嗎洛爾

β受體阻斷藥禁用于

A:竇性心動(dòng)過(guò)緩B:心肌梗死C:支氣管哮喘D:重度房室傳導(dǎo)阻滯E:嚴(yán)重心力衰竭

答案:心肌梗死;支氣管哮喘;重度房室傳導(dǎo)阻滯;嚴(yán)重心力衰竭

酚妥拉明擴(kuò)張血管的作用是由于（）

A:激動(dòng)α受體B:阻斷α1受體C:激動(dòng)β2受體

D:阻斷M受體E:激動(dòng)DA受體

答案:阻斷α1受體

關(guān)于酚妥拉明的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:心臟興奮B:可使血管擴(kuò)張C:心率加快D:血壓升高E:心臟收縮力增強(qiáng)

答案:血壓升高

普萘洛爾能拮抗下列腎上腺素的哪種作用（）

A:

血壓升高B:射精功能C:心動(dòng)過(guò)速D:出汗E:豎毛反應(yīng)

答案:心動(dòng)過(guò)速

普萘洛爾治療心絞痛的主要機(jī)制是（）

A:降低心臟前負(fù)荷B:擴(kuò)張冠狀血管C:降低心室壁張力D:抑制心肌收縮力，減慢心率E:降低心臟后負(fù)荷

答案:抑制心肌收縮力，減慢心率

β受體阻斷藥對(duì)下列哪種心律失常療效最好（）

A:心房撲動(dòng)B:室上性心動(dòng)過(guò)速C:竇性心動(dòng)過(guò)速D:心房顫動(dòng)E:室性心動(dòng)過(guò)速

答案:竇性心動(dòng)過(guò)速

第八章測(cè)試

地西泮的作用特點(diǎn)不包括（）

A:安全范圍大B:縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間C:延長(zhǎng)睡眠持續(xù)時(shí)間D:停藥后代償性反跳較嚴(yán)重E:其余選項(xiàng)都不是

答案:其余選項(xiàng)都不是

地西泮抗焦慮作用的部位是（）

A:腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B:丘腦C:第三腦室周圍灰質(zhì)D:其余選項(xiàng)都不是E:大腦邊緣系統(tǒng)

答案:大腦邊緣系統(tǒng)

癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)靜脈注射的首選藥是（）

A:地西泮B:乙琥胺C:硫噴妥鈉D:苯妥英鈉E:其余選項(xiàng)均不是

答案:地西泮

地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用（）

A:抗躁狂癥B:縮短REM

C:鎮(zhèn)靜、催眠作用D:中樞性肌松作用E:抗癲癇作用

答案:抗躁狂癥

地西泮的臨床用途有（）

A:治療焦慮癥B:麻醉前給藥C:治療破傷風(fēng)驚厥D:治療精神分裂癥E:治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:治療焦慮癥;麻醉前給藥;治療破傷風(fēng)驚厥;治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

第九章測(cè)試

嗎啡的作用是

A:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹C:鎮(zhèn)痛、安靜、散瞳D:鎮(zhèn)痛、欣快、止吐E:鎮(zhèn)痛、呼吸興奮

答案:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳

嗎啡激動(dòng)脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體，引起

A:縮瞳作用B:胃腸活動(dòng)改變C:鎮(zhèn)痛作用D:鎮(zhèn)咳作用E:欣快作用

答案:鎮(zhèn)痛作用

慢性鈍痛不宜用嗎啡的主要理由是

A:治療量即抑制呼吸B:對(duì)鈍痛效果差C:易引起體位性低血壓D:可致便秘E:易產(chǎn)生依賴性

答案:易產(chǎn)生依賴性

治療膽絞痛嗎啡需合用阿托品的原因是因?yàn)楹笳呖?/p>

A:解除嗎啡所致的膽道括約肌痙攣B:對(duì)抗嗎啡的呼吸抑制作用C:減弱嗎啡的成癮性D:對(duì)抗嗎啡引起的瞳孔縮小E:對(duì)抗嗎啡引起嗜睡的副作用

答案:解除嗎啡所致的膽道括約肌痙攣

嗎啡治療心源性哮喘的作用機(jī)制是

A:鎮(zhèn)靜作用可消除患者的焦慮、緊張情緒B:可增加心肌收縮力C:降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性，減弱過(guò)度的反射性呼吸興奮D:擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟前、后負(fù)荷

答案:鎮(zhèn)靜作用可消除患者的焦慮、緊張情緒;降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性，減弱過(guò)度的反射性呼吸興奮;擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟前、后負(fù)荷

與嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（

）

A:抑制中樞PG合成B:阻斷中樞阿片受體C:抑制外周PG合成D:激動(dòng)中樞阿片受體E:阻斷外周阿片受體

答案:激動(dòng)中樞阿片受體

嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（

）

A:慢性鈍痛B:腎絞痛C:急性銳痛D:分娩鎮(zhèn)痛

E:胃腸痙攣

答案:急性銳痛

嗎啡激動(dòng)延髓孤束核的阿片受體可引起（

）

A:胃腸活動(dòng)改變B:縮瞳作用C:鎮(zhèn)咳作用D:欣快作用E:鎮(zhèn)痛作用

答案:鎮(zhèn)咳作用

骨折劇痛時(shí)應(yīng)選用（

）

A:嗎啡B:地西泮C:羅通定D:吲哚美辛E:可待因

答案:嗎啡

嗎啡激動(dòng)中邊緣系統(tǒng)和藍(lán)斑核的阿片受體可引起（

）

A:鎮(zhèn)咳作用B:縮瞳作用C:鎮(zhèn)痛作用D:欣快作用E:胃腸活動(dòng)改變

答案:欣快作用

第十章測(cè)試

解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛的機(jī)制是

A:抑制PG合成B:主要抑制CNSC:抑制末梢痛覺(jué)感受器D:抑制傳入神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)E:抑制中樞阿片受體

答案:抑制PG合成

解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是

A:抑制一氧化氮合成酶，使NO生成減少B:作用于外周，使PG合成減少C:抑制內(nèi)致熱源的釋放D:抑制緩激肽的釋放E:作用于中樞，使PG合成減少

答案:作用于中樞，使PG合成減少

解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用及特點(diǎn)有

A:解熱作用B:鎮(zhèn)痛作用C:不產(chǎn)生成癮性D:不產(chǎn)生欣快感E:抗炎作用

答案:解熱作用;鎮(zhèn)痛作用;不產(chǎn)生成癮性;不產(chǎn)生欣快感;抗炎作用

阿司匹林的不良反應(yīng)包括

A:血管神經(jīng)性水腫B:凝血障礙C:水楊酸反應(yīng)D:瑞夷綜合征E:胃腸道反應(yīng)

答案:血管神經(jīng)性水腫;凝血障礙;水楊酸反應(yīng);瑞夷綜合征;胃腸道反應(yīng)

阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是

A:激活抗凝血酶B:直接抑制血小板聚集C:降低凝血酶活性D:加強(qiáng)維生素K的作用E:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成

答案:使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA2生成

阿司匹林最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（

）

A:水楊酸反應(yīng)B:阿司匹林哮喘

C:凝血障礙D:腎病綜合征E:胃腸道反應(yīng)

答案:胃腸道反應(yīng)

阿司匹林禁用于下列哪種患者（

）

A:缺血性心臟病B:血友病C:感冒發(fā)熱D:急性風(fēng)濕熱E:牙痛

答案:血友病

阿司匹林大劑量長(zhǎng)療程用于治療（

）

A:急性風(fēng)濕熱B:預(yù)防腦血栓C:慢性鈍痛D:防治心肌梗死E:發(fā)熱

答案:急性風(fēng)濕熱

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥（

）（多選題）

A:對(duì)正常人體溫?zé)o影響B(tài):又稱甾體抗炎藥C:化學(xué)結(jié)構(gòu)相似D:對(duì)正常人體溫有影響E:均能抑制體內(nèi)PG生物合成

答案:對(duì)正常人體溫?zé)o影響;均能抑制體內(nèi)PG生物合成

阿司匹林臨床應(yīng)用錯(cuò)誤的是（

）（多選題）

A:術(shù)后劇痛B:小兒病毒感染C:急性風(fēng)濕熱D:顱內(nèi)高壓引起的頭痛E:腦缺血

答案:術(shù)后劇痛;顱內(nèi)高壓引起的頭痛;腦缺血

第十一章測(cè)試

藥物降低自律性的機(jī)制（）

A:降低動(dòng)作電位的發(fā)生閾值B:降低靜息膜電位絕對(duì)值C:縮短APDD:降低動(dòng)作電位4相除極速率E:其余各項(xiàng)都不是

答案:降低動(dòng)作電位4相除極速率

可以消除折返的方式是（）

A:提高交感興奮性B:延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程，變單向傳導(dǎo)阻滯為雙向傳導(dǎo)阻滯C:抑制后除極D:降低細(xì)胞外鉀濃度E:增加竇房結(jié)自律性

答案:延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程，變單向傳導(dǎo)阻滯為雙向傳導(dǎo)阻滯

心律失常的發(fā)生機(jī)制包括（）

A:早后除極B:酗酒C:折返D:自律性升高E:遲后除極

答案:早后除極;折返;自律性升高;遲后除極

抗心律失常藥物作用的主要方式包括（）

A:阻滯鉀通道B:阻滯鈣通道C:阻滯鈉通道D:拮抗心臟的交感神經(jīng)活性E:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)

答案:阻滯鉀通道;阻滯鈣通道;阻滯鈉通道;拮抗心臟的交感神經(jīng)活性

抗心律失常藥物消除心臟折返激動(dòng)的途徑有（）

A:增加膜反應(yīng)性B:延長(zhǎng)ERP>APDC:縮短APD>ERPD:降低膜反應(yīng)性E:降低自律性

答案:增加膜反應(yīng)性;延長(zhǎng)ERP>APD;縮短APD>ERP;降低膜反應(yīng)性

第十二章測(cè)試

保鉀利尿藥與醛固酮有關(guān)的宜選用（

）

A:氨苯蝶啶

B:呋塞米

C:螺內(nèi)酯

D:阿米洛利

E:氫氯噻嗪

答案:螺內(nèi)酯

主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部的利尿藥是（

）

A:氫氯噻嗪

B:呋噻米

C:氨苯蝶啶

D:甘露醇

E:乙酰唑胺

答案:呋噻米

下肢水腫者伴高血壓宜選用（

）

A:氫氯噻嗪

B:乙酰唑胺

C:呋塞米

D:布美他尼

E:甘露醇

答案:氫氯噻嗪

腦水腫者伴心衰宜選用（

）

A:乙酰唑胺

B:甘露醇

C:布美他尼

D:呋塞米

E:氫氯噻嗪

答案:呋塞米

噻嗪類利尿藥的臨床應(yīng)用（

）

A:治療心衰

B:治高血鈣

C:降血壓

D:抗心律失常

E:消除水腫

答案:治療心衰

;治高血鈣

;降血壓

;消除水腫

第十三章測(cè)試

高血壓伴腎功能不全宜選用（

）

A:可樂(lè)定

B:肼屈嗪

C:哌唑嗪

D:利血平

E:卡托普利

答案:卡托普利

高血壓危象首選（

）

A:哌唑嗪

B:利血平

C:卡托普利

D:可樂(lè)定

E:硝普鈉

答案:硝普鈉

普萘洛爾的降壓機(jī)制包括（

）

A:阻斷心肌上的β1

受體

B:阻斷心血管運(yùn)動(dòng)中樞的β受體

C:阻斷腎小球旁細(xì)胞上的β受體

D:阻斷血管平滑肌上的β受體

E:阻斷外周突觸前膜的β2受體

答案:阻斷心肌上的β1

受體

;阻斷心血管運(yùn)動(dòng)中樞的β受體

;阻斷腎小球旁細(xì)胞上的β受體

;阻斷外周突觸前膜的β2受體

伴有下列哪些疾病的病人應(yīng)禁用普萘洛爾（

）

A:竇性心動(dòng)過(guò)緩

B:外周血管病

C:支氣管哮喘

D:心力衰竭

E:變異性心絞痛

答案:竇性心動(dòng)過(guò)緩

;外周血管病

;支氣管哮喘

;變異性心絞痛

卡托普利的臨床用途有（

）

A:治療心肌梗死

B:治療糖尿病性腎病

C:治療充血性心力衰竭

D:治療缺血性再灌注損傷

E:治療高血壓

答案:治療心肌梗死

;治療糖尿病性腎病

;治療充血性心力衰竭

;治療缺血性再灌注損傷

;治療高血壓

硝酸甘油擴(kuò)血管是通過(guò)（）發(fā)揮作用的

A:增加NO的生成B:興奮迷走神經(jīng)C:抑制血管緊張素生成D:抑制交感神經(jīng)E:利尿作用

答案:增加NO的生成

為保護(hù)高血壓患者靶器官免受損傷，宜選用（）

A:氨氯地平B:硝苯地平C:氫氯噻嗪D:尼莫地平E:尼群地平

答案:氨氯地平

可產(chǎn)生首劑現(xiàn)象的是（）

A:硝苯地平B:哌唑嗪C:普萘洛爾D:氫氯噻嗪

答案:哌唑嗪

可引起高血糖、高血脂的是（）

A:氫氯噻嗪B:哌唑嗪C:

普萘洛爾D:硝苯地平

答案:氫氯噻嗪

可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的是（）

A:

氫氯噻嗪B:硝苯地平C:普萘洛爾D:哌唑嗪

答案:普萘洛爾

第十四章測(cè)試

哪項(xiàng)措施是治療地高辛中毒時(shí)不應(yīng)采用的（）

A:應(yīng)用苯妥英鈉B:用呋塞米促其排出C:停用地高辛D:應(yīng)用利多卡因E:應(yīng)用阿托品

答案:用呋塞米促其排出

下列哪一項(xiàng)不屬于強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)（）

A:色視障礙B:胃腸道反應(yīng)C:室性期前收縮D:粒細(xì)胞減少E:傳導(dǎo)阻滯

答案:粒細(xì)胞減少

利多卡因可用于治療強(qiáng)心苷中毒所引起的（）

A:心房纖顫B:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C:心房撲動(dòng)D:慢性心功能不全E:室性心動(dòng)過(guò)速

答案:室性心動(dòng)過(guò)速

地高辛引起的快速性心律失常與哪種離子有關(guān)（）

A:心肌細(xì)胞內(nèi)高鈉B:心肌細(xì)胞內(nèi)高鈣C:心肌細(xì)胞內(nèi)低鈣D:心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀E:心肌細(xì)胞內(nèi)高鎂

答案:心肌細(xì)胞內(nèi)高鈣;心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀

治療強(qiáng)心苷引起的快速型心律失常的措施是（）

A:給氯化鉀B:停藥C:應(yīng)用氯化鈣D:用呋塞米加強(qiáng)強(qiáng)心苷排出E:給苯妥英鈉

答案:給氯化鉀;停藥;給苯妥英鈉

地高辛不良反應(yīng)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:外周神經(jīng)炎B:各種心律失常C:胃腸道反應(yīng)D:黃視、綠視E:中樞神經(jīng)系統(tǒng)

答案:外周神經(jīng)炎

應(yīng)用奎尼丁治療心房纖顫合用強(qiáng)心苷的目的是（）

A:增強(qiáng)奎尼丁的抗心律失常作用B:拮抗奎尼丁引起的血管擴(kuò)張C:提高奎尼丁的血藥濃度D:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率E:對(duì)抗奎尼丁引起的心臟抑制

答案:抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率

能與強(qiáng)心苷競(jìng)爭(zhēng)Na＋-K＋-ATP酶的抗心律失常藥是（）

A:胺碘酮B:苯妥英鈉C:普萘洛爾D:普羅帕酮E:利多卡因

答案:苯妥英鈉

治療強(qiáng)心苷中毒引起的房室傳導(dǎo)阻滯或竇性心動(dòng)過(guò)緩最好選用（）

A:氨茶堿

B:異丙腎上腺素C:麻黃堿D:阿托品E:苯妥英鈉

答案:阿托品

強(qiáng)心苷引起心臟毒性的原理是（）

A:抑制心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶B:C.增加心肌細(xì)胞內(nèi)K＋C:增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋D:增加心肌抑制因子的形成和釋放E:興奮心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶

答案:抑制心肌細(xì)胞膜Na＋-K＋-ATP酶

第十五章測(cè)試

新生兒出血宜選用：

A:維生素KB:氨甲環(huán)酸C:肝素D:尿激酶E:硫酸亞鐵

答案:維生素K

前列腺手術(shù)后出血宜選用：

A:肝素B:尿激酶C:維生素KD:硫酸亞鐵E:氨甲環(huán)酸

答案:氨甲環(huán)酸

急性肺栓塞宜選用：

A:氨甲環(huán)酸B:尿激酶C:肝素D:維生素KE:硫酸亞鐵

答案:尿激酶

兒童生長(zhǎng)發(fā)育期所致貧血宜選用：

A:肝素B:硫酸亞鐵C:氨甲環(huán)酸D:維生素KE:尿激酶

答案:硫酸亞鐵

DIC高凝期選用：

A:尿激酶B:氨甲環(huán)酸C:硫酸亞鐵D:肝素E:維生素K

答案:肝素

下列對(duì)肝素的描述錯(cuò)誤的是（）

A:過(guò)量引起出血時(shí)可用魚(yú)精蛋白解救B:其抗凝作用主要依賴于抗凝血酶IIIC:可用于DICD:可用于血栓栓塞性疾病E:僅在體內(nèi)有抗凝作用

答案:僅在體內(nèi)有抗凝作用

口服生物利用度幾乎為100%的抗凝血藥是（）

A:水蛭素B:阿加曲班C:雙香豆素D:肝素E:華法林

答案:華法林

過(guò)量鏈激酶引起出血時(shí)可選用的拮抗藥是（）

A:垂體后葉素B:魚(yú)精蛋白C:氨甲苯酸D:維生素KE:維生素C

答案:氨甲苯酸

氨甲苯酸（PAMBA）的作用是（）

A:對(duì)抗纖溶酶原激活因子B:促進(jìn)肝臟合成凝血酶原C:增加血小板聚集D:抑制纖溶酶原E:促進(jìn)毛細(xì)血管收縮

答案:對(duì)抗纖溶酶原激活因子

抑制磷酸二酯酶的抗血小板藥是（）

A:雙嘧達(dá)莫B:阿昔單抗C:利多格雷D:阿司匹林E:前列環(huán)素

答案:雙嘧達(dá)莫

第十六章測(cè)試

關(guān)于硝酸甘油，哪種論述是錯(cuò)誤

A:改善心內(nèi)膜供血作用較差B:舒張冠狀動(dòng)脈側(cè)支血管C:降低左心室舒張末期壓力D:通過(guò)NO使血管平滑肌松弛E:降低心肌耗氧量

答案:改善心內(nèi)膜供血作用較差

硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用

A:擴(kuò)張容量血管B:降低心肌耗氧量C:減少回心血量D:增加心率E:增加心室壁肌張力

答案:增加心室壁肌張力

伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪一種藥

A:普萘洛爾B:硝苯地平C:硝酸甘油D:尼群地平E:硝酸異山梨酯

答案:普萘洛爾

變異性心絞痛最好選用哪一種藥物

A:吲哚洛爾B:硝苯地平C:普萘洛爾D:硝酸甘油E:硝酸異山梨酯

答案:硝苯地平

普萘洛爾治療心絞痛時(shí)下列哪項(xiàng)是不利的作用

A:降低心肌耗氧量B:擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈增加心肌供血C:增加缺血區(qū)血供D:心室容積縮小，射血時(shí)間縮短E:心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)

答案:心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)

第十七章測(cè)試

應(yīng)用奧美拉唑后可能出現(xiàn)頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

H2-R阻斷藥中西咪替丁具有肝藥酶的誘導(dǎo)作用。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

硫糖鋁在堿性環(huán)境中起保護(hù)胃、十二指腸粘膜作用，故不宜與酸性藥合用。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

多潘立酮和甲氧氯普胺激動(dòng)多巴胺受體，抑制嘔吐中樞的神經(jīng)活動(dòng)，故有止吐作用。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

長(zhǎng)期使用可引起陽(yáng)痿的抗消化性潰瘍藥是________________。

A:硫糖鋁

B:哌侖西平

C:米索前列醇

D:西咪替丁

E:氫氧化鋁

答案:西咪替丁

阻斷H2受體的藥物是________________。

A:哌侖西丁

B:碳酸氫鈉

C:西咪替丁

D:奧美拉唑

E:丙谷胺

答案:西咪替丁

硫酸鎂不能用于________________。

A:結(jié)腸鏡檢查前排空腸內(nèi)物

B:治療消化性潰瘍

C:治療子癇

D:排除腸內(nèi)毒物

E:治療阻塞性黃疸、慢性膽囊炎

答案:治療消化性潰瘍

下列屬于常用抗幽門螺桿菌藥是________________。

A:甲硝唑

B:奧美拉唑

C:碳酸氫鈉

D:氫氧化鎂

E:丙胺太林

答案:甲硝唑

雷尼替丁具有________________作用特點(diǎn)？

A:抑制胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶功能

B:選擇性阻斷M1受體

C:抑制胃酸分泌，促進(jìn)潰瘍愈合

D:作用較西米替丁強(qiáng)

E:競(jìng)爭(zhēng)性拮抗H2受體

答案:抑制胃酸分泌，促進(jìn)潰瘍愈合

;作用較西米替丁強(qiáng)

;競(jìng)爭(zhēng)性拮抗H2受體

抗消化性潰瘍藥硫糖鋁與膠體堿式枸櫞酸鉍的共同特點(diǎn)是_______________。

A:促進(jìn)胃酸分泌

B:均為抗幽門螺桿菌藥

C:均為抗酸藥

D:均為粘膜保護(hù)藥

E:抗酸藥可干擾兩者作用

答案:促進(jìn)胃酸分泌

;均為粘膜保護(hù)藥

;抗酸藥可干擾兩者作用

第十八章測(cè)試

糖皮質(zhì)激素的退熱作用在于其能中和細(xì)菌內(nèi)毒素。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

糖皮質(zhì)激素可以給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件，稱為“允許作用”(permissiveaction)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用于休克的治療，也是過(guò)敏性休克的首選藥。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

糖皮質(zhì)激素能使胃酸、胃蛋白酶分泌增多并抑制胃黏液分泌，故可誘發(fā)或加重消化道潰瘍。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

治療結(jié)締組織病和腎病綜合癥時(shí)，一般采用大劑量突擊療法。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素由于鈉、水潴留，可引起高血壓。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

腎上腺皮質(zhì)激素的甾核中保持生理功能所必需的結(jié)構(gòu)是_______________。

A:C9上有-F

B:

C17上無(wú)-OH，C11上無(wú)=O

C:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的雙鍵

D:C1~2為雙鍵

E:C17上有-OH，C1上有=O或-OH

答案:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的雙鍵

糖皮質(zhì)激素可通過(guò)增加_______________物質(zhì)抑制合成白三烯？

A:白細(xì)胞介素

B:前列腺素

C:脂皮素

D:血小板活化因子

E:磷脂酶A2

答案:脂皮素

糖皮質(zhì)激素可抑制誘導(dǎo)型NOS，故可發(fā)揮_______________。

A:刺激骨髓造血功能

B:免疫抑制作用

C:抗炎作用

D:抗休克作用

E:血小板增多

答案:抗炎作用

糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間是_______________。

A:隔日早上

B:隔日下午

C:隔日晚上

D:隔日中午

E:隔日午夜

答案:隔日早上

糖皮質(zhì)激素具有_______________作用？

A:使IL-3增多

B:使血小板活化因子增加

C:使血小板增多

D:使前列腺素增加

E:使白三烯增加

答案:使血小板增多

糖皮質(zhì)激素的禁忌證有_______________。

A:水痘

B:嚴(yán)重高血壓

C:癲癇

D:霉菌感染

E:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

答案:水痘

;嚴(yán)重高血壓

;癲癇

;霉菌感染

糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用有_______________。

A:心源性休克

B:低血容量性休克

C:感染中毒性休克

D:各種休克

E:過(guò)敏性休克

答案:心源性休克

;低血容量性休克

;感染中毒性休克

;各種休克

;過(guò)敏性休克

糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)有_______________。

A:角膜炎

B:畸胎

C:胃十二指腸潰瘍

D:動(dòng)脈粥樣硬化

E:自發(fā)性骨折

答案:畸胎

;胃十二指腸潰瘍

;動(dòng)脈粥樣硬化

;自發(fā)性骨折

糖皮質(zhì)激素小劑量替代療法的適用證是_______________。

A:垂體前葉功能減退癥

B:急性腎上腺皮質(zhì)功能不全

C:腎病綜合征

D:呆小病

E:結(jié)締組織病

答案:垂體前葉功能減退癥

;急性腎上腺皮質(zhì)功能不全

糖皮質(zhì)激素的藥理作用有_______________。

A:增高血中膽固醇含量

B:抗休克

C:刺激骨髓造血功能

D:抗炎作用

E:保鈉作用

答案:抗休克

;刺激骨髓造血功能

;抗炎作用

;保鈉作用

第十九章測(cè)試

治療粘液性水腫的藥物是：（）

A:甲基硫氧嘧啶B:碘制劑C:甲狀腺素D:甲巰咪唑E:卡比馬唑

答案:甲狀腺素

硫脲類的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是:（）

A:甲狀腺素缺乏B:血壓稍降C:粒細(xì)胞缺乏D:藥熱、藥疹E:甲狀腺腫大

答案:粒細(xì)胞缺乏

女性，47歲，患有Graves病行放射治療半年，出現(xiàn)乏力、怕冷、記憶力減退；呈特殊面容，眼瞼浮腫，毛發(fā)稀疏而干脆，聲音嘶啞食欲不振，T3水平明顯下降。應(yīng)選用的藥物是:（）

A:甲狀腺素B:胰島素C:碘化鉀D:卡比馬唑E:潑尼松龍

答案:甲狀腺素

甲狀腺素具有的作用是:（）

A:維持生長(zhǎng)發(fā)育B:提高基礎(chǔ)代謝率C:促進(jìn)鈣磷吸收D:增強(qiáng)心臟對(duì)兒茶酚胺的敏感性E:降低心臟對(duì)乙酰膽堿的敏感性

答案:維持生長(zhǎng)發(fā)育;提高基礎(chǔ)代謝率;增強(qiáng)心臟對(duì)兒茶酚胺的敏感性

丙硫氧嘧啶的適應(yīng)證是:（）

A:甲狀腺癌B:甲狀腺危象C:甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療D:甲狀腺腫大E:甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)術(shù)前用藥

答案:甲狀腺危象;甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療;甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)術(shù)前用藥

抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是（）

A:甲苯磺丁脲B:丙硫氧嘧啶C:碘制劑D:放射性碘E:普萘洛爾

答案:丙硫氧嘧啶

丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是（）

A:抑制甲狀腺激素的釋放B:增加外周組織中T3水平C:抑制甲狀腺激素的攝取D:抑制甲狀腺激素的利用E:抑制甲狀腺激素的合成

答案:抑制甲狀腺激素的合成

丙硫氧嘧啶的抗甲狀腺作用主要在于（）

A:抑制促甲狀腺素（TSH）的分泌B:作用于甲狀腺細(xì)胞膜受體C:抑制甲狀腺中酪氨酸的碘化及耦聯(lián)過(guò)程D:作用于甲狀腺細(xì)胞核內(nèi)受體E:抑制已合成的甲狀腺素的釋放

答案:抑制甲狀腺中酪氨酸的碘化及耦聯(lián)過(guò)程

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的內(nèi)科治療宜選用（）

A:其余選項(xiàng)都不是B:大劑量碘劑

C:小劑量碘劑D:甲狀腺素E:甲巰咪唑

答案:甲巰咪唑

大劑量碘劑長(zhǎng)期應(yīng)用可引起（）

A:失去抑制甲狀腺激素合成效應(yīng)B:球蛋白水解酶的抑制效應(yīng)加強(qiáng)C:碘攝取受抑制D:甲亢復(fù)發(fā)E:胞內(nèi)碘離子減少

答案:失去抑制甲狀腺激素合成效應(yīng);碘攝取受抑制;甲亢復(fù)發(fā);胞內(nèi)碘離子減少

第二十章測(cè)試

胰島素對(duì)糖代謝的影響，下列說(shuō)