第頁(yè)共頁(yè)實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度模版第一章總則第一條為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的管理，規(guī)范使用行為，確保實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行和科研工作的順利進(jìn)行，制定本制度。第二條本制度適用于本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的試劑藥品的管理和使用。第三條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理工作應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家和地方有關(guān)法律、法規(guī)以及實(shí)驗(yàn)室工作相關(guān)管理規(guī)定。第四條實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立健全試劑藥品管理制度，明確工作職責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行，防止各類安全事故的發(fā)生。第五條實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理工作應(yīng)當(dāng)由專門的管理人員承擔(dān)，具體職責(zé)包括：試劑藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和廢棄物處理等。第六條試劑藥品的購(gòu)進(jìn)必須經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并由專人根據(jù)需要向指定供應(yīng)商進(jìn)行購(gòu)買。第七條試劑藥品的貯存應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（一）試劑藥品應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求進(jìn)行分裝和儲(chǔ)存，并妥善標(biāo)識(shí)其名稱、規(guī)格、廠家、生產(chǎn)日期和有效期等信息。（二）試劑藥品應(yīng)當(dāng)存放在陰涼、干燥、通風(fēng)的地方，并保持適當(dāng)?shù)臏囟?。（三）試劑藥品?yīng)當(dāng)分類存放，避免不同性質(zhì)的試劑混放，防止誤用和事故的發(fā)生。（四）易燃、易爆、劇毒和腐蝕性試劑應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放，并采取相應(yīng)的安全措施，防止事故的發(fā)生。第八條試劑藥品的使用應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（一）試劑藥品應(yīng)當(dāng)按照使用說(shuō)明進(jìn)行操作，嚴(yán)禁超過(guò)規(guī)定的使用量和操作方法。（二）試劑藥品的使用必須進(jìn)行記錄，包括使用人員、使用時(shí)間、使用量等信息，并及時(shí)報(bào)備。（三）試劑藥品的使用過(guò)程中，如有發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，并報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。（四）試劑藥品的使用應(yīng)當(dāng)注意個(gè)人防護(hù)，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的防護(hù)設(shè)施和裝備。第九條試劑藥品的廢棄物處理應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（一）試劑藥品的廢棄物必須經(jīng)過(guò)分類和包裝，包裝材料應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并做好相應(yīng)標(biāo)識(shí)。（二）試劑藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)妥善存放，并交由專門的處理單位進(jìn)行處理。（三）對(duì)于易燃、易爆、劇毒和腐蝕性試劑的廢棄物，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的安全措施，避免對(duì)環(huán)境和人體造成傷害。第十條試劑藥品的管理人員應(yīng)當(dāng)定期檢查實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的試劑藥品的儲(chǔ)存狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問(wèn)題。第十一條對(duì)于違反本制度的管理和使用行為，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)給予相應(yīng)的批評(píng)教育和糾正，并視情節(jié)輕重采取相應(yīng)的紀(jì)律處分措施。