2024屆新高考沖刺生物熱點(diǎn)復(fù)習(xí)染色體變異考情分析考查內(nèi)容2020年高考2021年高考2022年高考2023年高考染色體變異山東卷6北京卷5天津卷

7浙江卷4山東卷

17浙江卷24廣東卷11河北卷7山東卷5海南卷18河北卷20湖南卷9山東卷6湖南卷9浙江17學(xué)習(xí)目標(biāo)1.通過識別染色體模型圖，能區(qū)分染色體結(jié)構(gòu)變異的類型及對生物體性狀的影響。（科學(xué)思維）2.通過實例分析、圖像分析等過程，構(gòu)建染色體組的概念，并說出二倍體、多倍體和單倍體之間的區(qū)別。（科學(xué)思維）3.能夠結(jié)合所學(xué)的減數(shù)分裂知識推算出變異個體產(chǎn)生的異常配子的種類及比例（科學(xué)思維）典例分析：果蠅接受一定輻射處理，體內(nèi)某精原細(xì)胞聯(lián)會后發(fā)生的特殊過程如圖所示，m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體，A～E表示染色體區(qū)段。其中染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ時隨機(jī)斷裂，后續(xù)的分裂過程正常進(jìn)行。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．形成該精原細(xì)胞的分裂過程中染色體n發(fā)生了倒位B．圖示“染色體橋”中不存在染色體的同源區(qū)段C．該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生含異常染色體的精子占1/2D．在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到染色體橋A一、染色體結(jié)構(gòu)變異缺失倒位

①②③④重復(fù)缺失倒位易位一、染色體結(jié)構(gòu)變異-----類型缺失和倒位

染色體結(jié)構(gòu)變異的發(fā)生是內(nèi)因和外因共同作用的結(jié)果。外因有各種射線、化學(xué)藥劑、溫度的劇變等，內(nèi)因有生物體內(nèi)代謝過程的失調(diào)、衰老等。在這些因素的作用下，染色體可能發(fā)生斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力。當(dāng)染色體在不同區(qū)段發(fā)生斷裂后，在同一條染色體內(nèi)或不同的染色體之間以不同的方式重接時，就會導(dǎo)致各種結(jié)構(gòu)變異的出現(xiàn)。一、染色體結(jié)構(gòu)變異-----原因及機(jī)理遷移訓(xùn)練：

減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某次級卵母細(xì)胞的基因組成為EE，其減數(shù)分裂可形成2個子細(xì)胞。不考慮其他變異的情況下，該卵細(xì)胞基因組成最多有

種可能。一、染色體結(jié)構(gòu)變異31.染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體造成什么影響？

染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。2.體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中的染色體結(jié)構(gòu)變異哪個對子代影響更大？一、染色體結(jié)構(gòu)變異-----影響生殖細(xì)胞典例分析：野生香蕉（2N=22）種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株

，是因為父本減數(shù)分裂I時染色體出現(xiàn)異常。下列關(guān)于某三體植株（基因型Aaa）的敘述，正確的是（

）A.該植株正常體細(xì)胞中含3個染色體組B.該植株與21-三體綜合征都屬于染色體數(shù)目變異C.三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，比例為1：1：1：1

D.三體香蕉植株自交，子代中出現(xiàn)隱性性狀個體的概率為1/6二、染色體數(shù)目變異B個別染色體增加或減少以染色體組為單位成倍的增加或減少二、染色體數(shù)目變異-----類型甲乙異常配子染色體數(shù)12條10條22條0條子代體細(xì)胞染色體數(shù)變異類型23條21條33條

11條2N=22染色體組：一套非同源染色體

形態(tài)、大小、功能各不相同

攜帶著控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息二、染色體數(shù)目變異------染色體組二、染色體數(shù)目變異------染色體組某細(xì)胞共含有8條染色體，分為4種形態(tài)判斷下列細(xì)胞中含有幾個染色體組？e

歸納總結(jié)：你能說出判斷細(xì)胞中染色體組數(shù)目的方法嗎？3個3個1個1個2個個別染色體增加或減少以染色體組為單位成倍的增加或減少二、染色體數(shù)目變異-----類型異常配子染色體數(shù)12條10條22條0條子代細(xì)胞染色體數(shù)變異類型23條21條33條

11條子代名稱

三體

單體三倍體

單倍體二、染色體數(shù)目變異1.嘗試描述配子中染色體數(shù)目變異、染色體組、單倍體、三倍體、單體、三體的邏輯關(guān)系。2.體細(xì)胞中的數(shù)目變異對個體產(chǎn)生的影響與配子中的有什么不同？體細(xì)胞中的數(shù)目變異會對個體局部表型產(chǎn)生影響體細(xì)胞中的數(shù)目變異一般不會通過有性生殖遺傳給子代個體發(fā)育進(jìn)程中，越早發(fā)生的染色體變異對個體影響越大遷移訓(xùn)練：下列對圖a～h所示生物的體細(xì)胞中所含染色體組的敘述，正確的是（

）A．細(xì)胞中含有一個染色體組的是圖h，對應(yīng)個體是單倍體B．細(xì)胞中含有兩個染色體組的是圖e、g，對應(yīng)個體是二倍體C．細(xì)胞中含有三個染色體組的是圖a、b，但對應(yīng)個體未必是三倍體D．細(xì)胞中含有四個染色體組的是圖e、f，對應(yīng)個體一定是四倍體C二、染色體數(shù)目變異二、染色體數(shù)目變異------配子類型Aaa三體AaaAaaA:a:Aa:aa=1:1:2:2典例分析：野生香蕉（2N=22）種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株

，是因為父本減數(shù)分裂I時染色體出現(xiàn)異常。下列關(guān)于某三體植株（基因型Aaa）的敘述，正確的是（

）A.該植株正常體細(xì)胞中含3個染色體組B.該植株與21-三體綜合征都屬于染色體數(shù)目變異C.三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，比例為1：1：1：1

D.三體香蕉植株自交，子代中出現(xiàn)隱性性狀個體的概率為1/6二、染色體數(shù)目變異B二、染色體數(shù)目變異遷移訓(xùn)練：一只雜合長翅雄果蠅(Aa)與一只殘翅雌果蠅雜交，有一方減數(shù)分裂異常最終導(dǎo)致產(chǎn)生一只三體長翅雄果蠅。已知三體長翅雄果蠅在減數(shù)分裂過程中，三條染色體中隨機(jī)兩條配對，剩余一條隨機(jī)分配至細(xì)胞一極。為確定該三體果蠅的基因組成(不考慮基因突變),讓其與殘翅雌果蠅測交,下列說法不正確的是A.三體長翅雄果蠅可能是精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的B.三體長翅雄果蠅可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的C.如果測交后代中長翅:殘翅=3:1,則該三體果蠅的基因組成為AAaD.如果測交后代中長翅:殘翅=1:1,則該三體果蠅的基因組成為AaaC二、染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目異常的個體產(chǎn)生配子的類型及比例異常個體基因型配子類型及比例三體AAa單體A0四倍體Aaaa四倍體AAaaAA：Aa：A：a=1:2:2:1A：0=1:1Aa：aa=1:1AA：Aa：aa=1:4:1染色體變異結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異類型、實例原因、機(jī)理類型、實例原因、影響課堂小結(jié)二、染色體數(shù)目變異------配子類型AAaaAAaAaaaA比正常體細(xì)胞多一條

比正常體細(xì)胞少一條

比正常體細(xì)胞多兩個染色體組

二、染色體數(shù)目變異------結(jié)果

辨析二倍體、多倍體與單倍體：歸納總結(jié)：你能說出判斷單倍體、二倍體、多倍體的方法嗎？甲

乙

丙

丁

單倍體二倍體三倍體單倍體9．（2023春·四川綿陽·高一統(tǒng)考期末）下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，正確的是（C）A．體細(xì)胞中含有奇數(shù)個染色體組的個體一定是單倍體B．體細(xì)胞中含有2個染色體組的個體就一定是二倍體C．三倍體植株高度不育，但是仍可以由受精卵發(fā)育而來D．多倍體植株只能由染色體組數(shù)異常配子經(jīng)受精作用形成11．（2023春·廣東云浮·高一校考階段練習(xí)）生物體細(xì)胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會使染色體數(shù)目發(fā)生改變由此，可以導(dǎo)致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體多倍體的敘述中不正確的是（）A．一個染色體組中一定不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育的個體，體細(xì)胞含有兩個染色體組的叫二倍體C．含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗1.（2020山東高考）在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的是（

）A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞達(dá)標(biāo)檢測：C2.（2021廣東高考）人類(2n=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)，在進(jìn)行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B.男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)達(dá)標(biāo)檢測：C3、家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）

A.所有個體均可由體色判斷性別 B.各代均無基因型為MM的個體C.雄性個體中XY'所占比例逐代降低

D.雌性個體所占比例逐代降低D4.（2023山東6）

減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是（）A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能大概念

遺傳信息控制生物性狀，并代代相傳重要概念

：

由基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異是可以遺傳的次要概念：舉例說明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡1、基因定位（1）利用缺失進(jìn)行基因定位：利用假顯性現(xiàn)象，雜合體表現(xiàn)隱性性狀，進(jìn)行基因定位，其關(guān)鍵為使載有顯性基因的染色體發(fā)生缺失→隱性等位基因很有可能表現(xiàn)“假顯性”；對表現(xiàn)假顯性現(xiàn)象個體進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定→鑒定發(fā)生缺失某一區(qū)段的染色體（2）利用易位進(jìn)行基因定位：將易位半不育現(xiàn)象看做一個顯性性狀，與其相對應(yīng)等位位點(diǎn)則相當(dāng)于一個可育性狀；利用性狀的連鎖關(guān)系