朽木易折，金石可鏤。千里之行，始于足下。第頁/共頁一、寫出下列各化合物的名稱或構(gòu)造式。(每小題2分，共20分)（1）（標(biāo)明Z/E）（2）（3）（4）（5）(標(biāo)明R/S)（6）（7）5，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]-2-庚烯（8）N,N-二甲基甲酰胺（9）、α-呋喃甲酸（10）2－苯基丙酰氯二、完成下列反應(yīng)式。（每小題2分，共30分）1、2、9、10、11、12、15、挑選題。挑選唯一準(zhǔn)確答案填入各小題末括號(hào)內(nèi)。（每小題1.5分，共30分）下列化合物不發(fā)生Cannizaro反應(yīng)的是（）3－叔丁基環(huán)己醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）下列化合物的硝化反應(yīng)速度最慢的是（）4、溴與下列物質(zhì)加成反應(yīng)速度最快的是（）5、下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）6、下列氧負(fù)離子堿性最強(qiáng)的是（）7、下列烯烴舉行親電加成反應(yīng)活性最高的是（）。A、B、C、D、8、下列化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)最難的是（）。ABCD下列化合物中具有芬芳性的是（）。ABCDE10、由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為順-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑是（）:11、下列化合物分離與CH3NH2反應(yīng)，其活性從大到小羅列準(zhǔn)確的應(yīng)該是（）(a)(b)(c)(d)(A)a>b>c>d(B)b>c>d>a(C)c>d>a>b(D)d>c>b>a12、下列化合物分離與亞硫酸氫鈉反應(yīng)，活性大小次序應(yīng)該是（）(a)(b)CH3CH2COCH3(c)CH3CHO(d)CH3COCHO(A)a>b>c>d(B)b>c>d>a(C)c>d>b>a(D)d>c>b>a13、下列化合物哪一個(gè)能溶于冷的稀鹽酸()?(A)吡啶 (B)對(duì)甲苯酚 (C)苯甲酸 (D)乙酰苯胺14、吡啶硝化時(shí),硝基主要進(jìn)入():(A)位 (B)位 (C)位 (D)氮原子上15、下列化合物中,可溶于NaHCO3水溶液的有（）:(A)苯酚(B)對(duì)甲苯酚(C)鄰甲苯酚(D)2，4，6－三硝基苯酚16、代表（）A.β–D-葡萄糖B.α–D-葡萄糖C.纖維素D、淀粉17、下列結(jié)構(gòu)中，能量最高的是（）：18、下列化合物中，可用于制備格氏試劑的是（）：19、下列哪個(gè)特征是SN2反應(yīng)歷程的特征（）？A、產(chǎn)物發(fā)生Walden構(gòu)型轉(zhuǎn)化B、主產(chǎn)物為重排產(chǎn)物C、反應(yīng)分步舉行D、當(dāng)溶劑極性增大時(shí)反應(yīng)顯然加快20、下列的講述哪個(gè)說法是準(zhǔn)確的？（）A、能溶于水的有機(jī)化合物才干做水汽蒸餾。B、α-D-吡喃葡萄糖分子中所有的-OH和-CH2OH基都處于平伏鍵。C、可以利用等電點(diǎn)原理分離出氨基酸混合物中的各種氨基酸。D、所有二糖都有苷羥基，有開鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，都有還原性。改錯(cuò)：下列反應(yīng)式如有錯(cuò)誤，請(qǐng)寫上準(zhǔn)確答案;如無錯(cuò)誤，請(qǐng)打勾。（每小題1.5分，共15分）。9、10、五、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)。（每小題5分，共15分）1、化合物（A）的分子式為C6H12O3,在1710cm-1處有強(qiáng)吸收峰。（A）和碘的氫氧化鈉溶液作用得黃色沉淀，與Tollens試劑作用無銀鏡產(chǎn)生。但（A）用稀H2SO4處理后，所生成的化合物與Tollens試劑作用有銀鏡產(chǎn)生，（A）的NMR數(shù)據(jù)如下：δ=2.1（單峰，3H），δ=2.6(雙峰，2H)，δ=3.2（單峰，6H）,δ=4.7（三重峰，1H）.寫出(A)的構(gòu)造式。2、化合物A的分子式為C5H11Br，A和NaOH水溶液共熱后生成B（C5H12O），B具有旋光性，能與鈉作用放出氫氣，和濃H2SO4共熱生成C（C5H10），C經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。寫出A、B、C的構(gòu)造式?；衔铮ˋ）的分子式為C9H10O，不能舉行碘仿反應(yīng)，IR譜表明，1690cm-吸收峰，NMR譜表明δ=1.2ppm(三重峰,3H);δ=3.0ppm(四重峰,2H);δ=7.7ppm(多重峰,5H)。請(qǐng)寫出（A）的結(jié)構(gòu)式.六、合成題：用指定的試劑、原料