Yr.

第早緒論

思考題：

1、中藥化學(xué)主要研究內(nèi)容是什么？

2、中藥化學(xué)在中藥現(xiàn)代化中的作用是什么？

3、二十世紀(jì)發(fā)明了哪些分離技術(shù)？

4、我國近代取得哪些中藥化學(xué)研究成果？

第二章中藥有效成分提取和分離

①

1、兩相溶劑萃取法的原理為：A

A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同

B.根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同

C.根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同

D.根據(jù)物質(zhì)的類型不同

E.根據(jù)物質(zhì)的顏色不同

2、水提醇沉法可沉淀除去中藥水提液中的（D）

A、樹脂B、葉綠素C、皂普D、多糖E、糅質(zhì)

3.當(dāng)兩種成分的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)非常接近時，一般采用的分離方法是A

A.色譜法B.鹽析法C.萃取法D.沉淀法E.結(jié)晶法

4.從中藥水提取液中萃取弱親脂性有效成分時，最合適的萃取溶劑是C

A.氯仿B.乙酸乙酯C.乙醇D.丙酮E.苯

5.根據(jù)各成分在水中的溶解度不同，加入某種無機(jī)鹽達(dá)一定濃度時，水溶性小的

成分析出沉淀而與水溶性大的成分分離的方法是B

A.色譜法B.鹽析法C.萃取法D.沉淀法E.結(jié)晶法

6.欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機(jī)鹽最好采用B

A.兩相溶劑萃取法B.透析法C.色譜法D.結(jié)晶法E.沉淀法

7.在水提液中加入乙醇，可沉淀出的成分是（D）

A.有機(jī)酸B.糅質(zhì)C.游離生物堿D.蛋白質(zhì)

8.在中藥水提濃縮液中加乙醇，析出的沉淀多為多糖—，蛋白質(zhì)

_____等。

9.結(jié)晶法分離物質(zhì)是依據(jù)（B）

A.吸附性差別B.溶解度差C.分子大小差別D.酸堿性差別

②

1.根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有：（）

A.硅膠和氧化鋁色譜

B.聚酰胺和硅膠色譜

C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過濾色譜

D.薄層和柱色譜

E.正相和反相色譜

2.吸附色譜法使用的吸附劑中，具有弱酸性的吸附劑是,具有“氫鍵吸

附”作用的吸附劑是o

3.可作為分配色譜用的載體物質(zhì)有（）

A.硅藻土

B.纖維素

C.硅膠（含水量＞17%）

D.硅膠（105℃活化30分鐘）

E.葡聚糖凝膠

4.在硅膠CMC-Na薄層板上，點(diǎn)樣后，用苯-氯仿（1:1）展開。其中吸附劑為

;黏合劑為;展開劑為。

5.硅膠板活化的最適宜條件是（）

A、100℃/60min

B、100-105℃/60min

C、100—110℃/30min

D、105℃/60min

E、150℃/30min

6.淀粉和葡萄糖的分離多采用（）

A.氧化鋁色譜

B.離子交換色譜

C.聚酰胺色譜

D.凝膠色譜

E.硅膠吸附柱色譜

7.有關(guān)氧化鋁的描述錯誤的是()

A.為極性吸附劑

B.分為中性、酸性、堿性三類

C.吸附力與含水量有關(guān)

D.分五級，級數(shù)大，吸附力強(qiáng)

E.吸附力大于硅膠

8.硅膠薄層色譜分離大黃素(A)、大黃酸⑻和大黃素甲醛(C),展開劑為苯-乙酸乙

9.紙色譜的分離原理是什么其固定相通常是什么在此情況下，化合物的極性與Rf

值的關(guān)系如何為什么何種試劑不宜作為紙色譜的顯色劑

③

1、下列溶劑極性最弱的（A）

A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇E.丙酮

2、有一定親水性但能和水分層的是（B）

A.石油酸B.正丁醇C.甲醇D.乙醇E.水

3、親脂性最強(qiáng)（A）

A.石油酸B.正丁醇C.甲醇D.乙醇E.水

4、可用于提取多糖、蛋白、糅質(zhì)、生物堿鹽的溶劑（E）

A.石油酸B.正丁醇C.甲醇D.乙醇E.水

5、無毒性，可用于提取多數(shù)類型的中藥成份的溶劑（D）

A.石油酸B.正丁醇C.甲醇D.乙醇E.水

6、①石油酸、②乙酸乙酯、③乙醛、④乙醇四種溶劑的極性由大一小順序是B

A、①②③④B、④②③①C、①④③②

D、④①③②E、②③①④

7、受熱易破壞的水溶性成分應(yīng)采用的提取方法是D

A、煎煮法B、連續(xù)回流法C、回流法

D、滲漉法E、水蒸氣蒸儲法

8、含有大量淀粉、果膠、黏液質(zhì)的藥材有效成分提取可選用D

A、煎煮法B、連續(xù)回流法C、回流法

D、浸漬法E、水蒸氣蒸儲法

9、水蒸氣蒸儲法常用于A

A.揮發(fā)油的提取B.糖類成分的提取

C.蛋白質(zhì)的提取D.昔類成分的提取

E.生物堿的提取

10、下列溶劑中極性最強(qiáng)的是D

A.Et20B.EtOAcC.CHC13

D.MeOHE.n-BuOH

11、連續(xù)回流技術(shù)所用的儀器名稱是索式提取器

12、最常用的超臨界流體是二氧化碳

第三章昔

1.最易水解的昔是（）

A、N一昔B、0一昔C、S一昔

D、C一背E、A+B

2.提取原生首應(yīng)特別注意的問題是（）

A、防止水解B、選適宜的方法

C、選適宜的溶劑D、粉碎藥材

E、增大濃度差

3.提取次生昔時，酶水解最適宜溫度和時間是（）

A、30?40℃4?8hB、30-40℃8-12h

C、30~40℃24hD、50~60℃10~20h

E、50—60℃24h

4.黑芥子昔屬于（）

A、0一昔B、S—昔C、N—昔N-OSO；K+

H2C=HC-H2C-C>S_^

D、C一昔E、N一昔或S—昔黑介子甘

5.屬于碳昔的是：（）

6.昔的通式為R—X一糖，其中R稱為或,X稱為,昔

按X分類可分為、、、和O

7.昔類的親水性往往隨糖基的增多而,大分子首元的單糖昔?？扇?/p>

于溶劑，如果糖基增加，昔元比例變小，則,則

性增加，在中溶解度增大。

8.在提取時，必須設(shè)法抑制或破壞酶的活性，一般采用或

提取，同時在提取過程中還須盡量勿與接觸。

9.酸水解的產(chǎn)物是和o

第四章醍類

1.蔥酚、蔥酮一般只存在于新鮮藥材中，貯存一段時間后不再存在，原因是：（）

A、自然揮發(fā)散去B、結(jié)合成昔

C、被氧化成蔥盤D、聚合成二蔥酚

E、轉(zhuǎn)化為蔥酮

2.能與堿液反應(yīng)生成紅色化合物的是（）

A、黃酮B、生物堿C、糅質(zhì)

D、羥基蔥醍E、揮發(fā)油

3.能與蔥酮類化合物反應(yīng)顯色的試劑是（）

A、對亞硝基二甲苯胺

B、0.5%醋酸鎂

C、對二甲氨基苯甲醛

D、對亞硝基苯甲酸

E、聯(lián)苯二胺

4.檢查中草藥中是否有羥基蔥醍類成分，常用試劑是：（）

A、0.5%醋酸鎂B、5%鹽酸水溶液

C、5%NaOH水溶液D、甲醛一濃硫酸液

E、對亞硝基二甲苯胺

5.醋酸鎂反應(yīng)檢識蔥醍時，蔥醍應(yīng)具有：（）

A、羥基取代B、竣基取代

C、a-羥基取代D、羥基取代

E、多羥基取代

6.中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（）

A、生物堿B、蔥醍昔C、黃酮昔

D、揮發(fā)油E、鞍質(zhì)

7.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱順序（）

A、②③①④B、③②④①C、②③④①D、③②①④E、①②③④

8.總游離蔥醍的酸溶液，用5%Na2c03水溶液萃取可得到（）

A、有1個a-0H蔥醍

B、有F個B-OH蔥醍

C、有2個a-OH蔥醍

D、1,8-二羥基蔥醍

E、含有醇羥基蔥醍

9.若從大黃中提取游離蔥醍類化合物，采用哪種方法最佳（）

A、乙醇加熱回流

B、苯加熱回流

C、20%Ca（OH）2、苯加熱回流

D、堿溶酸沉法

E、20%H2s04、苯加熱回流

10.關(guān)于蔥醍類敘述正確的是（）

A、游離蔥醍瀉下作用強(qiáng)于其蔥醍昔

B、羥基越多酸性越強(qiáng)

C、蔥酚、蔥酮為蔥醍的氧化產(chǎn)物

D、常壓下加熱游離蔥醍可升華而不分解

E、游離蔥醍因羥基多故具親水性可溶于水

11.比較下列化合物的酸性，并簡述理由

(1)1.5-二羥基蔥醍、1.8-二羥基蔥醍、1.6-二羥基蔥醍

(2)1.2-二羥基蔥醍、2-羥基蔥醍、1.4-二羥基蔥醍

12.用化學(xué)法鑒別廣羥基蔥醍、1-羥基蔥醍甘、蔥酮

13.將下列三種成分填入流程中，并簡述理由。

第五章苯丙素

思考題

1.如何檢識藥材中含有的香豆素類成分？

2.簡述堿溶酸沉法提取香豆素類成分的根據(jù)及注意事項。

第六章黃酮類

1.目前黃酮類化合物是泛指兩個環(huán)，通過相連，具有

_________________基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物，因這一化合物大都呈_______

色，又具有故稱為黃酮；常見的取代基為，故顯性；在植物

體內(nèi)多以黃酮首形式存在，該昔是按分類。

2.具有、、結(jié)構(gòu)的黃酮

類化合物，可與金屬鹽類發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。

3.黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關(guān)()

A、結(jié)構(gòu)中有酚羥基B、結(jié)構(gòu)中有鄰二酚羥基

C、存在交叉共枕體系D、結(jié)構(gòu)中有色原酮

E、結(jié)構(gòu)中有羥基

4.黃酮類化合物加2%ZrOC12甲醇液顯黃色，再加入2%枸椽酸甲醇溶液,

黃色消褪，該黃酮類化合物是（）

A、C3—0H黃酮B、異黃酮C、C5—0H黃酮

D、二氫黃酮E、花色素

5.某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉即產(chǎn)生紅色是（）

A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮

D.異黃酮E.花色素

6.黃酮昔的提取除了采用堿溶酸沉法外，還可采用（）

A.冷水浸提法B.乙醇回流法

C.乙醛提取法D.酸水提取法

E.石油酸冷浸法

A.四氫硼鈉試劑B.鹽酸鎂粉試劑

C.a一蔡酚一濃硫酸試劑D.錯一枸椽酸試劑

E.三氯化鐵試劑

7.檢識二氫黃酮（醇）可選用（）

8.區(qū)另i」C3-0H黃酮與C5—0H黃酮可選用（）

9.區(qū)別黃酮與異黃酮可選用（）

10.檢識酚一0H可選用（）

11.區(qū)別黃酮昔與黃酮昔元選用（）

A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮

D.查耳酮E.花色素

12、右邊結(jié)構(gòu)①屬于

13、右邊結(jié)構(gòu)②屬于

14、右邊結(jié)構(gòu)③屬于

15、右邊結(jié)構(gòu)④屬于

16.下列黃酮類化合物水溶性最大的是（）

17.下列黃酮類化合物酸性最強(qiáng)的是（）

18.能溶于5%碳酸氫鈉中的是（）

A、7,4'一二0H黃酮B、7或4'-0H黃酮

C、5—OH黃酮D>6—OH黃酮

E、3——OH黃酮

19.用化學(xué)法鑒別黃酮、二氫黃酮醇、查爾酮。

20.用化學(xué)法鑒別黃酮、黃酮甘、花色素、異黃酮。

第七章菇類和揮發(fā)油

1.揮發(fā)油中的各成分如下，如用分儲法，其溜出順序如何?

ABCDE

2.以下三成分采用分儲法分離，各成分徳出的順序是丄）11

20$

A、①②③B、①③②C、③②①人人人

D、③①②E、②③①

3.在含氧單菇中，沸點(diǎn)隨功能基極性增加而升高，

常見功能基沸點(diǎn)由小一大排列順序?yàn)椋ǎ佗冖?/p>

A、酸醛酮醇酸B、酸酮醛醇酸C、醇醛酮酸酸D、酮醛酸醇酸

E、酸醇醛酮醛

揮發(fā)油（乙醛液）

I1%HCI

J堿化，乙醛萃取5%NaHC0、萃取

如液0

A水層

B5%NaO膵取

水層乙醛液

C|30%NaHSQ3萃取

水層或沉淀乙醛液

4.DE

1.揮發(fā)油中強(qiáng)酸性成分應(yīng)在何部位()

2.揮發(fā)油中醛酮類成分應(yīng)在何部位（）

3.揮發(fā)油中酚性成分應(yīng)在何部位（）

4.揮發(fā)油中堿性成分應(yīng)在何部位（）

5.揮發(fā)油中其他中性成分應(yīng)在何部位（）

5.

洗脫規(guī)律：雙鍵數(shù)目多，吸附牢，難洗脫；雙鍵數(shù)相同時，末端雙鍵吸附牢，難洗

脫；順式結(jié)構(gòu)較反式結(jié)構(gòu)吸附牢，難洗脫。

第九章強(qiáng)心昔

1.鑒別留體皂昔和甲型強(qiáng)心昔的反應(yīng)：（）

A.LiebermanBurchard反應(yīng)B.Molish反應(yīng)C.Kedde反應(yīng)

D.1%明膠反應(yīng)E.三氯化鐵反應(yīng)

2.甲型強(qiáng)心昔元17位側(cè)鏈為：（）

A.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)B,五元不飽和內(nèi)酯環(huán)C,五元飽和內(nèi)酯環(huán)

D.六元飽和內(nèi)酯環(huán)E.七元不飽和內(nèi)酯環(huán)

第十章生物堿

1.生物堿分子中若具有結(jié)構(gòu)，在溶液中加熱可使其開環(huán)成

鹽而溶于;含___________基的兩性生物堿既可溶于水，

又可溶于酸水中。

2.生物堿鹽，用不同堿度的堿堿化后，分別用有機(jī)溶劑萃取。若想分離出堿性不

同的生物堿，其加入強(qiáng)弱堿的順序應(yīng)由—到—,提出的生物堿的堿性順序應(yīng)由

—到—。游離生物堿用有機(jī)溶劑溶解后，加入不同酸度的酸，使它分步成鹽，溶

入酸水中，使各生物堿分離，其加入酸的酸性順序應(yīng)由到—至—。酸水中依次提

出的生物堿的堿性順序應(yīng)由—到=。

3.生物堿有堿性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（）

A、碳原子B、氫原子C、氧原子

D、硫原子E、氮原子

4.水溶性生物堿從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分析大多屬于（）

A、酰胺類生物堿B、季鏤類生物堿

C、仲胺類生物堿D、酯類生物堿

E、叔胺類生物堿

5.生物堿沉淀反應(yīng)一般在何種溶液中進(jìn)行（）

A、水溶液B、酸性溶液C、堿性溶液

D、乙醇液E、氯仿液

6.下列生物堿堿性最強(qiáng)的是（）

A、咖啡因pKa=1.22B、小人堿pKa=H.5

C、罌粟堿pKa=6.13D、L-麻黃堿pKa=9.58

E、胡椒堿pKa=1.42

7.下列哪種是供電子基（）

A、苯基B、默基C、羥基

D、雙鍵E、烷基

8.從水提取液中萃取水溶性生物堿，宜用何種溶劑（）

A、氯仿B、正丁醇C、苯

D、水E、乙醇

9.生物堿進(jìn)行TLC時;以硅膠為吸附劑，則展開劑常為（）

A、堿性B、酸性C、中性

D、乙酸乙酯E、乙醛

10.雷氏錢鹽沉淀法可用于分離或純化（）

A、季鏤型生物堿