臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)-知到答案、智慧樹(shù)答案緒論單元測(cè)試1、問(wèn)題：臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)科建立在分子生物學(xué)學(xué)科之前。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】2、問(wèn)題：臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)是從分子水平研究解決臨床診斷與治療問(wèn)題。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】3、問(wèn)題：現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向：（）選項(xiàng)：A:個(gè)體化醫(yī)學(xué)B:預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué)C:預(yù)防醫(yī)學(xué)D:中西醫(yī)結(jié)合答案:【個(gè)體化醫(yī)學(xué);預(yù)測(cè)醫(yī)學(xué);預(yù)防醫(yī)學(xué)】4、問(wèn)題：下列技術(shù)為臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)常用檢測(cè)技術(shù)的是（）選項(xiàng)：A:SouthernblotB:其余均不對(duì)C:基因測(cè)序D:分子雜交答案:【Southernblot;基因測(cè)序;分子雜交】5、問(wèn)題：臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)學(xué)科發(fā)展第一階段的代表性技術(shù)為分子雜交技術(shù)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第一章單元測(cè)試1、問(wèn)題：在人類(lèi)基因組DNA序列中，DNA甲基化主要發(fā)生在（）選項(xiàng)：A:鳥(niǎo)嘌呤的N-7位B:胞嘧啶的N-4位C:胞嘧啶的C-5位D:腺嘌呤的N-6位E:鳥(niǎo)嘌呤的C-5位答案:【胞嘧啶的C-5位】2、問(wèn)題：下列DNA序列中的胞嘧啶（）易發(fā)生甲基化修飾的是。選項(xiàng)：A:5'-CGCGCG-3'B:5'-CTCTCCC-3'C:5'-GCACAC-3'D:5'-GGGGCC-3'答案:【5'-CGCGCG-3'】3、問(wèn)題：某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸，突變后為組氨酸，這種突變方式為（）選項(xiàng)：A:動(dòng)態(tài)突變B:錯(cuò)義突變C:同義突變D:無(wú)義突變E:移碼突變答案:【錯(cuò)義突變】4、問(wèn)題：由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋ǎ┻x項(xiàng)：A:錯(cuò)義突變B:移碼突變C:同義突變D:無(wú)義突變E:終止密碼突變答案:【無(wú)義突變】5、問(wèn)題：下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）選項(xiàng)：A:原核生物基因組中含有插入序列B:原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋有蚼RNAC:原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)D:原核生物基因組中含有重復(fù)順序E:原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因答案:【原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因】第二章單元測(cè)試1、問(wèn)題：DNA鏈的Tm值主要取決于核酸分子的（）選項(xiàng)：A:A－T含量B:T－G含量C:G－C含量D:A－G含量E:A－C含量答案:【G－C含量】2、問(wèn)題：Southern雜交通常是指（）選項(xiàng)：A:RNA和RNA雜交B:DNA和蛋白質(zhì)雜交C:蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交D:DNA和DNA雜交E:DNA和RNA雜交答案:【DNA和DNA雜交】3、問(wèn)題：下列哪些不是影響DNA復(fù)性的因素（）選項(xiàng)：A:DNA的來(lái)源B:DNA的分子量C:溫度D:堿基組成E:DNA濃度答案:【DNA的來(lái)源】4、問(wèn)題：探針基因芯片技術(shù)的本質(zhì)就是（）選項(xiàng)：A:核酸分子雜交技術(shù)B:蛋白質(zhì)分子雜交技術(shù)C:基因重組技術(shù)D:酶切技術(shù)E:聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)答案:【核酸分子雜交技術(shù)】5、問(wèn)題：DNA探針的長(zhǎng)度通常為（）選項(xiàng)：A:1000～2000個(gè)堿基B:100～400個(gè)堿基C:<100個(gè)堿基D:400～500個(gè)堿基E:500～1000個(gè)堿基答案:【400～500個(gè)堿基】第三章單元測(cè)試1、問(wèn)題：以mRNA為模板合成cDNA的酶是()選項(xiàng)：A:限制性內(nèi)切酶B:RNA酶C:逆轉(zhuǎn)錄酶D:DNA酶聚合酶答案:【逆轉(zhuǎn)錄酶】2、問(wèn)題：有關(guān)PCR的描述下列不正確的是（）選項(xiàng)：A:循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量B:擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列C:由變性、退火、延伸組成一個(gè)循環(huán)D:是一種酶促反應(yīng)E:引物決定了擴(kuò)增的特異性答案:【循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量】3、問(wèn)題：下列關(guān)于聚合酶的描述，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)：A:使DNA鏈沿5′→3′方向延伸B:不具有3′5′外切酶活性C:擴(kuò)增的DNA片段越長(zhǎng)，堿基錯(cuò)配率越低D:以dNTPs為原料E:催化形成3′,5′-磷酸二酯鍵答案:【不具有3′5′外切酶活性】4、問(wèn)題：PCR反應(yīng)過(guò)程中，退火溫度通常比引物的Tm值（）選項(xiàng)：A:相等B:高15℃C:低15℃D:高5℃E:低5℃答案:【高5℃】5、問(wèn)題：PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于（）選項(xiàng)：聚合酶的量B:模板的含量C:待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度D:引物長(zhǎng)度E:模板的純度答案:【模板的純度】第四章單元測(cè)試1、問(wèn)題：關(guān)于探針技術(shù)的描述，不正確的是（）選項(xiàng)：A:易受到聚合酶5′-3′核酸外切酶活性的影響B(tài):解決了熒光染料技術(shù)非特異的缺點(diǎn)C:R基團(tuán)與Q基團(tuán)相距較遠(yuǎn)，淬滅不徹底，本底較高D:操作亦比較簡(jiǎn)單E:無(wú)需進(jìn)行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實(shí)驗(yàn)時(shí)間答案:【操作亦比較簡(jiǎn)單】2、問(wèn)題：以下為比較Ct法的相對(duì)定量的描述，不正確的是（）。選項(xiàng)：A:運(yùn)用了數(shù)學(xué)公式來(lái)計(jì)算相對(duì)量B:無(wú)需再對(duì)看家基因和目的基因做標(biāo)準(zhǔn)曲線C:沒(méi)有考慮PCR擴(kuò)增效率對(duì)定量結(jié)果的影響D:實(shí)驗(yàn)條件無(wú)需嚴(yán)格優(yōu)化E:使機(jī)體的不同組織，以及不同實(shí)驗(yàn)處理組之間的基因表達(dá)的變化具有可比性答案:【實(shí)驗(yàn)條件無(wú)需嚴(yán)格優(yōu)化】3、問(wèn)題：SYBRGreenⅠ技術(shù)常要求擴(kuò)增片段不大于（）。選項(xiàng)：A:50bpB:200bpC:300bpD:100bpE:400bp答案:【300bp】4、問(wèn)題：探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在（）選項(xiàng)：A:250～300bpB:50～150bpC:300～350bpD:200～250bpE:150～200bp答案:【50～150bp】5、問(wèn)題：下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計(jì)的原則中，不正確的是（）選項(xiàng)：A:G+C的含量應(yīng)在45%～55%之間B:兩條引物的Tm值相差盡量大C:引物過(guò)長(zhǎng)可能提高退火溫度D:反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E:盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)答案:【兩條引物的Tm值相差盡量大】第五章單元測(cè)試1、問(wèn)題：用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的標(biāo)本長(zhǎng)期保存于（）選項(xiàng)：A:-20℃B:4℃C:-70℃D:室溫E:8℃答案:【-70℃】2、問(wèn)題：下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）選項(xiàng)：A:用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理B:用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑C:用于RNA檢測(cè)的樣本短期可保存在-20℃D:如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)盡快分離血清E:外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備答案:【用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑】3、問(wèn)題：用于肺炎支原體DNA檢測(cè)的痰液標(biāo)本應(yīng)懸浮于（）選項(xiàng)：A:酒精B:1mol/LHCLC:1mol/LNaOHD:變性劑E:生理鹽水答案:【生理鹽水】4、問(wèn)題：下列哪種說(shuō)法是正確的（）選項(xiàng)：A:用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取B:石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時(shí)間可增加提取DNA片段的長(zhǎng)度C:用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D:新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取E:組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取答案:【用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟】5、問(wèn)題：質(zhì)粒的主要成分是（）選項(xiàng)：A:蛋白質(zhì)B:多糖C:DNAD:脂類(lèi)E:氨基酸衍生物答案:【DNA】第六章單元測(cè)試1、問(wèn)題：有關(guān)HBV長(zhǎng)鏈和短鏈敘述正確的是()選項(xiàng)：A:短鏈DNA的5′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈3′端的位置是可變的。B:長(zhǎng)鏈DNA的5′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈3′端的位置是可變的。C:長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的3′端位置是固定的，短鏈5′端的位置是可變的。D:短鏈DNA的3′端位置是固定的，長(zhǎng)鏈和短鏈5′端的位置是可變的。E:長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的。答案:【長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5′端位置是固定的，短鏈3′端的位置是可變的。】2、問(wèn)題：丙型肝炎病毒的核酸類(lèi)型是()選項(xiàng)：A:單鏈負(fù)鏈RNAB:雙鏈環(huán)狀DNAC:單鏈正鏈RNAD:雙鏈RNAE:單鏈DNA答案:【單鏈正鏈RNA】3、問(wèn)題：HBV耐藥性的檢測(cè)在臨床上主要是針對(duì)()選項(xiàng)：A:HBVDNA聚合酶C基因的檢測(cè)B:HBVDNA聚合酶S基因的檢測(cè)C:HBVDNA聚合酶P基因的檢測(cè)D:HBVDNA聚合酶X基因的檢測(cè)E:HBVDNA聚合酶前C基因的檢測(cè)答案:【HBVDNA聚合酶P基因的檢測(cè)】4、問(wèn)題：HIV最易發(fā)生變異的部位是()選項(xiàng)：A:刺突蛋白B:核衣殼蛋白C:逆轉(zhuǎn)錄酶D:內(nèi)膜蛋白E:包膜蛋白答案:【刺突蛋白】5、問(wèn)題：宮頸癌與HPV病毒感染密切相關(guān)，宮頸癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制是()選項(xiàng)：A:HPV導(dǎo)致細(xì)胞凋亡B:病毒蛋白在細(xì)胞內(nèi)堆積C:原癌基因被激活D:HPVDNA大量復(fù)制E:病毒增殖導(dǎo)致細(xì)胞破裂答案:【原癌基因被激活】第七章單元測(cè)試1、問(wèn)題：結(jié)核桿菌耐利福平的相關(guān)基因是（）選項(xiàng)：A:rrsB:embBC:ropBD:rpsLE:pncA答案:【ropB】2、問(wèn)題：檢測(cè)TB的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)中，哪種被認(rèn)為是目前最先進(jìn)的一種檢測(cè)TB及其耐藥性的方法（）選項(xiàng)：A:PCR技術(shù)B:PCR-RFLP技術(shù)C:DNA測(cè)序技術(shù)D:全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)E:熒光定量PCR技術(shù)答案:【全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)】3、問(wèn)題：以下哪種方法是檢測(cè)耐藥基因基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)（）選項(xiàng)：A:熒光定量PCR技術(shù)B:DNA測(cè)序技術(shù)C:PCR-RFLP技術(shù)D:PCR技術(shù)E:PCR-SSCP答案:【DNA測(cè)序技術(shù)】4、問(wèn)題：以下哪種方法對(duì)涂陽(yáng)TB診斷的敏感性最高（）選項(xiàng)：A:鏈替代擴(kuò)增技術(shù)B:擴(kuò)增結(jié)核分枝桿菌直接試驗(yàn)C:PCR技術(shù)D:PCR-RFLP技術(shù)E:熒光定量PCR技術(shù)答案:【擴(kuò)增結(jié)核分枝桿菌直接試驗(yàn)】5、問(wèn)題：分子生物學(xué)檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)包括（）選項(xiàng)：A:快速B:進(jìn)行早期診斷C:高通量D:敏感E:提示既往感染答案:【快速;進(jìn)行早期診斷;高通量;敏感】第八章單元測(cè)試1、問(wèn)題：下列哪項(xiàng)符合肺炎衣原體的基因組結(jié)構(gòu)特征()選項(xiàng)：株基因組DNA為單鏈環(huán)狀結(jié)構(gòu)B:Cpn的種特異性抗原為MOMPC:Cpn基因組中存在22個(gè)主要外膜蛋白基因的新家族D:MOMP抗原與CT和鵝鵡熱衣原體抗血清有交叉反應(yīng)E:Cpn有3個(gè)不同的血清型答案:【Cpn的種特異性抗原為MOMP】2、問(wèn)題：以下哪項(xiàng)不符合沙眼衣原體的基因組結(jié)構(gòu)特征()選項(xiàng)：A:CT原體和網(wǎng)狀體內(nèi)皆含有DNA和RNA兩種核酸B:CT有一個(gè)隱蔽性質(zhì)粒，此質(zhì)粒與其他生物間沒(méi)有同源序列C:CT染色體為一閉合環(huán)狀雙鏈DNAD:DNA修復(fù)能力較弱E:G+C含量小于A+T答案:【DNA修復(fù)能力較弱】3、問(wèn)題：衣原體中能夠引起沙眼的血清型為（）選項(xiàng)：A:A；B；F；LB:A；B；D；EC:A；B；C；KD:A；B；F；HE:A；B；Ba；C答案:【A；B；Ba；C】4、問(wèn)題：關(guān)于肺炎支原體的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，正確的是()選項(xiàng)：A:免疫學(xué)方法檢測(cè)的假陽(yáng)性率較低B:利用分子生物學(xué)方法可以進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和耐藥基因分析C:PCR技術(shù)可檢測(cè)到極微量的DNA，但特異性不高D:體外培養(yǎng)生長(zhǎng)緩慢但陽(yáng)性率很高E:體外培養(yǎng)在支原體感染的早期診斷上具有重要意義答案:【利用分子生物學(xué)方法可以進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和耐藥基因分析】5、問(wèn)題：Cpn感染的早期診斷需借助于()選項(xiàng)：A:直接涂片鏡檢B:病原體分離培養(yǎng)C:分子生物學(xué)檢查D:血清學(xué)檢測(cè)E:常規(guī)墨汁染色答案:【分子生物學(xué)檢查】第九章單元測(cè)試1、問(wèn)題：基因多態(tài)性連鎖分析中，第一、二、三代遺傳標(biāo)記分別是（）選項(xiàng)：A:VNTR、STR、RFLPB:RFLP、SNP、STRC:VNTR、SCCP、SNPD:RFLP、STR、SNPE:RFLP、SSCP、STR答案:【RFLP、STR、SNP】2、問(wèn)題：基因診斷對(duì)下列哪些疾病最具有確切的臨床診斷意義（）選項(xiàng)：A:單基因遺傳病B:畸形C:多基因遺傳病D:腫瘤E:染色體疾病答案:【單基因遺傳病】3、問(wèn)題：可作為分子遺傳標(biāo)記的是（）選項(xiàng)：A:單拷貝序列B:高表達(dá)蛋白C:RFLPD:HLAE:染色體答案:【RFLP】4、問(wèn)題：珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是（）選項(xiàng)：A:珠蛋白鏈合成速率降低B:出現(xiàn)異常血紅蛋白SC:鐵代謝異常D:血紅蛋白破壞加速E:珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變答案:【珠蛋白鏈合成速率降低】5、問(wèn)題：有關(guān)SNP位點(diǎn)的描述，不正確的是（）選項(xiàng)：A:生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測(cè)準(zhǔn)確性B:單個(gè)SNP位點(diǎn)信息量大，具廣泛的應(yīng)用前景C:SNP位點(diǎn)是單個(gè)核苷酸的變異D:被稱(chēng)為第三代DNA遺傳標(biāo)志E:在整個(gè)基因組中大概有300萬(wàn)個(gè)SNP位點(diǎn)答案:【生物芯片技術(shù)可提高SNP位點(diǎn)的檢測(cè)準(zhǔn)確性】第十章單元測(cè)試1、問(wèn)題：惡性腫瘤中最常見(jiàn)的腫瘤突變是（）選項(xiàng)：A:APCB:DCCC:BRCAD:RbE:P53答案:【P53】2、問(wèn)題：臨床上，c-erbB-2/HER2基因高表達(dá)的乳腺癌患者（）選項(xiàng)：A:惡性程度低B:惡性程度高C:對(duì)他莫昔芬和細(xì)胞毒性化療藥敏感D:不容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移E:化療緩解期長(zhǎng)答案:【惡性程度高】3、問(wèn)題：與腫瘤發(fā)生有關(guān)的因素有（）選項(xiàng)：A:化學(xué)因素、化學(xué)誘變劑B:機(jī)體細(xì)胞免疫功能的強(qiáng)弱C:其余都包括D:某些病毒感染E:X線、紫外線照射、其他輻射答案:【其余都包括】4、問(wèn)題：對(duì)基因說(shuō)法不對(duì)的是（）選項(xiàng)：A:其作為腫瘤抑制性基因參與細(xì)胞周期的調(diào)控、DNA損傷的識(shí)別和修復(fù)B:腫瘤細(xì)胞中，蛋白表達(dá)水平明顯升高基因的主要功能區(qū)是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）D:定位于人染色體E:正常情況下，僅在乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞中表達(dá)答案:【腫瘤細(xì)胞中，蛋白表達(dá)水平明顯升高】5、問(wèn)題：白血病相關(guān)的基因突變有（）選項(xiàng)：基因突變B:C-KIT基因突變C:N-RAS基因突變D:NPM基因突變E:NOTCHI基因突變答案:【基因突變;C-KIT基因突變;N-RAS基因突變;NPM基因突變;NOTCHI基因突變】第十一章單元測(cè)試1、問(wèn)題：以下屬于常染色體異常疾病的是選項(xiàng)：A:18三體綜合征B:XYY綜合征C:克蘭費(fèi)爾特綜合征綜合征答案:【18三體綜合征】2、問(wèn)題：由于染色體數(shù)目畸變所導(dǎo)致的疾病是染色體病，而染色體局部結(jié)構(gòu)的畸變則不會(huì)引起染色體病。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】3、問(wèn)題：Down綜合征的確定必須通過(guò)選項(xiàng)：A:病史采集B:染色體檢查C:癥狀和體征的了解D:家系分析答案:【染色體檢查】4、問(wèn)題：屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為()選項(xiàng)：A:血友病AB:短指癥C:.白化病D:軟骨發(fā)育不全答案:【血友病A】5、問(wèn)題：染色體檢查（或稱(chēng)核型分析）是確診的主要依據(jù)選項(xiàng)：A:單基因病B:分子病C:染色體病D:多基因病答案:【染色體病】6、問(wèn)題：當(dāng)mtDNA8993T>C的突變率(異質(zhì)性)達(dá)到約90%時(shí)可導(dǎo)致Leigh病的發(fā)生，那么該突變致Leigh病的閾值為選項(xiàng)：A:10%B:20%C:90%D:80%答案:【90%】7、問(wèn)題：鑒定突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù)是選項(xiàng)：A:PCR-RFLPB:PCR-DHPLCC:DNA測(cè)序D:熒光定量PCR答案:【DNA測(cè)序】8、問(wèn)題：人類(lèi)的精子和卵子屬于選項(xiàng)：A:二倍體B:三倍體C:多倍體D:單倍體答案:【單倍體】9、問(wèn)題：引起血友病B發(fā)生的主要原因是選項(xiàng)：A:基因點(diǎn)突變B:基因插入C:基因缺失D:基因倒位答案:【基因點(diǎn)突變】10、問(wèn)題：熒光原位雜交(FISH)主要用于選項(xiàng)：A:同時(shí)對(duì)樣品中多種類(lèi)核酸進(jìn)行檢測(cè)和分析B:確定被檢核酸在組織或細(xì)胞中的定位C:檢測(cè)組織樣品中的DNAD:檢測(cè)細(xì)胞基因拷貝數(shù)的變化或者mRNA含量的變化答案:【確定被檢核酸在組織或細(xì)胞中的定位】第十二章單元測(cè)試1、問(wèn)題：BRCA基因與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展緊密聯(lián)系，它屬于選項(xiàng)：A:原癌基因B:抑癌基因C:轉(zhuǎn)移相關(guān)基因D:血管生成相關(guān)基因答案:【抑癌基因】2、問(wèn)題：遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生哪個(gè)基因的突變選項(xiàng)：A:HER2基因基因C:BRCA基因D:myc基因答案:【BRCA基因】3、問(wèn)題：哪個(gè)基因?qū)ε袛嗳橄侔╊A(yù)后及指導(dǎo)內(nèi)分泌治療有一定的診斷價(jià)值選項(xiàng)：A:HER2基因B:BRCA基因C:PS2基因D:myc基因答案:【PS2基因】4、問(wèn)題：目前為止第一個(gè)可進(jìn)行針對(duì)性治療乳腺癌的靶基因是選項(xiàng)：A:HER2基因B:BRCA基因C:PS2基因D:myc基因答案:【HER2基因】5、問(wèn)題：哪個(gè)基因是一種細(xì)胞增殖標(biāo)志物，可以作為評(píng)價(jià)乳腺癌進(jìn)展的生物標(biāo)志選項(xiàng)：A:p53基因基因C:Ki67基因D:myc基因答案:【Ki67基因】6、問(wèn)題：和乳腺癌相關(guān)的ECF受體家族是選項(xiàng)：A:Erb-B2B:Brb-B4C:Erb-B1D:Brb-B5答案:【Erb-B2】7、問(wèn)題：乳腺癌的首選標(biāo)志物是選項(xiàng)：A:CAl25B:CAl5-3C:CA72-4D:CEA答案:【CAl5-3】8、問(wèn)題：下列屬于乳腺癌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)手段的是選項(xiàng)：A:病理組織學(xué)診斷B:快速冷凍切片診斷C:流式細(xì)胞儀D:免疫組織化學(xué)答案:【流式細(xì)胞儀】9、問(wèn)題：下列關(guān)于乳腺癌誘發(fā)基因BRCA的說(shuō)法不正確的是選項(xiàng)：A:屬于腫瘤抑制基因B:分為BRCA1和BRCA2兩種C:遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生BRCA基因的突變D:屬于腫瘤原癌基因答案:【屬于腫瘤原癌基因】10、問(wèn)題：乳腺癌誘發(fā)基因HER2基因?qū)儆诒砥どL(zhǎng)因子受體（EGFR）家族成員。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十三章單元測(cè)試1、問(wèn)題：藥物基因組學(xué)是以研究影響藥物吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝、消除等_____的基因特性選項(xiàng)：A:目標(biāo)差異B:范圍差異C:整體差異D:個(gè)體差異答案:【個(gè)體差異】2、問(wèn)題：下列哪項(xiàng)不屬于藥物基因組學(xué)的研究目的選項(xiàng)：A:改善病人用藥B:提高用藥安全性有效性C:減少藥物不良反應(yīng)D:提高藥物的作用范圍答案:【提高藥物的作用范圍】3、問(wèn)題：下列關(guān)于細(xì)胞色素P450(CYP450)的說(shuō)法正確的是選項(xiàng)：A:一組含有亞鐵血紅素的酶B:血紅素與CO2結(jié)合后，在可見(jiàn)光450nm處有最大吸收峰C:普遍存在于細(xì)菌、真菌及動(dòng)植物中D:催化內(nèi)源性和外源性化合物的代謝答案:【一組含有亞鐵血紅素的酶;普遍存在于細(xì)菌、真菌及動(dòng)植物中;催化內(nèi)源性和外源性化合物的代謝】4、問(wèn)題：CYP基因的基因型和表型包括選項(xiàng)：A:CYP3A4B:CYP2C19C:CYP2D6D:CYP2C9答案:【CYP3A4;CYP2C19;CYP2D6;CYP2C9】5、問(wèn)題：下列屬于影響藥物代謝與療效的關(guān)鍵因素選項(xiàng)：A:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B:藥物代謝酶C:藥物作用靶標(biāo)D:病因答案:【藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白;藥物代謝酶;藥物作用靶標(biāo)】6、問(wèn)題：下列哪項(xiàng)屬于藥物基因組學(xué)的研究基礎(chǔ)選項(xiàng)：A:藥物代謝酶B:藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體C:藥物受體D:藥物靶標(biāo)答案:【藥物代謝酶;藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體;藥物受體;藥物靶標(biāo)】7、問(wèn)題：藥物基因組學(xué)的研究階段包括選項(xiàng)：A:對(duì)一些相關(guān)基因進(jìn)行研究以期發(fā)現(xiàn)它們是否存在一些有害的等位基因B:應(yīng)用各種現(xiàn)代技術(shù)對(duì)一些不是很清楚的相關(guān)基因進(jìn)行研究C:對(duì)整個(gè)基因組范圍內(nèi)相關(guān)基因的關(guān)系進(jìn)行研究D:帶來(lái)一個(gè)“個(gè)性化藥物”的時(shí)代答案:【對(duì)一些相關(guān)基因進(jìn)行研究以期發(fā)現(xiàn)它們是否存在一些有害的等位基因;應(yīng)用各種現(xiàn)代技術(shù)對(duì)一些不是很清楚的相關(guān)基因進(jìn)行研究;對(duì)整個(gè)基因組范圍內(nèi)相關(guān)基因的關(guān)系進(jìn)行研究】8、問(wèn)題：細(xì)胞色素P450(CYP450)只存在于動(dòng)植物中選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問(wèn)題：藥物代謝基因檢測(cè)是通過(guò)血液和其他體液或細(xì)胞對(duì)個(gè)體DNA進(jìn)行特定基因位點(diǎn)檢測(cè)或部分功能基因、乃至全基因測(cè)序分析的分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】10、問(wèn)題：據(jù)檢測(cè)對(duì)象的不同，藥物基因檢測(cè)可以分為三類(lèi)：即藥物代謝酶基因檢測(cè)、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體基因檢測(cè)、藥物靶點(diǎn)基因檢測(cè)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十四章單元測(cè)試1、問(wèn)題：產(chǎn)前診斷要求每個(gè)孕婦都要做。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】2、問(wèn)題：目前能產(chǎn)前診斷的疾病有選項(xiàng)：A:染色體病B:性連鎖遺傳病C:遺傳性代謝缺陷病D:先天性畸形答案:【染色體病;性連鎖遺傳病;遺傳性代謝缺陷病;先天性畸形】3、問(wèn)題：?jiǎn)位蜻z傳病產(chǎn)前診斷的標(biāo)本來(lái)源有選項(xiàng)：A:羊水B:胎兒絨毛細(xì)胞C:胎兒臍靜脈血細(xì)胞D:母體外周血胎兒細(xì)胞答案:【羊水;胎兒絨毛細(xì)胞;胎兒臍靜脈血細(xì)胞;母體外周血胎兒細(xì)胞】4、問(wèn)題：檢測(cè)單基因遺傳病基因突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”是選項(xiàng)：A:PCR-SSCPB:DNA測(cè)序技術(shù)C:多重PCRD:基因芯片技術(shù)答案:【DNA測(cè)序技術(shù)】5、問(wèn)題：哪些遺傳病可以用胎植入前遺傳學(xué)診斷進(jìn)行檢測(cè)選項(xiàng)：A:非整倍體篩查B:染色體疾病C:單基因病D:檢測(cè)癌癥易感基因答案:【非整倍體篩查;染色體疾病;單基因病;檢測(cè)癌癥易感基因】6、問(wèn)題：在胎植入前遺傳學(xué)診斷中，常用的分子生物學(xué)技術(shù)有選項(xiàng)：A:單細(xì)胞PCR技術(shù)B:熒光原位雜交技術(shù)C:PCR-SSCPD:全基因組擴(kuò)增答案:【單細(xì)胞PCR技術(shù);熒光原位雜交技術(shù);全基因組擴(kuò)增】7、問(wèn)題：目前，個(gè)體識(shí)別和親子鑒定主要依靠選項(xiàng)：A:STR基因座技術(shù)B:PCR-SSO技術(shù)C:蛋白質(zhì)凝膠電泳技術(shù)D:PCR-SSCP技術(shù)答案:【STR基因座技術(shù)】8、問(wèn)題：STR法醫(yī)鑒定的基礎(chǔ)是選項(xiàng)：A:孟德?tīng)栠z傳定律B:基因多態(tài)性C:堿基配對(duì)原則D:基因擴(kuò)增技術(shù)答案:【孟德?tīng)栠z傳定律】9、問(wèn)題：以下不是在移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是選項(xiàng)：A:核酸分子雜交技術(shù)B:PCR技術(shù)C:基因芯片技術(shù)D:免疫組化技術(shù)答案:【免疫組化技術(shù)】10、問(wèn)題：異種移植的首要障礙是選項(xiàng)：A:供器官來(lái)源的選擇B:器官大小和功