第11講變異和進化專題四內(nèi)容索引010203重做真題感悟考情梳理網(wǎng)絡(luò)強基固本核心考點能力突破重做真題感悟考情1.(2020山東,4)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是(

)A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案

B

解析

癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果,可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行篩查,A項正確;cfDNA以游離的形式存在于血液中,進行基因修改后直接輸回血液無法發(fā)揮其功能,B項錯誤;胎盤細(xì)胞來自胚胎,其DNA可進入孕婦血液中形成cffDNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,C、D兩項正確。解讀

以利用檢測血液中的cfDNA和cffDNA進行癌癥早期篩查和遺傳病產(chǎn)前診斷為情境,考查DNA測序技術(shù)在臨床實踐中的應(yīng)用,引導(dǎo)考生樹立健康生活觀,體現(xiàn)了考查的基礎(chǔ)性、綜合性、應(yīng)用性。2.(2020山東,6)在細(xì)胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如右圖所示。若某細(xì)胞進行有絲分裂時,出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異,關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的是(

)A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞答案

C

解析

由題干可知,姐妹染色單體連接在一起,著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),因此可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu),A項正確;進行有絲分裂時,“染色體橋”在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極,因此其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不發(fā)生改變,B項正確;姐妹染色單體連接在一起,著絲點分裂后出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),其子細(xì)胞中染色體上不會連接非同源染色體片段,C項錯誤;姐妹染色單體形成的“染色體橋”結(jié)構(gòu)在分裂時,在兩著絲點間任一位置都可能發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體中一條子染色體可能攜帶有2個相同基因,移到細(xì)胞一極,若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞,D項正確。解讀

以在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的特殊結(jié)構(gòu)為情境,綜合考查細(xì)胞分裂和染色體變異等方面的知識,體現(xiàn)了考查的基礎(chǔ)性、綜合性、應(yīng)用性和創(chuàng)新性。3.(2020山東,17)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是(

)A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案

CD

解析

由甲病遺傳系譜圖可知,該病為常染色體隱性遺傳病,由乙病電泳圖可知,該家系中4個個體都含有致病基因,因此可判斷乙病致病基因位于常染色體上,A項錯誤;由甲病電泳圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2經(jīng)酶切電泳后有3種條帶,而Ⅱ3卻只有1種條帶,說明變異后不再被限制酶MstⅡ識別切割,B項錯誤;由乙病電泳圖可知,表現(xiàn)型正常的Ⅰ5基因酶切電泳條帶有兩種,患者Ⅰ6和Ⅱ7的基因被酶切電泳后只有1種條帶,且條帶堿基對數(shù)減少,可判斷乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致,C項正確;由電泳圖可知,Ⅱ4與Ⅱ3電泳條帶完全不同,可判斷Ⅱ4不攜帶致病基因且不患待測遺傳病,Ⅱ8與Ⅰ5電泳條帶相同,可判斷Ⅱ8攜帶致病基因且不患待測遺傳病,D項正確。解讀

以電泳圖結(jié)合家系圖這種新穎的情境,綜合考查遺傳規(guī)律、遺傳病類型、基因突變類型、限制酶識別特點、產(chǎn)前診斷等知識,體現(xiàn)了考查的基礎(chǔ)性、綜合性、應(yīng)用性和創(chuàng)新性。4.(2019海南,11)下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是(

)A.高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B.基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D.根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的答案

C

解析

基因突變具有隨機性,基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,也可以發(fā)生在不同的細(xì)胞、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位,A項錯誤;由于密碼子的簡并性,若基因突變后編碼的氨基酸不變,則個體表現(xiàn)型不變,B項錯誤;誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的物理因素中有紫外線、X射線及其他輻射等,C項正確;根細(xì)胞只能進行有絲分裂,不能進行減數(shù)分裂,減數(shù)分裂過程中發(fā)生的基因突變可通過有性生殖傳遞給后代,D項錯誤。5.(2018全國Ⅰ理綜,6)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長。其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長,但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此判斷,下列說法不合理的是(

)A.突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD.突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案

C

解析

由題意知,大腸桿菌X是由大腸桿菌M和N突變而來,大腸桿菌X既可以自身產(chǎn)生氨基酸甲,也可以產(chǎn)生氨基酸乙,而突變體M不能產(chǎn)生氨基酸甲,突變體N不能產(chǎn)生氨基酸乙。所以,將兩個突變體單獨在基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)都不能生存。將它們在既含氨基酸甲又含氨基酸乙的培養(yǎng)基中培養(yǎng),兩種突變體都可以生存。然后本題的思路轉(zhuǎn)移到了證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗之一——肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,突變體M和突變體N可以通過基因轉(zhuǎn)移獲得正常的基因,從而恢復(fù)到了突變前的菌株X,細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是DNA而不是RNA,即促使兩種突變體轉(zhuǎn)化成菌種X的不是RNA,而是遺傳物質(zhì)DNA。解讀

該題以突變體篩選為背景,考查微生物遺傳變異、基因重組和突變體篩選等核心概念,生物學(xué)基本概念構(gòu)成了學(xué)科基本框架,對于生物學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)培育至關(guān)重要,也是落實生命觀念核心素養(yǎng)的關(guān)鍵所在。梳理網(wǎng)絡(luò)強基固本【構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)——填一填】A.堿基對增添、缺失和替換B.原基因的等位基因C.減數(shù)第一次分裂的四分體時期和后期D.產(chǎn)生了新的基因型,沒有產(chǎn)生新基因E.缺失、易位、倒位、重復(fù)F.突變和基因重組G.基因頻率的改變H.隔離【應(yīng)知應(yīng)會——記一記】1.基因突變是生物變異的根本來源,是生物進化的原始材料,是新基因產(chǎn)生的途徑。2.基因重組的類型包括自由組合(減數(shù)第一次分裂后期)和交叉互換(四分體時期)。3.生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率(而不是基因型頻率)的改變。4.物種形成的三個基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇、隔離。5.隔離包括地理隔離和生殖隔離,隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志?！靖拍畋嫖觥幸慌小?.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化。(

)2.低溫可抑制染色體著絲點分裂,使子染色體不能分別移向兩極,導(dǎo)致染色體加倍。(

)3.三倍體西瓜植株的高度不育與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)。(

)4.生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素。(

)5.自然選擇決定了生物變異和進化的方向。(

)6.外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向。(

)7.一般來說,基因頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境。(

)8.物種的形成可以不經(jīng)過隔離。(

)9.長期使用農(nóng)藥后,害蟲會產(chǎn)生很強的抗藥性,這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變。(

)××√××√√××核心考點能力突破考點1生物變異的類型及特點【熱考內(nèi)容練析】考向一

三種可遺傳的變異類型和特點

1.(2020山東臨沂4月一模)果蠅的基因P發(fā)生突變后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變,但翻譯出肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4。下列原因分析正確的是(

)A.該基因突變可能是堿基對的缺失B.該基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個或多個終止密碼子C.該基因突變可能導(dǎo)致起始密碼的位置發(fā)生了向前移動D.該基因突變可能導(dǎo)致mRNA無法與核糖體正常結(jié)合答案

B

解析

由于基因P發(fā)生突變以后,轉(zhuǎn)錄的mRNA長度不變,所以應(yīng)該是發(fā)生了堿基對的替換,A項錯誤;mRNA長度不變,但翻譯出肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4,很有可能是提前出現(xiàn)了終止密碼子,因此突變后造成轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個或多個終止密碼子,B項正確;起始密碼子的位置向前移動會導(dǎo)致肽鏈的長度變長,C項錯誤;mRNA無法與核糖體正常結(jié)合則不會有多肽鏈產(chǎn)生,D項錯誤。2.(2020山東日照4月一模)(多選)關(guān)于生物體性染色體的起源有兩種假說:同源假說和非同源假說。同源假說認(rèn)為性染色體是同形染色體部分轉(zhuǎn)移至

同源染色體所致(如圖所示)。下列生物學(xué)事實支持同源假說的是(

)A.X染色體上存在部分重復(fù)基因B.減數(shù)分裂時X、Y染色體存在聯(lián)會現(xiàn)象C.果蠅的性別決定實際上不取決于細(xì)胞內(nèi)是否存在Y染色體D.人類女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體中,有一條發(fā)生凝集而失活答案

AB

解析

同源染色體上可能攜帶完全相同的基因,經(jīng)過這種變化后,X染色體上可能出現(xiàn)重復(fù)基因,A項正確;X、Y染色體雖然形態(tài)、大小有明顯差異,但在減數(shù)第一次分裂前期,仍和其他同源染色體一樣正常聯(lián)會,B項正確;果蠅為XY型性別決定,但實際上不取決于細(xì)胞內(nèi)是否存在Y染色體,不能支持同源假說,C項錯誤;人類女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體中,有一條發(fā)生凝集而失活,不能支持同源假說,D項錯誤。規(guī)律總結(jié)三種可遺傳變異相關(guān)問題分析策略(1)關(guān)于“互換”問題。同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;非同源染色體之間的互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

(2)關(guān)于“缺失”問題。DNA分子上若干基因的缺失屬于染色體變異;DNA分子上若干堿基對的缺失屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平問題?；蛲蛔?、基因重組屬于分子水平的變化,光學(xué)顯微鏡下觀察不到;染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化,光學(xué)顯微鏡下可以觀察到?？枷蚨?/p>

變異類型的判定

3.(2020山東濱州三模)T4噬菌體有野生型和甲、乙、丙三種突變型,甲、乙、丙獨立感染大腸桿菌時均無法增殖。不同的突變型噬菌體成對組合同時感染大腸桿菌時,兩種噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用;兩個噬菌體的DNA會有類似真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)交叉互換的過程(如圖)。實驗發(fā)現(xiàn),甲與乙同時感染大腸桿菌產(chǎn)生了子代噬菌體;甲與丙同時感染大腸桿菌大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體,但偶爾也會產(chǎn)生子代噬菌體?；谏鲜鍪聦嵶鞒龅耐茢嗖缓侠淼氖?

)A.甲、乙突變體是由不同基因突變形成的B.甲、丙突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補缺陷C.甲、丙的相應(yīng)突變基因是由不同基因突變而來D.甲、丙突變體的DNA之間偶爾發(fā)生片段的交換答案

C

解析

甲與乙同時感染大腸桿菌,產(chǎn)生了子代噬菌體,表明甲、乙中的相應(yīng)突變基因之間的關(guān)系應(yīng)為不同基因,因為它們表達(dá)的蛋白質(zhì)可以相互彌補缺陷,從而實現(xiàn)產(chǎn)生子代的能力,A項正確;甲與丙同時感染大腸桿菌,大多數(shù)情況下不能產(chǎn)生子代噬菌體,表明兩突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不能相互彌補缺陷,故可推測甲、丙的相應(yīng)突變基因是由同一基因突變來的,B項正確,C項錯誤;甲與丙同時感染大腸桿菌后,偶爾也會產(chǎn)生子代噬菌體,原因可推測是兩個突變體的DNA之間發(fā)生片段的交換,使得其中一個噬菌體的DNA擁有了全部的正?；?從而可以產(chǎn)生后代,D項正確。4.(2020山東濟寧3月一模)圖甲表示某動物卵原細(xì)胞中的一對同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的卵細(xì)胞中的一條染色體。若只考慮圖中字母所表示的基因,下列敘述正確的是(

)A.該卵原細(xì)胞形成的第一極體的基因型為aeDB.甲中基因E與e的分離發(fā)生在有絲分裂后期C.形成乙的次級卵母細(xì)胞中不存在同源染色體,但存在等位基因D.甲形成乙的過程中發(fā)生了基因突變或染色體結(jié)構(gòu)變異答案

C

解析

該卵原細(xì)胞形成的第一極體的基因型為aaeeDd,A項錯誤;甲中基因E與e在有絲分裂后期不分離,B項錯誤;形成乙的次級卵母細(xì)胞中不存在同源染色體,因為由圖上可知,存在交叉互換,故有等位基因,C項正確;甲形成乙的過程中發(fā)生了基因重組,D項錯誤。規(guī)律總結(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變、基因重組的辨析(1)染色體易位與交叉互換

染色體易位交叉互換圖解

區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到規(guī)律總結(jié)(2)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的判斷

考向三

癌細(xì)胞的特點及癌癥防治

5.(2020山東一模)癌癥是威脅人類健康的疾病之一,目前某些防癌疫苗已經(jīng)投入臨床使用。下列相關(guān)說法錯誤的是(

)A.癌細(xì)胞表面出現(xiàn)異常的抗原B.在某部位發(fā)現(xiàn)的癌細(xì)胞可能并不來源于該部位C.同種癌癥的癌細(xì)胞基因組一定產(chǎn)生相同的突變D.防癌疫苗可預(yù)防病毒致癌因子引起的細(xì)胞癌變答案

C

解析

癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面會出現(xiàn)特有的蛋白,如甲胎蛋白和癌胚抗原,成為異常抗原,A項正確;癌細(xì)胞具有容易擴散和轉(zhuǎn)移的特點,故某部位發(fā)現(xiàn)的癌細(xì)胞可能并不來源于該部位,B項正確;基因突變具有不定向性的特點,故同種癌癥細(xì)胞基因組的突變可能會不一樣,C項錯誤;防癌疫苗可激發(fā)免疫系統(tǒng)識別和清除癌細(xì)胞,故可預(yù)防病毒致癌因子引起的癌癥發(fā)生,D項正確。6.(2020山東泰安4月一模)(多選)二甲雙胍(Met)是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物,近年來發(fā)現(xiàn)它也可降低腫瘤發(fā)生的風(fēng)險。為探究Met對肝癌細(xì)胞增殖的影響,用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞,結(jié)果如圖1所示。用流式細(xì)胞儀測定各組處于不同時期的細(xì)胞數(shù)量,結(jié)果如圖2所示。下列說法正確的是(

)A.細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變B.圖1實驗的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時間C.由圖2結(jié)果可推測二甲雙胍(Met)可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在S期D.由實驗結(jié)果可推測Met通過抑制DNA復(fù)制進而抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂答案

BD

解析

細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,A項錯誤;圖1實驗的自變量是二甲雙胍(Met)的濃度和處理時間,B項正確;據(jù)圖2分析,與對照組相比,兩種Met濃度處理后的G1期的細(xì)胞都增多了,而S期、G2期和M期的細(xì)胞都減少了,說明Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期,C項錯誤;由實驗結(jié)果推測Met通過抑制DNA復(fù)制,抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂,D項正確。題圖分析

據(jù)圖1分析可知,Met的濃度越高,細(xì)胞增殖存活率越低,處理時間越長,細(xì)胞增殖存活率也越低,說明二甲雙胍(Met)的濃度越高、處理時間越長,對肝癌細(xì)胞增殖的抑制作用越強;據(jù)圖2分析,與對照組相比,兩種Met濃度處理后的G1期的細(xì)胞都增多了,而S期、G2期和M期的細(xì)胞都減少了,說明Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期?！颈媲逡族e易混】1.分析基因突變本質(zhì)時的4個易錯易混點(1)基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對的替換、增添和缺失,基因的數(shù)目和位置并未改變。(2)基因突變不等于DNA中堿基對的替換、增添和缺失。①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失。②有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA中堿基的替換、增添和缺失引起病毒的性狀發(fā)生改變,廣義上也稱基因突變。(3)生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高,這是因為原始的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。(4)基因突變一定會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定引起生物性狀的改變。2.有關(guān)基因重組的3個易錯易混點(1)自然條件下,基因重組發(fā)生的時間是減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期,而不是發(fā)生在受精作用發(fā)生時。(2)交叉互換不等于易位。交叉互換發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的等位基因的交換屬于基因重組;易位發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(3)基因重組在人工操作下也可以實現(xiàn),如基因工程發(fā)生了基因重組?？键c2生物進化與生物多樣性【熱考內(nèi)容練析】考向一

進化的實質(zhì)與物種形成的過程

1.(2020山東青島5月一模)細(xì)胞色素c為生物氧化過程中的電子傳遞體,有利于細(xì)胞對氧氣的利用。其有104個氨基酸,分子結(jié)構(gòu)相對保守。據(jù)測算,它的氨基酸序列每2000萬年才發(fā)生1%的改變。如表是部分生物與人的細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異。下列有關(guān)說法錯誤的是(

)A.可以利用細(xì)胞色素c的差異來推斷不同生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近B.不同細(xì)胞色素c差異的根本原因是控制其合成的DNA序列不同C.細(xì)胞色素c分子可以作為組織缺氧治療的急救用藥和輔助藥物D.細(xì)胞色素c分子進化相對保守說明其基因結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性比較高生物名稱黑猩猩獼猴雞響尾蛇金槍魚果蠅酵母菌氨基酸差異/個011314212744答案

D

解析

大多數(shù)生物都具有由104個氨基酸組成的細(xì)胞色素c,這說明這些生物之間都具有一定的親緣關(guān)系,細(xì)胞色素c的氨基酸組成差異越小,表明它們的親緣關(guān)系越近,A項正確;不同細(xì)胞色素c差異的根本原因是控制其合成的DNA序列不同,即堿基對的排列順序不同,B項正確;根據(jù)題干信息,“細(xì)胞色素c為生物氧化過程中的電子傳遞體,有利于細(xì)胞對氧氣的利用”,則可以作為組織缺氧治療的急救用藥和輔助藥物,C項正確;細(xì)胞色素c分子進化相對保守,可以推測氨基酸序列在細(xì)胞色素c的基本功能方面發(fā)揮著很重要的作用,對細(xì)胞色素c的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定起著關(guān)鍵的作用,D項錯誤。規(guī)律總結(jié)對物種和進化標(biāo)準(zhǔn)的判斷技巧(1)判斷兩個種群是否屬于同一物種的標(biāo)準(zhǔn)是看它們之間是否存在生殖隔離,若存在生殖隔離,則一定是兩個物種。(2)判斷種群是否進化的標(biāo)準(zhǔn)是看其基因頻率是否發(fā)生了變化,若種群基因頻率沒有發(fā)生變化,則種群沒有發(fā)生進化?？枷蚨?/p>

基因型頻率和基因頻率的計算

2.某植物的抗性(R)對敏感(r)為顯性,下圖表示甲、乙兩個地區(qū)在T1和T2時間點,RR、Rr和rr的基因型頻率。下列敘述正確的是(

)A.甲地區(qū)基因型頻率變化更大,T2時刻產(chǎn)生了新的物種B.T2時刻,乙地區(qū)該植物種群中R基因的頻率約為20%C.突變率不同是導(dǎo)致甲、乙地區(qū)基因型頻率不同的主要原因D.據(jù)圖可知,生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的改變答案

B

解析

由題干信息只能判斷種群的基因頻率發(fā)生改變,不能判斷是否產(chǎn)生生殖隔離,因此不能判斷產(chǎn)生了新物種,A項錯誤;乙地區(qū)T2時刻基因型為RR、Rr和rr的植株所占的比例分別為10%、20%和70%,由此可以計算出R的基因頻率為10%+20%×1/2=20%,r的基因頻率為80%,B項正確;甲、乙兩個地區(qū)種群抗性基因頻率的不同是自然選擇的結(jié)果,自然選擇通過定向改變種群基因頻率而使生物朝著一定的方向進化,C項錯誤;生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,而不是基因型頻率的改變,D項錯誤。3.(2020山東煙臺4月一模)某種螳螂的體色褐色對綠色為顯性。在某地區(qū)釋放一群人工飼養(yǎng)的螳螂,這群螳螂中,褐色約占90%,而其中雜合子的比例為77%。第二年在該地區(qū)對該種螳螂進行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)褐色下降至80%。第三和第四年的調(diào)查結(jié)果都與上一年相似。以下分析正確的有(

)A.被釋放的群體中,顯性基因頻率約55%B.第二年褐色比例下降的原因是原野生螳螂種群隱性基因頻率很高C.該地區(qū)綠色較褐色更有利于螳螂生存D.連續(xù)兩年的調(diào)查,初步證明體色的顯性和隱性基因頻率相對穩(wěn)定不變答案

AD

解析

設(shè)體色對應(yīng)的基因為A、a,被釋放的群體中,A_為90%,其中Aa=90%×77%=66.3%,AA%=90%-66.3%=23.7%,A%=AA%+Aa%×1/2≈55%,A項正確;第二年褐色比例下降的原因與原野生螳螂種群隱性基因頻率關(guān)系無法確定,B項錯誤;第三和第四年的調(diào)查結(jié)果都