學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE漯河五高2022-2023學(xué)年下期期末模擬高一生物試題一、選擇題1.某些類(lèi)型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過(guò)對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期的觀察來(lái)識(shí)別。①、②、③、④為某些生物減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體【答案】C【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增加、倒位或易位；染色體數(shù)目的變異：個(gè)別染色體的增加或者減少、以染色體組的形式成倍增加或者減少。【詳解】圖①所示細(xì)胞中，只有一組同源染色體為三條，其余皆為兩條，可知為三體；圖②所示細(xì)胞的染色體上鏈增加了一部分（片段4），為染色體片段增加；圖③細(xì)胞含三個(gè)染色體組，故為三倍體；圖④細(xì)胞的染色體下鏈缺失了片段3和4，為染色體片段缺失，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2.如圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體，若只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中所示的基因在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律B.A和a基因發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期C.圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂發(fā)生了互換D.與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為aBE、Abe、Abe【答案】C【解析】【分析】分析題圖，圖甲的一對(duì)同源染色體上有三對(duì)等位基因。分析圖乙，圖乙染色體與圖甲相比，A基因的位置變成了a，結(jié)合染色體的顏色變化，可推測(cè)發(fā)生了互換。【詳解】A、由圖可知該動(dòng)物的基因型為AaBbEe，但由于這些基因在一對(duì)同源染色體上，故不符合自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、A和a基因位于同源染色體上，在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生互換，使姐妹染色單體上也含有等位基因，所以發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖乙中染色體的顏色可知，所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，C正確；D、如果發(fā)生互換，則與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABE、abe、Abe，D錯(cuò)誤。故選C。3.模擬實(shí)驗(yàn)和模型建構(gòu)是生物學(xué)研究常用的科學(xué)方法，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”中，每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色的小球數(shù)量可以不相等B.“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”中，分別從兩個(gè)小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球，組合在一起，模擬自由組合過(guò)程C.“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)中，若要制作3對(duì)同源染色體，則需3種顏色的橡皮泥D.“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)中，模擬非同源染色體的自由組合時(shí)至少需要2對(duì)染色體【答案】D【解析】【分析】1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，每個(gè)小桶內(nèi)的兩種顏色小球，模擬的是雌或雄生殖器官產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的種類(lèi)，理論上相等，所以?xún)煞N顏色的小球數(shù)量必須相等，A錯(cuò)誤；B、“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”中，分別從兩個(gè)小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球，組合在一起，模擬雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，B錯(cuò)誤；C、“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)中，若要制作3對(duì)同源染色體，具有同源關(guān)系的兩條染色體的顏色應(yīng)該不同，則需2種顏色的橡皮泥，C錯(cuò)誤；D、“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”活動(dòng)中，模擬非同源染色體的自由組合時(shí)至少需要2對(duì)染色體，才能模擬出非同源染色體的自由組合過(guò)程，D正確。故選D。4.下列與基因表達(dá)相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)含有n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)B.mRNA堿基改變可能導(dǎo)致以其為模板翻譯成的肽鏈變短或延長(zhǎng)，也可能不變C.基因表達(dá)的過(guò)程一定涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)D.在細(xì)胞周期中，轉(zhuǎn)錄生成的mRNA的種類(lèi)和含量均不斷發(fā)生變化【答案】A【解析】【分析】基因的表達(dá)即基因控制蛋白質(zhì)的合成，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段，其中轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、一個(gè)含有n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)不是n/2個(gè)，因?yàn)橐粋€(gè)DNA分子中含有多個(gè)基因，在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，其中的某個(gè)DNA片段會(huì)發(fā)生部分解旋，A錯(cuò)誤；B、mRNA堿基改變，突變可能導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前或推后出現(xiàn)，可能導(dǎo)致以其為模板翻譯成的肽鏈變短或延長(zhǎng)；密碼子具有簡(jiǎn)并性，所以突變后肽鏈中的氨基酸排列順序可能不變，B正確；C、基因表達(dá)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，這兩個(gè)過(guò)程中均涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)，C正確；D、在細(xì)胞周期中，各個(gè)階段染色體發(fā)生的行為變化不同，因而需要不同的蛋白質(zhì)參與其中，因而可推測(cè)，在不同的時(shí)期轉(zhuǎn)錄生成的mRNA的種類(lèi)和含量均不斷發(fā)生變化，D正確。故選A。5.DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈（如圖所示），下列說(shuō)法正確的是（）A.雜合雙鏈區(qū)發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式有A-U、T-A、G-C、C-GB.雜合雙鏈區(qū)兩條單鏈DNA的堿基序列相同C.雜合雙鏈區(qū)的形成過(guò)程需要構(gòu)建磷酸二酯鍵D.該技術(shù)可以用來(lái)判斷基因突變是否由堿基的替換引起【答案】D【解析】【分析】DNA分子的多樣性和特異性：（1）DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的排列順序。（2）DNA分子的特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列?！驹斀狻緼、由于是DNA分子雜交，所以發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是A-T、T-A、G-C、C-G，沒(méi)有A-U、U-A，A錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雜合區(qū)兩條單鏈DNA的堿基序列互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；C、雙鏈區(qū)是通過(guò)堿基對(duì)中的氫鍵形成的，而DNA單鏈之間的化學(xué)鍵，C錯(cuò)誤；D、該技術(shù)是DNA分子雜交技術(shù)，原理是DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，而若基因突變?cè)斐闪藟A基的替換，則該部位不能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)而形成兩條游離的單鏈，D正確。故選D。6.取同一生物體的不同類(lèi)型細(xì)胞，檢測(cè)其基因表達(dá)，結(jié)果如下圖所示。下列分析正確的是（）A.基因1～6中控制ATP水解酶合成的基因最可能是基因4B.細(xì)胞a～g中生理功能最為近似的應(yīng)該是細(xì)胞b和細(xì)胞eC.組成1～6基因的脫氧核苷酸種類(lèi)、數(shù)量和排列方式均不同D.a～g各個(gè)細(xì)胞中染色體上所含基因的種類(lèi)和數(shù)量完全不同【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞分化概念：在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的原因：基因選擇性表達(dá)不同?！驹斀狻緼、任何細(xì)胞生命活動(dòng)都需要ATP供能，所以6個(gè)細(xì)胞中都能合成ATP水解酶，應(yīng)該對(duì)應(yīng)基因2，A錯(cuò)誤；B、功能越相似的細(xì)胞，含有的蛋白質(zhì)種類(lèi)越相似，表達(dá)的基因越相似，所以b、e細(xì)胞的功能最為相似，B正確；C、4種脫氧核苷酸是基因的基本組成單位，基因不同的原因是脫氧核苷酸的數(shù)量或排列順序不同，C錯(cuò)誤；D、圖中a～g細(xì)胞來(lái)自同一生物體，所以細(xì)胞內(nèi)染色體上基因的種類(lèi)和數(shù)量相同，D錯(cuò)誤。故選B。7.XBB毒株是新型冠狀病毒變異株奧密克戎新的變異分支，屬于單股正鏈RNA（+ssRNA）病毒，病毒的正鏈RNA（+ssRNA）可以行使mRNA的功能，其增殖過(guò)程如圖所示。+ssRNA中共含堿基8000個(gè)，其中G和C占?jí)A基總數(shù)的40%。下列說(shuō)法正確的是（）A.XBB毒株子代病毒的合成過(guò)程需要宿主細(xì)胞提供模板、原料、酶等B.XBB毒株和細(xì)菌遺傳信息傳遞的途徑不同，但均存在RNA→蛋白質(zhì)的過(guò)程C.以+ssRNA為模板合成一條子代（+）RNA的過(guò)程共需要4800個(gè)堿基A和UD.新冠疫苗接種者不會(huì)被XBB毒株感染，平時(shí)不需特殊防護(hù)正常外出即可【答案】B【解析】【分析】題圖分析：XBB毒株是新型冠狀病毒變異株奧密克戎新的變異分支，屬于單股正鏈RNA，該病毒為RNA復(fù)制病毒，在宿主細(xì)胞中該病毒的RNA指導(dǎo)合成RNA聚合酶，進(jìn)而催化該病毒RNA的復(fù)制過(guò)程?！驹斀狻緼、XBB毒株子代病毒的合成過(guò)程不需要宿主細(xì)胞提供模板，需要宿主細(xì)胞提供原料，另外所需要的酶也是在宿主細(xì)胞中由病毒RNA指導(dǎo)合成的，A錯(cuò)誤；B、XBB毒株的遺傳信息傳遞過(guò)程包括RNA復(fù)制和翻譯過(guò)程，而細(xì)菌的遺傳信息傳遞包括DNA復(fù)制。轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，可見(jiàn)二者遺傳信息傳遞的途徑不同，但均存在RNA→蛋白質(zhì)的過(guò)程，B正確；C、以+ssRNA為模板合成一條子代（+）RNA的過(guò)程實(shí)際需要RNA鏈復(fù)制兩次，即相當(dāng)于合成一個(gè)雙鏈RNA，且這兩條RNA鏈為互補(bǔ)關(guān)系，因此，共需要A和U的量為（1-40%）×8000×2=9600個(gè)，C錯(cuò)誤；D、XBB毒株是新型冠狀病毒變異株奧密克戎新的變異分支，且容易發(fā)生變異，因此新冠疫苗接種者依然可能被XBB毒株感染，平時(shí)也需特殊防護(hù)，D錯(cuò)誤。故選B。8.DNA甲基化調(diào)控主要是通過(guò)調(diào)節(jié)DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的活性和表達(dá)水平而實(shí)現(xiàn)的,DNA甲基化可能使抑癌基因無(wú)法表達(dá),從而促使癌癥的發(fā)生和惡化。調(diào)控簡(jiǎn)圖如下，以下有關(guān)敘述正確的是（）A.神經(jīng)細(xì)胞已經(jīng)高度分化，一般不再分裂，故DNA不存在甲基化B.甲基化直接抑制抑癌基因的翻譯，從而使基因無(wú)法控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)C.甲基化會(huì)改變DNA分子的化學(xué)元素組成和堿基中嘌呤的比例D.人體肌細(xì)胞中與血紅蛋白合成有關(guān)的基因可能被甲基化【答案】D【解析】【分析】甲基化，是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過(guò)程，可形成各種甲基化合物，或是對(duì)某些蛋白質(zhì)或核酸等進(jìn)行化學(xué)修飾形成甲基化產(chǎn)物。在生物系統(tǒng)內(nèi)，甲基化是經(jīng)酶催化的，這種甲基化涉及重金屬修飾、基因表達(dá)的調(diào)控、蛋白質(zhì)功能的調(diào)節(jié)以及核糖核酸加工。【詳解】A、DNA甲基化調(diào)控主要是通過(guò)調(diào)節(jié)DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）的活性和表達(dá)水平而實(shí)現(xiàn)的，高度分化的細(xì)胞也可發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯，也可以發(fā)生甲基化，A錯(cuò)誤；B、甲基化直接抑制抑癌基因的轉(zhuǎn)錄，從而使基因無(wú)法控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、DNA甲基化在DNA上添加了甲基（-CH3），組成DNA的化學(xué)元素為C、H、O、N、P，因此甲基化不會(huì)改變DNA分子的化學(xué)元素組成，也不會(huì)改變堿基中嘌呤的比例，C錯(cuò)誤；D、血紅蛋白合成有關(guān)的基因只能在紅細(xì)胞中表達(dá)，人體肌細(xì)胞中與血紅蛋白合成有關(guān)的基因可能被甲基化，因此肌肉細(xì)胞中不能合成血紅蛋白，D正確。故選D。9.預(yù)防和減少出生缺陷是提高出生人口素質(zhì)、推動(dòng)健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列有關(guān)表述正確的是（）A.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病B.貓叫綜合征可通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行診斷和預(yù)防C.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病D.各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的【答案】C【解析】【分析】1、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展【詳解】A、多基因遺傳病容易受環(huán)境影響，因此調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，觀察染色體形態(tài)和結(jié)構(gòu)可進(jìn)行診斷和預(yù)防，B錯(cuò)誤；C、產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確；D、染色體遺傳病患者體內(nèi)可能不含致病基因，如21三體綜合征，D錯(cuò)誤。故選C。10.番茄受到煙粉虱侵害時(shí)會(huì)產(chǎn)生有毒物質(zhì)酚糖進(jìn)行防御，煙粉虱在進(jìn)化過(guò)程中“竊取”了番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因用以“解毒”。這種不依賴(lài)親緣關(guān)系獲得基因的過(guò)程被稱(chēng)為水平基因轉(zhuǎn)移（HGT）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.干擾煙粉虱體內(nèi)酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA，可使其對(duì)番茄的有毒物質(zhì)敏感B.番茄中酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因能在煙粉虱中表達(dá)，說(shuō)明不同物種中密碼子是通用的C.HGT會(huì)對(duì)煙粉虱種群的基因頻率和基因庫(kù)產(chǎn)生影響D.具有酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因的煙粉虱與普通煙粉虱之間存在生殖隔離【答案】D【解析】【分析】煙粉虱在進(jìn)化過(guò)程中“竊取”了番茄的酚糖丙二酰基轉(zhuǎn)移酶基因用以“解毒”，屬于跨物種的基因轉(zhuǎn)移和表達(dá)，說(shuō)明兩者的密碼子是通用的?！驹斀狻緼、干擾煙粉虱酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA，可能會(huì)抑制該基因的翻譯過(guò)程，降低該基因的表達(dá)水平，使煙粉虱對(duì)番茄的有毒物質(zhì)敏感，A正確；B、番茄中的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因能在煙粉虱中表達(dá)，說(shuō)明不同物種中密碼子是通用的，B正確。C、煙粉虱獲得番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因后，基因數(shù)量增加，因此HCT對(duì)煙粉虱種群的基因頻率和基因庫(kù)有影響，C正確；D、根據(jù)題干信息，無(wú)法判斷具有酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因的煙粉虱與普通煙粉虱是否存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。故選D。11.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌②未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌③用14C標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌④用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，保溫適當(dāng)時(shí)間后離心，理論上檢測(cè)到放射性的主要部位分別是（）A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 B.沉淀、上清液、沉淀和上清液、沉淀C.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 D.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液【答案】A【解析】【分析】噬菌體的繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放；T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻竣儆?2P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，且DNA會(huì)進(jìn)入到宿主細(xì)胞中，因此，經(jīng)過(guò)適當(dāng)時(shí)間的保溫、離心分離后出現(xiàn)放射性的主要部位是沉淀物；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，噬菌體合成蛋白質(zhì)需要的原料是細(xì)菌提供的，故新合成的噬菌體蛋白質(zhì)外殼具有放射性，且新合成的噬菌體在細(xì)菌內(nèi)，離心后分布在沉淀物中，所以離心后主要在沉淀物中檢測(cè)到放射性；③14C標(biāo)記的是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，而用14N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼離心到上清液中，噬菌體的DNA和細(xì)菌離心到沉淀物中，因此14N存在的主要部位是沉淀物和上清液；④用3H標(biāo)記細(xì)菌，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均含有3H，因此，用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌，且子代噬菌體（未釋放出的）和細(xì)菌均離心到沉淀物中，可見(jiàn)放射性主要分布在沉淀物中。故選A。12.某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑B.加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙C.通過(guò)實(shí)驗(yàn)②，鼠2的血液中只能分離出活菌乙D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的某種物質(zhì)能使死菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙【答案】B【解析】【分析】由實(shí)驗(yàn)①可知，活菌甲不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；由實(shí)驗(yàn)④可知，活菌乙會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；由實(shí)驗(yàn)②可知，加熱致死菌乙可以將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙，從而導(dǎo)致小鼠死亡；由實(shí)驗(yàn)③可知，加熱致死菌乙自身不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；由實(shí)驗(yàn)⑤可知，活菌乙和死菌甲可以導(dǎo)致小鼠死亡。【詳解】A、由實(shí)驗(yàn)①可知，活菌甲不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；由實(shí)驗(yàn)④可知，活菌乙會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；因此活菌甲、乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，所以活菌甲在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)②是將活菌甲和加熱致死菌乙混合后注射到鼠2體內(nèi)，活菌甲不具有致死效應(yīng)，因此可推知加熱致死菌乙中的某種物質(zhì)能使部分活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙，從而導(dǎo)致鼠2死亡，B正確；C、實(shí)驗(yàn)②中加熱致死菌乙的某種物質(zhì)將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙的效率并不高，還有部分活菌甲沒(méi)有被轉(zhuǎn)化，因此鼠2的血液中即能分離出活菌乙，也能分離出活菌甲，C錯(cuò)誤；D、鼠5死亡的原因是活菌乙本身就具有致死效應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選B。13.圖甲是人類(lèi)某遺傳病的家系系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中I1、I2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙（正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一種條帶）。以下說(shuō)法正確的是（）A.條帶2代表基因aB.I2不攜帶致病基因C.該病屬于伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病D.該病在人群中男性的患病概率高于女性【答案】D【解析】【分析】分析題圖甲：親本不患病，子代有患病的個(gè)體，可知該病是隱性遺傳病。分析圖乙：Ⅱ1患病，其電泳的條帶1為致病基因，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1無(wú)致病基因，因此該病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、圖甲可知該病為隱性病，由于Ⅱ1患病，所以條帶1代表患病基因a，條帶2代表基因A，A錯(cuò)誤；B、該病是隱性病，結(jié)合電泳條帶，Ⅱ1患病，其電泳的條帶1為致病基因，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1無(wú)致病基因，因此該病是伴X隱性遺傳病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa，I2攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；C、由B選項(xiàng)可知，該病為伴X隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是在人群中男性的患病概率高于女性，D正確。故選D。14.現(xiàn)將表現(xiàn)型均為紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅和雄果蠅進(jìn)行相互交配，后代雌果蠅表現(xiàn)型及其比例為紅眼長(zhǎng)翅：紅眼殘翅=58：19，雄果蠅表現(xiàn)型及其比例為紅眼長(zhǎng)翅：紅眼殘翅：白眼長(zhǎng)翅：白眼殘翅=27：10：28：8，設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。則親本的基因型是（）A.AaBb×AaBb B.AABb×AaBBC.AaXBXb×AaXBY D.BbXAXa×BbXAY【答案】D【解析】【分析】將表現(xiàn)型均為紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅和雄果蠅進(jìn)行相互交配，如果子代在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型一致的話(huà)則基因位于常染色體上，若雌雄中表現(xiàn)型不一致則位于性染色體上。【詳解】本題存在兩種性狀，因此在分析是進(jìn)行逐對(duì)分析，先分析翅型，親代用長(zhǎng)翅和長(zhǎng)翅進(jìn)行交配，子代在雌雄中都表現(xiàn)為長(zhǎng)翅:殘翅≈3:1，因此可以推測(cè)這對(duì)基因位于常染色體上，親代的基因型是Bb和Bb。分析眼色這對(duì)相對(duì)性狀發(fā)現(xiàn)，使用紅眼雌果蠅和雄果蠅交配，子代的雌果蠅中全是紅眼，雄果蠅中紅眼:白眼≈1:1，可以推測(cè)控制眼色的基因位于X染色體上，親代的雌果蠅基因型是XAXa，雄果蠅基因型是XAY，因此親本的基因型是BbXAXa×BbXAY。故選D。15.科研小組用某種昆蟲(chóng)的野生型雌性(XAXa)和雄性(XAY)個(gè)體雜交，子代中偶然出現(xiàn)一只雌性的突變型個(gè)體，若該突變個(gè)體的出現(xiàn)有三種可能性(基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體數(shù)目變異)，不同變異類(lèi)型相關(guān)基因在染色體上的分布情況如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.若是情況乙，則是母本的減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的B.若甲情況的出現(xiàn)是由基因突變引起的，則基因突變發(fā)生于母本的減數(shù)分裂過(guò)程C.甲乙丙三種可能性中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是丙，是由于染色體片段重復(fù)引起的D.基因突變具有低頻性、不定向性、隨機(jī)性、多利少害性等特點(diǎn)【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖甲中兩條染色體正常，屬于基因突變；圖乙中有兩條X染色體和一條Y染色體，染色體數(shù)目多了一條，屬于染色體數(shù)目變異；圖丙中染色體缺失了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。【詳解】A、分析題意可知，親本基因型是XAXa和雄性XAY，若是情況乙（XaXaY），是母本提供了兩條含a基因的X染色體所致，故推測(cè)是應(yīng)是母本減數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色單體Xa、Xa未發(fā)生分離，進(jìn)入同一個(gè)配子中而形成的，A正確；B、若甲情況的出現(xiàn)是由基因突變引起的，這兩條X染色體應(yīng)一條來(lái)自父方一條來(lái)自母方，而父方X染色體上只有A，甲是XaXa，故基因突變發(fā)生于父本的減數(shù)分裂過(guò)程中，XA變?yōu)閄a所致，B錯(cuò)誤；C、甲（兩條染色體正常，屬于基因突變）、乙（兩條X染色體和一條Y染色體，染色體數(shù)目變異）、丙（染色體缺失了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異）三種可能性中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是丙，是由于染色體片段缺失引起的，C錯(cuò)誤；D、基因突變具有低頻性、不定向性、隨機(jī)性、多害少利性等特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選A。16.紫茉莉質(zhì)體的遺傳是典型的細(xì)胞質(zhì)遺傳的實(shí)例。紫茉莉的枝葉顏色由質(zhì)體中的葉綠體和白色體決定，枝葉中既有綠色部分又有白色部分的則被稱(chēng)為花斑，花斑植株中通常同時(shí)存在綠色、白色和花斑枝條。若將綠色枝條所開(kāi)花的花粉傳給白色枝條所開(kāi)花的柱頭，所得子代植株枝葉均為白色。據(jù)此推測(cè)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.將白色枝條的花粉傳給綠色枝條的柱頭，子代枝葉均為綠色B.將花斑枝條的花粉傳給白色枝條的柱頭，子代枝葉均為白色C.將綠色枝條的花粉傳給花斑枝條的柱頭，子代枝葉均為花斑D.將白色枝條的花粉傳給花斑枝條的柱頭，子代枝葉可能有綠色、花斑、白色【答案】C【解析】【分析】綠色、白色和花斑枝條的遺傳現(xiàn)象屬細(xì)胞質(zhì)遺傳，受細(xì)胞質(zhì)基因控制。在細(xì)胞質(zhì)遺傳中，雜種后代只表現(xiàn)母本性狀，不發(fā)生性狀分離現(xiàn)象?！驹斀狻緼B、在細(xì)胞質(zhì)遺傳中，雜種后代只表現(xiàn)母本性狀，若母本為綠色枝條，卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中只有葉綠體，無(wú)論父本枝條何種顏色，雜交子代均為綠色；同理，若母本為白色枝條，雜交子代枝條均為白色，AB正確；CD、若母本為花斑枝條，細(xì)胞質(zhì)中含有葉綠體和白色體。在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，由于細(xì)胞器隨機(jī)分配，形成的子細(xì)胞中可能只含葉綠體、只含白色體、既有葉綠體又有白色體，故雜交子代可能為綠色、白色、花斑色，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。17.已知小麥的抗旱（A）對(duì)敏旱（a）為顯性，高稈（B）對(duì)矮稈（b）為顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用純合抗旱高稈植株和純合敏旱矮稈植株雜交，F(xiàn)1全為抗旱高稈植株，讓F1進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代4種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：抗旱矮稈：敏旱高稈：敏旱矮稈=42：8：8：42。以下說(shuō)法正確的是（）A.F1在減數(shù)分裂過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換B.F1在測(cè)交實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生了4種類(lèi)型的配子，比例是42：8：8：42C.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因均遵循基因的分離定律和自由組合定律D.若讓F1自交，其后代純合子中，上述4種表現(xiàn)型的比例應(yīng)為42：8：8：42【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。如果要驗(yàn)證某些性狀的遺傳或某些基因的遺傳是否符合基因的自由組合定律，可以選用具有兩對(duì)等位基因的親本進(jìn)行雜交，再讓子代進(jìn)行自交（測(cè)交），若子二代的表現(xiàn)型及比例符合9：3：3：1或者其變式（或符合1：1：1：1或者其變式），則相關(guān)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，否則不遵循?！驹斀狻緼、不考慮交叉互換，若兩對(duì)等位基因相對(duì)獨(dú)立，F(xiàn)1會(huì)產(chǎn)生四種配子AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1，則測(cè)交后代4種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：抗旱矮稈：敏旱高稈：敏旱矮稈＝1：1：1：1，與題意不符，若兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，則F1會(huì)產(chǎn)生兩種配子AB：ab＝1：1，則測(cè)交后代2種表現(xiàn)型及比例為抗旱高稈：敏旱矮稈＝1：1，也與題意不符，A錯(cuò)誤；B、測(cè)交子代的表現(xiàn)型及比例由待測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子的表現(xiàn)型及比例決定，因此F1在測(cè)交實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生四種配子，比例為AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，B正確；C、根據(jù)題中測(cè)交后代的比例推測(cè)，小麥的A/a和B/b基因位于同一對(duì)同源染色體上，且在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了一定比例的交叉互換，因此控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生四種配子，比例為AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，那么自交后代的純合子中，上述4種表現(xiàn)型的比例應(yīng)為AABB：AAbb：aaBB：aabb＝42×42：8×8：8×8：42×42＝441：16：16：441，D錯(cuò)誤。故選B。18.野生獼猴桃是一種多年生的富含維生素C的二倍體(2N＝58)小野果.如圖是某科研小組利用野生獼猴桃種子(aa,2N＝58)為材料培育無(wú)子獼猴桃新品種(AAA)的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是A.③和⑥都可用秋水仙素處理來(lái)實(shí)現(xiàn)B.若④是自交,則產(chǎn)生AAAA的概率為1/16C.AA植株和AAAA植株是不同的物種D.若⑤是雜交,產(chǎn)生的AAA植株的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為87【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知，①產(chǎn)生了A，為誘變育種，②④為雜交育種，③⑥為多倍體育種。【詳解】③和⑥都可用秋水仙素處理，抑制紡錘體的形成，從而實(shí)現(xiàn)染色體數(shù)目加倍，A正確；由于AAaa經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有AA、Aa、aa，比例為1：4：1，所以若④是自交，則產(chǎn)生AAAA的概率為1/36，B錯(cuò)誤；AA為二倍體，AAAA為四倍體，雜交產(chǎn)生的植株AAA為三倍體，其減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)紊亂，所以不育，因此AA植株和AAAA植株不是一個(gè)物種，C正確；AA為二倍體，產(chǎn)生的配子A含29條染色體；AAAA為四倍體，產(chǎn)生的AA配子含58條染色體，所以產(chǎn)生的AAA植株的體細(xì)胞含染色體數(shù)目是87條，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查作物育種和物種形成的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。19.果蠅的直翅和卷翅為一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制。為探究該性狀的遺傳方式，以直翅和卷翅果蠅為親本進(jìn)行雜交，相關(guān)系譜圖如下圖。不考慮突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)Ⅰ-1到Ⅱ-2遺傳，可判斷該性狀的遺傳方式不是伴Y染色體遺傳B.通過(guò)Ⅰ-3到Ⅱ-3的遺傳，可判斷該性狀的遺傳方式不是伴X染色體顯性遺傳C.可通過(guò)Ⅱ-1與Ⅰ-1雜交產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型及比例，判斷出該性狀的顯性和隱性關(guān)系D.若上述基因位于X染色體，則Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交子代中出現(xiàn)直翅雄果蠅的概率為3/8【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意，不考慮突變，那么直翅卷翅遺傳方式有以下可能：常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性或伴X染色體隱性遺傳，再結(jié)合系譜圖，用A/a表示直翅卷翅相關(guān)基因，若卷翅性狀為伴X染色體顯性遺傳，Ⅰ-1雄性的基因型為XAY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，則表現(xiàn)為卷翅，與題圖矛盾，故卷翅性狀不是伴X染色體顯性遺傳。【詳解】A、通過(guò)Ⅰ-1到Ⅱ-2的遺傳，Ⅰ-1卷翅，Ⅱ-2直翅，“父子”性狀不同可判斷該性狀的遺傳方式不是伴Y染色體遺傳，A正確；B、通過(guò)Ⅰ-3到Ⅱ-3的遺傳，用A/a表示直翅卷翅相關(guān)基因，若卷翅性狀為伴X染色體顯性遺傳，Ⅰ-3雄性的基因型為XAY，Ⅱ-3的基因型為XAXa，則表現(xiàn)為卷翅，與題圖矛盾，故卷翅性狀不是伴X染色體顯性遺傳，B正確；C、用A/a表示直翅卷翅相關(guān)基因，若卷翅性狀為常染色體隱性遺傳，Ⅰ-1雄性的基因型為aa，Ⅱ-1的基因型為Aa，Ⅱ-1與其親本Ⅰ-1雄性雜交，則下一代雌雄個(gè)體中直翅：卷翅都是1：1；若若無(wú)眼性狀為常染色體顯性遺傳，Ⅰ-1雄性的基因型為Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，Ⅱ-1與其親本Ⅰ-1雄性雜交，則下一代雌雄個(gè)體中卷翅：直翅都是1：1；若無(wú)眼性狀為伴X染色體隱性遺傳，Ⅰ-1雄性的基因型為XaY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，Ⅱ-1與其親本Ⅰ-2雄性雜交，則下一代雌雄個(gè)體中卷翅：直翅都是1：1；卷翅性狀不可能為伴X染色體顯性遺傳；由于不論無(wú)眼是常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳，后代雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型和比例都相同，因此根據(jù)下一代結(jié)果不能確定直翅卷翅性狀的顯隱性，C錯(cuò)誤；D、用A/a表示直翅卷翅相關(guān)基因，若A、a位于X染色體上，則無(wú)眼性狀為伴X染色體隱性遺傳，Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型都是XaY，則Ⅱ-3的基因型為XAXa，Ⅱ-2的基因型為XAY，故Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1的基因型為XAY，故Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的下一代中卷翅（XAY）的概率是1/2×3/4=3/8，D正確。故選C。20.在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，研究人員發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片的綠色由基因C控制，突變型1和突變型2是兩株處于開(kāi)花期的植株，二者葉片都為黃色，是基因C分別突變?yōu)榛駽1和基因C2導(dǎo)致的，且基因C1純合的植株幼苗期致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基因C1和基因C2都是基因C的等位基因B.突變型1連續(xù)自交，后代中C1的基因頻率不斷減小C.若突變型2屬于隱性突變，其與突變型1雜交，子代的葉片均為黃色D.若突變型2屬于顯性突變，其與突變型1雜交，子代出現(xiàn)綠色葉，則突變型2為雜合子【答案】C【解析】【分析】基因突變的類(lèi)型有顯性突變和隱性突變。顯性突變：該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。隱性突變：突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來(lái)，該性狀即可穩(wěn)定遺傳?！驹斀狻緼、基因C1和基因C2是由C基因突變后得到的，所以它們互為等位基因，A正確；B、突變型1是基因C分別突變?yōu)榛駽1導(dǎo)致的，且基因C1純合的植株幼苗期致死，所以突變型1是雜合子基因型為C1C，C1對(duì)C為顯性。突變型1連續(xù)自交，后代中C1C1個(gè)體致死，雜合子比例逐漸減少，基因型為CC的純合子逐漸增多，故基因C1的基因頻率不斷減小，B正確；C、若突變型2屬于隱性突變，其基因型C2C2，突變型2（C2C2）其與突變型1（C1C）雜交，子代有C1C2（黃色）、CC2（綠色），C錯(cuò)誤；D、若突變型2屬于顯性突變，且突變型2與突變型1（C1C）雜交，子代出現(xiàn)綠色葉（CC），說(shuō)明若突變型2含有C基因，所以突變型2的基因型為C2C，為雜合子，D正確。故選C。二、非選擇題21.核基因P53屬于一種功能強(qiáng)大的抑癌基因。當(dāng)人體細(xì)胞DNA受損時(shí)，P53基因被激活，產(chǎn)生的P53蛋白既可以阻止損傷的DNA復(fù)制，同時(shí)也可以啟動(dòng)修復(fù)酶系統(tǒng)促使DNA的自我修復(fù)。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題：（1）完成①過(guò)程所需要的原料有_________________________。（2）DNA損傷包括DNA分子中堿基的___________(填堿基的變化類(lèi)型)，也包括_______________鍵的水解造成DNA中單鏈或雙鏈斷裂等多種情況。（3）DNA出現(xiàn)損傷時(shí)，P53蛋白啟動(dòng)P21基因的表達(dá)，產(chǎn)生的P21蛋白可能通過(guò)抑制______________酶與DNA母鏈結(jié)合從而影響DNA子鏈的延伸，待修復(fù)酶系統(tǒng)完成對(duì)損傷DNA的修復(fù)后，細(xì)胞進(jìn)入正常的細(xì)胞分裂。由此推知P53蛋白會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期中的_______________期延長(zhǎng)?！敬鸢浮竣?核糖核苷酸和氨基酸②.增添、缺失或替換③.磷酸二酯④.DNA聚合⑤.間【解析】【分析】基因表達(dá)是指將來(lái)自基因遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程，基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯過(guò)程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一個(gè)單鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一個(gè)親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA的半保留復(fù)制。有絲分裂是指一種真核細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞的過(guò)程。有絲分裂分裂具有周期性，即連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始，到下一次分裂完成時(shí)為止，從形成子細(xì)胞開(kāi)始到再一次形成子細(xì)胞結(jié)束為一個(gè)細(xì)胞周期，包括分間期和分裂期?！驹斀狻浚?）①過(guò)程為基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程（基因表達(dá)），包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，所需要的原料有核糖核苷酸和氨基酸。（2）DNA的差異是由DNA中堿基對(duì)的排列順序決定的，DNA損傷包括DNA分子中堿基的增添、缺失或替換。DNA損傷也包括磷酸二酯鍵的水解造成DNA中單鏈或雙鏈斷裂等多種情況。（3）從圖中P21蛋白可以看出抑制DNA的復(fù)制，因此產(chǎn)生的P21蛋白可能通過(guò)抑制DNA聚合酶與DNA母鏈結(jié)合從而影響DNA子鏈的延伸。待修復(fù)酶系統(tǒng)完成對(duì)損傷DNA的修復(fù)后，細(xì)胞進(jìn)入正常的細(xì)胞分裂。由此推知P53蛋白會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期中的間期延長(zhǎng)?！军c(diǎn)睛】熟記基因表達(dá)及DNA復(fù)制的原理及過(guò)程是解答本題的關(guān)鍵。22.圖一為某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙?。ㄓ苫駼、b控制）的遺傳系譜圖，圖二表示該家族第I代某個(gè)體中一細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)量的變化，圖三表示該細(xì)胞增殖過(guò)程中的部分圖像（圖中只顯示了細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體的變化）。請(qǐng)據(jù)圖答下列問(wèn)題：（1）圖三表示的是第Ⅱ代_____________（填“2”或“3”）號(hào)個(gè)體細(xì)胞增殖情況。圖二曲線中F點(diǎn)與圖三的____________細(xì)胞相對(duì)應(yīng)。（2）據(jù)圖可知，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。（3）若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。II3的基因型是____________。若M為正常男孩，其概率是_____________。（4）理論上Ⅱ2和II3生育的后代可以有多種基因型。嘗試從減數(shù)分裂和受精作用角度分析其原因______________（至少答出兩點(diǎn)）【答案】（1）①.3②.A（2）常染色體隱性遺傳病（3）①.BbXaY②.5/24（4）Ⅱ2和Ⅱ3個(gè)體減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合；減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體互換導(dǎo)致形成多種配子；受精過(guò)程中精卵的隨機(jī)結(jié)合增加后代多樣性。（3點(diǎn)任寫(xiě)2點(diǎn)即可）【解析】【分析】遺傳病遺傳方式的判斷：無(wú)中生有是隱性，隱性遺傳找女病，女病父子都病，很有可能為伴性；若其父子有正常的，一定是常染色體上的遺傳病。有中生無(wú)是顯性，顯性遺傳找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常，一定為常染色體上的遺傳病。【小問(wèn)1詳解】圖三C細(xì)胞處于減數(shù)分裂I的后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明為精原細(xì)胞，為男性，所以表示的是滴II代3號(hào)個(gè)體細(xì)胞增殖情況；圖二染色體數(shù)量減半，說(shuō)明為減數(shù)分裂過(guò)程。F點(diǎn)由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，為減數(shù)分裂II后期，與圖三的A細(xì)胞相對(duì)應(yīng)；【小問(wèn)2詳解】I代1、2號(hào)不患乙病，但是生出了患乙病的男孩，說(shuō)明乙病為隱性遺傳??；I代4號(hào)為乙病女性患者，但是其后代II代3號(hào)男性不患乙病，說(shuō)明乙病致病基因位于常染色體上，由此判斷乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳??；【小問(wèn)3詳解】若甲病為伴性遺傳（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段），I代3、4號(hào)不患甲病，但是生出了患甲病的孩子，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病。I代1號(hào)的后代中男性不患甲病，排除伴Y染色體遺傳，甲病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，I代4號(hào)患乙病，II代3號(hào)不患乙病，那么II3的基因型為BbXaY；I代1號(hào)基因型為BbXaY，I代2號(hào)基因型為BbXAX-，II代2號(hào)（不患病）的基因型為1/3BBXAXa或2/3BbXAXa，II3的基因型為BbXaY。二者生出正常男孩（既不患甲病也不患乙病的男孩）的概率是：(1/3×1+2/3×3/4)×1/4=5/24；【小問(wèn)4詳解】后代多樣性的原因：Ⅱ2和Ⅱ3個(gè)體減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合；減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體互換導(dǎo)致形成多種配子；受精過(guò)程中精卵的隨機(jī)結(jié)合增加后代多樣性。23.某種鳥(niǎo)（性別決定方式為ZW型）的眼色（褐色和紅色）受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（E、e和F、f）控制。甲、乙為紅色眼的兩個(gè)純種品系，如表為甲、乙雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。不考慮突變和交叉互換，回答下列問(wèn)題：雜交實(shí)驗(yàn)親本組合子一代眼色實(shí)驗(yàn)1甲（♂）×乙（♀）雌雄個(gè)體均為褐色眼實(shí)驗(yàn)2甲（♀）×乙（♂）雄性為褐色眼，雌性為紅色眼（1）在遺傳學(xué)上，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的雜交組合稱(chēng)為_(kāi)_______。（2）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，兩對(duì)基因中有一對(duì)基因位于Z染色體上，判斷依據(jù)是________。（3）分析可知，此種鳥(niǎo)褐色眼的基因型組成特點(diǎn)是________。假設(shè)基因F、f位于Z染色體上，實(shí)驗(yàn)2的親本甲和乙的基因型分別為_(kāi)_______。（4）若讓實(shí)驗(yàn)1子一代中褐色眼雌雄個(gè)體雜交，則子二代褐色眼雄性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______?！敬鸢浮浚?）正交和反交（正反交）（2）實(shí)驗(yàn)2子一代中出現(xiàn)鳥(niǎo)眼色與性別關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，并且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳（3）①.同時(shí)含有基因E和F②.eeZFW、EEZfZf（4）1/6【解析】【分析】在遺傳學(xué)上，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的雜交組合稱(chēng)為正交和反交（正反交），正交與反交后代在不同性別中的表現(xiàn)型比例不同，因此兩對(duì)等位基因中可能有一對(duì)位于性染色體Z上?！拘?wèn)1詳解】在遺傳學(xué)上，實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的雜交組合稱(chēng)為正交和反交（正反交）?！拘?wèn)2詳解】由表格信息可知，實(shí)驗(yàn)2子一