PAGE8PAGE9第五單元（B）留意事項(xiàng)：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3．非選擇題的作答：用簽字筆干脆答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（共25小題，每題2分，共50分，在每小題的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的）1．下列有關(guān)孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A．孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1未出現(xiàn)的性狀是顯性性狀B．孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)2會(huì)同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀C．孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1測(cè)交后代的表現(xiàn)型的比例是1∶1D．孟德?tīng)柕膬蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)的重組性狀類(lèi)型占5/82．關(guān)于孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀試驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A．限制兩種不同性狀的遺傳因子的分別和組合是互不干擾的B．F1產(chǎn)生的雌雄配子各有四種，數(shù)量比為1：1：1：1C．基因的自由組合定律發(fā)生在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程中D．F2中重組類(lèi)型所占比例為3／83．下列有關(guān)孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．葉綠體基因限制的性狀遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律B．受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這是得出孟德?tīng)栠z傳定律的條件之一C．孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)分別定律與自由組合定律的過(guò)程運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法D．基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代確定出現(xiàn)4種表現(xiàn)型和9種基因型4．孟德?tīng)柼骄窟z傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了“假說(shuō)—演繹”法，該方法的基本內(nèi)涵是：在視察與分析的基礎(chǔ)上提出問(wèn)題后，通過(guò)推理和想象提出解決問(wèn)題的假說(shuō)，依據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)試驗(yàn)證明假說(shuō)。下列有關(guān)孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)”敘述，不正確的是（）A．提出的問(wèn)題是建立在純合親本雜交和F1自交基礎(chǔ)上的B．孟德?tīng)柕募僬f(shuō)合理地說(shuō)明了一對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的性狀分別現(xiàn)象C．“演繹推理”的過(guò)程是指完成測(cè)交試驗(yàn)并統(tǒng)計(jì)結(jié)果的過(guò)程D．“測(cè)交試驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)5．下列遺傳現(xiàn)象中不遵循基因分別定律的是（）A．兩只黃鼠交配，所生的子代中黃鼠∶灰鼠=2∶1B．粉紅花紫茉莉自交后代紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1C．長(zhǎng)食指和短食指由常染色體上一對(duì)等位基因限制（TS表示短食指基因，TL為長(zhǎng)食指基因），TS在男性為顯性，TL在女性為顯性D．人的神經(jīng)性肌肉衰弱、運(yùn)動(dòng)失調(diào)等遺傳病與線粒體DNA有關(guān)6．某種昆蟲(chóng)的翅有斑點(diǎn)和無(wú)斑點(diǎn)這對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b)限制，這兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，雄性個(gè)體中A和B基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為斑點(diǎn)翅，其他狀況均為無(wú)斑點(diǎn)翅，而雌性個(gè)體均表現(xiàn)為無(wú)斑點(diǎn)翅。下列不能通過(guò)子代翅有無(wú)斑點(diǎn)辨別性別的雜交組合是（）A．AABB×aabbB．AaBb×AABbC．AAbb×aaBBD．AABb×AaBB7．已知某個(gè)體基因型為AaBb(兩對(duì)基因自由組合),據(jù)此作出的下列推斷中,錯(cuò)誤的是（）A．假如該個(gè)體只有一個(gè)親本,其基因型確定也是AaBbB．假如該個(gè)體有兩個(gè)親本,其基因型確定分別是aabb和AABBC．該個(gè)體產(chǎn)生的配子類(lèi)型確定是4種D．該個(gè)體自交產(chǎn)生的后代中確定存在著aabb基因型個(gè)體8．孟德?tīng)枌⒓兎N黃色圓形和純種綠色皺縮豌豆進(jìn)行雜交試驗(yàn)。得到F2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓形：綠色圓形：黃色皺縮：綠色皺縮=9：3：3：1．則以下不屬于得到這一試驗(yàn)結(jié)果必要條件的是（）A．Fl產(chǎn)生的四種比例相等的配子B．限制豌豆顏色和形態(tài)的兩對(duì)基因位于非同源染色體上C．各種雌雄配子之間可以隨機(jī)結(jié)合D．豌豆產(chǎn)生卵細(xì)胞數(shù)量和產(chǎn)生精子數(shù)量的比例是1：19．蝗蟲(chóng)的性別確定為XO型，即雄蟲(chóng)僅有一條性染色體（X染色體）。染色體A和B為一對(duì)同源染色體。探討人員統(tǒng)計(jì)了300個(gè)細(xì)胞在同一時(shí)期的染色體行為（下圖示其中某一細(xì)胞）。發(fā)覺(jué)X染色體與染色體A的組合出現(xiàn)146次，與B的組合出現(xiàn)154次。以下敘述不正確的是（）（注：蝗蟲(chóng)染色體的著絲點(diǎn)位于一端）A．上述事實(shí)說(shuō)明同源染色體分別后隨機(jī)移向兩極B．上述事實(shí)支持基因的分別定律C．上述事實(shí)支持基因的自由組合定律D．圖示細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期10．果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因A、a限制，長(zhǎng)翅與殘翅是另一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因B、b限制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅雌果蠅：灰身長(zhǎng)翅雄果蠅：灰身殘翅雄果蠅：黑身長(zhǎng)翅雌果蠅：黑身長(zhǎng)翅雄果蠅：黑身殘翅雄果蠅=4:2:2:2:1:1，不考慮其他等位基因且不含等位基因的個(gè)體均視為純合子。下列相關(guān)敘述中不正確的是（）A．該親本雌果蠅表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅，該親本雄果蠅的基因型為AaXBYB．若驗(yàn)證灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅交配C．子代黑身長(zhǎng)翅中純合子占2/3，子代灰身長(zhǎng)翅中純合子占2/9D．若該親本雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅交配，則雌雄子代中均有4種表現(xiàn)型11．雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩蒼老的作用。在一個(gè)現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場(chǎng)內(nèi)，偶然發(fā)覺(jué)一只脛色為黑色的雌雞（ZW）,科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說(shuō)法不正確的是（）A．黑色脛是由隱性基因限制的B．黑色素基因位于Z染色體上C．F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因D．若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞12．某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行轉(zhuǎn)基因育種和雜交試驗(yàn)，雜交涉及的二對(duì)相對(duì)性狀分別是：紅果（紅）與黃果抗病（抗）與易感?。ǜ校┻x取若干某紅果雜合子進(jìn)行轉(zhuǎn)抗病基因（T）的試驗(yàn)后得到品種S1、S2、S3、S4分別進(jìn)行自然種植得到F1，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如

表，下列敘述錯(cuò)誤的是（）品種F1表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)S1450紅抗、160紅感、150黃抗、50黃感S2450紅抗、30紅感、150黃抗、10黃感S3660紅抗、90紅感、90黃抗、160黃感S4450紅抗、240黃抗、240紅感、10黃感A．向二條非同源染色體分別轉(zhuǎn)入1個(gè)抗病基因的品種只有S2B．上述品種形成F1過(guò)程中遵循自由組合定律的只有品種S1和S2C．S1品種產(chǎn)生的F1紅抗個(gè)體自交產(chǎn)生的后代中紅抗個(gè)體的概率為25/36D．S2品種產(chǎn)生的F1紅抗個(gè)體中純合子的概率為1/1513．一種長(zhǎng)尾小鸚鵡的羽色由位于兩對(duì)常染色體上完全顯性的等位基因B、b和Y、y限制，其中B基因限制產(chǎn)生藍(lán)色素，Y基因限制產(chǎn)生黃色素，藍(lán)色素和黃色素混在一起時(shí)表現(xiàn)為綠色。兩只綠色鸚鵡雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)綠色、藍(lán)色、黃色、白色四種鸚鵡。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．親本兩只綠色鸚鵡的基因型相同B．F1綠色個(gè)體的基因型可能有四種C．F1藍(lán)色個(gè)體自由交配，后代藍(lán)色個(gè)體中純合子占1/2D．F1中藍(lán)色個(gè)體和黃色個(gè)體相互交配，后代中白色個(gè)體占2/914．下圖表示某種二倍體植物的花瓣顏色由位于非同源染色體上的兩對(duì)等位基因限制。相關(guān)敘述，正確的是（）A．限制該二倍體植物花瓣顏色的基因型共有9種，表現(xiàn)型有3種B．基因型為BB的個(gè)體突變成Bb，其表現(xiàn)型可能不發(fā)生變更C．基因型為aaBB和Aabb的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中紅色個(gè)體的比例為5/8D．基因A轉(zhuǎn)錄得到的mRNA只能同時(shí)與1個(gè)核糖體結(jié)合15．某自由放養(yǎng)多年的一群牛（假設(shè)這群牛的基因頻率和基因型頻率都不再變更），牛的毛色有果色和黑色兩種，且由常染色體上的一對(duì)等位基因限制。下列敘述正確的是（）A．視察該種群，若新生的栗色個(gè)體少于黑色個(gè)體，則說(shuō)明栗色為顯性B．多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，則說(shuō)明黑色為顯性C．選擇1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說(shuō)明栗色為隱性D．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說(shuō)明顯隱性基因率不相等16．鸚鵡限制綠色（A）、黃色（a）和條紋（B）、無(wú)紋（b）的基因分別位于兩對(duì)常染色體上。兩純合親本雜交，F(xiàn)1全為綠色條紋，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例為7:1:3:1，探討得知F2表現(xiàn)型比例異樣是某種基因型的雄配子不育導(dǎo)致的。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．親本的表現(xiàn)型是綠色無(wú)紋和黃色條紋B．不育的雄配子和基因組成是Ab或aBC．F2中純合子占1/4，雜合子占3/4D．對(duì)F1中的雌性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，子代的表現(xiàn)型比例為1:1:1:117．下列有關(guān)性別確定的敘述，正確的是（）A．含有同型性染色體的個(gè)體為雌性，含有異型性染色體的個(gè)體為雄性B．XY型性別確定的生物，有的Y染色體比X染色體大，有的Y染色體比X染色體小C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體18．人的直發(fā)和卷發(fā)由一對(duì)等位基因限制（D、d），DD、Dd、dd個(gè)體的頭發(fā)表現(xiàn)分別為特別卷曲、中等卷曲、直發(fā)；高膽固醇血癥由另一對(duì)等位基因（H、h）限制，HH個(gè)體為正常人，Hh個(gè)體血液膽固醇含量中等，30歲左右易得心臟病。hh個(gè)體血液含高膽固醇，在兩歲時(shí)死亡。限制以上性狀的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有雙方都是卷發(fā)的夫婦，生下始終發(fā)、血液含高膽固醇的孩子。下列表述不正確的是（）A．該夫婦再生一個(gè)頭發(fā)特別卷曲、血液正常的孩子的概率是1/16B．預(yù)料人群中HH的基因型頻率將漸漸上升C．預(yù)料人群中h的基因頻率將漸漸降低D．若該夫婦再生一個(gè)孩子，其可能的表現(xiàn)型有4種，基因型有9種19．已知確定人類(lèi)血型的紅細(xì)胞表面抗原物質(zhì)的形成原理如下圖所示,若紅細(xì)胞表面沒(méi)有A抗原也沒(méi)有B抗原，在ABO血型系統(tǒng)中都認(rèn)定為O型血。這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且一個(gè)地區(qū)的人群中H基因頻率為50%,h基因頻率為50%，IA基因頻率為30%

IB基因資率為10%,i基因頻率為60%。該地區(qū)有一對(duì)血型分別為AB型和O型的夫婦。兩者都含有H基因，生了一個(gè)O型血的女兒，該女兒與該地區(qū)的一個(gè)O型血的男子婚配。下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是（）A．這一對(duì)夫婦的基因型分別為HhIAIB和HhiiB．這個(gè)O型血的男子基因型有8種可能性C．該女兒與該男子生一個(gè)A型血孩子的概率是9/200D．若該女兒與該男子已生育一個(gè)A型血兒子，則再生一個(gè)A型血女兒可能性是1/620．如圖是一個(gè)遺傳病的家族系譜圖。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，兩對(duì)基因自由組合。I3和I4不攜帶乙病基因。下列分析不正確的是（）A．甲病屬于顯性遺傳，乙病屬于隱性遺傳，兩者均為常染色體遺傳B．I1和I2表現(xiàn)正常，但Ⅱ7患乙病是由于等位基因分別的緣由C．可以推想出Ⅲ13的基因型是AABB或AaBbD．Ⅲ12和Ⅲ13結(jié)婚，子女同時(shí)患兩種病的概率是1/3621．下圖為某家族遺傳家系圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病，限制兩病的基因獨(dú)立遺傳，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列分析正確的是（）A．甲病與乙病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率為2/3C．若Ⅲ2與Ⅲ7結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患兩病男孩的概率為1/24D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異樣生殖細(xì)胞的最可能是其父親22．圖是某單基因遺傳病在某家庭中的遺傳家譜圖。通過(guò)大范圍的調(diào)查得知，該病在某地區(qū)男性中的發(fā)病率為1/25，但目前該病對(duì)人們的生活生殖實(shí)力沒(méi)有影響。下列情境下的分析推斷錯(cuò)誤的是（）A．假如I1不攜帶該病的致病基因，則理論上該病在該地區(qū)女性中的發(fā)病率是1/625B．假如I1攜帶有該病的致病基因，則II3與本地一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，所生男孩中患病的概率為1/18C．假如II2是一個(gè)XYY患者，但不影響生育，則他與一個(gè)正常女子結(jié)婚，再生一特性染色體組成為XYY孩子的概率為1/4D．假如II2患的是一種常染色體顯性遺傳病，他與一個(gè)正常女子結(jié)婚，生育一個(gè)患病兒子的概率最可能是1/423．調(diào)查發(fā)覺(jué)兩個(gè)家系關(guān)于甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯上升的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2．

I3無(wú)乙病致病基因，人群中男女比例為1：1，且乙病男性的患病率為1/200，以下敘述錯(cuò)誤的是（）A．II7和II8結(jié)婚，生下III5患乙病的概率為1/202B．假如只考慮甲病的遺傳，Ⅲ3和I2基因型相同的概率為63/161C．III3的性染色體來(lái)自I2和I4的概率不同D．I1和I2后代的表現(xiàn)型理論分析有6種狀況24．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A．人類(lèi)的貓叫綜合征是缺失第5號(hào)染色體導(dǎo)致的B．探討苯丙酮尿癥的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中探討C．紅綠色盲女性患者的母親也是該病的患者D．不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體確定不會(huì)患遺傳病25．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是（）A．X染色體顯性遺傳病患者的女兒都患病B．染色體異樣遺傳病是染色體未正常分開(kāi)導(dǎo)致的C．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高D．禁止近親結(jié)婚可顯著降低軟骨發(fā)育不全的發(fā)病率二、非選擇題（共4小題，除特殊說(shuō)明外，每空2分，共50分）26．（10分）下圖是一種單基因遺傳?。ˋ、a）家族中一個(gè)家庭調(diào)查的結(jié)果，對(duì)Ⅰ2進(jìn)行了遺傳分析，發(fā)覺(jué)不攜帶致病基因。（1）據(jù)題意分析可知，該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳，推斷理由是___________________表明這種遺傳病為顯性遺傳；____________________________表明致病基因在常染色體上。（2）Ⅱ1減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，可能不含有患病基因的細(xì)胞有____________。（3）Ⅱ1與另一家庭患該病的男性（父母二人均為該病患者）結(jié)婚，該男性的妹妹健康。則Ⅱ1的后代患病的概率為_(kāi)__________。Ⅱ1懷孕后，須要采納的產(chǎn)前診斷的手段是_________________。27．（14分）下圖為雄果蠅染色體組成及X、Y染色體各區(qū)段示意圖。果蠅Ⅲ號(hào)染色體上的裂翅(D)對(duì)正常翅(d)為顯性，裂翅純合致死。假定每對(duì)親本產(chǎn)生的子代總數(shù)相等且足夠多，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)一對(duì)裂翅果蠅交配產(chǎn)生的子代數(shù)目，是一對(duì)正常翅果蠅交配產(chǎn)生子代數(shù)目的___________；將多只裂翅和正常翅果蠅放入飼養(yǎng)瓶中，隨機(jī)交配多代，子代裂翅比例將會(huì)___________(填“上升”、降低”或“不變”)。(2)為保存該致死基因，摩爾根的學(xué)生想出了一個(gè)奇妙的方法：用另一樣死基因來(lái)“平衡”。黏膠眼基因(G)和正常眼基因(g)是位于Ⅲ號(hào)染色體上的另一對(duì)等位基因，黏膠眼純合致死?，F(xiàn)有①裂翅正常眼②正常翅黏膠眼③正常翅正常眼三種果蠅品系，應(yīng)選擇品系___________(填序號(hào))交配，在F1中選出表現(xiàn)型為裂翅黏膠眼的果蠅并相互交配，F(xiàn)2中裂翅果蠅的比例為_(kāi)__________(不考慮交叉互換和突變)。(3)果蠅的腿部有斑紋對(duì)無(wú)斑紋是顯性，由性染色體上的一對(duì)等位基因限制，現(xiàn)有純合雌雄果蠅若干，欲通過(guò)雜交試驗(yàn)確定該對(duì)基因位于1區(qū)段還是2區(qū)段，請(qǐng)寫(xiě)岀最簡(jiǎn)便的雜交方案及預(yù)期結(jié)果。雜交方案：_______________________________________________________。預(yù)期結(jié)果：①若_________________________________，則該對(duì)基因位于1區(qū)段；②若_________________________________，則該對(duì)基因位于2區(qū)段。28．（16分）某自花傳粉的植物，花的顏色由兩對(duì)基因（A和a，B和b）限制，其遺傳符合自由組合定律。其中A基因限制紅色素合成，B基因限制紫色素合成，當(dāng)兩種色素同時(shí)合成時(shí)，花色表現(xiàn)為品紅花，兩種色素都不能合成時(shí)，花色表現(xiàn)為白花?？蒲行〗M做了甲、乙兩組人工雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下。請(qǐng)回答∶甲：品紅花×白花→F1：品紅花、紅花乙：品紅花×紫花→F1：品紅花、紅花、紫花、白花（1）甲組品紅花親本和乙中品紅花個(gè)體的基因型分別是_____________________。（2）乙組兩個(gè)親本的基因型是___________，F(xiàn)1上四種表現(xiàn)型的比例是___________。（3）欲推斷乙組F1中某品紅花植株的基因型，請(qǐng)你為該科研小組設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的試驗(yàn)方案，并預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論：讓該品紅花植株______________________，視察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。①若子代______________________，則該品紅花植株基因型為_(kāi)__________。②若子代______________________，則該品紅花植株基因型為_(kāi)__________。29．（10分）果蠅是遺傳學(xué)探討的經(jīng)典試驗(yàn)材料，其三對(duì)相對(duì)性狀中灰身對(duì)黑身為顯性、大翅脈對(duì)小翅脈為顯性、細(xì)眼對(duì)粗眼為顯性，這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因限制。回答下列問(wèn)題（1）若只探討灰身和黑身、大翅脈和小翅脈這兩對(duì)相對(duì)性狀，某同學(xué)將一只灰身小翅脈雌繩與一只灰身大翅脈雄蠅雜交（試驗(yàn)過(guò)程無(wú)交叉互換現(xiàn)象），F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為灰身大翅脈：灰身小翅脈：黑身大翅脈：黑身小翅脈＝3：3：1：1。依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果________（填“能”或“不能”）確定兩對(duì)基因遵循自由組合定律，理由是_______________。（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在_________過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，_____________________自由組合。（3）現(xiàn)有三個(gè)純合果蠅品系可供選擇，甲：灰身大翅脈粗眼、乙：黑身大翅脈細(xì)眼和丙：灰身小翅脈細(xì)眼，假定不發(fā)生染色體變異和交叉互換。若限制三對(duì)相對(duì)性狀的三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述三個(gè)純合品系為材料，設(shè)計(jì)試驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。（要求：寫(xiě)出試驗(yàn)思路、預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）_________________。

單元訓(xùn)練金卷·高三·生物卷第五單元（B）答案1．【答案】B【解析】孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，F(xiàn)1中出現(xiàn)的性狀是顯性性狀，沒(méi)有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，利用先雜交再自交，在F2中出現(xiàn)性狀分別，即同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，B正確；孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，F(xiàn)1測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例是1：1：1：1，C錯(cuò)誤；孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)中，F(xiàn)2性狀分別比為9：3：3：1，其中若占兩個(gè)3份的表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同，即重組性狀類(lèi)型占3/8，若占9份和1份的表現(xiàn)型與親本類(lèi)型不同，則重組類(lèi)型占5/8，D錯(cuò)誤。2．【答案】C【解析】依據(jù)孟德?tīng)栕杂山M合定律內(nèi)容可知，限制兩種不同性狀的遺傳因子的分別和組合是互不干擾的，A正確；孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀試驗(yàn)中，F(xiàn)1為YyRr，其產(chǎn)生的雌雄配子各有四種，數(shù)量比為1：1：1：1，B正確；基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，C錯(cuò)誤；F2中四種表現(xiàn)型比例是9：3：3：1，其中重組類(lèi)型所占比例為3／8，D正確。3．【答案】D【解析】葉綠體基因限制的性狀遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，A正確；受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，這是得出孟德?tīng)栠z傳定律的條件之一，B正確；孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)分別定律與自由組合定律的過(guò)程運(yùn)用了假說(shuō)演繹法，C正確；若A、a和B、b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，則不遵循基因的自由組合定律，不發(fā)生交叉互換，該個(gè)體自交，后代有3種表現(xiàn)型和3種基因型，D錯(cuò)誤。4．【答案】C【解析】孟德?tīng)栠M(jìn)行雜交試驗(yàn)時(shí)，選用的是純合親本，且F1只有一種性狀，而F1自交后代又出現(xiàn)了兩種性狀，而后提出假說(shuō)，合理的說(shuō)明了一對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的性狀分別現(xiàn)象，A、B正確；演繹推理是指若用子一代與隱性純合親本進(jìn)行雜交，預(yù)料其后代應(yīng)出現(xiàn)高矮為1：1的分別比，C錯(cuò)誤；“測(cè)交試驗(yàn)”是依據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，對(duì)測(cè)交試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行理論預(yù)料，看真實(shí)的試驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期是否一樣，證明假說(shuō)是否正確，所以“測(cè)交試驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，D正確。5．【答案】D【解析】?jī)芍稽S鼠交配，所生的子代中黃鼠∶灰色鼠＝2:1而不是3:1，是顯性基因純合致死所致，遵循基因分別定律，A錯(cuò)誤；粉紅花紫茉莉自交后代紅花∶粉紅花∶白花＝1:2:1，涉及顯性的相對(duì)性，即紅花為AA、粉紅花為Aa、白花為aa，遵循基因分別定律，B錯(cuò)誤；長(zhǎng)食指和短食指由常染色體上一對(duì)等位基因限制(TS表示短食指基因，TL為長(zhǎng)食指基因)，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性，涉及從性遺傳，遵循基因分別定律，C錯(cuò)誤；人的神經(jīng)性肌肉衰弱、運(yùn)動(dòng)失調(diào)等遺傳病與線粒體DNA有關(guān)，是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循基因的分別定律，D正確。6．【答案】B【解析】AABB×aabb、AAbb×aaBB、AABb×AaBB三個(gè)親本組合的子代都含有A和B基因，AaBb×AABb這一組合的子代是A_B_和A_bb,依據(jù)題干中信息：雄性個(gè)體中A和B基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為斑點(diǎn)翅，其他狀況均為無(wú)斑點(diǎn)翅，而雌性個(gè)體均表現(xiàn)為無(wú)斑點(diǎn)翅，所以不能通過(guò)子代翅有無(wú)斑點(diǎn)辨別性別的雜交組合是AaBb×AABb，B正確。7．【答案】B【解析】假如AaBb只有一個(gè)親本，說(shuō)明是無(wú)性生殖，其基因型確定也是AaBb，A正確；假如AaBb有兩個(gè)親本，其基因型可能是aabb和AABB，也可能是AAbb和aaBB，B錯(cuò)誤；已知兩對(duì)基因自由組合，所以該個(gè)體產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例確定是4種，各占25%，C正確；AaBb自交產(chǎn)生的后代中基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，故后代中存在著aabb基因型個(gè)體，D正確。8．【答案】D【解析】F1的基因型為YyRr，能產(chǎn)生四種比例相等的配子，即YR、Yr、yR、yr，A正確；限制顏色和形態(tài)的兩對(duì)基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B正確；Fl產(chǎn)生的四種配子比例相等，且各種雌雄配子之間隨機(jī)結(jié)合，C正確；由于一個(gè)雄性個(gè)體能產(chǎn)生特別多的精子，而一個(gè)雌性個(gè)體只能產(chǎn)生少量的卵細(xì)胞，所以在豌豆產(chǎn)生的配子中，卵細(xì)胞的數(shù)量比精子的數(shù)量要少，D錯(cuò)誤。9．【答案】D【解析】依據(jù)題意和上述分析可知，A、B這對(duì)同源染色體在減數(shù)分裂時(shí)分別后隨機(jī)移向兩極，A正確；A、B為一對(duì)同源染色體，探討人員發(fā)覺(jué)X染色體與A和B組合的幾率幾乎相同，說(shuō)明A、B分別的同時(shí)與X染色體進(jìn)行了自由組合，故上述事實(shí)支持基因的分別定律和自由組合定律，BC正確；A、B為一對(duì)同源染色體，圖示細(xì)胞中含有同源染色體，故圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，D錯(cuò)誤。10．【答案】C【解析】依據(jù)以上分析已知，雌雄性親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅，A正確；灰身、長(zhǎng)翅都是顯性性狀，若要驗(yàn)證灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅（aaXbY）交配，B正確；子代黑身長(zhǎng)翅（bbXBXB、bbXBXb、bbXBY）中純合子占2/3；由于灰身純合致死，因此子代灰身長(zhǎng)翅全部為雜合子，C錯(cuò)誤；若該親本雌果蠅（AaXBXb）與黑身殘翅雄果蠅（aaXbY）交配，則雌雄子代中均有2×2=4種表現(xiàn)型，D正確。11．【答案】D【解析】本題考查顯隱性性狀的推斷、伴性遺傳及基因分別定律的應(yīng)用，駕馭顯隱性性狀的推斷方法，理解ZW型性別確定中伴性遺傳的特點(diǎn)，嫻熟運(yùn)用分別定律進(jìn)行相關(guān)的推理、分析，是本題的難點(diǎn)和解題的關(guān)鍵。依據(jù)題意，偶然發(fā)覺(jué)一只脛色為黑色的雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的，說(shuō)明黑色脛是由隱性基因限制的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，說(shuō)明黑色素基因位于Z染色體上，即偶然發(fā)覺(jué)的脛色為黑色雌雞的基因型為ZaW，與淺色脛的雄雞（ZAZA）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的（即雌性為ZAW，雄性為ZAZa），再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即F2中黑色脛：淺色脛=1：3，其中黑色脛全為雌雞，B正確；依據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1中的雄雞（ZAZa）產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因，C正確；若F1雄雞（ZAZa）與這只雌雞（ZaW）交配，則子代中ZAW：ZaW：ZAZa：ZaZa=1：1：1：1，即子代黑色脛雞中雄雞：雌雞=1：1，D錯(cuò)誤。12．【答案】D【解析】據(jù)分析可知，向二條非同源染色體分別轉(zhuǎn)入1個(gè)抗病基因的品種只有S2，A正確據(jù)分析可知，上述品種形成F1過(guò)程中遵循自由組合定律的只有品種S1和S2，B正確；設(shè)限制紅果基因?yàn)锳，S1品種產(chǎn)生的F1紅抗個(gè)體（1/9AATT、2/9AATt、2/9AaTT、4/9AaTt）自交產(chǎn)生的后代中紅抗個(gè)體的概率為1/9+2/93/4+2/93/4+4/99/16=25/36，C正確；S2品種產(chǎn)生的F1紅抗個(gè)體中純合子（紅果1/3AA、抗病1/15TTTT）的概率為1/45，D錯(cuò)誤。13．【答案】D【解析】依據(jù)以上分析已知，親本兩只綠色鸚鵡的基因型都是YyRr，A正確；子一代綠色的基因型共有四種，分別是YYRR、YYRr、YyRR、YyRr，B正確；F1藍(lán)色個(gè)體基因型及其比例為BByy:Bbyy=1:2，產(chǎn)生的配子的種類(lèi)及其比例為By:by=2:1，因此F1藍(lán)色個(gè)體自由交配，后代藍(lán)色個(gè)體中純合子占（2/3×2/3）÷（1-1/3×1/3）=1/2，C正確；F1中藍(lán)色個(gè)體（B_yy）和黃色個(gè)體（bbY_）相互交配，后代中白色（bbyy）個(gè)體占1/3×1/3=1/9，D錯(cuò)誤。14．【答案】B【解析】該二倍體植物的花色受兩對(duì)等位基因限制，限制該二倍體植物花瓣顏色的基因型共有9種，表現(xiàn)型有紅色、粉紅色、紫色和白色共4種，A錯(cuò)誤；由分析可知，基因型aaBB、aaBb均表現(xiàn)為白色，故基因型為BB的個(gè)體突變成Bb，其表現(xiàn)型可能不發(fā)生變更，B正確；基因型為aaBB和Aabb的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中紅色（A-Bb）個(gè)體的比例為1/2x1=1/2，C錯(cuò)誤；基因A轉(zhuǎn)錄得到的mRNA可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)完成多條肽鏈的合成，D錯(cuò)誤。15．【答案】D【解析】視察該種群，若新生的栗色個(gè)體少于黑色個(gè)體，可能由于后代的數(shù)量較少，不確定體現(xiàn)出特定的分別比，因此不能確定顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，據(jù)此不能推斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，黑色可能為顯性，也有可能為隱性，B錯(cuò)誤；選擇1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，據(jù)此不能推斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，栗色可能為顯性，也有可能為隱性，C錯(cuò)誤；若顯性基因頻率和隱性基因頻率相等，則顯性個(gè)體數(shù)目多于隱性個(gè)體數(shù)目，因此該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等時(shí)，則說(shuō)明顯隱性基因頻率不等，D正確。16．【答案】A【解析】由以上分析可知，不育的雄配子類(lèi)型為Ab或aB，而親代為純合親本，故不行能為綠色無(wú)紋（AAbb）和黃色條紋（aaBB），A錯(cuò)誤、B正確；因雄配子類(lèi)型Ab或aB致死，以Ab致死為例分析，基因型為AaBb的雌雄個(gè)體交配，產(chǎn)生AABb（1/16）、AAbb（1/16）、AaBb（1/16）、Aabb（1/16）四種類(lèi)型的個(gè)體，F(xiàn)2中共有12種基因型，純合子占3/12=1/4，雜合子占3/4，C正確；F1中的雌性個(gè)體基因型為AaBb，因其配子均正常，故進(jìn)行測(cè)交，子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb，表現(xiàn)型比例為1:1:1:1，D正確。17．【答案】B【解析】在ZW型性別確定中，含有同型性染色體的個(gè)體ZZ為雄性，含有異型性染色體的個(gè)體ZW為雌性，A錯(cuò)誤；在XY型性別確定的生物中，有的Y染色體比X染色體大，有的Y染色體比X染色體小，B正確；含Y染色體的配子是雄配子，含X染色體的配子是雌配子或雄配子，C錯(cuò)誤；雌雄同體的生物沒(méi)有性染色體，如豌豆，D錯(cuò)誤。18．【答案】D【解析】該夫婦（基因型均為DdHh）再生一個(gè)頭發(fā)特別卷曲、血液正常的孩子（基因型為DDHH）的概率是1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A正確；因hh純合在兩歲時(shí)死亡，預(yù)料人群中HH的基因型頻率將漸漸上升，B正確；因hh純合在兩歲時(shí)死亡，預(yù)料人群中h的基因頻率將漸漸降低，C正確；若該夫婦（基因型均為DdHh）再生一個(gè)孩子，其可能的表現(xiàn)型有3×3=9種，基因型有3×3=9種，D錯(cuò)誤。19．【答案】C【解析】由題意可知，他們女兒（O型血）的基因?yàn)閔hIAi或hhIBi，進(jìn)而可知這一對(duì)夫婦的基因型分別為HhIAIB和Hhii，A正確；這個(gè)O型血的男子基因型有8種可能性，分別是hhIAi、hhIBi、hhIAIA、hhIAIB、hhIBIB、hhii、HHii、Hhii，B正確；基因型hh__在該地區(qū)占的比例為50%×50%×1=25%，基因型HHii和Hhii在該地區(qū)占的比例分別為50%×50%×60%×60%=9%和2×50%×50%×60%×60%=18%。故該男子可能的基因型及概率分別為25%÷(25%+18%+9%)=25/52hh__、9%/(25%+18%+9%)=9/52HHii、18%/(25%+18%+9%)=18/52Hhii。該女兒（1/2hhIAi或1/2hhIBi）與該男子生一個(gè)A型血孩子的概率是9/52×1/2×1/2+18/52×1/2×1/4=3/28，C錯(cuò)誤；若該女兒與該男子已生育一個(gè)A型血兒子，可知該女兒的基因型為hhIAi，該男子基因型為9%/(9%+18%)=1/3HHii或18%/(9%+18%)=2/3Hhii，則再生一個(gè)A型血女兒可能性是(1/3×1/2+2/3×1/2×1/2)×1/2=1/6，D正確。20．【答案】C【解析】依據(jù)分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，但生出患有乙病的女兒Ⅱ7，這是因?yàn)樗麄兊幕蛐投际荁b，在減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因（B、b）分別的結(jié)果，B正確；Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶有乙致病基因，所以Ⅱ9也不攜帶該致病基因（為A_BB），由于Ⅲ14不患甲病，說(shuō)明Ⅱ9基因型為AaBB，Ⅱ8沒(méi)有甲病，其父母為Bb，所以Ⅱ8基因型為aaBB（1/3）、aaBb（2/3），所以Ⅲ13（有甲病、無(wú)乙?。┑幕蛐褪?/3AaBB或1/3AaBb，Ⅲ12沒(méi)有甲病和乙病，其父母正常，但Ⅲ11有乙病，所以其父母基因型均為Bb，故Ⅲ12基因型為aaBB（1/3）、aaBb（2/3），Ⅲ12和Ⅲ13結(jié)婚，生出既患甲病又患乙病的概率是=1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D正確，C錯(cuò)誤。21．【答案】C【解析】依據(jù)上述分析可知，甲病為伴X隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；設(shè)甲病致病基因?yàn)閎，正常基因?yàn)锽，乙病致病基因?yàn)閍，正?；?yàn)锳，則Ⅱ1的基因型為AaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ4的基因型為aaXBY，Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率為1/2，是AaXBXb的概率為1/2，則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B錯(cuò)誤；若Ⅲ2（基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb）與Ⅲ7（基因型為AaXbY）結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24，C正確；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則依據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY，依據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細(xì)胞的過(guò)程中減數(shù)其次次分裂異樣，產(chǎn)生了異樣生殖細(xì)胞XbXb，D錯(cuò)誤。22．【答案】C【解析】由遺傳家譜圖可知，II2患病，其父母親正常，該遺傳病為隱性遺傳病，用A、a表示，假如I1不攜帶該病的致病基因，該病為X染色體隱性遺傳病，該病在男性中的發(fā)病率等于致病基因的基因頻率，致病基因a的基因頻率在男女中相同為1/25，理論上該病在該地區(qū)女性中的發(fā)病率是1/625，A正確；假如I1攜帶有該病的致病基因，該病為常染色體隱性遺傳病，I1、I2基因型為都Aa，致病基因a的基因頻率1/5，A的基因頻率4/5,II3基因型為2/3Aa、1/3AA，表現(xiàn)正常的男性基因型是Aa的概率是Aa/（Aa+AA）=（2×1/5×4/5）/(2×1/5×4/5+4/5×4/5)=1/3，所生男孩中患病的概率為2/3×1/3×/4=1/18，B正確；假如II2是一個(gè)XYY患者，但不影響生育，其精子類(lèi)型及比例為X：YY：XY：=1:1:2:2，則他與一個(gè)正常女子結(jié)婚，再生一特性染色體組成為XYY孩子的概率為1/6，C錯(cuò)誤；II2患的是一種常染色體顯性遺傳病，其父母正常，應(yīng)發(fā)生了顯性突變所致，其基因型為Aa，他與一個(gè)正常女子aa結(jié)婚，生育一個(gè)患病兒子的概率最可能是1/2×1/2=1/4，D正確。23．【答案】D【解析】乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ-7的基因型為XBY，人群中乙病男性的患病率為1/200，所以Xb的概率為1/200，XB的概率為199/200，所以Ⅱ-8的基因型為XBXb的概率為2/101，Ⅱ-7和Ⅱ-8結(jié)婚患乙病的概率為2/101×1/4=1/202，A正確；假如只考慮甲病的遺傳，含a致病基因的精子成活率為1/2，故Ⅱ-5（2/5AA、3/5Aa）和Ⅱ-6（2/5AA、3/5Aa），故Ⅲ-3（98/161AA、63/161Aa）和I-2（Aa）基因型相同的概率為63/161，B正確；III-3的性染色體來(lái)自I-2（祖母）和I-4（外祖母）的概率不同，C正確；I-1和I-2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，后代的表現(xiàn)型理論分析有2×1×2=4種狀況，D錯(cuò)誤。24．【答案】B【解析】貓叫綜合征是第5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；探討苯丙酮尿癥的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中探討，B正確；紅綠色盲女性患者的母親不確定是該病的患者，也可能是攜帶者，C錯(cuò)誤；無(wú)遺傳病基因的個(gè)體也可患遺傳病，如染色體異樣遺傳病，D錯(cuò)誤。25．【答案】C【解析】X染色體顯性遺傳病患者的女兒不確定都患病，其中男患者的女兒都有病，女性患者的女兒不確定有病，A錯(cuò)誤；染色體異樣遺傳病是因染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異樣引起的，其中染色體數(shù)目異樣可能是因?yàn)槿旧w未正常分開(kāi)而導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，C正確；禁止近親結(jié)婚可顯著降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而軟骨發(fā)育不全屬于顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。

26．【答案】（1）Ⅱ1的致病基因只來(lái)自于Ⅰ1Ⅰ1患病，Ⅱ1患病，Ⅱ2不患病，則該患病基因既不在X染色體上，也不在Y染色體上（2）次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體（3）5/6基因診斷【解析】（1）已知Ⅰ2正常且不攜帶致病基因，則Ⅱ1的致病基因只來(lái)自于Ⅰ1，說(shuō)明該病為顯性遺傳病；又因?yàn)棰?有病、Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，說(shuō)明該病不行能為伴X遺傳或伴Y遺傳，則該致病基因應(yīng)當(dāng)在常染色體上。（2）依據(jù)以上分析已知，該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1基因型為Aa，期產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞、卵細(xì)胞、極體可能不含致病基因a。（3）依據(jù)題意分析，另一家庭患該病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，說(shuō)明其父母基因型都是Aa，則該患病男性的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與Ⅱ1（Aa）結(jié)婚，后代發(fā)病率=1-2/3×1/4=5/6；由于該病為單基因遺傳病，因此Ⅱ1懷孕后，須要采納的產(chǎn)前診斷的手段是基因診斷。27．【答案】(1)3/4（或75%）降低(2)①②100%（或1）(3)讓腿部無(wú)斑紋的雌果蠅與腿部有斑紋的雄果蠅雜交，視察子代雌雄（或雄）果蠅腿部有無(wú)斑紋①子代雌雄（或雄）果蠅均為腿部有斑紋②子代雌果蠅均為腿部有斑紋，雄果蠅均為腿部無(wú)斑紋（或子代雄果蠅均為腿部無(wú)斑紋）【解析】（1）由于裂翅純合致死，故群體中裂翅的基因型均為Dd，裂翅個(gè)體雜交的后代：DD（致死）：Dd：dd=0：2：1，子代中只有正常個(gè)體雜交后代總數(shù)的3/4能夠存活，即一對(duì)裂翅果蠅交配產(chǎn)生的子代數(shù)目，是一對(duì)正常翅果蠅交配產(chǎn)生子代數(shù)目的3/4；將多只裂翅（Dd）和正常翅果蠅（dd）放入飼養(yǎng)瓶中，隨機(jī)交配多代，由于后代DD純合致死，所以子代裂翅比例將會(huì)降低