唐氏征產(chǎn)前篩查騰程孕期胎兒軟件操作規(guī)程

本文檔提示醫(yī)院從孕婦初次到醫(yī)院抽血篩查直至最后孕婦妊娠結(jié)局，孕婦、檢驗科、

產(chǎn)科涉及其它相關(guān)部門需要注意的一些步驟、過程以及其他注意事項。各醫(yī)院可以結(jié)合

自身流程融入這些步驟。

一、孕婦告知書：

在孕婦進行唐氏征產(chǎn)前篩查之前，醫(yī)院有義務告知孕婦“什么是篩查”，“產(chǎn)前

篩查是做什么的”“篩查報告的結(jié)果和意義”，需要提到存在假陽性和假陰性的可能。

在孕婦知情并簽字同意后才能進行篩查。告知書的內(nèi)容可以參考另一文檔。通常情況下,

孕婦告知書可以和孕婦資料收集同時進行。需要注意的是孕中期唐氏篩查的最佳時間是

孕15周0天到18周0天，本軟件可以篩查的孕周時間是14周0天到21周6天。由

于唐氏篩查是為隨后可能需要的診斷測試服務，而目前很多地方做產(chǎn)前診斷需要排很長

時間的隊，這很可能耽誤后續(xù)措施實施的最佳時間。醫(yī)院可以根據(jù)這個情況，適當縮短

可以篩查的時間范圍，并在孕婦告知書里注明這個原因。

二、孕婦資料收集：

知情書經(jīng)孕婦本人簽字后，孕婦還需如實提供一些篩查必須數(shù)據(jù)，并提供一些篩

查相關(guān)數(shù)據(jù)。篩查必須數(shù)據(jù)包括：姓名、出生日期、末次月經(jīng)信息、B超信息、體重、

糖尿病史、人種、吸煙史。相關(guān)數(shù)據(jù)包括夫婦的遺傳病史和孕婦的孕產(chǎn)史。其中篩查必

須數(shù)據(jù)一定要準確錄入唐氏軟件，如果孕婦在唐篩之前還沒有做過B超，醫(yī)生可以建議

孕婦在唐篩的同時做第一次B超。其它一些便于醫(yī)院統(tǒng)計的數(shù)據(jù)可以根據(jù)需要決定是否

錄入唐氏軟件，包括住院號、門診號、有效聯(lián)絡方式等，軟件可以提供大部分信息導出

的文件，可用Excel打開。另外，為了表明醫(yī)院盡到告知義務，如果孕婦不原意做唐篩,

最好也讓她簽字“不篩

查”，醫(yī)院也留一份底。

三、檢驗申請單：

醫(yī)生開具檢驗申請單，并附上孕婦告知書和孕婦資料。

四、采樣：

檢驗科醫(yī)生根據(jù)檢驗申請單采集孕婦靜脈全血樣本，并在檢驗申請單中注明采樣日期。

采集全血樣本不少于5ml。唐氏篩查的采血無需空腹，同時也不宜吃太刺激油膩的食物。

根據(jù)對一些大型醫(yī)院操作流程的觀察，我們發(fā)現(xiàn)：

1.如果是每天都做唐氏篩查樣本，全血可在4c冰箱內(nèi)保存一天。

2.如靜置半小時到兩小時后離心，分離吸出血清后，血清可在4℃冰箱內(nèi)保存6天。在

吸去上樣的血清后，還需要吸取1ml左右的血清保存于-70C冰箱，具體保存時間根據(jù)

各地不同規(guī)范在1-3年之間。如果發(fā)現(xiàn)全血有肉眼可見脂肪或者溶血現(xiàn)象，請參照貝克

曼試劑盒上相關(guān)操作處理。

五、軟件信息輸入：

操作醫(yī)生需要在騰程孕期胎兒唐氏征產(chǎn)前篩查軟件中準確輸入孕婦用于篩查的信

息。

六、滿足儀器操作要求，保證儀器數(shù)據(jù)質(zhì)量：

用于測試的儀器必須滿足儀器所有要求。貝克曼公司的免疫系列分析儀器必須嚴格

按照貝克曼庫爾特公司提出的儀器使用規(guī)章，儀器保養(yǎng)程序要求，保證儀器的良好性能。

儀器性能的維護，詳見設(shè)備裝機時隨機配備的儀器操作手冊（詳見儀器操作手冊第8

章）。同時必須嚴格按照（hCG、UE3和AFP）三個項目的試劑說明書來使用試劑，并按照

相關(guān)定標、質(zhì)控要求，保證試劑的穩(wěn)定性，從而確保檢測結(jié)果的真實可靠。（詳見儀器

操作手冊第六、第七章和試劑說明書）。這里特別需要指出的是質(zhì)控的一些問題：目前

國內(nèi)沒有關(guān)于唐氏篩查的統(tǒng)一質(zhì)控規(guī)定，只有按照三個單項來操作。由于唐氏篩查風險

計算的敏感性，需要執(zhí)行較為嚴格的質(zhì)控標準，CV值要控制在+/-5%。同時在開展唐氏

篩查之前，要在一到兩周時間內(nèi)預先做高中低三個標準各20-30個的質(zhì)控品來確定靶

值，不能以質(zhì)控品盒上的值作為靶值。需要注意的是，每次質(zhì)控時，質(zhì)控品從冰箱取出

后放置于常溫下的時間最好相當，保證質(zhì)控結(jié)果的穩(wěn)定。

七、軟件操作要求；

儀器測試結(jié)果可以直接傳輸?shù)津v程孕期胎兒唐氏征產(chǎn)前篩查軟件中并顯示在“唐

氏篩查”界面。當然也可以手動錄入，通過綜合計算唐氏征的影響因素后可得到該孕婦

的唐氏風險度。軟件的操作和使用必須嚴格按照用戶手冊使用。

八、AFP、HCG、uE3三聯(lián)檢測的結(jié)果運算：

正常孕婦和唐氏征兒孕婦三指標血液濃度的分布經(jīng)過大樣本調(diào)查，求得正常孕婦

在孕中期（第14~21周）各周的AFP,hCG和uE3的血清濃度。各孕婦的血液濃度測定結(jié)

果會有所不同。若以該孕周正常孕婦的中位值為基準作分母,各孕婦實際測定值作分子,

其比值—中位值的倍數(shù)（MultiplesofMedian,簡稱MoM）必然呈現(xiàn)關(guān)于1的兩側(cè)對稱的

正態(tài)分布。以MoM的對數(shù)值作橫坐標，以相應的頻率（該濃度的孕婦例數(shù)）作縱坐標，

即可繪制成一條分布曲線，即正常孕婦的相應分布曲線。計算MoM實際是將妊娠各周的

三個指標運算進行了歸一化。

九、計算各指標測值的唐氏兒發(fā)生的似真率（Likelihoodrati。，簡稱LR）

孕婦的唐氏風險是由兩部分組成，孕婦年齡風險和三個篩查指標得到擬真率。孕婦

的每個測試結(jié)果都會除以該孕周的中位數(shù)，得到MoM值，然后在根據(jù)一些諸如體重、

人種、是否多胎、是否糖尿病等因素進行矯正，（矯正也可理解為對中位數(shù)進行矯正然

后再把測試結(jié)果除以矯正后的中位數(shù)，當然結(jié)果是一樣的）得到的是矯正后的中位數(shù)。

這三個矯正后的中位數(shù)就是帶入統(tǒng)計分布中的數(shù)據(jù)，得到一個三個指標的擬真率。擬真

率的范圍也在1的兩邊，例如一個很明顯的唐氏高危指標指標AFP,hCG,UE3,其

三個指標的擬真率大約為27,乘以一個1/1000左右的年齡（對照前面年齡風險表格大約

為29歲的年齡），最終的懷有唐氏兒的風險在1/35左右，肯定是篩查高風險范圍內(nèi)。

例如一個很明顯的唐氏低危指標AFP,hCG,UE3,其三個指標的擬真率大約為1/8,

乘以一個1/250左右的年齡（對照前面年齡風險表格大約為37歲的年齡），最終的懷有

唐氏兒的風險在1/2000左右，肯定是篩查低風險范圍內(nèi)。

十、篩查程序：

十一、發(fā)報告前復核要求：

報告單交付孕婦前必須復核，建議復核內(nèi)容包括測試結(jié)果和孕婦個人信息，如有

問題及時糾正，完全正確后核對者簽名。如果孕婦在拿到報告后對孕周有疑義，醫(yī)生應

該在和孕婦溝通的情況的同時，計算另一孕周的結(jié)果，最后發(fā)哪張報告由醫(yī)生根據(jù)2個

孕周的可信程度判定。若篩查結(jié)果為唐氏風險度高人群應及時召回，進行遺傳咨詢。

十二、數(shù)據(jù)回訪以及高風險度報告的處理：

臨床醫(yī)生對唐氏和18三體高風險的孕婦必須建議羊水穿刺，開放性脊柱裂則通過

后面的B超（彩超）做進一步的觀察。醫(yī)院需要對在本院做唐氏篩查的孕婦的最終妊娠結(jié)

局進行跟蹤，如果是本院羊水穿刺或出生的，則與產(chǎn)科溝通得到結(jié)果，如果去了別的醫(yī)

院，則希望通過電話回訪的手段，得到結(jié)果。結(jié)果可以錄入軟件，也可以單獨記錄真陽

性和假陰性。

由于目前唐氏篩查開展的醫(yī)院比較廣泛，而能夠進行產(chǎn)前診斷的醫(yī)院比較少，希望那些

只能開展產(chǎn)前篩查的醫(yī)院能有一家固定轉(zhuǎn)診的產(chǎn)前診斷中心，同時與診斷中心保持一定

的聯(lián)系和溝通。

十三、假陰性情況的處理：

假陰性情況極為少見，但并不代表不會發(fā)生。如果出現(xiàn)假陰性，醫(yī)院首先要檢查

該孕婦篩查時，自身流程是否有問題。醫(yī)院需要保留篩查過程中的文件包括告知書、孕

婦信息采集、檢驗申請單、篩查結(jié)果、當次篩查的質(zhì)控，保存的樣本等。-70℃保存時

間根據(jù)各地規(guī)范需超過該孕婦的嬰兒出生時間1-3年。同時請把該樣本的分析結(jié)果發(fā)送

給軟件供應商。

以上十三項注意事項必須嚴格遵守，不遵守此操作規(guī)范的部門或個人將承擔所有

后果及責任。

貝克曼ACCESS2化學發(fā)光儀產(chǎn)篩項目操作規(guī)程

一.激活項目：

對于新開展的項目，首先要“激活項目”：主屏幕一一F8設(shè)置一一F2測試一

一把要激活的項目打勾一一退出

裝載消耗品

裝載試劑：主屏幕一一F3消耗品一一F1裝載試劑一一掃描試劑條碼一一打開試劑倉蓋

后放入試劑盒---F1完成

卸載試劑：主屏幕----F3消耗品---F2卸載試劑----打開試劑倉蓋后取出試劑盒----

F1完成

裝載反應管：主屏幕一一F3消耗品一一F4裝載RV管一一打開反應管倉蓋一一放入整包

的RV管一一關(guān)上黑色倉蓋，往下壓一一打開黑色倉蓋，取出支架一一關(guān)上倉蓋一一F1

完成

更換廢物袋：主屏幕一一F3消耗品一一F6更換廢物袋一一取出廢物袋，換上新的袋子

---F1完成

更換發(fā)光底物：主屏幕一一F3消耗品一一F5更換發(fā)光底物一一掃描底物的條碼信息一

一換上新的試劑盒一一F1完成

三.定標

定標液信息輸入：主屏幕----F5定標----F5定標液設(shè)置----F1添加定標液----逐條掃

描定標液條碼---F1完成

定標步驟：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F3測試請求一一F6請求定標一

一選取所需定標液一一F1完成一一F1裝載架子一一放入架子一一等待樣本架掃描確認

后，點擊“運行”

查看定標結(jié)果：主屏幕一一F5定標一一選取要查看的項目一一F2查看結(jié)果

四.樣本編程

單個樣本編程：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F3測試請求一一輸入相應

的標本號一一選取要做的項目一一F1裝載樣本架一一放入架子一一等待樣本架掃描確

認后，點擊“運行”

批量樣本編程：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F3測試請求一一輸入相應

的標本號一一選取要做的項目一一光標移到下一個位置一一F8更多選項一一F1啟動批

量生成

自動生成樣本ID號：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F3測試請求一一輸入

相應的標本號一一選取要做的項目一一光標移到下一個位置一一F8更多選項一一F2啟

動自動ID生成

五、結(jié)果查詢

主屏幕一一F2結(jié)果查詢

六、清除標本

機上架子清除：主屏幕一一F1樣本管理一一選取需要取出的架子一一F6處理一一掃描

完成后一一取出架子一一F1清除（F2不清除，僅移到機外）

機外架子清除：主屏幕一一F1樣本管理一一選取需要取出的架子一一F7清除

七.日清洗：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F4保養(yǎng)請求一一選取“日清

潔”一一F1完成一一按要求放入清洗液后，按F1裝載樣本架一一放入架子一一等待樣

本架掃描確認后，點擊“運行”

特殊清洗：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F4保養(yǎng)請求一一選取“特殊清

潔”一一F1完成一一按要求放入清洗液后，F(xiàn)1裝載樣本架一一放入架子一一等待樣本

架確認后，點擊“運行”

系統(tǒng)檢測：主屏幕一一F1樣本管理一一輸入架子號一一F4保養(yǎng)請求一一選取“系統(tǒng)檢

測”一一F1完成一一按要求放入檢測液后，F(xiàn)1裝載樣本架一一放入架子一一等待樣本

架確認后，點擊“運行”

地貧血常規(guī)篩查檢驗標準操作規(guī)程

（1）標本

用抗凝靜脈血1mlo門診血標本檢測用SYSMEXXS-800I和SYSMEXXT-4000I,

病房血標本檢測用SYSMEXXE-2100I血球分析儀。

（2）試劑及儀器

SYSMEXXS-800I五分類血球分析儀及配套試劑，質(zhì)控用SYSMEX原裝全血質(zhì)

控品，SYSMEXXT-4000I五分類血分析儀及配套試劑，質(zhì)控用SYSMEX原裝全

血質(zhì)控品。SYSMEXXE-2100I五分類血分析儀及配套試劑，質(zhì)控用SYSMEX原

裝全血質(zhì)控品。

（3）操作

1）門診：

a）收到血常規(guī)標本后，查看核對檢驗項目，姓名和條碼號，立即編號。

b）血標本在XS-800I和XT-4000I上檢測。

c）對于中間細胞比較多的應當手工涂片染色分類，對于血小板等圖形不好或

結(jié)果異常較大的應手工復查。

d）結(jié)果核對后，在半小時內(nèi)報告。

2）病房，

a）采集血常規(guī)標本后，立即編號，試管加蓋后放于專用試管架上放入儀器進

樣塔域。

b）血標本在SYSMEXXE-2100I上機檢測。

c）對于分類圖形不好的結(jié)果應當手工涂片染色分類，對于血小板等結(jié)果圖形

不好或結(jié)果異常較大的應手工復查。（復查條件）結(jié)果核對后，簽發(fā)報告

單。

（4）結(jié)果分析

1.地貧篩查陽性結(jié)果判斷：MCV<82fl,MCH<27pgo

2.地貧血常規(guī)篩查陽性，需要做血紅蛋白電泳進一步確認。

SYSMEXXT-4000i血液分析儀標準操作規(guī)程

1.分析參數(shù)和方法學名稱

SysmexXT-4000i提供40項可報告參數(shù)的結(jié)果，各檢測參數(shù)和方法見表1。

表1.SysmexXT-4000i各檢測參數(shù)和方法

參數(shù)首字母縮寫檢測方法

白細胞WBC流式細胞計數(shù)

紅細胞RBC鞘流DC檢測方法

血紅蛋白HGBSLS血紅蛋白檢測法

紅細胞比積HCTRBC累積脈沖高度檢測法

平均紅細胞體積MCV由RBC和HCT算出

平均紅細胞血紅蛋白量MCH由RBC和HGB算出

平均紅細胞血紅蛋白濃度MCHC由HCT和HGB算出

血小板PLT鞘流DC檢測方法

中性粒細胞百分比NEUT%流式細胞計數(shù)

淋巴細胞百分比LYMPH%

單核細胞百分比MONO%

嗜酸性粒細胞百分比EO%

嗜堿性粒細胞百分比BASO%

中性粒細胞數(shù)NEUT#

淋巴細胞數(shù)LYMPH#

單核細胞數(shù)MONO#

嗜酸性粒細胞數(shù)EO#

嗜堿性粒細胞數(shù)BASO#

紅細胞分布寬度一標準差RDW-SD根據(jù)紅細胞直方圖算出

紅細胞分布寬度一變異系數(shù)RDW-CV根據(jù)紅細胞直方圖算出

血小板分布寬度PDW根據(jù)血小板直方圖算出

平均血小板體積MPV根據(jù)血小板直方圖和PLT算出

大血小板比率P-LCR根據(jù)血小板直方圖算出

血小板壓積PCT根據(jù)血小板直方圖算出

網(wǎng)織紅細胞百分比RET%流式細胞計數(shù)

網(wǎng)織紅細胞數(shù)RET#

幼稚網(wǎng)織紅細胞比率IRF

低熒光強度網(wǎng)織紅細胞比率LFR

中熒光強度網(wǎng)織紅細胞比率MFR

高熒光強度網(wǎng)織紅細胞比率HFR

光學血小板計數(shù)PLT-0

網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白含量RET-He

未成熟粒細胞百分比IG%

未成熟粒細胞數(shù)IG#

白細胞數(shù)一體液WBC-BF

紅細胞數(shù)一體液RBC-BF

單個核細胞比例一體液MN%

流式細胞計數(shù)

單個核細胞數(shù)一體液MN#

多個核細胞比例一體液PMN%

單個核細胞數(shù)一體液PMN#

2.試劑

稀釋液(CELLPACK)

白細胞分類溶血素(STR0MAT0LYSER-4DL)

白細胞分類染液(STR0MAT0LYSER-4DS)

血紅蛋白溶血素(SULFOLYSER)

清潔劑(CELLCLEAN)

網(wǎng)織紅細胞稀釋液（RETSEARCH-IIDilution）

3.操作步驟

開機：

按以下順序打開電源：1）打印機，2）信息處理裝置（IPU）,3）主機（信息處理裝置程序

的登錄屏幕出現(xiàn)以后）。

開啟信息處理裝置（IPU）。

3.2.1WindowsVista（操作系統(tǒng)）啟動。以"XT"用戶自動登錄到WindowsVista系統(tǒng)。

3.2.2顯示XT-4000i應用程序登錄對話框。

3.2.3輸入用戶名及密碼，然后點擊“確定"。

主機電源打開后，按以下順序執(zhí)行操作：自檢、主機控制程序下載、機械部件和液流

部件初始化、流動池清洗、等待溫度穩(wěn)定和本底檢查。本底檢查通過后即可進入檢測。

3.3.1開機后先做質(zhì)控，質(zhì)控通過后進行樣本檢測。

3.3.2以進樣架模式進行樣本分析

3.3.3確保儀器處于準備就緒狀態(tài)。READYLED應點亮。

3.3.4雙擊菜單屏幕上的"控制器”圖標。顯示控制器菜單。

3.3.5雙擊控制器菜單上的"進樣器標本號"圖標，或點擊工具欄的“進樣器"按鈕。

3.3.7輸入標本ID編號，或使用條碼掃描自動讀ID號。

3.3.8核查第一個管架編號和標本管位置號。如果需要更改，點擊需要更改的項目然后

輸入數(shù)值。

3.3.9檢查隨選設(shè)置。如果需要更改設(shè)置，點擊相應的"Discrete"進行設(shè)置。

將標本管放入標本架，然后將標本架放在進樣器右側(cè)的架槽中?？梢砸淮涡匝b載多達5

個標本架

在進樣器中放置標本架后，點擊進樣器標本編號對話框中的"啟動進樣器"

核查管架編號/試管位置確認對話框中的管架編號和試管位置號。然后點擊"確定"

當所有的標本管已移至進樣器左側(cè)的架槽時，READYLED點亮。

將標本架放置于進樣器右側(cè)架槽的分析通道的最右側(cè)的位置。按START（啟動）開關(guān)開

始分析。

標本檢測：為了驗證手動與自動模式，每日隨機取2份新鮮血標本進行close與open

模式結(jié)果比對，

以close為靶值（close-open）/close來計算偏移（CV%）符合比對要求，以上檢測通過

后進行病人

樣本檢測。

操作中注意個人安全，如標本需打開蓋子，應戴好防護鏡口罩或在有機玻璃擋板后打

開。

每日保養(yǎng)：

正常開機、壓縮機防逆流瓶液體檢查、背景檢測通過、溫度報警、工作時間（h）、使

用情況、關(guān)機正常記錄在XT-4000I使用維護記錄。

關(guān)機程序：

雙擊菜單屏幕上的"控制器”圖標。顯示控制器菜單。

雙擊控制器菜單的"關(guān)機"圖標。顯示關(guān)機對話框。

將CELLCLEAN放在手動取樣針上；然后在該狀態(tài)按START（啟動）開關(guān)。READYLED閃

爍，并且蜂鳴器發(fā)出響聲，表示正在吸入中。此時，不可移開CELLCLEAN容器。

當READYLED熄滅，并且蜂鳴聲停止時，取出CELLCLEAN。

開始執(zhí)行主機關(guān)機程序。

主機關(guān)機程序結(jié)束后，關(guān)機對話框關(guān)閉，關(guān)機對話框中將出現(xiàn)"請關(guān)閉儀器電源”信息。

月保養(yǎng)或需要時進行的維護（根據(jù)操作說明書部分由維護工程師完成）

3.9.1清洗標本旋轉(zhuǎn)閥。

3.9.2清洗手動沖洗杯。

3.9.3清洗標本旋轉(zhuǎn)閥托盤。

3.9.4清洗穿刺進樣器托盤

3.9.5清洗RBC檢測器孔。

3.9.6去除光檢測器盒中流動池內(nèi)的空泡。

3.9.7清洗光檢測器盒中的流動池。

4.質(zhì)控

質(zhì)控品：Sysmex（高、中、低值3個水平）

儲存條件：2c?8c（每日須復核一次冰箱溫度）。

使用期限：質(zhì)控開瓶后20天。

質(zhì)控頻率：每天開機后在標本檢測前進行一次質(zhì)控品的分析（每種質(zhì)控品均做）。

質(zhì)控頻度驗證每年一次，由崗位操作員完成。

質(zhì)控操作：從冰箱中取出質(zhì)控品，使用前檢查有效期及狀況（如極度溶血或失效，應及

時更換），在室溫環(huán)境下（18?30℃）靜置25分鐘。保持瓶子直立狀態(tài)在雙掌中輕輕滾

動10次，將其顛倒再滾動10次，再將質(zhì)控品上下顛倒10次混勻至紅細胞完全混合，

在質(zhì)控模式下進行檢測。

失控時應采取的措施：質(zhì)控結(jié)果超出期望值時，需查找原因，檢查質(zhì)控品是否在有效

期內(nèi)，過期或近過期需更換新的質(zhì)控品，檢查試劑情況，是否需更換。再檢查儀器的各

項參數(shù)是否在控，如各項檢查操作后質(zhì)控仍失控則聯(lián)系工程師，責任人需通知組長。與

此同時聯(lián)系急癥病人相關(guān)醫(yī)生，如為急診標本及時送往門急診化驗室檢測。直至質(zhì)控通

過，開始做標本。

每次失控必須分析原因，記錄處理過程并簽名。失控記錄夾入指定的文件夾內(nèi)保存，

保存期為二年。

更換批號后靶值設(shè)定：取開始20次QC結(jié)果，計算均值，為靶值，靶值應落在廠商提

供的范圍內(nèi)，以累計6個月CV%均值（或近兩個月CV%較大值）,通過均值乘以CV%=1SD,

質(zhì)控范圍設(shè)定為。由組長或組長指定人員負責計算。定期打印質(zhì)控曲線，曲線上注明使

用質(zhì)控品的批號和效期.所有室內(nèi)質(zhì)控打印及記錄夾入指定的文件夾內(nèi)保存，保存期為

二年。

西比亞毛細管血紅蛋白電泳操作規(guī)程

一.項目名稱

一一血紅蛋白毛細管電泳（CAPILLARYSHEMOGLOUBIN（E））

二.檢驗方法名稱

一一流動液體毛細管高壓液相電泳。

三.方法學原理

CAPILLARYS系統(tǒng)運用毛細管中液相電泳的原理，帶電分子在具有特殊PH值的堿

性緩沖液中通過其電泳遷移率而被分離開，這個分離也要依賴于電解質(zhì)的PH和電滲

流。CAPILLARYS系統(tǒng)可同時進行7個標本的血紅蛋白量化分析，標本的溶血稀釋和注

入通過在毛細管陽極末端吸入完成，接著在高電壓下蛋白質(zhì)進行分離，并在毛細管的

陰極端于415nm吸光率下直接檢測血紅蛋白。

四.方法學溯源

自1930年由Tiselius發(fā)現(xiàn)/移界電泳(movingboundaryeectrophoresis),

而后,這種技術(shù)的各種局限性已逐漸被區(qū)帶電泳(zoneelecrrophoresis)所克服，

CAPILLARYS系統(tǒng)已經(jīng)發(fā)展到將該項技術(shù)完全自動化，并具有快速分離和良好的分辯性。

目前該方法已被大多數(shù)人認為是介于傳統(tǒng)的區(qū)帶電泳和液相色譜之間的技術(shù)方法。

五.儀器

.型號：SEBIACAPILLARYS(PN1220或PN1222)

.分析和計算參數(shù)：

5.2.1,處理量：80-100個樣本/小時

5.2.2.所需樣本量:100ul

5.2.3.檢驗時間:20分鐘

5.2.4.重復性：有良好的重復性

5.2.5.電泳參數(shù)：電壓一9000V

電流一200mA

功率0-90W

六.準備

.蒸儲水或去離子水

在SEBIACAPILLARYS的全自動系統(tǒng)中進行毛細管電泳時沖洗毛細管用。建議在

使用前先用的過濾器將蒸饋水或去離子水過濾一次。為了防止微生物的繁殖,

請每天更換蒸儲水或去離子水。如需要長期保存，可加入3/dl的ProClin300。

注意：當充填水罐時，建議先用大量的蒸僧水或去離子水沖洗罐。

.緩沖液(含堿性緩沖液)

若緩沖液是儲藏在2至8C,建議在使用前將試劑放置于室溫下，一旦緩沖液瓶

打開并安置在CAPILLARYS系統(tǒng)上時，緩沖液可保持穩(wěn)定狀態(tài)最多2個月。

.濃縮的沖洗液必須用蒸儲水或去離子水稀釋成700ml。在做血紅蛋白電泳之前和之

后沖洗毛細管。

.分別將一個過濾器轉(zhuǎn)動固定到緩沖液、沖洗液、蒸儲水或去離子水瓶的管子末端的

連接器上，用蒸鐳水或去離子水沖洗連接器和管子。使用過的過濾器必須用清

水沖洗過后才能丟棄。

七.樣本的采集和保存

.使用抗凝血的新鮮標本來進行分析，采血應按照臨床實驗檢測要求進行。

.將紅細胞在2?8℃下靜置沉淀數(shù)小時或?qū)⒀獦吮倦x心5000轉(zhuǎn)/分，5分鐘。

.小心盡可能地棄去血漿。不要使用覆蓋在紅細胞上厚度超過31nm血漿的標本，若試

管中的血漿厚度超過3mm將會影響到分析結(jié)果。

.注意：

X標本置于冰箱內(nèi)(2?8℃)可保存一周。若需要長時間保存，則依照以下程序

在采集8小時內(nèi)清洗紅細胞，并將標本冷凍在-80℃環(huán)境中，可保持穩(wěn)定最長3

個月時間。

具體程序：抗凝血離心5000轉(zhuǎn)/分，5分鐘，棄去血漿，用10倍體積的生理鹽

水洗滌紅細胞兩次(每次洗滌后均要離心處理)，冰凍前去除紅細胞上層多余

的生理鹽水并震蕩混勻。

X血紅蛋白(Hb)在2?8℃下可發(fā)生降解反應。當在2?8℃下保存超過7天，

在電泳圖譜將會出現(xiàn)一個比HbA更陽極端的被稱之為HbA3的額外片段，在靠

近HbS帶附近會出現(xiàn)一個微弱的片段，并且如果出現(xiàn)HbC,則在HbA2更陽極

端可出現(xiàn)不會干擾到A2的一個片段。當保存超過10天，可在紅細胞中觀察到

聚集的粘狀物，在分析前必須棄去這些粘狀物。

A.操作步驟

.開機，啟動CAPILLARYS儀器和電腦。

.啟動“PHORESYS”軟件，輸入用戶名和密碼后，按確定（電腦自動向其加載和交換

信息，并運行自檢，初始化程序。）聯(lián)機成功，進入待工作狀態(tài)，顯示“READY”。

可開始電泳操作。

.在儀器提示，按其要求填寫試劑有效期、代碼（沖洗液的有關(guān)信息在70ml濃縮試

劑瓶標簽上可以查到），并調(diào)整圖象中液位高度。CAPILLARYS系統(tǒng)具有試劑自

動監(jiān)控功能，當需要更換某種試劑時，系統(tǒng)將有信息提示。更換試劑時要注意

罐和接口的色碼相符。請仔細閱讀CAPILLARYS儀器操作手冊。

.選擇好“。1\/1。61_。811\1舊”分析程序,然后將CAPILLARYSHEMOGLOBIN（E）緩沖液瓶

放置在儀器上。

.標本架有8個標本試管位置,在每個標本架上放好7個打開了的不含血漿的標本管,

若待分析的標本管少于7個，則用含有蒸儲水或去離子水的管補足。放好管的

標本架上的每個試管的條形碼必須能被看到。

.在標本架8號位上的試管中加入4mlCAPILLARYSHEMOGLOBIN（E）溶血液，避免

產(chǎn)生氣泡O

.在每個標本架上放一排新的稀釋杯。若忘記放稀釋杯，系統(tǒng)將會有信息提示。

.將準備好的標本架從儀器中部的敞口處滑入CAPILLARYS系統(tǒng)中，可連續(xù)送入13個

標本架。使用標本架來進行質(zhì)控血標本的分析。

.設(shè)置儀器開始運轉(zhuǎn)。

.自動化步驟的描述：

8.10.1.條形碼閱讀器對每個標本管及標本架進行閱讀。

8.10.2.標本在溶血液中稀釋，每完成一個標本的溶血稀釋，都會對稀釋針進行

清洗。

8.10.3.沖洗毛細管。

8.10.4.稀釋好的標本被注入到毛細管中。

8.10.5.在恒定的電壓下電泳8分鐘，帕爾貼軟件控制溫度。

8.10.6.血紅蛋白在415mm吸光率下直接檢測，同時在系統(tǒng)屏幕上顯示出電泳剖

象。

注：上述描述的這些自動步驟適用于第一次傳入的標本架。從分析程序開始大約

20分鐘后可出現(xiàn)電泳圖譜。接下來分析的標本架，在上一個標本架進行分析的同

時都會進行頭兩個步驟（條形碼閱讀和標本稀釋）。

九.結(jié)果分析

.在程序分析的最后，每個血紅蛋白片段的相對值自動顯示出來，并對剖象進行分析。

可自動識別血紅蛋白A（HbA）片段，同時在回顧窗口的中間對其進行調(diào)整。

.可直觀的在視覺上對電泳圖譜的異常圖像進行評估。

.CAPILLARYS系統(tǒng)可忽略降解產(chǎn)物而計算出每個血紅蛋白片段的濃度。

.圖譜可自動校正HbA片段以便分析解釋：

9.4.1.當缺乏HbA（黃色警示），將通過之前相同毛細管電泳獲得的電泳剖象中

HbA的位置對其進行修正。

9.4.2.當無法進行調(diào)整進，將出現(xiàn)紅色的警示。

9.4.3.當血標本中出現(xiàn)血紅蛋白C時可能會導致血紅蛋白A2低于參考值。

9.4.5.當每個分析循環(huán)結(jié)束，操作者必須啟動CAPILLARYS系統(tǒng)的“待命”或“關(guān)

閉”程序，以便保存當前狀態(tài)的毛細管電泳結(jié)果。

十.關(guān)機

.電泳全部結(jié)束，在狀態(tài)窗口顯示“READY”下，執(zhí)行關(guān)機程序“SHUTDOWN

INSTRUMENT",儀器自行沖洗，排氣，復位等。

.約15分鐘屏幕顯示“Offline"，此時可關(guān)閉毛細管電泳儀電源，然后關(guān)閉電腦。

.打開電泳儀左蓋，取出全部試劑架。

.關(guān)閉儀器總電源開關(guān)，按每日保養(yǎng)要求對儀器進行保養(yǎng)。

用儀器防塵罩蓋好儀器。

.如果儀器如較長期(超過一周)停用，請用蒸儲水代替試劑，使用特別關(guān)機程序。

Capillarys-*Specialcycles—Shutdownwithrinsingofthehydraulicswith

H20

.儀器如須更址,運輸,一定要進行特殊打包運輸關(guān)機程序處理。

Capillarys—Specialeyeles-*shutdownandpreparationforshipment

.如果運用特別關(guān)機或打包運輸關(guān)機程序后再次開機，一定要在開機輸入密碼后選擇

First-washonly然后“確定”。進入待機狀態(tài)后，激活毛細管，然后可正常

進行工作。

十一.參考范圍

HbA：2%

HbF：V%(*)

HbA2：?%之間

十二.臨床意義

使用CAPILLARYSHEMOGLOBIN(E)試劑可鑒別血紅蛋白病和地中海貧血等遺

傳性疾病。

十三.電泳陽性結(jié)果處理：

電泳陽性標本需要召回做地貧基因診斷。

Bio-RadVARIANTII血紅蛋白分析儀標準操作程序

1.目的：

VARIANTII(VII)血紅蛋白分析儀用于報告?zhèn)€體EDTA抗凝靜脈全血樣本的血紅蛋

白F、A2的實驗結(jié)果，用于個體篩查B地中海貧血。

2.原理：

VARIANTH血紅蛋白測試系統(tǒng)是一臺全自動化的、高吞吐量的血紅蛋白分析儀。

它由兩個模塊構(gòu)成——VARIANTH層析站(VCS)和VARIANTH取樣站(VSS)。另外，

該系統(tǒng)利用一臺個人計算機和臨床數(shù)據(jù)管理(CDM)軟件來進行系統(tǒng)控制。

VARIANTII血紅蛋白分析儀應用高效液相色譜法(HPLC)對人全血血紅蛋白F、A2

的自動化和準確的測定。標本在VARIANTII取樣站(VSS)自動混合并稀釋，之后注入

分析柱。VARIANTII層析站的雙泵將預先編程設(shè)置的由低到高離子濃度的緩沖液注入

系統(tǒng)，在這一過程中，血紅蛋白經(jīng)和柱中物質(zhì)離子反應后達到分離。處理好的樣本自動

被注入分析通路，分離的血紅蛋白隨后在流經(jīng)光感測量計時，測量其在415nm光波吸收

情況；由690nm進行校正。VARIANTH臨床數(shù)據(jù)處理軟件(CDM)將每次分析過程中收

集到的數(shù)據(jù)還原。中間要經(jīng)過兩個水平的計算，用來校正血紅蛋白的計算數(shù)值。然后

CDM打印出分析結(jié)果和分析譜圖，F(xiàn)、A2的峰被標注，該面積計算使用了指數(shù)模式的高

斯對數(shù)，這樣計算已經(jīng)排除了可變F、A2的影響。

VARIANTH血紅蛋白分析儀可從全血管中自動吸取標本，隨后進行稀釋和分析，每

個樣本在3分鐘內(nèi)即可完成測定。

3.儀器使用環(huán)境：

1.無塵、換氣良好的環(huán)境。

2.避免陽光直接照射。

3.室內(nèi)相對濕度20~80%

4.電源電壓變動在220V±10V之內(nèi)

5.有保護性接地

4?安全條款：

'1.使后對人體有危險或發(fā)生感染的樣品時，請使用橡膠手套，不要直接接觸。

如操作人員直接被污染時，用大量的水沖洗、消毒，必要時應及時看醫(yī)生。

儀器污染時應隨時清洗干凈且消毒。

2.儀器上面和周圍不要放置或使用易燃、易爆物品，避免引起火災、爆炸。

3.儀器的操作、保養(yǎng)按規(guī)定程序進行。

5.標準操作過程

開機程序：

1）確認試劑量充足，廢液桶倒空

2）依次開啟VSS、VCS、電腦電源（注意：必須按此順序開啟電源）

3)待VSS、VCS自檢結(jié)束后，雙擊啟動VariantH應用程序

4）雙擊左上側(cè)#1的；上,選擇RetumtoReady,儀器連接完成后，系統(tǒng)顯示'Ready'

5）在Maintain/Instrument菜單中從ExecuteCommands中選擇4DoStartupactions'

選項，按下Start運行一次Startup程序

6）運行Startup程序時，觀察屏幕下方顯示的儀器壓力是否穩(wěn)定。

關(guān)機程序

1）Maintain/Instrument菜單中從ExecuteCommands中選擇‘Doshutdownactions'

選項，按下Start運行shutdown程序

2）shutdown完成后，選擇_"""上一I將儀器狀態(tài)轉(zhuǎn)換為Inactive

3）關(guān)閉應用程序軟件，關(guān)閉計算機、VCS、VSS電源開關(guān)

注：建議儀器在不使用時保持inactive狀態(tài)，并且盡量避免在Running狀態(tài)突然

關(guān)機

下列情況建議關(guān)機：

??當更換系統(tǒng)零件時

?當需要將系統(tǒng)移動到新位置時

?當實驗室要斷電時

常規(guī)樣本實驗

VariantH常規(guī)樣本采用EDTA抗凝真空采血管，采血量2ml。

1）運行前檢查

-記錄分析柱的批號和注入次數(shù)

在SETUP/Test界面選擇Cartridges按紐，如果分析柱的注入次數(shù)超過250,需

要更換新的分析柱。

-檢查緩沖液和洗液瓶的液面高度

-有無漏液現(xiàn)象

-檢查泵頭連接塑料管道中有無液體（必要時進行活塞/密封圈清洗）

-廢液桶的液面高度

2）樣本順序

1.Prime（引物）

2.Blank（空白，去離子水）

3.Blank,

4.Calibrator（校準物）

5.Calibrator

6.LowLevelControl（低值質(zhì)控品）

7.HighLevelControl（高值質(zhì)控品）

8toN*病人樣本

N+1質(zhì)控品，Level1（可不用）

N+2質(zhì)控品，Level2（可不用）

N+3STOP管

*N指操作中最后病人的樣本號。

3）工作表建立及開始實驗

將儀器轉(zhuǎn)換到Ready狀態(tài)，將排好樣本的樣本架放到自動進樣架上（注意樣品管

的條形碼方向），在RUN/Worklist界面的下方點擊Start/Stop按紐，顯示對話框

點擊Start開始實驗。使用工作表控制（WorklistControl）對話框，工作表可被暫

停（Pause）和繼續(xù)（Continue）,停止（Stop）。

運行時可從RUN/Graph屏幕中監(jiān)測當前正在分析樣本的圖譜。

剛開始運行時建議從屏幕下方監(jiān)測系統(tǒng)壓力穩(wěn)定，質(zhì)控通過后再離開。

4）樣品ID號的解釋和編輯

工作表中會顯示樣品ID號的類型之一：Prime（引物），Blank（空白）,Blank

（空白），Cal（校準），Cal（校準），CTRL（低質(zhì)控），CTRH（高質(zhì)控），和Unknown*

（病人樣本）。

如樣品號需要編輯，當該樣品實驗完成后，可使用滾動條到要編輯的樣品。雙擊

編輯區(qū)并輸入糾正。先前的內(nèi)容被覆蓋（此編輯操作只能執(zhí)行一次）。安裝新試劑

和分析柱

5.4.1更換試劑

在緩沖液和稀釋液使用前應使之達到室溫，液體與室溫溫差在4°C以內(nèi)，防止產(chǎn)

生氣泡。

1）當屏幕左下角的3種試劑瓶顯示液面低時，證實系統(tǒng)處于inactive或manual狀態(tài)，

從試劑瓶上松開瓶帽并小心地將試劑管線垂直拿出試劑瓶。不要在Running狀態(tài)換

試劑。

2）撤出空瓶并將其放在一邊。

3）去除新試劑瓶的瓶帽。將帽擰緊在空瓶上并將空瓶合適地處理。

4）將新瓶放在試劑瓶隔間。將試劑管線放入新瓶。擰緊試劑瓶帽。

5.4.2更換新的分析柱和過濾片

每250人份需更換一個新的分析柱。

1）打開層析站的白門。找到位于層析站中央的分析柱電熱模塊。擰松蝶形螺釘，

把蓋子打開。

2）從電熱模塊上取出分析柱筒座。逆時針方向旋開，取出舊的分析柱。

3）把新分析柱的兩端的綠色保護套去掉。把分析柱按流向的箭頭方向向上放置。

把分析柱用力推入筒座的下端直至穩(wěn)定地嵌入分析柱座中。把筒座的另一端蓋上，

順時針方向旋緊。

4）把分析柱筒座放到電熱模塊上，注意應把上端的管路放入槽中。把住上方管路,

關(guān)閉電熱模塊的蓋子。按順時針鎖緊蝶形螺絲。

5）松開下方預過濾器的外殼。拿掉舊的預過濾片。裝上新的預過濾片。注意要旋

緊。

5.4.3試劑信息更新：

1.整套試劑的信息更新

選擇SETUP/Test界面有一個UpdateKit按鈕，在CDMUpdateKit界面顯示

之后，把分析參數(shù)光盤插入合適的光驅(qū)驅(qū)動器中。選擇合適的驅(qū)動器（光驅(qū)）和文件

名（*.tss）,然后點擊OK按鈕。所有的試劑（不包括質(zhì)控信息）和分析柱的信息將

被載入。退出光盤。

2.單獨更換分析柱

1）在SETUP/Test界面選擇Cartridges按鈕。

2）在“InUse”框中，將用完的分析柱的“Yes”改為“NO”；

3）上方新出現(xiàn)的空格中輸入新分析柱的批號。在“InUse”框中，選擇“Yes”；

4）當使用一個新分析柱時，注射數(shù)是“0”。在使用過程中注射數(shù)將會增加。一

旦注射計數(shù)達到為每個分析柱規(guī)定的預定限制250時，軟件會提醒使用者更

換新分析柱。

5.4.4試劑復溶

全血Primer的復溶：加入1ml蒸儲水，室溫靜置10分鐘后輕輕混勻后使用。溶好的全

血Primer4?C可保存21天。VariantH需復溶兩支。

校正品的復溶：加入10ml冷的校正稀釋液/水平，室溫靜置10分鐘后輕輕混勻后使用。

溶好的校正品4?C可保存1周。

質(zhì)控品的復溶：加入1ml蒸儲水/水平，室溫靜置10分鐘后輕輕混勻后分裝。

20u"支，-20?CC可保存3個月。使用時取5ul用1mlwash液稀釋在紫蓋

小樣品管中。

5.4.5分析柱的灌注

所有的碑緘解扁置輔科照空分析柱）安裝后都要進行其加熱器溫度調(diào)節(jié)和雙灌注，此

后其彼邛不需再調(diào)節(jié)，室靛儡洌都應進行灌注

2全血Prime

3蒸儲水

4蒸儲水

5校準物

6校準物

7STOP管

2.將儀器轉(zhuǎn)換到Ready狀態(tài)，將排好樣本的樣本架放到自動進樣架上（注意樣品管

的條形碼方向），在RUN/Worklist界面的下方點擊Start/Stop按紐，顯示對話框點

擊Start開始灌注實驗。

3.運行結(jié)束后，注意第二個校準液管（6號管）的血紅蛋白HbA2的滯留時間。最

佳時間是分鐘。若HbA2的滯留時間測量值的變化幅度超過分鐘，建議進行溫度調(diào)節(jié)。

選擇Setup/Test/Cartridge中的溫度設(shè)定（滯留時間提前則降溫，滯留時間延后則升

溫）。

5.4.6分析柱的校正和樣本實驗

1.按如下順序放置樣品：

1.Prime（引物）

2.Blank（空白，去離子水）

3.Blank,

4.Calibrator（校準物）

5.Calibrator

6.LowLevelControl（低值質(zhì)控品）

7.HighLevelControl（高值質(zhì)控品）

8toN*病人樣本

N+1質(zhì)控品，Level1（可不用）

N+2質(zhì)控品，Level2（可不用）

N+3STOP管

*N指操作中最后病人的樣本號。

2.確認儀器在Ready狀態(tài)，將排好樣本的樣本架放到自動進樣架上（注意樣品管的

條形碼方向），在RUN/Worklist界面的下方點擊Start/Stop按紐，顯示對話框點擊

Start開始實驗。

數(shù)據(jù)管理

數(shù)據(jù)（Data）界面允許查看或打印保存在數(shù)據(jù)庫中的樣本信息。

1.DATA/Select界面可設(shè)定查看條件，以選擇查看所有、特定日期或特定運行內(nèi)的運行

和樣品信息。

2.DATA/ViewRun界面允許顯示和打印當前保存在數(shù)據(jù)庫中的任何滿足于DATA/Select

界面運行設(shè)定條件的運行。

選擇Print按紐去打印當前被選擇的運行的報告摘要（只有HbF、A2外值無圖譜）。

3.DATA/ViewSample界面顯示樣本在選擇的ViewRun界面下設(shè)定運行的帶圖譜的樣

本結(jié)果。

選擇Print可打印選中的樣本的完整報告。

4.質(zhì)控數(shù)據(jù)的查詢

DATA/QCData界面,選擇要觀看的QCdata（按照日期或運行等方式）,StartQuery0

在查詢完成后，一個QCData界面被顯示在主屏上（包括Levey-Jennings圖，平均

值和變異系數(shù)等）。從這個界面上使用者可通過點擊低或高質(zhì)控按紐來選擇質(zhì)控水

平。

數(shù)據(jù)庫的備份和恢復

5.6.1CDM數(shù)據(jù)庫容量

1.CDM數(shù)據(jù)庫的最大容量是350MB.當數(shù)據(jù)庫達到最大容量時，軟件將會提示：

“Thereisnotsufficientdiskspacetobeginthisrun,thesystemwill

deletetheoldestrunsuntilsufficientdiskspaceexistsn（沒有足

夠的磁盤空間開始本次運行。系統(tǒng)將會刪除最老的運行直到充足的磁盤空間

存在。）

2.如果希望軟件刪除最早的運行數(shù)據(jù)，請選擇“0K”，軟件將提示你哪些運行數(shù)

據(jù)將被刪除并返回Ready狀態(tài)。

3.如果不希望軟件刪除最早的運行數(shù)據(jù)并備份它們，選擇“Cancel”。

5.6.2數(shù)據(jù)庫的備份

注意：做完數(shù)據(jù)庫備份后，一定要重新做校正

5.6.2.1第一種備份方式

將數(shù)據(jù)備份在光盤上，首先進行光盤格式化

在備份前可能需要對光盤進行格式化，CD-R或CD-RW光盤（推薦使用CD-R）

1）如果計算機安裝的是HP的刻錄光驅(qū)，請按照以下說明操作

一插入空白CD

一在"CreateaCD”窗口，選擇DirectCD

一在下一個窗口，選擇CD類型（推薦使用CD-R）,選擇0K

一在Welcome窗口，Next,

一在Driverinformation（驅(qū)動器信息）窗口，Next

一在FormatDisc（格式化光盤）窗口，Next

一在NameyourDisc（為光盤命名）窗口，為光盤命名，F(xiàn)inish

—將顯示正在格式化（FormattingDisc）,當完成后，點擊OK

2）如果計算機安裝的是Plextor的刻錄光驅(qū)，請按照以下說明操作

一插入空白CD

一在"SelectaProject"窗口,選擇"MakeadataCD”

一在下一個窗口，選擇"FormatCD”

一為光盤命名

一選擇"StartFormat”

一將顯示正在格式化（FormattingDisc）,當完成后，點擊0K

將數(shù)據(jù)庫備份到光盤上

1）首先確認有一個空白的已經(jīng)被格式化的CD-R或CD-RW光盤（推薦使用CD-R）

2）確認儀器在Inactive狀態(tài)

（如果沒有第二臺VH儀器與電腦連接，左上角的Instrument#2必需在Inactive

狀態(tài)）

3）在Setup/Configuration窗口，選擇右上角的"BackupDatabasew按鈕

4）選擇"Backupandclear”點擊OK。推薦Backupandclear。

5）CDM窗口將會關(guān)閉，DBBackup窗口將會出現(xiàn)，通過下箭頭去選擇光驅(qū)，不需要改

變默認的文件名，數(shù)據(jù)庫文件名將為*（或類似的）

6）單擊0K,將開始備份，依據(jù)數(shù)據(jù)庫的大小不同而時間長短不一，大概持續(xù)15分

鐘。

7）備份完成后，需要重新做一次校正。

5.6.2.2第二種備份方式

將數(shù)據(jù)庫備份到電腦硬盤上

確認儀器在Inactive狀態(tài)

（如果沒有第二臺VII儀器與電腦連接，左上角的Instrument#2必需在Inactive

狀態(tài)）

1）在Setup/Configuration窗口，選擇右上角的"BackupDatabasev按鈕

2）選擇"Backupandclear”點擊OK。推薦Backupandclearo

3）CDM窗口將會關(guān)閉，DBBackup窗口將會出現(xiàn)，通過下箭頭去選擇硬盤，不需要改

變默認的文件名，數(shù)據(jù)庫文件名將為*（或類似的）

4）單擊0K,將開始備份，依據(jù)數(shù)據(jù)庫的大小不同而時間長短不一，大概持續(xù)15分

鐘。

5）備份完成后，需要重新做一次校正。

6.儀器保養(yǎng)（詳細內(nèi)容請看儀器說明書）

每日保養(yǎng)：

-檢查每瓶試劑和廢液瓶的液面：必要時更換和倒空

-清潔樣品架

-實驗后，用蒸儲水沖洗活塞/密封圈清洗端口：

在注射器中注入10毫升蒸儲水，然后把注射器插入活塞/密封圈清洗端口。緩慢

壓下注射器的柱塞，直到注射器中的全部液體注入清洗端口。拔掉空注射器。

每月保養(yǎng)：

1.外表面的清潔

使用沾濕的布或海綿擦拭儀器的外表面。不要使用帶有腐蝕性的清潔劑。必要時，

可以使用稀釋的肥皂液清洗表面，然后使用濕布或海綿擦掉肥皂殘留。

2.內(nèi)表面的清潔

使用柔軟的一次性毛巾或織物擦掉內(nèi)表面上的液體。注意，應該按照由下到上的順

序擦拭。擰緊任何泄漏的接頭。

3.清潔傳送帶

在"MAINTAIN/Instrument”屏幕上選擇aExecuteCommands"框中選擇"Cleaning

belts"）來啟動取樣站傳送帶。使用軟布或海綿沾水擦拭傳送帶。

4.消毒加樣通路

1）將分析柱換為假柱（灰色塑料柱）。

2）從“Setup/Test”屏幕中選擇"V2_DECON”程序。

TestReagent

V2_DEC0NDefault

3）在“Test”對話框中單擊“確定”按鈕。

4）在樣品架的前5個位置放盛有5%次氯酸鈉的5支樣品管，后5個位置上放盛有

蒸儲水的5個樣品管。

5）把“Stop”管放到第二個樣品架上，把兩個樣品架放到取樣站上。開始工作單

6）當儀器的狀態(tài)返回到“Ready”時，拿掉塑料假柱，使用棉簽沾少許脫離子水再

次擦拭分析柱座，然后重新安裝好分析柱。

7）從“Setup/Test”屏幕中選擇“V2_F、A2”程序。

8）重新做一次校正。

5.清潔條形碼讀取器

應每月對條形碼讀取器清潔一次。

從取樣站上將前方的黑色罩門取下。使用一塊軟棉布輕輕擦拭條形碼讀取器的讀取

屏。注意不要劃傷讀取屏。

5清潔稀釋池

應每月對取樣站上的稀釋池進行一次清洗。

1）關(guān)閉VARIANTII取樣站（VSS）的電源。

2）拿掉黑色罩門。

3）把針架向后推，使用棉簽沾少許蒸儲水擦拭稀釋池。向稀釋池中加一些蒸儲水,

沖掉其中可能殘留的顆粒，然后使用棉簽擦拭并去掉殘存的顆粒。

4）重新裝上黑色罩門。

5）為取樣站通電，等待取樣器完成初始化和沖洗循環(huán)過程。

6）在電腦上提示的CDM通信錯誤、取樣器復位和架子復位，均單擊“確定”按鈕。

7.清潔加樣針

1）在"MAINTAIN/Instrument”屏幕上選擇ReplaceNeedle。

2）等待加樣臂移動完，將取樣站（VSS）前方的黑色罩門拿掉。

3）用酒精棉簽擦拭加樣針。

4）在"MAINTAIN/Instrument”屏幕上選擇MoveNeedleHome?

5）屏幕出現(xiàn)提示是否沖洗加樣針的信息，選擇Yes。

每季度保養(yǎng)：

比色池清洗維護

1）訂購專用的比色池清洗溶液及配套工具（注射器、清洗液和連接管）；

比色池清洗溶液及配套工具，訂貨號270-0197

2）用一個干凈的小燒杯，按照3份比色池清洗溶液+7份蒸儲水稀釋，總量20ml；

3）VariantH在Ready狀態(tài)，打開層析站的門，將連接上部比色池的進口接頭旋

開。

4）將連接管與比色池的進口連接；

5）用注射器從進口打入20ml稀釋好的清洗液，等待20min；必要時可重復一次

6）用注射器打入至少40ml蒸儲水來沖洗比色池，可重復一次。

7）重新連接好比色池的進口接頭。

7.常見故障的解決辦法

系統(tǒng)壓力低

從MAINTAIN/Instrument界面,