園林樹(shù)木栽培學(xué)

講稿

課程名稱：園林樹(shù)木栽培學(xué)

適用專業(yè)：園林

適用年級(jí)：三年級(jí)

學(xué)年學(xué)期：2005-2006學(xué)年第二學(xué)期

任課教師：周廣柱

緒論（2學(xué)時(shí)）

1.課程簡(jiǎn)介

《園林樹(shù)木栽培學(xué)》是園林工程的方向課，除此之外《園林概預(yù)算》、《園林工程

管理》、《草坪學(xué)》也是方向課。這兒門課程之間有著密不可分的關(guān)系?！秷@林樹(shù)木栽

培學(xué)》是研究、講述樹(shù)木栽植與養(yǎng)護(hù)理論與技術(shù)的課程。通過(guò)課程的學(xué)習(xí)，在了解園

林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ)上，掌握?qǐng)@林樹(shù)木栽植和養(yǎng)護(hù)的理論以及各個(gè)環(huán)節(jié)的主耍操作

技術(shù)，為畢業(yè)后參見(jiàn)園林種植工程施工及園林樹(shù)木養(yǎng)護(hù)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。這門課程是

一門應(yīng)用學(xué)科，是園林專業(yè)必修的一門專業(yè)課程?！秷@林樹(shù)木栽培學(xué)》是雙語(yǔ)課，是

國(guó)家的統(tǒng)一要求，希望能與國(guó)際交流更方便，樹(shù)木可能各個(gè)國(guó)家都不一樣，但樹(shù)木的

栽植和養(yǎng)護(hù)是相同的，教材外文用洲際教材第四版。

2.課程在園林工程方向中的位置

以遼寧省為例，工程單位有三級(jí)資質(zhì)的大約280~290家，二級(jí)的大概三、四十家。

這些公司中真正從事園林專業(yè)的很少很少，其中一部分是以建筑為主，一部分是園藝。

主要原因是這些年園林業(yè)的高速發(fā)展，園林人才還是短缺的。所以只要認(rèn)真學(xué)習(xí)，還

是有市場(chǎng)的。這門課程的出現(xiàn)是與園林的發(fā)展密切相關(guān)的。現(xiàn)階段的園林工程基本上

還是以綠化為、種植工程，主要問(wèn)題是成活率的問(wèn)題，到后來(lái)牽涉到養(yǎng)護(hù)與管理。目

前園林工程基本上都200~300萬(wàn)，規(guī)模達(dá)到幾百萬(wàn)株，時(shí)間只集中在一個(gè)月的時(shí)間，

確實(shí)困難重重。春季施工時(shí)需要起早貪黑，感覺(jué)#常忙。以前是春秋季，現(xiàn)在隨時(shí)都

需要開(kāi)工，反季節(jié)栽植是要求很高的栽植技術(shù)。除此之外，影響成活的因素主要是環(huán)

境因素。世博園的土沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)，原先想用草炭土改良，但費(fèi)用太高。行道樹(shù)-茬?茬

的更換，多數(shù)栽不活。河道環(huán)境能長(zhǎng)出一些特殊的樹(shù)木、街頭綠地、立交橋綠地（節(jié)

水技術(shù)），《園林樹(shù)木栽培學(xué)》就是在一定程度上解決這些矛盾。綠地的建設(shè)階段也是

綠地?cái)?shù)量上升階段離我國(guó)應(yīng)有的人均綠地率還會(huì)有很大的差距。怎樣通過(guò)設(shè)計(jì)、通過(guò)

栽植技術(shù)提高成活率是這門課程要解決的事情。

3.課程的內(nèi)容

園林樹(shù)木栽植：栽活的理論、常規(guī)的栽植技術(shù)過(guò)程、后期的養(yǎng)護(hù)。栽樹(shù)的難度在

與所栽的苗木不是幼苗，而是有一定胸徑的。中等工程喬木需要2~3萬(wàn)株，栽一棵大

概50塊錢，死一棵需要補(bǔ)一棵，這樣一棵需要兩棵的錢，成本就高了。通過(guò)課本先

熟悉熟悉理論，不至于犯的的錯(cuò)誤。

4.定義與內(nèi)涵

根據(jù)園林設(shè)計(jì)所選定的樹(shù)種，由苗木出圃（或起苗）開(kāi)始，經(jīng)過(guò)運(yùn)輸定植到栽植

地，通過(guò)以后的生長(zhǎng)發(fā)育到樹(shù)木衰老、更新、死亡，在整個(gè)過(guò)程中進(jìn)行的實(shí)踐活動(dòng)。

其中具體內(nèi)容包括園林樹(shù)木的栽植，如水、土、肥的管理、整形修剪以及各種災(zāi)害的

防治與樹(shù)體保護(hù)等。

衙聯(lián)奈銳明

對(duì)象：園林樹(shù)木

樹(shù)木我楮號(hào)

過(guò)程：從苗圃起苗一直到死亡（長(zhǎng)期性）

的向修

內(nèi)容：種植、養(yǎng)護(hù)、管理（實(shí)踐性）

5.園林樹(shù)木栽培學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系

從學(xué)科的歸屬來(lái)說(shuō)，許多國(guó)家把園林樹(shù)木栽培歸于園藝學(xué)，因?yàn)閺膫鹘y(tǒng)的概念多

數(shù)園林樹(shù)木是以觀賞為目的，另外園林樹(shù)木管理的理論與實(shí)踐在很大程度上與果樹(shù)的

管理相同；也有的認(rèn)為是林學(xué)或園林科學(xué)的一部分。不管如何歸屬，園林樹(shù)木的栽

培都與這些學(xué)科有著密切的關(guān)系，是從事園林建設(shè)、城市林業(yè)、城市綠化工作的

技術(shù)與管理人員必須掌握的一門學(xué)科，學(xué)好園林樹(shù)木栽培對(duì)園林綠地的建設(shè)、施

工、管理與養(yǎng)護(hù)等實(shí)踐工作具有重要的意義。

園林樹(shù)木栽培學(xué)是一門實(shí)用性、綜合性極強(qiáng)的學(xué)科，它以植物學(xué)、植物分類學(xué)、

樹(shù)木學(xué)、植物生理、生態(tài)學(xué)、土壤肥料學(xué)、氣象學(xué)等學(xué)科為基礎(chǔ)。例如為了選擇適合

的樹(shù)種做出合理的配置，不僅需要樹(shù)木學(xué)和植物分類學(xué)的知識(shí)，更要了解樹(shù)木的生理

生態(tài)特性；例如為了能保證樹(shù)木移植的成活率，必須全面了解樹(shù)木的生理特性，選擇

適合的栽植方法與栽植時(shí)間；又例如，園林樹(shù)木的修剪與整形是一項(xiàng)經(jīng)常性的工作，

但它完全依賴于對(duì)樹(shù)木結(jié)構(gòu)與生長(zhǎng)的了解，否則不僅不能達(dá)到預(yù)期的目的，更會(huì)造成

對(duì)樹(shù)木的傷害；再例如，園林樹(shù)木管理中的一個(gè)重要方面是樹(shù)木的安全性問(wèn)題，即需

通過(guò)日常的監(jiān)測(cè)與維護(hù)來(lái)避免有問(wèn)題的樹(shù)木對(duì)人群與財(cái)產(chǎn)造成傷害，對(duì)于樹(shù)木的診

斷、治理、修復(fù)是一個(gè)專業(yè)性十分強(qiáng)的工作，只有充分了解樹(shù)木的結(jié)構(gòu)及生理特點(diǎn)，

才能做出科學(xué)的判斷、采取適當(dāng)?shù)拇胧?/p>

6.學(xué)習(xí)園林樹(shù)木栽培學(xué)的意義

園林樹(shù)木經(jīng)常出現(xiàn)在人們能看到的地方，它發(fā)揮景觀、生態(tài)、游憩等多種功能。

人們希望它們?cè)诮】瞪L(zhǎng)、保持完好的形態(tài)的同時(shí)，能充分發(fā)揮人們所要求的各項(xiàng)功

能。但是樹(shù)木是生命體，具有生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟、衰老的過(guò)程，它們?cè)谂c周圍物理環(huán)

境的相互關(guān)系中，不斷的出現(xiàn)影響樹(shù)木生長(zhǎng)的不利因素造成樹(shù)木健康問(wèn)題，這就需要

經(jīng)常的進(jìn)行治療與養(yǎng)護(hù)；樹(shù)木隨著生長(zhǎng)，個(gè)體之間的空間關(guān)系發(fā)生改變，不可能永遠(yuǎn)銳明樹(shù)木筏

停留在園林設(shè)計(jì)的模式狀態(tài)，這就需要不斷地調(diào)整。園林樹(shù)木栽培的實(shí)踐內(nèi)容以及特楮的考0立

點(diǎn)，可以總結(jié)為以下幾點(diǎn)：g

1）樹(shù)木因生長(zhǎng)發(fā)育而發(fā)生個(gè)體的變化

樹(shù)木與周圍環(huán)境的平衡隨樹(shù)木的生長(zhǎng)而不斷被打破，當(dāng)然樹(shù)木能通過(guò)自身的調(diào)節(jié)

來(lái)達(dá)到新的平衡，但在人工化的環(huán)境中則經(jīng)常需要通過(guò)各種養(yǎng)護(hù)措施來(lái)使其恢復(fù)，并

口不斷的調(diào)整養(yǎng)護(hù)的目標(biāo)與措施。如在樹(shù)木的幼年迅速生長(zhǎng)期，樹(shù)木養(yǎng)護(hù)的主要目標(biāo)

是促使樹(shù)木形成良好的樹(shù)體結(jié)構(gòu)，和維持樹(shù)木生長(zhǎng)的良好環(huán)境；而當(dāng)樹(shù)木達(dá)到成年時(shí),

則應(yīng)保持樹(shù)木的完好樹(shù)型，穩(wěn)定樹(shù)冠結(jié)構(gòu)以及生長(zhǎng)環(huán)境。

2）樹(shù)木養(yǎng)護(hù)是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程

樹(shù)木的壽命較長(zhǎng)，在一個(gè)地方生長(zhǎng)很長(zhǎng)的時(shí)間，經(jīng)常會(huì)受到某種脅迫或干擾，如

修剪、病蟲(chóng)害、氣候條件的異常以及人為活動(dòng)等，都有可能構(gòu)成對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)的影響，

因此樹(shù)木的養(yǎng)護(hù)過(guò)程應(yīng)貫穿樹(shù)木的整個(gè)生命。

3）樹(shù)木的養(yǎng)護(hù)是以樹(shù)木健康為原則

所有的樹(shù)木養(yǎng)護(hù)與管理的實(shí)踐都是為了確保樹(shù)木的健康生長(zhǎng)，因此在具體運(yùn)用樹(shù)

木養(yǎng)護(hù)的方法時(shí)，必須針對(duì)不同的樹(shù)種、個(gè)體、立地條件而作適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，各地都應(yīng)

該有適合當(dāng)?shù)丨h(huán)境與樹(shù)種的養(yǎng)護(hù)規(guī)范。

4）對(duì)樹(shù)木養(yǎng)護(hù)應(yīng)持慎重的態(tài)度

這一點(diǎn)十分重要，因?yàn)槿魏问д`都有可能難以彌補(bǔ)。例如錯(cuò)誤的修剪對(duì)樹(shù)木帶來(lái)

的傷害可能是巨大的，長(zhǎng)期的，甚至是無(wú)法彌補(bǔ)的。

5）選擇合適的樹(shù)木，栽植高質(zhì)量的苗木是樹(shù)木養(yǎng)護(hù)的基礎(chǔ)

選擇樹(shù)木的基本點(diǎn)是“適地適樹(shù)”，一旦樹(shù)木栽植在不適宜其生長(zhǎng)的立地環(huán)境，

是很難單單通過(guò)管護(hù)來(lái)獲得健康的植株，也無(wú)法達(dá)到預(yù)期養(yǎng)護(hù)目標(biāo)。

7.園林樹(shù)木栽培的歷史與現(xiàn)狀

1）我國(guó)樹(shù)木栽培具有悠久的歷史

古代最早栽培是出于經(jīng)濟(jì)的目的，比如栽一些桑、菜等，而后逐漸分化出用于庭

院遮蔭及觀賞的樹(shù)木。最早《詩(shī)經(jīng)》（公元前11世紀(jì)到公元前6世紀(jì)）中，就有原產(chǎn)

于我國(guó)的桃、李、杏、梅、榛子、板栗等樹(shù)種的記載?！豆茏?地員篇》（公元前5世

紀(jì)）吳王夫差建“興景園”時(shí)就種植了多種花木，比如茶、海棠。《史記?貨殖列傳》

(公元前2世紀(jì)到公元前1世紀(jì))中描述“燕秦千樹(shù)栗，安邑千樹(shù)棗”足見(jiàn)當(dāng)時(shí)果

樹(shù)栽培盛況。《漢書(shū)》、《賈山傳》“道廣五十步，三丈而樹(shù)”，那時(shí)已經(jīng)廣植行道樹(shù)。

《齊民要術(shù)》(533-544)對(duì)樹(shù)木的栽培措施已經(jīng)有了詳細(xì)的記載。明代《種樹(shù)書(shū)》

有關(guān)于樹(shù)木栽植時(shí)期的選擇、挖掘要求和栽后支撐的記載?！度悍甲V》除詳細(xì)描述

樹(shù)木的形態(tài)特征外，還記載樹(shù)木的栽培方法。

近代，20世紀(jì)的20?40年代，我國(guó)對(duì)樹(shù)木的許多研究主要在森林植物方面，

側(cè)重在樹(shù)種特性與樹(shù)木分類。當(dāng)時(shí)由于經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)，城市綠地的建設(shè)落后，對(duì)園林

樹(shù)木的養(yǎng)護(hù)主要在一些私家庭院和城市公園。

新中國(guó)成立后，我國(guó)的園林事業(yè)迅速恢復(fù)與發(fā)展。20世紀(jì)50年代初，在綠化

北京展覽館和上海中蘇友好大廈時(shí)采用了大樹(shù)布置園林。杭州在54年以后的幾年

中移栽了20-50年生的天竺桂、七葉樹(shù)、香樟、桂花、銀杏、馬尾松、雪松等對(duì)花

港觀魚(yú)、平湖秋月、柳浪聞鶯等景點(diǎn)進(jìn)行了擴(kuò)建，取得了良好的效果.1956年毛主奉的說(shuō)明(8

席一句話“綠化祖國(guó)”，全國(guó)興起了植樹(shù)造林的高潮，在樹(shù)木栽植與養(yǎng)護(hù)方面取得溝外的或展

了不少的成績(jī)。情就

20世紀(jì)70-80年代，隨著改革開(kāi)放我國(guó)城市綠化進(jìn)入高潮期。我國(guó)的許多城市

在努力建設(shè)城市公園、綠地、風(fēng)景區(qū)的同時(shí)，積極開(kāi)展園林樹(shù)的研究，主要集中在

園林樹(shù)木的引種栽培、配植造景、病蟲(chóng)害防治、古樹(shù)保護(hù)、景觀與生態(tài)功能等方面。

例如北京園園林科技研究所，20世紀(jì)從60年代起一直開(kāi)展對(duì)北京地區(qū)古樹(shù)名木的

保護(hù)與復(fù)壯研究；上海地區(qū)在大樹(shù)移植方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，發(fā)展了一系列相關(guān)

技術(shù)，如大樹(shù)輸液、運(yùn)用生根激素、夏季降溫保濕等；南京等地的研究單位開(kāi)展樹(shù)

木抗性的研究，篩選出一批抗污染樹(shù)種，為城市綠化的樹(shù)種選擇提供了基礎(chǔ)；近年

來(lái)許多地方積極從歐美各地引種觀賞樹(shù)木、彩葉樹(shù)木，這不僅為我國(guó)園林樹(shù)木增添

了豐富的種質(zhì)資源，更為園林樹(shù)木栽培與養(yǎng)護(hù)提供了豐富的內(nèi)容。

但客觀的說(shuō)，我國(guó)在園林樹(shù)木的管護(hù)方面與國(guó)外其他國(guó)家相比還是處于落后狀

態(tài)，主要表現(xiàn)在這幾方面：注重種植的實(shí)踐，忽視養(yǎng)護(hù)，缺乏專業(yè)的合格管理人員，

特別是園林樹(shù)木養(yǎng)護(hù)的技術(shù)工人；園林專業(yè)教學(xué)上偏重于園林規(guī)劃設(shè)計(jì)的理論與實(shí)

踐，輕視園林樹(shù)木養(yǎng)護(hù)知識(shí)的傳授。

2)世界其他國(guó)家的簡(jiǎn)單情況

歐洲是現(xiàn)代植物學(xué)的起源之地，對(duì)樹(shù)木知識(shí)的掌握要遠(yuǎn)比其他國(guó)家精深。在歐

洲，樹(shù)木的基質(zhì)栽培、樹(shù)木的無(wú)傷探測(cè)、受傷樹(shù)木的修補(bǔ)等技術(shù)處于領(lǐng)先的地位。

目前，國(guó)際上樹(shù)木栽培學(xué)的主要研究與實(shí)踐著重在以下幾個(gè)方面：

(1)樹(shù)木的生理研究。如城市環(huán)境中受各種因素脅迫條件下的樹(shù)木生理反應(yīng)，

缺乏微量元素、城市土壤堿化、污染環(huán)境對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)的影響。

(2)建筑、施工對(duì)城市樹(shù)木根系的影響。許多城市基礎(chǔ)設(shè)施的施工常常破壞根

系生長(zhǎng)環(huán)境，或直接損傷根系，如何減少損傷、促使根系恢復(fù)則是需要著重研究的

課題。

(3)樹(shù)木對(duì)城市各類設(shè)施的影響以及預(yù)防。如樹(shù)木根系對(duì)地下設(shè)施的破壞，樹(shù)

木對(duì)建筑物的損害等成為主要的研究?jī)?nèi)容。

(4)受損樹(shù)木的處理以及樹(shù)木的安全管理。包括對(duì)受損傷樹(shù)木安全性的檢測(cè)，

對(duì)有問(wèn)題樹(shù)木的診斷與治療。如德國(guó)的樹(shù)藝學(xué)家Mattthe建立的VTS方法，即通過(guò)

望診來(lái)判斷樹(shù)木的問(wèn)題,、并建立樹(shù)木力學(xué)來(lái)計(jì)算樹(shù)木的受力情況。

(5)提高樹(shù)木移植成活率的技術(shù)。樹(shù)木移植是園林景觀管理中的一項(xiàng)經(jīng)常性工

作，從種植技術(shù)、設(shè)備開(kāi)始到植后的養(yǎng)護(hù)與管理，是提高成活率的關(guān)鍵。

(6)樹(shù)木修剪、整形的技術(shù)規(guī)范。通過(guò)對(duì)樹(shù)木結(jié)構(gòu)、功能q生理的研究制訂科

第二章園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律（2學(xué)時(shí)）

生長(zhǎng)：植物體通過(guò)細(xì)胞分裂、擴(kuò)大和分化，導(dǎo)致體積和重量不可逆的增加，是“量”

的過(guò)程

發(fā)育：在生長(zhǎng)的基礎(chǔ)上，建立在細(xì)胞、組織和器官分化基礎(chǔ)上的結(jié)構(gòu)和功能的變化，或It的施舍

是“質(zhì)”的變化。

生長(zhǎng)是一切生理代謝的基礎(chǔ)，發(fā)育必須在生長(zhǎng)的基礎(chǔ)上才能進(jìn)行，沒(méi)有生長(zhǎng)就

沒(méi)有發(fā)育。

了解和掌握?qǐng)@林樹(shù)木的結(jié)構(gòu)與功能、器官的生長(zhǎng)發(fā)育、各器官之間的關(guān)系以及

個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律，是實(shí)現(xiàn)園林樹(shù)木科學(xué)栽培養(yǎng)護(hù)的基礎(chǔ)。

第一節(jié)園林樹(shù)木的結(jié)構(gòu)與功能

園林樹(shù)木一般由樹(shù)根、樹(shù)干（或藤本樹(shù)木的枝蔓）和樹(shù)冠等主要器官構(gòu)成，樹(shù)冠

包括枝、葉、花、果等。習(xí)慣上把樹(shù)干和樹(shù)冠稱為地上部分，把樹(shù)根稱為地下部分，

而地上部分與地下部分的交界處稱為根頸（如圖所示）。

一、根的類型與功能

（一）根的類型與結(jié)構(gòu)

1.園林樹(shù)木根系的類型根據(jù)根系的發(fā)生及來(lái)源，園林樹(shù)木的根可分為實(shí)生

根、莖源根和根集根三個(gè)基本類型。

（1）實(shí)生根。通過(guò)種子繁殖的園林樹(shù)木，根由種子的胚根發(fā)育而來(lái)稱為實(shí)生根。

特點(diǎn)主要表現(xiàn)為：主根發(fā)達(dá)，分布較深，固著能力好，階段發(fā)育年齡幼，吸收力強(qiáng)，

生命力強(qiáng)，對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)能力也較強(qiáng)，個(gè)體間的差異較大。

（2）莖源根。由植物枝蔓通過(guò)桿插、壓條等繁殖方式形成新的個(gè)體，其根系來(lái)

源于莖上的不定根，稱為莖源根。特點(diǎn)是：主根不明顯，須根特別發(fā)達(dá)，根系分布

較淺，固著性較差，階段發(fā)育年齡老，生活力差，對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)能力相對(duì)較弱，

個(gè)體差異較小。

（3）根藤根。有些園林樹(shù)木能從根上發(fā)生不定芽進(jìn)而形成根藤苗，與母株分離

后形成獨(dú)立個(gè)體，其根系稱為根境根。根麋根的主要特點(diǎn)與莖源根相似。

2.園林樹(shù)木根系的組成結(jié)構(gòu)

完整的根系包括主根、側(cè)根、須根和根毛。

主根是由種子的胚根發(fā)育而成，從主根上產(chǎn)生的各級(jí)較粗大的分枝稱為側(cè)根，主根

和側(cè)根構(gòu)成根系的主要骨架，所以又叫骨干根。在側(cè)根上形成的較細(xì)的根稱為須根，

它是著生在各級(jí)骨干根上的細(xì)小根，一般直徑小于2.5mm,躁系中最活躍的部分，

根系的吸收、合成、分泌、輸導(dǎo)等主要生理功能都體現(xiàn)在須根上。根毛則是須根吸

收根上根毛區(qū)表皮細(xì)胞形成的管狀突起物，其特點(diǎn)是數(shù)量多、密度大，每平方毫米

表面能著生600多個(gè)根毛。根毛的壽命很短，一般在幾天或幾個(gè)星期內(nèi)即隨吸收根

的死亡及生長(zhǎng)根的木栓化而死亡。

根據(jù)須根的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能又可以分為生長(zhǎng)根或軸根、吸收根或營(yíng)養(yǎng)根、過(guò)

渡根和輸導(dǎo)根四個(gè)基本類型。

生長(zhǎng)根分生能力強(qiáng)，生長(zhǎng)快，具有一定的吸收能力，其主要作用是促進(jìn)根系的

延長(zhǎng)，擴(kuò)大根系分布范圍并形成吸收根。生長(zhǎng)根的不同生長(zhǎng)特性發(fā)育成各種不同類

型的根系。

吸收根布滿根毛，其主要功能是從土壤中吸收水分和礦物質(zhì)。吸收根的數(shù)量、

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壽命及活性與樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀況關(guān)系極為密切，通過(guò)加強(qiáng)水肥管理，可以促進(jìn)吸收根的

發(fā)生，提高其活性，是保證園林樹(shù)木良好生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。

過(guò)渡根多數(shù)是由吸收根轉(zhuǎn)變而來(lái)，少數(shù)過(guò)渡根由生長(zhǎng)根形成，變成輸導(dǎo)根。多

數(shù)過(guò)渡根經(jīng)過(guò)一定時(shí)間由于根系的自經(jīng)過(guò)一定時(shí)期后開(kāi)始轉(zhuǎn)變?yōu)榇紊Y(jié)構(gòu)，

輸導(dǎo)根主要來(lái)源于生長(zhǎng)根，隨著年齡的增大而逐年加粗變成骨干根。它的功能

主要是輸導(dǎo)水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并起固著作用。

（二）根系的分布

根系在土壤中的分布格局因樹(shù)種和土壤條件而異，但根據(jù)不同樹(shù)種的特點(diǎn)主要

有水平分布和垂直分布兩種類型。

1.垂直根能將植株固定于土壤中，從較深的土層中吸收水分和礦質(zhì)元素。

2.根系的水平分布一般要超出樹(shù)冠投影的范圍，有時(shí)可達(dá)到樹(shù)冠的2?3倍。

（三）根系的功能

1.根的吸收功能

根的主要功能是吸收作用，它能吸收土壤中的水分、無(wú)機(jī)鹽類和二氧化碳。植

物體生長(zhǎng)發(fā)育所需要的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，除少部分可通過(guò)葉片、幼嫩枝條和莖吸收外,?&箜的功德

大部分都要通過(guò)根系從土壤中吸收。根系是植物的主要吸收器官，其吸收功能主要

在根尖部位，以根毛區(qū)的吸收能力最強(qiáng)。根毛區(qū)的根毛增大了吸收面積，同時(shí)根毛

由果膠質(zhì)組成細(xì)胞壁提高黏性和親水性，有利于對(duì)水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。因此在

移植苗木時(shí)應(yīng)盡量減少損傷細(xì)根，有利于提高苗木的成活率。

2.根的固著和支持作用

樹(shù)木之所以能抵御風(fēng)、雨、冰、雪、雹等災(zāi)害的侵襲，就是因?yàn)橹参稞嫶蟾?/p>

所起的固定與支持作用，根內(nèi)牢固的機(jī)械組織和維管組織是根系固著和支持作用的

基礎(chǔ)。如大樹(shù)移栽過(guò)程中根系受到了嚴(yán)重的傷害，需相當(dāng)時(shí)間才能恢復(fù)，而保留的

部分根系與移栽地土壤的結(jié)合度差，容易松動(dòng)，因此一般栽植后對(duì)樹(shù)體的支撐和固

定是必不可少的。

3.根的輸導(dǎo)和合成功能

根的維管組織將根毛吸收的水分和無(wú)機(jī)鹽輸送到枝。葉把制造的有機(jī)養(yǎng)料經(jīng)送

到根，根可以利用其吸收和輸導(dǎo)的各種原料合成某些物質(zhì)，如合成蛋白質(zhì)所必需的

多種氨基酸、生長(zhǎng)激素和植物堿。

4.根的貯藏和繁殖功能

根內(nèi)發(fā)達(dá)的薄壁組織是貯藏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的重要器官，特別是秋冬季節(jié)，樹(shù)木在落

葉前后將葉片合成的有機(jī)養(yǎng)分大量地向地下轉(zhuǎn)運(yùn)，貯藏到根系中，來(lái)年春天向上回

流供應(yīng)樹(shù)木早期生長(zhǎng)所需要的養(yǎng)分。因此樹(shù)木的根系是冬季休眠期的營(yíng)養(yǎng)儲(chǔ)備庫(kù)。

對(duì)于一些種子繁殖困難或種子產(chǎn)量很低的樹(shù)種來(lái)說(shuō)，除了可以用枝條進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖

外，用根繁殖也是一條重要途徑，而且有些園林樹(shù)木用根繁殖比用枝條繁殖更容易。

二、莖的類型和生長(zhǎng)特性

莖是植物體地上部分的重要營(yíng)養(yǎng)器官。莖起源于種子內(nèi)胚的胚芽，側(cè)枝起源于

葉腋的芽。

（一）莖的類型

根據(jù)外部形態(tài)特點(diǎn)，莖主要可以分為直立莖、纏繞莖、攀緣莖和匍匐莖等四種

主要類型。

1.直立莖：背向地面直立生長(zhǎng)，大多數(shù)園林樹(shù)木屬于直立莖。

2.纏繞莖：莖柔軟不能直立，只有纏繞于其他物體向上生長(zhǎng)。園林植物中的

許多種類也屬于纏繞莖，如紫藤、金銀花等。

3.攀緣莖：莖柔軟而不能直立，需要通過(guò)特有的結(jié)構(gòu)攀緣在其他物體上實(shí)現(xiàn)

展示圖片，

向上生長(zhǎng)。根據(jù)攀緣結(jié)構(gòu)的不同又可分為卷須攀緣莖，如葡萄等；氣生根攀緣莖，

奉銅鏡明

如常春藤；葉柄攀緣莖、鉤刺攀緣莖，如葉子花、薔薇類等；以及吸盤攀緣莖，如

地錦、五葉地錦等。

4.匍匐莖：有些植物的莖不能直立，也沒(méi)有纏繞和攀緣特性和結(jié)構(gòu)，只能匍

匐在地面上生長(zhǎng)，如鋪地柏、砂地柏等。

（二）莖的分枝特性

分枝是園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的普遍現(xiàn)象，主干的伸長(zhǎng)和側(cè)枝的形成是頂芽

和腋芽分別發(fā)育的結(jié)果。各種園林樹(shù)木由于芽的性質(zhì)和活動(dòng)情況不同，形成不同的

分枝方式使樹(shù)木表現(xiàn)出不同的形態(tài)特征。主要的分枝方式有單軸分枝、合軸分枝和

假二叉分枝三種類型。

1.單軸分枝樹(shù)木的頂端優(yōu)勢(shì)明顯，主干由頂芽不斷向上伸長(zhǎng)而形成，側(cè)枝由展示圖片

各級(jí)側(cè)芽形成，這種分枝形式，稱為單軸分枝，也稱為總狀分枝。

單軸分枝的樹(shù)木，其主干的伸長(zhǎng)和加粗能力比側(cè)枝強(qiáng)得多，容易形成明顯的主

干，樹(shù)木高大挺拔，在園林綠化中適于營(yíng)造一種莊嚴(yán)雄偉的氣氛。裸子植物的樹(shù)木

多數(shù)屬于單軸分枝，如松、杉、柏、棕桐、鐵樹(shù)等。被子植物中也有大量屬于單軸

分枝的樹(shù)木，如楊、山毛棒等。

2.合軸分枝主干的頂芽生長(zhǎng)遲緩或死亡，或者頂芽是花芽，花后由緊接頂芽

下面的腋芽生長(zhǎng)代替原有的頂芽生長(zhǎng)，每年交替進(jìn)行來(lái)繼續(xù)主干的延長(zhǎng)。這種分枝

方式稱為合軸分枝。

合軸分枝的樹(shù)木其樹(shù)冠呈開(kāi)展型，側(cè)枝粗壯，既提高了樹(shù)冠的支持和承受能力，

通風(fēng)透光，有效地?cái)U(kuò)大光合作用面積。合軸分枝的樹(shù)木有較大的樹(shù)冠，是主要的庭

陰樹(shù)木，如法國(guó)梧桐、泡桐、白蠟、菩提樹(shù)、桃樹(shù)、櫻花、無(wú)花果等。

3.假二叉分枝具有對(duì)生葉的，在頂芽停止生長(zhǎng)后或頂芽是花芽，開(kāi)花后，下

兩側(cè)腋芽同時(shí)發(fā)育，形成二叉狀分枝，是合軸分枝方式的種變化。具有假二叉分

枝的樹(shù)木多數(shù)樹(shù)體比較矮小，如丁香、接骨木、石榴、連翹、迎春花、金銀木、四

照花等。

（三）莖的功能

1.莖的輸導(dǎo)功能

莖的輸導(dǎo)功能是與它的結(jié)構(gòu)緊密聯(lián)系的。被子植物莖木質(zhì)部中的導(dǎo)管和管胞，呂媛的功?

把根系從土壤中吸收的水分和無(wú)機(jī)鹽輸送到植物的各個(gè)部分。今析比接

2.莖的支持功能

莖的支持作用保證了樹(shù)木的空間結(jié)構(gòu)和形態(tài)，它支持著枝、葉、花的空間合理

配置，保證了樹(shù)木正常的光合作用。

3.莖的貯藏和繁殖功能

莖組織中的薄壁細(xì)胞貯藏大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，特別是在秋冬季節(jié)，對(duì)樹(shù)木第二年

春季的發(fā)芽、展葉、開(kāi)花、生長(zhǎng)等具有決定性的影響，園藝工作中用桿插、壓條來(lái)

繁殖苗木，就是利用莖的這種習(xí)性。

4.莖的觀賞價(jià)值

樹(shù)木的莖還具有一定的觀賞價(jià)值。如樹(shù)干和枝的色彩、形狀、樹(shù)皮的各種形態(tài)、

突起、質(zhì)地等特征都是園林樹(shù)木觀賞特征的重要組成部分。

三、葉、花和果實(shí)的功能

（一）葉的功能

葉的主要生理功能是光合作用和蒸騰作用，還具有?定的吸收能力。例如采用

簡(jiǎn)阜了斛

根外施肥方法，向葉面上噴施一定濃度的肥料，葉片表面就能吸收；噴施農(nóng)藥時(shí)（如

有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑），也是通過(guò)葉表面吸收進(jìn)人植物體內(nèi)的。另外，有一些樹(shù)種的葉還

有繁殖能力，可采用葉片托插的。

（二）花、果和種子

園林樹(shù)木的花有各式各樣的形態(tài)和大小，而在色彩上更是千變?nèi)f化層出不窮，

主要是觀賞功能。果實(shí)和種子的功能主要是繁殖，也具有很好觀賞價(jià)值。

第二節(jié)園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育

一、根系的生長(zhǎng)發(fā)育

1.根系的在一年中的生長(zhǎng)過(guò)程一般都表現(xiàn)出一定的周期性，往往與地上部

分呈現(xiàn)出交錯(cuò)生長(zhǎng)的特點(diǎn)。

一般來(lái)說(shuō)，根系生長(zhǎng)所要求的溫度比地上部分萌芽所要求的溫度低。早春季根

系比地上部分先開(kāi)始生；根一般在春季開(kāi)始生長(zhǎng)后進(jìn)人第一個(gè)生長(zhǎng)高峰，生長(zhǎng)的長(zhǎng)

度和發(fā)根數(shù)量與上一生長(zhǎng)季節(jié)樹(shù)體貯藏的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)水平有關(guān)；根系開(kāi)始生長(zhǎng)一段

后，地上部分開(kāi)始生長(zhǎng)，這時(shí)根系生長(zhǎng)逐步趨于緩慢，此時(shí)地上部分的生長(zhǎng)出現(xiàn)高

峰。當(dāng)?shù)厣喜糠稚L(zhǎng)趨于緩慢時(shí)，根系生長(zhǎng)又會(huì)出現(xiàn)一個(gè)大的高峰期。根系年生長(zhǎng)

過(guò)程中表現(xiàn)出高峰和低峰交替的現(xiàn)象，是內(nèi)因與外因綜合作用的結(jié)果。

2.根的生命周期

不同類型的樹(shù)木都有■?定的發(fā)根方式，常見(jiàn)的是側(cè)生式和二叉式。在樹(shù)木根系

的整個(gè)生命周期中，根系始終有局部自疏和更新的現(xiàn)象。從根系生長(zhǎng)開(kāi)始段時(shí)間

后就會(huì)出現(xiàn)吸收根的死亡現(xiàn)象，吸收根逐漸木栓化，外表變?yōu)楹稚?，逐漸失去吸收

功能。

二、枝條的生長(zhǎng)與樹(shù)體骨架的形成

在園林樹(shù)木栽培和管理過(guò)程中，通過(guò)對(duì)樹(shù)木的整形修剪來(lái)維護(hù)良好的樹(shù)形，了

解和掌握樹(shù)木枝條和樹(shù)體骨架形成的過(guò)程和基本規(guī)律，則是做好樹(shù)木整形修剪和樹(shù)

形維護(hù)的基礎(chǔ)。

（一）樹(shù)木的枝芽特性

1.芽序

芽在枝條上按一定規(guī)律排列的順序性稱為芽序，芽序與葉序一致。

多數(shù)樹(shù)木的互生芽序?yàn)?/5式，即相鄰芽在莖或枝條上沿圓周著生部位相位

差為144；有些樹(shù)種的芽序?yàn)?/2式，即著生部位相位差為180；梃供圖片

有對(duì)生芽序，如丁香、洋白蠟、油橄欖等，即每節(jié)芽相對(duì)而生，相鄰兩對(duì)芽交

互垂直：輪生芽序，如夾竹桃、盆架樹(shù)、雪松、油松、燈臺(tái)樹(shù)等，芽在枝匕呈

輪生狀排列。

2.芽的異質(zhì)性

在芽的形成過(guò)程中，由于內(nèi)部營(yíng)養(yǎng)狀況和外界環(huán)境條件的不同，會(huì)使處在同一

枝上不同部位的芽在大小和飽滿程度乃至性別上產(chǎn)生較大差異，這種現(xiàn)象稱為芽的

異質(zhì)性。

枝條基部的芽多在展葉時(shí)形成，由于這?時(shí)期葉面積小、氣溫低，芽一般比較

瘦小，且常成為隱芽。有些樹(shù)木的長(zhǎng)枝有春、秋梢，即一次枝春季生長(zhǎng)后于夏季停

長(zhǎng)，到秋季溫濕度適宜時(shí)，頂芽又萌發(fā)成秋梢。

3.芽的萌發(fā)和生長(zhǎng)

晚熟性芽：暖溫帶和溫帶樹(shù)木，需經(jīng)過(guò)一定的低溫時(shí)期解除休眠到第二年春季

才能萌發(fā)。

早熟性芽：一些樹(shù)木在生長(zhǎng)季節(jié)早期形成的芽當(dāng)年就能萌發(fā)（如桃等），這類樹(shù)

木成型快，有的當(dāng)年即可形成小樹(shù)的樣子。有些樹(shù)木，芽雖具早熟性，但不受刺激泰的說(shuō)明

一般不萌發(fā)，人為修剪、摘葉等措施可促進(jìn)芽的萌發(fā)。

有些樹(shù)木的萌芽力和成枝力強(qiáng)，如楊屬的多數(shù)種類、柳、白蠟、衛(wèi)矛、紫薇、

女貞、黃楊、桃等容易形成枝條密集的樹(shù)冠，耐修剪，易成型。

有些樹(shù)木的萌芽力和成枝力較弱，如松類和杉類的多數(shù)樹(shù)種，以及梧桐、楸樹(shù)、

梓樹(shù)、銀杏等，枝條受損后不容易恢復(fù)，樹(shù)型的塑造也比較困難，要特別保護(hù)苗木

的枝條和芽。

許多樹(shù)木枝條基部的芽或上部的副芽，一般情況下不萌發(fā)而呈潛伏狀態(tài)，稱隱

芽或潛伏芽。當(dāng)枝條受到某種程度的刺激，如上部或近旁枝條受傷，或冠外圍枝出

現(xiàn)衰弱時(shí)，潛伏芽可以萌發(fā)出新梢。有的樹(shù)種有較多的潛伏芽，而且潛伏壽命較長(zhǎng),

有利于樹(shù)冠的更新和復(fù)壯。樹(shù)木移植時(shí)采用截枝方法減少樹(shù)冠蒸騰提高成活，就是

基于樹(shù)木的這一特性。

（二）枝的生長(zhǎng)

樹(shù)木每年都通過(guò)新梢生長(zhǎng)來(lái)不斷擴(kuò)大樹(shù)冠，新梢生長(zhǎng)包括加長(zhǎng)生長(zhǎng)和加粗生長(zhǎng)

兩個(gè)方面。一年內(nèi)枝條生長(zhǎng)增加的粗度與長(zhǎng)度，稱為年生長(zhǎng)量。在一定時(shí)間內(nèi)，枝

條加長(zhǎng)和粗生長(zhǎng)的快慢稱為生長(zhǎng)勢(shì)。生長(zhǎng)量和生長(zhǎng)勢(shì)是衡量樹(shù)木生長(zhǎng)狀況的常用指

標(biāo)，也是評(píng)價(jià)栽培措施是否合理的依據(jù)之一。

1.枝條的加長(zhǎng)生長(zhǎng)

新梢的延長(zhǎng)生長(zhǎng)并不是勻速的，一般都會(huì)表現(xiàn)出慢一快一慢的生長(zhǎng)規(guī)律。

（1）開(kāi)始生長(zhǎng)期。主要依靠樹(shù)體在上一生長(zhǎng)季節(jié)貯藏的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

（2）旺盛生長(zhǎng)期。利用貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)為利用當(dāng)年的同化物質(zhì)。

（3）停止生長(zhǎng)期。枝條停止生長(zhǎng)的早晚與樹(shù)種、部位及環(huán)境條件關(guān)系密切。

?般來(lái)說(shuō)，北方樹(shù)種早于南方樹(shù)種，成年樹(shù)木早于幼年樹(shù)木，觀花和觀果樹(shù)木

的短果枝或花束狀果枝早于營(yíng)養(yǎng)枝，樹(shù)冠內(nèi)部枝條早于樹(shù)冠外圍枝，有些徒長(zhǎng)枝甚

至?xí)驔](méi)有停止生長(zhǎng)而受凍害。土壤養(yǎng)分缺乏、透氣不良、干旱等不利環(huán)境條件都

加粗金也同

能使枝條提前1?2個(gè)月結(jié)束生長(zhǎng)，而氮肥施用量過(guò)大，灌水過(guò)多或降水過(guò)多均能

延長(zhǎng)枝條的生長(zhǎng)期。在栽培中應(yīng)根據(jù)目的合理調(diào)節(jié)光、溫、肥、水，來(lái)控制新梢的

生長(zhǎng)時(shí)期和生長(zhǎng)量，加以合理的修剪，促進(jìn)或控制枝條的生長(zhǎng)，達(dá)到園林樹(shù)木培育

的目的。

2.枝的加粗生長(zhǎng)

樹(shù)干及各級(jí)枝的加粗生長(zhǎng)都是形成層細(xì)胞分裂、分化、增大的結(jié)果。

3.年輪及其形成

在樹(shù)干和枝條的增粗生長(zhǎng)過(guò)程中，形成層隨季節(jié)的活動(dòng)周期性使樹(shù)干橫斷面上

出現(xiàn)因密度不同而形成的同心環(huán)帶，即為樹(shù)木年輪。溫帶和寒溫帶的大多數(shù)木本植

提供（片

物的形成層在生長(zhǎng)季節(jié)（春季、夏季）不斷地增生，而在秋季和冬季形成層的增生趨6

于緩慢或停止，由此形成年輪；熱帶樹(shù)木可因干季和濕季的交替而出現(xiàn)年輪，有時(shí)

由于一年中氣候變化多次而導(dǎo)致樹(shù)木出現(xiàn)幾個(gè)密度不同的同心環(huán)帶，實(shí)際每一輪并

不代表一年，可稱之為生長(zhǎng)輪，但一年中生長(zhǎng)輪的數(shù)量對(duì)于特定地區(qū)的特定樹(shù)種來(lái)

說(shuō)也是有規(guī)律的。

4.枝條的頂端優(yōu)勢(shì)

樹(shù)木同一枝條上頂芽或位置高的芽比其下部芽飽滿、充實(shí)，萌發(fā)力、成枝力強(qiáng)，

抽生出的新枝生長(zhǎng)旺盛，這種現(xiàn)象就是樹(shù)木枝條的頂端優(yōu)勢(shì)。許多園林樹(shù)木都具有

明顯的頂端優(yōu)勢(shì)，它是保持樹(shù)木具有高大挺拔的樹(shù)干和樹(shù)型的生理基礎(chǔ)。

三、葉和葉幕的形成

1.葉片的形成

葉片是由葉芽中前一年形成的葉原基發(fā)展起來(lái)的，其大小與前一年或前一生長(zhǎng)

時(shí)期形成葉原基時(shí)的樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀況和當(dāng)年葉片生長(zhǎng)條件有關(guān)。不同樹(shù)種和品種的

木，其葉片形態(tài)和大小差別明顯，同一樹(shù)體上不同部位枝梢上的單葉形態(tài)和大小也

不一樣。

2.葉幕的形成

葉幕是指樹(shù)冠內(nèi)葉片集中分布的區(qū)域，隨樹(shù)齡、整形、栽培的目的與方式不同，

園林樹(shù)木葉幕形態(tài)和體積也不相同。

四、花的形成和開(kāi)花

許多園林樹(shù)木屬于觀花或兼用型觀賞樹(shù)木，掌握?qǐng)@林樹(shù)木花芽分化條件和開(kāi)花

特點(diǎn)對(duì)于搞好園林樹(shù)木栽培和養(yǎng)護(hù)具有重要意義。

(一)花芽的分化

1.花芽分化的概念植物的生長(zhǎng)點(diǎn)既可以分化為葉芽，也可以分化為花芽。而

生長(zhǎng)點(diǎn)由葉芽狀態(tài)開(kāi)始向花芽狀態(tài)轉(zhuǎn)變的過(guò)程，稱為花芽分化。樹(shù)木花芽分化概念

有狹義和廣義之分。狹義的花芽分化是指形態(tài)分化，廣義的花芽分化包括，生理分

化、形態(tài)分化、花器的形成與完善直至性細(xì)胞形成的全過(guò)程。

2.花芽分化期根據(jù)花芽分化的指標(biāo)，花芽的分化--般可分為生理分化期、形

態(tài)分化期和性細(xì)胞形成期三個(gè)分化期，但不同樹(shù)種的花芽分化時(shí)期有很大差異。

(1)生理分化期。是指芽的生長(zhǎng)點(diǎn)內(nèi)轉(zhuǎn)向分化花芽而發(fā)生生理代謝變化的時(shí)期,

一般在形態(tài)分化期前4周左右或更長(zhǎng)。它是控制花芽分化的關(guān)鍵時(shí)期，因此也稱“花

芽分化臨界期

(2)形態(tài)分化期。形態(tài)分化期是指花或花序的各個(gè)花器原始體發(fā)育過(guò)程所經(jīng)歷

的時(shí)期。一般又可分為分化初期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形

能身臺(tái)化時(shí)

成期、雌蕊原基形成期等5個(gè)時(shí)期。有些樹(shù)種的雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期

期簡(jiǎn)單了售

時(shí)間較長(zhǎng)，要在第二年春季開(kāi)花前完成。

(3)性細(xì)胞形成期。當(dāng)年進(jìn)行一次或多次花芽分化并開(kāi)花的樹(shù)木，其花芽性細(xì)

胞都在年內(nèi)較高溫度的時(shí)期形成，而于夏秋分化。在次年春季開(kāi)花的樹(shù)木，其花芽

在當(dāng)年形態(tài)分化后要經(jīng)過(guò)冬春一定時(shí)期的低溫(溫帶樹(shù)木。?10℃,暖溫帶樹(shù)木5?

15℃)累積條件，才能形成花器并進(jìn)一步分化完善，再在第二年春季萌芽后至開(kāi)花

前的較高溫度下才能完成。因此，早春樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀況對(duì)此類樹(shù)的花芽分化很重要。

樹(shù)木的花芽分化期不是固定不變的，隨著年齡的變化會(huì)發(fā)生變化。一般，幼樹(shù)

比成年樹(shù)花芽分化期晚，旺樹(shù)比弱樹(shù)晚。同一株樹(shù)匕短枝卜.的花芽分化早，而中

長(zhǎng)枝、長(zhǎng)枝上花芽的形成依次要晚。一般生長(zhǎng)早的枝上花芽分化早，但花芽分化多

少與枝的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)?；ㄑ块_(kāi)始分化期和持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短因樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀況和氣候狀況

而異，營(yíng)養(yǎng)狀況好的樹(shù)體花芽分化持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，氣候溫暖、平穩(wěn)、濕潤(rùn)，花芽分化

的持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。

3.花芽分化的類別

(1)夏秋分化型。絕大多數(shù)早春和春夏開(kāi)花的觀花樹(shù)木，如海棠、榆葉梅、櫻

花、迎春、連翹、玉蘭、紫藤、丁香、牡丹、楊梅、山茶(春季開(kāi)花的)、杜鵑等，

屬于夏秋分化型。

(2)冬春分化型。原產(chǎn)亞熱帶、熱帶地區(qū)的某些樹(shù)種，一般秋梢停止生長(zhǎng)后至

第二年春季萌芽前，即于11月至次年4月間這段時(shí)期中完成花芽的分化。

(3)當(dāng)年分化型。許多夏秋開(kāi)花的樹(shù)木，如木槿、槐、紫薇、珍珠梅、荊條等，

都是在當(dāng)年新梢上形成花芽并開(kāi)花，不需要經(jīng)過(guò)低溫階段即可完成花芽分化。

(4)多次分化型。在一年中能多次抽梢，每抽一次梢就分化一次花芽并開(kāi)花的

樹(shù)木屬于多次分化型。如茉莉花、月季、葡萄、無(wú)花果、金柑和檸檬等。

(二)樹(shù)木的開(kāi)花

1.開(kāi)花順序

(1)不同樹(shù)種的開(kāi)花順序。同一地區(qū)不同樹(shù)種在一年中的開(kāi)花時(shí)間早晚不同，

除特殊小氣候環(huán)境外，各種樹(shù)木每年的開(kāi)花先后有一定順序。如在北京地區(qū)常見(jiàn)樹(shù)

木的開(kāi)花順序是：銀芽柳、毛白楊、榆、山桃、玉蘭、加楊、小葉楊、杏、桃、絳

柳、紫丁香、紫荊、核(胡)桃、牡丹、白蠟、蘋果、桑、紫藤、構(gòu)樹(shù)、栓皮株、刺

槐、苦楝、棗、板栗、合歡、梧桐、木槿、國(guó)槐等。

(2)不同品種開(kāi)花早晚不同。同一地區(qū)同種樹(shù)木的不同品種之間，開(kāi)花時(shí)間也

有一定的差別，并表現(xiàn)出一定的順序性。如在北京地區(qū)，碧桃的“早花白碧桃”于

3月上旬開(kāi)花，而“亮碧桃”則要到下旬開(kāi)花。有些品種較多的觀花樹(shù)種，可按花

期的早晚分為早花、中花和晚花三類，在園林樹(shù)木栽培和應(yīng)用中也可以利用其花期

的差異，通過(guò)合理配置來(lái)延長(zhǎng)和改善其美化效果。

(3)同株樹(shù)木上的開(kāi)花順序。同一樹(shù)木個(gè)體上不同部位的開(kāi)花早晚有所不同，

同一花序上的不同部位開(kāi)花早晚也可能不同。這些特性多數(shù)是有利于延長(zhǎng)花期的，

掌握這些特性也可以在園林樹(shù)木栽培利應(yīng)用中提高其美化效果。

2.開(kāi)花類型

樹(shù)木在開(kāi)花與展葉的時(shí)間順序上也常常表現(xiàn)出不同的特點(diǎn)，常分為先花后葉

型、花葉同放型和先葉后花型三種類型。在園林樹(shù)木配置和應(yīng)用中也應(yīng)了解樹(shù)木的

開(kāi)花類型，通過(guò)合理配置，提高總體的綠化美化效果。

(1)先花后葉型。此類樹(shù)木在春季萌動(dòng)前已完成花器分化?；ㄑ棵葎?dòng)不久即開(kāi)

花，先花后展葉。如：銀芽柳、迎春花、連翹、山桃、梅、杏、李、紫荊等，有些

能形成一樹(shù)繁花的景觀，如玉蘭、山桃花等。提供圖片

(2)花葉同放型。此類樹(shù)木開(kāi)花和展葉兒乎同時(shí)，花器也是在萌芽前已完成分

化，開(kāi)花時(shí)間比前一類稍晚。多數(shù)能在短枝上形成混合芽的樹(shù)種也屬此類?；旌涎?/p>

雖先抽枝展葉而后開(kāi)花，但多數(shù)短枝抽生時(shí)間短很快見(jiàn)花。

(3)先葉后花型。此類樹(shù)木多數(shù)是在當(dāng)年生長(zhǎng)的新梢上形成花器并完成分化，

萌芽要求的氣溫高，一般于夏秋開(kāi)花是樹(shù)木中開(kāi)花最遲的一類，有些甚至能延遲到

晚秋。如木槿、紫薇、凌霄、槐、桂花、珍珠梅、荊條等。

3.花期花期

(1)不同樹(shù)種和類型的花期。具有不同開(kāi)花時(shí)期的樹(shù)木花期的長(zhǎng)短也不同，早

春開(kāi)花的樹(shù)木多在秋冬季節(jié)完成花芽分化，到春天一旦溫度合適就陸續(xù)開(kāi)花，一般

花期相對(duì)短而開(kāi)花整齊；而夏季和秋季開(kāi)花的樹(shù)木，花芽多在當(dāng)年生枝上分化，分

化早晚不一致，開(kāi)花時(shí)間也不?致，加上個(gè)體間的差異使其花期持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。

(2)樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀況和環(huán)境條件對(duì)花期的影響。同種樹(shù)木，青壯年樹(shù)比衰老樹(shù)的

花期長(zhǎng)而整齊，樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀況好花期延續(xù)時(shí)間長(zhǎng)?；ㄆ诘拈L(zhǎng)短也因天氣狀況而異，

花期遇冷涼潮濕天氣時(shí)花期可以延長(zhǎng)，而遇到干旱高溫天氣時(shí)則縮短。在不同小氣

候條件下，開(kāi)花期長(zhǎng)短不同。如在樹(shù)陰下、大樹(shù)北面和樓房等建筑物背后生長(zhǎng)的樹(shù)

木花期長(zhǎng)。但由于這些原因而延長(zhǎng)花期時(shí)花的質(zhì)量往往受影響。

4.開(kāi)花次數(shù)銳曬$次外

多數(shù)園林樹(shù)木每年只開(kāi)一次花，特別是原產(chǎn)溫帶和亞熱帶地區(qū)的絕大多數(shù)樹(shù)花的原畫(huà)

種，但也有些樹(shù)種或栽培品種?年內(nèi)有多次開(kāi)花的習(xí)性，如月季、槎柳、四季桂、

佛手、檸檬等，紫玉蘭中也有多次開(kāi)花的變異類型。

五、園林樹(shù)木各器官的相互關(guān)系

樹(shù)木個(gè)體各部分器官之間，在生長(zhǎng)發(fā)育的速率和節(jié)律上都存在著相互聯(lián)系、相

互促進(jìn)或相互抑制關(guān)系。園林樹(shù)木個(gè)體某一部位或器官的生長(zhǎng)發(fā)育，常能影響另一

部位或器官的形成和生長(zhǎng)發(fā)育。這種表現(xiàn)為不同器官之間在生長(zhǎng)發(fā)育方面的相互促

進(jìn)或抑制的關(guān)系，在植物生理學(xué)上稱之為植物生長(zhǎng)發(fā)育的相關(guān)性。樹(shù)木各器官生長(zhǎng)

發(fā)育上這種既相互依賴又相互制約的關(guān)系，是樹(shù)木有機(jī)體整體性的表現(xiàn)，也是制定

合理的栽培措施的重要依據(jù)之一.

（一）地上部樹(shù)冠與地下部根系之間的關(guān)系

“根深葉茂”這句話充分說(shuō)明了樹(shù)木地上部樹(shù)冠的枝葉與地下部根系之間相

互聯(lián)系和相互影響的辨證統(tǒng)一關(guān)系。地上部樹(shù)冠與地下部根系之間的比例關(guān)系是栽

植成活的關(guān)鍵，地下部分的狀態(tài)直接作用于地上，相互促進(jìn)和制約。枝葉進(jìn)行光合

作用把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。

在移植過(guò)程中，地下根系被切斷，兩者之間的平衡被打破，尤其是規(guī)格大的，樹(shù)木

根系越小栽植難度就越大，要利用修剪措施來(lái)平衡這種關(guān)系（地下切根，地上修剪）。

（二）消耗器官與生產(chǎn)器官之間的關(guān)系

樹(shù)木有光合能力的綠色器官稱為生產(chǎn)性器官，無(wú)光合能力的非綠色器官稱為消

耗性器官。葉片是最重要的生產(chǎn)性器官，作為整個(gè)樹(shù)體有機(jī)營(yíng)養(yǎng)的供應(yīng)源，不可能

同時(shí)滿足眾多消耗性器官的生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求，需要根據(jù)樹(shù)木各器官在生

長(zhǎng)發(fā)育上的節(jié)律性，進(jìn)行調(diào)整抑制或促進(jìn)樹(shù)木的生長(zhǎng)。例如：盆景（摘葉）、行道

樹(shù)保持一定的枝下高進(jìn)行冠干高的比例處理、提高樹(shù)木的抗病性進(jìn)行通透性的修

剪。

（三）營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)之間的關(guān)系

樹(shù)木的根、枝干、葉和葉芽為營(yíng)養(yǎng)器官，花芽、花、果實(shí)和種子為生殖器官，

營(yíng)養(yǎng)器官和生殖器官的生長(zhǎng)發(fā)育都需要光合產(chǎn)物的供應(yīng)。營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)之間

需要形成一個(gè)合理的動(dòng)態(tài)平衡。在園林樹(shù)木栽培和管理中，可以根據(jù)對(duì)不同園林樹(shù)

木的栽培目的和要求，通過(guò)合理的栽培和修剪措施，調(diào)節(jié)兩者之間的關(guān)系，使不同

樹(shù)木或樹(shù)木的不同時(shí)期偏向于營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)或生殖生長(zhǎng)，達(dá)到更好的美化和綠化效果。

1.根枝葉的生長(zhǎng)與開(kāi)花結(jié)果

樹(shù)木要早開(kāi)花結(jié)果，需要一定的根、枝量和葉面積。如果樹(shù)體生長(zhǎng)過(guò)旺，消耗

過(guò)大，樹(shù)體的營(yíng)養(yǎng)貯藏與積累減少，影響花芽分化和花器發(fā)育，影響樹(shù)木的開(kāi)花和

結(jié)果。例如：果樹(shù)的修剪，就是控制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)（疏枝、截稍）調(diào)節(jié)兩者的關(guān)系。

2.花芽發(fā)育與開(kāi)花結(jié)果結(jié)果與花芽形成的質(zhì)量有直接關(guān)系。

花芽大而飽滿，開(kāi)花質(zhì)量高，，果實(shí)發(fā)育好。反之，容易落花落果。栽培上可

通過(guò)合理的管護(hù)措施（疏花、疏果）來(lái)促進(jìn)花芽的發(fā)育，合理控制樹(shù)體總的開(kāi)花結(jié)

果數(shù)量，以確保開(kāi)花結(jié)果的均衡和穩(wěn)定。

3.根系活動(dòng)強(qiáng)度與花芽分化根系

根系可以直接合成一些花芽分化所必需的結(jié)構(gòu)物質(zhì)和調(diào)節(jié)物質(zhì)，一切有利于增

強(qiáng)根系生理功能的管理措施均可以促進(jìn)花芽分化。

4.枝條發(fā)育質(zhì)量與花芽分化

營(yíng)養(yǎng)的分布在樹(shù)體上是不均勻的，一個(gè)葉芽能否發(fā)生質(zhì)變形成花芽，主要看枝

條的發(fā)育質(zhì)量。通過(guò)合理修剪調(diào)節(jié)樹(shù)體結(jié)構(gòu)和枝條發(fā)育狀況，促進(jìn)花芽形成和分化。

第三節(jié)園林樹(shù)木個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育

一、園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的年周期

樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程在一年中隨著時(shí)間和季節(jié)的變化而變化所經(jīng)歷的生活周期

稱為年周期，尤其是

（一）物候期

生物在進(jìn)化過(guò)程中，由于長(zhǎng)期適應(yīng)周期性變化的環(huán)境，形成與之相對(duì)應(yīng)的形態(tài)

和生理機(jī)能有規(guī)律變化的習(xí)性，即生物的生命活動(dòng)能隨氣候變化而變化。人們可以

通過(guò)其生命活動(dòng)的動(dòng)態(tài)變化來(lái)認(rèn)識(shí)氣候的變化，所以稱為生物氣候?qū)W時(shí)期，簡(jiǎn)稱為

物候期。物候期是地理氣候、栽培樹(shù)木的區(qū)域規(guī)劃以及為特定地區(qū)制定樹(shù)木科學(xué)栽了解物候的

培措施的重要依據(jù)。

（二）樹(shù)木物候期的基本規(guī)律

1.順序性

樹(shù)木物候期的順序性是指樹(shù)木各個(gè)物候期有嚴(yán)格的時(shí)間先后次序的特性。不同

樹(shù)種的不同物候期通過(guò)的順序不同。比如有的樹(shù)種先花后葉，有的樹(shù)種先葉后花等。

2.不一致性

樹(shù)木物候期的不一致性，或稱不整齊性，是指同一樹(shù)種不同器官物候期通過(guò)的

時(shí)期各不相同。樹(shù)木在同一時(shí)期，同一植株上可同時(shí)出現(xiàn)幾個(gè)物候期。

3.重演性

在外界環(huán)境條件變化的刺激和影響下，如自然災(zāi)害、病蟲(chóng)害、栽培技術(shù)不當(dāng)，

能引起樹(shù)木某些器官發(fā)育終止而刺激另一些器官的再次活動(dòng)。如二次開(kāi)花、二次生

長(zhǎng)等。

（三）落葉樹(shù)木的年周期

溫帶地區(qū)的氣候在一年中有明顯的四季，因此溫帶落葉樹(shù)木的年周期最為明

顯，可分為生長(zhǎng)期和休眠期，在生長(zhǎng)期和休眠期之間又各有一個(gè)過(guò)渡期，即生長(zhǎng)轉(zhuǎn)

入休眠期和休眠轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)期。

1,休眠轉(zhuǎn)入生長(zhǎng)期

春天隨著氣溫的逐漸回升，樹(shù)木開(kāi)始由休眠狀態(tài)轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)狀態(tài)，這一過(guò)程一般

以日平均氣溫在3℃以上時(shí)起到芽膨大待萌時(shí)為止。芽萌發(fā)是樹(shù)木由休眠轉(zhuǎn)人生長(zhǎng)

的明顯標(biāo)志。

2.生長(zhǎng)期從春季開(kāi)始萌芽生長(zhǎng)到秋季落葉前的整個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)。

這一時(shí)期在一年中所占的時(shí)間較長(zhǎng)，樹(shù)木在此期間隨季節(jié)變化會(huì)發(fā)生極為明顯

的變化。如萌芽、抽枝、展葉、開(kāi)花、結(jié)實(shí)等，并形成許多新的器官，如葉芽、花

芽等。萌芽常作為樹(shù)木開(kāi)始生長(zhǎng)的標(biāo)志，但實(shí)際上根的生長(zhǎng)比萌芽要早得多。每種

樹(shù)木在生長(zhǎng)期中，都按其固定的物候順序通過(guò)一系列的生命活動(dòng)。

3.生長(zhǎng)轉(zhuǎn)入休眠期秋季葉片自然脫落是樹(shù)木開(kāi)始進(jìn)入休眠期的重要標(biāo)志。

秋季日照縮短、氣溫降低是導(dǎo)致樹(shù)木落葉進(jìn)人休眠期的主要外部原因。樹(shù)木落

葉前，在葉片中會(huì)發(fā)生一系列的生理生化變化，如光合作用和呼吸作用減弱、葉綠

素分解，部分氮、鉀成分向枝條和樹(shù)體其他部位轉(zhuǎn)移等，最后在葉柄基部形成離層

而脫落。

4.休眠期樹(shù)木從秋季正常落葉到次春萌芽為止是落葉樹(shù)木的休眠期。

在樹(shù)木的休眠期，短期內(nèi)雖看不出有生長(zhǎng)現(xiàn)象，但樹(shù)體內(nèi)仍進(jìn)行著各種生命活

動(dòng)，如：呼吸、蒸騰、芽的分化、根的吸收、養(yǎng)分合成和轉(zhuǎn)化等。這些活動(dòng)只是進(jìn)

行得較微弱和緩慢而已，確切地說(shuō)，樹(shù)木的休眠只是相對(duì)概念。

根據(jù)休眠的狀態(tài)可分為自然休眠和被迫休眠。自然休眠是由于樹(shù)木生理過(guò)程所

引起的或由樹(shù)木遺傳性所決定的，落葉樹(shù)木進(jìn)入自然休眠后，要在一定的低溫條件

下經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后才能結(jié)束。在休眠結(jié)束前即使給予適合樹(shù)體生長(zhǎng)的外界條件，也

不能萌芽生長(zhǎng)。被迫休眠是指落葉樹(shù)木在通過(guò)自然休眠后，如果外界缺少生長(zhǎng)所需

要的條件，仍不能生長(zhǎng)而處于被迫休眠狀態(tài)，一旦條件合適，就會(huì)開(kāi)始生長(zhǎng)。

二、園林樹(shù)木的生命周期

（一）樹(shù)木個(gè)體生長(zhǎng)大周期

簡(jiǎn)阜了解

個(gè)體樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程一般表現(xiàn)為“慢一快一慢”的"S”形曲線式總體生

長(zhǎng)規(guī)律，即開(kāi)始階段的生長(zhǎng)比較緩慢，隨后生長(zhǎng)速度逐漸加速，直至達(dá)到生長(zhǎng)速度

的高峰，隨后會(huì)逐漸減慢，最后完全停止生長(zhǎng)而死亡。

（二）實(shí)生樹(shù)的生命周期

實(shí)生樹(shù)的生命周期具有明顯的兩個(gè)發(fā)育階段，即幼年階段和成年階段。

1.幼年階段從種子萌發(fā)時(shí)起，到具有開(kāi)花潛能（具有形成花芽的生理?xiàng)l件，但

不一定就開(kāi)花）之前的一段時(shí)期，叫做幼年階段。不同樹(shù)種和品種，其幼年階段的

長(zhǎng)短不同，少數(shù)樹(shù)種的幼年階段很短，當(dāng)年就可開(kāi)花，如矮石榴、紫薇等，但多數(shù)

園林樹(shù)木都要經(jīng)過(guò)一定期限的幼年階段才能開(kāi)花，如梅花大約需要4~5年、銀杏

15?20年、松5?10年等。在此階段，樹(shù)木不能接受成花誘導(dǎo)而開(kāi)花，任何人為措

施都不能使樹(shù)木開(kāi)花，但合理的措施可以使這一

階段縮短。

2.成年階段幼年階段達(dá)到定生理狀態(tài)之后，就獲得了形成花芽的能力，從

而達(dá)到性成熟階段，即成年階段。進(jìn)入成年階段的樹(shù)木就能接受成花誘導(dǎo)（如環(huán)剝、

噴灑激素等）并形成花芽。開(kāi)花是樹(shù)木進(jìn)入性成熟的最明顯的標(biāo)志。實(shí)生樹(shù)經(jīng)多年

開(kāi)花結(jié)實(shí)后，逐漸出現(xiàn)衰老和死亡的現(xiàn)象，這一衰老過(guò)程稱為老化過(guò)程或衰老過(guò)程。

（三）營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)的生命周期

營(yíng)養(yǎng)繁殖的樹(shù)木，其繁殖體已渡過(guò)了幼年階段，因此沒(méi)有性成熟過(guò)程，只要生

長(zhǎng)正常，在適當(dāng)?shù)臈l件下就可以開(kāi)花結(jié)果，經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)花結(jié)果，也要進(jìn)入衰老階

段，直至死亡。所以營(yíng)養(yǎng)繁殖樹(shù)與實(shí)生樹(shù)相比，壽命較短，其生命周期中只有成年

階段的成熟過(guò)程和老化過(guò)程，而沒(méi)有性成熟過(guò)程。

在了解不同樹(shù)木的生命周期特點(diǎn)之后，就可以采取相應(yīng)的栽培管理措施，如對(duì)

實(shí)生樹(shù)應(yīng)縮短其幼年階段，加速性成熟過(guò)程，提早進(jìn)入成年階段開(kāi)花結(jié)果，并延長(zhǎng)

和維持成年階段，延緩衰老過(guò)程，更好地保持園林樹(shù)木的良好綠化和美化效果。

第三章園林樹(shù)木的生長(zhǎng)環(huán)境

園林樹(shù)木的生長(zhǎng)環(huán)境主要指生長(zhǎng)地周圍的生態(tài)因子，如溫度、光照、水分、±

壤、空氣、生物以及建筑物、鋪裝地面、燈光、城市污染等，受人為干擾嚴(yán)重。尤

其是土壤對(duì)栽培是極其不利的。在設(shè)計(jì)時(shí)設(shè)計(jì)師是宏觀考慮，但具體栽培時(shí)，樹(shù)木

林林總總，個(gè)體之間會(huì)存在很大的差異。

第一節(jié)園林樹(shù)木生長(zhǎng)的環(huán)境因子

一、溫度因子

溫度是不可控制的，是最讓人頭疼的事情，不想水分可以通過(guò)澆水改變狀

態(tài)。溫度是樹(shù)木的重要生存因子，它決定著樹(shù)種的自然分布，是不同地域樹(shù)種

組成差異的主要原因之一。

（一）溫度變化

1.溫度的空間變化

溫度的空間變化主要表現(xiàn)在與緯度、地形、海拔以及海陸分布的關(guān)系。

（1）緯度變化

緯度每升高1度，年平均溫度下降0.5?0.9C。從赤道到極地可以劃分為

熱帶、亞熱帶、溫帶和寒帶，森林植物景觀各異。例如從高緯度到低緯度分別

為，寒溫帶針葉林、溫帶針闊葉混交林、暖溫帶落葉闊葉林、亞熱帶常綠闊葉

林、熱帶季雨林、雨林等。

（2）地形及海拔高度變化

海拔每升高100m相當(dāng)于緯度向北推移1度，年平均溫度降低0.5~0.6℃,溫點(diǎn)的變間

而高山上的晝夜溫差可達(dá)30?50℃。一般情況下，南坡太陽(yáng)輻射量大，氣溫、變也易時(shí)用

土溫比北坡高，同一樹(shù)種在南坡分布的上限要比北坡高，例如在長(zhǎng)江流域與福t化捺合耕

建地區(qū)，馬尾松的垂直分布帶為海拔1000?1200m以下，在北坡僅到900m,而

在南坡可分布到1200m。

（3）海陸分布

我國(guó)的東南沿海，為季風(fēng)性氣候，從東南向西北，大陸性氣候逐漸增強(qiáng)。夏季

溫暖濕潤(rùn)的熱帶海洋氣團(tuán)，將熱量從東南帶向西北，冬季寒冷而干燥的大陸性氣團(tuán)，

使寒流從西北向東南推移，造成同樣方向的溫度遞減。

2.溫度的時(shí)間變化

溫度的時(shí)間變化是全年的季節(jié)性變化與一日中的晝夜變化。

溫度的年變化節(jié)律主要表現(xiàn)在四季的變化，以候（5日為一候）的平均溫度來(lái)劃

分四季，平均溫度達(dá)到10?22℃的為春、秋季，22℃以上為夏季，10℃以下為冬季。

一日中溫度的晝夜變化，最低值出現(xiàn)在近日出時(shí)，日出后氣溫逐漸升高，至13：

00~14：00達(dá)到最高，以后又逐漸下降。溫度的晝夜變化對(duì)植物的生長(zhǎng)和果實(shí)的質(zhì)

量產(chǎn)生影響，其主要原因是高原地區(qū)溫度日交差較大，導(dǎo)致生化反應(yīng)不同而物質(zhì)積

累有異。

（二）溫度影響

1.基礎(chǔ)溫度

樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育不但需要有一定的溫度范圍，還需要有一定的溫度總量。樹(shù)木生

長(zhǎng)所需的基礎(chǔ)溫度主要有年平均溫度和生長(zhǎng)季積溫。

在綜合外界條件下能使樹(shù)體萌芽的日平均溫度為生物學(xué)零度，即生物學(xué)有效溫

度的起點(diǎn)，一般落葉樹(shù)種的生物學(xué)零度多在6?10℃,常綠樹(shù)為10?15匕。

樹(shù)木生長(zhǎng)季中高于生物學(xué)零度的日平均溫度總和，即生物學(xué)有效溫度的累積

值，稱為生長(zhǎng)季積溫（又稱有效積溫），其總量為全年內(nèi)具有效溫度的日數(shù)和有效溫

度值的乘積。不同樹(shù)種（品種）在年生長(zhǎng)期內(nèi)，對(duì)有效積溫的要求不同，一般落葉樹(shù)

種為2500~3000℃,而常綠樹(shù)種多在4000?4500℃以上。

樹(shù)體的生理活動(dòng)對(duì)溫度反應(yīng)有其最適點(diǎn)、最低點(diǎn)和最高點(diǎn)，即為溫度三基點(diǎn)。

在最適點(diǎn)樹(shù)木的生長(zhǎng)、發(fā)育表現(xiàn)正常，溫度過(guò)高或過(guò)低則樹(shù)體生理過(guò)程受抑或完全

停止，并出現(xiàn)異常現(xiàn)象。

梅耶依據(jù)溫度的梯度變化，將一個(gè)樹(shù)種的潛在分布區(qū)分為五個(gè)不同地帶：最適

帶；天然分布區(qū)內(nèi)較寒帶；天然分布區(qū)內(nèi)較暖帶；超出天然分布范圍以外但栽培仍

然成活的更寒帶；超出天然分布范圍以外但栽培仍然成活的更暖帶。梅耶認(rèn)為只有

在最適帶，該樹(shù)種分布最廣，能出現(xiàn)在各種立地條件下，長(zhǎng)勢(shì)最好，生長(zhǎng)期限最長(zhǎng)。

2.極端溫度

（1）低溫對(duì)樹(shù)體的危害

低溫傷害，其外因主要決定于降溫的強(qiáng)度、持續(xù)的時(shí)間和發(fā)生的時(shí)期；內(nèi)因主

要決定于樹(shù)木種類（品種）的抗寒能力，此外還與樹(shù)勢(shì)等發(fā)育狀況有關(guān)。

低溫傷害的表現(xiàn)有：①凍害。即因受零下低溫侵襲，樹(shù)體組織發(fā)生冰凍而造成

的傷害。還表現(xiàn)為：樹(shù)干黑心，樹(shù)皮或樹(shù)干凍裂,奉刎就明做

休眠的花芽?jī)鰝?，幼?shù)被凍拔：端浸去對(duì)柯

木場(chǎng)傷害

②寒傷。即受o*c左右低溫影響，樹(shù)體組織雖未凍結(jié)成冰

但已遭受的低溫傷害；

③凍旱。又稱冷旱，是低溫與生理干旱的綜合表現(xiàn);

④霜害，即秋春季的早、晚霜危害。

低溫造成對(duì)樹(shù)木的危害，主要發(fā)生在春、秋季，冬季寒冷的季節(jié)，特別是溫度

回升后的突然降溫，對(duì)樹(shù)木危害更嚴(yán)重。不同種類的樹(shù)木抗寒能力差異很大，樹(shù)木

品種間的抗寒能力也不盡相同，另外，樹(shù)木處于不同發(fā)育階段其抗寒能力也不相同，

通常休眠階段抗寒性最強(qiáng)，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段次之，生殖生長(zhǎng)階段最弱。樹(shù)體的營(yíng)養(yǎng)條

件與其對(duì)低溫的耐性有一定關(guān)系，如生長(zhǎng)季（特別是晚秋）施用氮肥過(guò)多，樹(shù)體因推

遲結(jié)束生長(zhǎng)，抗凍性會(huì)明顯減弱；多施磷、鉀肥，則有助于增強(qiáng)樹(shù)體的抗寒能力。

（2）高溫的影響

生長(zhǎng)期溫度高達(dá)30?35℃時(shí)，一般落葉樹(shù)種的生理過(guò)程受到抑制，升高到50?

55°C時(shí)受到嚴(yán)重傷害。

高溫對(duì)樹(shù)木的有害作用，首先是破壞了光合作用和呼吸作用的平衡，葉片氣孔

不閉、蒸騰加劇，使樹(shù)體“饑餓”而亡；其次，高溫下植物蒸騰作用加強(qiáng)，根系吸

收的水分無(wú)法彌補(bǔ)蒸騰的消耗，從而破壞了樹(shù)木體內(nèi)的水分平衡，葉片失水、萎菁

的結(jié)果使水分的傳輸減弱，而葉片的溫度升高，如此循環(huán)使所有的葉片死亡而樹(shù)木

最終枯死；再有，高溫會(huì)造成對(duì)樹(shù)木的直接危害，強(qiáng)烈的輻射灼傷葉片、樹(shù)皮組織

局部死亡，以及因土壤溫度升高而造成對(duì)樹(shù)木根頸的灼傷。

不同樹(shù)種（品種）忍受高溫的能力不同，如葉片小、質(zhì)厚、氣孔較少的樹(shù)種，對(duì)

高溫的耐性較高；同一樹(shù)體在不同發(fā)育階段對(duì)高溫的抗性也不同，通常休眠期抗性

最強(qiáng)，生長(zhǎng)、發(fā)育初期最弱。樹(shù)木的不同器官對(duì)高溫的反應(yīng)也不同，根系表現(xiàn)最為

敏感，大多數(shù)樹(shù)木的幼根在40?45℃的環(huán)境中4h就會(huì)死亡。

3.激烈變溫的危害

樹(shù)木在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中，適應(yīng)了年生長(zhǎng)周期中溫度所呈現(xiàn)的正常季節(jié)變化和

日變化，但由于氣象因子的作用導(dǎo)致溫度的突然升高或降低，對(duì)樹(shù)體生長(zhǎng)十分有害。

其中，低溫危害要比高溫涉及面大、程度也深，嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致樹(shù)體死亡。降溫速度

愈快、低溫持續(xù)時(shí)間愈長(zhǎng)，對(duì)樹(shù)體的危害愈大；特別是在生長(zhǎng)發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期，如寒潮

以后的溫度急劇回升對(duì)樹(shù)體的危害更重。

二、光照

光照是樹(shù)體生命活動(dòng)中起重大作用的生存因子。光對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響，主要

表現(xiàn)在光照強(qiáng)度、光照持續(xù)時(shí)間和光質(zhì)三個(gè)方面。提高光能利用率，是園林樹(shù)木栽培

的重要研究?jī)?nèi)容之一。

(一)光對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的影響

1.光照強(qiáng)度園林樹(shù)木需要在一定的光照條件下完成生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，但不同樹(shù)種

對(duì)光照強(qiáng)度的適應(yīng)范圍則有明顯的差別，一般可將其分為三種類型：

(1)喜光樹(shù)種。又稱陽(yáng)性樹(shù)種，只能在全光照條件下生長(zhǎng)，其光飽和點(diǎn)高，不能

奉例說(shuō)明接

忍受任何明顯的遮陽(yáng)。植株般枝葉稀疏、透光，葉色較淡，生長(zhǎng)較快，自然整枝良

好，但壽命較短。典型的陽(yáng)性種如馬尾松、樺木、楊、柳、月季等。髓樹(shù)木也比

強(qiáng)楣臺(tái)泰

(2)耐陽(yáng)樹(shù)種。又稱陰性樹(shù)種，能耐受遮陽(yáng)，能在較弱的光照條件下生長(zhǎng)良好，

植株?般枝葉濃密、透光度小，葉色較深，生長(zhǎng)較慢，自然整枝不良，但壽命較長(zhǎng)。

園林樹(shù)種如鐵杉、八角金盤、珊瑚樹(shù)等即屬于陰性樹(shù)種。

(3)中性樹(shù)種。介于上述兩者之間，比較喜光、稍能耐陰，光照過(guò)強(qiáng)或過(guò)弱對(duì)其

生長(zhǎng)不利，大部分園林樹(shù)種屬于此類。

樹(shù)種的需光強(qiáng)度與其原生地的自然條件有關(guān)，如生長(zhǎng)在我國(guó)南部低緯度、多雨地

區(qū)的熱帶、亞熱帶常綠樹(shù)種，對(duì)光的要求就低于原生于北部高緯度地區(qū)的落葉樹(shù)種；

原生在森林邊緣空曠地區(qū)的樹(shù)種絕大部分都是喜光樹(shù)種，如落葉樹(shù)中的落葉松、楊樹(shù)、

懸鈴木、刺槐、桃、杏、棗等，常綠樹(shù)種中的椰子、香蕉等。

2.光照延續(xù)時(shí)間樹(shù)木對(duì)晝夜長(zhǎng)短的日變化與季節(jié)長(zhǎng)短的年變化的反應(yīng)稱為光

周期現(xiàn)象，主要表現(xiàn)在誘導(dǎo)花芽的形成與休眠開(kāi)始。不同樹(shù)種在發(fā)育上要求不同的日

照長(zhǎng)度，這是植物在系統(tǒng)發(fā)育過(guò)程中適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果。根據(jù)這一特性可將園林樹(shù)木分臺(tái)看比較長(zhǎng)

為三類：日或植物?&

(1)長(zhǎng)日照樹(shù)種。大多生長(zhǎng)在高緯地帶，需要較長(zhǎng)時(shí)間的日照才能開(kāi)花，通常需短8龕我物

要14h以上的光照延續(xù)時(shí)間才能實(shí)現(xiàn)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)向生殖生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)化，花芽才能分化和的精支

發(fā)育。如日照長(zhǎng)度不足，或在整個(gè)生長(zhǎng)期中始終得不到所需的長(zhǎng)日照條件，則會(huì)推遲

開(kāi)花甚至不能開(kāi)花。

(2)短日照植物。起源于低緯度地帶，較短的日照條件才促進(jìn)開(kāi)花，光照延續(xù)時(shí)

間超過(guò)一定限度則不開(kāi)花或延遲開(kāi)花，一般需要14h以上的黑暗。如果把低緯度地區(qū)

的短日照樹(shù)種引種到高緯度地區(qū)栽種，因夏季日照長(zhǎng)度比原產(chǎn)地延長(zhǎng)，對(duì)花芽分化不

利，盡管株型高大，枝葉茂盛，花期卻延遲或不開(kāi)花。

(3)中日照植物。對(duì)光照延續(xù)時(shí)間反應(yīng)不甚敏感的樹(shù)種，如月季，只要溫度條件

適宜，幾乎一年四季都能開(kāi)花。

3.樹(shù)體的受光量樹(shù)體的受光類型可分為四種，即上光、前光、下光和后光。前

兩種光是從樹(shù)體的上方和側(cè)方照到樹(shù)冠上的直射光和部分漫射光，這是樹(shù)體正常發(fā)育

的主要光源。下光和后光是照射到平面(如土壤、路面、水面等)和樹(shù)后的物體(包括

臨近的樹(shù)和建筑物墻體等)所反射出的漫射光，其強(qiáng)度取決于樹(shù)體周圍的環(huán)境如栽植

密度、建筑物狀況、土壤性質(zhì)和覆蓋狀況等。樹(shù)體對(duì)下光和后光的利用雖不如前兩種

光，但因其能增進(jìn)樹(shù)冠下部的生長(zhǎng)，對(duì)樹(shù)體生長(zhǎng)起相當(dāng)大的作用，在栽植及采取管理

措施時(shí)不應(yīng)忽視。

三、水分

1.水在樹(shù)木生理活動(dòng)中的重要作用水是樹(shù)木生命過(guò)程中不可缺少的物質(zhì)，細(xì)

胞間代謝物質(zhì)的傳送，根系吸收的無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸送，