藥品上崗證試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，正確的是（）A.無需記錄B.隨便記錄C.準(zhǔn)確記錄D.事后補(bǔ)記答案：C2.藥品儲存相對濕度應(yīng)保持在（）A.35%-75%B.20%-60%C.40%-80%D.10%-50%答案：A3.購進(jìn)藥品時，供貨單位應(yīng)提供（）A.發(fā)票B.說明書C.檢驗(yàn)報告D.以上都是答案：D4.有效期至2024年10月，藥品可用到（）A.2024年9月30日B.2024年10月1日C.2024年10月31日D.2024年11月1日答案：A5.藥品不良反應(yīng)報告原則是（）A.可疑即報B.確診才報C.嚴(yán)重才報D.不用報答案：A6.處方藥銷售時（）A.可開架銷售B.無需憑處方C.憑處方銷售D.隨便賣答案：C7.藥品驗(yàn)收記錄保存期限是（）A.1年B.2年C.超過藥品有效期1年D.5年答案：C8.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.藥師資格B.主管藥師資格C.執(zhí)業(yè)藥師資格D.藥士資格答案：C9.麻醉藥品應(yīng)存放于（）A.普通倉庫B.冷藏庫C.專用倉庫D.陰涼庫答案：C10.藥品零售企業(yè)營業(yè)時間內(nèi)，必須在崗的是（）A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量管理人員C.執(zhí)業(yè)藥師D.收銀員答案：C二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于假藥的有（）A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABC2.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營（）A.麻醉藥品B.終止妊娠藥品C.蛋白同化制劑D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答案：BD3.藥品儲存要求有（）A.按藥品的溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.藥品與非藥品分開存放C.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放D.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放答案：ABCD4.藥品驗(yàn)收的內(nèi)容包括（）A.數(shù)量B.外觀質(zhì)量C.包裝D.標(biāo)簽、說明書答案：ABCD5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的有（）A.及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.避免藥品不良反應(yīng)的發(fā)生C.保障公眾用藥安全D.為藥品再評價提供依據(jù)答案：ACD6.藥品零售企業(yè)陳列藥品要求（）A.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放B.藥品與醫(yī)療器械應(yīng)分開陳列C.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜D.中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核答案：ABCD7.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.質(zhì)量檔案答案：ABCD8.以下需要冷藏保存的藥品有（）A.胰島素B.人血白蛋白C.疫苗D.抗生素答案：ABC9.藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合的要求有（）A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議答案：ABCD10.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位等名義作證明C.含有治愈、根治等內(nèi)容D.藥品價格信息答案：ABC三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行更改藥品的有效期。（）答案：錯誤2.藥品零售企業(yè)可以銷售處方藥給患者自行使用。（）答案：錯誤3.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)進(jìn)行審核。（）答案：正確4.藥品儲存時，垛與地面的間距不小于10cm。（）答案：正確5.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。（）答案：正確6.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給無《藥品經(jīng)營許可證》的單位。（）答案：錯誤7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。（）答案：正確8.中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放。（）答案：正確9.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品。（）答案：錯誤10.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以在其他單位兼職。（）答案：錯誤四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品驗(yàn)收的基本要求。答案：依據(jù)合同和標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。檢查藥品數(shù)量、包裝、標(biāo)簽、說明書、外觀質(zhì)量等。進(jìn)口藥品需有相關(guān)證明文件。做好驗(yàn)收記錄，記錄應(yīng)真實(shí)、完整、可追溯。2.藥品零售企業(yè)對處方藥的銷售管理有哪些要點(diǎn)？答案：憑處方銷售，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方審核簽字。處方留存?zhèn)洳椋坏蒙米愿幕虼?。不得采用開架自選銷售方式，銷售記錄要完整準(zhǔn)確。3.藥品儲存時，藥品堆垛有什么要求？答案：藥品堆垛應(yīng)合理、整齊、牢固。垛間距不小于5cm，垛與墻、屋頂、散熱器間距不小于30cm，垛與地面間距不小于10cm。按藥品屬性和類別分開存放。4.簡述藥品不良反應(yīng)報告的范圍。答案：新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品，報告所有不良反應(yīng)；其他國產(chǎn)藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)，報告所有不良反應(yīng)；5年后報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論藥品經(jīng)營企業(yè)如何保證藥品質(zhì)量。答案：從采購環(huán)節(jié)嚴(yán)格審核供貨方資質(zhì)，確保藥品來源合法。驗(yàn)收環(huán)節(jié)依標(biāo)準(zhǔn)仔細(xì)驗(yàn)收。儲存按要求控制溫濕度等條件。銷售環(huán)節(jié)規(guī)范操作，執(zhí)業(yè)藥師把關(guān)，做好售后反饋，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管控。2.分析藥品廣告違規(guī)的常見原因及應(yīng)對措施。答案：常見原因是為追求效益夸大療效、虛假宣傳等。應(yīng)對措施有加強(qiáng)法規(guī)培訓(xùn)，提高廣告發(fā)布者法律意識；監(jiān)管部門加大審查和處罰力度；建立社會監(jiān)督機(jī)制，鼓勵公眾舉報違規(guī)廣告。3.談?wù)勊幤氛倩刂贫葘ΡＵ瞎娪盟幇踩囊饬x。答案：能及時收回存在安全隱患的藥品，避免其繼續(xù)流通使用，降低對患者健康的危害。體現(xiàn)企業(yè)責(zé)任擔(dān)當(dāng)，增強(qiáng)公眾對藥品質(zhì)量信任。促進(jìn)企