急診藥品專人管理制度總則一、目的為了加強急診藥品的管理，確保急診藥品的供應(yīng)、使用安全、有效，保障患者的生命安全，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于公司所屬各醫(yī)療機構(gòu)急診藥品的管理。三、管理原則1.專人負(fù)責(zé)原則：指定專人負(fù)責(zé)急診藥品的管理工作，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.有效期管理原則：嚴(yán)格控制急診藥品的有效期，確保藥品在有效期內(nèi)使用。3.數(shù)量管理原則：定期對急診藥品進(jìn)行盤點，確保藥品的數(shù)量準(zhǔn)確無誤。4.質(zhì)量保證原則：加強對急診藥品的質(zhì)量檢查，確保藥品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。四、管理機構(gòu)及職責(zé)1.醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人：對急診藥品的管理工作負(fù)總責(zé)，確保急診藥品的供應(yīng)、使用安全、有效。2.藥劑科：負(fù)責(zé)急診藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放等管理工作，確保急診藥品的質(zhì)量和安全。3.急診科：負(fù)責(zé)急診藥品的使用管理工作，嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用急診藥品，確保藥品的合理使用。4.專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)急診藥品的管理工作，包括藥品的采購、儲存、調(diào)配、發(fā)放、盤點等工作，確保急診藥品的供應(yīng)、使用安全、有效。采購管理一、采購計劃1.急診科根據(jù)臨床需求，每月制定急診藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科審核后報醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。2.采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、有效期等信息。二、采購渠道1.急診藥品的采購應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.嚴(yán)禁從非法渠道采購急診藥品。三、采購驗收1.藥劑科收到采購的急診藥品后，應(yīng)及時進(jìn)行驗收，驗收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、有效期等信息，以及藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等是否符合規(guī)定。2.驗收合格的急診藥品，應(yīng)及時入庫儲存；驗收不合格的急診藥品，應(yīng)及時通知供應(yīng)商退貨或換貨。儲存管理一、儲存條件1.急診藥品應(yīng)儲存在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的場所，避免陽光直射和高溫潮濕。2.易燃、易爆、易揮發(fā)的急診藥品應(yīng)儲存在專門的儲存柜中，確保安全。3.冷藏、冷凍的急診藥品應(yīng)儲存在冷藏、冷凍設(shè)備中，溫度應(yīng)符合藥品的儲存要求。二、儲存標(biāo)識1.儲存急診藥品的場所應(yīng)設(shè)置明顯的標(biāo)識，標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、有效期等信息。2.儲存冷藏、冷凍的急診藥品的設(shè)備應(yīng)設(shè)置溫度監(jiān)測裝置，實時監(jiān)測溫度變化，并記錄溫度數(shù)據(jù)。三、儲存管理1.定期對儲存的急診藥品進(jìn)行檢查，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.發(fā)現(xiàn)過期、變質(zhì)、破損的急診藥品，應(yīng)及時清理出庫，按照規(guī)定進(jìn)行處理。3.嚴(yán)禁將過期、變質(zhì)、破損的急診藥品與合格的藥品混放。調(diào)配管理一、調(diào)配流程1.急診科醫(yī)生開具急診藥品醫(yī)囑后，由護(hù)士到藥劑科調(diào)配室領(lǐng)取藥品。2.藥劑科調(diào)配人員應(yīng)按照醫(yī)囑準(zhǔn)確調(diào)配急診藥品，并在藥品包裝上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息。3.調(diào)配完成的急診藥品，應(yīng)由護(hù)士核對無誤后，方可發(fā)放給患者。二、調(diào)配要求1.調(diào)配急診藥品時，應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉急診藥品的性能、用途、用法用量等信息。3.調(diào)配過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或與醫(yī)囑不符，應(yīng)及時報告藥劑科負(fù)責(zé)人處理。發(fā)放管理一、發(fā)放流程1.護(hù)士到藥劑科調(diào)配室領(lǐng)取調(diào)配好的急診藥品后，應(yīng)及時核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保無誤后，方可發(fā)放給患者。2.發(fā)放急診藥品時，應(yīng)向患者或其家屬詳細(xì)告知藥品的用法用量、注意事項等信息，確?；颊哒_使用藥品。3.患者或其家屬領(lǐng)取急診藥品后，應(yīng)在藥品發(fā)放登記冊上簽字確認(rèn)。二、發(fā)放要求1.發(fā)放急診藥品時，應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.發(fā)放人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉急診藥品的性能、用途、用法用量等信息。3.發(fā)放過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或與醫(yī)囑不符，應(yīng)及時報告藥劑科負(fù)責(zé)人處理。盤點管理一、盤點周期1.急診藥品的盤點周期為每月一次，由專人負(fù)責(zé)進(jìn)行盤點。2.遇有特殊情況，如藥品過期、變質(zhì)、破損等，應(yīng)及時進(jìn)行盤點。二、盤點方法1.采用實地盤點的方法，對儲存的急診藥品進(jìn)行逐一清點，核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、有效期等信息。2.盤點過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量與賬面記錄不符，應(yīng)及時查明原因，并進(jìn)行調(diào)整。三、盤點結(jié)果處理1.盤點結(jié)束后，應(yīng)及時編制盤點報告，報告應(yīng)包括盤點日期、盤點人員、盤點結(jié)果等信息。2.對于盤點中發(fā)現(xiàn)的過期、變質(zhì)、破損的急診藥品，應(yīng)及時清理出庫，按照規(guī)定進(jìn)行處理。3.對于盤點中發(fā)現(xiàn)的藥品數(shù)量與賬面記錄不符的情況，應(yīng)及時查明原因，并進(jìn)行調(diào)整。有效期管理一、有效期標(biāo)識1.急診藥品的包裝上應(yīng)注明有效期，有效期的標(biāo)注應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。2.對于有效期較短的急診藥品，應(yīng)在藥品包裝上注明有效期截止日期。二、有效期檢查1.藥劑科應(yīng)定期對儲存的急診藥品進(jìn)行有效期檢查，每月至少檢查一次。2.檢查內(nèi)容包括藥品的有效期是否到期、藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等是否符合規(guī)定。3.發(fā)現(xiàn)有效期到期的急診藥品，應(yīng)及時清理出庫，按照規(guī)定進(jìn)行處理。三、有效期預(yù)警1.對于有效期較短的急診藥品，應(yīng)設(shè)置有效期預(yù)警機制，提前提醒藥劑科進(jìn)行處理。2.有效期預(yù)警的期限應(yīng)根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途等因素確定，一般為藥品有效期截止日期前30天。質(zhì)量檢查管理一、質(zhì)量檢查人員1.藥劑科應(yīng)設(shè)立質(zhì)量檢查小組，負(fù)責(zé)對急診藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查。2.質(zhì)量檢查小組應(yīng)由具備相應(yīng)專業(yè)知識和技能的人員組成，定期對急診藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查。二、質(zhì)量檢查內(nèi)容1.檢查急診藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽等是否符合規(guī)定。2.檢查急診藥品的質(zhì)量是否符合標(biāo)準(zhǔn)，包括藥品的含量、雜質(zhì)、微生物限度等指標(biāo)。3.檢查急診藥品的儲存條件是否符合要求，包括溫度、濕度、光照等因素。三、質(zhì)量檢查頻率1.藥劑科應(yīng)定期對急診藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查，每月至少檢查一次。2.遇有特殊情況，如藥品質(zhì)量投訴、藥品質(zhì)量異常等，應(yīng)及時進(jìn)行質(zhì)量檢查。四、質(zhì)量檢查結(jié)果處理1.質(zhì)量檢查小組應(yīng)及時對檢查結(jié)果進(jìn)行記錄，并編制質(zhì)量檢查報告。2.對于檢查中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知供應(yīng)商進(jìn)行處理，并采取相應(yīng)的措施，確保藥品的質(zhì)量和安全。3.對于檢查中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時向醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人報告，并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。人員培訓(xùn)管理一、培訓(xùn)內(nèi)容1.急診藥品的管理法規(guī)、制度和標(biāo)準(zhǔn)。2.急診藥品的性能、用途、用法用量等知識。3.急診藥品的儲存、調(diào)配、發(fā)放等操作技能。4.急診藥品的有效期管理、質(zhì)量檢查等知識和技能。二、培訓(xùn)方式1.集中培訓(xùn)：定期組織急診藥品管理人員進(jìn)行集中培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括急診藥品的管理法規(guī)、制度和標(biāo)準(zhǔn)，急診藥品的性能、用途、用法用量等知識，急診藥品的儲存、調(diào)配、發(fā)放等操作技能，急診藥品的有效期管理、質(zhì)量檢查等知識和技能等。2.崗位培訓(xùn)：新上崗的急診藥品管理人員應(yīng)進(jìn)行崗位培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括急診藥品的管理法規(guī)、制度和標(biāo)準(zhǔn)，急診藥品的性能、用途、用法用量等知識，急診藥品的儲存、調(diào)配、發(fā)放等操作技能，急診藥品的有效期管理、質(zhì)量檢查等知識和技能等。3.自學(xué)：鼓勵急診藥品管理人員自學(xué)急診藥品的管理法規(guī)、制度和標(biāo)準(zhǔn)，急診藥品的性能、用途、用法用量等知識，急診藥品的儲存、調(diào)配、發(fā)放等操作技能，急診藥品的有效期管理、質(zhì)量檢查等知識和技能等。三、培訓(xùn)考核1.培訓(xùn)結(jié)束后，應(yīng)組織急診藥品管理人員進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括急診藥品的管理法